八角茴香挥发性风味成分的研究
- 格式:pdf
- 大小:232.07 KB
- 文档页数:6
!"#$% &’ "() *+&,* -&,.&#’$/ +)0)*/)$ 1+&, /"*+ *’2/) 1+#2"/
34 567869:8, ;< =9:7>?9: , ;< 5@A:7B69:
( CDEEA8A DF C@AG?H9E 9:I J9KAL?9EM N:8?:AAL?:8,5@AO?9:8 <:?PALM?KB Q9:8R@D6 &!""!(, C@?:9) DF /AH@:DED8B,
[7 " 8]
。本实验在室温下, 采用固相微
萃取 富 集 八 角 茴 香 的 挥 发 性 成 分, 然后用 为全面了解八角茴香的风味成 9: ; &$ 分析, 分, 对八角茴香的进一步研究及开发利用, 更 好地开发利用我国八角茴香资源提供科学依 据。
<
实验部分
!
结果与讨论
按上述实验条件对八角茴香进行测定, 其
"9 6-8! 6-6! 6-6> 6-6, 6-6! 6-69 6-,.
采用计算机检索和人工解析各峰相应的 质谱图, 共鉴定出 !! 种化合物, 定性结果及 相对含量见表 "。
表" 八角茴香挥发性成分的 #$%& ’ () * %# 鉴定结果及各化合物的相对含量 序号 保留时间 " 8 , ! 9 . > : = "6 "" "8 ", "! "9 ". "> ": "= 86 8" 88 8, 8! 89 8. 8> 8: 8= ,6 ," ,8 ,, ,! ,9 ,. ,> ",-!. ",-9: "9-.: "9-=8 ".-.> ">-,: ">-9. ">-., ":-9" ":-:6 "=->> 86-,. 化 合 物 分子式 分子量 ",. ",. ",. ",. ",. ",. ",. ",. ",! ",. ",. ",. "9! ",. "9! "9! "!: "!: "!: ",. "!: 86! 86! 86! 86! 86! 86! 86! 86! 86! 6-"! 86! 86! 86! 86! 86! 86! 6-9. 6-6" 6-6, 6-68 6-6, 6-"! 相对含量 (+) 6-89 6-8! 6-!8 6-88 6-,, 6-6. 6-6. 6-:= 6-6. .-=, 6-". 6-6. 6-68 6-6. 6-96 6-", 6-6! 8-6> 6-8. 6-9. :6->. 6-6" 6-,! 6-6" 6-69 6-6" 6-:8 "-!9 6-== 6-68
第 !" 期 ’""& 年 !" 月
中 国 调 味 品
!"#$%!&$’#()$*
^D+ !" 1HK+ ’""&
文章编号: (’""&) !""" # $$%& !" # ""!& # "&
八角茴香挥发性风味成分的研究
李祖光, 许丹倩, 徐振元
(浙江工业大学 化学工程与材料学院, 浙江 杭州 &!""!() 摘要: 采用固相微萃取采集八角茴香的挥发性成分, 用色谱 ) 质谱联用分析鉴定, 并用总离子流色谱 峰的峰面积进行归一化定量分析其风味成分, 鉴定出反式茴香脑 (*" + %,- ) , 柠檬烯 (, + $&- ) , 草蒿 脑 (’ + "%- ) , (! + (.- ) , (" + $$- ) , (" + *$- ) , (" + *’- ) , 茴 & # 蒈烯 "# 香柠檬烯 !# 石竹烯 !# 雪松烯 , 异石竹烯 (" + .,- ) , 芳樟醇 (" + ."- ) 等 (( 种化合物。 香醛 (" + .,- ) 关键词: 固相微萃取; 气相色谱 # 质谱法; 八角茴香; 挥发性成分 中图分类号: /0’’. + &; 1,.* 文献标识码: 2
( 4EE?H?6G PAL6G Q+ ) 34/"+*-":/@A @A9IMS9HA HD:MK?K6A:KM DF K@A 0K9L 9:?MA FL6?KM TALA ?:PAMK?89KAI UB 89M H@LDG9KD8L9S@B # G9MM MSAHKLDGAKLB + /@A @A9IMS9HA PDE9K?EAM TALA M9GSEAI UB MDE?I # S@9MA G?HLDAVKL9HK?D: ( 0WJN) + 0WJN M9GSE?:8 T9M HD:I6HKAI T?K@ &" # G W=J0 F?UAL 9K ’. X .Y FDL ’" G?: + /@A F?UALM TALA IAM7 DLUAI ?: 9 ZC ?:OAHK?D: E?:AL 9K ’."Y FDL . G?: + 2 H9S?EE9LB HDE6G: DF F6MAI M?E?H9 CW # 0?E * T9M AGSEDBAI (*" + %,- ) , ?: ZC ) J0 9:9EBM?M + /@A H@AG?H9E HD:MK?K6A:KM TALA MAS9L9KAI 9:I ?IA:K?F?AI 9M KL9:M # 9:AK@DEA = (, + $&- ) , (’ + "%- ) , (! + (.- ) , (" + $$- ) , AMKL98DEA & # H9LA:A # E?GD:A:A "# UAL89GDKA:A !# H9LBDS@BEEA:A (" + *$- ) , (" + *’- ) , (" + .,- ) (" + .,- ) , , [ # HAILA:A 9:?M9EIA@BIA ?MDH9LBDS@?EEA:A E?:9EDDE(" + ."- ) 9:I 9 KDK9E DF (( PDE9K?EA HDGSD6:IM TALA ?IA:K?F?AI ?: K@?M MK6IB + ; 5)% 6&+$/: MDE?I # S@9MA G?HLDAVKL9HK?D:( 0WJN) 89M H@LDG9KD8L9S@B ) G9MM MSAHKLDGAKLB; MK9L 9:?MA FL6?KM; PDE9K?EAM
萃取 技 术 ( ()*+, -./(0 1+23)0453/25+)6 简 称 属于非溶剂型萃取法, 是一种新的采 $%&’) 样技术, 其装置简单、 操作方便, 能与其它分 析仪器联用, 对挥发性和半挥发性的有机物 进行分析测定, 特别于现场分析, 目前已在环 保、 医药、 香料等领域得到应用, 并取得良好 的效果
在 ’F 模式下的总离子流色谱图如图 > 所示。
载气体 谱的进样口老化, 老化温度为 <#@C , 积流量为 @ = 8 1D ・1+6 " >, 分流比为 #@: 老 >, 化时间为 @ = #.。取适量的八角茴香置于 <@ 盖上盖子, 插入 !@ 1D 的样品瓶中, 1 聚二甲 ! 基硅氧烷 ( %A&$) 萃取纤维头, 于室温 ( <# E 下顶空取样 <@ 1+6。 #C ) < = ! 9: " &$ 分析条件 色谱条件: :% " $FD 8 毛细管色谱柱 !@1 G @ = <# 11 G @ = <# 1。 载 气 为 高 纯 氦 气 ! 万方数据 (HH = HHHI ) , 流速为 @ = 81D ・1+6 " >, 进样口温
>J
中 国 于八角茴香果实、 茎和叶的精油组分 的研究已 有 报 道 , 但 目 前 未 见 用 $%&’ 研究八角茴香风味成分的研究报道。固相微
[! " #]
保持 #1+6, 再 度为 <#@C 。起始柱温为 J@C , 以 !C・ 保持 #1+6。 1+6 " > 升温至 <#@C , 质谱条件: 电离源为 ’F 或 :F (液体乙腈 为化学源反应试剂) , 离子阱温度 >#@C , 9: ; 质量扫描范围为 J@ &$ 传输线温度为 <#@C , K J#@/1?, ’F 电子能量为 L@0B。 <=J 定性和定量分析 首先以 ’F 为电离源, 进行色谱 " 质谱联用 分析, 采集所得到的质谱图利用 MF$N 及 OFD’P 两个谱库串联检索, 同时根据保留指数和参考 文献进行定性; 然后用液体乙腈为化学源进行 根据产生的准分子离子 色谱 " 质谱联用分析, 峰 (& Q >) 进一步确定待测化合物的分子量。定 量分析结果是依据总离子流色谱峰的峰面积归 一化法来计算各组分的相对含量。