高中化学《醇》优质课教学设计、教案
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《饮食中的有机化合物》第 1 课时乙醇《饮食中的有机化合物》第1 课时乙醇新授教学案一、教学目标[学习目标]:1、通过观察乙醇的色、味、态、密度、溶解性,认识乙醇的物理性质。
2、通过观察乙醇分子的球棍模型,能正确书写乙醇的结构式、结构简式,认识乙醇分子中重要的原子团—羟基;能正确书写乙醇与钠反应的化学方程式,会推断乙醇分子中断键的部位。
3、回顾初中学习的乙醇的燃烧反应,通过改变反应条件使用Cu 做催化剂,认识乙醇的催化氧化反应,并能正确书写化学反应方程式。
通过对比两个反应,体会条件不同产物不同。
4、在初中学习的基础上,结合乙醇的性质,认识乙醇在人们生产生活中的用途。
[德育目标]:1、学生能够常识性的了解乙醇与生命、营养、健康的密切关系。
2、学生能学会通过结构预测物质的性质,并能通过实验探究得到证实,体验探究成功的喜悦,同时培养他们与他人合作的良好心理品质。
[过程与方法]:引导学生学会运用观察、实验等多种手段获取信息,并能通过分析比较、归纳、概括的方法对所获取的信息进行加工。
[情感态度与价值观]:让学生在学习活动中感受化学科学与个人生活、生产和社会发展的密切关系,关注与化学有关的社会问题,初步形成可持续发展的思想,进一步激发学习化学的兴趣,积极准备并进入化学选修模块的学习行动。
二、评价设计设置当堂检测,检验学生的学习目标达成情况。
85%以上学生能正确完成1-4 题,达成目标一、三、四;第5 题做起来有一点难度,只有60%答对,目标二的达成率不是很高。
教师课后完成试题评价,根据具体情况,在下节课进行反馈检测。
三、学生课前准备查阅各种有关乙醇的饮料和调味品的说明或者图片,用于课堂上探究乙醇的物理性质。
四、教学重点和难点在知识与技能方面的重点是乙醇的催化氧化反应;在过程与方法方面的重点是培养学生获取和加工信息的能力;在情感态度与价值观方面的重点是帮助学生树立可持续发展的思想。
五、教学过程六、板书设计乙醇一、物理性质二、结构1、乙醇与金属钠的反应2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑2、乙醇的催化氧化附:自查反馈表姓名班级科目课题学习收获知识方面收获存在疑惑方法方面收获存在疑惑学习评价自我评价A B C 小组评价A B C。
第一节醇酚第1课时醇●课标要求1.认识醇的典型代表物的组成和结构特点。
2.知道醇与其他烃的衍生物的转化关系。
●课标解读1.掌握乙醇的组成和结构,明确其官能团的名称及性质。
2.掌握醇与卤代烃、酚、醛、羧酸、酯的相互转化。
●教学地位醇类物质是重要的烃的含氧衍生物,在化工生产中有着重要的应用,如甲醇、乙醇均是重要的化工原料。
醇的消去、催化氧化更是高考命题的热点,在有机合成路线中具有纽带作用。
●新课导入建议大量饮酒时,酒精对人们的食道和胃肠道黏膜具有的强烈刺激性,不仅容易引起胃溃疡,而且容易诱发食道癌、肠癌和肝癌等疾病。
长期过量饮酒的人,其发病危险性比一般人群要高出几十倍。
那么,你知道酒中的酒精究竟是什么吗?●教学流程设计课前预习安排:看教材P48-52填写【课前自主导学】,并交流讨论完成【思考交流】1、2。
⇒步骤1:导入新课,本课时教学地位分析。
⇒步骤2:对【思考交流】进行提问,反馈学生预习效果。
⇒步骤3:师生互动完成【探究1】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。
⇓步骤7:通过【例2】和教材P51讲解研析,对“探究2 乙烯的实验室制法”中注意的问题进行总结。
⇐步骤6:师生互动完成【探究2】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。
⇐步骤5:指导学生自主完成【变式训练1】和【当堂双基达标】中2、4、5题。
⇐步骤4:教师通过【例1】和教材P50-52讲解研析,对“探究1 醇的反应规律”中注意的问题进行总结。
⇓步骤8:指导学生自主完成【变式训练2】和【当堂双基达标】中的3题。
⇒步骤9:引导学生总结本课时主干知识,然后对照【课堂小结】。
安排学生课下完成【课后知能检测】。
课标解读重点难点1.了解乙醇的组成、结构特点及物理性质。
2.掌握乙醇的主要化学性质。
3.了解乙醇消去反应实验的注意事项。
1.醇发生反应时的断键规律。
(重点)2.醇类物质同分异构体的书写及判断。
(难点)3.以醇为原料合成有用物质。
(重难点)【课前自主导学】知识点一 醇的概念、分类、命名1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,其官能团是羟基(—OH)。
高一化学醇教案醇酚第1课时醇学案(人教版选修5)目标要求 1.从乙醇断裂化学键的角度学习乙醇的化学性质。
2.由乙醇的化学性质类比醇类的化学性质,了解多元醇的用途。
一、醇的概述1.概念________与________或____________的碳原子相连的化合物,也可以看作是烃分子里的氢原子(苯环上的氢原子除外)被________取代后的生成物。
2.分类按所含羟基数目可分为醇,如等;醇,如等;醇,如等。
3.通式饱和一元醇的通式为__________或__________。
4.醇类的物理性质(1)乙二醇、丙三醇的物理性质都是____色、______、有____味的液体,都____溶于水和乙醇,其中________可作汽车用防冻液,________可用于配制化妆品。
(2)醇的沸点规律①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点____烷烃,这是由于醇分子间存在______。
另外,甲醇、乙醇、丙醇均可与水以______________,是由于_____________________________________________________________ _______________________。
②具有相同碳原子数的饱和醇,分子内的羟基个数越多,沸点越________。
二、乙醇的化学性质醇的化学性质主要由官能团羟基决定,氧原子吸引电子能力________碳原子和氢原子,所以碳氧键和氢氧键易断裂。
以乙醇为例,可发生如下反应1.与钠等活泼金属反应反应方程式为______________________。
2.消去反应乙醇在______作用下,加热到______时可生成乙烯。
化学方程式为_________。
3.取代反应(1)与氢溴酸反应化学方程式为_________________________________________________ _______________________。
(2)分子间脱水反应化学方程式为_________________________________________________ _______________________。
教学设计
一、教学目标
(一)知识与技能
1、掌握乙醇的分子结构和化学性质——与钠的反应、氧化反应。
2、了解乙醇的物理性质和在生产生活中的应用。
(二)过程与方法
1、通过实验探索学习,通过有关乙醇的实验,提高分析设计、观察化学实验现象、分析实验结
果的能力。
2、从观察实验现象入手,分析产生现象的因果关系和本质联系,从而了解学习和研究化学问
题的一般方法和思维过程。
(三)情感态度与价值观
通过分组实验,培养学生观察能力和对实验现象的分析能力,培养学生求实、严谨的优良品
质。
并让学生学会由事物的表象分析事物的本质、变化,进一步培养综合运用知识、解决问题的能力。
二、教学重点:乙醇的组成和分子结构,乙醇的置换反应与氧化反应
三、教学难点:使学生明确乙醇的结构确定原理,并能从结构角度初步认识乙醇的有关性质。
四、教学方法:演示实验、分组实验等方式学习乙醇的结构和重要性质,培养学生的观察能力、
分析思维能力。
同时,在整个教学过程中注重对学生良好学习方法的培养。
五、教学用具:多媒体计算机、
六、实验仪器:滤纸、镊子、小刀、玻璃片、试管、烧杯、酒精灯、小试管、试管架、试管夹、火柴、
实验药品:无水乙醇、钠、蒸馏水、铜丝、高锰酸钾
七、教学过程
组成结构1、与活泼金属置换反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑
2、氧化反应
①燃烧
②催化氧化2Cu+O2=2CuO
CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O
2CH3CH2OH+ O2→2CH3CHO+2H2O
③与强氧化剂反应
【板书设计】
用途保存等。
醇高中化学教案教学目标:1. 了解元素周期表的构成和特点;2. 掌握元素的分类方法和性质;3. 能够根据元素的性质进行分类和判断。
教学重点:1. 元素周期表的构成和特点;2. 元素的分类方法和性质;3. 元素的周期性规律。
教学难点:1. 掌握元素周期表的构成和特点;2. 理解元素的周期性规律。
教学准备:1. PowerPoint演示文稿;2. 小黑板和粉笔;3. 元素周期表和元素样品。
教学过程:一、导入1. 引入元素周期表的概念,让学生了解元素周期表的作用和意义。
二、讲解1. 介绍元素周期表的构成和特点,包括元素周期表的排列规律和周期性规律;2. 说明元素的分类方法和性质,包括金属元素、非金属元素和过渡金属元素的区别。
三、示范1. 展示元素周期表和各种元素样品,让学生观察和分辨元素的性质和分类;2. 通过实验或观察,让学生自行判断元素的性质和分类。
四、练习1. 给学生布置相关练习题,让他们练习掌握元素周期表的构成和特点;2. 组织学生分组讨论和交流,加深对元素周期表的理解和认识。
五、总结1. 在讲解和练习后,对元素周期表的构成和分类进行总结,并强调元素的周期性规律;2. 鼓励学生积极思考和提问,加深对元素周期表的认识和理解。
六、作业1. 布置相关作业,让学生复习和巩固所学知识;2. 鼓励学生自主学习和探索,提高对元素周期表的认识和理解。
教学评价:1. 通过观察、实验和讨论,评价学生对元素周期表的掌握和理解程度;2. 鼓励学生积极参与学习活动,提高学生的学习兴趣和能力。
教学延伸:1. 可以邀请专家进行讲座或实地考察,深入了解元素周期表的应用和发展;2. 组织学生进行相关研究和实验,拓展对元素周期表的认识和理解。
一、教学设计说明教学设计第一课时乙醇
《专题3 重要的有机化合物》是新课标高中化学必修2 模块中的有机化学部分,本节在整个第三
章中的地位非常突出,是从生活中的营养物质切入具体的有机物,按“结构—性质—用途”这样的模式来学习。
通过本节的学习,不仅可使学生认识乙醇,而且可以丰富他们的生活常识,提高自身
的科学素养。
并且让学生在初中有机物常识的基础上,能进一步从结构的角度,加深对有机物和有
机化学的整体认识。
本节是整个第3 节的第一课时,本节课设计成功,可以极大的激发学生的学
习兴趣,为以后的学习铺平道路。
二、教学目标
1、观察乙醇样品,观察颜色、状态,并闻其气味。
做乙醇与水,乙醇与苯的溶解实验,总结出乙
醇的溶解性。
能准确、完整的说出乙醇的物理性质。
2、学生会动手拆插球棍模型,对照模型,能够准确书写乙醇的分子式、结构式、结构简式。
会从结构预测乙醇的化学性质。
3、通过观察教师演示实验,能说出乙醇燃烧现象,乙醇与钠反应现象,乙醇催化氧化现象,并能根据现象判断生成物,且用方程式准确表示反应,并会分析断键位置,提高分析根据有机
物结构分析有机物性质的能力。
四、教学重点
乙醇的化学性质。
五、教学难点
乙醇的结构与性质的关系。
六、实验准备:药品:无水乙醇酸性高锰酸钾溶液铜丝
仪器:试管(3 支)酒精灯
七、教学方法:问题探究式教学法
八、教学过程;。
高中化学选修五醇的教案
课题:醇
课时:1课时
教学目标:
1. 了解醇的基本概念和性质;
2. 掌握醇的命名方法和结构特点;
3. 能够利用醇的性质进行实验操作。
教学内容:
1. 醇的基本概念和性质;
2. 醇的命名方法和结构特点;
3. 实验操作:利用醇的溶解性进行试验。
教学重点:
1. 醇的结构特点和命名方法;
2. 利用醇的溶解性进行实验操作。
教学难点:
1. 醇的分子结构和性质的联系;
2. 实验操作时的注意事项。
教学方法:
1. 讲解结合实例;
2. 实验操作。
教学过程:
一、导入(5分钟)
老师引入醇的基本概念,引发学生对醇的兴趣,激发学生的学习热情。
二、讲解醇的基本概念和性质(10分钟)
1. 介绍醇的结构特点和命名方法;
2. 讲解醇的物理性质和化学性质。
三、实验操作(20分钟)
1. 准备实验所需材料和仪器;
2. 进行实验:将酒精溶解于水中,观察其溶解性;
3. 分析实验结果,讨论醇溶解性的原因。
四、总结(5分钟)
对本节课的内容进行总结,强化学生对醇的理解和记忆。
五、作业布置(5分钟)
布置作业:写一篇关于醇的简介,包括醇的性质、命名规则等内容。
教学反馈:
对学生学习情况进行评估,及时调整教学方法和内容。
教学资源:
1. 实验材料:酒精、水等;
2. 课件等教学辅助工具。
教学延伸:
学生可自行探究醇在生活中的应用和相关实验。
高一化学必修二第三章第三节乙醇教学设计教学目标1、知识与技能目标(1)通过对本节内容的学习,使学生知道简单的官能团,并学会初步的分析。
(2)通过对乙醇的物理性质和化学性质的探究,使学生正确认识乙醇的组成和结构.(3)通过构建乙醇模型图,和乙醇与钠反应、乙醇的氧化反应的观察,全面培养和提高学生实验能力、观察能力和对实验现象的解析能力。
2、过程与方法目标采用实验研究方法,引导学生学习研究有机化学的方法,使学生知道官能团对有机物性质的重要影响,建立“结构—性质—用途”的有机物学习模式。
3、情感态度与价值观目标(1)在实验研究中,体验实验探究的乐趣,激发参与化学技能活动的热情。
(2)学会由事物的表象分析事物的本质、变化,进一步培养综合运用知识,解决问题的能力。
教学重点和难点重点:乙醇的组成和结构,乙醇的取代反应与氧化反应。
难点:乙醇的化学性质与分子结构的关系及化学反应中的断键规律。
教学方法:采用PPT、视频、实验、问题引领导学教学过程:HA 式H HH —C —O —C —HHHA 式B 式【分析和推测】引导学生分析上面所组装的分子结构中氢原子的种类, 并根据氢原子的种类进行推测。
【设问】究竟是哪种结构呢?我们可以通过乙醇的化学性质来验证。
【问】乙醇有怎样的化学性质呢? 【视频播放】1、乙醇与钠的反应并对比(乙醇和水分别与钠的反应)试验现象。
乙醇的化学性质 1、乙醇与钠的反应乙醇与氢气量之比的推测【板书】乙醇与钠的反应【填写表格】观察实验现象,并写出反应方程式认真观察实验现象, 并根据实验现象与推测比较,然后得出结论。
认真观察实验,描述实验现象,试着分析产生实验现象的原因学生思考并回答小心求证——使学生建立分析、推测、设计实验验证、得出结论(解决问题)的思想,提高学生处理相似问题和为以后科学探究奠定基础。
培养学生观察分析实验现象,并归纳总结的能力培养学生准确描述实验现象的能力。
运用对比的方法,学会对比试验,为丰富学生的科学实验素养启蒙。
高中化学教案:醇的教学案例教学目标:1. 理解醇的定义和特点。
2. 了解醇的命名和分类。
3. 掌握醇的制备方法。
4. 理解醇的性质和应用。
教学重点:1. 醇的命名和分类。
2. 醇的制备方法。
教学难点:1. 醇的性质和应用。
教学准备:教材、实验器材、实验材料、幻灯片、电脑和投影仪。
教学过程:一、导入(5分钟)1. 复习有机化合物的命名规则。
2. 提问:你们知道有哪些有机化合物常用的命名方法?二、讲解醇的定义和特点(15分钟)1. 解释醇的定义:醇是含有一个或多个羟基(-OH)的有机化合物,它的通用式为ROH。
2. 醇的特点:a. 醇中含有羟基,具有亲水性。
b. 醇是有机副产物,通常由醛或酮还原而成。
c. 醇可以形成氢键,具有较高的沸点和溶解度。
三、讲解醇的命名和分类(15分钟)1. 醇的命名:a. 简单醇的命名:使用“-ol”作为后缀,根据醇中羟基的数量和位置进行编号。
b. 多羟基醇的命名:使用“-diol”、“-triol”等作为后缀,根据醇中羟基的数量和位置进行编号。
2. 醇的分类:a. 一元醇:羟基所连接的碳原子只有一个。
b. 二元醇:羟基所连接的碳原子有两个。
c. 多元醇:羟基所连接的碳原子大于两个。
四、讲解醇的制备方法(20分钟)1. 优先使用方法:醛或酮经过还原反应制备。
2. 其他方法包括:a. 卤代烃与氢氧化钠反应。
b. 自由基取代反应。
c. 醋酸酯与氢氧化钠反应。
五、实验演示(15分钟)进行一例醇的制备实验,如酮的还原、卤代烃与氢氧化钠反应等,并观察实验结果。
六、醇的性质和应用(15分钟)1. 醇的性质:a. 醇可以发生酸碱中和反应。
b. 醇可以发生氧化反应。
c. 醇可以发生酯化反应。
2. 醇的应用:a. 醇作为溶剂的应用。
b. 醇作为反应中间体的应用。
c. 醇作为医药领域的应用。
七、总结与小结(5分钟)回顾本节课的教学内容,进行总结和小结。
教学延伸:1. 布置作业:要求学生整理一份醇的命名和分类表格。
教学设计与反思原子被-OH取代产物是什么? 的理解2.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热生成 ? 写出其化学方程式学生在草稿纸上书写回顾旧知识烃分子中的氢原子被含有氧的原子团取代得到的化合物称为烃的。
理解记忆引出定义1、醇的分类:醇1)在醇分子中按含有羟基的个数,把醇可分成一元醇、二元醇、三元醇、四元醇……等等2)按与羟基连接的烃基的种类又可以把醇分为饱和醇、不饱和醇及芳醇。
2、乙醇1)乙醇的物理性质和分子结构a.乙醇的物理性质:乙醇(酒精)是、具有的液体,密度比小,沸点比水,易挥发,任意比水,能溶解。
b.乙醇的分子结构化学式:结构式:结构简式:或名称电子式是否带电是否稳定-OH 羟基不带不稳归纳总结记录思考填写表格回答借助于实验及其讨通过论理解并掌握醇的物理化学性质,对醇的结构有深入的认识通过所学知识的回忆,能推导出具有相同管能团的物质应该具有相似的性质,通过实验得出与推导结论不同的结论,让学生质疑,激发学生学习化学的兴趣,在尊重实验事实的基础上去探究推导结论中出现的错误,培养学生观察问题的全面性;醇重要的烃的衍生物,它们的分子里均含有相同的官能团电定OH -氢氧根带电稳定2)、乙醇的化学性质⑴乙醇与钠反应现象:缓慢产生气泡,金属钠沉于底部或上下浮动。
写出其化学方程式练习:写出乙醇与K、Ca分别反应的化学方程式写出其化学方程式:写出其Na与一元醇(R-OH)反应的化学反应通式:⑵乙醇的氧化反应①常用作燃料:②催化氧化:3)乙醇的用途归纳总结---羟基,但它们的化学性质却有较大差异。
七、教学评价设计课堂教学学生学习活动评价表学生姓名学号评价内容自评互评师评学习常规遵守课堂纪律,不影响教师教学和同学学习带好课本及学习资料1.醇及其分类羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为C n HOH2n+1或R—OH。
2.醇类物理性质的变化规律3.醇类的化学性质(以乙醇为例)九.教学反思可以从如下角度进行反思(不少于200字):教学过程中按照设计的教学设想,能较好的完成教学任务,达到了教学目标。
高中化学“醇”的教学教案一、课标要求:1、认识醇的典型代表物的组成和结构特点,知道醇与醛、羧*之间的转化关系。
2、结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。
二、考试说明:(与课标要求一致)1、认识醇的典型代表物的组成和结构特点,知道醇与醛、羧*之间的转化关系。
2、结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。
三、课标解读:(教学目标)1、依据导学案的预习内容,自主学习醇的概述介绍,了解醇的物理*质、用途和一些常见的醇。
依据*烃的命名规则,能用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名。
2、通过小组“交流研讨“活动,初步掌握根据结构分析*质的一般方法;通过分析醇的结构,知道其化学反应主要涉及分子中碳氧键和*氧键的断裂,并能分析出发生反应类型与对应化学键的断裂关系。
3、根据醇的结构特点,预测可能发生的反应,回忆以前学习的醇的相关*质,整理归类反应类型。
4、结合前面的学习,认识醇与烯烃、卤代烃、醛、酯等有机物之间的转化关系。
5、结合*醇、乙醇在生产、生活实际中的应用,了解醇对环境和健康可能造成的影响,体现知识的重要*,从而激发学生学习的积极*。
四、教学评价:课标评价:根据课标要求设计出5个教学任务,但5个任务不是均等的,从课标可以看出本节课的重点是醇的化学*质,教师在教学设计时要侧重醇的化学*质的探讨,设计足够的时间给学生理解醇反应的断键规律,并加强对应练习,充分体现本节课的重难点;对于其他几个教学目标要求知道的层次,能够说出常见几种醇的结构、物理*质、用的即可。
历年考试试题评价:几乎每年的学业水平考试和高考都体现了乙醇的知识,重点考察乙醇的化学*质:取代反应(与金属*、与羧*的酯化反应、醇分子间的脱水反应)、消去反应、催化氧化。
具体体现:(1)学业水平考试试题:2010(山东省)4.若从溴水中把溴萃取出来,可选用的萃取剂是a.水b.无水酒精c.四*化碳d.*氧化*溶液分析:b选项考察乙醇的物理*质:溶解*。
第三章烃的含氧衍生物1 醇的化学性质知识与技能:①了解醇在化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系;②掌握醇—OH在醇的化学性质变化过程中的作用;③初步了解谱图在研究有机化学反应机理中的应用。
过程与方法:①通过讨论“有机物结构→有机物性质→实验取证→确定醇性质”这一过程,了解研究有机物化学化学性质过程;②通过回忆化学反应和化学键的极性,推断化学反应中断键位置;③通过交流总结,形成对“醇”这类物质化学性质的初步认识。
情感态度价值观:通过归纳总结反应原理,推断“醇”的化学性质,体验科学探究过程。
重点:了解反应过程中化学键断裂和形成与反应的关系。
[讲解] 以上反应有很多是从理论上推导得出的结论,还要经过实验验证,你可以通过哪些方法确定生成物的组成和结构?[提问] 乙醇和某种酸C4H8O2反应,你能确定生成物的结构吗?需要什么方法确定?写出方程式。
(图谱见附件2)[PPT展示](图谱见附件2)[追问] 能根据这些图推断出反应过程中这两种分子的断键的位置吗?[讨论、回答]推测元素——燃烧法、元素分析仪相对分子质量——质谱化学键和官能团——红外光谱H种类和个数——核磁共振氢谱[书写、分组讨论汇报]能方程式(略)[讨论、交流、汇报]不能,用示踪原子确定断键位置小结[小结]研究一种未知有机物的化学性质,你会从哪些角度推测有机物性质?[完善板书]见板书设计[总结]推测有机物化学性质方法结构预测反应类型选择试剂验证课后思考[思考] 已知航空服上部分面料是涤纶有机玻璃的化学成分是一种尿不湿的化学成分是若以醇和其他有机物为原料,你能合成这些物质吗?应用到醇的什么性质?1.2.板书醇的化学性质结构化学键断裂化学性质断“1”键与活泼金属反应取代反应(与醇、羧酸)断“2”键取代反应(与HX反应、醇反应)断“2、4”键消去反应含β—H断“1、3”键氧化反应与O2、酸性KMnO4、酸性K2Cr2O71.学习方式:学生喜欢从熟悉事物入手学习新知,对图片、实物感兴趣。
高中有机化学醇教案教学内容:醇的性质和化学反应教学目标:学生能够了解醇的性质、命名、制备和化学反应,并能够应用所学知识解决相关问题。
教学重点:理解醇的结构特点、命名规则和制备方法;掌握醇的化学性质和化学反应。
教学难点:醇的异构体的问题和醇的酸碱性质。
教学准备:教师制作的课件、教学实验材料、化学品安全说明书。
教学过程:一、导入(5分钟)1.向学生介绍本节课的内容和目标。
2.回顾醇的命名和结构特点。
二、讲解醇的性质和制备方法(15分钟)1.讲解醇的结构特点和性质。
2.介绍醇的命名规则。
3.讲解醇的制备方法。
三、实验操作(20分钟)1.学生观察醇的性质,了解其物理性质。
2.进行醇的合成实验,体验醇的制备方法。
四、课堂讨论(10分钟)1.学生梳理醇的性质和命名规则。
2.讨论醇的酸碱性质及其影响。
五、板书总结(5分钟)1.总结本节课的重点内容。
2.指导学生课后复习方法。
教学评价:通过教学实验和课堂讨论,学生能够较好地理解醇的性质和反应特点,掌握醇的命名和制备方法。
同时,通过学生的表现和回答问题,评价学生对醇的理解深度和能力。
延伸拓展:1.组织学生进行醇的化学反应实验,深入了解醇在化学反应中的应用。
2.结合实际应用场景,讨论醇在生活和工业中的应用,并探讨其生产过程和环保意义。
教学反思:通过本节课的教学,发现学生在掌握醇的基本概念和原理方面表现不错,但对于醇的酸碱性质和异构体方面仍有一定困难。
因此,需要重点加强这些知识点的讲解和理解,帮助学生提高整体学习效果。
第三章烃的含氧衍生物
1 醇的化学性质
知识与技能:①了解醇在化学反应过程中化学键断裂和形成与化学反应的关系;
②掌握醇—OH 在醇的化学性质变化过程中的作用;
③ 初步了解谱图在研究有机化学反应机理中的应用。
过程与方法:①通过讨论“有机物结构→有机物性质→实验取证→确定醇性质”
这一过程,了解研究有机物化学化学性质过程;
②通过回忆化学反应和化学键的极性,推断化学反应中断键位置;
③ 通过交流总结,形成对“醇”这类物质化学性质的初步认识。
情感态度价值观:通过归纳总结反应原理,推断“醇”的化学性质,体验科学探究过程。
重点:了解反应过程中化学键断裂和形成与反应的关系。
[讲解] 以上反应有很多是从理论上推导得出的结论,还要经过实验验证,你可以通过哪些方法确定生成物的组成和结构?
[提问] 乙醇和某种酸C4H8O2 反应,你能确定生成物的结构吗?需要什么方法确定?写出方程式。
(图谱见附件2)
[PPT 展示](图谱见附件2)
[追问] 能根据这些图推断出反应过程中这两种分子的断键的位置吗?[讨论、回答]
推测元素——燃烧法、元素分析仪相对分子质量——质谱
化学键和官能团——红外光谱
H 种类和个数——核磁共振氢谱[书写、分组讨论汇报]
能方程式(略)
[讨论、交流、汇报]
不能,用示踪原子确定断键位置
小结[小结] 研究一种未知有机物的化学性质,你会
从哪些角度推测有机物性质?
[完善板书]
见板书设计
[总结]
推测有机物化学性质方法
结构预测反应类型
选择试剂
验证
课后思考
[思考] 已知航空服上部分面料是涤纶
有机
玻璃的化学成分是一种尿不湿的化学成分是
若以醇和其他有机物为原料,你能合成这些物质吗?应用到醇的什么性质?
附件1.
2.2.
100
50
4000 3000 2000 1500 1000 500
板书醇的化学性质
结构化学键断裂化学性质
断“1”键与活泼金属反应
取代反应(与醇、羧酸)
断“2”键取代反应(与HX 反应、醇反应)
断“2、4”键消去反应含β—H
断“1、3”键氧化反应
与O2、酸性KMnO4、
酸性K2Cr2O7。