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检测实验室的样品标识与实际应用

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用情况 ， 对样品标识 的实 际管理方 法进 行了 阐述 ， 认 为建 立惟 一标识系统是样品标识管理 的有效方法 。 关键 词 ： 实验室 ： 样品标识 ； 唯一标 识系统
ＤＯＩ ： １ ０ ． １ ６ ４ ２ ８ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｃ ｎ ｌ １ — ４ ８ ２ ７ ／ ｔ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ． ０ ２ ０
序号。
有 使用 价值 的样 品退样 给业 务 管理 科返 还样 品库
样 品的清 理
图 １ 检 测样 品 管 理 程 序
４ ） 传递 标识 ： 是 保持 样 品 的流转记 录 。
５ ） 用表格形式表示被测样品的标识 系统 ． 如表
１ 所 示
２ ． ２ 样 品 的接收
１ ） 建 立 对 拟 检样 品 的 惟 一 标 识 。拟 检 样 品 多
２ 样 品 标 识 的 实 际 应 用
样品标识理论清晰， 只有理论应用到工作实际中 才能体现它 的价值 。下面叙述本 中心是怎样应用 的。 ２ ． １ 检测 样 品管理 程序 框 图
样 品 管理程 序 流程 图如 图 １ 所示 。
检测 样 品 的运 输
样 品标 识 是 ： 在 检 测 过 程 中识 别 和 记 录样 品 的
是保 证样 品传递 过 程 中不 发 生 混 淆 。其 意 义 是 ： 保
证样 品的惟 一性 和 可追溯 性 。确保 样 品及 所涉 及 的 记 录和 文件 中不 发 生任何 混 淆 。
１ ． ２ 建 立被 检测 样 品 的标 识 系统
业务 管理科 验证 接 收并加 以标 识、
实施 样 品登记及 各样 入库
递过 程 中有 未 检 、 在检 、 已检 、 留样 四种 状 态 标 识 。
的。为此 ， 必 须 按 拟 检 样 品 的 特 征 对 其 进 行 标 识
（ 例如送样单位识别代码 、 接样时间、 类别 、 序号 ） 来 保 证样 品 的惟 一性 。 以 防止 在 检 测 过程 和 记 录 中 发
２ ０ １ ５年第 １ 期
文章编号 ： １ ０ ０ ５ － ３ ３ ８ ７ （ ２ ０ １ ５ ） ０ １ － ０ ０ ５ ９ － ６ ０
检 测 实 验 室 的样 品 标 识 与 实 际 应 用
东 雪
（ 赤 峰市建 设 工程 质量 检测 中心 ， 赤峰
摘
０ ２ ４ ０ ０ ０ ）
要： 检测实验室 的样 品标 识管理对于保护实验室 和客 户利 益十分重要 ， 本 文结合 赤峰地 区检 测实验室单位 的实际应
要求 ： 应协助客户办理委托手续 ， 审 核 填 写 的 委 托
示 的被测 样 品的标 识系统 。以混凝 土试件 抗压 强度 试验 为例 ， 如表 ２所示 。
表２ 混 凝 土 试 件 抗 压 强 度 样 品 标 识 记 录 表
单， 保证客户 的需求得到真实全面的反映。然后 ， 按
检 测 要求 样 品 的外 貌 特征 、 数量 、 规格 、 型号 、 附件 、
惟 一 标记 ， 是 样 品管理 的关 键 环节 ， 必不 可少 。一是 区分 物类 ， 避 免混 淆 ， 尤其 是 同一 类 物 品 的混淆 ；二 是表 明检 测 状 态 ， 确定 已检 、 未检 、 在检 、 留样 ； 三是 表 明样 品 的细 分 ， 保证分样 、 子样 、 附 件 的一 致 ；四
１ ） 惟 一 性标 识 ： 是 每个 样 品在 检 测 过程 中识 别 和 记 录的惟 一 的标 记 。 ２ ） 状态 标识 ： 表 明该 样 品 的检 测 状 态 ， 是未检 ，
在检 ， 已检 ， 还是 留样 。
３ ） 群组 标识 ： 对 于 成 组或 成 套 的检 测样 品进 行 标 识 系统 管 。属于 同批 的组 成样 品 ， 该 批 样 品 应有 同一 编号 ， 并对 个 体 再 细 分 编 序号 ： 如 样 品 的 附件 。 则 附件 与 主体 必须 采 用 同一 编 号 ， 并 注 明每 一 附 件
０ 引 言
为使 检测样 品在 运 输 、 接收 、 处置 、 保护 、 存储 、 保 管 和清 理 的各个 环节 中 ， 保证 检测 样 品 的完 整性 ， 防止 不 同样 品和不 同检测状 态样 品不发 生混 淆 的现 象， 并保 护 实验 室 和客 户利 益 ， 检测 实验 室需加 强 对 样 品标 识 的管 理 。
一
５ ９ —
种 多样 ， 包 括不 同单 位送样 、 不 同种类 、 不 同项 目 ， 而
出具 的检 测结 果对某 一种 样 品来说 只能 是惟一 对应
３ ） 通 过 标 识 反 映 样 品 传 递 过 程 中 的状 态 。为 防止错 检 、 漏检 、 重 检 等现 象 的发 生 ， 检测 样 品在 传
生 混淆 。
２ ） 对 于委 托检 验 ， 样 品管 理 员 在接 收样 品 时 的
样品入留样室标识上印有“ 留样” 字样 ； 检测人员实 施检 测 过 程 中 ． 对 样 品状 态 “ 未检 ” 、 “ 在检 ” 、 “ 已
检” 进行及 时标 注 。特 殊样 品 由业务 管 理科 会 同检 测科 加贴 特殊样 品标 识 。相关人 员填 写表 格形 式表
表 １
被测 样 品 的标 识记 录表
试验类别
试 验 编 号 接样 日期
检测 项 目
检测 状 态
口未 检
口在 检
口已检
口 留 样
１ 检 测 实验 室 的 样 品 标 识
Ｉ ． Ｉ 样 品 的标 识 系统 及其 意义
注： 使 用在方框 内打 “ 、 ／ ” 方式表示传递标识 。
要求（ 贮 存条 件 、 处置 要 求 、 维 护要 求 、 检验说明、 保 密及是 否退 样等 ） 以及 安 全警 示 等 。如 客户 有 特 殊 要求 ， 应 报请 技术 主管 进行合 同评 审 。
３ ） 对 于抽样 检验 ， 样 品 管理 员 在 接 收样 品时 的

试验类别
试 验 编号 接 样 日期 检测 项 目

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实验室常用标识有哪些？如何区分？如何管理？

实验室常用标识有哪些？如何区分？如何管理？

实验室常用标识有哪些？如何区分？如何管理？试验室标识有哪些又该如何进行标识呢还有要留意哪些问题今日，就和我一起来看看吧~标识按性质可分为属性标识和状态标识。

属性标识规定了事物的固有特征，它在整个过程中自始至终不变，具有唯一性及可追溯性的特点。

状态标识是指标识时事物满意规定质量要求的力量，一般状况下具有时限性及可变性的特点，即标识对象对应不同的时段，可有不同的状态。

试验室活动中标识管理的对象主要有：（1）文件、档案、记录、报告；（2）检验样品；（3）仪器设备、计量器具及标准物质；（4）药品试剂；（5）环境区域；（6）人员；（7）其他。

试验室如何让在试验室运用各类标识标识管理就是依据物品的属性，对物品的标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。

根据试验室管理对象的不同，应用属性标识和状态标识对管理对象加以区分。

两种标识方法可以相互交叉、混合使用。

但是，对于文件、档案、记录、报告（证书）、检验样品、计量器具、标准物质这些对象，首先要标识清晰物品的唯一性。

然后，对其存在的状态进行标识，最终依据标识对象的变化作相应的标识状态调整。

如对某档案编唯一号，然后确定其"受控'、"有效'、"无效'等存在状态。

对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。

这些在准则中都有对应的规定。

文件、档案、记录、报告书对于这一类对象，应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书，进行唯一性表示。

每一类别可先用字母开头，再用数字按挨次号进行编排，也可直接用数字进行编排。

唯一性标识编好后，要用加盖印章的方式对文件的受控状况、作废状况、更改状况进行标识。

检验样品首先用数字及符号表示检验样品的唯一性标识，然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。

对于检毕样品要用"红'、"黄'、"绿'即"不合格'、"待定'、"合格'的标签进行标识。

检验结果互认——医学检验科质量与技术要求 pdf总结

检验结果互认——医学检验科质量与技术要求 pdf总结

4.2.2. 室内质控物应选用稳定性好、基质效应小、最好与待测标本基 质相同或类似的物质制成的质控物；使用商品质控物时，应符 合国家对 IVD 产品的要求；自制质控物时，应建立制备的操作 规程并保留全部实验数据，确保质控物的稳定性；
4.2.3. 实验室应对检验方法的性能，如精密度、线性范围、准确度（校 准或溯源性）、参考区间进行验证或评价，并根据方法学性能制 定质控规则；
《检验结果互认——医学检验科质量与技术要求》
北京市卫生局（课题组）
为保证北京市实施医学检验科检验结果互认的科学性和可靠性， 依据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》、北京市卫生局《医院 管理年和创建人民满意医院考核评价标准》和《医学实验室质量和能 力的专用要求》（ISO 15189：2003）中对临床实验室基本要求的原则、 制定以下医学检验科质量管理和技术要求细则，北京市实施检验结果 互认的医学检验科应能满足以下要求。
鼓励医学检验科使用 SFDA 批准配套的分析系统进行临床标
本检验工作，并按系统的操作规定进行校准活动；医学检验
5
科应建立有效措施，保证检测系统的完整性和有效性
使用开放系统时，实验室应制定相应程序文件，规定校准程 序，校准方法、校准物的种类、来源及数量，校准时间间隔， 等；实验室制定的校准程序，应能保证其检验结果的可溯源 性
室间质量评价标准
靶值±0.4mmol/L 靶值±4mmol/L
靶值±5% 靶值±0.25mmol/L
靶值±10.7% 靶值±10% 靶值±9% 靶值±15% 靶值±17% 靶值±9% 靶值±18.8% 靶值±18% 靶值±20% 靶值±20% 靶值±21% 靶值±27% 靶值±20% 靶值±10% 靶值±4% 靶值±4.5% 靶值±5% 靶值±14% 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合
实验室样品记录及检测记录管理指南

实验室样品记录及检测记录管理指南

实验室样品记录及检测记录管理指南下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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物理实验技术操作中的样品识别与标记方法

物理实验技术操作中的样品识别与标记方法

物理实验技术操作中的样品识别与标记方法在物理学领域的实验中，样品识别和标记是非常重要的步骤。

正确地识别和标记样品可确保实验结果的准确性和可重复性，减少操作失误的可能性。

然而，由于不同实验室的需求和实验条件的差异，样品识别和标记方法也有所不同。

本文将介绍几种常用的样品识别与标记方法，帮助读者更好地理解和应用于物理实验技术操作中。

嵌入式标记法嵌入式标记法是一种常见的样品识别与标记方法。

它适用于实验中使用固体样品或制备制备过程较为复杂的样品。

该方法将标记物嵌入到样品中，利用标记物的特征来进行识别。

常见的嵌入式标记物有：荧光标记剂、放射性同位素和设计独特的晶体结构等。

这些标记物可以在光学显微镜、放射性测量仪或X射线衍射仪中进行识别和测量。

嵌入式标记法适用于精确测量和跟踪样品的位置和状态。

贴标法贴标法是一种常用的样品识别与标记方法。

这种方法比较简单，适用于实验室中较为常见的液体样品或易于贴标的固体样品。

贴标法可以通过在试管、烧杯或容器上粘贴标签来进行识别。

标签上通常标有样品的标识信息，如样品编号、日期、性质等。

贴标法不仅可以帮助识别样品，还可以提供更详细的信息，便于实验人员进行实验过程的记录和追溯。

电子标识法随着科技的不断进步，电子标识法在实验室中得到了广泛应用。

这种方法利用电子标识器和RFID技术对样品进行识别和标记。

电子标识器可以为每个样品分配一个唯一的标识码，并将其与样品相关的信息储存在数据库中。

通过扫描电子标识器或使用RFID读卡器，实验人员可以快速准确地获取和记录样品的信息。

电子标识法具有快速、高效和高精度的特点，对大规模实验和样品管理非常适用。

颜色编码法颜色编码法是一种直观易用的样品识别与标记方法。

通过将样品与特定颜色相关联，可以直观地识别和区分不同的样品。

颜色编码可以通过标签、试管盖、样品容器等方式进行实现。

不同的颜色可以代表不同的样品特性或实验条件，便于实验人员进行快速识别和操作。

然而，颜色编码法的缺点是需要记住不同颜色与样品之间的对应关系，对于复杂实验或大量样品的管理可能需要额外的工作。