羊小反刍兽疫的诊断及预防措施 - 副本

下药，按照患病部位不同，进行针对性治疗。

口腔出现症状的病羊，可用0.1%高锰酸钾液冲洗，然后涂甘油2～3次/d。

蹄部出现症状的病羊，用2%来苏尔液清洗溃疡位置，同时涂松馏油（1∶10），可以用绷带包扎蹄部。

持续治疗一段时间之后，蹄壳脱落，新蹄壳就会长出。

乳头部位出现溃疡症状的病羊，用3%硼酸液洗净，涂抹青霉素软膏。

3.2 羊肝片吸虫病 羊肝片吸虫病是一种寄生虫疾病，通常以雌雄同体的肝片吸虫为主。

该疾病不仅仅在羊群中出现，在牛、猪等一些家畜中也会出现。

在对羊肝片吸虫病进行防治的时候，养殖户要对羊群饲喂方面的工作做好科学的安排，保证羊群的水源卫生无污染，同时和潮湿放牧地区保持较远的距离。

当出现感染羊肝片吸虫病的病羊时，要第一时间做好隔离，为其灌服硝氯酚等药物。

除此之外，还要对所有的羊群做好按时驱虫，9月份下旬、10月份分别驱虫1次，第二年2～3月份、10～11月份展开两次驱虫。

用三氯苯唑驱虫，剂量为5～10mg/kg·bw，空腹灌服，5周后重复用药1次。

3.3 羊急性瘤胃膨胀 羊急性瘤胃膨胀是因为羊在进食的时候，食用过多容易发酵的饲料，这些饲料堆积在体内就会产生气体且无法有效排出。

通常情况下，病羊出现急性瘤胃膨胀的症状时，会伴随着呼吸急促、腹部空胀等症状，有些病羊还会出现口吐白沫。

对此，养殖人员要做好对病羊的处理。

首先，可以通过穿刺放气法减轻病羊的症状。

其次，放气后，注入0.5％普鲁卡因青霉素80～240万IU，或者酒精20～30mL。

还可以给病羊服用花生油、棉籽油50～100mL，可以有抑制发酵的作用。

最后，灌服硫酸镁50～100g，或植物油100mL，让病羊可以快速排出胃肠内容物。

4 结语综上所述，随着生活质量提升，人们对肉制品的健康方面有了更高的要求。

但当前羊群发病率不断上升，使人们的粮食安全和食品健康安全受到威胁。

所以，寻找动物发病因素，同时制定科学的手段进行预防和治疗是非常有必要的。

羊羔饲养中小反刍兽疫的识别与防控小反刍兽疫(Peste des petits Ruminants PPR)是由副黏病毒科麻疹病毒引起的一种急性接触型传染性疾病，主要感染小反刍兽，特别是山羊和绵羊，野生动物偶尔感染，未见有人感染该病的报道。

今天店铺就来为大家介绍一下羊羔饲养中小反刍兽疫的识别与防控。

小反刍兽疫病原简介反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一种严重的传染病，主要感染小反刍动物，特别是山羊高度易感。

该病毒是副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbolivirus)的成员，同属的其他成员还有牛瘟病毒(Rinderpest virus，RPV)、犬瘟热病毒(Canine distemper virus，CDV)、海豹瘟病毒(Porpoise distemper virus，PDV)等。

PPRV主要侵害淋巴组织及消化道上皮组织，以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。

本病1942年首次报告发生于西非之象牙海岸，1972年正式确认病原为反刍兽疫，PPRV有4个群，但只有1个血清型。

该病于1942年首次在非洲的科特迪瓦发生，近几年该病在我国的周边国家频频发生，特别是今年首次在我国西藏发现该病，现已严重威胁到我国小反刍动物的健康。

病毒在体外存活时间不长，56 °C，病毒於血、脾、淋巴腺内的半衰期为5分钟。

70 °C以上，迅速灭活。

4 °C下，pH 7.2-7.9，病毒稳定，半衰期3.7 天，但如pH高於9.6或低於5.6，病毒迅速灭活。

病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。

小反刍兽疫临床症状PPR是小反刍兽的一种以发热，眼、鼻分泌物，口炎，腹泻，和肺炎为特征的急性病毒病，该病临床症状和牛瘟相似，但只有山羊和绵羊感染后才出现症状，感染牛则不出现临床症状，本病潜伏期多为4-6天，发病急，高热可达41℃以上，持续3-5天，病畜精神沉郁，食欲减退，体重下降，鼻镜干燥，口鼻腔分泌物逐渐变成浓性黏液，如果病畜不死，这种症状可以持续14天。

小反刍兽疫病是一种较为常见且具有较高传染性的疾病，小反刍兽疫病的主要感染群体为山羊、绵羊等哺乳纲偶蹄目的草食性动物，一旦感染小反刍兽疫病则会导致羊只出现发育迟缓甚至危及生命进而造成较大的经济损失，需要引起关注和重视。

本篇文章也以此为中心，主要讨论了羊小反刍兽疫病的病原和流行特点，分析了发病症状、临床诊断方法，并在此基础上提出了相应的防控措施。

希望通过本篇文章的探讨和分析，可以为畜牧业发展提供更多的参考与帮助，有效落实羊小反刍兽疫病防控。

经济社会的发展让现阶段人们的物质资料生产能力和获取能力不断提升，在这样的背景下，人们的饮食结构在发生变化，羊肉具有较高的营养价值且较为契合于我国人民的饮食喜好，因此市场上对于羊肉的需求量变得越来越高，这也从一定程度上推动了畜牧业的发展，但是在羊群养殖的过程当中，羊小反刍兽疫病的出现很容易会造成大范围的损失，必须引起关注和重视，明确防控对策，而在此之前，首先则需要了解羊小反刍兽疫病的病原和流行特点以及发病症状。

一、病原及流行特点羊小反刍兽疫病又称羊瘟，是常见的急性病毒性传染病，羊小反刍兽疫病病原属于副黏病毒科麻疹病毒属，该种病毒的抵抗力是相对较低的，一般情况下在2小时内即可以完成消灭工作，同时在pH<4.5或pH＞11.1的条件下病毒也很难存活，但是在冷藏冷冻的环境中病毒可以长时间保存。

除此之外，醇、醚等相应的清洁剂也可以起到较好的灭杀效果，例如2%的氢氧化钠溶液和苯酚都可以起到较为明显的消杀效果，因此做好防治往往可以较好避免这一问题的出现，有效地防止羊小反刍兽疫病大范围传染的情况。

该病主要的感染群体为山羊、绵羊等哺乳纲偶蹄目的草食性动物，当然不同种类的动物其感染概率和感染之后所造成的影响是有所区别的，例如相较于绵羊，山羊在感染羊小反刍兽疫病之后所呈现出的临床症状更加明显，而年龄相对较小以3~8月为主的山羊在感染羊小反刍兽疫病时症状最为严重。

除此之外，鹿、野猪等都会感染小反刍兽疫病，区别则在于其临床症状以及感染状态。

羊病综合防疫小反刍兽疫诊疗技术小反刍兽疫俗称羊瘟，又名小反刍兽假性羊瘟、肺肠炎、口炎肺肠炎复合症，是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性接触性传染疾病，主要感染小反刍动物（特别是山羊和绵羊易感染），以发病急剧、高热稽留、眼鼻分泌物增加、口炎、腹泻和肺炎为特征。

世界动物卫生组织（OIE）将本病定为A 类疾病。

【流行病学】自然发病主要见于绵羊、山羊、羚羊等小反刍动物，但山羊发病时比较严重。

牛、猪等可以感染，但通常为亚临床型经过。

本病的传染源主要为患病动物和隐形感染者，处于亚临床型的病羊尤为危险，通过其分泌物和排泄物可经直接接触或呼吸道飞沫传染。

在易感动物群中本病的发病率可达100%，严重暴发时致死率为100%，中度暴发时致死率达50%。

但是在本病的老疫区常为零星发生，只有在易感动物增加时才可发生流行。

【临床症状】潜伏期为4～5天，最长21天。

自然发病见于山羊和绵羊，以山羊发病严重。

急性型体温可上升至41℃，并持续3～5天。

病羊初期精神沉郁，食欲减退，口鼻干燥，背毛无光。

流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。

在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜出现广泛性损害，导致涎液大量分泌排出；随后出现粉红色坏死性病灶，感染部位包括下唇、下齿龈等处。

严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。

后期出现带血水样腹泻，病羊严重脱水，消瘦，体温下降，咳嗽，呼吸异常。

死前体温下降。

发病率高达100%，死亡率达50%～100%。

【病理剖检】病变从口腔直到瘤胃、网胃口。

患畜可见结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变，严重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。

皱胃常出现有规则、有轮廓的糜烂，创面呈红色、出血。

肠糜烂或出血，特征性出血或斑马条纹常见于大肠，特别是在结肠直肠结合处。

淋巴结肿大，脾脏有坏死性病变。

在鼻甲、喉、气管等处有出血斑，可见支气管肺炎病变。

【诊断要点】根据流行规律、临床症状表现和病理变化可做出初步诊断，确诊可用棉拭子采集活体结膜炎分泌物、口和鼻腔分泌物、直肠黏膜等，以及剖检淋巴结、扁桃体、大肠、肺、脾脏等组织块进行实验室诊断。

摘要：羊小反刍兽疫病是在养羊业中危害较为严重的一种疫病，为减少该病的发生，应做好对该病的防控。

本文从病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断、防控几个方面展开论述，以期减少该病的发生。

羊小反刍兽疫病是羊感染小反刍兽疫病毒而引起的一种急性病毒性传染病。

本病的临床诊断特征为发病急、高热、眼口鼻分泌物增加、口腔糜烂、腹泻，易感动物为山羊和绵羊。

该病最早在1942 年首次暴发于科特迪瓦，非洲地区和中东国家对该病都曾有过报道，中国在2007 年7 月在西藏地区首次发现羊小反刍兽疫的疫情。

01病原小反刍兽疫病毒为副粘膜病毒科、麻疹病毒属。

该病毒只有 1 个血清型，但根据病毒基因分为 4 个系。

该病毒呈多型性，通常为粗糙的球形，直径为130 ～390nm，病毒颗粒较牛瘟病毒大，有囊膜。

本病毒对外界环境中的热、紫外线、强酸强碱等因素非常敏感，故在环境中存活时间较短。

02流行病学自然感染的情况常见于绵羊、山羊、羚羊等草食动物，但山羊发病较为严重。

本病常为亚临床经过发病，患病羊和隐性感染者为本病主要的传染源，直接接触或呼吸道飞沫传播是本病主要的传播途径。

感染动物的分泌物、唾液、飞沫、尿液、粪便等可对养殖区域内的水源、料槽、垫料、器具等造成污染，易感动物接触后感染，但上述污染物种病毒不会长时间保持传染性，因此病毒的传播距离与羊群的贸易有关。

本病可全年发生，但在多雨季节或干燥寒冷季节多发，本病病死率最高可为100%，中度暴发时可呈50%，在老疫区呈散发趋势，在该病流行后，常有一个5 ～ 6 年的缓和期。

03临床症状3.1 最急性型该类型常见于山羊，潜伏期2d。

体温升高至40℃～41℃，精神沉郁，拒食，流浆液性鼻液。

常见齿龈出血，口腔内粘膜出现溃疡。

发病初期病羊便秘，后期会发生腹泻，体力衰弱，病程1 周左右。

3.2 急性型该类型的潜伏期为3 ～4d，病初体温高热至41℃，稽留3 ～5d，厌食，鼻镜干燥，眼、鼻分泌物由浆液性转为粘液性，堵塞鼻孔。

羊小反刍兽疫的流行病学临床症状和防控措施【摘要】小反刍兽疫是一种由家畜羊群传播的传染病，广泛流行于我国的农村地区。

本文从流行病学研究、临床症状分析、防控措施建议、病例分析和预防策略等方面展开讨论。

流行病学研究发现，该病主要传播途径为直接接触感染者或受感染的动物及其分泌物等。

临床症状分析显示患者常出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，容易被误诊。

提出的防控措施建议包括加强人羊接触的管理、提高兽医防疫意识等。

结合病例分析，探讨了不同情况下的治疗方案和预防措施。

最后展望未来研究方向，总结反思对疾病的认知以及防范措施的重要性。

该研究对进一步加强羊小反刍兽疫的防控工作具有一定的参考价值。

【关键词】羊小反刍兽疫、流行病学、临床症状、防控措施、病例分析、预防策略、研究展望、总结反思。

1. 引言1.1 背景介绍羊小反刍兽疫是一种由布氏菌引起的传染性疾病，主要影响羊只和其他反刍动物。

该病在全球范围内广泛存在，对畜牧业造成了严重影响。

羊小反刍兽疫具有较高的传染性和致病性，可导致羊只出现多种严重临床症状，造成严重的经济损失。

随着畜牧业的发展和国际贸易的频繁，羊小反刍兽疫的防控变得尤为重要。

及时了解该病的流行病学特点、临床表现及防控措施，对于有效地遏制病情传播具有重要意义。

开展羊小反刍兽疫的流行病学研究、分析临床症状、制定有效的防控措施显得尤为迫切。

对于我国畜牧业的健康发展和畜禽产品质量安全具有重要意义。

在本文中，我们将对羊小反刍兽疫进行深入探讨，从流行病学研究、临床症状分析、防控措施建议、病例分析和预防策略等方面展开讨论，旨在为相关领域的研究和实践提供参考。

2. 正文2.1 流行病学研究羊小反刍兽疫是一种由病毒引起的动物传染病，主要侵袭反刍动物，尤其是羊的胃肠道。

针对羊小反刍兽疫的流行病学研究主要包括疫情监测和病原学研究两个方面。

对羊小反刍兽疫的流行病学研究需要进行疫情监测，通过对疫区的疫情发展情况进行监测和分析，可以及时发现疫情的传播规律和趋势，为制定防控策略提供科学依据。

小反刍兽疫病例的诊断与防治策略小反刍兽疫是一种由暴露在污染环境中的布鲁氏菌引起的疾病。

这种疾病主要影响反刍动物，如牛、羊、猪和狗等。

它也可以通过接触污染的动物产品、饮用被污染的牛奶或食用未煮熟的肉类而传播给人类。

以下是小反刍兽疫的诊断和防治策略。

诊断：1.临床症状：小反刍兽疫在人类中可以表现为慢性疾病。

常见的症状包括发热、乏力、关节和肌肉疼痛、头痛、盗汗、失眠和食欲不振等。

这些症状可以持续数周甚至数月。

特定病例可能出现肝脾肿大、淋巴结肿胀和关节炎等。

2.实验室检测：诊断小反刍兽疫最常用的方法是通过血液或组织样本进行实验室检测。

这些检测可以依据血清抗体和培养耙以及分子生物学技术来确定布鲁氏菌的存在。

防治策略：1.动物的预防接种：为了控制小反刍兽疫在动物中的传播，国家应该实施规定的动物接种计划。

这些接种计划应该针对反刍动物，如牛、羊和猪等。

通过接种动物，可以减少布鲁氏菌在动物中的感染并减少传播给人类的风险。

2.牧场管理：对于养殖场和牧场的管理非常重要。

养殖中应该定期对动物进行健康检查，以便及早检测和处理可能患有小反刍兽疫的动物。

同时，牧场应该采取预防措施，如隔离患病动物、提供清洁的饮水、消毒牧场设施等。

3.食品安全：为了防止通过食物传播小反刍兽疫给人类，必须确保食品安全。

生食或未煮熟的动物产品可能被布鲁氏菌污染，因此应避免食用这种食物。

另外，牛奶在消毒和加工前也可能携带布鲁氏菌，因此应确保食用的牛奶经过充分处理。

4.个人防护措施：人们应采取适当的防护措施来减少感染的风险。

这包括频繁洗手、避免与患病动物直接接触、避免食用生或未煮熟的动物产品等。

医务人员应采取相应的防护措施，如佩戴手套和口罩等。

羊小反刍兽疫的发生与综合防控羊小反刍兽疫是一种由牛羊瘟病毒引起的急性传染病，主要危害家畜羊。

该病的发生给养殖户带来了巨大的经济损失，严重影响了畜牧业的发展。

为了有效预防和控制羊小反刍兽疫的发生，需要采取综合的防控措施。

本文将就羊小反刍兽疫的发生原因、症状特征和综合防控措施进行介绍。

一、羊小反刍兽疫的发生原因羊小反刍兽疫主要是由牛羊瘟病毒引起的。

该病毒具有很强的传染性，易在家畜羊之间传播。

病毒可通过呼吸道分泌物、粪便等途径传播，也可以通过空气传播。

未经消毒的器具和饮水系统也可能成为传播途径。

羊小反刍兽疫的症状特征主要包括高烧、食欲不振、呼吸困难、腹泻等。

患病的羊体温升高，精神不振，食欲减退，口唇发绀，呼吸急促，腹泻，甚至出现典型的肠炎症状。

在重症情况下，患羊还会出现胸腔内积液、肺炎等症状，严重者可能死亡。

三、羊小反刍兽疫的综合防控措施1.兽医检疫制度建立健全的兽医检疫制度是预防羊小反刍兽疫的重要措施之一。

在养殖企业和养殖户统一建立兽医检疫站，加强对羊只的定期检疫和防疫工作。

兽医检疫人员要对羊群的健康状况进行定期监测，及时发现疑似疫情，并采取相应的隔离和治疗措施。

2. 疫苗接种定期给羊只接种疫苗是预防羊小反刍兽疫的重要手段。

目前市面上已有专门的羊小反刍兽疫疫苗，养殖户可依据兽医的指导，按照规定的免疫程序为羊只接种疫苗，提高羊只的抗病能力，减少疫情的发生。

3. 环境卫生管理保持养殖场的环境卫生是预防羊小反刍兽疫的关键。

养殖户要定期进行场地清洁、消毒，保持养殖环境的卫生整洁。

加强饲料、饮水的卫生管理，防止病毒通过饮食途径传播。

4. 隔离管理一旦发现羊只出现疑似疫情，养殖户应该立即将患病的羊只隔离起来，切断病毒的传播途径。

要加强对患病羊只的护理和治疗，避免疫情扩散。

5. 人员防护养殖户要加强员工的健康教育和防护意识培训，提高员工对疫情的认识和防范措施。

在疫情发生时，养殖户要加强员工的个人防护，采取合理的防护措施，避免人员与患病羊只接触。

国畜禽业中种2018.10作者简介:徐连均(1973.11-),男,江苏省海安市人,大学本科,兽医师,主要从事畜牧兽医技术推广工作。

羊小反刍兽疫诊断及防控技术徐连均(江苏省海安高新区畜牧兽医站226600)摘要:羊小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染引起的,该病毒主要传染小反刍动物,患病后会出现口炎、腹炎、腹泻以及发热等症状。

羊小反刍兽疫又被称作为“羊瘟”,是一种急性病毒性传染病,该病发病高、传播速度快,并且死亡率高,严重影响生产安全,阻碍了养羊业的发展。

为此本文将详细对羊小反刍兽疫进行论述,为广大的养殖户提供参考。

关键词:小反刍兽疫;诊断方法;防控措施Genome Res.1997,7(9):910-916.[5]Schuelke M,Wagner KR,Stolz LE et al.Myostatin mutation associatedwith gross muscle hypertrophy in a child [J].N Engl J Med.2004,350(26):2682-2688.[6]McPherron AC,Lawler AM,Lee S -J.Regulation of skeletal musclemass in mice by a new TGF-βsuperfamily member[J].Nature,1997,387:83-90.[7]Lee SJ,McPherron AC.Regulation of myostatin activity and musclegrowth[J].Proc Natl Acad Sci U S A.2001,98(16):9306-9311.[8]Thies RS,Chen T,Davies MV,Tomkinson KN,Pearson AA,Shakey QA,Wolfman NM.GDF -8propeptide binds to GDF -8and antago⁃nizes biological activity by inhibiting GDF-8receptor binding[J].Growth Factors,2001,18(4):251-259.[9]Wolfman NM,McPherron AC,Pappano WN,Davies MV,Song K,Tomkinson KN ,Wright JF,Zhao L,Sebald SM,Greenspan DS,Lee SJ.Activation of latent myostatin by the BMP-1/tolloid family of metal o⁃proteinases[J].Proc Natl Acad Sci USA,2003,100(26):15842-15846.[10]Mepherron A C ,Lee S J.Suppression of body fat accumulation in myo⁃statin -deficient mice [J].Journal of Clinical Investigation,2002,109(5):595-601.[11]Lee SJ.Regulation of muscle mass by myostatin [J].Annu Rev Cell DevBio,2004,20:61-86.[12]Alexandra C,McPherron,Se-Jin Lee.Double muscling in cattle due tomutations in the myostatin gene [J].USA:Proc Natl Acad Sci,1997,94:12457-12461.[13]Mark Thomas,Brett Langley.Myostatin,a negative regulator of musclegrowth,function of inhibiting myoblast proliferation [J].J Biol Chem,2000,275(51):40235-40243.[14]Rios R,Cameiro I.Myostatin is an inhibitor of myogenic differentia⁃tion[J].Am J Physiol Cell Physiol ,2002,282(5):993-999.[15]Alexandra C,McPherron A C.Suppression of body fat accumulation inmyostatin-deficient mice[J].J Clin Invest,2002,109(5):595-601.[16]Lin J ,Arnold H B ,Della-Fera M A.Myostatin knockout in mice in⁃creases myogenesis and decreases adipogenesis [J].Biochem Biophys Res Commun.2002,291(3):701-706.[17]Reaedon K A,Davis J.Myostatin,insulin -like growth factor -1,andleukemia inhibitory factor mRNAs are upregulated in chronic human disuse muscle atrophy [J].Muscle Nerve,2001,24(7):893-899.[18]Krik S ,Oldham J.Myostatin regulation during skeletal muscle regener⁃ation[J].J Cell Physiol,2000,184(3):356-363.[19]Gonzalez-Cadavid anization of the human myostatin gene andexpression in health men and HIV infected men with muscle wasting[J].USA:Proc Natl Acad Sci,1998,29-33.由于饲养场的规模较大,若发生传染病,容易造成大面积发病,会严重影响养殖场的生产。