中药饮片装斗及清斗记录教学内容

中药清斗装斗记录表范文中药清斗装斗记录表范文一、引言中药清斗装斗记录表是中药行业中一种重要的管理工具，用于记录和监控中药材的采购、清洗、炮制和贮藏等环节，以确保中药的质量和安全。

随着现代科技和信息技术的不断发展，中药清斗装斗记录表也在不断升级和改进。

本文将以中药清斗装斗记录表范文为例，以深度和广度的方式来探讨中药行业的管理和质量控制。

二、中药清斗装斗记录表范文解析1. 表格结构中药清斗装斗记录表主要由日期、中药材名称、采购数量、清洗方式、炮制方式、贮藏方式和备注等栏目组成。

每一栏目都非常重要，可以通过填写和查阅这些信息来追溯中药的生产过程和管理情况。

2. 日期日期栏是记录中药清斗装斗过程中最基本的信息之一。

准确记录日期有助于了解中药的生产时间和保质期。

在现代化的中药企业中，通常会使用电子记录方式，将日期和时间自动记录到数据库中，以提高数据的准确性和可靠性。

3. 中药材名称中药材名称是中药清斗装斗记录表的核心内容之一。

不同的中药材具有不同的药性和功效，因此必须准确填写中药材的名称，以便在后续的工序中正确地进行清洗、炮制和贮藏。

中药材名称还可以作为溯源的重要信息，帮助追溯中药的来源和质量。

4. 采购数量采购数量是记录中药材流通环节的重要指标。

通过记录采购数量，可以了解中药材的销售情况，及时调整采购计划，以确保中药材的供应和销售平衡。

也可以通过采购数量的对比分析来评估供应商的合作情况和质量稳定性。

5. 清洗方式清洗是中药材加工的必要环节之一，采用不同的清洗方式可以去除中药材表面的杂质和污染物，提高中药材的质量和安全性。

在中药清斗装斗记录表中，清洗方式的选择和描述非常重要，有助于标准化清洗流程，并确保操作人员按照要求进行清洗操作。

6. 炮制方式炮制是中药材经过加工和制作后的形态，对中药的药性和功效起着重要影响。

在中药清斗装斗记录表中，炮制方式的填写要准确明确，包括时间、温度、压力等炮制参数，以确保炮制过程符合规范和要求。

精品文档目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。

2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。

ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理制度一、引言中药饮片是传统中医药的重要组成部分，具有广泛的临床应用价值。

为了确保中药饮片的质量和有效性，必须严格控制其购进、储存和销售过程。

本制度旨在规范ZD公司的中药饮片购进、装斗清斗、储存养护和销售管理，确保中药饮片的质量安全与有效性。

二、中药饮片的购进与装斗清斗1.购进流程-购进环节需通过合法的渠道和具有合法经营资质的药品供应商进行购进。

-购进人员必须对购进的中药饮片进行验货验收，确保货品的质量完好无损。

2.装斗清斗流程-货物抵达公司后，由专门的人员对货物进行清点和验收。

-物品的装斗清斗过程中必须采取适当的防尘防潮措施，确保中药饮片的质量不受影响。

-清斗清斗人员应注意对不同种类的中药饮片进行分类和分堆，以便于存储和销售时的管理。

三、中药饮片的储存养护1.储存环境和设备-中药饮片的储存环境应保持干燥、通风和防潮，避免阳光直射。

-储存区域应保持整洁，防止灰尘和异味对中药饮片的污染。

-储存设备应具备合适的温湿度控制功能，以保证中药饮片的质量和有效性。

2.储存管理-中药饮片的储存应按照不同的药材种类和性质进行分类存放，避免交叉污染。

-中药饮片应按照先进先出的原则进行储存和销售，确保饮片的新鲜度和有效性。

四、中药饮片的销售管理1.销售流程-销售环节必须通过具有合法经营资质的药店或医疗机构进行销售。

-销售人员必须对中药饮片进行详细的说明和介绍，解答客户的相关问题。

2.销售记录和报告-销售人员必须准确记录每一次的销售，包括销售时间、销售数量和销售对象等信息。

-销售记录需要定期进行总结和报告，以便公司对销售情况进行分析和评估。

3.投诉处理-公司应建立健全的投诉处理机制，对于客户的投诉要及时进行记录和回复。

-对于涉及中药饮片质量问题的投诉，公司应进行调查和处理，并采取相应措施，以防止类似问题再次发生。

五、质量检测为保证中药饮片的质量，公司应定期进行质量检测，并保存相应的检测记录和结果。

中药饮片清斗操作规程集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。

2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。

3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。

4、操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。

4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。

4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。

4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。

4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。

4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。

5、记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。

5.2记录保存在门店。

5.3记录按规定保存5年。

精品文档目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度 )执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

2.10 每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。

北京健安堂药店中药饮片装斗管理制度
1.目的：制定本管理制度，规范中药饮片的装斗管理制度，创造整洁卫生的药品销售环境。

2. 范围：适用于本药店饮片组。

3. 责任：药店负责人、饮片销售人员对本制度的实施负责。

4. 内容：
4.1中药饮片的装斗操作程序
4.2中药饮片应装在药斗中进行销售，药斗中饮片量较少时，应及时补充。

4.3饮片装斗前首先检查药斗是否有发潮、虫蛀现象，并对药斗做适当的清理。

4.4对装斗饮片进行质量复核，确认所装饮片质量合格。

4.5确认装斗正确无误，不得错斗、串斗，防止混药。

4.6在饮片斗内贴相应的标签，饮片斗前应写正名正字。

4.7对于仓库储存过程中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售。

4.8药品陈列过程中应轻拿轻放，避免人为的造成药品质量受到影响。

4.9陈列药品的货柜及橱窗应保持和卫生，防止人为污染药品。

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