粒细胞抗癌报道

人粒细胞刺激因子市场简介人粒细胞刺激因子（Granulocyte-Colony Stimulating Factor，G-CSF）是一种通过促进骨髓中的粒细胞增殖和分化以及释放到外周血液中的细胞因子。

G-CSF在临床上被广泛应用于治疗和预防化疗引起的粒细胞减少，包括恶性肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少。

随着肿瘤发病率的上升以及化疗药物的广泛使用，人粒细胞刺激因子市场也在迅速增长。

本文将对人粒细胞刺激因子市场进行分析，包括市场规模、市场驱动因素和市场前景。

市场规模根据市场研究数据，2019年全球人粒细胞刺激因子市场规模约为X亿美元，预计到2027年将达到Y亿美元，年复合增长率约为Z%。

该市场主要由以下因素驱动：1.恶性肿瘤患者数量增加：随着全球肿瘤发病率的上升，需要进行化疗的患者数量也在增加。

化疗会导致中性粒细胞减少，因此需要使用人粒细胞刺激因子来促进粒细胞的生长和释放，从而减少感染的风险。

2.新药开发和创新：随着科技的进步，新的抗癌药物不断涌现。

一些新的抗癌药物可能会导致更严重的中性粒细胞减少，因此需要更多的人粒细胞刺激因子来支持化疗的进行。

3.免疫疾病治疗：除了治疗恶性肿瘤，人粒细胞刺激因子也被用于治疗一些免疫系统疾病，如再生障碍性贫血和自身免疫性疾病。

随着对免疫系统疾病的认识和治疗方法的不断进步，人粒细胞刺激因子在这一领域的应用也在不断扩大。

市场前景人粒细胞刺激因子市场具有良好的前景，并有望继续保持稳定的增长。

以下是一些支撑市场前景的因素：1.新药研发和临床试验：随着抗癌药物的不断研发和临床试验，对人粒细胞刺激因子的需求也会增加。

一些新药可能会导致更严重的中性粒细胞减少，因此对人粒细胞刺激因子的需求会相应增加。

2.亚洲市场的增长：亚洲的肿瘤发病率不断上升，化疗成为恶性肿瘤治疗的重要手段之一。

因此，亚洲市场对人粒细胞刺激因子的需求也在增加。

亚洲国家如中国和印度具有庞大的人口基数，将为人粒细胞刺激因子市场的增长提供巨大的潜力。

著名美籍华裔科学家崔征教授来学院讲学4月1日下午，泰州国家医药高新区联合我院邀请了著名美籍华裔科学家、病理学教授崔征博士在学院报告厅作“从抗癌小鼠的意外发现到全新的粒细胞抗癌疗法”的专题学术报告。

崔征教授是麻省大学生物化学博士、美国哈佛大学医学/生物化学博士后。

现于美国北卡罗来纳州名校维克森林大学担任医学院生物化学、病理学终身教授。

报告中，崔征教授就粒细胞抗癌技术的研发背景、基础研究、临床试验以及未来临床应用前景等方面进行了专业严谨、系统全面的介绍。

崔教授说，1999年，他在一次实验中意外发现一只小白鼠有超常的抗癌能力，经过多次试验研究，他发现这只小鼠的粒细胞有主动攻击癌细胞的能力。

随后，他发现人体内长期被忽视的粒细胞同样能主动攻击并消灭癌细胞。

据此基础上崔教授和他的团队研发出了一种全新的抗癌疗法：粒细胞成分输血提高抗癌免疫力的疗法。

目前一期二期临床试验已在世界各地展开，泰州的中国医药城医院也即将进行临床试验。

学术报告会还设置了现场互动环节，现场观众就一些问题向崔教授请教。

报告厅里提问踊跃，气氛热烈，崔征教授对每一位观众的提问都予以细致的解答。

此次学术报告会崔征教授以严谨、科学的学术态度，深入浅出、旁引博证的报告，让同学们受益匪浅，不仅拓宽了学生的科普知识面，唤起了对科学技术发明的浓厚兴趣，更启迪了思维，开阔了眼界。

泰州国家医药高新区管委会副主任刘露、紫金财产保险公司泰州中心支公司总经理王京苏、泰州市中心血站副站长顾芳、中国医药城医院副院长倪理琪、许正昌、学院党委副书记唐靖辉、副院长郭冬梅和各院（系）团总支书记、学生代表、市民群众共700余人聆听了次此学术报告会。

泰州广播电台、《泰州日报》和《泰州晚报》等相关媒体做了专题采访报道。

NK细胞免疫治疗恶性肿瘤的研究进展曹腾宇;孙莉萍;于洋【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2024(26)2【摘要】细胞免疫治疗是针对自身免疫细胞能力低下的恶性肿瘤患者进行的一种新型补充疗法,包括基于T细胞的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)疗法,基于NK细胞的嵌合抗原受体NK细胞(CAR-NK)疗法和自体细胞免疫疗法(CIK),还有基于其他免疫细胞如单核吞噬细胞,包括树突状细胞和巨噬细胞的输注治疗。

其中,自然杀伤细胞(nature killer cell,NK细胞)作为机体天然免疫的重要细胞,在机体抗肿瘤、抗病毒感染、免疫调节中发挥着重要作用。

它可以像T细胞一样通过工程化改造后靶向治疗肿瘤,还能够进行同种异体来源的NK细胞输注治疗,弥补了T细胞自体来源受限和异体免疫排斥的缺点。

研究证实,输注异体NK细胞的患者不会发生严重的移植物抗宿主病(graft versus hostdisease,GVHD)。

NK细胞不仅扩大了用于细胞免疫治疗的细胞种类,还为形成较低成本的细胞免疫治疗产品提供了广阔应用前景。

但是目前仍存在NK细胞质量不稳定,制备流程缺乏统一质量标准等问题,虽有部分NK细胞免疫治疗产品已经获得了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)或国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)的批准,但仍然没有明确公开的NK细胞免疫治疗产品的规范生产体系。

本文从NK细胞独特的免疫调节作用机制出发,综合近年研究者利用NK细胞在恶性肿瘤治疗上应用的治疗策略和临床前研究及临床试验的最新进展,最终落脚于NK细胞的体外扩增办法及活性功能维持的研究进展上,表明NK细胞有望形成质量统一的细胞免疫治疗产品。

【总页数】8页(P267-274)【作者】曹腾宇;孙莉萍;于洋【作者单位】解放军医学院;中国人民解放军总医院第一医学中心输血医学科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.NK细胞免疫治疗在恶性肿瘤治疗中的应用与护理2.细胞因子诱导的NK细胞过继免疫治疗恶性肿瘤的初步应用3.NK 细胞基因修饰在细胞过继免疫治疗中的应用研究进展4.NK细胞抗肿瘤机制及肿瘤免疫治疗的研究进展5.NK细胞免疫治疗恶性肿瘤新进展因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

震惊世界的“云南白药”抗癌疗法
云南白药为中国著名的外科圣药，问世至今已近百年，其方选用云南地道药材，精妙配伍，用于各种伤科血症功力甚伟！其配方现作为国家保密配方，组成一直秘而不宣。

现代医学通过多年的深入研究和临床实验后，获重大发现：当本药按照非常规的特殊剂量和用法使用时，将会产生非常显著的抗癌功效！
相关实验同时证明，云南白药对多种肿瘤细胞均有抑制作用，临床可对急性粒细胞性白血病、胃癌、食道癌、肝癌、肺癌、子宫癌、乳腺癌及癌症出血等各种癌瘤疾病产生显著疗效。

如上海名医郑南阳先生多年用云南白药治疗肝癌、肺癌、胃癌等各种癌症取得显著疗效。

如治患者张某，男，42岁，患肝癌晚期，肿块已压迫至胃小弯，病情十分严重，郑老以云南白药治疗这种绝症，当病人服药至第7天时，病情即缓解，一个月后，腹痛腹泻消失，两个月后，腹水消失，肿块消除，患者痊愈并已上班工作。

同时据香港《生活与健康》杂志报道：香港一位中学教师患肺癌，手术后病情不仅未见减轻，反而恶化至突发高烧，人事不省，在群医束手无策及家人已准备后事之际，有人即试以云南白药按法为其灌服，结果数小时后患者即苏醒，继续以本药治疗，2周后患者已能散步，不久饮食恢复正常，逐步康复。

编者注：本药目前在全国各地药店均有销售，但用于癌症时属非常规治疗，对不同癌症有不同规定的特殊剂量和用法，请务
必遵循“用药之法”，在未参照本资料中“临床应用”说明之前，切勿随意用药，以免产生不良后果。

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4例抗癌药外渗所致不良反应事例分析
王远飞;方平;程鹏
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2005(009)009
【摘要】药品是一种特殊的商品，直接关系人的生命安全和健康。

当前，用药安全的形势十分严峻，特别是抗癌药品，在使用过程中，尤其是外渗引起的不良反应及其处理方法，还存在许多误区。

现报告由抗癌药物外渗所致不良反应事例4例并分析其原因。

【总页数】2页(P699-700)
【作者】王远飞;方平;程鹏
【作者单位】安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000;安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000;安徽省黄山市人民医院肿瘤科,安徽,黄山,245000【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.抗癌药物所致血管外渗漏的预防及护理 [J], 苏瑞芳
2.经皮下埋藏泵腹腔灌注抗癌药物局部外渗(漏)临床分析及处理 [J], 陈淑玲
3.153例抗癌药物不良反应报告回顾性分析 [J], 区坚辉;高银;梁刚
4.抗癌药物血管外渗漏15例分析 [J], 张西民
5.惠尔血治疗抗癌药物所致粒细胞缺乏症28例临床分析 [J], 梁万强;许呜;胡琳琍
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CD133和CD44在结直肠癌细胞中的表达及其与患者5年生存率的相关性分析陈仕才;宋新明;陈志辉;李明哲;何裕隆;詹文华【摘要】目的:探讨不同CD133/CD44细胞亚群的成瘤能力及CD133、CD44的表达水平对根治性结直肠癌患者术后生存率的影响,明确CD133和CD44作为结直肠癌肿瘤干细胞表面标志物的意义.方法:利用流式细胞术分选出SW480细胞系中CD133和CD44标记的不同细胞亚群,比较其在裸鼠皮下成瘤情况;并利用免疫组化的方法观察CD133和CD44在90例结直肠癌患者石蜡切片标本的表达情况,对CD133、CD44与患者临床病理资料及生存率进行分析.结果:CD133+CD44+细胞群成瘤能力明显优于其它各组.CD133和CD44均在细胞膜上表达,两者均与患者性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、肝转移、肿瘤分化程度及UICC分期无关(P＞0.05).Kaplan-Meier生存分析法显示,CD133高表达组5年生存率为45.2%,CD133低表达组5年生存率为83.8%,两者有明显差异(P ＜0.01);而CD44高表达组5年生存率(75.6%)与低表达组(70.1%)无明显差异(P＞0.05);其中CD133/CD44同时高表达者5年生存率明显较差(P＜0.01).Cox风险回归模型分析结果表明,CD133、肝转移、分化程度及淋巴结转移是影响结直肠癌患者预后的几个独立危险因素(P＜0.05).结论:CD133可作为结直肠癌肿瘤干细胞的良好标志物.CD133是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素,其表达水平越高,预后越差;尽管CD44与结直肠癌患者预后无明显相关性,但联合检测CD133/CD44却能更好地判断患者的预后情况.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)005【总页数】7页(P883-889)【关键词】CD133;CD44;结直肠肿瘤;预后【作者】陈仕才;宋新明;陈志辉;李明哲;何裕隆;詹文华【作者单位】中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广东,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的恶性肿瘤之一。

抗癌药雷替曲塞的研究进展张月馨;常靓;刘巍【摘要】雷替曲塞是一种特异性胸苷酸合成酶(TS)抑制剂,它在细胞内代谢成多种聚合谷氨酸而发挥抗肿瘤作用.该药由Zeneca医药和肿瘤研究中心(UK)共同研发,自1996年以来,先后在英国、法国、澳大利亚、西班牙和加拿大等国上市,主要用于治疗晚期结直肠癌.2010年我国食品药品监督管理局也批准了雷替曲塞在我国使用,这使肿瘤科医生在治疗肿瘤时多了一种选择.现就雷替曲塞在治疗恶性肿瘤的研究进展综述如下.【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2011(026)021【总页数】4页(P1928-1931)【关键词】抗肿瘤药;雷替曲塞;分子作用机制【作者】张月馨;常靓;刘巍【作者单位】河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R735.35雷替曲塞是一种特异性胸苷酸合成酶（TS）抑制剂，它在细胞内代谢成多种聚合谷氨酸而发挥抗肿瘤作用。

该药由Zeneca医药和肿瘤研究中心（UK）共同研发，自1996年以来，先后在英国、法国、澳大利亚、西班牙和加拿大等国上市，主要用于治疗晚期结直肠癌。

2010年我国食品药品监督管理局也批准了雷替曲塞在我国使用，这使肿瘤科医生在治疗肿瘤时多了一种选择。

现就雷替曲塞在治疗恶性肿瘤的研究进展综述如下。

1 概述雷替曲塞，化学名：N-[5-[N-[（3，4-二氢-2-甲基－4－氧-6-喹唑啉基）-甲基]-N-甲氨基]-2-噻吩基]-L-谷氨酸，是一种咚吟琳叶酸盐类似物，为新型水溶性TS特异性选择性抑制剂。

其作用机制为：通过叶酸盐转运载体（RFC）转运至细胞内，被多聚谷氨酰合酶（FPGS）代谢为多聚谷氨酰化合物，选择性抑制TS，从而产生抗肿瘤作用[1]。

国内外研究资料显示[2]，雷替曲塞单药的疗效优于或相似于氟尿嘧啶／甲酰四氢叶酸（5-Fu／LV），且毒性小、活性高、不良反应轻微、使用方便，缓解率大于或相似于5-Fu／LV，更易于被患者接受。

中性粒细胞淋巴细胞比值（ＮＬＲ）与晚期非小细胞肺癌一线化疗疗效及预后的关系叶　韬，盛桂凤，董益忠，凌　扬，周　彤，宋红蕾ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎＮＬＲａｎｄｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｆｏｒａｄ ｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＹＥＴａｏ，ＳＨＥＮＧＧｕｉｆｅｎｇ，ＤＯＮＧＹｉｚｈｏｎｇ，ＬＩＮＧＹａｎｇ，ＺＨＯＵＴｏｎｇ，ＳＯＮＧＨｏｎｇｌｅｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＣｈａｎｇｚｈｏｕＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＳｏｏｃｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＪｉａｎｇｓｕＣｈａｎｇｚｈｏｕ２１３０３２，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｉｍｐａｃｔｏｆＮＬＲｏｎｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌ（ＯＳ）ａｎｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｖａｌｕｅｏｆｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅＮＬＲｗｉｔｈｔｒｅａｔｍｅｎｔａｓａｒｅｓｐｏｎｓｅｉｎｄｉｃａｔｏｒｉｎｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ（ＮＳＣＬＣ）．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｒｅｔｒｏｓｐｅｃ ｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｏｎ１０２ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄＮＳＣＬＣｆｒｏｍＤｅｃ，２０１１ｔｏＤｅｃ，２０１６ｉｎＣｈａｎｇｚｈｏｕＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＳｏｏｃｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＴｈｅｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｐｏｓｔｔｒｅａｔｍｅｎｔＮＬＲｉｎａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｂａｓｅｄｏｎｃｏｍｐｌｅｔｅｂｌｏｏｄｃｏｕｎｔｓ．Ｔｈｅｂｅｓｔｃｕｔ－ｏｆｆｖａｌｕｅｏｆＮＬＲｗａｓｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｃｅｉｖｅｒｏｐｅｒａｔｉｎｇｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｃｕｒｖｅ（ＲＯＣｃｕｒｖｅ），ａｎｄａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓｂａｓｅｄｏｎｔｈｅＮＬＲｖａｌｕｅ．Ｔｈｅｐｒｏｇｎｏｓ ｔｉｃｉｍｐａｃｔｏｆＮＬＲｏｎｓｕｒｖｉｖａｌｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄＮＳＣＬＣｗａｓｔｅｓｔｅｄｂｙｕｎｉｖａｒｉａｔｅａｎｄｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｅｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａｍｏｎｇａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅｖａｌｕｅｓｏｆｔｈｅｐｏｓｔｔｒｅａｔｍｅｎｔＮＬＲａｆｔｅｒｔｗｏｃｙｃｌｅｓｏｆｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（ＮＬＲ２）ａｎｄｔｈｅｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔＮＬＲ（ＮＬＲ０）ｗｅｒｅ（２．５３±１．２７）ａｎｄ（３．２５±１．７２）．ＮＬＲ２ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎＮＬＲ０（Ｐ＝０．０００）．ＮＬＲ２ｗａｓｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈｔｗｏａｎｄｆｏｕｒｃｙｃｌｅｓｏｆｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．ＴｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈＮＬＲ２ｉｎｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｄｉｓｅａｓｅｗａｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈＮＬＲ２ｉｎｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐａｒｔｉａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｏｒｓｔａｂｌｅｄｉｓｅａｓｅ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｕｎｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓ，ｔｈｅＯＳｗａｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈＮＬＲ０，ＮＬＲ２ａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆ４ｃｙｃｌｅｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＜０．０５），ｂｕｔｎｏｔｗｉｔｈｇｅｎｄｅｒ，ａｇｅ，ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｔａ ｔｕｓ，ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ，ｓｔａｇｅ，ｓｔａｔｕｓｏｆＥＧＦＲｇｅｎｅａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆ２ｃｙｃｌｅｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＞０．０５）．ＴｈｅｍｕｌｔｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＮＬＲ０（Ｐ＝０．０００）ａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｗｉｔｈ４ｃｙｃｌｅｓｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＝０．０４７）ｗｅｒｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｉｎａｌｌｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＴｈｅｓｔｕｄｙｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＮＬＲ０ｗａｓｗｅｌｌｃｏｎｎｅｃｔｅｄｗｉｔｈｏｕｔｃｏｍｅｓａｎｄＮＬＲ２ｗａｓｗｅｌｌｃｏｎｎｅｃｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ．ＮＬＲｍａｙｂｅａｂｉｏｍａｒｋｅｒｆｏｒｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｔｈｅｏｕｔｃｏｍｅｓａｎｄｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｆｉｒｓｔｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ｒｅｓｐｏｎｓｅ，ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ－ｔｏ－ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｒａｔｉｏＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ２０２１，２９（１２）：２０７６－２０８１【摘要】　目的：观察中性粒细胞淋巴细胞比值（ＮＬＲ）及其动态变化与晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者一线化疗疗效和预后的关系。