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UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程1.目的：UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2.范围：适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析；3.检测原理：当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后，在液压作用下通过鞘液流动池。
当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号，分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram)，然后分析这些图形，即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。
UF-100每小时可测定多至100份标本，仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。
4.设备与试剂：4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。
4.2稀释液(URINOPACK：UPK-300A，5L)；鞘液(CELLSHEATH：SE-90L，20L)；染色液(URINOSEARCH：USR-800A，42ml)；清洁液(CELLCLEAN：CL-50，50ml)。
5.性能参数：测定项目：白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌；提示项目：病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子；速度：每小时约100个样本；样本量：0.8ml；UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间：红细胞为0～999.9/μl，白细胞为0～999.9/μl，上皮细胞为0～999.9/μl，管型为0～999.99/μl，细菌为0～999.9/μl。
尿液分析仪操作规范1.准备工作1.1检查仪器和设备的完好性，确保各部件正常运转。
1.2清洁仪器外部，并检查仪器内部是否有异物存在。
1.3检查试剂和标准品的有效期，并储存于规定的温度和湿度条件下。
1.4根据实验需要，准备好需要的器皿、试管、移液器、量筒等实验器材。
2.校准仪器2.1校准仪器前，准备好相应的校准标准品。
2.2依照仪器的操作手册，按照说明书进行校准操作。
2.3重复校准过程直至校准结果满足规定的误差范围。
3.样品处理3.1准备样品时，遵循标本采集操作规范，保证样品的完整性和无污染。
3.2对于固体样品，将其适当研磨或溶解，并按照仪器要求进行预处理。
3.3样品处理过程中，避免与空气接触、污染和蒸发。
4.仪器操作4.1打开仪器前，确保所有参数和配置设置正确，并与实验要求相符。
4.2依据仪器操作手册，按照说明将标本放入仪器中。
4.3启动尿液分析程序，并确保仪器开始工作。
4.4在仪器运行期间，注意监测仪器状态，及时发现并处理异常情况。
5.数据采集与分析5.1仪器自动完成测试后，将测试结果导出到计算机或存储介质上。
5.2导出数据后，检查数据的完整性和准确性，排除因仪器故障导致的异常结果。
5.3根据实验设计和需求，进行数据处理和统计分析。
5.4保存测试数据和分析结果，确保数据的完整性和可追溯性。
6.仪器维护与清洁6.1在使用完毕后，及时关闭仪器并断开电源。
6.2清洁和消毒仪器的仪表面板、样品台和其他易受污染的部位。
6.3清理并处理仪器内部的废液和试剂垃圾。
6.4定期保养和维护仪器，更新软件、更换消耗品和维修损坏的部件。
7.安全注意事项7.1在操作仪器时，佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜等。
7.2禁止将任何有害物质或生物样品接触到裸露的皮肤或黏膜上。
7.3避免使用尿液分析仪时，发生浓度较高或具有毒性的化学物质溅溢。
7.4紧急情况下，应立即断电并报告相关负责人进行处理。
尿液分析仪操作规范的审查内容主要包括仪器的准备工作、校准、样品处理、仪器操作、数据采集与分析、仪器维护与清洁以及安全注意事项。
尿沉渣分析仪操作规程尿沉渣分析仪操作规程一、前言尿沉渣分析仪是一种用于分析尿液中有形成分的仪器，能够对尿中的细胞、细菌、颗粒和沉淀物等进行检测和分析。
以下是尿沉渣分析仪的操作规程。
二、安全操作1. 在操作尿沉渣分析仪之前，请确保已经阅读并理解了仪器的使用说明书，熟悉了仪器的功能和操作方法。
2. 使用仪器时，应戴好手套和护目镜，以防止尿液溅到皮肤或眼睛中。
3. 尽量避免将尿液溅到仪器外部，以免影响仪器的正常工作。
三、仪器准备1. 将尿沉渣分析仪放置在稳定平整的工作台上，并确保仪器表面清洁干燥。
2. 检查仪器的电源线是否连接正常，以确保仪器有稳定的电源供应。
3. 将仪器接通电源，然后按照说明书上的步骤打开仪器的电源开关。
4. 等待仪器自检完成后，根据说明书的要求进行仪器的初始化设置。
四、样本处理1. 将待测尿液样本放置在标有“样本”字样的试管中，并确保试管中的尿液量在仪器要求范围内。
2. 用试管架将试管放入仪器中的样本槽，然后按照仪器操作菜单选择样本处理程序。
3. 样本处理程序会自动将尿液离心、沉淀和过滤，然后将尿沉渣分离出来。
五、分析操作1. 等待样本处理程序完成后，在仪器操作菜单中选择尿沉渣分析程序。
2. 仪器会自动对尿沉渣进行显微镜检测，并根据检测结果生成相应的报告。
3. 仪器将会在屏幕上显示尿沉渣的数量、形态和组成等信息，用户可以根据需要保存或打印报告。
六、仪器维护1. 在完成尿沉渣分析后，将仪器的样本槽、离心盘和过滤系统等部分进行清洁，以保证下次使用前的卫生和工作效果。
2. 定期检查仪器的电源线和连接线是否完好无损，如有损坏应及时更换。
3. 如果发现仪器出现故障或异常，请立即停止使用，并及时与仪器供应商或维修人员联系。
七、注意事项1. 使用尿沉渣分析仪时，应遵守操作规程，严格按照说明书的要求进行操作。
2. 使用前请仔细阅读并理解仪器的使用说明书，以免操作不当导致意外发生。
3. 在进行样本处理和分析操作时，应注意保持工作区域的清洁，尽量避免尿液污染其他物品或仪器。
时间,这就延长了病理报告的周期,为缩短其周期,我们尝试在微波条件下进行免疫组织化学染色,取得了良好的结果。
1 资料与方法1.1 标本 收集活检标本30例,做3μm～4μm切片。
其中肺癌5例,食管癌5例,乳腺癌4例,结肠癌5例,胃癌3例,胃恶性淋巴瘤1例,胸膜间皮瘤1例,胆管癌1例,胰腺癌1例,小脑胶质瘤2例,甲状腺癌2例。
1.2 试剂 福州迈新生物技术开发公司的Kit29710超敏S2P 试剂盒。
既用型单克隆抗体:CD45(LCA)/CE A/Cyt okera2 tin16/E MA/ER/PR/S2100/GF AP/N SE/Vi mentin/Cho mograni2 na。
微波炉为浙江临安爱迪仪器厂生产的Y W Y781B医用微波仪。
1.3 方法 切片脱蜡至水洗,织织切片上滴加3%过氧化氢,放入湿盒内低档(6档,相当于150W功率)作用1m in。
需消化处理的切片放入湿盒内用胰蛋白酶微波低档运行1 m in。
其他所有切片均进行微波抗原修复,修复液为E D2 T APH9.0,微波高档(2档,相当于400W功率)作用4m in至沸腾,然后换低档运行3m in(保持微沸腾),流水冷却至室温,P B S洗3次,2m in/次。
滴加正常血清微波低档作用1 m in,倾去余液,加第一抗体,湿盒内微波低档作用2m in,PBS 冲洗2次,2m in/次;加第二抗体,湿盒内微波低档作用1 m in,PBS冲洗2次,2m i n/次;加第三抗体,湿盒内微波低档作用1m in,PB S冲洗2次,2m i n/次;常规DA B显色,苏木素复染、脱水、透明封固。
1.4 结果判定 每例切片均与常规切片作免疫组化染色对照并设阳性对照。
染色强度分为3级:(+)为弱阳性;(+ +)为中度阳性;(+++)为强阳性。
背景清晰为(-),有轻微的背景为(+-),背景为(+)。
1.5 结果分析 采用χ2检验。
2 结果两组切片的染色结果从表1中可以看到,各免疫组化指标阳性结果完全相同,强度也差异无显著性(P>0.05)。
UF-100全自动尿沉渣分析仪的维修常见故障排除(1)通过关机可消除报警：开机后出现报警：“Sheath Motor Function Error”，“Analysis Error”，突然的噪音干扰或移动，有时可以通过关机消除报警。
(2)通过“Error Cover”消除报警：进样管碰撞；管架移动错误；管架放置错误；压力错误；浮子开关错误等，可以于主菜单按“Maint”键，接着按“Error Cover”消除报警。
(3)压力及真空值校准：压力错误通过“Error Cover”无法消除时，在主菜单“Mo re”后按“Status”，参照屏幕上的显示，调解左边相应旋钮，可以调准2.2kg／c m(215.74kPa)压力、0.5kg／cm (49.03kPa)压力和53.33kPa(400mmHg)负压，使压力达到标准为止。
若出现正、负压力泵及屏幕显示值过低，应检查相关管道有无漏气。
(4)自动进样器错误：清除轨道及试管架工作台上的污垢及异物，除去传感器的污物。
将试管架复位并继续进行分析。
分析时出现以下警告：Rack Move Error 1或R ack Move Error 2，表示管架在移动时架底凹槽与2个黑色的滚动轴承之间磨合出错，此时需清洁管架凹凸处，另外检查滚动轴承是否旋转顺利，若滚动轴承阻力增大，用无水酒精清洗数次即可。
(5)试剂瓶错误：主要见于试剂量不足或浮子开关故障。
检查试剂量，试剂量不足则更换。
如果以上报警不是由于试剂量的不足而引起的，则检查浮子开关，再按“Error Cover”复位。
(6)手动方式结果正常，自动方式下不吸样，结果偏低：可能是混匀室管道堵。
塞或漏气，找出堵塞或漏气的位置，用CELLCLEAN或次氯酸钠清通或更换管道。
(7)手动和自动结果都偏低，甚至为零：检查吸样管路，如样本过滤器、SRV、FLOW CELL等是否堵塞。
将过滤器拆下后，用注射器(接移液器头)加次氯酸钠冲洗，注意不要将过滤网弄破。
全自动尿沉渣分析仪作业指导书QKEY/C07:2009设备名称：全自动尿沉渣分析仪型号：SYSMEX UF-50适用范围：基于流式细胞的工作原理，UF-50是一个全自动尿沉渣分析仪。
它将尿样的有形成份分为5类－RBC（红细胞），WBC（白细胞）,EC（上皮细胞），CAST（管形），以及BACT（细菌）－并将它们的数量显示出来。
技术参数：检测原理：气体氩激光+流式细胞检测原理测试项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌提示项目：病理管型、小圆细胞、酵母样细胞、精子附加信息：红细胞形态信息测试速度：每小时约50个标本（约72秒/标本）存储数据：180个标本质量控制：X指控标本用量：手工方式0.8 mL自动进样方式1.5 Ml电气参数：功率消耗：主机480V A压缩机280V A激光电源1500V A试剂：鞘液CELLSHEATH稀释液URINOPACK清洁剂CELLCLEAN操作步骤：开机步骤：1. 检查压缩机前部逆流防止器是否有积水，检查试剂、废液桶。
2. 打开电脑、激光电源、主机。
3. 输入密码后，等待激光预热15后，仪器进入Ready状态。
手工模式：1.按“SAMPLE NO.”键输入手工标本号2.将标本放在吸样针处，按“MANUAL START”进行标本测量自动模式：1.按“Sampler”键，在”Smp#”处输入自动编号，“Tube”处输入起始管号2.按“A.Start”键开始标本测量关机步骤：1. 先按[Shutdown]键，将吸样针浸泡在清洁液(CELLCLEAN)里，然后按[MANUALSTART]键2. 吸样完成后，移开清洁液，开始关机过程。
3. 当关机过程完毕后，有报警音，并且屏幕显示提示信息后，将主机、激光电源、电脑依次关闭。
试剂更换：当屏幕显示”URINOCATCH Empty Error”或”Sheath Empty Error”时，需更换试剂。
1. 将新试剂换上后，按[Rep.Reag]键进入试剂信息画面2. 按Sheath和Dil.Sta.键，分别输入鞘液和稀释液染液的批号和更换日期3. 按Set键保存信息。
尿沉渣检测仪操作规程
一．原理：取尿液离心，使有形成分沉淀取而检测
二．试剂：无需
三．仪器、器材：离心机、尖底管
四．操作步骤：
1、取刻度离心管，倒入新鲜尿液10ml,混合后以1500转/分离心
5分钟。
2、取出离心管，弃去上清液，留下0.2ml沉渣，轻轻摇动离心管，
使尿沉渣有形成分充分混匀。
3、取尿沉渣0.02ml于载玻片上，用18mm×18mm的盖玻片覆
盖。
五．结果判断
尿沉渣镜检观察，用10*10镜头，观察其中有形成分的全貌及管型。
用10*40镜头观察鉴定细胞成分和计算数量，应观察10个视野所见最低和最高值，记录结果。
管型用高倍镜鉴定，但计数数量按低倍镜观察20个视野，算出一个视野的平均值，记录结果。
六．参考值：
1、细胞成分：RBC:0-3/HP WBC:0-5/HP
2、管型（透明）0-1/LP
3、尿结晶和盐类数量以每高倍视野+、2+、3+、4+报告。
七．病人准备及标本要求：
1．应取新鲜尿液，以晨尿为宜。
2．使用一次性清洁容器。
3．尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。
4．标本留取后应及时送检。
夏季1小时内，冬季2小时内八．注意事项：
尿杯干燥、干净，为保持尿沉渣中细胞成分维持原来形态，要求迅速送检，在一般情况下，由患者自己采集中段尿，女性患者应清洗外阴部后留取。
尿液分析仪操作规程一、引言二、设备准备1.确保尿液分析仪处于正常工作状态，检查设备是否完好无损。
2.准备好所需的试纸，按照说明书储存并注意有效期。
3.准备好尿液样本容器，并确保容器干净无损。
三、样本采集1.请患者配合采集干净、中段尿样。
提醒患者注意保持外阴干净，并使用尿采集器采集尿液样本。
2.避免采集到其他分泌物和杂质，以免影响结果的准确性。
3.注意尿液的保存和储存条件，尽快送至检验室，以免样本变质。
四、操作步骤1.打开尿液分析仪电源并等待仪器启动完毕。
2.根据仪器的操作界面提示，选择合适的测试项目和设置参数。
3.打开包装好的试纸，注意不要碰触试纸的测试区域。
将测试项目与试纸对应的区域对准，轻轻将试纸插入仪器的试纸槽中并确保试纸充分浸泡在尿液中。
4.关闭试纸槽的盖子，并按照仪器的指示关闭仪器的试纸槽盖。
5.等待仪器完成测试，根据仪器的显示结果进行记录和解读。
五、注意事项1.遵守尿液分析仪的使用说明书，熟悉仪器的功能和操作方法，正确选择测试项目和参数。
2.操作过程中避免使用力过猛，以免损坏设备或试纸。
3.在插入试纸之前，先清洁并擦干试纸槽，避免杂质和水分的干扰。
4.尿液分析仪的试纸槽和盖子应保持清洁，并定期进行清洗和消毒。
5.注意仪器的标尺和定标，确保测试结果准确可靠。
6.将测试结果记录在标准的记录表格上，并及时与患者的病历相结合进行分析和解读。
六、维护和保养1.使用完毕后，将尿液分析仪和试纸槽彻底清洗干净，避免试纸残留。
3.定期更换试纸，并按照说明书规定的温度和湿度要求存放试纸。
注意试纸的有效期和贮存方式。
4.严格按照仪器和试纸的要求进行校准和定标。
七、安全注意事项1.操作人员应佩戴适当的防护服和防护手套，避免直接接触尿液和试纸。
2.尿液分析仪以及相关设备的维护和保养应由经过专门培训的人员进行，避免出现意外伤害和器械故障。
3.在操作过程中要注意尽量减少尿液的飞溅，避免交叉感染的发生。
八、总结尿液分析仪操作规程详细介绍了尿液分析仪的使用方法和注意事项，操作人员在使用过程中应严格按照规程进行操作，并保持设备的清洁和维护，以确保检验结果的准确性和可靠性。
UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程
1.目的：
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2.范围：
适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析；
3.检测原理：
当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后，在液压作用下通过鞘液流动池。
当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号，分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram)，然后分析这些图形，即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。
UF-100每小时可测定多至100份标本，仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。
4.设备与试剂：
4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。
4.2稀释液(URINOPACK：
UPK-300A，5L)；鞘液(CELLSHEATH：
SE-90L，20L)；染色液(URINOSEARCH：
USR-800A，42ml)；清洁液(CELLCLEAN：
CL-50，50ml)。
5.性能参数：
测定项目：
白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌；
提示项目：
病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子；
速度：
每小时约100个样本；样本量：0.8ml；
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间：
红细胞为0～999.9/μl，白细胞为0～
999.9/μl，上皮细胞为0～999.9/μl，管型为0～999.99/μl，细菌为0～999.9/μl。
6.容器及添加剂：
标本容器为清洁一次性塑料尿杯和一次性尿常规特殊试管；检查的标本不加任何添加剂。
7.校准程序：
7.1仪器校准的原则：
UF-100全自动尿沉渣分析仪安装时或搬运后，对仪器进行一次校准定标；
分析仪每次大修或更换了主要的零部件后需要进行校准；
通过质控发现系统偏差时，应对仪器进行校准，确保分析结果的准确性；
7.2仪器校准步骤：
UF-100全自动尿沉渣分析仪的校准只能由经过制造商严格培训的代理商的高级工程师来操作，经过专门培训的技术人员通过分析UF校正品并通过适当调整来校准UF-100全自动尿沉渣分析仪。
UF校正品能够校准UF-100全自动尿沉渣分析仪的特定功能：
·荧光检测及光学系统调整，水路及信号放大；·前向散射光检测系统；
·电阻抗通道(用于管型检测)和电导率检测；·细菌；
用UF校正品可以有效地校准UF-100全自动尿沉渣分析仪的整机性能及其测试的所有参数，维修人员将会调整仪器，使得分析结果都在校正品允许的范围之内。
质控物(UF-CHECK)可以检测该系统，以便每天都能确认仪器经过校正后的状况。
8.质量控制措施：
每天操作过程中应使用Sysmex公司尿液质控液至少做一次质量控制，按质控分析程序对仪器进行室内质量监控。
UF-100全自动尿沉渣分析仪每日室内质控由当日岗位人员完成。
质控品（Sysmex UF-CHECK）：
储存于2~35℃（禁止冷冻），直至失效期，质控品应注明开封日期、失效期并签名，开封后的使用期限为30天。
每次质控操作前应先检查质控品是否在有效期内。
8.1使用方法：
反复摇动UF-CHECK几次，直至瓶底沉淀颗粒完全消失，然后再颠倒该瓶30次，立即滴入试管，在手动模式栏编号QC01，进行检测；
8.2质控频度：
每天开机后在标本检测前进行一次质控品UF-CHECK分析。
如果当天工作中更换不同批次的染色液试剂应重新用质控液进行监控，质控结果在允许范围内仪器方可使用。
8.3质控期望值：
在靶值±极限值内。
记录质控结果。
8.4靶值设定：
更换批号前取连续20次QC结果，计算均值，为靶值，靶值应落在厂商提供的范围内，以累计6个月CV%均值（或近两个月CV%较大值），通过均值
×CV%=1SD,靶值范围设定为2.7SD。
由组长或组长指定人员负责计算。
8.5失控时应采取的措施：
如遇室内质控不通过需查找原因，首先检查质控品是否在有效期内，
是否变质，接着检查试剂情况，是否需更换，再检查仪器的各项参数是否在控，如失控则联系工程师，责任人需及时通知组长。
与此同时联系急症病人相关医生，如为急诊标本送往门急诊化验室检测。
直至质控通过，方可开始做标本。
每次失控必须分析原因，记录处理过程并签名。
失控记录夹入指定的文件夹内保存，保存期为二年。
8.6定期打印质控数据曲线，曲线上注明使用质控品的批号和效期，并签上责任人姓名。
所有打印室内质控夹入指定的文件夹内保存，保存期为二年。
9.标本的检测：
本仪器设有手动和自动两种模式：
9.1手动模式：
Manumode,在显示屏最上一排中央，屏幕显示“Ready”字样，READY LED绿灯亮，选择[Next number]键在数字健上输入编号按[ENTER]键；将样本置于吸样针下，将针浸入标本中，按[Start]键，在READY LED 信号消失，Asp信号灯亮（红色），当听到最后两声
连续的哔噗警铃声或Asp灯熄灭后移开样本，待屏幕显示“Ready”字样，READY LED绿灯亮，准备下一个/批标本，重复以上步骤进行检测；
9.2自动模式：
屏幕显示“Ready”字样，READY LED绿灯亮时，选择屏幕右上角的[Sampler]键，选择[Sample No.]键(标本号)，在数字键上选择编号，按[ENTER]键；
选择[Rack]键(试管架号)，在数字键上输入架号，按[ENTER]键；
选择[Tube]键(试管架位置号)，并用数字键输入试管位号，按[ENTER]键，将样本试管放在配置的试管架相应位置上，将试管架放入仪器进样槽中，按[START]，仪器进行标本测量，屏幕显示“Ready”字样，READY LED绿灯亮时可进行下一个/批标本检测，重复以上步骤。
10.干扰因素：
尿液标本必须新鲜，留尿后应在2小时之内检测完毕，标本放置过长会因细胞形态改变或细菌过多繁殖影响细胞计数和细胞形态。
尿液的酸碱度和尿液的渗透压都直接影响尿红细胞的形态。
1996年Georgopoulos研究证实尿红细胞在渗透量＜700mOsm/L或尿pH≥7时，形态会发生变化，从均一性向非均一性改变。
尿液标本中一些物质如精子、结晶如草酸钙结晶、细菌等，可影响分析结果的准确性；标本若含有颜色的防腐剂或荧光素，可降低分析结果的可信性。
11.生物参考值区间：
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测健康人群生物参考区间为红细胞：
男性0～24/μl，女性0～24/μl；白细胞：
男性0～25/μl，女性0～26/μl。
12.警告/危急值：
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果无警告/危急值。
13.安全防护措施：
13.1实验室及工作人员一般安全防护措施见《实验室安全管理程序》。
13.2尿液标本的运送都必须加盖，防止溢出。
标本溢出后，由工作人员立即用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液对污染的环境进行消毒。
13.3如果操作人员的皮肤或衣物上沾到了尿液、废液或试剂，应立即用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液消毒处理，再用肥皂水、清水进行冲洗。
如果眼睛被溅入尿液、废液或试剂，用大量的清水冲洗并采取必要的医疗措施。
13.4在仪器运转过程中，勿触及样品针、移动的传输装置等，避免造成人身伤害。
禁止触摸尿液分析仪密封面板内的电路板。
触摸电路是危险的，可能造成电击，尤其用湿手触摸时。
13.5与尿液标本接触的一切器皿、仪器组装/拆卸组合零件都应视为污染源，因此操作人员应采取必要的保护性措施如穿戴保护性外套、手套等。
不小心接触了这种污染源时，应立即用清水冲洗被污染区域并用0.2%过氧乙酸溶液或75%酒精溶液进行消毒处理。
13.6对突发传染性疾病的尿液标本的防护应启动特殊的安全防护程序。
14.变异的潜在
尿液放置时间过长，尿液成分发生改变，可能使部分项目检测出现假阴性结果或结果偏低和检测出现假阳性或结果偏高。
15.仪器保养：
15.1每日维护：
正常开机、压缩机防逆流瓶液体检查、吸样针清洗、使用情况、分析完毕执行关机程序，按[Shutdown]键，将CELLCLEAN放入标本吸引管中，按START 开关，在READY LED 信号消失，3次哔噗警铃声后，移开CELLCLEAN，10min后先后关掉主机，激光单元。
每日记录于UF-100使用及维护记录。
15.2每月保养：
清洁旋转阀、清洁清洗杯（由工程师进行）。
15.3每半年进行激光单元检查（由工程师进行）。
16.参考资料:
《UF-100作业指导书》.。
