尿沉渣分析仪常见品牌及简介

尿液分析及尿液分析仪的发展史1 尿液分析化学检查的发展史2 尿液有形成分分析仪的发展史1 尿液分析化学检查的发展史早在远古时期，人们就了解到尿液的颜色、黏稠度和尿量的变化与疾病有关。

古印度的医生曾将尿液倒在地上，如果这种尿液能够招来蚂蚁，就说明它是患痈的患者排出的“蜜尿”，这可能是人们所知道的最早的尿糖测定方法。

希波克拉底（约公元前460-377年），出生于小亚细亚科斯岛的一个医生世家，祖父、父亲都是医生，母亲是接生婆。

公元前400年，古希腊名医希波克拉底（Hippocrates）在其著作中就指出了尿液检查对健康人和患者的重要性，他注意到儿童和成年人发热时尿液的变化，并提到气味的不同和颜色的变化。

公元1000年，波斯名医依新梅尔（Ismail）总结了他对尿液的研究，并描述了7种针对尿液的观察和实验，即颜色、黏稠度、尿量、透明度、沉淀物、臭味和泡沫。

英国物理学家罗伯特·玻意耳(Robert Boyle)尿试纸的起源，可追溯到16世纪，英国物理学家罗伯特·玻意耳(Robert Boyle)发明石蕊试纸。

或者更早，可追溯到罗马学者普林尼(Plinius)通过浸泡于没食子酸的莎草纸测定铁试验的时代。

1660年，德国炼金学者奥托·塔切里斯（Otto Tachenius）使用这种技术用于尿液的测定。

1673年，弗雷德里克·德克斯（Frederick Dekkers）用加热醋酸酸化尿液方法测定尿液中的蛋白。

1674年，托马斯·威利斯(Tomas Wilis)发现糖尿病患者的尿中有甜味。

1787年，法兰西斯克·莫拉伯利（Francesco Marabelli）用硝酸法检测尿中的胆红素。

1790年，弗兰西斯·贺姆（Francis Home）用硝酸法检测水肿患者尿液中的蛋白。

1827年，理查德·伯瑞特（Richard Bright）用加热的方法检测肾病患者尿液中的蛋白。

仪器简介UF-50采用流式细胞测定技术，并且通过尿检标准化提高检验结果的可靠性。

处理能力：每个样品约需72秒每小时约100个样本样品量：手工模式：0.8毫升自动模式：1.5毫升记忆容量：180个样品（40个样品和它们的直角坐标图）4. 试剂4.1稀释剂（URINOPACK）试剂品牌：Sysmex 包装规格：1L试剂成份：4.2缓冲液 2.3%储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。

使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。

安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。

注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。

若试剂发生凝固，须替换。

4.3鞘液（CELLSHEATH）试剂品牌：Sysmex 包装规格：20L试剂成份：氯化钠7.1g/L氨丁三醇缓冲液 2.0g/LEDTA-2K 0.20g/L表面活性剂0.8g/L储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。

使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。

安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必要的医疗措施。

注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。

4.5染液（URINOSEARCH）试剂品牌：Sysmex 包装规格：28ml/袋试剂成份：菲啶0.14%羰化青0.04%1,2-亚甲基二醇99.82%储存条件：须存储于干净的环境中，远离明火，防止阳光直射，适宜温度为5~30℃。

使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为60天。

安全事项：远离明火。

注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象，须更换。

4.6清洁剂（CELLCLEAN）试剂品牌：Sysmex 包装规格：50ml试剂成份：次氯酸钠（有效氯浓度为5%）储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为1~30℃。

尿沉渣分析仪常见品牌及简介1.1.品牌：（排名不分先后）1）长沙爱威（型号众多，中高端市场）2）东亚sysmex (希森美康）（价位高）3）徐州东九4）龙鑫5）优利特（全自动和半自动）1.2公司简介1）爱威爱威科技是一家国家级高新技术企业，成立于2000年3月，初期投资1000万，设址于长沙高新技术产业开发区。

主要从事医疗器械、实验仪器、远程医疗网络、医学诊断试剂的研制、生产、销售和技术服务，并向其他领域发展。

主要产品有尿液有形成分(沉渣)分析仪、生化分析仪、大便分析仪、多功能镜检分析仪、医学诊断试剂等。

2）东亚日本SYSMEX（希森美康）株式会社是一家跨国企业，创建于1968年，原名为日本东亚医用电子株式会社。

主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。

公司总部设在日本的神户市，现在中国、欧洲、美洲、东南亚等近三十处设有海外现地法人，并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业。

日本SYSMEX株式会社集近四十年专业发展之经验，以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位，成为全球着名的体外诊断产品制造商3）徐州东九徐州东九电子科技有限公司是专业致力于临床检验设备的研发、生产、销售及售后服务一体的高新技术企业。

公司科研基地分别设在上海及南京名牌高校，拥有一支集医学检验、光学、机械、电子控制、软件开发专业的研发队伍，以研究开发适合国内外现代临床检验所需设备为工作目标，其中，公司拥有完全自主知识产权的主导产品“自动尿沉渣分析系统”已经投放市场4）龙鑫杭州龙鑫科技有限公司位于杭州高新技术开发区，是一家集现代医疗设备研发、生产、营销于一体的高新科技实体。

公司长期致力于现代尿液分析仪器的研究和开发，通过引进国外先进技术并结合客户需求进行相应技术创新，于2001年研制出LX-3000型全自动尿沉渣分析仪、LX-2000、LX-800系列自动尿沉渣分析仪。

UF-100尿沉渣分析仪常见误差原因及其对策
王菁
【期刊名称】《中国疗养医学》
【年(卷),期】2010(019)005
【摘要】@@ Sysmex公司生产的UF-100尿沉渣流式细胞仪是利用尿沉渣中的有形成分DNA、细胞膜与菲啶、羰化氰两种荧光染料接触后通过鞘流进行激光照射,各形成分产生前向散射光强度和荧光脉冲宽度,又通过电阻抗测出血细胞的大小散实图、直方图,仪器可自动报告红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌5个定量参数及小圆上皮细胞、霉菌、病理管型、结晶及其精子5个定性参数,还可测出尿液电导率指标.但由于尿液成分的多样性、复杂性以及仪器本身检测的局限性,常导致某些检测项目的假阳性或假阴性结果,如果不予以及时发现和纠正,将会误导对疾病的诊断和治疗.
【总页数】2页(P456-457)
【作者】王菁
【作者单位】266071,济南军区青岛第一疗养院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.UF-100尿沉渣分析仪检测红细胞结果的误差 [J], 章白苓;毕玉珍
2.UF-100全自动尿沉渣分析仪常见故障及对策 [J], 陈治水;袁蓉
3.UF-100流式尿沉渣细胞分析仪常见误差原因及分析 [J], 刘一君;沈大江
4.UF-100尿沉渣分析仪尿液有形成分检测假阳性结果原因分析及其对策 [J], 石
晶;赵敏;张家红;张丽霞
5.SYSMEX UF-100尿沉渣分析仪在尿液自动化检查中常见误差分析 [J], 刘祥红;岳晋巍;毛东英
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华图医疗器械（上海）有限公司
Digital Images Diagnostic Medical Technology (Shanghai) Co., LTD
iQ®200 SPRINT™全自动尿沉渣分析仪参数
性能参数iQ200
分析技术
测定方法原理流式细胞技术
专利显微镜数码成像技术
有形成分自动识别APR智能神经网络分析软件技术
分析能力自动分类、定量12种有形成分，包括：红细胞、白细胞、鳞状上皮、非鳞状上皮、细菌、酵母菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、粘液、白细胞团等；还可进一步进行27亚类的分类。

有形成分图像提供所有有形成分显微镜下的直观的图象，上述12种类为已分别归类的图象，图象可储存、打印、输出。

定量计数结果报告12种有形成分,(仪器自动分类计数)
结果解释、确认数码影像图片分析,直观明了,
直接在与仪器相连的电脑屏幕上进行
样本运作
全自动人离机检测可以
检测速度101标本/小时
最大批量标本数60个
样本识别机内置条码阅读器
标本吸入量0.95ml
尿路感染筛查实验可以
定标自动
人工镜检复查率< 5%
数据管理
QC 应需求进行
Levy-Jennings质控报告有
数据存储量10,000标本的图像和数据结果
数据接口双向
规格
设计类型台式，
主机尺寸：53WX57HX61D cm，67Kg，电源90-240 VAC, 50/60 Hz ，100W
与全自动尿机流水线联接(仅需一次进样) 可以，采用流水线连接桥与同一品牌的全自动尿干化学分析仪连成自动流水线传输系统进行联合作业，一次进样可得完整尿液理、化、沉渣综合数据，没有兼容性问题。

FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序1 目的保证 FUS-200 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2 适用范围适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器。

3 职责本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。

如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。

4 程序4.1 仪器简介及工作原理应用平面流式细胞技术和高速摄像技术与神经网络识别原理，对尿液中存在的有形成分进行分析，根据细胞大小、质地、形状、对比度，从而，给出红细胞 RBC，白细胞 WBC，白细胞团 WWBC，鳞状上皮细胞 EC，非鳞状上皮细胞，透明管型 CAST，未分类管型，细菌 BACT，精子 SPRM，黏液丝 MUCS，结晶，酵母菌 YEAST 的每微升定量信息和尿中红细胞形态的信息以辅判血尿来源，临床上应用于对尿沉渣的筛选及肾病的血尿性质的鉴别诊断。

4.2 仪器基本资料 FUS-200 全自动尿沉渣分析仪器参数基本资料及性能参数见附表。

4.3 试剂4.3.1 试剂的核查检查试剂是否为 DIRUI 原厂配套包装，是否在有效期内，有无破损泄漏，冰冻等情况。

试剂应在 15－30℃储存。

4.3.2 试剂的检查检查试剂的名称，种类和包装：鞘液(商品名： CELLSHEATH20L/箱或 10L/箱）鞘流液的手动装载：拧开装有鞘流液的塑料瓶的盖子，插入吸取鞘流液的吸管，拧紧。

轻按在主屏幕执行“复位”键，仪器自动吸入鞘液，仪器进入待机状态。

4.3.3 质控品质控品为 DIRUI 公司的阳性质控与阴性质控，125ml/瓶。

包装 1 瓶/盒。

未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。

4.3.4 聚焦液聚焦液为 DIRUI 公司为 FUS 系列专用试剂，125ml/瓶。

包装 1 瓶/盒。

未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存，可用30天。

全自动尿液分析1. 仪器简介：本室采用的是Mejer—600Ⅱ型全自动尿液分析仪，具有双波长光感应测试，速度快，中文提示，操作简便等特点。

2. 分析原理:仪器一般采用微电脑控制,采用球面积分析接受双波长反射光的方式测定试带的颜色变化进行半定量测定。

试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分成正比例关系，通过对试纸条的逐项扫描，得出反射率的数值，然后微电脑把扫描结果换算成有临床意义的单位显示并打印出来。

3. 仪器资料与相关参数：名称：全自动小便分析仪: Mejer—600Ⅱ生产厂家：深圳美侨医疗科技有限公司运行环境：温度：18℃--30℃电源：180V—240V，50HZ速度：200条/小时标本位：14. 操作人：有检验资质，经过本专业组培训合格的工作人员。

5. 试剂：组成：测试条，定标品，质控液。

保存：质控液于2℃--8℃保存，其余室温保存。

6. 操作步骤：6.1质控液的操作：质控液由中国长春迪瑞实业有限公司提供，使用前先将试剂瓶颠倒几次混匀，拧开瓶盖后，直接将质控液滴在试剂上，用尿液分析仪测试在规定时间进行测定。

6.2标本测定：留取尿液约5ml于试管内待测。

6.2.1开机：打开电源开关，仪器自检，10秒钟后屏幕出现：“OK”字样，表示仪器正常。

6.2.2检测：将尿液分析试纸条浸入尿液中约2秒，取出后在吸水纸侧面吸去残液，放置在“托盘”上（对准小三角形正中位置）即可。

“拨杆”会自动将待检试纸条推进标本进样移动槽，移动槽自动将标本运输到检测位置进行标本检测，5“拨杆”复位后，即可放置下一份待检标本进行检测。

6.3 每日维护:仪器外壳用中性清洁剂清洗,禁用有机溶剂.仪器每天使用毕后取出“拨杆”,抽出托盘、移动槽,用清水洗涤后,用棉球檫拭干净,重新装好.如果左边不到位仪器将会出现ERROR”,右边不到位测试结果不准确,表现为VC假阳性,其他项目假阴性.6.4 关机：该仪器一般不关机，如有必要，可在维护后关闭电源。

尿常规检查中显微镜检查与UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检查的效果分析尿常规检查是临床诊断中常见的一种检测方法，可以通过观察尿液的外观、化学成分和显微镜镜检查来了解患者的肾脏和泌尿系统疾病的情况。

显微镜检查是尿常规检查的重要环节之一，通过对尿沉渣的显微观察，可以为临床提供重要的诊断指导信息。

而随着科技的不断进步，现在也出现了全自动尿沉渣分析仪，比如UF-1000i，可以有效地提高尿沉渣的检测效率和准确性。

本文将对尿常规检查中显微镜检查和UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的检查效果进行分析比较。

一、显微镜检查显微镜检查是通过将尿液放置在显微镜下进行观察，以发现其中的红细胞、白细胞、上皮细胞、结晶体、细菌等物质的存在情况，从而判断患者的肾脏和泌尿系统是否存在异常情况。

显微镜检查需要有经验的医学人员进行操作，通过目视观察来判断尿液中各种成分的存在情况。

这种方法虽然直接，但是需要操作人员具备丰富的经验和良好的观察力，同时由于是手工操作，也存在一定的主观性和误差性。

二、UF-1000i全自动尿沉渣分析仪UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种现代化的尿沉渣检测设备，它能够将尿液样本进行自动离心、混合、成像和识别，然后通过计算机系统进行分析，最后得到各种尿沉渣元素的数量和结晶特征。

相比于显微镜检查，UF-1000i分析仪具有检测速度快、自动化程度高和结果准确等特点，大大提高了尿沉渣检测的效率和可靠性。

三、效果分析1.准确性比较显微镜检查需要操作人员进行手工操作，对操作人员的经验和观察力有较高的要求，存在一定的主观性和误差性。

而UF-1000i全自动尿沉渣分析仪则是通过计算机系统进行分析，避免了人为的主观误差，因此在准确性上要优于显微镜检查。

2. 检测速度比较显微镜检查是手工操作，需要操作员将尿液样本放置在显微镜下进行观察，操作时间较长，尤其是在大批量检测时，效率较低。

而UF-1000i全自动尿沉渣分析仪则是自动进行样本的离心、混合、成像和识别，速度快、效率高，大大缩短了检测时间。

UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。

如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。

44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。

并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。

仪器一般基本参数见附表。

4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。

不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。

系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。

从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。

由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。

UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。

迪瑞FUS-2000全自动尿沉渣分析仪的性能评价分析李保德【摘要】目的探讨迪瑞FUS-2000全自动尿沉渣分析仪的性能评价分析.方法随机抽取部分住院患者和门诊患者尿液标本共1800份,用FUS-2000全自动尿分析仪进行检测,记录结果,将结果与显微镜镜检对比.结果检测1800份尿标本,以显微镜镜检为标准,真阳性率73.78%,假阳性率26.22%;真阴性率43.78%,假阴性率4.38%;灵敏度94.38%;特异性52.53%.结论 FUS-2000分析仪能快速、准确地测定尿中的多项参数,但由于存在许多干扰因素,容易出现部分假阳性和假阴性,故仪器法不能完全取代尿沉渣镜检法.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)007【总页数】2页(P101-102)【关键词】FUS-2000全自动尿沉渣分析仪;复检规则;尿沉渣镜检【作者】李保德【作者单位】北京市昌平区中医医院检验科,北京 102200【正文语种】中文【中图分类】R446尿沉渣分析仪FUS-2000是长春迪瑞公司最新一代全自动尿沉渣分析仪，与前几代尿沉渣分析仪相比，其突出特点是将原有的干化学分析仪和尿沉渣分析仪整合成一台尿液分析仪。

本文笔者对新引进的 FUS-2000全自动尿分析仪性能情况进行了验证，现报告如下。

1.1 材料来源随机抽取部分住院患者和门诊患者（留取晨尿或随机尿的中段尿，外观无黄疸、血尿、乳糜尿、浑浊尿）尿液标本共1 800份，男性883例，女性917例（见表1）。

1.2 方法用FUS-2000全自动尿分析仪进行检测，取刻度离心管，倒入混合后的新鲜尿液10 ml 1 500 r/min离心5 min。

待离心停止后，弃去上层清液，取尿沉渣0.02 ml，滴在载玻片上，观察10个视野所见最低和最高值，记录结果。

比较各项目的结果进行统计分析。

所有标本均按照尿液分析仪标准作业程序（Standard Operation Procedure，SOP）文件中要求的操作程序进行检测。

Mejer-1700尿沉渣分析仪标准操作程序（SOP）【目的】规范仪器操作程序，保证分析仪正常工作。

【适用范围】实验室操作。

【操作人员】实验室工作人员。

【仪器信息】仪器名称：尿液沉渣分析仪仪器型号：Mejer-1700仪器编号：生产厂商：深圳市美侨医疗科技有限公司检测原理：采用机器视觉成像技术对尿液中有形成分进行自动定位，聚焦，识别，分类和计数。

测试项目：红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、酵母菌、结晶、细菌、粘液丝等尿液中的有型成分。

配套试剂：Mejer-100C多功能载玻片（1000T/盒）、、浓缩清洗液C（500T/瓶）。

样本要求：最小量2ML，吸入量0.2ML。

【仪器安装运行环境】1、实验室内温度：15~40℃之间；2、实验室湿度：≦85%（有空调为宜）；3、电源：交流为220V±10% 50Hz，必须有良好的接地线；4、仪器放置在清洁、平整、稳固的水平台面上；5、禁止将仪器放置在有强光、强磁、潮湿的工作位置；6、尺寸要求：大于1300mm*750mm的实验桌。

【测试操作步骤】1、打开分析仪电源开关，听到滴一声后可启动电脑中的配套软件MejerWorkStation.exe；2、将需要测试的样本放到试管进样单元架中，输入4位编号并点击‘修改’按钮(每天0时自动更新为0001)，点击软件中的试管进样（如需要使用手动挑选试管是否测试沉渣项目，首先到确保选择的是‘挑选试管进样’模式，手动或批量设置对应的试管序号即可）3、如连接干化学仪器使用，修改与干化学一致编号后点确定即可（联机使用同一个样本两边序号必需一致），如单机使用，点击试管进样启动测试；4、在软件的左下角状态栏中显示仪器的实时测试状态；5、仪器测试完成后，先退出分析仪软件（测试中途退出软件可能会导致测量结果丢失），再关掉仪器电源。

【结果审核步骤】1、当天的样本测试分析完成后自动添加到结果显示列表中（若需查询旧数据可根据日期输入进行查询，默认列表中只显示当天的结果）；2、点击选择列表中需要审核样本编号所在行，结果分别显示到对应的列表中；3、查看分类，对应结果辅助识别切割图显示在右边的视窗中，如需要修改的细胞种类，选中需要修改的细胞（红框选中，按住Ctrl键可选中多个，鼠标左键按住下拉可选择多个），然后右键选择需要修改的类型，如细胞个数太多，单页显示已满，滚动鼠标混轮或者键盘选择PageUp\PageDown可向上\向下翻页显示；4、查看原图，对应结果采集的高低倍原图显示在右边的视窗中，在细胞中心右键可修改细胞类型，按住左键往下拉可添加漏识别的类型，点击右方对应每张的缩略图可切换到当张显示；5、审核过程中，若已人工计算出各细胞数量，就不需对每个细胞进行修改，可直接双击该细胞个数显示框直接手动输入修改各细胞数量后点击沉渣保存；6、如不需在本机打印，细胞审核修改完成后，点击审核，仪器自动发送审核结果并切换至下一个样本；7、如需在本机打印报告，点击编辑，编辑样本信息，然后点击打印或批量打印；8、如测量结果不需要在本软件中审核，可勾选自动审核选项（同时可设定自动审核条件），结果测量完成后自动传送到lis软件中集中审核；9、重复2-7步骤可进行下一个样本审核。

SYSMEX尿沉渣分析仪技术特点简介田亮;李连武【摘要】本文简述了SYSMEX公司的尿沉渣分析仪的工作原理及技术特点.【期刊名称】《影像技术》【年(卷),期】2012(024)001【总页数】1页(P48)【关键词】SYSMEX;尿沉渣;技术特点【作者】田亮;李连武【作者单位】山东省莱芜市人民医院设备科,山东271100;莱钢集团有限公司医院设备科,山东271126【正文语种】中文【中图分类】TH77日本SYSMEX（希森美康）株式会社是一家跨国企业，创建于1968年，原名为日本东亚医用电子株式会社。

主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。

在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位。

从1995年的UF-100，一直到2008年的UF-500i，SYSMEX的尿沉渣分析仪一直采用的是尿液流式细胞分析原理。

SYSMEX尿沉渣分析仪有如下的技术特点：1、经典的DNA/RNA染色技术。

与五分类血球一样，尿沉渣也采用了SYSMEX的专利技术，核酸荧光染色技术。

采用化学染料对各有形成份的细胞膜、细胞核、细胞质进行特异性的核酸荧光染色，使其具有更高的特异性。

2、半导体激光技术检测细胞。

采用635nm的激光照射经过染色的细胞，激光透过细胞后，分别采集前向反射光、侧向反射光以及侧向荧光。

就可以采集到细胞的大小和长度、核酸的含量、结构的复杂程度等信息，并进行细胞的分类。

3、流式细胞技术。

为保证尿液中细胞呈单个高速流经检测孔SYSMEX采用了液流聚焦技术，利用液体层流将使细胞排成单列通过检测孔。

前鞘流保证细胞单个通过检测孔，避免细胞与细胞重叠通过检测孔；后鞘流避免液体返流，避免细胞随着返流液体再次通过检测孔。

经过液流聚焦技术处理后可以使检测速度非常快，而且分析的颗粒更多，精密度更高，敏感性更好。

4、独立的双检测通道。

标本进入机器后，分为两个通道：沉渣通道和细菌通道。

分别经过染色、稀释、混匀后检测细胞成份和细菌。

各类尿沉渣检测设备的对比各类影象法尿沉渣的缺点1.至目前为止，影象法软件识别尿沉渣的方法只能识别清晰的，有条件限制下的部分细胞图象，对难以辨认，模糊不清，复杂多变的细胞和管型图象无法辨认，只能删除而不予辨认。

影象法尿沉渣细胞识别的细胞的数量和种类有限，不足以解决临床问题。

模糊不清的细胞图象计算机无法识别，就是从计算机里调出人工再观看研究，还是辨认不清。

细胞影象法软件识别的技术发展水平只是到一个有限的水平，如果这一方法出现革命性的变化，各类病理，骨髓，肿瘤穿刺，脱落细胞涂片等都有了解决办法。

事实上没有。

要注意各厂家的宣传误导。

2.影象法尿沉渣细胞软件识别的细胞重叠问题解决不了。

3.本身尿沉渣影象法细胞识别仪器的高速摄象，看到的只是部分细胞，不是全部。

以点代面，会有不全。

如果离心仍然象传统镜检的离心方法一样有误差。

4.影象法尿沉渣仪器的细胞以及管型的识别仍以人工主观判断为主，计算机只是辅判和显示，存储等。

人工方法的重复性和精确度有限，CV值高。

5.理想的影象法尿沉渣细胞识别仪器的计算机性能配置，性价比还远远达不到实用化的程度。

商品化的影象法尿沉渣细胞识别仪器，如美国YELLOW IRIS，价格很高，而性能不相符。

性价比远远没达到实用化水平。

6.使用各类尿沉渣筛选仪器筛选时，20%-30%的镜检的一般免除不了。

只是使用影象放大的方法便于教学和保存打印图象。

目前计算机能够做到的只是图像采集,图像转换并数码化.7.临床无使用价值，检验科（医院）为何要购置尿沉渣分析仪？当然是能检测泌尿系统的疾病、临床尿路感染的监测、药物疗效的观察和预后监测。

图象比对法的仪器由于只是简单的比对，无法做到对细胞或颗粒的测量，故无法对临床起到诊断指导意义，必须对每个有形成分进行测量才行。

8.图象法尿沉渣仪无质控保证，即对每种有形成分进行定量质控，因此实验结果的定量值仅为计算参数，无法保证其结果的准确性，且不符合临检中心对实验结果的检查及尿液分析的标准化。

.品牌：（排名不分先后）1）长沙爱威（型号众多，中高端市场）2）东亚sysmex (希森美康）（价位高）3）徐州东九4）龙鑫5）优利特（全自动和半自动）公司简介1）爱威爱威科技是一家国家级高新技术企业，成立于2000年3月，初期投资1000万，设址于长沙高新技术产业开发区。

主要从事医疗器械、实验仪器、远程医疗网络、医学诊断试剂的研制、生产、销售和技术服务，并向其他领域发展。

主要产品有尿液有形成分(沉渣)分析仪、生化分析仪、大便分析仪、多功能镜检分析仪、医学诊断试剂等。

2）东亚日本SYSMEX（希森美康）株式会社是一家跨国企业，创建于1968年，原名为日本东亚医用电子株式会社。

主要从事临床检验设备及试剂的开发、制造和销售。

公司总部设在日本的神户市，现在中国、欧洲、美洲、东南亚等近三十处设有海外现地法人，并已成为日本东京、大阪证券交易所的第一部上市企业。

日本SYSMEX株式会社集近四十年专业发展之经验，以领先的科技、创意的设计和卓越的品质而成为行业先导，尤其在血液分析、凝血分析、尿沉渣分析领域更处于世界领先地位，成为全球著名的体外诊断产品制造商3）徐州东九徐州东九电子科技有限公司是专业致力于临床检验设备的研发、生产、销售及售后服务一体的高新技术企业。

公司科研基地分别设在上海及南京名牌高校，拥有一支集医学检验、光学、机械、电子控制、软件开发专业的研发队伍，以研究开发适合国内外现代临床检验所需设备为工作目标，其中，公司拥有完全自主知识产权的主导产品“自动尿沉渣分析系统”已经投放市场4）龙鑫杭州龙鑫科技有限公司位于杭州高新技术开发区，是一家集现代医疗设备研发、生产、营销于一体的高新科技实体。

公司长期致力于现代尿液分析仪器的研究和开发，通过引进国外先进技术并结合客户需求进行相应技术创新，于2001年研制出LX-3000型全自动尿沉渣分析仪、LX-2000、LX-800系列自动尿沉渣分析仪。

LX—3000系列全自动尿沉渣分析仪是一台融合当今国际高新技术，拥有完全自主知识产权的全自动化分析仪器，主要供临床检验实验室做尿沉渣分析用。