兽医必备的药理知识

兽医药理学1、药物（drug）使用疾病防治、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。

2、毒物（poison）是指对动物机体能产生损害作用的物质。

3、制剂：是根据兽药典或其它经批准的处方，将药物按照一定工艺制成符合要求的药品。

剂型：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便应用的形式。

4、兽用处方药：是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。

兽用非处方药：是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。

5、药品的质量特性：安全性、有效性、可控性和稳定性。

6、药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病原理。

药物代谢动力学：要就机体对药物的处臵过程。

7、药物作用（drug action）：是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

基本表现：兴奋和抑制。

8、药物作用方式：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用，称为局部作用（local action）；药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为全身作用（general action）。

9、药物作用的选择性：首先是药物对不同组织亲和力不同；其次是在不同组织的代谢速率不同；再就是受体分布的不均一性。

选择性与治疗效果呈正相关。

10、药物作用的两重性：治疗作用（therapeutic action）：对因治疗——消除疾病的原发致病因子和对症治疗——改善疾病症状。

不良作用（adverse action）：与用药目的无关或对动物产生有害的作用。

（1）副作用（side effect）：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

（2）毒性作用（toxic effect）：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化。

（3）变态反应（allergy）：是指极少数动物个体在应用某药致敏后，再次用该药时发生的一种特殊反应。

（4）继发反应（secondary reaction）是指在应用药物治疗之后所引起的一种不良后果.。

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。

乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。

泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。

猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。

四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。

本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。

氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。

糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。

（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。

（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。

硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。

[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。

笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。

[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。

[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。

3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。

阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。

较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。

2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。

兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。

药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。

酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。

2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。

影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。

溶解的药物和液体剂型较易吸收。

2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。

适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。

3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。

4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

总体分布不均匀，但血液中分布均匀。

影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。

血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。

兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。

毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。

半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。

生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action)（全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。

（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。

动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。

（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。

（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。

配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

兽医药理学知识点总结
兽医药理学是兽医学专业的一门基础课程,主要研究动物在疾病诊断、治疗和预防方面所使用的药物和药物制剂的原理、应用和安全性。

以下是兽医药理学的一些主要知识点总结:
1. 药物的化学结构和作用机制:药物的化学结构和作用机制是兽医药理学的基础。

了解药物的化学结构和作用机制,可以帮助兽医专业人员更好地判断药物的适用性、剂量和疗程。

2. 药物的生物利用度和代谢:药物的生物利用度和代谢是兽医药理学中的重要问题。

药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等环节中会受到许多因素的影响,因此兽医专业人员需要了解药物的生物利用度和代谢情况,以便对药物的剂量和疗程进行合理的调整。

3. 药物的不良反应和安全性:药物的不良反应和安全性是兽医药理学中的另一个重要问题。

药物可能会产生不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、头晕、皮疹等,这些不良反应可能会影响动物的健康和治疗效果。

因此,兽医专业人员需要了解药物的不良反应和安全性,并采取必要的措施来降低药物的不良反应风险。

4. 药物的免疫学作用和免疫调节:药物的免疫学作用和免疫调节是兽医药理学中的复杂问题。

药物可能会影响动物的免疫系统,从而影响动物对疾病的抵抗力。

此外,药物还可以通过免疫调节来影响动物的健康和疾病治疗。

5. 药物的药效学和药代动力学:药物的药效学和药代动力学是兽医药理学中的另外两个重要问题。

药物的药效学主要研究药物对疾病的疗效和药物在体内的代谢和排泄情况。

药物的药代动力学则研究药物在体内的分布、吸收、排泄和药物与生物分子的相互作用情况。

药理考点总结一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。

2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。

3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。

（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。

7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。

8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。

一般简称半衰期。

9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。

10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。

12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。

13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。

14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。

15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。

16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。

17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

细菌分类的介绍自然界存在多种多样细菌，如何将这些细菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题。

革兰氏染色法（这种染色法是由一位丹麦医生汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884年所发明，原理是根据两种细菌细胞壁的差异，通过染色后在光镜呈现不同形态，从而进行区分），能够把细菌分为两大类：革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。

常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、丹毒杆菌，炭疽杆菌、梭菌、破伤风杆菌等；常见的革兰氏阴性菌有：副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌，鸭疫里默氏杆菌，变形杆菌、布鲁氏杆菌及霍乱弧菌等。

二、抗生素的介绍一个小问题，什么是抗生素？抗生素普遍存在我们的周围，从感冒时候用的药---阿莫西林，到医院打针会用的药---青霉素。

这些都属于抗生素。

抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质。

用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。

通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。

抗生素的分类，我把他分作了九类。

(一)β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类(二) 氨基糖苷类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。

(三) 酰胺醇类：包括氟苯尼考，甲砜霉素等。

(四)大环内酯类：临床常用的有红霉素、替米考星、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、泰乐菌素、阿奇霉素等。

（五）四环素类：土霉素，强力霉素，盐酸多西环素等。

（六）林可胺类：林可霉素（七）多肽类：硫酸粘菌素（八）磺胺类：磺胺嘧啶，磺胺六甲，磺胺二甲等。

（九）喹诺酮（沙星类）：恩诺沙星，环丙沙星，沙拉沙星等。

讲到这里，就不得不提的一个问题，就是近年来面临的抗生素滥用的问题。

不管是人用还是在养殖过程中的使用，都存在这个问题。

滥用抗生素造成的最大问题是机体耐药性增加，免疫力下降。

通俗的讲，下次面对同样的疾病，用同样剂量的药就起不到任何作用，甚至是同一种药都不能起到应有的效果。

兽医药理学名词解释1.治疗作用：凡符合用药的目的,达到治疗疾病的作用效果,称药物的治疗作用.2.抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据.3.不良反应：在治疗过程中,伴随治疗作用的同时,出现与治疗的目的无关或有害的作用.4.药物作用：药物在动物机体内与机体细胞间的作用.5.耐药性：又称抗药性,是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失.6.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有,选择性作用低的表现.7.抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物.8.交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药物产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性。

9.防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,10. 常用的强效利尿药有呋塞米和依他尼酸11. 多用于产后子宫止血，胎衣不下的子宫兴奋药是麦角新碱12. 无机铅中毒时的解救药是依地酸钙钠13. 纠正酸中毒的有效药物是碳酸氢钠(小苏打)14.药物转化的主要器官是肝脏15.常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶(TMP)和二甲氧苄啶(DVD)16.青霉素G的不良反应是过敏反应17.常用的大环内酯类抗生素有红霉素，泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)18.抗生素类的抗球虫药莫能菌素,盐霉素和马杜霉素19.大脑皮层兴奋药应选用咖啡因20.四肢麻痹，肌无力时应选用的脊髓兴奋药是士的宁21.局部麻醉药临床常用方式有表面麻醉，椎管内麻醉，传导麻醉和浸润麻醉22.临床常用的抗胆碱药有阿托品和山莨菪碱(654-2)23.药物消除是指转化(代谢)和排泄24.抗叶酸代谢的抗菌药有磺胺类和增效剂25.硫酸庆大霉素的主要毒性作用是肾脏26.常用的杀虫药有三类，即有机磷、有机氯与拟除虫菊酯,27.硫酸镁注射液可用于抗惊厥，硫酸镁溶液口服，可用作泻下药28.可用作助消化药的酸有稀盐酸和稀醋酸，酶有胃蛋白酶和胰蛋白酶29.抗过敏药物有苯海拉明，异丙嗪和扑尔敏30.按药物的治疗效果可分为对症治疗和对因治病A. 尼可刹米B. 扑尔敏C. 地塞米松D. 肾上腺素9. 治疗脑部细菌性感染的有效药物是(C ).A. 磺胺二甲嘧啶B. 磺胺甲异恶唑C. 磺胺嘧啶D. 磺胺噻唑10. 下列药物中最有效驱蛔虫药是(B ).A. 莫能菌素B. 哌嗪C. 氯硝柳胺D. 盐霉素11. 杀灭畜体内线虫及外寄生虫为有效药物是(C ). A. 溴氰菊酯 B. 左旋咪唑 C. 伊维菌素 D. 强力霉素12. 对绦虫有效的药物是(C).A. 甲醛B. 敌百虫C. 吡喹酮D. 克拉维酸13. 抗支原体(霉形体)有效药物是(A ).A. 泰乐菌素B. 杆菌肽C. 苄青霉素D. 硫酸镁溶液14. 盐类泻药应选用(D ).A. 硫酸酮溶液B. 速尿注射液C. 硫酸镁注射液D. 硫酸镁溶液15. 糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是(C ).A. 激素剂量不足B. 激素抗菌力下降C. 激素降低机体防御机能D. 激素激活菌体繁殖力16. 对癫痫病有预防作用药是(D ).A. 硫喷妥B. 戊巴比妥C. 异戊巴比妥D. 苯巴比妥17. 治疗肺炎球菌感染的首选药是(A).A. 磺胺嘧啶B. 二性霉素BC. 新霉素D. 青霉胺18. 耐青霉素酶金葡球菌感染的有效治疗药是(C).A. 氨苄青霉素B. 青霉素C. 邻氯青霉素D. 羟氨苄西林(阿莫西林)19. 对氨基苯甲酸(PABA)的拮抗药是 (C).A. 甲硝唑B. 克霉唑C. 磺胺嘧啶银D. 萘啶酸32. 对犊牛放线菌治疗有效药物是(D ).A. 越霉素BB. 莫能菌素C. 新霉素D. 青霉素G33. 对真菌有效的抗生素是(C ).A. 四环素B. 强力霉素C. 制霉菌素D. 庆大霉素34. 可用于驱除猫、犬胃肠道吸虫的药物是(C ).A. 哌嗪B. 左旋咪唑C. 吡喹酮D. 氯苯胍35. 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、虱等寄生虫的抗生素是(A).A. 依维菌素B. 潮霉素C. 安普霉素D. 强力霉素36. 可用于治疗猪囊尾蚴（绦虫幼体）的有效药物是(D ).A. 阿维菌素B. 左旋咪唑C. 敌百虫D. 吡喹酮37. 对猪附红细胞体有效的药物是(A ).A. 三氮脒B. 噻嘧啶C. 甲硝唑D. 甲砜霉素38. 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是(C ).A. 辛硫磷B. 溴氰菊酯C. 双甲脒D. 敌敌畏39. 可用于强化麻醉的药物是(B).A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 硫喷妥钠D. 普鲁卡因40. 具有解热、镇痛而无抗风湿作用的是(A).A. 非那西林B. 水杨酸钠C. 阿斯匹林D. 消炎痛41. 可与驱虫药配伍的泻下药是(A ).A. 硫酸镁B. 蓖麻油C. 植物油D. 食用油42. 氨茶碱具有(C ).A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素55.可用于驱除猪胃肠道线虫的药物是(C). A.痢特灵 B.磺胺 C.敌百虫 D.甲硝唑回答人的补充 2009-07-17 13:49 56.可用于猪、鸡驱线虫的抗生素是(B).A.大观霉素B.越霉素AC.氟苯尼考D.四环素57.具有抗球虫活性的抗生素类药是(C ).A.氨基糖苷类B.林可胺类C.多聚醚类D.多烯类58.硫喷妥麻醉引起呼吸抑制的解救药是(D ).A.咖啡因B.纳络酮C.氨茶碱D.尼可刹米59.可用于马属动物膈肌解痉的药物是(A ).A.硫酸镁注射液B.甘露醇注射液C.溴化钠注射液D.氯化钙注射液60.可用于动物驱风制酵的药物是(C ).A.硫酸镁注射液B.苯妥英钠C.水合氯醛D.氯胺酮61.阿托品过量中毒的解救药是(D).A.肾上腺素B.颠茄酊C.琥珀胆碱D.新斯的明62.氯化铵具有(A).A.祛痰作用B.镇咳作用C.平喘作用D.降体温作用63.对支原体无效药物是(D).A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G64.治疗绿脓杆菌有效药是(A).A.庆大霉素B.青霉素G钾C.四环素D.苯氧唑青霉素A.鞣酸蛋白B.百草霜C.阿托品D.铋盐78.咳必清具有(A)作用.A.镇咳B.祛痰镇咳C.消炎镇咳D.平喘镇咳79.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是(C).A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素80.氟乙酸钠中毒可选用的药物是(A).A.乙酰胺B. 二甲酰胺C.氯化铵D. 苯甲酸81.肾上腺素适用于治疗（C）A,慢性心力衰竭 B,心肌炎 C,心跳骤停 D,心肌梗塞82.硫酸阿托品的临床应用是 DA,催吐 B,解热 C,镇静 D,肠道平滑肌解痉83.驱肠道吸虫药是 AA,硫双二氯酚 B,伊维菌素 C,哌嗪 D,莫能菌素84.抗血孢子虫药是 CA,尼卡巴嗪 B,甲硝唑 C,三氯脒 D,磺胺嘧啶85.可用绿脓杆菌感染治疗药是 DA,氨苄青霉素 B,邻氯青霉素 C,阿莫西林 D,羧苄青霉素86.可用于治疗禽霍乱的药有 CA,青霉素G B,林可霉素 C,环丙沙星 D,呋喃呾啶87.可用奶牛乳房水肿的治疗药是 AA,氢氯噻嗪 B,氯丙嗪 C,二甲苯胺噻嗪 D,哌嗪A,哌嗪 B,伊维菌素 C,硝氯酚 D,盐霉素101.抗肺线虫药是 A A,丙硫咪唑 B,哌嗪 C,敌百虫 D,氯硝柳胺102.可用于抗血吸虫病的药是 C A,氯硝柳胺 B,丁萘 C,吡喹酮 D,别丁103.抗血孢子虫药是 D A,氨丙啉 B,甲硝唑 C,磺胺嘧啶 D,三氮脒104.可用绿脓杆菌感染的治疗药是 C A,红霉素 B,土霉素 C,庆大霉素 D,链霉素105.可用于杀灭芽孢菌的消毒药是 CA,洗必太 B,新洁尔灭 C,福尔马林 D,苯酚106.用于防治全身性出血症的药是 CA,维生素B B,维生素C C,维生素K D,维生素E107.可用创伤面消毒药是 CA,碘酊 B,乙醇 C,过氧化氢 D,复合酚108.马钱子酊可用作 CA,利尿药 B,镇静药 C,健胃药 D,大脑皮层兴奋药119.促进唾液,胃肠消化腺分泌药是 BA,阿托品 B,毛果芸香碱 C,士的宁 D,麻黄碱110.可用于动物保胎安胎药是 CA,雌二醇 B,甲睾酮 C,黄体酮 D,麦角新碱简答题1..中,2.,体温下降,3. 青霉素G青霉素G,敏感葡萄4.;5.其它如升血糖,5.,有唾液分泌减少,6.7.,泼尼松,地塞米松,8.,是临床选用的依据9. 肾上腺素有哪些应用本品临床应用:抢救心脏骤停,抢救过敏性休克,与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等.10. 肝素钠与枸橼酸钠的抗凝血作用在临床应用中应如何选用肝素钠可作为体内外抗凝血剂.枸橼酸钠多用作体外抗凝血剂.在抗凝血中枸橼酸钠过量输血中会使受血动物出现低血钙症而中毒.11.什么是配伍禁忌在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍.当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的,化学的变化如沉淀,变色,潮解,中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌.12.请列举用于环境,用具及皮肤,黏膜的各3-4种消毒药.用于环境,用具的消毒药有甲醛,火碱,氧化钙,煤酚等(或其他也可);用于皮肤,黏膜有乙醇,碘制剂,过氧化氢(双氧水),高锰酸钾(或其他也可),应用时严格把握用药的浓度.13.地塞米松有哪些应用特点地塞米松的作用比其它皮质激素药强,其抗炎及抗过敏比可的松强20-30倍,而潴留水,钠的副作用极弱.临床中广泛应用.14.抗真菌抗菌药有哪4种.抗真菌的抗菌药有二性霉素B,制霉菌素,灰黄霉素和克霉唑.15.健胃药可分哪四类有苦味健胃药,芳番健胃药,辛辣健胃药和盐类健胃药.16.可用鸡,猪支原体病的抗生素有哪些(写出5种)林可霉素红霉素泰乐菌素北里霉素大观霉素(其它抗生素也可)问答题1.氨基苷类抗生素的临床常用的药物有哪些(列出4-5种) 其各主要临床应用是什么氨基苷类抗生素常用有链霉素,卡那霉素,庆大霉素,新霉素,大观霉素等.,鸡传染性鼻炎,卡那霉素庆大霉素.临床上主道病等.大观霉素(洁霉素)2. 青霉素G青霉素G,以及放物.3.,扩大瞳孔,分泌,4.滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的首选药.卡那霉素和庆大霉素作用,应用与毒性作用大体同链霉素,但抗菌力强,抗菌谱广,主要用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道,泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌,链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素等相近,但其毒性强,因而仅用于消化道感染,不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小,无明显不良反应.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌性肠炎,仔猪白痢和鸡白痢等防治.5.什么是防腐消毒药其作用机理是什么如何合理选用防腐消毒药为消毒药（即杀灭病原微生物的药物）和防腐药（即抑制病原微生物生长药物）两者的总称.其本质并无差异.本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体酶系统功能,或改变菌体胞浆膜的通透性,使菌体生长抑制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓度具有抑菌作用,高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药主要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原体.用于环境的消毒药有酚,复合酚,甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒,细菌芽孢有效;煤酚皂,乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.高锰酸钾,过氧化氢可用于创伤消毒.6.抗寄生虫药可分几大类,试出各类代表药物2-3种.抗寄生虫药可分三大类:(1)抗蠕虫药敌百虫,左咪唑丙硫咪唑.(其它药物也可)(2)抗原虫药氯苯胍,氨丙啉,莫能菌素(其它药也可)(3)杀虫药敌敌畏(敌百虫),双甲脒,速灭杀丁或速灭菌酯(其它药也可)绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1.2.3.4.5.6.9.7.8.9.A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。

兽医药理学重点预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制兽医药理学重点：一、总论部分1.兽医药理学：是研究药物与动物机体或病原微生物之间相互作用规律的一门学科。

2.药效学：作用，作用机制3.药动学：吸收，分布，代谢，排泄4.药物作用的方式局部：D入血前，局部产生作用全身：D入血，分布到作用部位，产生作用直接（原发）：洋地黄，心脏，心肌收缩，血压升高，改善血液循环间接（继发）：血液循环改善，肾血流量增多，尿量增多5.药物作用的选择性：机体不同器官，组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官，组织作用特别强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞液不产生影响的现象。

选择性高，活性强，针对性强；选择是相对性的，与剂量密切相关（剂量增加，选择性降低）机理：亲和力，受体数量、类型，代谢速率6.不良反应：与治疗目的无关或对动物产生损害的作用。

包括毒，副，变态，继发，后遗。

7.副作用：在常量剂量时产生与治疗目的无关作用或危害不大的不良反应。

是药物本身固有的作用，可以预知，是药物选择性低，作用广泛产生的。

ex.阿托品，麻前给药，抑制腺体分泌（牛羊，防反刍唾液多造成异物性肺炎），减轻对心脏的抑制；同时产生抑制胃肠道平滑肌的作用为副作用。

利用副作用，老药新用。

8.继发性反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间维持着平衡的共生状态。

长期使用广谱抗生素时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁殖，菌群间的平衡被破坏，导致葡萄球菌性肠炎或白色念珠菌病等。

又称菌群失调，二重感染。

9.量效曲线：药物的最大效能和强度是两个不同概念。

ex.环戊噻嗪1mg就能引起呋塞米100mg的排钠利尿效应，这样比较时，可以说前者效应强度约为后者的100倍。

但是，前者最大排钠利尿效能远不如后者，临床上用噻嗪类无效的病人改用呋塞米后能继续排钠利尿，消退水肿，改善循环。

故，药物作用的最大效能比相对强度更重要。

动物药学专业的兽医药理学与药物作用机制动物药学是研究动物药物的发展、应用和管理的学科，其中兽医药理学是动物药学专业的重要组成部分。

兽医药理学研究动物体内药物在生物系统中的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与生物体之间的相互作用。

本文将详细介绍动物药学专业的兽医药理学及药物作用机制。

一、兽医药理学的基础知识兽医药理学是兽医学专业的核心课程之一，学生通过学习兽医药理学能够了解动物对药物的反应、药物的剂量和给药途径以及动物体内药物的药代动力学学。

此外，兽医药理学还包括药物毒理学的内容，即药物对动物体的有害效应和安全性评估。

1. 药物吸收与分布药物的吸收与分布是药物在动物体内起效的前提。

药物可以通过口服、皮肤贴敷、注射等途径被动物吸收和分布到相应组织或器官中。

不同的药物吸收和分布方式会对药物的作用效果产生影响，因此兽医药理学的学习中需要对不同药物的吸收和分布特点进行深入了解。

2. 药物代谢与排泄药物在动物体内会发生代谢和排泄的过程，其中代谢通常是在肝脏中发生。

药物经过代谢后会转化成代谢产物，有些代谢产物具有药理活性，有些则失去了药理活性。

排泄则是指药物及其代谢产物通过肾脏、肠道、呼吸系统等途径排出体外。

了解药物的代谢和排泄过程，可帮助兽医合理选择药物剂量和给药途径，以确保药物的疗效和安全性。

二、药物的作用机制药物的作用机制指的是药物与生物体内分子或细胞之间发生的相互作用方式。

兽医药理学需要对不同类型的药物的作用机制进行研究和理解，以便在临床实践中能够正确应用药物。

1. 受体介导的作用很多药物的作用是通过与生物体内的特定受体结合来发挥作用。

受体是位于细胞膜上、细胞内或细胞核内的蛋白质分子，药物与受体结合后，能够激活或抑制受体，从而改变细胞内的信号传导及生理功能。

例如，β受体阻滞剂能够抑制β受体的激活，从而降低心率和血压。

2. 酶介导的作用一些药物能够与生物体内的特定酶结合，从而干扰酶的正常功能。

酶是调控生物体内化学反应的蛋白质分子，药物与酶结合后，可以使酶活性降低或增强，从而影响细胞内的代谢反应。