纯水试剂配制

实验室所需溶液配制1.费休氏试液，购买；2.氢氧化钠溶液，C=0.01mol/l。

氢氧化钠分子量40.0，准确称取氢氧化钠固体0.4g溶于200ml蒸馏水中，并在1L容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；3.中性红溶液，C=1%。

准确称取中性红固体1g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；4.溴百里香酚蓝溶液，C=1%。

准确称取溴百里香酚蓝固体1g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；5.碘化钾溶液，C=10%。

准确称取KI固体50g溶于50ml蒸馏水中，并在500ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；6.硫代硫酸钠溶液，C=0.1mol/l。

硫代硫酸钠分子量158.11，准确称取硫代硫酸钠固体15.811g溶于200ml蒸馏水中，并在1000ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；7.硫酸溶液，C=2mol/l，硫酸分子量98.08，浓度98%时密度约1.84g/ml，准确量取硫酸液体108.78ml稀释与500ml蒸馏水中，向水中加入硫酸而非向硫酸中加水，冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液；8.淀粉溶液，C=0.5%。

准确称取可溶性淀粉0.5g，溶于50ml水中，并在100ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；9.铬酸钾溶液，C=50g/L。

准确称取铬酸钾固体50g，溶于500ml水中，并在1000ml容量瓶中定容，搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可，不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克硝酸银+10毫升纯水溶解,置于棕色瓶中；10.氯化钠基准试剂，C=0.1mol/l，氯化钠分子量58.5，准确称取氯化钠固,5.85g溶于500ml蒸馏水中，并在1000ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；11.硝酸银溶液，C=0.1mol/l，硝酸银分子量169.87，准确称取硝酸银固体8.49g溶于200ml蒸馏水中，并在500ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液，用前采用基准氯化钠试剂（10）标定，需保存于棕色试剂瓶中；12.酚酞指示剂，C=0.1%，准确称取酚酞固体0.1g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；13.氯化钡溶液，C=10%，准确称取氯化钡固体10g溶于50ml蒸馏水中，并在100ml容量瓶中定容，即得到上述浓度溶液；14.乙醇溶液，C=1%,准确移取乙醇（AR）1ml与100ml容量瓶中定容，即可得到上述浓度溶液；15.盐酸标准溶液，C=1mol/l，分子量36.46，D154=1.20(39.11%),1.15(29.57%)、1.10(20%)、1.05(10.17%)。

体外诊断试剂纯化水标准体外诊断试剂是用来诊断人体疾病的化学试剂。

为了保证其准确性和可靠性，这些试剂需要极高纯度的水进行制备。

这种水标准被称为体外诊断试剂纯化水标准。

本文将探讨什么是体外诊断试剂纯化水标准以及其重要性。

什么是体外诊断试剂纯化水标准？体外诊断试剂纯化水标准是一种液态标准，通常用于制备体外诊断试剂，如血清学试剂、生化试剂、免疫学试剂等。

它的关键特点是极高的纯度。

由于体外诊断试剂用于医学诊断和治疗，因此其制备质量对人类健康至关重要。

生产商必须遵守一定的标准，以确保其产品的纯度和质量。

体外诊断试剂中通常包含复杂的化学成分，它们的制备使用的水也必须是极高的纯度。

这些试剂水需要满足多种标准，包括去离子水（DI水）的制备标准和美国药典（USP）标准。

这种水必须自由于机械或光学杂质，并且必须确保不存在微生物、有机物和无机物的残留物质。

如果这些物质的残留量超过一定的限度，将会影响试剂的准确性和可靠性。

因此，体外诊断试剂中的水已经成为关注的重点。

为什么体外诊断试剂纯化水标准如此重要？确保体外诊断试剂制备的水是高质量和高纯度的至关重要。

低质量和低纯度的水可能会带入有害物质，这些物质可能会干扰或改变疾病诊断和治疗的结果。

这是不可接受的结果，低质量和低纯度的水会极大地影响疾病治疗和预防。

为了保证体外诊断试剂纯化水标准的高品质和可靠性，制造商必须遵循严格的制造标准和要求。

这些标准是由生产商和政府所制定，以确保制备出的水是高质量的、高纯度的、无残留物的。

生产商必须注意到制造工艺的每一个细节，以确保所制备的体外诊断试剂水符合严格的标准。

从水的来源到其生产和包装过程，生产商必须满足生产过程的各个方面的要求。

这是确保体外诊断试剂纯化水标准的高品质和可靠性的关键环节。

总结：体外诊断试剂纯化水标准是一项保证人类健康的重要标准。

高品质和高纯度的水对于制备体外诊断试剂至关重要。

因此，生产商必须遵守制造标准和要求，确保所生产的水具有高纯度、高品质和稳定性。

纯水的制备一、纯水的制备方法自然界中的水都含有杂质，不能直接用于化学实验，一般都需经过纯制。

不同的实验对水的纯度要求不同，一般化学实验使用的纯水常用蒸馏法和离子交换法制取。

1．蒸馏法。

蒸馏法制备的纯水叫蒸馏水。

根据蒸馏的次数分为一次蒸馏水、二次蒸馏水和三次蒸馏水。

二次和三次蒸馏水是纯度较高的高纯水，用于有特殊要求的实验中。

一次蒸馏水中还含有微量杂质，可用来洗涤要求不十分严格的仪器和配制一般的实验用溶液。

蒸馏法制备纯水是根据水与杂质有不同的挥发性，利用蒸馏器进行蒸馏冷凝而得到。

实验室中制备一次蒸馏水时，可使用蒸馏水蒸馏器（图5－12）。

制备二次蒸馏水可使用二次蒸馏水器（图5－13）。

制备高纯水还可使用硬质玻璃蒸馏器、石英蒸馏器、金、银以及聚四氟乙烯蒸馏器。

制备二次蒸馏水可根据实验对水质的要求，加入适当的试剂以抑制某些杂质的挥发，如加入甘露醇能抑制硼的挥发；加入碱性高锰酸钾可破坏有机物并防止二氧化碳蒸出，使水的pH=7；制备无氨水时，可加入浓硫酸（每升水加二毫升浓硫酸）或磷酸。

2．离子交换法。

用离子交换法制备的纯水叫“去离子水”，它是利用离子交换树脂的离子交换作用，将水中除H＋和OH－以外的其它离子除去，或减少到一定程度。

此法不能将水中的有机物除去，离子交换法制备纯水也不同于水的软化。

水的软化主要是降低水的硬度，仅需将水中的Ca2＋、Mg2＋除去，因此水的软化虽然可以使用离子交换树脂，但只能用阳离子交换树脂进行交换；也可以使用盐型（钠型）树脂，但在制备去离子水时则必须使用阳、阴两种离子交换树脂，而且必须要用游离酸（碱）型树脂。

离子交换法制备纯水，是目前较为广泛采用的一种纯水制备方法，其优点是；设备简单，操作方便，成本低，水的纯度高。

（二）离子交换法制备纯水的原理。

含有K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋等阳离子及SO42－、Cl－、HCO3－、HSiO3－等阴离子的原水，当通过阳离子交换树脂层时，水中的阳离子会被脂所吸附，而树脂上可游离交换的H＋则被置换到水中，并和水中的阴离子组成相应的无机酸，其反应可表示为：含有无机酸的水，当再通过阴离子交换树脂层时，水中的阴离子又会被树脂吸附，树脂上可交换的OH－又被置换到水中，并与水中的H＋结合成水，这一反应可用下式表示。

氨氮标准溶液的配制
配制氨氮标准溶液的方法如下：
1. 准备所需药品和试剂：氨氮（NH3-N）标准品，蒸馏水（或纯水），硼酸溶液，盐酸。

2. 用蒸馏水或纯水洗净容器并干燥。

3. 取一定量的氨氮（NH3-N）标准品，称重，并将其转移到干净的容器中。

4. 使用蒸馏水或纯水加至所需体积，充分溶解氨氮（NH3-N）标准品。

5. 将溶液用盖子盖好，并轻轻摇匀。

6. 取少量溶液，用盐酸滴定至pH值为7。

7. 再加入适量的硼酸溶液用以稳定溶液。

8. 用蒸馏水或纯水将溶液稀释至适合实验要求的浓度。

9. 最后使用容量瓶或瓶塞胶头将溶液封存保存。

注意事项：
- 在配制溶液时要严格按照实验要求添加试剂。

- 操作过程中，要注意避免溶液溅入眼睛或皮肤，如果不慎溅入，应立即用大量水冲洗。

- 溶液保存时，避免阳光直射和高温环境，可以保存在冰箱中。

标准液配制资料指示剂配制1、PP指示剂的配制:准确称取AR级PP指示剂1g,溶于60ml无水乙醇,加纯水稀释至100ml。

2、0.1%溴甲酚蓝指示剂:称取0.1g溴甲酚蓝于2.88ml, 0.05N NaOH 溶液中,用水稀释至100ml。

3、0.1%甲酚红的配制:准确称取AR级甲酚红指示剂0.1g,溶于50ml无水乙醇中,加纯水稀释至100ml。

4、甲基橙指示剂:称取0.1克甲基橙溶于100ml热水中.如有不溶物应过滤.5、酚酞指示剂:称取1克酚酞溶于80ml乙醇中,溶解加水稀释至100ml.6、淀粉指示剂:称取5克可溶性淀粉,以少量水调成浆,倾入100ml沸水中,搅拌均匀冷却.7、PAN指示剂:称取0.1克PAN用酒精溶解后,加水稀释至100ml.8、MX指示剂:称取0.1克紫尿酸铵和100克氯化钠混合均匀.9、溴酚蓝指示剂:称取1克溴酚蓝,加酒精稀释至100ml.10、铬酸钾指示剂:称取5克铬酸钾,溶于100ml纯水中.11、醋酸铵缓冲液:称取100克醋酸钠,加入50ml醋酸溶解,加水稀释至1L。

12、甲基红指示剂：称取0.1克溶于18.6ml, 0.02L/L氢氧化钠中,用水稀释至250ml.标准溶液配制与标定标准一、1、 0.1N Na2S2O3的配制:a.准确称取分析纯Na2S2O3、5H2O 24.8g,溶于200ml纯水中。

b.将此溶液煮沸10min冷却,用纯水稀释并溶至1L。

2、0.1N Na2S2O3的标定:a.移取标准0.1N I220ml,加50ml纯水b.用配好的0.1N Na2S2O3溶液滴定至淡黄色,再加5ml淀粉,继续用Na2S2O3溶液滴至无色为V。

c.Na2S2O3(N)＝(0.1×20)/V二、1、0.1N HCL的配制 :a.移取分析纯HCL 8.6ml于溶量瓶b.加纯水并定溶至1L2、0.1N HCL的标定:a.移取标准0.1N NaOH 20ml,加水200ml,加3～5滴PP指示剂,用配好的HCL溶液滴至无色为V。

常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。

（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。

因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。

2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。

（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。

3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。

（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。

用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。

（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。

（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。

用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。

用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。

试剂的配制方法范文一、引言二、常见试剂的配制方法及注意事项1.氯化钠溶液的配制方法材料：纯净水、氯化钠。

步骤：a.取一定量的氯化钠加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌溶解；c.过滤溶液以去除杂质。

注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.搅拌时要均匀，避免氯化钠结晶；c.溶液过滤前应先除去浮游物。

2.碳酸钠溶液的配制方法材料：纯净水、碳酸钠。

步骤：a.取一定量的碳酸钠加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌溶解；c.过滤溶液以去除杂质。

注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.搅拌时要均匀，避免碳酸钠结晶；c.溶液过滤前应先除去浮游物。

3.盐酸溶液的配制方法材料：纯净水、盐酸。

步骤：a.取一定量的盐酸加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌均匀。

注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.加入盐酸时要逐渐倒入，注意避免剧烈反应；c.搅拌时要均匀，使盐酸充分溶解。

4.硫酸溶液的配制方法材料：纯净水、硫酸。

步骤：a.取一定量的硫酸加入容器中；b.加入适量的纯净水，慢慢倒入，搅拌均匀。

注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.加入硫酸时要逐渐倒入，注意避免剧烈反应；c.搅拌时要均匀，使硫酸充分溶解。

5.碘溶液的配制方法材料：纯净水、碘粉。

步骤：a.取一定量的碘粉加入容器中；b.加入适量的纯净水，搅拌均匀。

注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.搅拌时要均匀，使碘充分溶解；c.碘溶液可能对皮肤有刺激性，应佩戴防护手套进行操作。

6.硝酸溶液的配制方法材料：纯净水、硝酸。

步骤：a.取一定量的硝酸加入容器中；b.加入适量的纯净水，慢慢倒入，搅拌均匀。

注意事项：a.使用纯净水避免离子的污染；b.加入硝酸时要逐渐倒入，注意避免剧烈反应；c.搅拌时要均匀，使硝酸充分溶解。

三、配制试剂的注意事项1.使用纯净水配制试剂时最好使用经过处理的纯净水，以避免水中的离子对结果产生干扰。

可以使用反渗透水或去离子水。

2.严格控制试剂的浓度在配制试剂时，需按照实验要求准确控制试剂的浓度，过高或过低的浓度都可能影响实验结果。

水站试剂配制方法试剂清单注：1、氰化物试剂清单和配方另附2、总磷、重金属试剂需向仪器厂家购买COD203试剂配制1．配制试剂2（硫酸）1) 准备1.7 L 高纯度硫酸；2) 将2或3 L 纯水倒入塑料桶中；3) 加入硫酸。

将小量（约0.3 L）硫酸加入塑料桶，并不断搅拌。

为防止溶液发热，每次仅加入少量（约0.3 L）硫酸，分6、7次加入，每次间隔为10-20 分钟，并不断搅拌。

最后让溶液冷却；4) 逐滴加入高锰酸钾溶液。

加入高锰酸钾后，溶液颜色轻微变紫，持续逐滴加入5 mmol/L 高锰酸钾，直到紫色能保持约60 秒，然后让其冷却；5) 加入纯水定容到5 L；6) 将配制好的溶液倒入试剂2桶（5 L），试剂2 桶与SV9 电磁阀连接，管路为绿色。

2．配制试剂3（草酸钠）准备12.5 mmol/L 的草酸钠试剂。

1) 将高纯度的草酸钠在200 ℃下加热1小时，然后在干燥器中将其冷却；2) 称量8.375 g 高纯度草酸钠，加入纯水定容到5 L；3) 将配制好的溶液倒入试剂3桶（5 L），试剂3桶与SV10和SV5电磁阀连接，管路为蓝色。

3．配制试剂4（高锰酸钾）需要5 mmol/L 高锰酸钾溶液。

1) 将4.0 g 高纯度高锰酸钾溶解到约5.5 L 纯水中；2) 将溶液煮沸1-2小时，注意控制温度，火太大，水分蒸发的太多，后面调系数的时候比较麻烦，估计水蒸发到5 L 就可以了；3) 将溶液静置过夜；4) 取溶液的上清液，用玻璃过滤器3G4和普通滤纸过滤，然后倒入塑料桶中；（在过滤前和过滤后均不要用水清洗玻璃过滤器3G4！！）5) 调节系数。

先加入50 mL 纯水、5 mL 硫酸（1+2），然后加入12.5 mmol/L的草酸钠10 mL，用已配制好的高锰酸钾滴定，终点为微红色，一般第一次在7-8 mL左右，这时需要调整系数K值到0.95-0.98，换算成毫升就是10.2-10.5 mL，这时根据具体的比例加入适当的纯水稀释高锰酸钾原液，稀释后滴定，再次加入10 mL的12.5 mmol/L的草酸钠，这时溶液变为无色，用稀释后的高锰酸钾再次滴定到微红色，看消耗的高锰酸钾是否为10.2 -10.5 mL。

常用液体配制标准操作规程（SOP）国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心二〇〇八年九月修订目录一、细菌培养系统（责任人：郑子峥）二、DNA操作系统（责任人：罗文新、陈瑛炜）三、蛋白质操作系统（责任人：李少伟、顾颖、潘晖榕）四、细胞培养相关（责任人：程通、张涛）五、单克隆抗体制备系统（责任人：陈毅歆、）六、EIA系统（责任人：葛胜祥、熊君辉）一、细菌培养系统1、LB培养基:每1000mL加分析纯NaCl 10g ，蛋白胨 10g，酵母粉5g，用ddH2O 配制，再用10M NaOH调pH至(1000mL一般加450ul)，高压蒸汽灭菌15min冷却后使用。

2、固体培养基:LB培养基中加入琼脂至％，高压蒸汽灭菌15min后使用。

3、10%(g/V) 氨苄青霉素钠（Ap）：注射用氨苄青霉素钠（粉末）50g溶于500ml无菌去离子水中，溶解后分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。

注：如果购买的氨苄青霉素粉末不是无菌包装的，溶解后需用滤膜过滤除菌后再分装。

4、%(g/V)硫酸卡那霉素（Kan）注射用硫酸卡那霉素（液体）通常是2ml/支，内含卡那霉素。

取25支药剂（50ml），加入450ml无菌去离子水中，分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。

注：如果购买的卡那霉素是粉末状的非无菌包装，溶解后需用滤膜过滤除菌后再分装。

5、细菌培养：配制相应抗性培养基，每试管倒入3~4ml培养基（卡那霉素抗性培养采用标记试管），无菌牙签挑取单克隆至试管中，于37℃，220rpm 培养。

剩余培养基做好抗性和日期标记，置于4℃保存。

6、化学感受态制备：1）原理:：细菌处于容易吸收外源DNA的状态叫感受态，这时的菌细胞称为感受态细胞（Competent cell）。

将细菌置于0℃，低渗CaCl2 溶液中时，菌细胞壁和膜的通透性增强，菌体膨胀成球型。

测硬度用的试剂及配制
测硬度用的试剂及配制
1.0.5%酸性铬兰K指示剂（乙醇溶液）
称取0.5g酸性铬兰K（C16H9O12N2S3Na3）与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，加10mL氨—氯化铵缓冲溶液（或硼砂缓冲溶液），溶解于40mL高纯水中，用95%乙醇稀释至100mL，储存于棕色瓶中。

使用期不应超过一个月。

2.0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）
称取0.5g铬黑T（C20H12O7N3SNa）与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于
100mL95%乙醇中，将此溶液转入棕色瓶中备用，使用期不应超过一个月。

3.氨—氯化铵缓冲溶液
称取20g氯化铵溶于500mL除盐水中，加入150mL浓氨水（密度0.90g/L）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐（简写为Na2MgY）,用除盐水稀释至1000mL,混匀。

4.（1）C1/2EDTA=0.10mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液
配制：称取20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000mL高纯水中，摇匀。

标定：称取800℃灼烧恒重的基准氧化锌2g(精确到0.0002g),用少许水湿润，加盐酸溶液（1:1）使氧化锌溶解，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

取20.00mL，加80mL除盐水，用10%氨水中和至pH为7～8，加5mL氨—氯化铵缓冲溶液(pH=10),加5滴0.5%铬黑指示剂，用0.10mol/L乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA）溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。