2011INS输液护理实践指南
- 格式:pdf
- 大小:110.12 KB
- 文档页数:5
二、渗液与外漏标准1 渗透与外渗的诊断和治疗应遵循机构政策、程序和/或实践指南。
2 护士需评估发生渗液与外漏的血管穿刺部位;决定是否需要干预治疗及治疗类型;对患者和/或陪护者进行渗液与外漏、干预治疗措施及随访相关知识的普及;评估患者对于治疗的反应情况。
3 护士应在患者的永久病例中按规定标准记录渗液与外漏的症状和体征、治疗过程以及对治疗的反映。
操作标准A 据报道,渗液与外漏的发生于所有外周和中心血管装置(CVAD)及骨内装之有关。
护士应根据患者人群、治疗类型、所有治疗装置类型及风险因素定期评估所有血管穿此处渗液与外漏的症状体征。
B 护士应确定引起渗液与外漏的可能原因,包括机械性、药物、阻塞性及炎症因素。
C 当患者诉说有任何穿刺处或周围部位、导管头或整个静脉血管通路的疼痛感、烧灼感或针刺感时护士应立即停止所有输液、因为这在常规输液中是不应该出现的。
需要对上述症状进一步评估以决定合适的干预治疗措施、D 护士应按标准对所有类型血管通路设备(VAD)引起的渗液/外漏进行评估和记录。
该措施应坚持进行至患者症状消失,具体停止时间取决于患者个体情况与年龄,输入液体类型及局部解剖位置。
从单纯性发展至复杂性的渗漏,其症状体征与临床表现易与静脉炎或刺激性及潮红反应混淆。
早期发现渗液/外漏,是限制进入皮下组织的输液液体量的关键,从而减少可能引发的组织损伤。
E 发生渗液/外漏后对该部位的检查频率应取决于所涉及的药物,及患者的个体需求。
任何变化都应及时向具体独立职业资质的医务人员(LIP)汇报。
F 护士不应依赖电子输液泵的警报装置来发现渗液/外漏。
因为警报装置的设计并不是用于发现这些并发症是否存在。
电子输液泵不引起渗液/外漏,但在输液停止前可能使问题加剧。
G 一旦发生渗液/外漏征象,所有经外周导管或CVAD的输液都应停止。
断开给药装置,并用小注射器(如3ml)将所有液体从导管中抽出。
抽液后应移除外周导管或植入式输液港针管。
INS《输液治疗实践标准》关于渗出和外渗具体实施细则1、选择最适当的血管通路装置(VAD)和置入部位,以降低渗出/外渗的风险。
切勿用一次性输液钢针来输液,因为它们的渗出风险较高。
2、在间歇性输液前评估所有血管通路装置的通畅性,在连续输液期间,定期评估血管通路装置的通畅性。
评估内容包括观察、触诊、冲管以检查阻力、回抽液体以保证血液回流并倾听患者的疼痛主诉。
血管通路装置部位的评估频率因特定患者人群和输液治疗的特征而异。
3、识别与渗出和外渗有关的风险因素,包括:(1)与前臂相比,手部、肘窝和上臂置入部位风险更高。
(2)经外周静脉导管输入抗生素或皮质类固醇。
(3)现患感染。
(4)第二次穿刺同一静脉而留置的外周静脉导管。
(5)无法或难以解释的疼痛、紧张感或其他不适症状。
(6)精神状态或认知能力改变(诸如兴奋、混乱、镇静)。
(7)使血管产生变化或血液循环系统受损的疾病(如糖尿病、淋巴水肿、系统性红斑狼疮、雷诺综合征、周围神经病、周围血管病)。
(8)外周静脉导管的留置时间超过24h。
4、识别渗出/外渗的原因,因为可能需要增加监测频率或拔除或置入新血管通路装置,这些原因包括但不限于:(1)通常与渗出/外渗有关的外周部位是手部和腕部、足部和踝关节以及肘窝。
(2)药理学或生物化学因素:药物浓度或深入组织的体积;高渗性和非生理性ph;和/或导致血管扩张的能力。
(3)阻塞性组织限制血液流动,导致穿刺部位的输注液溢出。
5、通过早期识别渗出/外渗的症状和体征,限制渗入组织的溶液总量。
症状和体征从简单到复杂逐渐发展,临床表现容易与静脉炎或刺激性和短暂性反应相混淆。
6、当患者主诉在穿刺部位及周围、导管尖端或整个静脉通路有任何类型的疼痛、灼热感、刺痛的时候,应停止输液。
因为任何正常的输液都不应该出现上述情形。
这些症状需要进一步地进行评估,以确定采取适合的干预措施。
7、不应该依赖电子输液泵的报警来确定是否产生渗出和外渗;因为设计这些报警的目的不是为了发现这些并发症。
2011年INS输液治疗护理实践标准解读
《输液治疗护理实践标准》经过7次修订:1980年初步完成;
1983年修订;1990年再次修订;1998年第三次修订;
2000年第四次修订;2006年第四次修订;2011年INS隆
重推出了最新版,现就其更新及强调的内容做一解读。
___________________________________________________________ ___________
一、增加了循证学等级
1. 整合的标准;
2. 血管通路穿刺点的准备和血管通路装置的置换;44
3. 血管通路穿刺点的护理和敷料的更换;63
4. 渗出和外渗66
二、输液相关并发症-新标准中增加了以下内容
1. 气体栓塞;
2. 导管栓塞;
3. 导管相关性静脉血栓;
4. 中心血管通路易位。
三、循证分级与证据
1. 实践标准的证据;
2. 标准本身没有分级之分,只是支持的偱证证据的多少。
3. 期望实践标准适用于所有医疗护理机构。
四、主要更新和强调的内容
1. 无针输液接头。
2. 冲封管。
3. 血管通路的建立与维护(导管选择、穿刺部位选择、导管拔出、输液装置与敷料更换等)。
4. 静脉输液相关并发症。
①.无针输液接头
职业安全与医疗安全的理念;
2011年CDC关于CRBSI指南更改和INS指南更改的共同焦点;
指南更推荐结构简单的无针输液接头;
26.3所有的附加装置应该使用螺口连接,以保证安全连接;
27.2连接在导管座或者通路装置上的无针输液接头应该使用螺口连接,以保证安全连接。
在以下情况下,护士应该更换无针接头
无针接头由于任何原因从原输液装置上移除时;
接头松脱;
移除接头推注;
从导管里抽取血液培养样本之前;
无针接头中有血液或者残留物;
无针输液接头被污染的时候;
更换血管通路装置时。
②.冲封管实践标准
何时冲管:
每一次输液之前,作为评估导管功能的一个步骤,应该冲洗导管;
每一次输液后,应该冲洗导管,以便将输入的药物从导管腔内清除,防止不相容药物之间的接触。
首选单次使用的小剂量装&预冲式注射器
最小剂量要求:管腔内容积的2倍;
PICC(4Pr)+延长装置容积*2=2.66ml;
外周留置针容积(20G)*2=2.20ml.
对于采血或者输液而言,可能需要更大的容量的冲洗液。
注射器选择标准
建议使用10ml管径的注射器用于冲封管。