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药物分析课件 第04章 药物定量分析与分析方法验证

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药物分析课件第4章药物定量分析与分析方法验证

药物分析课件第4章药物定量分析与分析方法验证
○ A．做空白试验 B．做对照实验 ○ C．做回收试验 D．增加平行测定次数 ○ E．选用多种测定方法
[B型题]
HPLC。
按分离方法分为：PC；TLC；柱色谱；GC；
（一）HPLC法
1. 对HPLC仪器一般要求 色谱柱、流动相按品种项下要求。
色谱柱的理论板数：n = 5.54(tR /Wh/2)2
2. 系统性试验 于1.5

分离度：R = 2（tR1 – tR2)/(W1 + W2); 要大
拖尾因子：T = W /2d 应在0.9 ～
1. 原料药 可用已知纯度对照品或样品进行测定；或与已建准 确
度的另一方法测定的结果进行比较。 2. 制剂 要考察辅料对回收率的影响。采用在空白辅料中加入 原
料对照品的方法作回收率试验，然后计算RSD。 具体做法：测定高、中、低三个浓度，n=3, 共9个数据来评价
回收率的RSD＜2%；用UV和HPLC发时，一般
三．含量测定 常用的方法对照品比较
法:Ci = (Ri-Rib)/(Rr-Rrb) ×Cr
Ch.P收载地高辛片、利血平片、洋地黄毒苷片。
二．荧光分析仪 有二个单
色光器—激发单色光器与
发射单色光
器；且激发光源、样品池和检测器成直 角。
三、色谱分析法
按分离原理分为：吸附；分配；离子交换；排阻色 谱
方法分类
2. 用硫酸水解后测定法 例如：硬脂酸镁的含量测定
Mg(C17H35COO)2 + H2SO4
H2SO4 + 2NaOH
MgSO4 + 2C17H35COOH Na2SO4 + 2H2O
（三）经氧化还原后测定法
COOH
I
I

药物分析课件 第四章 药物定量分析与分析方法验证_OK

药物分析课件 第四章 药物定量分析与分析方法验证_OK
样品能在足够的氧气中燃烧分解完全样品能在足够的氧气中燃烧分解完全有利于将燃烧分解产物较快地吸收到吸有利于将燃烧分解产物较快地吸收到吸防止爆炸的可能性防止爆炸的可能性26燃烧瓶要洁净不能残留有机溶剂不能用有机润滑剂涂抹瓶塞要有防爆措施氧气要充足确保燃烧完全产物不能有黑色炭化物燃烧产生的烟雾要被完全吸收充分振摇和放置都是为了保证吸收完全例
③要有防爆措施 ④氧气要充足，确保燃烧完全，产物不能有黑色
炭化物 ⑤燃烧产生的烟雾要被完全吸收
充分振摇和放置都是为了保证吸收完全 例：碘产生紫色烟雾；氯、氟产生白色烟雾，烟
雾颜色完全消失后，即表示吸收完全 ⑥测定含氟有机化合物时要用石英燃烧瓶
26
4、应用
含卤素、硫、磷、氟及硒等有机药物的鉴别、杂 质的检查及含量测定
100%
注射剂：标示量％＝
V0
V T 标示量
100%
V VO
T F 标示量
100%
VO : 量取注射剂的体积， ml
36
(2)间接滴定法 1）生成物滴定法
供试品＋试剂 A 化合物 B
化合物 B＋滴定液 C 化合物 D
计量滴定液消耗的量，计算供试品的含量 计算同直接滴定法
37
2）回滴定法（剩余滴定法） 原理：先在待测样品溶液中加定量、过量的滴定
10
（一）湿法破坏
（1） 硝酸-高氯酸法 适用于血、尿、组织等生物样品的破坏，有
机金属药物经破坏后，得到的无机金属离子一 般呈高价态。
本法不能用于含氮杂环药物的破坏
干法灼烧法 11
（2） 硝酸-硫酸法 适用于大多数有机物质的破坏，破坏得到的
无机金属离子均为高价态。 不能用于含碱土金属有机药物的破坏
27
氧瓶燃烧

药物定量分析与分析方法验证

药物定量分析与分析方法验证

例3、枸橼酸铁铵的测定
ChP（2000）
ห้องสมุดไป่ตู้取本品约 0.5g ，精密称定，置具塞锥形瓶中。加
水15ml溶解后，加硫酸lml，加热至溶液由暗棕色变成
淡黄色，放冷至约 15℃，滴加高锰酸钾试液至溶液显 粉红色并持续 5s ，加盐酸 15ml 与碘化钾试液 15ml ，密 塞，静置 3min ，加水 50ml 稀释后，用硫代硫酸钠滴定 液(0.1mol/L)滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml，继 每 lml 的硫代硫酸钠滴定液 (0.1mol/L) 相当于 5.585mg
续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。 的Fe。
（二）经水解后测定法
1.碱水解后测定法 是将含卤素的有机药物溶于适当 溶剂（如乙醇）中，加氢氧化钠溶液或硝酸银溶液后， 加热回流使其水解，将有机结合的卤素经水解作用转 变为无机的卤素离子，然后选用间接银量法进行测定。 本法适用于含卤素有机药物结构中卤素原子结合不牢 固的药物，如卤素和脂肪碳链相连者。
(0.1mol/L)相当于25.29mg的汞撒利。
3、经还原分解后测定法 ①碱性还原后测定 卤素结合于芳环上时，由
于分子中碘的结合较牢固，需在碱性溶液中加还原
剂（如锌粉）回流，使碳-碘键断裂，形成无机碘 化物后测定。 ②酸性还原后测定法 两法均是将含卤素有机药物在碱性或酸性下，加
还原剂（如锌粉）加热回流，药物产生还原裂解反
C4H7Cl3O·1/2H2O。
反应摩尔比为1∶3
T——滴定度，每1ml滴定液相当于被测组分的mg数
c——滴定液浓度，mol/L
M——被测物的摩尔质量，g/mol n——1mol样品消耗滴定液的摩尔数，常用反应摩尔比体现，即 反应摩尔比为1∶n

药物分析第四章 药物定量分析与分析方法验证

药物分析第四章 药物定量分析与分析方法验证
• Pharmaceutical Analysis
2019/11/5
1
第四章 药物定论量分析与分析方法验证
主 要 内 容
2019/11/5
一、 定量分析样品的前处理方法 二、 定量分析方法特点 三、药品质量标准分析方法验证 四、 生物样品分析方法的基本要求
2
第一节 定量分析样品前处理方法
一、概述
含金属与卤素药物须处理后方可进行测定。
处理方法视结合牢固程度而异。
卤素与芳环相环相连牢固；与脂肪族碳相连 结合不牢固。
含金属药物：金属不直接与碳相连为含金属 的有机药物，不牢固，一般直接测定；金属与碳 原子以共价键相连，结合比较牢固---为有机金 属药物，须适当处理。
2019/11/5
3
含卤素有机药物的分析
T 0.1 1 134.14 3.429(mg/ml) 4
2019/11/5
含量% (VI2 FI 2 -VNa2S2O3 FNa2S2O3 ) T 100 W
40
T M b B(mg/ ml) a
直接滴定法： 含量% V T 100%
W
含量% V T F 100% W
20203241药物分析?pharmaceuticalanalysis20203242一定量分析样品的前处理方法二定量分析方法特点三药品质量标准分析方法验证四生物样品分析方法的基本要求主要内容主要内容论第四章药物定量分析与分析方法验证20203243一概述含金属与卤素药物须处理后方可进行测定
药物分析
I
I
COOH
I
I
NH C (CH2)4 C NH
I
O
O
I
胆影酸

04第四章药物定量分析与分析方法验证

04第四章药物定量分析与分析方法验证
▪ 2010年，美国科学家理查德·赫克与日本科学家根岸荣一和铃木章因在 有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究成果而获奖。这 一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域，可以使人类造 出复杂的有机分子。
▪ 2009年，英国科学家文卡特拉曼·拉马克里希南、美国科学家托马斯·施 泰茨和以色列科学家阿达·约纳特因对“核糖体的结构和功能”研究的 贡献而获奖。
H2O2-NaOH液 或NaOH液硫酸肼饱和液
NaOH液硫酸肼饱和液
测定方法
pH4.3 HAc-NaAc Buffer 茜素氟蓝 分光光度法
银量法 汞量法 分光光度法
银量法 分光法
银量法 碘量法 汞量法 分光法
碘苯酯含量测定
取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法进行有机破坏，用NaOH T.S. 2ml与H2O 10ml为吸收液，待吸收完全后，加溴醋酸溶液10 ml，密 塞，振摇放置数分钟，加甲酸约1ml，用水洗涤瓶口，并通入空气流约 3~5min，以除去剩余的溴蒸气，加KI 2g，密塞，摇匀，用Na2S2O3液 (0.02mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠液(0.02mol/L)相当 于1.388mg的C19H29IO2
（四）最低定量限LOQ 3～5倍t1/2，或1/10～1/20倍Cmax
（五）样品稳定性 室温、冻融、长期冰冻
（六）提取回收率（绝对回收率） 一般低于100％，须稳定
（七）质控样品 已知浓度样品均匀放入待测生物样品序列中，以
确保定量测定的准确度
样品 固相净化 及 反相高效液相色谱法 测定血浆中茶碱
测定条件稍有变动时，对测定结果的影响程度。
▪ HPLC法变动因素有：流动相组成与pH，色谱柱， 柱温，流速等。

药物分析药物定量分析与分析方法验证 ppt课件

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单质溴还原为溴负离子。
测定含碘药物时，分解产生的碘化氢可被氧
气进一步氧化，其燃烧产物主要为单质碘，
并 含 有 少 量 的 五 价 碘 （ HIO3 ） 与 一 价 碘
吸
（HI）。当使用AgNO3滴定法测定含量时，
收 液 的
用H2O-NaOH溶液-SO2饱和溶液作为吸收液， 上述不同价态的碘均转变为负一价的碘
H2O2与水的混合液作为吸收液，燃烧产物经
吸收转变为H2SO4，加入盐酸溶液并煮沸除
去剩余的过氧化氢后，加入BaCl2，使硫酸生
吸
成BaSO4，以重量法测定含量。
收 液
含磷药物（有机膦酸类）的燃烧产物为P2O5，
的 以水为吸收液，加入少量硝酸溶液并经煮沸
选 择
使焦磷酸（H4P2O7）和偏磷酸[(HPO3)n]转 化为磷酸后，采用钼蓝比色法测定含量。
f. 砷盐的检查：有机结合的砷经与无水Na2CO3或 Ca(OH)2 、 Mg(NO3)2 共 热 （ <700℃ ） 转 化 为 无机砷酸盐后，依法检查。本法主要用于高分子 化合物（如：右旋糖酐铁）或植物提取物（如： 大豆油）中砷盐的检查，亦应用与少数有机药物 （如吡罗昔康、布美他尼等）.
② 氧瓶燃烧法：
1. 湿法破坏
适用于含氮有机合成药物分析的前处理，在生物制 品分析中用于氮（包括蛋白质）、磷、硫柳汞及氯 化钠测定法的前处理； 亦可用于生物样品中金属元素测定时生物基质的去除。 主要分解剂：硫酸 辅助分解剂：硝酸、高氯酸、过氧化氢。 湿法破坏可分为：硫酸-硝酸法、硫酸-高氯酸法、 硫酸-硫酸盐法、硝酸-高锰酸钾法。
选 （ NaI ） ； 若 使 用 间 接 碘 量 法 测 定 时 ， 用
择
H2O-NaOH溶液为吸收液，此时吸收液中的

4药物定量分析与分析方法验证解析精品PPT课件

反应摩尔比为1∶6
T cM 0.02 416.34 1.388mg / ml
n
6
98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有 A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝
96：133（99x：138）．选择氧瓶燃烧 法所必备的实验物品 A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 铂丝 C. 普通滤纸 D. 氢气 E. 无灰滤纸
Fe (SCN) 2+ （淡棕红色）
测定方法 取本品约0.1g，精密称定，加 乙醇5ml溶解后，加20%氢氧化钠溶液5ml， 加热回流15min，放冷至室温，加水20ml 与硝酸5ml，精密加硝酸银滴定液 (0.1mol/L) 30ml，再加邻苯二甲酸二丁酯 5ml，密塞，强力振摇后，加硫酸铁铵指 示液2ml，用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴 定，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于 6.216mg的C4H7Cl3O·1/2H2O。
OH SO3Na
磺溴酞钠
实验诊断用药 （肝功能）
（二）含卤素有机药物的分析
C X 适当的处理 X
直接回流后测定法 碱性或酸性还原后测定法 氧瓶燃烧分解后测定法
1. 直接回流后测定法 本法是将含卤素有机药物溶于适当
溶剂（如乙醇）中，加入氢氧化钠溶 液（或一定量过量的硝酸银滴定液） 后，加热回流使其水解，将有机结合 的卤素转变为无机的卤素离子，然后 采用银量法（Volhard法）测定。
本法特点是简便、快速、破坏 完全，尤其适用于微量样品的分析
（ 2） 仪器与材料
①仪器装置 燃烧瓶为500、1000或
2000ml无色、磨口、厚壁、 硬质玻璃锥型瓶；瓶塞空 心，底部熔封铂丝一根， 下端呈螺旋状或网状

药物定量分析与分析方法验证


I
I
CH3CONH
NHCOCH3
I
泛影酸
2021/1/31
医学ppt
20
COOH
I
I
COOH
I
I
NH C (CH2)4 C NH
I
O
O
I
胆影酸
2021/1/31
医学ppt
21
COOH
I
I
CH3CONH
CONHCH3
I
碘他拉酸
2021/1/31
医学ppt
22
I H2N
I CH2CHCOOH C2H5
W=0.1022g; 硫代硫酸钠滴定液 F=1.038; 供试品消耗硫代硫酸钠滴定液15.73ml;空白23.21ml
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医学ppt
10
司可巴比妥钠M=260.27, 与溴摩尔比为1:1
滴定度 Tm aM 0.1126 .20 71.0 3(1mg/m
b
1
司可巴(比 % (V )妥 0VS 含 )N2S a2O 量 3F N2S a2O 3TB2r10 % 0 W
(一) 湿法破坏
适用于含氮有机药物分 析的前处理 硫酸作为分解剂, 氧化剂 (硝酸,高氯酸)辅助分解剂 凯氏定氮法
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医学ppt
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(二) 干法破坏
1. 高温炽灼法
用于含卤素药物的鉴别 无水碳酸钠,硝酸镁,氢氧 化钙,氧化锌等辅助灰化
2. 氧瓶燃烧法
Байду номын сангаас
1. 高温炽灼法 高温灼烧灰化 用于含卤素药物的鉴别
第 四章
药物的含量测定方法与验证
2021/1/31
医学ppt

第四章药物定量分析与分析方法验证pptPowerPoi


例 泛影酸的测定 ChP (2000)
取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠溶 液30ml与锌粉1.0g，加热回流30min，放冷，冷 凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗 涤3次，每次15ml，洗液与滤液合并，加冰醋 酸5ml与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液 (0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L) 相当于20.46mg的C11H9 I 3N2O4。
第四章药物定量分析与分析方法验证 pptPowerPoi
本法适用于含卤素有机药物结构中 卤素原子结合不牢固的药物（如卤原 子和脂肪碳原子相连者）。
第四章药物定量分析与分析方法验证 pptPowerPoi
例:三氯叔丁醇的测定 ChP（2000）
原理 三氯叔丁醇在氢氧化钠溶液中加热 回流水解，氯元素全部转变成氯化钠，然 后用剩余滴定法，即于水解液中加硝酸酸 化，再加入定量过量的硝酸银滴定液，使 Cl-生成AgCl沉淀，过量的硝酸银，以Fe3+ 为指示剂，用硫氰酸铵液回滴定。
本法不能用于含氮杂环药物的破坏。
第四章药物定量分析与分析方法验证 pptPowerPoi
2. 硝酸-硫酸法
本法适用于大多数有机物质的破坏， 破坏得到的无机金属离子均为高价态。
本法不能用于含碱土金属有机药物的 破坏。
第四章药物定量分析与分析方法验证 pptPowerPoi
3. 硫酸-硫酸盐法
本法是往样品中加入浓硫酸作氧化剂， 加入硫酸盐提高硫酸的沸点，增强硫酸的 氧化破坏能力，且防止硫酸的分解损失。
第四章药物定量分析与分析方法验证 pptPowerPoi
原理： Mg(C17 H35COO)2 + H2SO4
△ MgSO4 + 2 C17 H35COOH

第四章药物定量分析与分析方法验证课件


Ar W
含量%= Ax×D ×100%(原料）
E×100×W
3.计算分光光度法 a.解线性方程组法，b.双入测定法 c.系数倍率法，d.导数法
片剂和注射剂
Ax×Cr×D×W 标示量%= ————————×100%
Ar×W样×标示量
A×D×W 标示量%=—————————————
E 11c%m×100×W样×标示量
(1).内标加校正因子 对照品+内标：进样
f= As/Cs( 内）
Ar/Cr(外）
供试液+内标
Cx=f Ax
As’/Cs’
1）一般两次进样量相同 2）两次所加内标量相同
HPLC. 测定（用A或h定量）
(2).外标法：
12))标单准点曲比线较法法：：C回x归=C方r AA程xr ，相关系数，求Cx
NaOH/H2O,Br用H2O/NaOH/H2O2,S用H2O2/H2O, Se用AgNO3
氧瓶燃烧 . (2)操作
称样于无灰滤纸中包好，并固定在铂丝下端， 露出尾巴。
在燃烧瓶中加入规定吸收液，快速通氧使之充 满瓶子。
点燃滤纸包尾部，迅速放入燃烧瓶，按紧瓶塞， 少量水封住瓶口。
燃烧完后，振摇，使烟雾全部吸收于吸收液中。 用适当方法测定，同时做空白。
+ 2KBrO3
3 N
+3N2+3H2O+2KBr
含量计算
1. 直接滴定：
原料：含量= T.V(mg) ×F×100%
W
F: C/C0(浓度系数）
T·V·F×W 片剂的标示量%=———————×100%
W×标示量
2.间接滴定
(1)置换滴定
待测物与化合物A反应, 生成B, 再用标准滴定液
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色谱图：30分钟内记录完毕
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第二节 样品分析的前处理方法
第一节 定量分析样品的前处理方法
一、概述 1.结构特征与分析方法之间的关系
(1)含卤素有机药物 R-X （F，Cl, Br, I ）
卤素与芳环相连 Ar-X 结合牢固， 需/不需有机破坏
卤素与脂肪链相连 R-X 结C合O较OH不牢固，不需有机破坏
石英吸收池、空气为空白
λ(nm) 溶剂 + 吸收池A
220～240 ≤0.40
241～250 ≤ 0.20
251～300 ≤ 0.10
300以上 ≤ 0.05
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5. 测定方法
确定波长 要求供试品溶液的A应在0.3～0.7 狭缝调整
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1） 仪器装置 500ml, 1000ml, 2000ml, 磨口、硬质 玻璃锥形瓶
2）称样 固体样；液体样；软膏类样品要求
3） 燃烧分解操作法 4） 吸收液的选择 用于X、S、Se等的鉴别、检查、
含量测定时多数是H2O或H2O-NaOH；少数为
H2O-NaOH-H2O2.
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司可巴比妥钠的含量测定
W司可巴比妥钠=0.1022g， cBr2=0.05mol/L，
1.计算滴定度；
cNa2S2O3＝0.1mol/L； V1=15.73ml，V0=23.21ml；
2.计算百分含量。
MC12H17N2NaO3=260.27，FNa2S2O3＝1.038。
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适用于Ar-I的药物 例如：泛影酸的含量测定
I CH3CONH
COOH I
+ 11NaOH + 3Zn
NHCOCH3 I
NaI + AgNO3
COOH
H2N
NH2
+ 3NaI + 2CH3COONa + 3NaZnO2 + 3H2O
AgI + NaNO3
指示剂：曙红钠 终点：黄→红
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Ce4+
Fe3+
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（二）经水解后测定法
1. 碱水解后测定法 适用于X与脂肪链相连的卤代烷烃
例如：三氯叔丁醇的含量测定
CCl3-C(CH3)2-OH + 4NaOH △ (CH3)2CO +3NaCl + HCOONa +2H2O
NaCl + AgNO3
AgCl ↓ + NaNO3
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二、光谱分析法
紫外—可见分光光 度法 UV—Vis
光谱分析法 原子吸收分光光
度法 AAS
荧光分析法
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（一）紫外-可见分光光度法
吸收光谱范围：紫外：200～400nm 可见：400～760nm
灵敏度高，可达10-4g/ml ～ 10-7g/ml 1. 特点 准确度高，RSD（%）为2% ～5%
按分离原理：吸附；分配；离子交换；排阻色谱 分类
按分离方法：PC；TLC；柱色谱；GC；HPLC
特点：高灵敏度、 高效能、高速度、应用广泛
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（一）HPLC法
1. 对仪器一般要求
固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变
其他均可适当改变
色谱图20分钟内记录完毕
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基本内容
一、定量分析法的分类与特点 二、样品分析的前处理方法 三、药品质量标准分析方法验证 练习与思考
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第一节 定量分析方法分类与特点
一、容量分析法
（一）容量分析法的特点 几个概念：容量分析法、滴定终点、滴定误差 操作简单、快速； 比较准确（相对误差＜0.2%）； 仪器普通易得 常用于测定高含量或中含量组分，原料药含量测定首选
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（二）GC法
1. 对GC仪器一般要求
色谱适用性实验、
载 气：氮气
测定法：同HPLC
色谱柱：填充柱或毛细管柱
填充柱：内径2～4mm，长1～10m，内装吸附剂
高分子多孔小球或涂渍固定液的载体
毛细管柱：内径0.2～0.5mm，长10～100m，一 般为空心柱，内壁或载体经涂渍或交联 固定液
检测器：氢火焰离子化检测器
《药物分析》课件
第四章 药物的含量测定方法与验证
基本要求
掌握：药物含量的容量、光谱和色谱分析法 ，滴定度与含量计算，色谱系统适用性试验 的内容、要求及相关计算，样品分析的前处 理方法，药物分析方法的验证与内容。 熟悉: 各类分析法的基本原理与条件选择， 样品分析前处理方法的适用范围，不同分析 方法对验证内容的基本要求。 了解：滴定液的配制与标定，分析仪器的校 正和检定。
（1）直接滴定法 设至终点时，消耗滴定液体积为V ml
则药物理论质量为V·T
浓度校正因数 F＝C实际
C规 定
含量%＝实 供测 试药 品物 取质 样量 量
100％＝ V F T W
100％
W：供试品取样量
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（2）间接滴定法
1）生成物滴定法 药物 + A → B
吸收度准确性的检定：重铬酸钾的硫酸溶液，规定波 长处测定 ，应E符11c%m合P91表1中规定
杂散光的检查：一定浓度的碘化钠和亚硝酸钠溶液，
规定波长处测定透光率，应符合P91表2 中规定
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4. 对溶剂的要求:
含杂原子的有机溶剂通常具有很强的末端吸收
它们的使用范围均不能小于截止使用波长
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（2）外标法测定供试品主成分含量
供试品→供试品溶液 对照品→对照品溶液
进样，测定，计算含量
含量（CX）
CR

AX AR
含量% CX D 100% W

CR

AX AR

D
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缺点：不易准确控 制进样量，宜用定 量环进样
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三、经有机破坏的分析方法
金属原子、卤素等与C结合牢固者，必须有机破坏 干法破坏
药物分析中常用的有机破坏的方法有 湿法破坏
H2SO4-HNO3法 (一)湿法破坏 H2SO4-HClO4法
H2SO4-硫酸盐－法－－－凯氏定氮法 HKM2SnOO4-4H法2等O2,HNO3-
含N药物 H2SO4 H2SO4 NH4HSO4 (NH4 )2 SO4 NaOH NH3
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3）计算分光光度法： 多种，具体按每种药物规定的方法进行
如：VA的三点校正法
4）比色法 加入显色剂后，按照对照品比较法测定。 影响显色因素很多，故需注意平行操作。 空白溶剂：溶剂+显色剂，同法处理
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三、色谱分析法
根据混合物中各组分的色谱行为差异，先 行分离后再在线或离线对各组分逐一进行分析的 方法，是分离分析混合物的最有力手段。
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（二）容量分析法的计算问题
1.滴定度（T）：
每1ml规定浓度的滴定液相当于被测物质的质量(mg)
2.滴定度的计算
aA（待测物） + bB（滴定液）
a
b
T/M
1×c
cC + dD
T = c×a/b×M
c：滴定液浓度 (mol/L)
M：被测物分子量
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吸收液吸收 酸 / 碱滴定
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（二）干法破坏 适用于含卤素、S、P等有机药物分析的前处理，也
用于某些药物中Se及砷盐的检查 1. 高温炽灼法 加无水Na2CO3、硝酸镁、氢氧化钙或ZnO以助灰化
2.氧瓶燃烧法
含X、S、P、Se有机药物 O2、燃烧 无机离子 吸收液 吸收 测定
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用溴酸钾法测定异烟肼[M(C6H7N3O)＝ 137.14]的含量时，溴酸钾滴定液的摩尔浓 度为0.02mol/L（以KBrO3为单元），化 学反应式如下：
3C6H7N3O＋2KBrO3→3C6H5NO2+3N2↑+KBr+3H2O
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3.百分含量的计算
HgOCOCH3
醋酸苯汞 硬脂酸镁
2. 药物分析中常用的分析方法
不经有机破坏的分析方法 经有机破坏的分析方法
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二、不经有机破坏的分析方法
（一）直接测定法 例如：富马酸亚铁的含量测定
铈量法
溶于热稀矿酸 Fe2+
指示剂:邻二氮菲 (+Fe2+) 红色
终点： 邻二氮菲(+Fe3+) 淡蓝色
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应用示例：碘苯酯的测定
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第三节 药品质量标准分析方法验证
目的：证明采用的方法适合于相应检测要求。
上一内容 B.下待一内测容物与回对主目照录 品浓度相近返回
稀释倍数
原料药：
含量％＝实测药物质量＝C供 D 供试品取样量 W
100％
取样量
平均片重
制剂：
标
示
量
％
＝实 标
测 示