淀粉-丙烯酸接枝共聚物

淀粉接枝丙烯酸树脂的最佳方案选择实验综述高吸水性树脂(Super Absorbent Resin简称SAR)是一种典型的功能高分子材料，能够吸收并保持自身重量数百倍乃至数千倍的水分或者数十倍的盐水，通常又称为“高吸水性聚合物(Super Absorbent Polymer，简称SAP)”、“吸水性高分子材料”、“吸水性高分子树脂”或者“超强吸水剂”等。

被广泛应用在工业、农业、食品、医疗卫生、生活用品和环境保护等领域121。

1961年，美国农业部北方研究所率先用淀粉与丙烯腈接枝共聚制成高吸水性树脂，并由Henki公司首次实现了工业化生产。

随后，日本、德国、法国、英国、俄罗斯等国家也都对高吸水性树脂进行了大量的开发研究及应用。

1988年，我国开始高吸水性树脂的开发研究。

1.1淀粉淀粉是自然界中天然生成的数量最大的高分子碳水化合物。

含淀粉的农作物种类很多，但工业上主要以谷类作物(如玉米、小麦)和薯类作物(如马铃薯、木薯、甘薯等)为原料进行生产，所得的淀粉产品未经变性处理，其化学结构和性质仍与存在于原料中时相同，在生产过程中基本未发生变化，称为原淀粉。

淀粉的分子结构：直链淀粉支链淀粉淀粉与化学试剂反应的程度用取代度(DS)来表示，即淀粉分子中每个脱水葡萄糖单元上羟基被取代的程度，也就是一个脱水葡萄糖单元含有取代基的平均数目，因此DS可在0．3之间变化。

淀粉的生物合成过程不同，其支链淀粉和直链淀粉的含量不同，但大部分淀粉颗粒是由约30％的直链淀粉和约70％的支链淀粉组成的。

1.1.1淀粉的基本性质淀粉分子具有众多羟基，亲水性很强，但淀粉颗粒却不溶于水，这是因为分子内羟基之间通过氢键结合的缘故；而且淀粉颗粒也不溶于一般有机溶剂，仅能溶于二甲基亚砜和二甲基甲酰胺等少量有机溶剂。

直链淀粉和支链淀粉在性质方面存在着很大差别。

直链淀粉与碘液能形成螺旋络合物结构，呈现蓝色，常用碘检别淀粉，便是利用这种性质。

但是支链淀粉与碘液呈紫红色。

书山有路勤为径；学海无涯苦作舟
丙烯酸一淀粉接枝共聚物的合成和性能
摘要：以玉米淀粉和丙烯酸(AA)为原料合成了接枝共聚物。

考察了淀
粉丙烯酸质量比、引发剂量、反应温度、反应时间对反应和产物印花性能
的影响。

得到最佳反应条件为；m(淀粉)：m(丙烯酸)=1：4；m(过硫酸钾)：m(淀粉)=0．25：1：m(过硫酸钾)：n(亚硫酸氢钠)=2：1；反应温度85℃；反应时间为3h。

在此条件下，单体转化率97.68，接枝效率为94.3O％。

印花试验表明本产物印花的给色量和色光均优于海藻酸钠，轮廓清晰度基
本相同，而柔软性接近海藻酸钠。

关键词：淀粉；丙烯酸；接枝共聚；印花
海藻酸钠是目前主要的活性染料印花糊料，但其价格高。

寻找质优价廉
的海藻酸钠的替代品成了近年来的一个热门课题。

研究主要集中在两个方面：一是多糖的改性[1]。

二是合成聚合物。

改性多糖作为印花增稠剂价格便宜，得色量高，轮廓清晰度均较好，柔
软性随取代度的提高而提高，低取代度CMS印花的柔软性很差，手感硬，取代度大于1．0的CMS印花柔软性有明显改善。

但多糖改性增稠剂有一个重要的缺点一拉丝性差，并且除淀粉外，大部分多糖都残留固体颗粒，
会引起堵网，而要消除固体颗粒，则会降低产品粘度。

合成聚合物印花具
有得色量高、色光鲜艳、轮清晰、流动性好的优点，但柔软性和耐电解质
性能较差，而且粘度不能太高，粘度太高的产品拉丝性太好会产生粘连，
不利于印花。

1
专注下一代成长，为了孩子。

丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的合成与应用的开题报告一、研究背景淀粉是一种来源广泛、价格低廉的天然多糖，在许多领域具有广泛应用前景。

然而，淀粉在水中易溶性和粘稠性较差，限制了其在工业领域的应用。

为了克服这一缺点，人们发展了许多淀粉改性技术。

其中，丙烯酸接枝改性是一种常用的方法，可以大幅增强淀粉的水溶性和粘稠性。

由于丙烯酸接枝改性淀粉的制备工艺较为复杂，需要精密的控制反应条件和反应过程中的溶液体系。

此外，丙烯酸接枝改性后的淀粉在应用中也有一些问题需要解决，如溶胀性能、稳定性等方面的问题。

因此，本次研究旨在探究丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的制备工艺和性能，解决其在应用中的问题，并寻求其可能的应用领域。

二、研究内容1.建立丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的制备工艺利用常规溶液聚合方法，控制反应参数，包括反应温度、反应时间、反应物浓度等，建立丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的制备工艺，同时对反应过程中的溶液体系进行调控，探究影响反应的因素。

2.研究丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的性能考察丙烯酸接枝改性后的淀粉共聚物的吸水性、稳定性、黏度、溶胀性等性能，分析其性能改善的原因。

3.检测丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的应用前景通过实验和理论分析，探究丙烯酸接枝改性淀粉共聚物在哪些领域有应用前景。

比如，作为油田用水性压裂剂、医用胶粘剂、纤维素改性剂等方面的应用。

三、研究意义1.深入研究丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的制备工艺和机理，为淀粉改性技术的研究提供新思路和方向。

2.通过提高淀粉的水溶性和粘稠性等性能，推动淀粉在工业领域的应用，降低工业用水的成本，降低环境污染。

3.为新型功能化淀粉材料的开发提供技术和理论支持，推动材料科学的发展。

四、研究方法1.实验设计根据丙烯酸接枝改性淀粉共聚物制备过程中的不同因素，设计一组较为完备的实验方案，采用正交试验法综合比较反应条件对淀粉性能影响的程度和先后顺序。

2.实验检测应用现代分析仪器、测试设备和方法对所制备的丙烯酸接枝改性淀粉共聚物的各项性能进行精密检测。

淀粉与丙烯酸接枝共聚的研究曹炳明;宋荣钊;王春林【期刊名称】《化学世界》【年(卷),期】1992(33)1【摘要】采用过硫酸盐氧化方法将丙烯酸接枝到木薯淀粉上。

研究了反应温度、反应时间、引发剂浓度和丙烯酸用量对接核反应的影响。

反应温度升高,过硫酸盐分解速率加快,淀粉游离基增多,能提高接枝量和接枝效率。

延长反应时间,可提高单体转化率,但对接枝量和接枝效率影响不大。

引发剂用量以3.0×10^(-3)mol/L为宜。

丙烯酸用量以2.5～5.0mol/L为宜。

增加丙烯酸用量,均聚反应加快,对淀粉接枝不利。

红外吸收光谱证明,淀粉-聚丙烯酸接枝共聚物出现淀粉和支链聚丙烯酸的特征吸收峰。

电子扫描电镜图片表明,原淀粉表面光滑,呈球形颗粒结构。

接枝淀粉表面沉积着聚合物,形貌上发生了很大的变化。

由表观粘度随剪切速率升高而急剧下降可以看出,接枝共聚物的水溶液呈假塑性流体。

高接枝量的接技物表观粘度较大,有较高的剪切稳定性。

【总页数】5页(P19-23)【关键词】淀粉;丙烯酸;接枝共聚【作者】曹炳明;宋荣钊;王春林【作者单位】中国科学院广州化学研究所【正文语种】中文【中图分类】O636.12【相关文献】1.丙烯酸酯类共聚物共混/接枝淀粉的研究——改性用丙烯酸酯的预共聚 [J], 张力田2.KPS引发丙烯酸乙酯与玉米淀粉的接枝共聚反应及产物的某些性能——乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应(Ⅱ) [J], 巫拱生3.Ce(Ⅳ)引发丙烯酸乙酯与玉米淀粉的接枝共聚反应规律及产物酶解性能的研究——乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应(Ⅲ) [J], 巫拱生4.乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应(Ⅰ)——Ce4+引发甲基丙烯酸甲酯与玉米淀粉接枝共聚的反应规律 [J], 巫拱生5.丙烯酸酯类共聚物共混／接枝淀粉的研究———改性用丙烯酸酯的预共聚 [J], 张力;张力田因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淀粉与丙烯酸接枝共聚物报告淀粉接枝共聚物\淀粉-丙烯酸接枝共聚物的制备及其吸水性能研究姓名好班级：好学号：好2015 年1 月5 日---1 9 日月淀粉—丙烯酸接枝共聚物的制备及其吸水性能研究一、实验设计思路：二、实验目的1．学习并掌握淀粉接枝聚丙烯酸吸水树脂的制备原理和方法；2．了解吸水树脂的吸水机理；3．学习并掌握吸水树脂的相关表征：接枝率、交联度、吸水率和保水率等测定方法；4．学习并掌握参数改变法进行实验设计和优化；明确树脂结构和吸水性能的关系。

三、实验原理淀粉系高吸水性树脂是指淀粉与乙烯基单体在引发剂的作用下或经辐射制得吸水性淀粉接枝共聚树脂。

淀粉系吸水性树脂的主链骨架是淀粉，在其主链上或接枝侧链上含有亲水性基团，经轻度交联形成一个具有主链、支链和低交联度的三维空间网络结构。

淀粉系除具有一般SAR的吸水容量大、吸水速度快、保水能力强等优点外，还有生物降解性，被认为是一种环境友好材料。

与当前主流产品——丙烯酸类高吸水性树脂相比，淀粉接枝共聚高吸水性树脂因原料淀粉的来源丰富，价格低廉，为其合成提供了优越的供应条件；其独特的吸水性能、优异的保水性能及良好的加工性能，为其应用奠定了良好的基础。

淀粉接枝丙烯酸类吸水性树脂主要是淀粉接枝丙烯酸、甲基丙烯酸或其他烯烃羧酸。

它的制备原理包括离子型接枝共聚和自由基型接枝共聚。

淀粉与乙烯基单体接枝共聚物的制备，一般采用自由基引发，即通过一定的方式，先在淀粉的大分子上生产初级自由基，然后引发接枝具有不饱和键的单体，使淀粉自由基与其发生亲核连锁反应。

引发淀粉成为自由基的手段主要有物理方法和化学方法两大类。

物理方法主要是用电子束或放射线性元素的射线照射淀粉成自由基，再与乙烯基单体反应；化学法是指利用氧化还原反应等引发淀粉成自由基，再与具有不饱和键的单体反应。

例如利用氧化还原型引发剂，使淀粉分子上的叔碳上的H被夺走而产生自由基，然后引发单体，形成淀粉单体自由基，继续与单体进行链增长聚合，最后发生链终止。

第23卷第2期2005年6月胶体与聚合物Chinese Journal of Co lloid&po ly merV ol.23　N o.2Jun.2005氧化还原引发淀粉与丙烯酸接枝共聚研究刘祥义1,2　徐晓军1(1昆明理工大学环境工程学院　昆明市　6500922;2西南林学院基础部　昆明　650224)摘　要　研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间等对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响;用红外光谱对共聚物进行了表征。

结果表明,采用氧化还原引发体系可使聚合反应低温快速进行,并确定反应较佳条件。

关键词　淀粉;丙烯酸;接枝共聚;氧化还原引发剂淀粉与乙烯类单体接枝共聚反应是淀粉化学改性的重要途径。

淀粉与丙烯腈、丙烯酰胺和丙烯酸等单体接枝共聚物在高吸水性材料、工业增稠剂、高分子絮凝剂等领域有广泛的应用前景[1];其中淀粉与丙烯酸接枝共聚物具有反应过程简单、亲水性好、可生物降解等优点,引起了人们的重视[2,3];淀粉与丙烯酸接枝共聚以Ce4+离子作为引发剂的较多[4,5],也有用M n3+-H2SO4体系[6]及过硫酸铵[7～9]。

作者以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发体系,引发马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,对引发剂用量、反应温度、单体用量、反应时间等进行了考察。

1　实验部分1.1　原料、试剂及仪器马铃薯淀粉,工业品;丙烯酸,化学纯,天津市化学试剂二厂;过硫酸钾,分析纯,北京化学试剂三厂;亚硫酸氢钠,分析纯,北京化学试剂三厂;乙醇,丙酮等均为分析纯试剂;FT IR-1730红外光谱仪(美国PE公司);离心机(北京医用离心机厂),索式提取器。

1.2　合成方法在安装有电动搅拌器的250mL三口烧瓶中,在通氮气的条件下首先糊化一定量的淀粉溶液,糊化温度80℃,然后冷却。

加入计量的丙烯酸溶液,搅拌一定时间,再加入过硫酸钾,缓慢滴加亚硫酸氢钠,继续搅拌至反应时间,终止反应待反应液冷却后,用乙醇沉淀产物。

淀粉接枝丙烯酸-丙烯酰胺三元共聚物的制备与性能研究吴景梅;张毅;陶冬平【摘要】无氮气保护下,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用水溶液法制备了淀粉(St)-丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)三元共聚树脂,重点讨论了原料配比、AA中和度、交联剂用量、引发剂用量等因素对产物吸水性能的影响.实验表明,在反应温度为50 ℃,AA中和度为60%,AM/AA=0.3,交联剂用量0.6%,引发剂用量5%,反应时间3 h,所得产物吸水性能最好,室温下对去离子水吸水率达930 g/g.通过红外光谱对产物的化学结构进行了分析.%The starch grafting acrylic acid and acrylamide copolymer resin was prepared by water solution polymerization method using potassium persulfate as initiator and N,N-methylene-bis acrylamide as the crosslinking agent without nitrogen gas protection.The influences of ratio of AM/AA,neutralization of acrylic acid,initiator and crosslinking agent were studied on water absorption of the resin.The optimal polymerization conditions were obtained when the reaction temperature was 50 ℃,react ion time 3 h,neutralization of acrylic acid 60%,the ratio of AM/AA 0.3,amount of crosslinking agent 0.6% and the initiator 5% of starch dosage.The resin synthesized under these conditions,the absorbency for distilled water could be reached 930 g/g at room temperature.The structure of graft copolymers were characterized by IR.【期刊名称】《商丘师范学院学报》【年(卷),期】2018(034)003【总页数】4页(P26-29)【关键词】淀粉;丙烯酸;丙烯酰胺;接枝;共聚【作者】吴景梅;张毅;陶冬平【作者单位】蚌埠学院材料与化学工程学院,安徽蚌埠233030;蚌埠学院材料与化学工程学院,安徽蚌埠233030;蚌埠学院材料与化学工程学院,安徽蚌埠233030【正文语种】中文【中图分类】O636.1+2淀粉(St)接枝丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)树脂是一种新型的功能高分子材料，具有一定交联度的空间网络结构并含有大量的亲水基团.具有较高的吸水性能，能够吸收比其自身质量大数百倍乃至上千倍的水分；吸水后交联的三维网状结构溶胀呈凝胶状，水分不易流失，具有较强的保水性[1，2].高吸水性和强保水性能，使其在食品加工、医药卫生、土木建筑、农业园艺、石油化工以及日用化工等[3-5]方面获得广泛应用，并向保墒抗旱、植树造林、促进作物生长等更广阔的应用领域拓展. 目前St-AA-AM树脂的制备多是在氮气氛围中进行，本文在无氮气保护下，以淀粉、AA、AM为原料，用水溶液法制备St-AA-AM三元共聚树脂，以简化制备工艺，降低合成成本.1 实验部分1.1 仪器与试剂可溶性淀粉(AR)：天津市永大化学试剂有限公司；丙烯酸(AR)：天津市致远化学试剂有限公司；丙烯酰胺(AR)：天津瑞金特化学品有限公司；N，N-亚甲基双丙烯酰胺(AR)：上海凯尔生物科技有限公司；过硫酸钾(AR)：江苏彤晟化学试剂有限公司；丙酮(AR)：江苏强盛功能化学股份有限公司；无水乙醇(AR)：上海振企化学试剂有限公司；氢氧化钠(AR)：上海聚泰特种试剂有限公司.电动搅拌器：JJ-1A型，金坛市晶玻实验仪器厂；循环水式多用真空泵：SHZ-D(Ⅲ)，巩义市英峪高科仪器厂；数显恒温水浴锅：HH-2，上海红星仪器有限公司；电热恒温鼓风干燥箱：DHG-91012A，上海三发科学仪器有限公司；傅里叶红外光谱仪：FTIR-850，天津港东科技发展有限公司.1.2 实验方法称取6 g可溶性淀粉，置于一定量的去离水配成12%的淀粉乳溶液后，加入装有温度计和冷凝管的四口烧瓶中，搅拌成悬浮液，于85 ℃的恒温水浴中糊化至透明，冷却，待所得乳化液温度降至50 ℃左右，加入一定量过硫酸钾，保持50 ℃水浴温度搅拌35 min.将具有一定中和度的AA溶液、AM按一定比例混合后加入滴液漏斗，在滴液漏斗中再加入N，N-亚甲基双丙烯酰胺，混合均匀，混合液逐滴滴入四口烧瓶进行反应.待反应结束后，将产物置于250 mL烧杯中，用无水乙醇沉淀，用丙酮洗涤，抽滤，剪碎，在75 ℃干燥箱中干燥至恒重，用研钵研磨成粉末状，测其性能.1.3 性能分析与表征FTIR分析：KBr压片法，FTIR-850工作站测试范围为4000-500 cm-1，扫描32次，分辨率为4 cm-1.吸水率测定：称量m1 g产品放入烧杯中，加入大量去离子水(生理盐水)，置于30 ℃恒温水浴中，使其充分吸水达饱和状态(溶胀平衡)，用100目的滤网过滤，滤去表面多余的水分，然后称其质量m2 g，则吸水率：式中，A—吸水率(g/g)；m1—吸水前样品的质量(g)；m2—吸水后产品的质量(g) 2 结果与讨论控制AA中和度60%、AM/AA质量比0.3、交联剂用量0.6%、引发剂用量5%，改变反应时间，产物吸水率与反应时间的关系如图1所示，由图1可知：当反应时间低于3 h，随着反应时间的延长，吸水率逐渐升高，当反应时间超过3 h，吸水率快速下降.这是因为开始后随着反应的持续进行，链增长反应速率逐渐加快，同时，发生交联反应使产物的吸水率上升；但反应时间过长，产物黏度过高，流动性变差，形成凝胶状聚合物，这主要是由于随着反应时间的延长，空间网状结构越来越密，致使树脂吸水时，三维网络空间不易伸展，吸水能力下降.图1 反应时间对产物吸水率的影响图2 丙烯酸中和度对产物吸水率的影响2.2 丙烯酸中和度对产物吸水率的影响控制反应时间3 h、AM/AA质量比0.3、交联剂用量0.6%、引发剂用量5%，改变AA中和度，产物吸水率与AA中和度之间的关系如图2所示，由图2可知：随着AA中和度的增加，产物吸水率先增后减，当中和度为60%时，产物吸水率最大.这是由于AA中和度的增加，实际上是提高反应中的羧酸钠离子含量，羧酸钠离子的存在有利于聚合网络形成，羧酸钠离子在水中是以—COO-存在的，在水中的离解能力远大于—COOH，—COO—可使聚合物的链伸展，增加了不同链之间的排斥力，使聚合物链与链之间存在适宜的空间，不致于因三维网络空间太过紧密，吸水时空间不易舒展.所以当中和度增加时，产物中的—COONa增多，吸水时聚合物的网络空间得到较好的扩展，从而使吸水性也大大提高；但是当反应体系中的—COONa浓度过大时，其会导致聚合物分子中—COONa的含量增多，空间太过稀疏，水分子的进入，增加树脂的水溶性，导致吸水率下降.控制反应时间3 h、AA中和度60%、交联剂用量0.6%、引发剂用量5%，改变AM/AA比例，产物吸水率与AM/AA质量比之间的关系如图3所示，由图3可知：随着AM/AA比例的增加，产物吸水率先增大后减小，当AM/AA比例为0.3时，产物的吸水率最大.这主要是由于AA为离子型单体，AM为非离子型单体，AA及中和生成的—COONa均为离子型单体，具有良好的亲水性能，而AM为疏水性的单体，接枝到淀粉大分子中起疏水作用.适量的—CONH2的加入可有效避免水溶树脂的发生(因为大量—COOH、—COONa存在而表现出树脂的可溶性)，提高树脂的吸水性，但是过量的—CONH2会使树脂的疏水性大大提高，导致树脂吸水性的降低.所以适量的单体配比，可有效地控制树脂的吸水率.图3 AM/AA质量比对产物吸水率的影响图4 交联剂用量对产物吸水率的影响2.4 交联剂用量对产物吸水率的影响图5 引发剂用量对产物吸水率的影响控制反应时间3h、AA中和度60%、AM/AA质量比0.3、引发剂用量5%，改变交联剂用量，产物吸水率与交联剂用量之间的关系如图4所示，由图4可知：随着交联剂用量的增加，产物吸水率先增大后减小.当交联剂用量占淀粉用量比为0.6%时，产物有最大的吸水率.这是因为交联剂用量控制了产物的交联度，当交联剂用量太少时，树脂的三维网状结构和空间的网络交联点较为稀疏，产物中线性分子较多，吸水时，水分子进入三维网状中时，显现出的是溶剂化作用，而线性分子却不具有容纳水分子的作用，所以在一定交联剂用量范围内，随着交联剂用量的增加，吸水率升高，但当交联剂用量过多时，三维网状结构太过浓密，使树脂网状结构吸水时，空间不易伸展，吸水能力下降.2.5 引发剂用量对产物吸水率的影响控制反应时间3 h、AA中和度60%、AM/AA质量比0.3、交联剂用量0.6%，改变引发剂用量，产物吸水率与引发剂用量之间的关系如图5所示，由图5可知：当引发剂用量低于5%，随着引发剂用量的增加，产物的吸水率逐渐增大，高于5%时，产物吸水率下降.这是由于引发剂用量是决定产物结构的重要因素，当用量低于5%时，随着引发剂用量的增加，接枝率和接枝效率都将会有一个很大提高，所以产物吸水率会增加，但是反应体系中的引发剂达到一定量时，接枝效率会出现降低，树脂链长随着引发剂浓度的升高而缩短，导致吸水率的降低.2.6 红外光谱分析图6为可溶性淀粉的红外光谱图，图7为共聚产物的红外光谱图，由图6可知：在3300 cm-1处是可溶性淀粉中—OH的特征伸缩振动吸收峰，而且在574 cm-1、759 cm-1和848 cm-1处都有与可溶性淀粉的特征吸收峰；由图7知在3438.46 cm-1处出现的伸缩振动吸收峰，峰面积明显大于淀粉中相应峰的峰面积，说明了此处不止有淀粉中的—OH伸缩振动，还有产物中的—OH和—NH的伸缩振动，可能还有少量AA中的—OH和AM中的—NH的伸缩振动.在1681.62cm-1处是羰基伸缩振动吸收峰，在1556.27 cm-1处有N—H弯曲振动吸收峰，1413.57 cm-1处有酰胺C—N伸缩振动吸收峰，在574.68 cm-1、759.82 cm-1和848.53 cm-1处吸收峰变弱，说明AA和AM接枝到淀粉分子中.3 结论在无氮气保护下，以过硫酸钾为引发剂，N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，通过水溶液法制备St-AA-AM三元共聚树脂，通过单因素分析法，对反应所得聚合物的吸水性进行比较，通过红外光谱对产物的化学结构进行了分析.图6 可溶性淀粉红外光谱图图7 共聚产物红外光谱图重点讨论了反应时间、AA中和度、单体配比(AM/AA)、交联剂用量、引发剂用量对产物吸水性能的影响.实验结果表明，当反应时间为3h，AA中和度为60%，AM/AA=0.3，交联剂用量为0.6%时，引发剂用量为5%时，所得产物吸水性最高，去离子水吸水率达930g/g.参考文献：[1]单俊鸿，王校伟，王稷良，等.高吸水性树脂应用于混凝土的研究现状[J].新型建筑材料，2015(7):18-21[2]余云祥，张义，夏世斌.高吸水性树脂研究进展[J].化工新型材料，2014，42(1):10-12.[3]龚吉安，李倩，赵彦生.高吸水性树脂的发展及研究现状[J].应用化工，2012，41(5):895-897.[4]余响林，曾燕，李兵，等.新型功能化高吸水性树脂的研究进展[J].化学与生物工程，2011，28(3):8-12.[5]Ma Zuohao，Li Qian，Yue Qinyan，et al.Synthesis and characterization of a novel super-bsorbent based on wheat straw[J].Bioresource Technology，2011，102(3):2853-2858.。