中药处方格式

中药处方格式及书写要求一、中药处方格式由三部分组成：（一）前记：包括医院名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、科别、床号、临床诊断、开具日期、病历号或地址等。

（二）正文：以Rp或R标示，注明药品名称、数量、用法。

（三）后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及调配、核对的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。

二、处方书写要求：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方只限于一名患者的用药。

（三）处方不能用铅笔书写，应用钢笔、碳素笔、签字笔的蓝色或黑色墨水书写。

（四）处方字迹应当清楚，不得涂改。

如有修改必须在修改处签名及注明修改日期。

（五）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（六）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。

必要时，婴幼儿要注明体重。

（七）中药饮片应单独开具处方。

（八）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求的，应在药名之前写出。

（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时必须注明临床诊断。

对暂不能确诊的病例，可写某某症状待查。

（十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。

（十一）处方医师的签名式样或专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

（十二）处方栏目“公医、社保、自费”栏不得为空缺，需打勾明示。

中药处方格式及书写规范中药处方格式及书写规范是中医学术中一个非常重要的方面，对于中医学的发展和推广都有着重要的意义。

以下将从中药处方的格式，基本内容以及书写规范三个方面进行详细阐述。

一、中药处方格式1.处方抬头：中药处方的抬头应按照现行规定，包括医院或诊所名称、科、病房、医生姓名等。

2.处方主体：应明确患者姓名、性别、年龄、住址等重要信息，以便用药时准确使用。

3.处方内容：应按照中医的辩证论治原则，明确证候、治则、方药、用量等细节，并应按照中药方剂中的“量、味、药性、功效”等要点展开具体说明。

4.处方结尾：应签署医师姓名、职称、医师资格证书编号等重要信息，以及开立日期和备注等。

二、中药处方基本内容中药处方除了格式外，还应包括以下基本内容：1.辨证施治：中医处方的核心就是辨证施治。

医生应该根据患者身体状况进行辨证施治，明确病因，确定治则，选用合适的中药方剂。

辨证施治可以减少患者的药物不适反应和其他不良的影响，从而达到安全有效的治疗效果。

2.组方原则：这是组成中药处方的基本原则。

“四气调和、五味齐全”是中药处方的基本原则。

规定了药方中药的味道，功效要求，我要求左右互补，达到通过整体治疗。

3.用药量：药物用量过高可能引起药物过量，药物过量同时造成多种副作用。

药物用量不足，则可能达不到治疗的效果。

所以用药量在开立中药处方过程是非常重要的一项考虑，需要考虑病人的年龄、体重、身体状况等。

药物剂量的合理使用是通过“量，味，药性，功效”的四要素来保证。

4.方剂应选多种药物。

应该根据药物各自的功效来进行组合，哪些药物可以起到辅助治疗的作用，哪些药物可以上下调理正气。

三、书写规范书写规范是中药处方必须要遵循的规定，也是中医学术研究中非常重要的一部分。

下面是中药处方书写的规范：1.字迹清晰：处方书写字迹应该要清晰，或者选择草书字体。

使用草书字体的处方可以使得读者更加容易理解和掌握。

2.用字规范：尤其是定制处方，需要严格遵守要求进行书写。

中药处方格式及书写规范第九条中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（二）名称应当按《中华人民共和国药典》规定准确使用，《中华人民共和国药典》没有规定的，应当按照本省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
（三）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后；
（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（六）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；
（七）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；
（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（九）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；。

中药处方格式及书写要求（征求意见稿）第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本要求。

第二条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含院内中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应分别单独开具处方。

医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，并遵循安全、有效、经济的原则。

第三条中药处方应包含以下内容:1、一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区床位号等；2、中医诊断，包括病名和证候；3、药品名称、用量、用法，中成药还应标明剂型、规格；4、医师签名或加盖专用签章、处方日期；5、药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

第四条中药饮片处方的书写，应遵循以下要求：1、应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。

2、名称应按药典规定准确使用，应符合《国家中医药管理局关于中药饮片处方用名和调剂给付有关问题的通知》的要求。

3、剂量使用公制单位，用阿拉伯数字书写，一般应以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后。

4、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等。

5、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

6、处方中可根据整张药味多少选择每行排列的药味数，每行排列的药味数相同，并要求横排及上下排列整齐。

7、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌。

有配伍禁忌和超剂量使用时，应再次签名。

8、中药饮片剂数应以“剂”为单位。

9、处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、是否用水煎煮(或用酒泡用、打粉用、制蜜丸用、装胶囊用、熏蒸用等)、每剂药煎煮几次、煎液是否合并、合并后分几次用、内服还是外用、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎两次，合并煎液，分早晚两次空腹温服”。

10、按毒麻药品管理的中药饮片应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

中药处方格式及书写规范
中药处方格式及书写规范
一、中药处方书写规范
1. 处方书页头规定：写明中医药医师签字、日期，有必要时还要注明诊断及处方依据。

2. 处方书写颜色规定：处方书要求使用定型笔或自备笔写，可使用黑、红、蓝等颜色，但使不同药名相邻时，不宜密密排列，以免拼写混乱，易错，而影响通替用药。

3. 每味药名按规定格式书写：中药有准确的名称，需按照《中华人民共和国药典》以及注册说明书的规定使用正式的药名，不得乱改、拼写、分隔书写药名，不得用新药、缩写、口头药名、药名缩写等代替正式药名，不得多个药直接拼写，应一个一个地书写。

4. 每种药指定用量书写：应按中医诊断结果，定量书写处方中每种药物使用用量，如重量、颗粒等规定，如采用剂量计算，也要清楚地说明计算方法。

5. 处方注释：处方中应清楚注明：药方名称、病症的诊断及疗效说明，处理方法及注意事项，以及其他有关内容。

6. 与现代药物联用时：如现代药物联用，各种药物及用量应明确书写各种药物及用量，以及用量、用法等。

二、处方书写范例
处方名称：清热消炎方
一次用量
黄芩 9克山药 6克甘草 6克
二次用量
黄柏 9克白术 6克半夏 6克
合计：黄芩 9克山药 6克甘草 6克黄柏 9克白术 6克半夏 6克
煎法：将上述药物共共研末，加入足量的清水内，先以大火煮开，然后转小火慢煎四十分钟，再过滤服用。

用药说明：口服，一次量兑水18克，煎服；一日2次，每次9克，共3剂。

诊断及处方依据：皮证：发热，伴有口渴，小便数。

治疗：清热，消炎。

中药处方格式及书写要求（征求意见稿）录入时间: 2010/04/08 来源医政处中药处方格式及书写要求（征求意见稿）第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本要求。

第二条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含院内中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应分别单独开具处方。

医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，并遵循安全、有效、经济的原则。

第三条中药处方应包含以下内容:1、一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区床位号等；2、中医诊断，包括病名和证候；3、药品名称、用量、用法，中成药还应标明剂型、规格；4、医师签名或加盖专用签章、处方日期；5、药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

第四条中药饮片处方的书写，应遵循以下要求：1、应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。

2、名称应按药典规定准确使用，应符合《国家中医药管理局关于中药饮片处方用名和调剂给付有关问题的通知》的要求。

3、剂量使用公制单位，用阿拉伯数字书写，一般应以克（g）为单位，“g（'单位名称）紧随数值后。

4、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等。

5、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

6、处方中可根据整张药味多少选择每行排列的药味数，每行排列的药味数相同，并要求横排及上下排列整齐。

7、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌。

有配伍禁忌和超剂量使用时，应再次签名。

8、中药饮片剂数应以“剂”为单位。

9、处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、是否用水煎煮（或用酒泡用、打粉用、制蜜丸用、装胶囊用、熏蒸用等）、每剂药煎煮几次、煎液是否合并、合并后分几次用、内服还是外用、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：“每日 1 剂，水煎两次，合并煎液，分早晚两次空腹温服”。

中药处方格式及书写规范第一条 为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等国家有关法律法规，制定本规范。

第二条 本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员。

第三条 中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。

第四条 国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工作的监督管理。

第五条 县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。

第六条 医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作。

第七条 医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。

第八条 中药处方应当包含以下内容:（一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。

可添列特殊要求的项目。

（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、规格。

（四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。

（五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

第九条 中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（二）名称应当按《中华人民共和国药典》规定准确使用，《中华人民共和国药典》没有规定的，应当按照本省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（三）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后；（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（六）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（七）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（九）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

中成药处方格式及书写规范
中成药处方格式和书写规范通常遵循以下要求：
1. 处方纸和笔迹：使用正式的处方纸，上面应包含卫生机构的名称、地址、电话、医生姓名、执业证书号码等信息。

医生书写处方时应使用清晰易读的字迹，尽量避免错误和模糊不清的情况。

2. 处方内容：处方应具备有效性、合理性和合法性。

应详细记录患者的姓名、性别、年龄、病情描述及治疗目的等信息。

中成药处方应标明中药名称、用量、用法等信息，并包含合理的用药期限。

3. 处方格式：中成药处方通常分为两栏，左栏为药物名称、用量、用法等信息，右栏为药店或患者的信息。

药物名称应明确标注通用名或专有名，避免使用非法药物、饮片或私自买卖等。

4. 盖章签字：处方书写完成后，医生应在处方上签字，并加盖医疗机构的公章。

5. 备注和禁忌：如有特殊情况需要额外说明或针对某些患者有禁忌症的情况，医生应在处方上作出相应注明。

需要注意的是，具体的中成药处方格式可能会因医疗机构、地区或特殊要求有所不同，建议在遵守基本规范的前提下，咨询当地医疗相关部门或规定，以确保处方符合要求。

附件7中药处方药说明书通用格式及撰写指南（征求意见稿）一、说明书格式核准日期：XXXX年XX月XX日修改日期：XXXX年XX月XX日；XXXX年XX月XX日；XXXX年XX月XX日特殊药品、外用药品标识位置XXX说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警告：XXX；XXX；XXX！【药品名称】通用名称：汉语拼音：【成份】【性状】【功能主治】/【适应症】【规格】【用法用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年用药】【药物相互作用】【药物滥用和药物依赖】【药物过量】【药理毒理】【临床药理学】【临床试验】【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【上市许可持有人】名称：注册地址：邮政编码：联系电话：传真：网址：【生产企业】企业名称：生产地址：邮政编码：联系电话：传真：网址：【包装厂】名称：包装厂地址：传真：网址：【境内联系机构】名称：地址：邮政编码：联系电话：传真：网址：注：古代经典名方制剂等说明书格式及要求另行制定。

二、说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”：核准日期为国家药品监督管理局批准该药品注册的时间。

修改日期为此后历次修改的时间，指被国家药品监督管理部门或省局药监管理部门核准的日期。

核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。

修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写。

“特殊药品、外用药品标识”：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。

按医疗用毒性药品管理的药材及其饮片制成的单方制剂，必须标注医疗用毒性药品标识。

“说明书标题”：“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。

“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，该内容必须标注，并印制在说明书标题下方。

“警示语”，是指对药品严重不良反应及其潜在的严重安全风险题的警告，还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需特别提示用药人群特别注意的事项。