观察小鼠脑组织突触的超微结构

小鼠脑的结构小鼠脑是一种非常常见的实验动物，在神经科学研究中经常被用来模拟人类大脑的结构和功能。

小鼠脑的结构非常复杂，由多个区域和神经元组成，下面将对小鼠脑的结构进行分步骤的介绍。

第一步：小鼠脑基本结构小鼠脑是由两个镰刀状的半球组成，紧贴在脑干下方，大小约只有人类大脑的1/10。

小鼠脑表面有大量的褶皱，叫做小脑蚓，它是由小脑小叶之间的纵向凸起形成的。

小脑蚓将小脑上表面分成了两个半球，每个半球又被分成了中央部分和边缘区域。

小鼠脑的中央部分是由等距小叶组成的，边缘区域包括了小脑角、外侧小脑核和蝶形体。

小鼠脑的中央部分和边缘区域主要负责不同的功能。

第二步：小脑小叶小脑小叶是指位于小脑表面的一系列同心圆形区域，每个小叶包括了表层皮质和深层核团。

小脑小叶是小鼠脑的重要组成部分，主要负责协调和调节肌肉的运动，尤其是细致精密的运动，如手指的灵活动作。

第三步：小脑角小脑角是小鼠脑的末梢区域，负责接收来自身体肌肉、关节和皮肤的神经信息，以及内耳和眼睛的感觉信息。

经过处理和分析后，小脑角将这些信息传递给小脑中央部分的皮质和深层核团，协调和调节身体的运动和平衡。

第四步：外侧小脑核外侧小脑核是小鼠脑的核团之一，也是小脑末梢区域的主要输出区域，将信息传递给下行网格，调节身体的运动和姿势。

外侧小脑核也参与到一些与情绪和认知相关的功能中。

第五步：蝶形体蝶形体是小鼠脑的另一个核团，主要参与到视觉和听觉信息的处理中。

蝶形体向小脑中央部分的皮质和深层核团发送信息，协调和调节视听信息对身体运动的影响。

总之，小鼠脑是一个结构极其复杂的器官，由多个区域和神经元构成。

不同的区域有着不同的功能和负责不同的神经信号处理，协同工作以保证小鼠身体运动和平衡的协调和调节。

对小鼠脑的研究对揭示大脑结构和功能具有重要的作用，也为神经系统疾病的治疗提供了重要的实验基础。

第三军医大学博士学位论文小脑在豚鼠延迟性和痕迹性条件眨眼反应习得和表达过程中的作用研究姓名:胡波申请学位级别:博士专业:外科学(神经外)指导教师:冯华20090501第三军医大学博士学位论文在豚鼠延迟性和痕迹性条件眨眼反应习得和表达过程中的作用研究摘要目的和方法长期以来人们一直认为小脑只具有运动调节功能,但实验和临床研究的结果表明小脑可能还参与了多种复杂的认知和学习过程,如运动性学习。

经典眨眼条件反射是研究小脑参与运动性学习机制的极好模型。

该类条件反射的建立依赖于条件刺激和非条件刺激的配对出现。

根据条件刺激与非条件刺激出现时间的不同,经典眨眼条件反射可以分成延迟性和痕迹性两种模式。

在前者中,条件刺激先于非条件刺激开始,并与非条件刺激同时结束。

而在后者中,条件刺激结束与非条件刺激开始之间存在一个时间间隔。

大量实验研究包括损毁、神经元单位放电记录、刺激、可逆性失活和脑功能性成像技术等的结果均提示小脑是延迟性眨眼条件反射建立所必需的神经结构。

但是,对小脑皮层和小脑中位核在此过程中的相对重要性仍存在较大的争议。

此外,近期的研究发现,小脑皮层和小脑中位核在痕迹性眨眼条件反射过程中均有不同程度的活化,但它们在此过程中的作用仍不清楚。

本研究的目的就是:利用化学性可逆性失活的方法,在延迟性和痕迹性条件反射训练过程中失活小脑的中位核,观察失活作用对眨眼条件反射习得的影响,近而判断小脑中位核在延迟性和痕迹性眨眼条件反射建立过程中的作用;利用透射电镜技术,检测延迟性和痕迹性眨眼条件反射建立后小脑中位核内突触超微结构的变化,初步探讨小脑中位核参与两类眨眼条件反射建立的机制;利用化学性受体阻断法,阻断小脑皮层对小脑中位核神经元活动的影响,近而判断小脑皮层在痕迹性条件眨眼反应表达控制过程中的作用。

研究小脑在延迟性和痕迹性条件眨眼反应习得和表达过程中的作用,既能全面确定小脑的运动性学习功能,又能为深入地研究相关机制提供新思路,具有重要的理论意义。

小鼠脑部的研究小鼠是实验室中常见的实验动物，因为它们具有生殖周期短、寿命短、繁殖能力强、易于饲养等特点，是进行生命科学研究的理想模型。

尤其是在神经科学领域，小鼠的应用更为广泛，因为其神经系统与人类相似度较高，是研究学习、记忆、认知、意识等重要神经功能的有力工具。

在小鼠的脑部研究中，科学家们通过各种手段，揭示了人类脑部的许多奥秘。

小鼠的脑部结构小鼠的脑部结构与人类的脑部结构有许多相似之处，它们都由脑干、小脑、大脑半球和海马体等部分组成。

脑干位于脑部的最下方，控制着呼吸、心跳和血压等自主神经系统的活动。

小脑的主要功能是控制身体的平衡和协调动作。

大脑半球是整个脑部的主要部分，负责思维、记忆、语言、运动、感觉等各种生理功能。

海马体位于大脑半球内部，是与学习、记忆和空间认知等过程有关的重要结构。

小鼠的脑部研究方法为了深入研究小鼠脑部的结构和功能，科学家们采用了许多方法。

最常见的方法是利用神经解剖学技术对小鼠脑部进行切片观察。

这种方法的优点是可以看到小鼠脑部中各个结构和神经元之间的关系，但是无法揭示脑部的动态过程。

另一种更为先进的方法是利用光学成像技术对小鼠脑部进行观察。

光学成像技术是一种非侵入性的脑部成像方法，可以实时记录小鼠脑部内部的光反应，获得脑部活动的时空信息。

这种方法常用于研究小鼠在进行各种行为过程中的脑部活动规律。

除了以上两种方法，小鼠脑部的研究还涉及到基因编辑技术、光遗传学技术、电生理技术、病毒追踪技术等多种技术手段。

这些技术的应用，极大地扩展了我们对小鼠脑部的认知和理解。

小鼠脑部研究的应用小鼠脑部的研究不仅可以增进我们对小鼠脑部的认识，更可以拓展我们对人类脑部的理解。

许多重大疾病，如帕金森病、癫痫、精神分裂症等，都与人类脑部的功能异常有关。

研究小鼠的脑部疾病模型，不仅可以揭示这些疾病的发病机制，更可以为寻找治疗方法提供新的思路和实验平台。

例如，许多通向重要神经递质受体的药物，都是通过对小鼠脑部细胞的研究进行发掘和筛选的。

七氟烷预处理抑制缺氧诱导的脑损伤汪梦霞;李健玲;梁赵佳;钟曌;胡冬华;王菲菲;田和;高兰;李雅兰【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2017(033)011【摘要】目的:观察七氟烷预处理对缺氧小鼠脑损伤的影响及其可能机制.方法:将60只雄性C57BL/6J小鼠,随机分为对照(C)组、缺氧(H)组、2%七氟烷预处理30min组(S1+H组)、2%七氟烷预处理60min组(S2+H组)和4%七氟烷预处理30min组(S3+H组),每组10只.缺氧即持续吸入O2体积分数为(6.5±0.1)%的氮氧混合气体24h构建缺氧模型;预处理即以O2体积分数为(21.0±0.5)%的氮氧混合气体为载气,分别吸入2%七氟烷30min、2%七氟烷60min和4%七氟烷30min,洗脱15min后进行缺氧处理.用光学显微镜及透射电子显微镜(TEM)观察海马CA1区形态学改变;比色法检测血清乳酸脱氢酶(LDH)活性;ELISA测定脑组织促红细胞生成素(EPO)和血管内皮生长因子(VEGF)含量;同时测定脑组织丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性.结果:缺氧24h后,光镜下可见海马CA1区细胞水肿或固缩;各预处理组病理改变轻于H组.TEM下S2+H组细胞超微结构最为完整.H组血清LDH活性及脑组织EPO、VEGF、MDA 含量显著高于C组,脑组织的SOD及GPx活性较C组明显降低.七氟烷预处理后血清LDH活性及脑组织EPO、VEGF含量较H组降低,以S2+H组最为显著;脑组织MDA含量及SOD活性降低,而GPx活性有所升高.结论:七氟烷预处理能减轻缺氧引起的脑组织损伤,其机制可能与调节抗缺氧蛋白合成及降低氧化应激有关.【总页数】6页(P1932-1937)【作者】汪梦霞;李健玲;梁赵佳;钟曌;胡冬华;王菲菲;田和;高兰;李雅兰【作者单位】暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院麻醉科,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】R363;R331.1【相关文献】1.缺氧预处理抑制新生鼠缺氧缺血性脑损伤细胞凋亡的观察 [J], 田梅;赵红岗;李东亮;张耀东;毛会丽;李东飞2.缺氧预处理对创伤性脑损伤大鼠缺氧诱导因子-1α、葡萄糖转运体3型及神经元核蛋白表达的影响 [J], 武孝刚;刘家传;杨艳艳;王金标;张星;王春琳;周治民3.缺氧预处理对创伤性脑损伤大鼠缺氧诱导因子-1α、葡萄糖转运体3型及神经元核蛋白表达的影响 [J], 武孝刚;刘家传;杨艳艳;王金标;张星;王春琳;周治民;4.不同浓度和时间七氟烷预处理对缺氧小鼠脑损伤的影响及可能机制研究 [J], 张伟; 宋强; 高成杰5.去铁敏预处理通过增加缺氧诱导因子1α和促红细胞生成素的表达减轻大鼠缺血性脑损伤(英文) [J], 李云霞;丁素菊;肖林;郭卫;詹青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同树脂对特殊生物样品包埋效果的比较杨慧;金良韵;姬曼;孙竹林;陈大兴;赵君朋【摘要】应用透射电镜观察组织细胞的超微结构是生物医学研究的重要手段.成功包埋样品是成功制备超薄切片和获得清晰图像的先决条件.分别使用Spon812和Spurr两种环氧树脂对某些特殊生物样品进行包埋,并与联合使用两种树脂包埋的效果进行了比较,结果显示,S po n812树脂包埋的样品可获得反差显著的电镜图像,但对某些致密组织浸透不良,有空洞或褶皱形成;Spurr树脂包埋样品的浸透良好,尤其适合作为神经组织包埋剂,但图像反差较弱;联合使用两树脂包埋样品的浸透良好,图像反差介于两者之间.因此,联合使用两种树脂可以综合它们的优点,适合绝大多数生物样品的批量包埋.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2019(000)005【总页数】6页(P46-51)【关键词】透射电镜样品制备;包埋剂;特殊样品【作者】杨慧;金良韵;姬曼;孙竹林;陈大兴;赵君朋【作者单位】首都医科大学,北京 100069;首都医科大学,北京 100069;首都医科大学,北京 100069;首都医科大学,北京 100069;首都医科大学,北京 100069;首都医科大学,北京 100069【正文语种】中文环氧树脂是透射电镜生物样品制样过程中应用最为广泛的包埋剂，为制备电镜样品提供支撑，同时起到保护样品超微结构的作用。

其中Epon812和Spurr树脂是最为常用的两种树脂，已经应用几十年之久。

Epon812树脂是应用最为广泛的环氧树脂，具有无可比拟的优势，例如树脂块儿聚合后体积缩小较少；对细胞超微结构保存良好；在超薄切片制备过程中具备优越的切割性能；超薄切片电镜下观察图像呈现高度反差等[1]。

但Epon812树脂易吸收水分，且粘度较高，25℃下粘度为150～210cP[2]。

Spon812是Epon812的直接替代产品，具有与Epon812相同的特点。

与812树脂相比，Spurr树脂是一种粘度相对更低的树脂，混合树脂也只有60cP[2]，不易吸收水分，但其毒性较大，价格昂贵。

去卵巢小鼠学习记忆能力与海马超微结构的改变
魏明;田甜;刘鹏;甘露
【期刊名称】《脑与神经疾病杂志》
【年(卷),期】2022(30)4
【摘要】目的观察去卵巢(OVX)小鼠学习记忆能力及脑超微结构的改变。

方法12只雌性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(SHAM组),去卵巢组(OVX组),造模后继续喂养12w。

采用Morris水迷宫测试认知能力,透射电镜检测小鼠大脑超微结构的改变。

结果与SHAM组对比,OVX组小鼠的逃避潜伏期显著增加(P<0.05),穿越平台次数显著减少(P<0.05);OVX组小鼠海马神经元出现明显的超微结构改变,包括核膜破裂、核仁边界不清;线粒体数量减少、体积增大;高尔基体肿胀变大等。

结论OVX小鼠的学习记忆能力下降,可能与海马超微结构的改变有关。

【总页数】3页(P246-248)
【作者】魏明;田甜;刘鹏;甘露
【作者单位】西安医学院基础医学部药理学教研室;陕西省脑与神经疾病重点实验室;西安医学院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R741
【相关文献】
1.缺铁性贫血大鼠学习记忆能力及海马超微结构的改变
2.电针对去卵巢大鼠学习记忆能力及海马神经元型一氧化氮合酶mRNA表达的影响
3.芒柄花黄素对阿尔茨海
默病小鼠学习记忆能力及海马毛细血管超微结构的影响4.雌激素对去卵巢大鼠空间学习记忆能力及海马一氧化氮合酶表达的影响5.宫内接触氯化甲基汞对发育阶段小鼠学习记忆能力和海马神经元超微结构的影响
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【基金项目】山西省回国留学人员科研资助项目（２０１６０６０）【收稿日期】２０１６ １１ ２８【修回日期】２０１７ ０５ ２３△【通讯作者】Ｔｅｌ：１３２９３９１０４８５；Ｅ ｍａｉｌ：ｖｉｖｉｄｍａｉｌ＠１６３．ｃｏｍＡＰＰｓｗｅ／ＰＳ１ｄＥ９转基因小鼠小脑内突触素及ＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂ蛋白表达的变化董雪帆，王婷，李甜，焦娟娟，曲雪松，祁金顺，杨威△（山西医科大学生理学系，细胞生理学省部共建教育部重点实验室，太原０３０００１）【摘要】目的：观察ＡＰＰ／ＰＳ１转基因小鼠小脑突触素及ＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂ蛋白表达变化。

方法：选用９月龄ＡＰＰ／ＰＳ１雄鼠（ｎ１）和同窝对照野生型ＷＴ雄鼠（ｎ２）。

采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ（ｎ１＝６；ｎ２＝６）、免疫组化（ｎ１＝４；ｎ２＝４）两种方式定量、定位测定小脑组织功能活性依赖蛋白突触素、脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）和其高亲和力受体（Ｔｒｋ Ｂ）的蛋白表达。

用透射电镜观察小脑皮质突触超微结构变化（ｎ１＝２；ｎ２＝２）。

结果：与ＷＴ组相比，ＡＰＰ／ＰＳ１组小脑皮质内突触素、ＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂ表达明显减少；突触间隙增宽，突触后致密区变薄，密度降低。

结论：ＡＰＰ／ＰＳ１小鼠小脑皮质中突触素、ＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂ蛋白含量均明显降低，突触超微结构也发生明显改变，提示ＡＤ小脑突触数量及形态变化可能与ＢＤＮＦ合成及释放减少有关。

【关键词】ＡＰＰ／ＰＳ１转基因小鼠；小脑；突触素；ＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂ；突触【中图分类号】Ｒ３３８【文献标识码】Ａ【文章编号】１０００ ６８３４（２０１７）０６ ４８８ ０７【ＤＯＩ】１０．１２０４７／ｊ．ｃｊａｐ．５５３０．２０１７．１１６ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎａｎｄＢＤＮＦ／Ｔｒｋ ＢｉｎｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍｏｆＡＰＰｓｗｅ／ＰＳ１ｄＥ９ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｉｃｅＤＯＮＧＸｕｅ ｆａｎ，ＷＡＮＧＴｉｎｇ，ＬＩＴｉａｎ，ＪＩＡＯＪｕａｎ ｊｕａｎ，ＱＵＸｕｅ ｓｏｎｇ，ＱＩＪｉｎ ｓｈｕｎ，ＹＡＮＧＷｅｉ△（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｅｌｌｕｌａｒＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ，ＳｈａｎｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔａｉｙｕａｎ０３０００１，Ｃｈｉｎａ）【ＡＢＳＴＲＡＣＴ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎａｎｄＢＤＮＦ／Ｔｒｋ ＢｉｎｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍｏｆＡＰＰｓｗｅ／ＰＳ１ｄＥ９ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｉｃｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅｈｅａｌｔｈｙ９ ｍｏｎｔｈｏｌｄＡＰＰ／ＰＳ１ｍａｌｅｍｉｃｅ（ｎ１）ａｎｄｔｈｅｓａｍｅｗｉｌｄｔｙｐｅｍａｌｅｍｉｃｅ（ｎ２）ｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓ，ＡＰＰ／ＰＳ１ｇｒｏｕｐａｎｄｗｉｌｄ ｔｙｐｅ（ＷＴ）ｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎａｎｄｂｒａｉｎ ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ／ｔｙｒｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅＢ（ＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂ）ｉｎｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ（ｎ１＝６；ｎ２＝６）ａｎｄｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ（ｎ１＝４；ｎ２＝４）．ＴｈｅｐｏｓｓｉｂｌｅｓｙｎａｐｔｉｃｃｈａｎｇｅｓｉｎＡＰＰ／ＰＳ１ｇｒｏｕｐｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙｕｓｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＷＴｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｙｎａｐｔｏｐｈｓｉｎａｎｄＢＤＮＦ／Ｔｒｋ ＢｉｎｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍｗｅｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎＡＰＰ／ＰＳ１ｇｒｏｕｐ．Ｉｎｃｒｅａｓｅｄｗｉｄｔｈｏｆｔｈｅｓｙｎａｐｔｉｃｃｌｅｆｔａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｄｔｈｉｃｋｎｅｓｓｏｆｐｏｓｔｓｙｎａｐｔｉｃｄｅｎｓｉｔｙｗｅｒｅａｌｓｏｏｂｓｅｒｖｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＩｎＡＰＰ／ＰＳ１ｇｒｏｕｐ，ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆｓｙｎａｐｔｏｐｈｓｉｎａｎｄＢＤＮＦ／Ｔｒｋ Ｂｉｎｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍｗｅｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄ；ｃｈａｎｇｅｓｉｎｕｌｔｒａｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｓｙｎａｐｓｅｓｓｅｅｍｅｄｔｏｂｅｗｉｄｅｓｐｒｅａｄａｌｔｅｒａｔｉｏｎｓ．ＴｈｅｓｅｆｉｎｄｉｎｇｓｓｕｇｇｅｓｔａｐｏｓｓｉｂｌｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢＤＮＦ／ＴｒｋＢａｎｄｓｙｎａｐｔｉｃｐｌａｓｔｉｃｉｔｙｉｎＡＤｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍ．【ＫＥＹＷＯＲＤＳ】ＡＰＰ／ＰＳ１ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｏｕｓｅ；ｃｅｒｅｂｅｌｌｕｍ；ｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎ；ＢＤＮＦ；Ｔｒｋ Ｂ；ｓｙｎａｐｓｅ阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）是老龄人中最常见的认知功能进行性下降的疾病，是发生在中枢神经的一种病因未明的原发性神经退行性疾病。

小鼠神经纤维活体成像原理-回复“小鼠神经纤维活体成像原理”是指利用先进的成像技术，对小鼠神经纤维进行实时监测和观察的方法。

这项技术能够提供关于神经纤维结构和活动的宝贵信息，对于研究神经科学和相关疾病具有重要意义。

本文将一步一步回答关于该原理的相关问题，为读者深入了解该技术提供详尽的解释。

首先，我们先介绍一下什么是神经纤维。

神经纤维，即神经细胞的突起，是神经信号传导的基本单元。

神经纤维分为髓鞘纤维和非髓鞘纤维，前者由髓鞘包裹，后者则没有髓鞘保护。

神经纤维的结构和功能对于神经系统的正常运行至关重要。

那么，为了观察和研究小鼠神经纤维，我们需要一种成像技术。

常用的神经纤维成像技术包括光学显微成像和电子显微镜成像。

本文将主要介绍光学显微成像技术。

光学显微成像技术是一种通过光，如可见光或荧光等，对样品进行观察和记录的技术。

它具有非侵入性、高分辨率、实时成像和多参数获取的优势，成为小鼠神经纤维活体成像的首选技术之一。

在小鼠神经纤维活体成像中，常用的技术包括钙成像和突触成像。

钙成像是指通过特定的荧光探针，如钙指示剂，标记神经元细胞内的游离钙离子浓度变化，从而间接观察神经元的活动。

突触成像则是通过标记突触相关蛋白，如突触小泡蛋白，观察突触的形态和功能。

钙成像的原理是基于神经元细胞内游离钙离子浓度与神经元活动之间的关系。

当神经元受到刺激或兴奋时，细胞膜上的离子通道打开，导致细胞内钙离子浓度上升。

这一过程可以通过荧光探针实时监测和记录。

荧光探针通常是可与钙离子结合的蛋白或化合物，如融合了荧光蛋白的钙结合蛋白。

当荧光探针与钙结合时，它会产生荧光信号，并通过显微镜成像系统记录下来。

通过对神经元细胞内荧光强度和分布的分析，可以了解神经元活动的模式和变化。

突触成像的原理是通过标记突触相关蛋白，观察突触的形态和功能。

突触是神经元之间传递信息的特殊结构，它是神经纤维之间的连接点。

突触标记可以通过融合荧光蛋白或其他化学标记物到突触相关蛋白上来实现。

小鼠脑组织制样过程中不同染色时间对结果的影响蔺萌; 王亚婷; 朱美霖; 董慧【期刊名称】《《河南医学研究》》【年(卷),期】2019(028)022【总页数】4页(P4033-4036)【关键词】小鼠脑组织; 透射电镜; 样品制备; 染色时间【作者】蔺萌; 王亚婷; 朱美霖; 董慧【作者单位】郑州大学河南郑州 450001【正文语种】中文【中图分类】Q-336电子显微镜(electron microscope，EM)技术在超微结构领域的研究中是常用的实验技术之一，在生命科学和医学研究中的重要性尤为突出。

目前，电镜分为扫描电镜(scanning electron microscopy，SEM)和透射电镜(transmission electron microscopy，TEM)两种，其中SEM用于观察样品的表面结构，TEM在生物材料中应用更为广泛，主要是用于观察生物组织和细胞以及一些生物大分子的超微结构[1]。

在透射电镜下观察样品，需要对生物材料进行前处理，而常规制备过程中染色过程直接关系到观察效果。

以往样品制备过程中，经常遇到样品着色浅淡或者浓重，尤其是神经组织中的膜结构不易区分，观察和拍照的效果不佳。

在实验中发现，调整超薄切片的染色时间后样品着色效果改变较大。

为了获得样品最好的着色反差，得到最适合的染色时间，本研究在常用的染色时间基础上通过调整铀染和铅染时间，比较不同染色时间对小鼠脑组织超微结构观察效果的影响。

1 材料与方法1.1 实验动物选取3只健康KM小鼠，雌性，18～20 g，SPF级，来源于郑州大学实验动物中心，实验动物批号SCXK(豫)2017-0001。

实验动物的使用符合实验动物伦理规范要求。

1.2 试剂和仪器戊二醛固定液、醋酸铀染液、柠檬酸铅染液等(中镜科仪技术有限公司)；HT7700透射电子显微镜(HITACHI，日本)、EM UC7超薄切片机(LEICA，德国)、恒温对流烘箱(ZXRD-A7080，国产)等。

简述化学突触的超微结构化学突触是神经元之间传递信息的重要结构，它是神经系统中最基本的连接方式，用于传递兴奋或抑制信号。

化学突触的超微结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。

突触前膜位于神经元的末梢，是信息传递的起始点。

突触前膜上有许多小泡，称为突触小泡，内含有神经递质。

当神经冲动到达突触前膜时，突触小泡与突触前膜融合，释放出神经递质分子入突触间隙。

突触间隙是突触前膜与突触后膜之间的空隙，通常为20-40纳米。

神经递质分子通过突触间隙传递给下一个神经元。

突触间隙中的神经递质分子被称为突触前膜释放的神经递质。

突触间隙还含有其他分子，如神经递质再摄取蛋白、胶质细胞分泌的物质等。

这些分子与神经递质一起参与信号传递的调控。

突触后膜位于接受神经传递信息的下一个神经元上。

突触后膜上有大量的受体蛋白，能够结合神经递质分子。

当神经递质分子与突触后膜上的受体结合时，会激活突触后膜上的离子通道，使离子进入或离开神经元，从而改变神经元的电位。

这种电位改变可以引发下一个神经元的兴奋或抑制。

化学突触的超微结构的重要性在于它提供了神经元之间信号传递的机制。

通过突触前膜释放神经递质分子，信息可以从一个神经元传递到另一个神经元。

突触间隙中的神经递质分子可以扩散到下一个神经元的突触后膜上，通过与受体结合产生作用，进而改变神经元的电位。

这种电位改变可以是兴奋性的，使神经元产生动作电位；也可以是抑制性的，使神经元不易产生动作电位。

这种兴奋和抑制的平衡是神经系统正常功能的基础。

化学突触的超微结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。

它们通过神经递质分子的释放、扩散和与受体的结合，实现神经元之间信号传递的重要机制。

化学突触的超微结构对于神经系统的正常功能至关重要，它们的异常会导致神经传递的紊乱，进而影响神经系统的正常功能。

因此，对化学突触的超微结构的研究对于理解神经系统的功能和疾病的发生机制具有重要意义。