2.基因定位
确定控制该性状的基因是位于常染色体上,还是位于X染色体或Y染色体上,即判断遗传方式是否与性别有关。
伴Y染色体遗传有传男不传女的特点,最容易判断。
伴X染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患者,交叉隔代遗传。母亲是患者,则儿子全部是患者;女儿是患者,则其父一定是患者。伴X染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,代代交叉遗传。父亲是患者,则女儿全部是患者;儿子是患者,则其母一定是患者。常染色体遗传:没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。
遗传系谱题形式简洁、条件隐蔽、灵活多变,关于遗传系谱的分析是遗传题中的难点。解题思路如下:
首先,判断遗传方式,是显性遗传还是隐性遗传,是伴性遗传还是常染色体遗传。
1.判断显隐性
显性遗传:代与代之间有连续性,子代中有患者,则双亲都有患者,且后代发病率较高(至少为1/2)。(注意若是独生子女,则看不出发病率;若都是患者,也可能是隐性遗传。)隐性遗传:不具备这样的特点。由此,可总结为“有中生无为显性,无中生有为隐性”。(其中“有中”的“有”指双亲都患病;“无中”的“无”指双亲都正常。)
这里,可以总结为若已确定为显性遗传病,则找男患者,看他的母亲和女儿,若都患病,则为伴X染色体显性遗传;只要其中一个正常,则为常染色体显性遗传。若已确定为隐性遗传,则找女患者,看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。
其次,确定有关个体基因型。能确定的先确定下来,如表现型是隐性性状,则基因型肯定是由两个隐性基因组成;如表现型是显性性状,则基因型中至少有一个显性基因,另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。
3、根据基因型和有关遗传规律Байду номын сангаас算,分析解决问题