国外农药专利到期产品

2016年～2020年专利到期的农药品种之苯菌酮苯菌酮是德国巴斯夫公司开发的二苯酮类杀菌剂，其最早由美国氰胺公司（现属巴斯夫公司）在1998年创制。

通用名称：metrafenone，商品名称：Vivando，试验代号：AC375839。

主要用于谷类、葡萄和黄瓜等作物防治白粉病和眼点病等病害。

化学名称：3′-溴-2，3，4，6′-四甲氧基-2′，6-二甲基二苯酮。

英文名称：3′-bromo-2，3，4，6′-tetramethoxy-2′，6-dimethylbenzophenoneCA系统名称：（3-bromo-6-methoxy-2-methylphenyl）（2，3，4-trimethoxy-6-methylphenyl）methanoneCAS登录号： [220899-03-6]分子式：C19H21BrO5相对分子质量：409.27化学结构式：1 理化性质：苯菌酮原药为白色至类白色结晶，有轻微霉味。

熔点：99.2～100.8℃;蒸气压：1.53×10-4Pa（20℃）、2.56×10-4Pa（25℃）;KowlogP = 4.3（pH 4.0，25℃）;Henry常数0.132 Pa m3 mol-1（20℃）;相对密度1.45 （20℃，99.4%）;溶解度：水（mg/L，20℃）为：0.552（pH 5）、0.492 （pH 7）、0.457 （pH 9）。

有机溶剂（g/L，20℃）：丙酮403、乙睛165 、二氯甲烷1950、乙酸乙酯261、正己烷4.8、甲醇26.1、甲苯363。

2 毒性及环境生物安全评价：大鼠急性经口LD50>5000mg/kg（4h），大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。

对兔皮肤和眼睛均无刺激性。

试验表明，苯菌酮无致畸、致癌、致突变性。

鹌鹑急性经口LD50>2025mg/kg，虹鳟鱼急性LC50（96h）>0.82mg/L，水蚤EC50（48h）>0.92mg/L，藻类EbC50（72 h）0.71mg/L，蜜蜂LD50（口服）：> 114μg/只（经口）、>100μg/只（接触），蚯蚓LC50> 1000mg/kg。

销售额超亿美元，氟唑环菌胺化合物专利刚刚到期氟唑环菌胺（sedaxane）是由先正达发现、开发和生产的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂，亦是其开发的专用种子处理剂中的第1个有效成分。

2011年在阿根廷首次上市品牌“Vibrance”便初露锋芒，荣获Agrow Award的“最佳植保新产品”奖，现已成为过亿美元的产品。

该化合物专利已于2023年2月到期，作为一款优秀的种子处理剂，值得关注。

01作用机理及应用情况目前，全球上市的SDHI类杀菌剂有20余个。

其中，销售额过亿美元的产品包括氟唑环菌胺有7个，琥珀酸脱氢酶抑制剂类与甲氧基丙烯酸酯类、三唑类杀菌剂呈现三足鼎立的局面。

从近10年的发展趋势看，SDHI类杀菌剂的市场增长速度更快。

不过，SDHI类杀菌剂也是经历了漫长的开发摸索期。

Uniroyal于1961年推出萎锈灵，是第一款杂环酰胺结构的SDHI类杀菌剂，仅被用作种子处理防治禾谷类黑穗病、锈病，对一些主要真菌病害的疗效有限，因此不被开发商重视。

在近40年内SDHI在杀菌谱和防效方面都没有取得真正的突破，直到巴斯夫对其结构进行优化，发现SDHI类产品有杀菌广谱性的潜力和优良防效，并于2003年推出一款吡啶酰胺结构SDHI类产品啶酰菌胺，作为第一个广谱型SDHI类杀菌剂，该产品对葡萄孢属、链格孢属和核盘菌属有优良防效，仅用2年时间就步入上亿美元产品之列，至此SDHI类杀菌剂开始受到行业的特别关注；随后先正达也紧跟研发的步伐，并于2011年推出新型吡唑酰胺结构的SDHI类产品氟唑环菌胺，该产品一经推出便盘活了种子处理市场，随后先正达开发了一系列氟唑环菌胺的复配产品，促成了其在种子处理剂领域的领先地位。

氟唑环菌胺同其他SDHI类杀菌剂一样，是病原菌呼吸作用抑制剂，通过结合呼吸电子传递链复合体Ⅱ，抑制线粒体琥珀酸脱氢酶活性，从而阻碍三羧酸循环，使氨基酸、糖缺失，阻碍了病原菌的能量源ATP的合成，干扰细胞的分裂和生长而使菌体死亡。

2012—2016年专利过期农药品种点评——异噁异噁唑草酮的市场开发1996年起航于加勒比海牙买加的异噁唑草酮，上市后增长速度很快。

1998年实现销售额0.63亿欧元，1999年为0.75亿欧元，同比增长19.05%，成为当年安万特公司除草剂方阵中增长最巨的产品。

2001年异噁唑草酮完成了1.00亿美元的销售额；2003年，销售额增至1.20亿美元；其后几年处于徘徊状态；2010年，异噁唑草酮的全球销售额攀升至1.75亿美元，创造了上市以来的新高，奇迹般地增长了2/3；2011年，异噁唑草酮的销售额在上年大幅增长的基础上有所下降，为1.65亿美元，占10.20亿美元该类除草剂销售额的16.18%（表2）。

表2 异噁唑草酮的销售额(亿美元)受性将为大豆种植者提供市场领先的、持久的杂草防除作用以及强大的芽后杂草防除选择性。

这项技术将大幅提高大豆生产率，并通过使用更有效、持效的除草剂来最大程度地提高用药的灵活性，从而实现对杂草的持续控制和抗性管理。

2013年初，拜耳作物科学与MS技术公司宣布，计划合作推出一种新的大豆性状Balance GT (Event FG72)。

该性状具有对草甘膦和异噁唑草酮的双重耐受力。

目前，具有该性状的大豆品种还处于登记中，预计将于2015年在美国推出。

Balance GT大豆的种植有望使农户灵活使用草甘膦和异噁唑草酮，防控所有的杂草。

异噁唑草酮的化合物专利2012年8月3日和4日，异噁唑草酮在欧洲和中国的专利先后到期；2010年9月11日，其在美国的专利期满。

2008年9月，异噁唑草酮在美国的登记资料保护期满；其在欧盟的资料保护期至2013年9月30日。

也就是说，异噁唑草酮的所有这些保护皆已完成历史使命，从而使其成为一个纯粹的过保护期产品。

异噁唑草酮的作用机理及其应用异噁唑草酮在植物、土壤中快速代谢，通过打开异噁唑环生成二酮腈(diketonitrile，DKN)，从而发挥除草活性。

近3年值得重点关注的农药专利到期产品日本大冢化学公司开发的新型酰基乙腈类杀螨剂丁氟螨酯化合物专利于 2021 年 8 月到期。

日产化学工业株式会社开发的新型吡唑类杀螨剂腈吡螨酯在中国的化合物专利（CN1227229C）于 2017 年 4 月已到期， 2023 年 5 月过新农药保护期。

巴斯夫研发的拥有独特化学结构和新颖作用机理的苄基醚类除草剂环庚草醚化合物专利于2022 年到期。

拜耳公司开发的 SDHI 类杀菌剂氟唑菌苯胺化合物专利期已于 2022 年 7 月 11 日到期。

先正达第二大琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂苯并烯氟菌唑化合物专利于 2023 年10月13日到期。

先正达研发的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂吡唑萘菌胺中国专利 CN100448876C （ZL200380101626.1），于 2023 年10 月13 日到期。

先正达研发的首款专用种子处理剂氟唑环菌胺中国专利CN1293058C （ZL03805172.9）于2023 年 2 月 20 日到期。

拜耳研发的琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌杀线虫剂氟吡菌酰胺在中国的化合物专利CN1319946C 于 2023 年 8 月到期。

拜耳公司研发的纤维素生物合成的高效抑制剂（CBI）茚嗪氟草胺于 2024 年 1-2 月专利到期。

2023 年 8 月 13 日，富美实氯虫苯甲酰胺专利化合物正式到期。

2024 年 1 月 20 日，富美实溴氰虫酰胺到期。

杀虫 / 杀螨剂杀虫、杀螨剂领域值得关注的有腈吡螨酯、丁氟螨酯、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺。

腈吡螨酯：与现有杀螨剂无交互抗性的优秀杀螨剂腈吡螨酯是 21 世纪初由日产化学株式会社开发的新型吡唑类、触杀型杀螨剂，作用机理主要是与去酯化烯醇的活化代谢有关，通过破坏呼吸电子传递链中的复合物 II（琥珀酸脱氢酶）来抑制线粒的功能，具有低毒、低用量和杀螨谱广等特点。

腈吡螨酯的国内化合物专利（CN1227229C）已于 2017 年 4 月到期， 2023 年5 月过了新农药保护期。

2015—2020年28个专利到期农药作者：《现代农药》《农药快讯》编辑部柏亚罗2013年，按分销商水平计，世界农药工业的市值超过500亿美元，预计未来的3～5年里每年仍将以6%～8%的增长率持续增长。

全球通过有机合成生产的农药有效成分约500个，占世界农药市场的90%以上。

不同的单剂、复配产品，加之不同剂型的产品，使得全球有成千上万的农药产品用于农业生产。

专利和登记资料保护形式的知识产权（IPR）对农药工业的发展动态、对研发领域（对创新型公司而言）和基础领域的平衡非常重要。

复配产品和新制剂也可以获得专利保护，从而导致了市场的重大分割以及对非专利产品竞争的保护。

过去的15年里，农药的创制品种出现下滑。

目前，每年仅有4～8个新有效成分上市。

因此，专利产品（proprietary products）仅占总市场的25%左右；非专利产品（generic products，不存在专利保护）占总市场的25%～30%；专利技术产品（off-patent proprietary products）占45%～50%。

所谓专利技术产品，是指其有效成分的专利保护已经届满，但终端制剂产品或有一些专利技术（如新的传送系统、表面活性剂或安全剂等），或与转基因作物相关联（如孟山都公司的耐农达作物），或与有专利保护的有效成分复配，或有资料保护，从而阻止非专利产品生产商参与竞争。

英国Enigma市场研究公司先前对2007年全球农药市场研究的结果是：专利产品约占全球市场的30%，专利技术产品占42.5%，非专利产品占27.5%。

Enigma公司的两次数据对比告诉我们，近几年专利产品的市场份额在下降，而专利技术产品的市场份额有所提高。

专利即将期满农药2015—2020年将有28个农药的专利保护到期，其中包括12个杀菌剂、5个杀虫剂、10个除草剂和1个安全剂，详见表1。

基本保护和SPC保护2015年，有7个有效成分将失去基本的专利保护（即不考虑其他延长保护的化合物专利保护），但其中有5个产品因获得补充保护证书（SPC）而使其专利保护得以延长（表2）。

02/8871.氟吡酰草胺 氟吡酰草胺属于吡啶酰胺结构化合物的除草剂，其国内化合物专利已过保护期。

氟吡酰草胺可以抑制类胡萝卜素的合成，通过杂草体内八氢番茄红素去饱和酶的活性，致使杂草植物细胞叶绿素被破坏及细胞破裂，最终导致目标杂草白化死亡。

氟吡酰草胺具有低毒、除草性能高、作用时间长、对农作物毒副作用小、适用作物种类多、杀草谱宽等优点，对多年生禾本科杂草、阔叶杂草（包括拉拉藤、野生堇菜、大穗看麦娘等）以及稗草等禾本科杂草都有较好的抑制和防除功效。

可与其他谷物除草剂（如二甲戊灵、异丙隆、MCPA）混用，以获得广谱防控效果。

未来氟吡酰草胺可与其他除草剂组合，研制开发出各种剂型配方，且其特殊的化学结构特点，还可将研发方向延伸到杀虫、杀菌剂方向。

2.氟苯虫酰胺 氟苯虫酰胺属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂，其化合物专利已于2019年11月29日届满，未来登记市场潜力巨大。

氟苯虫酰胺具有胃毒和触杀作用，无内吸性，作用于昆虫细胞兰尼碱受体的化合物，激活兰尼碱受体细胞内钙释放通道，导致贮存钙离子的失控性释放，是目前为数不多的作用于昆虫细胞兰尼碱（Ryanodine）受体的化合物。

氟苯虫酰胺高效、广谱、见效较快、持效期较长，耐雨水冲刷。

对鳞翅目害虫有光谱防效，与现有杀虫剂无交互抗性产生，可以与多种药剂混配，非常适宜于现有杀虫剂产生抗性害虫的防治。

因对水生生物高毒，故氟苯虫酰胺不可在水稻上登记使用。

但总体来看，该成分在玉米、棉花、番茄、核果类作物、葡萄、草坪、蔬菜（特别是十字花科蔬菜）、甘蔗等作物上防治小菜蛾、玉米螟、甜菜夜蛾、蔗螟等鳞翅目害虫上的市场潜力巨大。

3.氟硫草定 氟硫草定属吡啶羧酸类除草剂，其国内化合物专利已过保护期。

氟硫草定是有丝分裂抑制剂，主要通过茎叶和近期专利登记过期农药品种汇总02/887胞有丝分裂，具良好的内吸传导性，能从叶片上表面向下渗透，从叶基向叶尖方向传导，对幼芽处理后能够保护叶片不受病原菌侵染；氟吡菌胺还可从根部沿植株木质部向整株作物分布，但不能沿韧皮部传导。

美国专利到期的药物精选一、精神、神经系统药类1、郁复伸中文通用名:文拉法辛;别名:维拉法辛。

英文通用名:venlafaxine ;英文商品名:Effexor。

药品简介:文拉法辛是中枢神经系统药物,用于治疗精神失常、躁狂抑郁症和抑郁症。

由惠氏公司开发并于1994 年4 月首次在美国上市,此后相继在加拿大、丹麦、英国、意大利、澳大利亚等国上市。

文拉法辛具有临床疗效好、安全性高和治疗成本较低等特点,其2002 年全球销售约为21 亿美元,位列药品销售400 强的第21 位。

美国专利名称:2-苯基-2-(1-羟基环炔基或1-羟基环烷基-2-烯基) 乙胺衍生物(专利号:US4535186)专利权人:American Home Prod注:该专利到期日:2007 年12 月13 日(该专利申请日:1983 年10 月26 日;原来到期日:2002 年12 月13日;后被批准延长5 年) 。

该专利因获得美国儿科药市场独占,到期日延至2008 年6 月13 日。

同族专利: US4535186[1985208213 ]2、罗匹尼罗英文通用名:Ropinirole ;英文商品名:ReQuip 。

药品简介:罗匹尼罗于1997 年首次被批准用于帕金森病,是一种类似多巴胺的多巴胺激动剂,与第一代多巴胺激动剂不同的是其没有麦角林结构。

因为多巴胺激动剂较少引起运动不良反应,2001 年7 月,新的帕金森病治疗指南建议用多巴胺激动剂如葛兰素- 史克公司的罗匹尼罗(ropinirole ,ReQuip ○R ) 代替左旋多巴作为疾病早期的初始一线治疗用药。

2005 年美国食品药品管理局(FDA) 批准罗匹尼罗用于治疗中度到重度的多动腿综合征(RLS) 。

美国专利名称:42氨烷基22 (3H)2吲哚酮类化合物(专利号:US4452808 )专利权人: Smithkline Beckman Corp该专利到期日:2007 年12 月7 日(该专利申请日:1982 年12 月7 日;原来到期日:2002 年12 月7 日;后被批准延长5 年) 。

英文通用名中文名公司申请日授权公告号Rimsulfuron 砜嘧磺隆；玉嘧磺隆杜邦19871208 CN1023680CNovaluron 氟酰(fu xian)脲；双苯氟脲圭多·多内加尼研究公司19871219 CN1018547C Thiazopyr 噻草啶；噻唑烟酸孟山都19880208 CN1026455CPicoxystrobin 啶氧菌酯先正达19880209 CN1020391CTransfluthrin；Benfluthrin 四氟苯菊酯拜耳19880211 CN1018368CIpconazole 种菌唑；环戊唑醇日本吴羽/拜耳19880227 CN1020606C; CN1044659C Metconazole 叶菌唑美国巴斯夫19880227 CN1020606C; CN1044659CCyazofamid 氰霜唑；氰唑磺菌胺(qing shuang zuo _qing zuo huan jin an) 石原产业/ISK 生物科学19880312 CN1016309CTebufenpyrad 吡螨胺三菱化成/巴斯夫19880423 CN1028713CEhiprole 乙虫清巴斯夫19880611 CN1027341CFipronil 氟虫腈拜耳19880611 CN1027341CChlorfenapyr 虫螨腈巴斯夫19880728 CN1026206CNitenpyram 烯啶虫胺日本武田19880801 CN1027447C;CN1036649C;CN1083432C Furilazole 呋喃解草唑孟山都19880812 CN1025141CPyrithiobac-Na 嘧草硫醚杜邦/组合化学19881104CN1025981C;CN1033132C;CN1028171CBispyribac-Na 双草醚组合化学19881222 CN1024664C;CN1033201C;CN1033200C Quioxyfen 苯氧喹啉道农科19890127 CN1031263CEthoxysulfuron 乙氧磺隆；乙氧嘧磺隆拜耳19890515 CN1044427C;CN1068593C Cloransulam-methyl 氯酯磺草胺道农科19890524 CN1030606C;CN1037605C Diclosulam 双氯磺草胺道农科19890524 CN1030606C;CN1037605CFlorasulam 双氟磺草胺道农科19890524 CN1030606C;CN1037605CEtoxazole 乙螨唑八州化学19890609 CN1024794CTebufenozide 虫酰肼道农科19890719 CN1031378Carfentrazone-ethyl 唑草酮；唑草酯；唑酮草酯FMC 19890824 CN1031307C在中国专利权已灭失的农药品种如下届满品种(18个)：解草唑(fenchlorazole-ethyl)、虱螨脲(lufenuron)、氟硅唑(fluquinconazole)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、硝草酮(mesotrione)、烯草胺(pethoxamid)、唑蚜威(triazamate)、环戊噁草酮(pentoxazone)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、甲磺草胺(sulfentrazone)、咯菌腈(fludioxonil)、唑螨酯(fenpyroximate)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、硫线磷(cadusafos)、金核霉素、唑吡咪磺隆(_jin he mei su _zuo bi mi huan long)(imazosulfuron)、环丙酰胺(cyclanilide)和稻瘟酰胺(fenoxanil)。

化合物专利已到期的双炔酰菌胺——活性高、持效期长且耐冲刷双炔酰菌胺是由瑞士先正达公司开发生产的新型酰胺类杀菌剂，2006年双炔酰菌胺率先在奥地利和韩国通过登记，随后在欧洲、美洲、亚洲其他国家获得登记。

自从上市以来，双炔酰菌胺一直是先正达的销售增长点，在全球范围内已推出多款单混制剂，目前其化合物专利去年已到期并且国内原药已过正式登记保护期，感兴趣的企业可以尽早入手，接下来我们一起了解这一有效成分的情况。

一、产品基本信息中文通用名称：双炔酰菌胺英文通用名称：MandipropamidCAS登录号：374726-62-2化学名称：2-(4-氯-苯基）-N-[2-(3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)-苯基)-乙烷基]-2-(2-丙炔氧基）-乙酰胺分子式：C23H22ClNO4结构式：相对分子质量：411.9理化性质：浅米色粉末，熔点：96.4-97.3℃；沸点：沸前分解；蒸汽压（25~50℃）：<9.4×10-4mPa；辛醇/水分配系数：K ow lgP=3.2（20℃）；密度（22℃）：1.24。

溶解度（g/L，25℃）：水4.2mg/L；正己烷0.042，正辛醇4.8，甲苯29，甲醇66，乙酸乙酯120，丙酮300，二氯甲烷400。

稳定性：pH4-9缓冲溶液中水解稳定。

闪点：不具高度可燃性。

毒性：双炔酰菌胺原药大鼠（雄/雌）急性经口LD50为＞6500mg/kg，大鼠急性经皮LD50雌雄均＞5000mg/kg，大鼠急性吸入毒性LC50（雄/雌）＞5190mg/m3。

根据农药毒性分级标准判定，双炔酰菌胺原药属于微毒农药。

对白兔眼睛和皮肤有轻度刺激性，豚鼠皮肤变态反应（致敏性）试验结果为无致敏性。

原药大鼠90天亚慢性饲喂毒性试验最大无毒副作用剂量为41mg/kg/d（雄/雌鼠），无致癌性、致突变性。

另外，双炔酰菌胺对大多数的非靶标环境生物低毒，例如双炔酰菌胺对鸟类、蜜蜂、家蚕、蚯蚓等为低毒，对水蚤、藻类等水生生物为中等毒。

2016年～2020年专利到期的农药品种之吲唑磺菌胺我国农药行业转型升级最根本出路在于加大农药研发投入，创造和培育出具有自主知识产权的骨干农药品种；与此同时还要在产品开发过程中制定相应的知识产权战略，构建周密的产品知识产权保护网，进而依靠专利产品和技术获取超额利润。

保护农药知识产权，维护农药开发和技术创新的积极性，对维护农药行业的健康发展十分重要。

农药领域的专利和行政保护较多，如何避免专利侵权及产权纠纷，也是农药企业十分关注的事情。

本期开始陆续介绍2016年～2020年专利到期的农药品种。

敬请关注！吲唑磺菌胺是日本日产化学公司1997年研发的三唑磺酰胺类杀菌剂，通用名称：Amisulbrom，商品名：Shinkon，Lemimay。

该药剂主要用于防控由卵菌亚纲和变形菌引起的真菌疾病，对黄瓜、葡萄霜霉病，马铃薯、番茄晚疫病以及辣椒疫病等均具有较好的防治效果。

吲唑磺菌胺对哺乳动物低毒，对非目标生物安全。

具有持效性强，耐雨水冲淋，对病害有稳定效果等特点。

吲唑磺菌胺原药于2007年在英国获得临时登记，之后在德国、日本、台湾和韩国等也获得登记批准。

2016年在中国获得97.5%原药及18%悬浮剂的临时登记。

化学名称：3-（3-溴-6-氟-2-甲基吲哚-1-磺酰基）-N，N-二甲基-1H-1，2，4-三唑-1-磺酰胺IUPAC：3-（3-bromo-6-fluoro-2-methylindol-1-ylsulfonyl）-N，N-dimethyl-1H-1，2，4-triazole-1-sulfonamideCAS：3-[（3-bromo-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-1-yl）sulfonyl]-N，N-dimethyl-1H-1，2，4-triazole-1-sulfonamideCAS 登录号：[348635-87-0]分子式：C13H13BrFN5O4S2相对分子质量：466.3化学结构式：1 理化性质原药含量99%。

2016年―2020年专利到期的农药品种之螺虫乙酯2016年―2020年专利到期的农药品种之螺虫乙酯螺虫乙酯是拜耳公司开发的新颖内吸型季酮酸类杀虫剂。

通用名称：spirotetramat，试验代号：BYI08330，商品名称：Movento、Ultor、BYI 8330 OD、亩旺特。

该品种杀虫谱广，主要用于防治多种作物包括棉花、大豆、柑橘、热带果树、坚果、葡萄、土豆和蔬菜等的各种刺吸式口器害虫和害螨，如蚜虫、蓟马、木虱、粉蚧、粉虱和蚧壳虫等。

2 毒性及环境生物安全评价2.1对人畜的毒性原药大鼠急性经口LD50 >2000mg/kg。

大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。

大鼠吸入LC50>4183mg/m3。

它对皮肤无刺激作用，对动物和人的皮肤有潜在致敏性。

大鼠90d亚慢性喂养毒性试验最大无作用剂量：雄性大鼠为148mg/ kg・d，雌性大鼠为188mg/ kg・d；致突变试验：Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验均为阴性，未见致突变性。

2.2对有益昆虫和天敌的影响对鸟类无毒，对蚯蚓毒性相当低。

在急性和触杀试验中，螺虫乙酯对蜜蜂无毒，但对幼蜂有显著的影响，包括使成蜂和蛹的死亡率增加，卵孵化终止，幼蜂数量减少。

它对多种非靶标陆地节肢动物有影响。

该剂对淡水鱼和海鱼有中等毒性，对淡水无脊椎动物有轻微到高的毒性，对海里的无脊椎动物有中到高的毒性。

对水蚤和藻类有毒性。

2.3环境行为根据推荐的方法使用，对环境无副作用。

动物：大鼠、产蛋鸡和哺乳羊经口吸收快且完全，排泄主要通过肾脏迅速而且完全。

土壤环境：母体化合物及代谢物对地下水无污染。

对微生物矿化无副作用。

3 作用机理及特点螺虫乙酯是一种类脂生物合成抑制剂，通过抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙酰CoA羧化酶的活性，从而破坏脂质的合成，阻断害虫正常的能量代谢，最终导致其死亡。

由于其独特的作用机制，可有效地防治对现有杀虫剂产生抗性的害虫，同时可作为烟碱类杀虫剂抗性管理的重要品种。

2016 年～ 2020 年专利到期的农药品种之唑啉草酯唑啉草酯是由瑞士先正达作物保护有限公司开发的新苯基吡唑啉类除草剂，通用名称： Pinoxaden；商品名：Axial、爱秀。

主要用于大麦田防除一年生禾本科杂草。

对野燕麦、黑麦草、狗尾草、硬草、 ?D 草、看麦娘、日本看麦娘、棒头草等禾本科杂草有优异防效，特别对恶性禾本科杂草野燕麦、黑麦草、硬草、 ?D 草的防效凑近 100%。

1理化性质：纯品为白色细粉末；沸点：在335℃时发生热分解；熔点：～℃；闪点：℃；蒸汽压：×10-9MPa （20℃）；水中溶解度：200mg/L （ 25℃）；分配系数（辛醇/水）：（ 25℃）。

唑啉草酯原药含量≥95%，外观为淡棕色粉末； pH（ 25℃）：；在有机溶剂中的溶解度（ mg/L ，25℃）：二氯甲烷中 >500，甲醇中 260，丙酮中 250，辛醇中140，乙酸乙酯、甲苯中130，正己烷中。

唑啉草酯5%乳油外观为浅黄色液体；。

2毒性及环境生物安全议论：2.1 毒性：唑啉草酯原药大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg ；急性经皮LD50>2000mg/kg ；急性吸入（ 4h）：雄性大鼠，雌性大鼠；对兔皮肤无刺激性，眼睛有刺激性，无腐化性；豚鼠皮肤变态反应（致敏）试验致敏率为0，属弱致敏物；大鼠90d 亚慢性（灌胃）毒性试验有害的作用剂量为 100mg/kg?d ； 4 项突变试验： Ames 试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体内哺乳动物细胞 UDS 试验均为阴性（体外哺乳动物染色体畸变试验为阳性），未见致突变性。

唑啉草酯5%乳油大鼠急性经口、经皮LD50>5000mg/kg ；对白兔皮肤中度刺激性，眼镜有刺激性，但未惹起不行逆损害；豚鼠皮肤致敏性试验为弱敏物。

唑啉草酯原药属低毒、 5%乳油属微毒除草剂。

2.2 环境生物安全议论：唑啉草酯难光解，易水解，土壤易降解、较难淋溶，土壤易吸附、难挥发，水 -堆积物易降解。