ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度

平度市蓼兰镇万家卫生院
中药饮片储存管理制度
一、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存，保证中药饮片储存质量，根据《药品管理法》制定本制度。

二、药库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品存放应有地垫距地面距离不得少于10cm；距离顶棚、灯具、墙大于30cm;堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。

根据中药饮片的保存要求，药品存放应保持通风，干燥，温度不高于30摄氏度，库房相对湿度控制在45%-75%之间。

三、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，每日一次观测并做好温湿度记录，并根据具体情况及时调节，确保药品储存安全。

四、药品存放实行色标管理。

退货药品区---黄色，合格药品区---绿色，不合格药品区---红色；待验区---黄色。

五、按照药品性能，性能相近的放在一起，容易串味的药品分区存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

六、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。

中药材中药饮片进存销管理制度第一章总则第一条为规范中药材、中药饮片的进、存、销管理，保证产品的质量与安全，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于本公司从事中药材、中药饮片的进、存、销业务的全部环节。

第三条进、存、销业务人员应遵守国家相关法律法规及公司的各项管理制度，严格执行操作规程，不得私自改动。

第四条本管理制度的所有权和知识产权归本公司所有，未经允许不得进行复制或传播。

第二章进货管理第五条进货应按照公司的采购计划进行，必须严格按照国家法律法规及公司的相关规定进行，不得采用非法途径。

第六条进货人员应进行严格的供应商资质审核及产品质量把关，选择合格的供应商和产品进行采购。

第七条进货记录应详实可查，包括供应商名称、产品名称、规格、数量、进货日期、进货金额等内容。

第八条进货人员应及时整理进货资料，并将其存档备查。

第三章存储管理第九条公司应按照产品特性和存储条件的要求，对中药材、中药饮片进行分类存放，并制定相应的存储标准。

第十条存储地点应符合相关卫生、环境和安全要求，防止潮湿、阳光直射、有害气体等对产品造成损害。

第十一条存储区域应保持清洁、干燥，产品需有相应的包装进行二次封装，以防虫鼠侵入。

第十二条存储区域应制定定期清理和检查制度，确保存储环境和产品的整洁与安全。

第十三条存储记录应详实可查，包括产品名称、规格、数量、存储日期等内容。

第十四条存储人员应对存储区域的温湿度等环境指标进行监测，确保符合要求。

第四章销售管理第十五条销售应按照公司的销售计划进行，不得超出计划范围销售，防止滞销和过期。

第十六条销售人员应进行严格的客户资质审核，签订合同后方可进行销售，不得违反法律法规或公司规定。

第十七条销售记录应详实可查，包括客户名称、产品名称、规格、数量、销售日期、销售金额等内容。

第十八条销售人员应根据销售情况及时汇总销售数据，并进行销售分析。

第十九条销售人员应对客户进行定期回访，了解产品情况以及客户的意见和建议，及时处理和解决问题。

药店中药饮片进、存、销管理制度之邯郸勺丸创作1、为加强中药饮片经营管理, 确保科学、合理、平安、准确地经营中药饮片, 根绝销售假药、劣药, 根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度.2、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必需是合法的企业生产的中药饮片；（2）所购中药饮片应有包装, 包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还应由药品批准文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单元质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验陈说书》复印件；（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.3、中药饮片验收管理：（1）验收员应依照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮品进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；（3）验收应依照规定的方法进行抽样检查；（4）验收应按规定做好验收记录, 记载供货单元、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；（5）验收记录应保管至超越药品有效期一年, 但不得少于二年；（6）对特殊管理的中药饮片, 应实行双人验收制度.4、中药饮片贮存与摆设管理（1）应依照中药饮片贮存条件的要求、专库、分类贮存, 按温湿度要求贮存于相应库中, 易串味药品应独自寄存；（2）中药饮片应按其特性采用干燥、降氧、熏蒸等方法养扩, 根据实际需要采用防潮防霉变, 防污染以及防虫、防鼠、防鸟等办法；（3）中药饮片应按期采用养护办法, 按季度对中药饮品进行检查, 夏季6—9月份, 每月要将全部饮片检查一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核, 不得错斗、串斗, 并做好记录；（5）中药饮片装斗, 前应进行净选、过筛, 清斗, 饮片斗前应写正名、正字, 防止混药；（6）饮片上柜应执行先产先出、先进先出, 易变先出的装斗原则；（7）每天应校对所有衡器, 工作完毕整理营业场所, 坚持柜橱内外清洁, 无杂物；（8）分歧格中药饮品的处置按有关制度执行处置, 严禁分歧格的中药饮片上柜销售；发现质量问题, 应立即陈说质量管理员, 并采用有效办法；5、中药饮片的调配、销售管理（1）严把饮片销售质量关, 销售的中药饮片应符合炮制规范, 并做到计量准确, 配方使用的中药饮片, 必需是经过加工炮制的中药品种；（2）中药饮片必需凭医师开具的处方销售, 经处方审核人员审核后方可调配和销售, 调配或销售人员均应在处方上签字或盖章, 处方留存二年备查；（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售, 对处方所列药品不得擅自更改；（4）对有配伍禁忌或者超剂的处方应当拒绝调配销售, 需要时, 经处方医师更正或重新签字, 方可调配、销售；（5）严格按配方、发药把持规程把持, 坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的法式；（6）按方配制, 称准分匀, 总贴误差不年夜于±2%, 分贴误差不年夜于±5%.处方配完后, 应先自行核对, 无误后签字交处方复核员复核, 严格审查无误签字后方可发给顾客；（7）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明, 并向顾客交待清楚, 并主动耐心介绍服用方法；（8）配方营业员不得自带配方, 留鉴别不清、有疑问的处方不配, 并向顾客讲清情况；。

药店中药饮片管理制度范文药店中药饮片管理制度一、总则为了规范药店中药饮片的管理，确保中药的质量和安全性，依据国家有关法律法规，制定本管理制度。

二、药店中药饮片的购进1. 药店应当购进符合国家药典或药监部门发布的《中药总目录》规定的中药饮片。

2. 药店购进的中药饮片应当有合法有效的购进渠道，并保留购进记录。

3. 药店应当对购进的中药饮片进行验收，并确保其符合质量要求，不得购进过期、变质或质量不合格的中药饮片。

三、药店中药饮片的存储1. 药店应当将中药饮片储存在干燥、通风、清洁、无异味的环境中。

2. 中药饮片应当与其他药物相隔离存放，严禁与有毒、易燃、易爆物品存放在一起。

3. 药店应当将中药饮片按照类别、批号进行分类存放，并标注清楚放置位置和有效期限。

四、药店中药饮片的保管和使用1. 药店应当指定专人负责中药饮片的保管和使用，确保中药饮片的安全。

2. 保管人员应当熟悉中药饮片的特点和储存要求，并定期检查中药饮片的质量和有效期。

3. 中药饮片的领用和使用应当按照医生开方和顾客需求进行，确保用药合理、安全。

4. 药店应当建立中药饮片的使用记录，记录中药饮片的名称、规格、数量、用途等信息。

五、药店中药饮片的销售1. 药店销售中药饮片应当遵循医生处方或顾客需求，严禁非法销售中药饮片。

2. 销售人员应当熟悉中药饮片的特点和使用方法，向顾客提供正确的使用指导。

3. 药店应当对销售的中药饮片进行记录，包括销售日期、中药饮片名称、规格、数量、价格等信息。

六、药店中药饮片的退货和报废1. 药店应当对过期、变质或质量不合格的中药饮片进行退货，并与供应商协商处理方式。

2. 药店应当按照相关法规对过期、变质或质量不合格的中药饮片进行及时安全的销毁。

3. 药店应当建立中药饮片的退货和报废记录，记录退货和报废的原因、数量、日期等信息。

七、药店中药饮片的质量监控1. 药店应当建立完善的中药饮片质量监控制度，确保中药饮片的质量符合要求。

中药饮片采购制度为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》制定本制度。

一、采购中药饮片，由仓库管理员依据本单位临床用药情况制定购药计划，经本单位主管中药饮片工作负责人确定后，报分管院长审核，经院长批准签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品。

二、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》及企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《GSP证书》、企业法人授权的销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次必须与原件对照）等相关资料，并提供产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP 证书》，所提供资料均需加盖公司原印章，审核合格后将复印件存档备查。

购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检验注册证书并将复印件存档备查。

三、采购应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择中药饮片供应单位，严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

四、医院应当每年与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”，协议中明确质量条款，供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。

五、中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性，做到供应及时、合理使用。

六、采购药品必须执行质量验收制度，如发现药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。

医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

七、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。

八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

一、目的为加强中药饮片的经营管理，确保中药饮片的质量和安全，规范中药饮片的销售和储存流程，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我单位中药饮片的购进、验收、储存、养护、销售及退货等环节。

三、职责1. 质量管理部门：负责中药饮片的质量检验、储存环境监控及不合格品处理。

2. 采购部门：负责中药饮片的采购、验收及与供应商的沟通协调。

3. 仓库管理部门：负责中药饮片的入库、出库、储存及养护。

4. 销售部门：负责中药饮片的销售、退货及客户服务。

四、制度内容1. 购进管理（1）采购部门应从具有合法生产、经营资格的供货单位购进中药饮片。

（2）购进的中药饮片应具有合格的检验报告，并符合国家相关标准。

（3）进口中药饮片应具有《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》。

2. 验收管理（1）验收部门对购进的中药饮片进行验收，核对品名、规格、产地、批号、生产日期、数量等信息。

（2）验收合格的中药饮片方可入库。

3. 储存管理（1）中药饮片应储存在阴凉、干燥、通风的仓库内，温度控制在20℃以下，湿度控制在35-75%之间。

（2）不同品种、规格、批号的中药饮片应分开存放，并设立明显标识。

（3）储存的中药饮片应定期检查，发现质量问题及时处理。

4. 养护管理（1）仓库管理部门应定期对中药饮片进行养护，包括防潮、防霉、防虫蛀等。

（2）养护措施应根据中药饮片的特点和季节变化进行调整。

5. 销售管理（1）销售部门应严格按照处方销售中药饮片，不得擅自更改处方。

（2）销售过程中，应向顾客说明中药饮片的用法、用量及注意事项。

（3）销售部门应定期统计销售数据，为采购部门提供参考。

6. 退货管理（1）顾客对中药饮片有异议，可要求退货。

（2）退货原因包括质量问题、品种不符、数量不足等。

（3）退货商品应经过验收部门审核，确认无误后方可退货。

五、附则1. 本制度由质量管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

3. 本制度如与国家相关法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

中药饮片管理制度一、目的本制度旨在规范中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售和质量管理等全过程，确保中药饮片的安全、有效、可控，保证患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于本机构中药饮片的管理工作。

三、中药饮片管理制度1.采购管理2.（1）应从具有合法资质的饮片生产或供应商购进中药饮片。

3.（2）认真查验供应商资质，包括企业营业执照、药品生产或经营许可证等证照及质量保证协议。

4.（3）对供应的中药饮片进行质量评审，确保饮片质量。

5.（4）应依据临床需要和中药饮片库存情况定期制定采购计划。

6.（5）加强与供应商的沟通与协作，及时处理有关问题。

7.验收管理8.（1）对购进的中药饮片进行验收，核对规格、数量、包装等信息，确保符合要求。

9.（2）检查中药饮片的外观、气味、色泽等质量特征，确保符合标准。

10.（3）对不合格的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。

11.（4）对验收过程中发现的问题进行记录并归档。

12.储存管理13.（1）按照中药饮片的特性进行分类储存，避免混放和污染。

14.（2）遵循中药饮片的储存条件，保持室内干燥、通风、清洁卫生。

15.（3）定期对库存进行盘点，确保账物相符。

16.（4）对过期、损坏的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。

17.养护管理18.（1）对中药饮片进行定期检查，确保质量无异常。

19.（2）采取适当的养护措施，如防潮、防虫、防鼠等，确保中药饮片安全储存。

20.（3）发现质量异常的中药饮片及时进行处理，防止流入临床使用环节。

21.销售管理22.（1）销售中药饮片时，应核对客户资质和采购需求，确保销售的饮片合法合规。

23.（2）加强销售台账管理，确保销售记录可追溯。

24.（3）对于异常销售情况应及时向上级报告。

25.质量管理26.（1）定期对中药饮片进行质量抽检，确保质量符合国家药品标准。

27.（2）加强与监管部门的沟通与协作，及时报送有关资料和信息。

28.（3）积极参与行业协会和监管部门组织的交流活动，提高质量管理水平。

中药饮片采购制度为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》制定本制度。

一、采购中药饮片，由仓库管理员依据本单位临床用药情况制定购药计划，经本单位主管中药饮片工作负责人确定后，报分管院长审核，经院长批准签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品。

二、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》及企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《GSP证书》、企业法人授权的销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次必须与原件对照）等相关资料，并提供产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP 证书》，所提供资料均需加盖公司原印章，审核合格后将复印件存档备查。

购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检验注册证书并将复印件存档备查。

三、采购应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择中药饮片供应单位，严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

四、医院应当每年与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”，协议中明确质量条款，供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。

五、中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性，做到供应及时、合理使用。

六、采购药品必须执行质量验收制度，如发现药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。

医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

七、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。

八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

中药饮片购进管理制度范文中药饮片购进管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片的购进管理，保证中药饮片的质量安全和正常使用，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事中药饮片购进管理的单位和个人。

第三条中药饮片的购进管理应依法合规，遵循科学认证标准和规范。

第四条中药饮片的购进管理应做到货源合法，质量可靠，价格合理，供货及时。

第五条中药饮片的购进管理应符合相关法律法规的要求。

第六条中药饮片的购进管理应遵循透明、公正、竞争的原则，采购程序应标准化。

第七条中药饮片的购进管理应注重质量管理，确保所购药材无有害物质，并符合药材质量评价标准。

第二章供应商选择第八条中药饮片的供应商应具备药品经营许可证，并且有良好的药材采购渠道。

第九条中药饮片的供应商应具备一定的生产和质量管理能力，有一定的生产规模和技术水平。

第十条中药饮片的供应商应具备在销售过程中提供合格的产品并且负责售后服务的能力。

第十一条中药饮片的供应商应具备稳定的供货能力，并确保供货及时。

第十二条中药饮片的供应商应严格遵守相关法律法规，并及时提供相关资质证书。

第十三条中药饮片的供应商应具备一定的经营信誉，并有良好的口碑。

第三章采购流程第十四条中药饮片的采购应制定采购计划，并根据需要进行市场调研，明确需求和价格范围。

第十五条中药饮片的采购应采用公开、透明、竞争的方式，可通过招标、竞争性磋商等方式。

第十六条中药饮片的采购需严格按照程序进行，包括采购公告、报名资格审查、投标文件评审、商务谈判等环节。

第十七条中药饮片的采购合同应明确包括采购数量、质量要求、价格、付款方式、供货期限等条款。

第十八条中药饮片的采购应及时办理采购合同签订、验收、结算等手续，确保采购流程的完整性。

第十九条中药饮片的采购应建立健全的档案管理制度，并对采购过程进行归档保存。

第四章质量管理第二十条中药饮片的采购应严格按照国家药典或相应药典标准进行质检。

第二十一条中药饮片的采购应按照国家药监部门的要求进行质量抽检。