4-氟-3苯氧基苯甲醛

常见有机溶剂间的共沸混合物压力单位换算表注：毫米水柱是指4摄氏度状态的水柱高度，毫米汞柱是指0摄氏度状态的水柱高度。

实验室常用酸、碱的浓度试剂名称密度（20℃）g/ml 浓度mol/L 质量分数浓硫酸 1.84 18.0 0.960 浓盐酸 1.19 12.1 0.372 浓硝酸 1.42 15.9 0.704 磷酸 1.70 14.8 0.855 冰醋酸 1.05 17.45 0.998 浓氨水0.90 14.53 0.566 浓氢氧化钠 1.54 19.4 0.505一些溶剂与水形成的二元共沸物用于有机溶剂的中等强度的干燥剂有机化合物的鉴别在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。

有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。

分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。

分离是将混合物中的各个组分一一分开。

在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物，分离后还要将其还原为原来的化合物。

提纯有两种情况，一是设法将杂质转化为所需的化合物，另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离（分离后的化合物不必再还原）。

鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。

如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。

在做鉴别题时要注意，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件：（1）化学反应中有颜色变化（2）化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）（3）反应产物有气体产生（4）反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。

本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆，将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结，并对典型例题进行解析。

一．各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的合成方法
1.用4-羟基苯甲醛和甲醛在碱性条件下反应合成。

反应条件为乙醇水溶液中加入甲醛和氢氧化钠，加热并搅拌。

产物在酸性条件下结晶得到。

2.对硝基苯甲醛和甲醛在硫酸的催化下反应合成。

反应条件为将对硝基苯甲醛溶于浓硫酸中，加入甲醛并加热搅拌反应，反应后用水稀释、中和，再用正己烷提取得到产物。

3.苯甲醛和亚甲基二氯化铝在4-羟基苯甲醛的存在下反应合成。

反应条件为将苯甲醛和亚甲基二氯化铝混合后，加入4-羟基苯甲醛，加热反应，并在碱性条件下水解生成目标产物。

4.对硝基苯甲醛和甲醛在酸性条件下反应得到目标产物。

反应条件为将对硝基苯甲醛溶于酸性溶液中，加入甲醛并搅拌反应，然后用水稀释，再用乙醇提取得到产物。

1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷的制备与应用徐卫国;张建君【摘要】介绍了1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷的性质,总结了它的各种合成方法,讨论了它在农药、医药等领域的应用.【期刊名称】《有机氟工业》【年(卷),期】2019(000)001【总页数】4页(P61-64)【关键词】1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷;性质;应用;合成方法【作者】徐卫国;张建君【作者单位】浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023;浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023【正文语种】中文0 前言1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷(CFC-112a)，外观为无色固体，有轻微气味，不溶于水，能溶于氯仿、醚、醇等有机溶剂，不会发生聚合。

其分解产物为氯化氢、光气、一氧化碳、二氧化碳。

CFC-112a分子式为C2Cl4F2，分子质量203.83，英文名1,1,1,2-tetrachloro-2,2-difluoroethane，CAS号为76-11-9，密度1.649 0g/cm3，熔点39～44 ℃，沸点91 ℃(101 325 Pa)，蒸气压5 332 Pa (20 ℃)，呼吸道吸入半数致死浓度(LC50)为123 000 mg/m3/2H(耗子，吸入)，经口、经皮半数致死剂量(LD50)>8 mg/kg(老鼠，口服)。

1 1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷的制备1.1 以CFC-112为原料1991年,美国迪克西化学公司[6]报道了一种在原位活化的三氯化铝催化剂作用下、CFC-112(1,2-二氟-1,1,2,2-四氯乙烷)异构化成1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷的方法。

无水三氯化铝和一种金属混合可以原位产生活化的三氯化铝催化剂。

这种金属是Cr、Mn、Mo、W和不锈钢中的一种或其组合，可以是金属粉末或金属单质。

较佳反应温度为44～50 ℃。

合成步骤：在装有搅拌器、温度计和回流冷凝器的2 L四口反应瓶中，加入3.5 g由96.1 g无水三氯化铝粉末、0.119 8 g 粒径75 μm的铬粉、0.040 9 g粒径46 μm的锰粉组成的催化剂，再加入256.5 g CFCl2CFCl2并开始搅拌。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-(甲基巯基)苯甲醛化学品英文名：4-(methylthio)benzaldehydeCAS No.：3446-89-7分子式：C8H8OS产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 4标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

●安全储存：—— P403+P235 存放在通风良好的地方。

保持低温。

—— P405 存放处须加锁。

—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：吞咽有害。

环境危害：无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感，就医。

食入：饮水，禁止催吐。

如有不适感，就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。

咨询医生。

出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料。

第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：无资料。

灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第六部分泄漏应急处理作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

工厂生产氯虫苯甲酰胺的工艺流程英文回答：Chlorfenapyr Manufacturing Process.Step 1: Raw Material Preparation.The starting materials for chlorfenapyr synthesis are3-phenoxybenzaldehyde, 2-chloro-5-trifluoromethylpyrimidine, and 2-amino-3,4-dimethylthiazole. These materials are purified and dried before use.Step 2: Condensation Reaction.3-phenoxybenzaldehyde and 2-chloro-5-trifluoromethylpyrimidine undergo a condensation reactionin the presence of a base catalyst. This reaction forms an intermediate compound.Step 3: Thiazole Ring Formation.The intermediate compound from Step 2 is reacted with 2-amino-3,4-dimethylthiazole in a cyclization reaction. This reaction forms the thiazole ring present in chlorfenapyr.Step 4: Dehydration.The cyclized product from Step 3 undergoes dehydration in the presence of an acid catalyst. This reaction removes water from the molecule, forming the final product, chlorfenapyr.Step 5: Purification.The crude chlorfenapyr is purified by recrystallization or other techniques to remove impurities. The purified product is then dried and packaged for storage.中文回答：氯虫苯甲酰胺生产工艺。

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3-甲氧基-4-羟基苯甲醛结构式3-甲氧基-4-羟基苯甲醛是一种有机化合物，化学式为C8H8O3，它的结构式为：HO/OCH3-C6H4-CHO3-甲氧基-4-羟基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，具有较广泛的应用。

下面将从合成方法、性质以及应用几个方面介绍这种化合物。

首先，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛可以通过多种方法合成。

一种常用的合成方法是曲线法氧化法。

该方法以对甲氧基苯甲醛（C8H8O2）为原料，在适当催化剂存在下，通过在一定温度和压力下将氧气通入溶液中，氧化反应得到目标产物。

其次，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛具有如下性质：它是一种无色固体，熔点为125-128摄氏度；其相对分子质量为152.15，密度为1.27g/cm³；在常温下，它是稳定的；它在水中难以溶解，在醇类和醚类溶剂中有一定的溶解性；它呈现出一定的气味。

3-甲氧基-4-羟基苯甲醛在有机合成中有广泛的应用。

首先，在药物合成中，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛作为一种重要的中间体，常被用于合成具有药物活性的化合物。

例如，通过对3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的结构进行修饰，可以合成抗氧化剂等具有生物活性的化合物。

其次，在染料合成中，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛也是一种重要的中间体。

它可以作为染料合成中的原料，通过不同的反应步骤得到各种颜料。

这些颜料广泛应用于纺织品、油漆、塑料等领域。

此外，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛还可以在有机合成催化剂的制备中发挥作用。

作为一个含有羟基和甲氧基的化合物，它可以通过一系列反应转化为带有特殊功能基团的催化剂。

这些催化剂在有机合成中具有重要的应用价值。

总之，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛是一种重要的有机化合物。

它可以通过曲线法氧化法等方法合成，并具有特定的物化性质。

在有机合成和药物合成中具有广泛的应用价值。

因此，研究和开发3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的合成方法和应用具有重要的意义。

345-三甲氧基苯甲醛能耗指标345-三甲氧基苯甲醛是一种有机化合物，其能耗指标是指在其生产和使用过程中所消耗的能量的总量。

能耗指标是用于评估该化合物的能源利用效率和环境影响程度的重要指标之一。

能耗指标主要从两个方面进行评估，一方面是在345-三甲氧基苯甲醛的生产过程中所消耗的能量，另一方面是在其使用过程中所消耗的能量。

首先，345-三甲氧基苯甲醛的生产过程中能耗指标是指在化合物的合成过程中所消耗的能量。

该过程通常涉及到一系列的反应步骤，包括原料准备、反应、分离和纯化等。

在这些步骤中，能量的消耗主要来自于加热、冷却、搅拌等操作。

此外，还需要考虑到废物处理和废气排放等环境因素。

生产过程中的能耗指标能够直接反映出化合物的能源效率和资源利用程度。

其次，345-三甲氧基苯甲醛的使用过程中能耗指标主要是指在其使用过程中所消耗的能量。

该化合物广泛应用于医药、农药、染料等领域，其中包括制药、农田喷洒和染料工艺等。

在这些应用中，能耗指标主要与反应条件、反应效率、废物处理等相关。

合理的反应条件和高效的反应技术能够减少能源的消耗，提高能源利用效率。

同时，适当的废物处理措施也能减少环境污染和资源浪费。

在评估345-三甲氧基苯甲醛能耗指标时，还需要考虑到整体的能源消耗和资源利用效率。

这不仅包括化合物本身的能源消耗，还包括其原料的能耗、废物处理的能耗等。

综合考虑这些因素，能够更全面地评估化合物的能源利用效率和环境影响程度。

总之，345-三甲氧基苯甲醛能耗指标是评估该化合物能源利用效率和环境影响程度的重要指标。

该指标主要从生产过程和使用过程两个方面进行评估，包括化合物的合成、处理、使用和废物处理等。

评估能耗指标需要综合考虑整体的能源消耗和资源利用效率，以便更好地评估该化合物的能源利用效率和环境影响程度。

345-三甲氧基苯甲醛是一种广泛应用的有机化合物，其能耗指标与其生产过程和使用过程密切相关。

在345-三甲氧基苯甲醛的生产过程中，能源消耗是一个重要的考量因素。