高危药品管理制度

高危药品的管理制度一、高危药品概念高危药品，亦称为高警讯药物，即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。

二、高危药品种类包括：毒、剧、麻醉药、高浓度电解质、肌肉松弛剂与细胞毒性药等，具体详见“高危药品使用指南”。

三、高危药品管理制度（护理部分）1、建立高危药品清单、摆放及库存原则、管理原则及标准化操作规程，同时做好教育工作。

2、严格执行两人核对，在给药时，严格执行给药的5R原则，即病人对（Right patient）、药品对（Right drug）、剂量对（Right dose）、给药时间对（Right time）、给药途径对（Right route）、确保正确给药。

3、病区原则上不储存高危药品；如有必要，需要根据病种保存一定数量基数，剩余高危药品退回药房。

4、高危药品应分开存放，并有醒目警示标识---黄边白底红字，并标明“高危药品”标志。

避免与包装类似的药物近放。

5、存放药物的柜符合要求，麻醉、第一类精神药物做到“五专”：专人、专柜、专本、专处方、专锁；数量齐全，用后及时补充。

6、建立交接班制度，进行班班交接，钥匙随身携带，基数及使用情况设本登记。

7、口服、注射的高危药品应分别放置，贴有高危药品警示标识，药瓶及药盒内不能混放不同规格、颜色的药片或针剂。

8、病区定期组织学习管理制度、药物种类名称，并考核，考核成绩每年上报护理部。

另外，科及护理部组织抽查。

疼痛科康复医学科高危药品目录10%氯化钾注射液安定注射液浓氯化钠注射液盐酸曲马多注射液25%硫酸镁注射液肝素钠注射液低分子肝素钠注射液胰岛素注射50%葡萄糖安定片巴氯芬片盐酸度乙哌立松片。

护理高危药管理制度一、高危药品的分类根据药品的毒性和潜在危害性，可将高危药品分为两类：一类是具有较高毒性的药品，如化疗药物、镇静药物、抗生素等；另一类是具有较高潜在危害性的药品，如危险药品、注射药品等。

二、高危药品管理制度的建立1.确定高危药品名录：医院应结合临床实际情况，制定高危药品名录，对高危药品进行分类、编码，并进行科学、合理、有效的管理。

2.规范高危药品的采购和配送：医院应加强对高危药品的采购和配送管理，确保高危药品的采购来源安全可靠，配送过程合理严密，避免高危药品在采购和配送过程中出现污染或混淆。

3.规范高危药品的储存和保管：医院应建立高危药品专用储存区，并严格按照规定要求进行分类、包装、标识、存放、保管等工作，确保高危药品的安全性和有效性。

4.加强高危药品的配药和核对：医院应建立高危药品配药台账，严格按照规定程序进行高危药品的配药和核对，确保患者使用高危药品的安全。

5.规范高危药品的使用和管理：医院应加强对高危药品的使用和管理，严格落实高危药品使用的操作规范，确保患者用药安全。

6.建立高危药品的追溯机制：医院应建立高危药品的追溯机制，对高危药品的来源、采购、配送、配药、使用等全过程进行追溯，确保高危药品使用可追溯、可溯源。

7.加强高危药品的风险评估和预防：医院应加强对高危药品的风险评估和预防工作，密切关注高危药品使用中可能存在的风险因素，采取有效预防措施，确保患者用药安全。

8.建立高危药品管理的监督和检查制度：医院应建立高危药品管理的监督和检查制度，加强对高危药品管理工作的监督、检查和考核，及时发现和纠正高危药品管理中存在的问题，确保高危药品管理工作的规范、有效。

通过以上措施的实施，可以有效规范高危药品的管理，提高患者用药安全性和满意度，降低医疗事故的发生率，保护患者的生命和健康安全。

总之，高危药品管理制度的建立对于医院护理工作具有非常重要的意义，能够有效提高患者用药安全性，规范用药流程，降低医疗风险，保障患者的生命和健康安全。

一、总则为加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药错误，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、高危药品的定义及分类1. 高危药品：指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品。

2. 高危药品分为A、B、C三个等级：（1）A级高危药品：使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品。

（2）B级高危药品：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，风险等级较A级低。

（3）C级高危药品：使用频率较低，一旦用药错误，可能会对患者造成一定伤害。

三、高危药品的管理措施1. A级高危药品管理：（1）应设置专用的药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

（2）病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

（3）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（4）A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

（5）医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

2. B级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

（2）护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（3）B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

3. C级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

（2）护理人员执行C级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（3）C级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

四、高危药品的监督与考核1. 医院药学部门负责对高危药品的管理进行监督和检查，确保各项管理措施落实到位。

2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处罚。

3. 定期对医护人员进行高危药品知识培训，提高其对高危药品的认识和防范意识。

高危药品的管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，为促进高危药品的合理使用，减少不良反应发生，保障患者用药安全，需要建立相关管理制度。

以下是高危药品管理制度的主要内容：
1. 高危药品的分类：根据高危药品的性质和可能对人体造成的危害程度，将其分为不同的类别，并制定相应的管理措施。

2. 高危药品的储存管理：严格遵守药品储存的有关规定，按照药品说明书要求的条件储存高危药品，并采取必要的措施防止药品被盗、损坏或污染。

3. 高危药品的使用管理：严格遵守药品使用的有关规定，确保用药剂量、途径、时间等符合药品说明书要求，并对患者进行充分的告知和指导。

4. 高危药品的标识管理：对高危药品进行特殊标识，如使用不同颜色的标签或在药名前加注高危药品等，以便医护人员能够快速识别。

5. 高危药品的监测和评估：定期对高危药品的使用情况进行监测和评估，及时发现和处理药品不良反应和用药错误等问题。

6. 人员培训：对医护人员进行高危药品相关知识的培训，提高其对高危药品的认识和管理水平。

7. 制度监督：建立高危药品管理制度的监督机制，确保制度得到有效执行，并及时发现和解决问题。

以上是高危药品管理制度的主要内容，具体内容可以根据实际情况进行调整和完善。

高危药品管理制度高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品，因此需要严格的管理制度。

任何一个环节显现问题都可能给人体带来灾祸性的危害，所以建立高危药品管理制度是保护人民健康的必要措施。

本文将从高危药品的定义、管理制度的意义、高危药品管理制度的内容和实施方法等方面进行论述。

一、高危药品的定义高危药品是指对人体具有较大危害、易引起严重不良反应、副作用或毒副作用的药品。

高危药品是各个医疗机构的不安全品之一，其具有毒性、放射性等特点，一旦使用不当就可能对人体造成致命的危害。

高危药品包括以下几类：（1）麻醉药品：如芬太尼、丙泊酚、氯胺酮等。

（2）心脏病治疗药品：如硝酸甘油、普萘洛尔、乌拉地尔等。

（3）高危抗生素：如头孢菌素、氨基糖苷类、万古霉素等。

（4）抗肿瘤药物：如氟尿嘧啶、紫杉醇、顺铂等。

（5）免疫抑制剂：如环孢素、甲氨蝶呤、利妥昔单抗等。

（6）生物制品：如血液制品、免疫球蛋白、人工胰岛素等。

二、高危药品管理制度的意义1、保障病人的安全高危药品的性质决议了其使用过程必需具备肯定的安全保障措施。

建立高危药品管理制度可以确保高危药品使用的安全性和有效性，防止病人在使用高危药品时受到损害。

对医疗机构而言，这也可以降低医疗纠纷的风险。

2、提高医护人员的专业技能对高危药品的管理需要涵盖严格的工作流程、种类范围、使用条件、剂量等方面的内容。

定期进行培训和考核可以使医护人员具备更高的专业技能，加强对高危药品的认知和理解，提高工作效率。

3、规范医疗机构的管理建立高危药品管理制度可以提高医疗机构管理的规范性和规范化水平，使医疗机构的医学服务本领更加健康、平稳、有序。

三、高危药品管理制度的内容要建立一套完整、系统、科学、符合实际的高危药品管理制度，需要从以下几个方面动手：1、高危药品的使用规范高危药品的使用规范应包括以下内容：（1）对高危药品的必要性评估。

在确保医疗保障作用的前提下，评估高危药品使用的必要性。

高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。

高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。

这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。

2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。

（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。

（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。

二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。

高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。

根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。

2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。

在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。

医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。

3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。

医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。

4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。

高危药品管理制度为规范高危药品的管理和合理使用，减少不良反应，参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品三级管理相关要求，按ABC等级分类法，制订如下管理制度：一、高危药品定义高危药品（又称高警示药品）是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。

临床上一般指药理作用显著而迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。

二、高危药品的分类（1）A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。

应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

（2）B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。

药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

(3)C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成的伤害风险等级较B级低，有明显专用标识。

三、高危药品标识A级高危药品标识：红底白字；B级高危药品标识：黄底黑字；C级高危药品标识：蓝底白字。

四、高危药品的贮存与保管1）高危药品存放药架应标识醒目，不得与其他药品混合存放。

2）高危药品实行专人管理。

3）高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出、近效期先用”，确保药品质量。

五、高危药品的调剂与使用1）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

2）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

3）A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。

门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。

4）高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

六、高危药品的监管1）护理单元的高危药品定量定点存放，严格管理。

高危药品管理制度（通用5篇）病区高危药品管理制度篇一病区药品管理制度（一）急救物品管理制度1)急救药品，必需置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。

2)急救药品要依据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。

3)急救药品的种类和数量要确保足够临床急救需要。

4)急救药品专人加锁管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、增补时问等，随时备查。

5)建立急救药品基数及质量检查制度。

急救药品登记本置于急救车外。

定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。

每周检查一次时，可以用封条管理。

6)急救药品每次用后须适时增补。

次日当班责任组长再次核查。

保证急救药品处于应急、随时可用状态。

（二）病区基数药品管理制度1)病区内基数药品应依据临床需要保管肯定基数。

供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2)基数药品的清单应一式两份，一份由药房保管，另一份由科室保管。

3)基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

4)基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必需原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。

5)每日当班清点，用药后适时增补，以保持在规定的基数，保证随时可用。

6)定期检食药品数量、质量、有效期并记录。

近有效期药先用。

如发觉药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。

对接近有效期6个月的药品，应适时联系药房予以更换，以确保药品质量，避开过期。

7)药品应贮存在光线好且易取的地方，需避光保管的药品应放在避光包装容器内保管。

8)药房应适时向病区供给更换药品的使用期限，以保证病区适时更换。

9)药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查。

（三）麻醉精神药品管理制度1)医院应对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

高危药品管理制度一、前言高危药品是指具有较高毒性、副作用强烈、疗效突出或具有潜在危险的药品。

由于其特殊性质，易引起医疗事故，对患者健康造成严重损害。

因此，对高危药品的管理至关重要，要求医疗机构建立健全的高危药品管理制度，确保高危药品的使用安全、有效。

二、高危药品管理制度的建立和完善1. 高危药品的定义：高危药品是指易引起严重不良反应、毒副作用或具有潜在危险的药品。

根据《药品管理法》《药品管理条例》《危险化学品管理条例》等法律法规的规定，高危药品包括但不限于麻醉药品、危险化学品、剧毒药品等临床使用的药品。

2. 高危药品管理的原则：（1）严格控制高危药品的使用范围和数量，确保药品使用的合理性和安全性。

（2）建立定期审查和调整高危药品目录的机制，根据临床需要和药品安全性情况，动态调整高危药品目录。

（3）增加高危药品使用的风险评估环节，对高危药品的使用风险进行评估，制定风险预防和控制措施。

（4）建立健全的高危药品采购、配送、储存和使用管理制度，确保高危药品的全程控制。

（5）建立高危药品使用记录和溯源机制，对高危药品的使用情况进行记录和溯源，追踪药品使用的全过程。

3. 高危药品管理的目标和任务：（1）规范高危药品的管理流程和使用规范，确保高危药品的使用符合标准和规定。

（2）减少高危药品的使用误用和滥用现象，降低高危药品的使用风险和不良事件发生率。

（3）提高医务人员对高危药品管理的重视程度，增强对高危药品使用的警惕性和管理责任感。

4. 高危药品管理的组织机构和责任：（1）设立高危药品管理委员会，负责制定高危药品管理方针和政策，协调高危药品管理工作。

（2）成立高危药品管理团队，负责具体的高危药品管理工作，包括目录审定、风险评估、采购审批、储存配送、使用监管等。

（3）医疗机构领导要加强对高危药品管理的领导和指导，加强对高危药品管理工作的监督和检查。

5. 高危药品管理的具体措施和要求：（1）建立高危药品目录和分类管理制度，按照药品毒理学特性、临床使用特点和风险等级，对高危药品进行分类管理。

高危药品管理制度高危药品管理制度是指对医院内高危药品的贮存、使用、采购、调拨等过程中进行严格的监督和管理的一种制度。

高危药品指在药理作用和毒副作用上都较强的药品，具有高毒性、高剂量、高敏性、高危险等特点。

高危药品管理制度的建立是为了保障医疗安全，防止医疗事故的发生，下面就高危药品管理制度进行详细介绍。

一、高危药品分类高危药品主要包括以下几个方面：1.麻醉药品：如阿托品、丙泊酚等。

2.抗癌药品：如紫杉醇、顺铂等。

3.危险性较大的抗菌药品：如磺胺类、氨基糖苷类抗生素。

4.血液制剂：如血浆、血小板等。

5.其他高危药品：如心脏麻痹药、全身类固醇、碘剂等。

二、高危药品管理原则1.严格分类管理：对高危药品实行分类管理，按照药物毒性、作用等级、采购数量等进行科学分类。

2.统一贮存：对高危药品实施集中贮存，设置专门的药品柜、柜架，实现有人管理、有单独锁匙的贮存设备。

3.定点采购：对高危药品的采购应有专门部门负责，采购渠道要严格掌控，按照需求量和规格进行订购。

4.严格处方管理：高危药品处方应有特定医生签名，严格按照用药规范使用。

5.严格出库管理：对高危药品的调拨、发放和出库等要进行严格管理，做到明码标价，记录详尽并签字。

6.加强监测：对高危药品的质量和次品等要进行监测，及时消除可能出现的质量问题。

三、高危药品管理措施1.制定严格的贮存标准：对不同的高危药品制定不同的贮存管理制度，针对不同类型的高危药品要设定相应的储存条件，如温度、湿度、光照等等。

2.实施“双重核算”：采用“双重核算”制度，由两名人员进行验收和核查，防止漏收、错收、瞒报等情况的发生。

3.加强理论培训：对医务人员进行高危药品使用和管理的理论培训，提高他们对高危药品的认知和安全意识。

4.成立高危药品管理委员会：医院应设立高危药品专项管理委员会，由相关专家组成，负责制定高危药品管理制度、药品贮存标准以及药品的采购、使用、报废等方面的具体管理措施。

五、高危药品管理制度的实施效果高危药品管理制度的实施能够保障医院的医疗安全，有效地减少医疗事故的发生。