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HPLC法测定香果健消片中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量【摘要】目的：建立香果健消片木香烃内酯、去氢木香内酯的分析方法。
方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）；以甲醇－水(65∶35)为流动相；检测波长为225nm；柱温为30℃。
测定木香烃内酯、去氢木香内酯的含量。
结果：木香烃内酯回归方程为：Y=1614.9X+27.408，R=0.9998，木香烃内酯进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；去氢木香内酯回归方程为：Y=1348.5X+21.653，R=0.9999，去氢木香内酯进样量在0.2～3.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=6)分别为99.28%、99.14%。
结论：本方法精密度高、准确度高，重复性好，可为作为香果健消片中木香烃内酯、去氢木香内酯检测方法。
【关键词】香果健消片；木香烃内酯；去氢木香内酯；定量分析；高效液相色谱法Determination of costunolide and dehydrocostus-lactone in Xiangguo Jianxiao Tablets by HPLCHE Li-fang , TANG Xin-zong*,YunNan YunHe Pharmaceutical INC. Ge Jiu 661000, China[ABSTRACT] OBJECTIVE To establish a quality control method for Xiangguo Jianxiao Tablets. METHODS The content of costunolide and dehydrocostuslactone were determined by HPLC method. The chromatographic column was ZORBAX Eclipse XDB-C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm); Mobile phase of methanol-water (65:35); Flow rate of 1.0 mL/min; Injection volume of 10 μL; Detection wavelength of 225 nm; Column temperature of 30℃. RESULTS The regression equation of costunolidewas Y=1614.9X+27.408, R=0.9998, and the linear relationship betweenthe peak area and the sample volume of costunolide in the range of0.2-3.0 μg was considerable; the regression equation of dehydrocostuslactone was Y=1348.5X+21.653, R=0.9999, and the linear relationship between the peak area and the sample volume of dehydrocostuslactone in the range of 0.2-3.0 μg was considerable; the recoveries (n=6) were 99.28%% and 99.14% for costunolide and dehydrocostuslactone, respectively. CONCLUSION This method can be used to determine the content of costunolide and dehydrocostuslactone in Xiangguo Jianxiao Tablets with high specificity, precision and reproducibility.[KEY WORDS] Xiangguo Jianxiao Tablets; costunolide; dehydrocostuslactone; HPLC method香果健消片以草果、木香、蜘蛛香、糯米四味天然药材组方配伍而成，具有健胃消食，止泻利便的功效。
高效液相色谱法测定芦荟配方颗粒中芦荟苷的含量张特利;李军山;陈钟;李振江【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2015(027)010【摘要】OBJECTIVE To establish a reversed-phase high performance liquid chromatographic method for de-termination of aloin content in aloe dispensing granule.METHODS Shim-pack CLC-ODS-C18 column was used with the mobile phase being a mixture Acetonitrile-water(25:75),flow rate being 1.0mL· min-1,column tempera-ture being 35℃, detecting wavelength being 355nm.RESULTS The linear relationship of aloin from 0.1612 ~1.6120μg,The aver age recovery was98.50%( RSD=0.35%,n=6).CONCLUSION The method is simple and quick、accurate、and no interference,and can be used for the quality control of aloe dispensing granule.%目的建立芦荟配方颗粒芦荟苷的高效液相色谱分析方法 . 方法 Shim-pack CLC-ODS-C18柱(6.0 ×150mm,10μm);流动相:乙腈-水(25:75),流速:1.0mL· min -1;柱温:35℃;检测波长355nm. 结果芦荟苷在0.1612 ~1.6120μg范围内有良好的线性关系. 平均回收率为98.50%(RSD=0.35%,n=6). 结论该方法简便快捷、准确、无干扰,可作为芦荟配方颗粒的内控质量标准.【总页数】2页(P39-40)【作者】张特利;李军山;陈钟;李振江【作者单位】神威药业集团有限公司石家庄 051430;神威药业集团有限公司石家庄 051430;神威药业集团有限公司石家庄 051430;神威药业集团有限公司石家庄051430【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R282.71【相关文献】1.高效液相色谱法测定浙贝母配方颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量 [J], 何敏;郭田;杜昕;姚建标;沈利君2.高效液相色谱法测定柴胡配方颗粒中柴胡皂苷a含量 [J], 缪希红;李晓燕;高君文;苏平菊3.高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量 [J], 刘玉魁;赵作连;郭迎霞4.高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量(英文) [J], 高钧;戴荣华;王玺;隋红;李康;毕开顺5.高效液相色谱法测定进口芦荟药材中芦荟苷的含量 [J], 曹红;刘云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
UHPLC法测定蒙药扎冲十三味丸中木香烃內酯和去氢木香內酯的含量李伟;吴秀清;袁文洪;高宇明【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2017(026)007【摘要】目的:建立超高效液相色谱(UHPLC)法同时测定扎冲十三味丸中木香烃內酯和去氢木香內酯含量的方法.方法:取本品研细过筛后用甲醇超声提取,采用色谱柱ThermoSyncromis C18(100mm×3mm,1.7μm);流动相为甲醇-水(85∶15);检测波长225nm;进样体积1μL;柱温室温.结果:木香烃內酯和去氢木香內酯分别在17.860~142.877μg(r=0.9991)、15.553~124.426μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为101.04%、101.29%,RSD分别为2.01%、1.85%.结论:该方法简便快捷,重复性好,可用于扎冲十三味丸的质量控制.【总页数】2页(P24-25)【作者】李伟;吴秀清;袁文洪;高宇明【作者单位】四川省威远县人民医院,四川威远 642450;四川省资阳市食品药品检验检测中心,四川资阳 641300;四川省资阳市食品药品检验检测中心,四川资阳641300;四川省资阳市食品药品检验检测中心,四川资阳 641300【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定蒙成药玉日力-13中木香烃内酯与去氢木香烃内酯的含量2.HPLC 法测定蒙药地格达-9中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量3.高效液相色谱法测定扎冲十三味丸中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量4.HPLC法测定蒙药嘎扎古瓦中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量5.HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
RP―HPLC测定藏药六味木香丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2015.10.026Abstract：Objective To establish the method to analyze the contents of Costunolide and Dehydrocostus Lactone in Tibetan medicine Liuwei Muxiang Pill. Methods HPLC method was used； the XDB-C18 column （4.6 mm × 50 mm，1.8 μm） was adopted；the mobile phase was methanol- water （60∶40）；the flow rate was 0.8 mL/min；UV detection was 225 nm. Results The linear range of Costunolide and Dehydrocostus Lactone was 0.235 5-1.413 μg and 0.291 3-1.748 μg. The average recoveries were 99.25% and 99.41%， respectively. Conclusion The method is accurate， reliable， stable and with good repeatability， which provides the basis for the quality evaluation of Tibetan medicine Liuwei Muxiang Pill.藏药六味木香丸为甘南州碌曲县西仓寺院生产的复方制剂，由木香、巴夏嘎、余甘子、豆蔻、石榴子、荜茇6味药组成，具有止吐、止痛功效，临床用于治疗“培根木布”引起的疼痛、嗳气、腹胀、呕吐等症。
含量测定(高效液相色谱法)名称注意成分标准狗脊(烫狗脊)原儿茶酸不得少于0.020％。
细辛细辛脂素药材和饮片不得少于0.050％大黄大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素总量不得少于1.5％。
虎杖大黄素不得少于0.60％避光操作虎杖苷不得少于0.15％。
何首乌避光操作2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0％。
制何首乌不得过0.70％结合蒽醌(大黄素、大黄素甲醚) 总量不得少于0.10％。
制何首乌不得过0.05％游离蒽醌(大黄素、大黄素甲醚) 总量计，不制何首乌得少于0.10％。
牛膝β-蜕皮甾酮药材和饮片不得少于0.030％。
川牛膝杯苋甾酮药材和饮片不得少于0.030％。
商陆商陆皂苷甲不得少于0.15％。
太子参太子参环肽B 不得少于0.020％。
威灵仙齐墩果酸、常春藤皂苷元药材和饮片均各不得少于0.30％川乌含乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量应为0.050％～0.17％。
制川乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱总量应为0.070％～0.15％。
草乌含乌头碱、次乌头碱、新乌头碱总量应为0.10％～0.50％。
制草乌苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头碱总量应为0.20％～0.70％。
附子苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱药材和饮片、淡附片总量，不得少于0.010％。
白芍芍药苷不得少于1.6％。
饮片不得少于1.2％。
赤芍芍药苷不得少于1.8％。
饮片不得少于1.5％。
黄连(味连) 小檗碱不得少于5.5％表小檗碱不得少于0.80％，黄连碱不得少于1.6％巴马汀不得少于1.5％。
黄连片、酒黄连、姜黄连、萸黄连小檗碱不得少于5.0％表小檗碱、黄连碱、巴马汀总量不得少于3.3％。
升麻异阿魏酸不得少于0.10％。
防己粉防己碱、防己诺林碱、药材含总量不得少于1.6％饮片含总量不得少于1.4％。
延胡索(元胡) 延胡索乙素药材不得少于0.050％。
人参研究GINSENG RESEARCH 2022年第1期HPLC -6李焕婷,黄沂霖,杨庆瑞,韩梅,任浩蕊,高博闻*(包头医学院·内蒙古包头·014040)摘要:-6。
,Chrom Core 120-C 18(4.6×250mm,5μm),-(65∶35); 1.0ml/min;30℃;20μL;225nm。
0.399~7.984μg(r =0.9993)、0.527~10.536μg(r =0.9999)。
,RSD 0.57%0.89%。
,RSD 1.02% 1.13%。
98.12%、98.53%,RSD 1.80%、1.42%。
-6、、。
关键词:-6;;-6、、、、、6,,[1-2]。
,,,,、,。
、,、[3]。
,、、[4-6]。
《》2020[2]。
,-6、,-6[7-9]。
-6,、、、,-6。
1仪器与试药1.1LC-20AT ();AS10200();XS205DU (-)。
1.2(,AF20052305,98%)(,AF21060247,98%);-6(1:,,210304;2:,,2006051)。
,,。
2方法与结果2.12.1.1 1.87mg,,Abstract:Objective To establish a method for the determination of costunolide and dehydrocostone in Ruda -6.Methods HPLC was performed on Chrom Core 120-C 18column (4.6×250mm,5μm)with methanol-water (65∶35)as mobile phase.Flow rate 1.0mL/min;Column temperature 30℃.Sample size:20μL;The detection wavelength was 225nm.Results The linear ranges of costunolide and dehydrocostolide were 0.399~7.984μg (r =0.9993)and 0.527~10.536(r =0.9999),respectively.The precision test results showed that the RSDS of costunolide and dehydrocostunolide were 0.57%and 0.89%,respectively.The stability test results showed that the RSD of costunolide and dehydrocostone were 1.02%and 1.13%,respectively.The average recoveries of costunolide and dehydrocostunolide were 98.12%and 98.53%,with RSDS of 1.80%and 1.42%,respectively.Conclusion HPLC method for the determination of costunolide and dehydrocostlactone in Ruda -6has the advantages of specificity,precision and good stability.Keywords:Ruda -6;Costunolide;DehydroxylinolactoneDetermination of costunolide and dehydrocostone in Ruda -6by HPLCLI Huan-ting,HUANG Yi-lin,YANG Qing-rui,HAN Mei,REN Hao-rui,GAO Bo-wen*(Baotou Medical College Inner Mongolia,Baotou 014040)DOI:10.19403/ki.1671-1521.2022.01.0104510ml ,,,(0.187mg/ml);1.57mg,,10ml ,,,(0.157mg/ml)。
HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量及其色谱图特征分析杨素萍;田嘉铭;孙东晓;甄攀【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(040)021【摘要】[目的]建立芦荟中芦荟苷含量的HPLC测定方法,测定几种芦荟中芦荟苷的含量,并分析这几种芦荟色谱图的特征,从而将5种芦荟区分开采.[方法]采用超声振荡提取法制备样品溶液,并用HPLC测定芦荟苷的含量,得到芦荟色谱图.[结果]芦荟苷的线性回归方程为Y=13.168 4X-2.855 4,R=0.999 8,表明在2.92-46.67μg/ml范围内,芦荟苷浓度与峰面积的线性关系良好,平均回收率为108.0％；5种芦荟苷的含量分别为:木立芦荟614.3 μg/g、海虎兰212.5 μg/g、库拉索芦荟135.3μg/g、华芦荟72.92μg/g和不夜城芦荟2.622 μg/g.库拉索芦荟在3～5 min出现的双峰左边的峰高稍低,但相差不明显,双峰基本达到基线分离,在其后再没有明显的色谱峰.该特征仅与木立芦荟的色谱图相似,与华芦荟、不夜城芦荟和海虎兰色谱图相差较远,较易区分.[结论]不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同;其中木立芦荟中芦荟苷的含量最高；所确立的检测方法简便,准确,快速.图谱分析可将这5种芦荟区分开来.【总页数】4页(P10814-10816,10844)【作者】杨素萍;田嘉铭;孙东晓;甄攀【作者单位】河北北方学院,河北张家口075000;河北北方学院,河北张家口075000;河北北方学院,河北张家口075000;河北北方学院,河北张家口075000【正文语种】中文【中图分类】S567.23【相关文献】1.RP-HPLC法测定荟酚杀菌防腐剂中芦荟苷及茶多酚的含量 [J], 林杰;江汉美;卢金清;屠寒;周坤;万丽娟;许俊洁2.HPLC法测定库拉索芦荟中芦荟苷的含量 [J], 陈惠;姜秀梅;王巧峰;周军3.HPLC法测定中药制剂芦荟散中芦荟苷的含量 [J], 王建荣;林诗瑶4.RP-HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量 [J], 张永文;陈玉武;李克明5.HPLC法测定芦荟保健制品中芦荟苷的含量 [J], 汪凤云;李红艳;巩飚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
