自身免疫性肝病完整ppt课件

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课件自身免疫性肝病护理ppt

食调整，病情得到有效控制。
病例三：典型病例讨论与剖析
1 2
患者基本信息
患者为48岁女性，因乏力、食欲减退、肝区疼痛等症状就诊。
诊断过程
进行相关检查，包括肝功能、肝炎病毒标志物检测等，最终确诊为重型肝炎。
3
讨论与剖析
针对该患者的病情，进行了病因、病理生理、治疗等方面的讨论和剖析，帮助学员深入了解重型肝炎的诊治和护理要点。
哺乳期护理
在哺乳期时，母体的饮食和作息习惯会影响到乳汁的质量和数量，因此需要保持健康的生活方式，同时注意观察宝宝的反应情况，如有异常及时就医。
并发症预防与护理措施
预防并发症
自身免疫性肝病患者往往容易合并其他疾病，如肝硬化、肝衰竭、肝性脑病等，因此需要密切观察病情变化，及时采取措施预防并发症的发生。
控制蛋白质摄入
02
对于伴有肝性脑病的病人，需要限制蛋白质的摄入，以减少对
脑部的刺激。
增加维生素和矿物质的摄入
03
多吃新鲜蔬菜和水果，以补充维生素和矿物质。
心理干预与疏导
提供心理支持
给予患者关心和支持，帮助他们建立信心和积极的心态。
实施心理疏导
针对患者的焦虑和抑郁情绪，可采取心理疏导措施，如与患者沟通交流、引导他们进行放松训练等。
课件：自身免疫性肝病护理ppt
contents
目录
• 自身免疫性肝病概述 • 护理原则与方法 • 特殊人群与并发症护理 • 健康教育与预后管理 • 临床案例分享与讨论
01
自身免疫性肝病概述
定义与分类
定义
自身免疫性肝病（AILD）是一种由自身免疫反应引起的肝胆系统疾病。
分类
包括自身免疫性肝炎（AIH）、自身免疫性胆管炎（AIC）、自身免疫性肝炎-自身免疫性胆管炎综合征（AIH-AIC）等。

自身免疫性肝病ppt

临床表现
原发性胆汁性肝硬化
肝酶：ALP、GGT、5-核苷酸酶升高
血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主
AMA（98%），esp.AMA-M2
实验室检查
原发性胆汁性肝硬化
肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管
1
早期非化脓性破坏性胆管炎
2
晚期肝硬化
3
病理：
原发性胆汁性肝硬化
中年女性、不明原因的皮肤瘙痒、乏力、黄疸和体重下降伴右上腹不适，同时血清ALP、GGT增高，AMA滴度>1:80特别是M2亚型阳性。
1
肝穿并非必要
2
诊断
原发性胆汁性肝硬化
AIH：可AMA阳性，ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。
01
PSC：临床、病理有时均很难鉴别，PSC男性多见，AMA阴性，常伴IBD，胆管串珠样改变。
02
肝结节病：PBC的ACEI可升高。
03
鉴别诊断：
原发性胆汁性肝硬化
对症：消胆胺，维生素
自身免疫性肝炎
病理
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自身免疫性肝炎
无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及服用致肝损药物史
血ANA阳性，抗SMA阳性或抗LKM-1阳性，滴度1：80以上
血清Y-球蛋白或IgG水平升高1.5倍以上
03
类似病毒性肝炎症状（乏力、纳差、厌油）
02
慢性迁延性病程
04
早期可仅表现为关节痛和皮疹
有时伴SLE、SS或UC
06
临床表现
自身免疫性肝炎

《自身免疫性肝病》PPT课件

检测肝脏功能是否正常，包括转氨酶、胆红素等指标。
自身抗体检测
检测患者体内是否存在自身抗体，如抗核抗体、抗平滑肌抗体等。
免疫学检查
检测患者的免疫功能是否正常，如免疫球蛋白、补体等指标。
病原学检查
排除其他肝炎病毒、细菌感染等原因引起的肝病。
影像学检查
01
02
03
B超检查
观察肝脏形态、大小、回声等变化，有助于发现肝脏病变。
肝损伤。
免疫系统异常识别和攻击自身肝细胞，引发炎症和组织损伤
。
临床表现
01
自身免疫性肝炎主要表现为疲劳、食欲减退、黄疸和肝脾肿大等症状。
02
原发性胆汁性胆管炎以黄疸、皮肤瘙痒和脂肪吸收障碍为主要表现。
03
原发性硬化性胆管炎的症状与原发性胆汁性胆管炎相似，但病程发展较慢。
04
疾病进展可导致肝硬化、肝功能衰竭和肝细胞癌等严重后果。
保持良好心态
保持乐观、积极的心态，避免情绪波动对病情的影响。
饮食调理
控制热量摄入
保持适当的热量摄入，避免过胖或过瘦。
增加蛋白质摄入
适当增加优质蛋白质的摄入，如鱼、瘦肉、豆类等。
控制脂肪摄入
减少高脂肪食物的摄入，特别是饱和脂肪和反式脂肪。
增加维生素和矿物质的摄入
多吃新鲜蔬菜和水果，以保证充足的维生素和矿物质供应。
05
自身免疫性肝病的研究进展
新药研发
针对特定免疫细胞的治疗
研究针对特定免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞等）的靶向药物，以调节免疫反应，减轻肝损伤。
新型免疫调节剂
开发新型免疫调节剂，通过调节免疫系统的不同方面来治疗自身免疫性肝病。

自免肝病PPT课件

自免肝病PPT课件
目录
• 什么是自免肝病 • 自免肝病的临床表现 • 自免肝病的诊断与鉴别诊断 • 自免肝病的治疗与预防 • 自免肝病的康复与护理
01
什么是自免肝病
定义与分类
定义
自免肝病是一种由自身免疫反应引起的肝脏疾病，导致肝脏功能受损。
分类
自免肝病主要分为两大类，包括自身免疫性肝炎（AIH）和自身免疫性胆管炎（AI-PBC）。
避免诱因
某些药物、化学物质和环境因素可能诱发自免肝病。尽量避免或减少暴露于这些诱因，有助于预防自免肝病的发生。
05
自免肝病的康复与护理
康复指导
合理饮食
提供高蛋白、低脂肪、高维生素的食物，避免过度油腻和刺
激性食物。
适量运动
根据患者的身体状况，制定适合的运动计划，如散步、太极拳等，以增强体质。
预防感染
注意个人卫生，保持室内空气流通，预防感冒等疾病。
心理支持
情绪管理
学会调节情绪，保持乐观的心态，避免情绪波动过大。
社交支持
与家人和朋友保持联系，分享自己的感受，获得情感支持。
认知行为疗法
通过认知行为疗法，纠正不良的思维模式和行为习惯，提高应对压力的能力。
寻求专业帮助
如感到无法自我调节心理状态，可寻求心理咨询师或心理医生的帮助。
影像学检查
B超、CT和MRI等影像学检查有助于了解肝脏形态、大小及病变范围，对诊断和鉴别诊断有一定帮助。
04
自免肝病的治疗与预防
药物治疗
免疫抑制剂
用于抑制免疫系统的过度反应，减轻对肝脏的损伤。常见的免疫抑制剂包括糖皮质激素和环孢素
等。
保肝药物
用于保护肝脏，促进肝细胞再生和修复。常见的保肝药物包括多烯磷脂酰胆碱、还原型谷胱甘肽

自身免疫性肝病课件

病因：自身免疫反应，导致肝脏细胞受到攻击和破坏。
04
治疗：主要采用药物治疗，如皮质类固醇、免疫抑制剂等。
发病原因
遗传因素：自身免疫性肝病具有家族聚集性，遗传因素可能是发病原因之一
环境因素：某些环境因素可能诱发自身免疫性肝病，如感染、药物、化学物质等
免疫系统异常：自身免疫性肝病患者的免疫系统可能存在异常，导致自身抗体的产生和攻击肝脏
禽、蛋、奶等量、细嚼慢咽等
定期体检
01
定期体检的重要性：及时发现疾病，预防疾病恶
化
02
体检项目：肝功能检查、乙肝两对半检查、丙肝
抗体检查等
03
体检频率：建议每年进行一次体
检
04
体检注意事项：空腹、禁食、禁
水等
谢谢
03
保持良好的心理状态，避免过度焦虑和抑郁
04
保持良好的运动习惯，增强体质和免疫力
05
避免接触有毒有害物质，如化学物质、辐射等
0 6 定期进行体检，及时发现和治疗自身免疫性肝病
饮食控制
1
2
3
4
5
避免高脂肪、高糖、高盐饮
食
增加蔬菜、水果、全谷类食
物的摄入
避免饮酒，特别是过量饮酒
适量摄入优质保持良好的饮食蛋白质，如鱼、习惯，如定时定
MRI检查：可发现肝硬化、肝肿瘤、胆囊炎等
核医学检查：可发现肝硬化、肝肿瘤、胆囊炎等
血管造影检查：可发现肝硬化、肝肿瘤、胆囊炎等
内镜检查：可发现肝硬化、肝肿瘤、胆囊炎等
病理学检查
01
肝组织活检：观察肝细胞形态、炎症程度、纤维化程度等
02

自身免疫性肝病-PPT

肝功能：ALT、AST早期可升高，一般不会达上千，胆红素及ALP多轻到中度升高
高γ球蛋白血症，IgG升高明显自身抗体：
I型：ANA和/或抗SMA阳性 II型：抗LKM-1和/或LC1阳性 III型：抗SLA和/或抗LP阳性
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
诊断标准
1. 排除病毒性肝炎，酒精，药物和化学物质，遗传代谢疾病所致肝脏损伤
原发性硬化性胆管炎
治疗
激素及免疫抑制剂效果差熊去氧胆酸有一定价值肝移植
自身免疫性胆管炎（AIC）
总的特点慢性迁延疾病. 女性多见。自身抗体：ANA（+）,AMA（—）,SMA （+）。实验室检查和组织学：呈淤胆的表现。 AIC 曾被称为AMA阴性的PBC。目前认为AIC为自身免疫性肝病的局外综合征。
诊断中年女性，慢性病程，有皮肤瘙痒，黄疸，
肝大，伴胆汁淤积性黄疸的生化改变而无梗阻证据需考虑本病美国肝病研究会标准： 1.胆汁淤积的生化指标如碱性磷酸酶等升高大于6个月 2.影像学提示胆管正常 3.AMA或亚型阳性 4.AMA及亚型阴性，肝穿刺符合PBC
原发性胆汁性肝硬化
鉴别诊断：
AIH：ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。
治疗无法获得缓解或治疗后复发预后较差，多数患者最终发展为肝硬化
原发性胆汁性肝硬化
是一种病因未明的慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病。病理以肝内细小胆管的慢性非化脓性破坏或肉芽肿性胆管炎，汇管区炎症，慢性胆汁淤积，肝纤维化为特征是一种自身免疫疾病，细胞免疫及体液免疫均参与其发病
机制尚不清楚
纤维性胆管炎，大小胆管均可受累典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上皮细胞变

自身免疫性肝炎诊治PPTPPT课件

保肝药物
如甘草酸、水飞蓟素等，用于减轻肝脏炎症和保护肝功能。
免疫调节治疗
免疫调节剂
如胸腺肽、转移因子等，通过调节免疫系统的功能，增强机体免疫力，缓解自身免疫性肝炎的症状。
疫苗接种
针对某些引起自身免疫性肝炎的病原体，如病毒性肝炎疫苗，可预防感染，减轻肝炎症状。
其他治疗方法
肝移植
对于严重自身免疫性肝炎患者，肝移植是一种有效的治疗方法。
感谢您的观看
THANKS
未来研究方向
新型治疗方法的探索、预防措施的制定等。
05
自身免疫性肝炎的最新研究进展
科研动态与新药研发
科研动态
自身免疫性肝炎的科研领域不断取得新的突破，研究者们对疾病发病机制、诊断标准和治疗方案等方面进行了深入研究，为临床治疗提供了更多理论依据。
新药研发
随着对自身免疫性肝炎发病机制的深入了解，研究者们正在积极开展新药研发工作，以期开发出更有效、安全的治疗药物，改善患者的生活质量和预后。
国际合作与交流
国际合作
全球范围内的研究者们积极开展合作，共同探讨自身免疫性肝炎的诊疗方法和研究进展，通过共享研究成果和经验，推动该领域的整体发展。
VS
学术交流
国际学术会议和研讨会是研究者们交流研究成果和心得的重要平台，通过这些平台，研究者们可以了解国际最新研究动态，拓展学术视野，促进学术交流和合作。
饮食调理
保持均衡的饮食结构，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，避免油腻、辛辣等刺激性食物。
运动建议
根据自身情况选择合适的运动方式，如散步、慢跑、瑜伽等，以增强身体免疫力。
04
自身免疫性肝炎的案例分析
典型案例介绍
患者基本信息

自身免疫性肝病(ALD)课件

心理支持
接受心理疏导和支持，减轻焦虑和抑郁情绪，有助于提高治疗效果和生活质量。
肝移植
适应症
对于严重自身免疫性肝病、肝功能衰竭等终末期肝病患者，肝移
植是一种有效的治疗手段。
手术风险
肝移植手术风险较高，需严格评估患者的病情和身体状况，以及供肝来源和手术团队的技术水平。
术后管理
肝移植术后需长期服用免疫抑制剂和抗排异药物，定期进行复查和监测，以确保移植肝脏的功能
流行病学
总结词
自身免疫性肝病在全球范围内均有分布，女性发病率高于男性，且多发于中年人群。
VS
详细描述
自身免疫性肝病在全球范围内均有分布，但发病率存在地域差异。一般来说，女性发病率高于男性，且多发于中年人群。自身免疫性肝病的发病率随着年龄的增长而增加，但在不同地区和种族的发病率存在差异。某些地区或族群的发病率较高，可能与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。
饮食与运动建议
饮食建议
多吃富含维生素、矿物质和膳食纤维的食物，如新鲜蔬菜、水果、全谷类食物等；控制脂肪摄入，尤其是饱和脂肪和反式脂肪；限制盐和糖的摄入。
运动建议
选择适合自己的有氧运动，如快走、慢跑、游泳等；运动时应避免过度疲劳和受伤；运动时应保持良好的姿势和呼吸练习。
05
自身免疫性肝病(ALD)的最新研究进展
需排除病毒性肝炎、药物性肝病等其他肝病。
自身抗体阳性
患者体内存在针对肝脏细胞的自身抗体。
实验室检查
01
02
03
肝功能检查
检测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素等指标。
自身抗体检测
检测抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗肝肾微粒体抗体（LKM）等。

自身免疫性肝病诊断与治疗PPT

解决临床实践中的挑战和问题，提高治疗效果和患者生活质量
基因检测技术的应用：通过基因检测技术，可以更准确地诊断自身免疫性肝病
免疫疗法的发展：免疫疗法在自身免疫性肝病的治疗中取得了显著的进展
干细胞治疗的研究：干细胞治疗在自身免疫性肝病的治疗中具有广阔的前景
药物研发的进展：新型药物的研发为自身免疫性肝病的治疗提供了更多的选择
生活方式调整：保持良好的生活习惯，如饮食、运动、睡眠等
药物治疗：使用免疫抑制剂、抗炎药物等
心理支持：提供心理辅导，帮助患者缓解压力和焦虑
定期复查：定期进行肝功能、血常规等检查，监测病情变
化
定期体检：定期进行肝功能、乙肝两对半、丙肝抗体等检查健康饮食：避免高脂肪、高糖、高盐饮食，多吃蔬菜水果适量运动：保持适当的运动量，增强体质戒烟限酒：戒烟，限制饮酒，避免酒精对肝脏的损害保持良好的心态：保持乐观积极的心态，避免过度紧张和焦虑遵医嘱用药：按照医生的建议，按时服药，避免擅自停药或更改剂量
病因包括遗传因素、环境因素、感染因素等
发病机制涉及免疫系统对肝脏的异常反应，如抗体、细胞因子等
自身免疫性肝病可导致肝脏炎症、纤维化、硬化等病变
临床表现：黄疸、肝功能异常、肝脾肿大等
诊断标准：血清学检查、肝活检、影像学检查等
治疗方法：免疫抑制剂、激素、生物制剂等
预后：早期诊断和治疗可改善预后，晚期预后较差
血清学检查：检测自身抗体，如抗核抗体、抗平滑肌抗体等肝功能检查：检测肝酶、胆红素等指标，了解肝脏功能状况影像学检查：如B超、CT等，了解肝脏形态和病变情况肝活检：通过肝组织病理学检查，明确诊断和病情严重程度
超声检查：观察肝脏形态、大小、回声等 CT检查：观察肝脏、胆囊、胰腺等器官的形态和结构 MRI检查：观察肝脏、胆囊、胰腺等器官的形态和结构，以及血管情况核素扫描：观察肝脏、胆囊、胰腺等器官的代谢情况肝穿刺活检：获取肝脏组织样本，进行病理学检查

自身免疫性肝病张ppt课件

能参与了疾病的发病过。
21
抗可溶性肝/胰抗原抗体（SLA/LP）
两者为同一抗原．是相对分子质量为50 000的细胞溶质分子
SLA是AIH Ⅲ的标志性抗体，也是AIH中惟一特异的自身抗体，仅见于AIH Ⅲ型
它与疾病严重程度相关．参与了AIH的发病过程
22
抗唾液酸糖蛋白受体抗体（ASGP—R抗体）
8
免疫耐受打破
免疫耐受状态
机体免疫受到自身攻击的调节机制
免疫耐受的打破
是自身免疫性疾病发生的关键导致机体免疫系统尤其是细胞免疫对自身抗原的
攻击
9
诱发因素
机体对自身抗原的免疫反应内源性抗原的暴露外源性物质的侵入如病原微生物
与机体有共同的抗原决定簇形成半抗原
机体免疫监控功能异常
28
AIH小结
AIH诊断要点：
女性多见（90％）临床表现：乏力，消化道症状，黄疸，肝脾肿大生化检查：转氨酶，Tbil升高，γ球蛋白增加等自身抗体：ANA，SMA，抗LKM1，抗SLA/LP，
pANCA, 抗ASGPR以及抗LC1 肝活检病理：界面性肝炎，汇管区浆细胞浸润排出其他原因肝损害
B和 T 淋巴细胞均参与PBC 时胆管的破坏和炎症反应。特别是 CD4, TCR ab cells
丙酮酸脱氢酶复合体E2(PDC-E2)是 CD4 T 细胞免疫应答的靶抗原。
HLA-A2 限制性 CTL PDCE2表位肽（ aa 159–167）
33
PBC的病理变化特点
慢性进行性、非化脓性、破坏性胆管炎
(AMA)、抗平滑肌抗体(SMA)等自身抗体。肝功能异常：出现丙氨酸转氨酶(ALT)及天门冬氨酸转氨酶
(AST)持续升高，丙种球蛋白(GLO)明显增高，血清白蛋白正常或降低，胆红素也可明显增高；如果肝损害严重，白蛋白降低，凝血酶原时间延长，引起出血。

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.
22
对SS合并胆汁淤积症的探讨
PBC合并SS发生率极高三年内35/54 SS+胆汁淤积者AMA（+），如何诊断？
流行病学：PBC发病率极低生存率：有症状PBC平均生存时间6年 Ig：IgM升高4例，IgG升高10例 ACA：阳性情况与AMA不平行伴发症状：无一例伴发SSc、甲状腺炎、RA、SLE
病理：
桥接坏死、纤维隔形成、再生结节
.
9
原发性胆汁性肝硬化
临床表现
早期瘙痒症状胆汁淤积表现中晚期肝硬化、门脉高压表现常伴其他自身免疫性疾病：SS（80%）、
桥本氏甲状腺炎（25%）、SLE、溶贫、 ITP
.
10
原发性胆汁性肝硬化
实验室检查
肝酶：ALP、GGT、5-核苷酸酶升高血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主 AMA（98%），esp.AMA-M2
.
23
对SS合并胆汁淤积症的探讨
结论：我国应以原发SS的肝损害情况多见
对于SS+胆汁淤积+AMA（-）白抗体
核包膜结构：核板（板层素）、核孔复合物、核膜荧光下典型环状染色，应与核膜型区别
.
25
抗核包膜蛋白抗体
抗板层素抗体：A（60KD）,B（68KD）,C （74KD）其中A/C与AIH相关，B与APS相关抗核孔复合物抗体：抗gp120是PBC特异抗体抗核膜抗体：LAPs、LBR，无特异性
.
6
自身免疫性肝炎
鉴别诊断
嗜肝病毒感染和药物性肝炎 SLE PBC、PSC
.
7
自身免疫性肝炎
治疗
激素和免疫抑制剂
强的松30-40mg/d，减至停用或5mg/d维持硫唑嘌呤50-100mg/d CysA
肝移植
.
8
自身免疫性肝炎
预后
疾病活动情况：
AST>正常值5-10倍以上 Y球蛋白>正常值2倍且持续增高急性病程肝硬化迅速进展
.
26
痣，肝大，后期门脉高压体征有时伴SLE、SS或UC
.
3
自身免疫性肝炎
实验室检查
肝酶：ALT、AST升高明显高γ球蛋白血症，IgG升高明显自身抗体：
I型：ANA和/或抗SMA阳性 II型：抗LKM-1阳性，ANA、抗SMA阴性 III型：抗SLA阳性，ANA、抗SMA、抗LKM-1阴性
.
11
原发性胆汁性肝硬化
病理：
肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管早期非化脓性破坏性胆管炎晚期肝硬化
.
12
原发性胆汁性肝硬化
诊断
中年女性、不明原因的皮肤瘙痒、乏力、黄疸和体重下降伴右上腹不适，同时血清ALP、 GGT增高，AMA滴度>1:80特别是M2亚型阳性。
肝穿并非必要
.
13
原发性胆汁性肝硬化
自身免疫性肝病
.
1
定义
自身免疫性肝炎（AIH）原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性硬化性胆管炎（PSC）自身免疫性胆管炎（AIC）重叠综合征局外综合征
.
2
自身免疫性肝炎
临床表现
女性多见（>70%），发病高峰14-60岁慢性迁延性病程类似病毒性肝炎症状（乏力、纳差、厌油）早期可仅表现为关节痛和皮疹 PE：皮肤巩膜黄染（80%），肝掌、蜘蛛
药物和病毒性肝炎引起的胆汁淤积症 5. 肝穿价值有限
.
19
原发性硬化性胆管炎
治疗
激素及免疫抑制剂效果差熊去氧胆酸治疗并发症：瘙痒、胆道感染肝移植
.
20
原发性硬化性胆管炎
预后
进行性发展性疾病，确诊后平均生存期 12年；有症状者生存期7年
.
21
重叠综合征
AIH合并PBC或AIH合并PSC AIH合并PBC者肝酶、胆红素水平与单纯 AIH者相同，对激素治疗反应好 AIH合并PSC者对激素反应不好
影像学：胆管造影见多灶性狭窄和肝内外胆管念珠样改变。
.
17
原发性硬化性胆管炎
病理：
纤维性胆管炎，大小胆管均可受累典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上皮细胞变
性、消失）晚期肝硬化
.
18
原发性硬化性胆管炎
诊断：
1. 有IBD病史，同时出现不明原因的ALP升高 2. 波动性黄疸伴发热和肝区不适 3. 特征性影像学改变 4. 除外其他因素引起的继发性硬化性胆管炎、
.
15
原发性硬化性胆管炎
临床表现：
男性多见（>65%），任何年龄段波动性黄疸、瘙痒、腹痛、乏力，也可无任
何症状常伴胆系感染常伴发IBD（75%），UC明显多于CD。
.
16
原发性硬化性胆管炎
实验室检查：
肝酶：类似PBC 30%高丙球蛋白血症，以IgM升高为主免疫学指标：
ANA、抗SMA、AMA阳性者少见 45%-70%ANCA阳性且与胆汁淤积程度平行
鉴别诊断：
AIH：可AMA阳性，ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。
PSC：临床、病理有时均很难鉴别，PSC男性多见，AMA阴性，常伴IBD，胆管串珠样改变。
肝结节病：PBC的ACEI可升高。
.
14
原发性胆汁性肝硬化
治疗：
对症：消胆胺，维生素免疫治疗：
目标：减轻胆汁淤积导致的细胞毒作用用药：熊去氧胆酸、秋水仙碱、MTX 肝移植
.
4
自身免疫性肝炎
病理
淋巴细胞性碎屑样坏死门管区周围肝炎肝硬化形成
.
5
自身免疫性肝炎
诊断：
1. 无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及服用致肝损药物史
2. 血ANA阳性，抗SMA阳性或抗LKM-1阳性，滴度 1：80以上
3. 血清Y-球蛋白或IgG水平升高1.5倍以上 4. 血转氨酶升高 5. 病理上存在碎屑样坏死伴或不伴小叶型肝炎 6. 无胆系病变、肉芽肿、铜沉积症等其他表现