欢迎共阅临床研究妊娠报告表
*研究者姓名：_____________________联系人：____________________
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□继续妊娠6
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□死亡（死胎、产后死亡）
2017ACOG《妊娠期糖尿病临床实践指南》（翻译完整版） 妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）是妊娠期最常见的并发症之一。然而，尽管最近进行了几次大规模的研究，但是对于GDM的诊断和治疗仍然存在争议。本文的目的如下： ?提供对GDM理解的简要概述； ?回顾性分析经过适量临床研究验证的管理指南； ?找出目前知识理论的不足之处以确定未来的研究方向。 定义 妊娠期糖尿病是妊娠期发生的碳水化合物不耐受。无需药物即可控制好的GDM常常称为饮食控制的GDM或GDM A1型，需要药物以使血糖达到正常水平的GDM称为GDM A2型。由于许多女性在怀孕前没有接受过糖尿病检查，所以区分妊娠期糖尿病和孕前糖尿病是很有挑战性的。 流行病学 据估计，糖尿病孕妇中有6％～9％是糖尿病合并妊娠，其中约90％是妊娠期糖尿病。另外，在特定人群、种族或民族中，GDM的发病率与2型糖尿病的发病率成正比。白人女性GDM 的发病率最低，西班牙裔、非裔美国人、印第安人、亚洲和太平洋岛国女性GDM发病率有增加趋势。 GDM随着2型糖尿病高危因素（如肥胖和高龄）的增加而增加。随着肥胖和久坐生活方式的盛行，全球育龄女性GDM发病率也越来越高。 孕产妇和胎儿并发症 GDM女性发生先兆子痫（空腹血糖低于115 mg/dL占9.8％，空腹血糖大于或等于115 mg/dL 占18％）和剖宫产的机率会更高（25％接受药物治疗的GDM女性和17％饮食控制的GDM 女性需要剖宫产分娩，非GDM女性为9.5％）。 此外，GDM女性在以后的生活中患糖尿病的风险也会增加（主要是2型糖尿病）。据估计，有70％的GDM妇女将在怀孕后22～28年内发展为糖尿病。糖尿病的进展也受到种族、民族和肥胖的影响。例如，60％拉丁美洲GDM妇女可能在她们怀孕5年内会发展为2型糖尿病。 GDM产妇的后代发生巨大儿、新生儿低血糖症、高胆红素血症、肩难产和产伤的风险在增加。还有死产的风险也增加了，但这跟血糖的控制有多大关系目前还存在争议。 由多个国家参与的高血糖与妊娠不良结局（Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome，HAPO）研究结果表明，母儿不良结局的发生风险也随血糖水平升高而增加，多数合并症（剖宫产、巨大儿、新生儿低血糖症、新生儿高胰岛素血症）的发生与血糖水平呈线性关系。其他研究表明，妊娠期母体患糖尿病会增加胎儿在儿童和成年后患肥胖和糖尿病的风险，这与肥胖和遗传倾向性相关的风险无关。 筛查方法、诊断阈值和治疗效果 从病史上看，GDM的筛查包括获取患者的病史，主要关注过去的孕产期检查结果和2型糖尿病的家族病史。1973年的一项研究提议使用50g，1小时OGTT作为GDM的筛查工具，自此，这一试验被广泛接受，95％的美国产科医生将其作为孕妇全面筛查的工具。 使用病史（家族或个人糖尿病史、以前不良妊娠结果、糖尿和肥胖症）来筛查会使一半的GDM妇女漏诊。 虽然某些因素使女性患GDM的风险较低，但对这类女性进行葡萄糖耐量筛查可能并不划算。但是，这些低风险的女性仅占孕妇的10％，如果确认哪些女性不用接受筛查可能会增加筛查过程不必要的复杂性。 因此，在2014年，美国预防服务工作组提出，建议对所有妊娠24周及以上的孕妇进行GDM
excel实验报告模板 篇一：EXCEL实验报告 实验报告 注：1、实验报告栏不够可以加页，写完后交纸质打印版。 2、打印时用A4纸，1.5倍行间距，首行缩进2字符，小四号宋体打印。 篇二：Excel实验报告 实验报告 课程名称计算机应用基础实验项目名称Excel综合实验班级 与班级代码实验室名称（或课室）专业任课教师学号：姓名：实验日期： 广东商学院教务处制 姓名实验报告成绩 评语： 指导教师（签名）年月日 说明：指导教师评分后，实验报告交院（系）办公室保存。 一、实验目的 考察学生综合应用Excel解决实际问题的能力，包括： 1. Excel工作簿的建立、保存、打开； 2. 各类数据的输入和编辑； 3. 工作表的各种基本操作； 4. 工作表的格式化设置； 5. 利用公式和函数进行数据的计算；
6. 综合应用各种数据管理操作，如排序、筛选、汇总、统计等； 7. 图表的创建和编辑。 二、实验设备 ? 硬件：Pentium 4 以上的微型计算机。 ? 软件：Windows XP、Excel 20xx或以上的版本 三、实验步骤 1、 打开“Excel综合实验格式.xls”文件，在“期末与总评成绩”与 “平时成绩”工作表中拆分“姓名”一列，将准备好的学生姓名复制粘贴上去。 2、 在两个工作表中分别拆分“平时成绩”一列，在“平时成绩”工作 表中，点击单元格E2，输入公式：=C2*40%+D2*60%，再往下拉至单元格E22，计算出平时成绩。再通过外部引用方式把平时成绩复制到“期末与总评成绩”工作表中的平时成绩一列。 3、在“期末与总评”工作表中拆分“总评”一列，点击单元格 F3，输 入公式：=D3*30%+E3*70%，往下拉至F22，计算出总评成绩。 4、拆分“绩点”一列，点击单元格G3，输入公式： =IF(F3=60,1,IF(F3>60,1+(F3-60)*0.1,0))，往下拉至G22，计算出各个学生的绩点。 5、
碳水化合物交换份法在糖尿病饮食干预中的应用研究 多中心随机对照临床试验 病例报告表 （Case Report Form，CRF □ 01 医院 □ 02 医院 □ 03 医院 □ 04 医院 受试者姓名（拼音缩写）：□□□口 研究者签名：______________________________ 浙江医院 申办者:
注意事项 1 ?本试验主要研究者必须经过GCP培训，必须事先充分了解试验方案及有关资料，严格按 方案执行，病例筛选合格者按数字随机表分组，不得随意更改分配。 2．筛选合格者填写正式病例报告表，病例报告表填写务必准确、清晰，不得随意涂改，错误之处纠正时需用双横线居中划出，并签署修改者姓名缩写及修改时间。 3．每页页眉均应填写，其中中心代码填 1 ，2，3，4 等；入组顺序号由各医院按受试者就诊时间顺序填写（入组顺序号的次序应与就诊先后时间及住院号顺序相符合）； 随机对应号请按试验设计要求填写；受试者姓名拼音缩写四格应填满，两字姓名按每个字前两个字母填写；三字姓名按每个字的首个字母和第三个字的第二个字母填写；四字姓名按每个字的首个字母填写。举例：张红ZHHO 李书名LSMI 欧阳小惠OYXH 4．血糖因故未查或漏查，应填写ND。 5?填写数字时应将□都填满，位数不够的靠右侧填写，左侧空出填“ 0”如①□。
入组选择表 请回答以下问题 纳入标准 是 否 无关 1.2014年6月-2016年6月收治内分泌科被诊断为2型 □ □ □ 糖尿病患者； 2.年龄在18?80岁之间； □ □ □ 3.确诊2型糖尿病1年以上 □ □ □ 4.受试者自愿参加研究并己签署知情同意书 □ □ □ 5.神志清，可自行进行饮食控制； □ □ □ 上述问题任一回答是“否”时，该病例不能纳入研究 排除标准 是 否 无关 1.预计住院时间不满3天 □ □ □ 2.近期接受过大手术或任何一项超过 2小时的手术 □ □ □ 3.正在接受糖皮质激素治疗者 □ □ □ 4.正在接受肠内或肠外营养 □ □ □ 5.肝、肾功能障碍及其他禁忌症 □ □ □ 6.糖尿病酮症酸中毒 □ □ □ 7.妊娠期女性 □ □ □ 8.不愿意接受饮食管理或无法签署知情同意书者 □ □ □ 上述问题任一回答是“是”时，该病例不能纳入研究 知情同意书 疾病情况及血糖记录 疾病情况 血糖记录
临床试验妊娠事件报告表 （请在选中的□中以√ 确认） 伦理受理号： 试验名称： 研究中心编号： 患者编号： □首次 □随访次数____ 标记*项是必填项。如果是多胞胎，需分开填写，每个胎儿分别填写本表。 *研究者姓名：_____________________ 联系人：____________________ 研究者地址：_____________________ _____________________ 电话：_______________________ 国家： ______________________ 传真：_______________________ 4.*胎儿/婴儿的转归 转至 X 部分 □ 继续妊娠 6 □出生缺陷*（身体/染色体异常）请详细说明： □ 正常婴儿 5 _______________________________________ □ 未知 6 □其他缺陷*（非身体异常、早产）请详细说明： □ 失访 6 _______________________________________ □死亡 （死胎、产后死亡）___/_____/_______ dd mm yyyy 死亡日期 *说明死亡原因： _________________________________ 1. 患者之前发生严重不良事件？ □ 是 □ 否 *研究药物名称：_______________________ 事件_____________________________ 2. 患者信息： *出生信息：_____/______/_________ *性别： 女性 □ d d m m y y y y 3．妊娠信息 *怀孕状态 dd mm yyyy 继续妊娠 □ 分娩 □ 诱导流产 □ 自然流产 □ 异位妊娠 □ 未知 □ 失访 □ 日期： dd mm yyyy 本次月经 □估计 □估计 诊断怀孕 预产期
XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 临床研究病例报告表 （X日用药） 受试者姓名缩写□□□□ 药物编号：□□□ 试验中心编号：□ 试验开始日期年月日
填表说明 1．请用签字笔填写，字迹应清晰，易于辨认。 2．受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。 3．在所有选择项目中，请在相应的方框中划“×”；疼痛强度（PI）和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“○”。 4．每项填写内容务必准确，不得随便涂改，如发现填写内容有误，应在原记录上划单横线，在旁边写明正确内容，并注名修改者及日期。不要用任何方式（橡皮、涂改液等）涂抹原记录。 5．不要改变病例报告表的格式，如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时，请将有关信息记录于后面的空白附页中，并保留以上记录副本。 6．知情同意书一般为患者签名。如患者有特殊情况，可由患者法定代理人签名。
试验观察流程图 -6 -117
入组筛选表 1．受试者应为： ?年龄：18 -70岁癌症患者（一般情况尚好，可适当放宽） ?性别不限 ?预计生存期2个月以上的住院患者 ?疼痛强度为中到重度，评分≥4 ?并符合一下条件之一（请在符合的项目上画圈） 1）入选前1周内曾使用XX，日剂量为40-60mg，疼痛强度可缓解到≤2； 2）入选前1周内曾使用其它镇痛药，其全日剂量相当于40-60mgXX剂量，疼痛强度可缓解到≤2 ?非放疗期或疼痛部位为非照射部位 ?间歇期的化疗者，应由主管医生确认化疗后无止痛作用 ?该患者是否同意参加本试验，并已签署知情同意书 如以上任何一个答案为“否”，此受试者不能参加 2．受试者排除标准： ?本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验 ?正在服用或本试验开始前2周内曾服用MAO抑制剂者(如优降宁、苯乙肼等) ?24小时内用过XX类镇痛药，或5日内用过XXX ?癌痛骨转移患者，近4周内接受同位素内放疗或/和双磷酸盐类药物治疗 ?呼吸抑制、（肺）气道阻塞或组织缺氧 ?胆道疾病 ?心脏疾患（即Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能） ?血压高于正常值 ?血液系统疾病 ?肝、肾功能明显异常(即指标高于正常值一倍以上) ?脑部疾病，判定能力异常 ?XX药耐受、过敏，或曾在使用时因不良反应停药 ?药物及∕或酒精滥用 ?孕妇或哺乳期妇女 如以上任何一个答案为“是”，此受试者不能参加 结论：该患者是否符合上述要求，同意入组是 □ □ □ □ □ □ □ □ 是 □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ 否 □ □ □ □ □ □ □ □ 否 □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □
妊娠合并糖尿病规范化治疗的临床研究 发表时间：2016-09-12T14:40:37.370Z 来源：《系统医学》2016年10期作者：王善[导读] 研究临床当中规范化治疗对妊娠合并糖尿患者母婴结局的影响，指导临床治疗。 金华市江南街道卫生服务中心浙江金华市 321000 【摘要】目的：研究临床当中规范化治疗对妊娠合并糖尿患者母婴结局的影响，指导临床治疗。方法：收集于2012 年1月到 2014 年12 月收治的妊娠合并糖尿病的孕妇 86例，其中49 例患者采用常规方法控制血糖，可作为对照组；其余37例为在常规治疗的基础上给予胰岛素规范化治疗，作为观察组，最后比较两组患者的母婴结局。结果：观察组的母婴结局明显优于对照组。结论：妊娠合并糖尿病患者的规范化治疗疗效显著，可有效改善母婴结局，值得广大医护人员在妊娠合并糖尿病的治疗当中推广应用。 【关键词】妊娠合并糖尿病；规范化；母婴结局 【中图分类号】R723 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867（2016）10-146-01 妊娠合并糖尿病指妊娠期孕妇同时存在明显的耐糖量减低或明确的糖尿病.一般包括两种类型，一种是孕妇妊娠前就患有糖尿病，妊娠后出现妊娠合并糖尿病；另一种是孕妇妊娠前无糖尿病，妊娠后出现糖尿病症状[1]。妊娠合并糖尿病发病机制比较复杂，对孕产妇及围产儿均有不同程度的危害，如不及时正确治疗，将会造成不良的不应结局[2]。本院对2012年1月到2014 年12月收治的妊娠合并糖尿病的孕妇８６例采取的分类治疗所得的临床资料进行统计分析，探究临床当中规范化治疗对妊娠合并糖尿患者母婴结局的影响，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：收集2012年 1月到2014年6月收治的妊娠高血压的孕妇８６例为研究对象。其中对照组的孕妇中经产妇：１０例，初产妇３９例；年龄：21 ～33 岁，平均年龄（27.3 ±1.7）岁；孕周：36 ～41 ＋4周，平均（38 ±1.4）周。观察组孕妇中经产妇：７例，初产妇３０例；年龄：20～33岁，平均年龄（28.1± 2.1）岁；孕周：35 ～40 ＋6 周，平均（39 ±2.1）周；经产妇：14例，初产妇２３例。入选患者均符合妊娠合并糖尿病的诊断标准[3]，且不合并其他基础疾病。两组患者在生产情况、年龄、孕周等临床资料方面，无统计学差异（Ｐ＞0.05）。 1.2 方法：对照组患者给予常规治疗，即通过控制饮食与运动控制患者血糖。观察组患者在常规治疗的基础上给予规范化胰岛素治疗。在治疗过程中对所有患者的进行血糖检测、胎心监测、一般生命体征检测等。观察患者在治疗过程中母婴出现的不良事件，有异常做出及时处理[4]。 1.3统计方法：本研究采用 SPSS17.1 统计软件，计数资料采用卡方检验，计量资料采用均数 ±标准差表示，两两比较用ｔ检验，以Ｐ＜0.05 为检验标准，有统计学差异。 2结果 2.1 两组孕产妇不良事件的发生情况的比较：观察组孕产妇各不良事件的发生率低于对照组，Ｐ＜0.05，差异有统计学意义。详见表１。 2.2两组围生儿不良事件发生率的比较：观察组围生儿各不良事件的发生率低于对照组，Ｐ＜0.05，差异有统计学意义。见表２。 3讨论 妊娠合并糖尿病患者可易并发妊高症、羊水过多、胎儿窘迫、产后出血或感染等并发症，可导致围产儿出现低血糖、巨大儿、胎儿窘迫、新生儿窒息、高胆红素血症等并发症，严重威胁着妊娠合并糖尿病患者母婴的安全。为此加强监测、及时选择合理治疗方案是治疗该病的关键[4]。由于妊娠期患者生理代谢机制比较特殊，一般采用控制饮食及适量运动的方法控制血糖，因为在临床上的某些降糖药物对母婴不良影响较大，通常选用胰岛素对妊娠合并糖尿病患者进行药物治疗[3]。目前所提及得规范化治疗即饮食治疗、运动治疗结合药物治疗三管齐下，在临床妊娠合并糖尿病的治疗中已经具有一定的成效。在临床上加强对妊娠合并糖尿病病情发展的监测，及时给予有效、规范、科学、合理的治疗方法，可有效减少孕产妇及围生儿不良事件的发生，改善母婴结局，提高母婴的生存质量[2]。本研究通过对妊娠合并糖尿病的孕妇采取的分类治疗所得的临床资料进行统计分析，探究临床当中规范化治疗对妊娠合并糖尿患者母婴结局的影响。研究结果显示：妊娠合并糖尿病患者的规范化治疗疗效显著，一方面减少了孕产妇妊高症、羊水过多、胎儿窘迫、产后出血或感染等并发症的发生，另一方面减少了围生儿低血糖、巨大儿、胎儿窘迫、新生儿窒息、高胆红素血症等并发症的发生，进而效改善母婴结局，值得广大医护人员在妊娠合并糖尿病的治疗当中推广应用。 参考文献： [1]殷翠青．妊娠合并糖尿病的临床诊断与治疗分析［Ｊ］．临床医药文献电子杂志，2015，01：82 －83． [2]李娟．５２例妊娠合并糖尿病的临床治疗［Ｊ］．糖尿病新世界，2015，01：68．
篇一：一周工作总结(范文-可参照模板) 一周工作总结 一、工作的总体感受 一周的工作总体感觉是很充实，每天都是那么忙碌，虽然总是重复做着同样的工作，但还是从这样不断重复的工作中明白了耐心、细心、克制情绪的重要。这是像我这种刚毕业的年轻人最缺少的东西，也是工作中最宝贵的东西。每天只要开始了工作，就会有络绎不绝的应聘者来参加面试，形形色色的应聘者对面试做出的反应和表现让我从多个角度观察每个人的综合素质，这也是最能考验自己专业素养的时候，总是提醒自己一个一个来，一步一步来，少出错误，尽求专业化，旁边同事的工作也给了自己支持，我们是在一起完成工作，不是自己一个人，更重要的是，我的主管从一点一滴的在给我帮助，耐心的指导我完成一项又一项的繁琐的工作，在这里，我十分的感谢我的主管，孟向前。刚开始，由于不熟练和对一些商品的不了解，自己工作的速度很慢，有时还手忙脚乱。经过一周的工作，对电脑的一些操作和对产品一些信息的了解逐渐加深，工作的效率也有了一定的提高。为了能迅速熟练掌握相关技巧就得多练习，多遇到一些问题，就会多改进，多进步。一周的工作没有想象中的枯燥乏味，每天都会遇到新的问题，要向主管和同事请教问题，当然也会给自己带来思考。 二、工作环境的感受 对于公司的工作环境，自己还是满意的，拥有宽敞明亮的办公场所，有一排排整齐的办公用具，宽松的工作氛围让自己感到舒畅，这也是自己最想要得到的，能够发挥出自己的能力。刚来的第一天，热心的主管帮我引见了公司的一些领导，他们让我有一种亲切感，都给了我一些鼓励，希望以后能从他们的身上得到一些指点，对工作的，对人生的。有时工作紧张，我们总能找到轻松的话题让气氛变得轻松起来，让我们的距离越来越近。 三、工作岗位的认识 目前，自己所在的工作岗位是综合管理部人力资源专员，岗位最需要的是耐心和细心，能够处理好自己的情绪，能够在重复的工作中调整自己。对于系统的操作要熟练，对一些产品信息要有一定的了解，不断提高服务效率和服务质量。 四、对工作的观察 通过一周的招聘工作，根据自己的观察，………… 五、自己的工作定位 ，就应该把自己的本职工作做好，尽快熟练办公工具操作技能， 熟悉解决一些执行问题的流程，提高工作效率，在工作中端正自己的工作态度，保持热情。利用服务在第一线的机会，培养自己细心、耐心的心理素质，促进与不同商户之间沟通能力的提高。 五、自己在工作中的不足 一周的工作，也发现了自身的一些问题：打字速度慢，；有时工作中出现走神，导致错误出现；人多时，有时还是出现了情绪急躁等。在以后的工作中自己将针对这些问题不断改进，多与同事交流，多向同事请教，多与客户沟通，减少和杜绝一些问题的发生。 六、接下来的工作打算 经过一周的工作实践，自己慢慢的熟悉和适应了普通票开票处的工作，但还需提高服务效率。提高开票的操作效率，降低出错率，纠正工作过程的出现的急躁情绪是接下来工作中自己需要改进的。与同事进行深入交流，不断学习和总结工作中经验。 七、对赛格电子市场市场部的总体了解 市场部作为赛格电子市场分公司的主体，是赛格电子市场的运行中枢，主要负责对赛格电子市场的现场管理、消防安全、环境卫生、消费者维权、配套服务、零星资源收入管理等管理工作。市场部是保持赛格电子市场分公司正常运转的核心部门，市场部的工作质量，关系到
临床研究病例报告表内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 临床研究病例报告表 （X日用药） 受试者姓名缩写□□□□ 药物编号：□□□ 试验中心编号：□ 试验开始日期年月日 填表说明 1．请用签字笔填写，字迹应清晰，易于辨认。 2．受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。 3．在所有选择项目中，请在相应的方框中划“×”；疼痛强度（PI）和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“○”。 4．每项填写内容务必准确，不得随便涂改，如发现填写内容有误，应在原记录上划单横线，在旁边写明正确内容，并注名修改者及日期。不要用任何方式（橡皮、涂改液等）涂抹原记录。 5．不要改变病例报告表的格式，如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时，请将有关信息记录于后面的空白附页中，并保留以上记录副本。6．知情同意书一般为患者签名。如患者有特殊情况，可由患者法定代理人签名。
入组筛选表
1．受试者应为： 年龄：18 -70岁癌症患者（一般情况尚好，可适当放宽） 性别不限 预计生存期2个月以上的住院患者 疼痛强度为中到重度，评分≥4 并符合一下条件之一（请在符合的项目上画圈） 1）入选前1周内曾使用XX，日剂量为40-60mg，疼痛强度可缓解到≤2； 2）入选前1周内曾使用其它镇痛药，其全日剂量相当于40-60mgXX 剂量，疼痛强度可缓解到≤2 非放疗期或疼痛部位为非照射部位 间歇期的化疗者，应由主管医生确认化疗后无止痛作用 该患者是否同意参加本试验，并已签署知情同意书 如以上任何一个答案为“否”，此受试者不能参加 2．受试者排除标准： 本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验 正在服用或本试验开始前2周内曾服用MAO抑制剂者(如优降宁、苯乙肼等) 24小时内用过XX类镇痛药，或5日内用过XXX 癌痛骨转移患者，近4周内接受同位素内放疗或/和双磷酸盐类药 物治疗 呼吸抑制、（肺）气道阻塞或组织缺氧 胆道疾病 心脏疾患（即Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能） 血压高于正常值 血液系统疾病 肝、肾功能明显异常(即指标高于正常值一倍以上) 脑部疾病，判定能力异常 XX药耐受、过敏，或曾在使用时因不良反应停药 药物及∕或酒精滥用 孕妇或哺乳期妇女 如以上任何一个答案为“是”，此受试者不能参加 结论：该患者是否符合上述要求，同意入组是 □ □ □ □ □ □ □ □ 是 □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ 否 □ □ □ □ □ □ □ □ 否 □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ 医生签名：＿＿＿＿＿＿日期＿＿＿＿年＿＿＿月＿＿＿日
欢迎共阅 XXXXXX临床试验 病例报告表 （CaseReportForm） （版本号：第二版2010年8月3日） 试验组□对照组□ 是否完成研究：□是□否 承担临床试验的医疗机构：1.__□ 2.□ 受试者拼音缩写：□□□□ 试验编号：□□□ 研究者姓名： 研究开始日期：______年____月____日 研究结束日期：______年____月____日 实施者：XXXXXXXXXXXXXXXX公司 填表说明 1、筛选合格者填写正式病例报告表。 2、病例填写务必准确、清晰，病历及本表作为原始记录，不得随意涂改，错误之处更正时，在错误处划一水平线居中，仍能看到其原始内容，将更正的记录写在旁边，并写上研究者的姓名和更改日期。 举例：原记录为：8.5，修改后式样为8.5 3、填写本表一律使用黑色中性笔。 4、患者姓名拼音缩写四格需填满，两字姓名填写两字拼音前两个字母，三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母，四字姓名填写每一个字的首字母。 举例：张悦ZHYU,李新华LXHU,欧阳冰冰OYBB。 5、所有选择项目的□内用“X”标注。 6、试验期间应如实填写不良事件记录表。记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。如有严重不良事件发生，请及时报告本中心临床试验负责人、伦理委员会、实施者、药监局。
（发现严重不良反应时需在24小时以内上报有关单位） 试验流程图 阶段手术前随访阶段 随访阶段第1次 访视 第1次 随访 第2次 随访 第3次 随访 第4次 随访 计划外随 访 术前术后即刻术后1周术后1个月术后2个月必要时 采集前列腺 病史 √————必要时签署知情同 意书 √————必要时确定入选排 除标准 √————必要时填写基本资 料 √————必要时生命体征检 查（血压、脉 搏、呼吸） √√√——必要时 量表结果观 察 √——√√必要时生化检查√√———必要时血常规检查√√———必要时肾功能检查√√———必要时 凝血功能检 查 √————必要时 尿动力学检查√——√√必要时 试验实施者：XXXXXXXXXXXXXXX公司移动电话：电话： 传真： 临床研究单位： 1.□ 2.□电话：传真：电话：传真： —1013
孕前女性生殖道感染与优生的临床研究技术报告 李湘霞 周桂芳 孙 研1 吴洪婧o 杨伟燕 苏玉琴 刘炜青? 李秋儒? 山东省胶州市妇幼保健院妇产科 266300 中国图书分类号 R394 文献标识码 A 文章编号 1001-4411(2009)12-1648-02 1长春市高新开发区社会事业局o山东省青岛医学院附属医院产科?山东省胶州市卫生进修学校?=摘 要> 目的:探讨孕前女性生殖道感染与孕育及优生的关系。方法:将来院做孕前检查者2000例作为实验组,对其进行优生知识宣教,并通过阴道分泌物的常规检查和辅助检查,确定生殖道感染的情况,对感染者进行药物治疗后,进行妊娠及妊娠结局的观察和随访。同时,以乡镇计划生育孕前档案中排除孕前已做体检者妇女2000例作为阴性对照,记录末次月经、妊娠情况、孕期情况、妊娠结局、新生儿情况。两组均认真随访,观察两组患生殖道感染性疾病情况及妊娠结局。结果:生殖道感染人数528人,感染率2614%;其中外阴炎32例,阴道炎162例,宫颈炎180例,附件炎112例,盆腔炎28例,其他14例;实验组怀孕人数1830例,对照组为1651例;不良妊娠结局的发生率,实验组为213%,其中胚胎停止发育21人,自然流产13人,早产5人,胎膜早破7人,对照组不良妊娠发生率为517%,其中胚胎停止发育47人,自然流产25人,早产14人,胎膜早破29人。妊娠结局明显优于对照组。结论:孕前期女性进行生殖道感染的检查及治疗,可提高妊娠率和减少不良妊娠结局的发生,女性生殖道感染与优生密切相关。 =关键词> 生殖道感染 优生 妊娠 随着社会的发展,女性生殖道感染性疾病越来越得到人们的关注。正常阴道的分泌物是由阴道壁的渗出液、子宫颈黏液、子宫内膜及输卵管分泌液、外阴的油脂腺、汗腺、巴氏腺以及微生物及其产物等组合而成,正常阴道不是无菌的,常见的细菌至少有六种以上,最多见的是乳酸杆菌,它是阴道内有益的细菌。阴道内的酸碱度多半PH 值415,也就是较酸,所以如果破坏了阴道酸碱度,可能会让乳酸杆菌死亡,造成不好的细菌生长。女性生殖道受到细菌、病毒、霉菌、滴虫、支原体、衣原体等致病微生物的感染统称为生殖道感染。生殖道感染是生殖健康的重要问题之一,也是影响女性健康的常见疾病,此类问题不仅为生理性疾病,还给妇女带来心理伤害和压力,甚至造成胚胎停止发育、流产、早产、死胎等等。因此,生殖道感染与优生密切相关。我院于2004年成立了孕前女性生殖道感染与优生课题组,利用孕前查体病员多,治疗方便及时,观察随访机制完善,便于统计分析的优势,针对这一问题,进行了临床研究。1 资料与方法 111 一般资料 自2004年6月~2005年6月来我院孕前查体者2000例作为实验组,平均年龄24岁(21~35岁),其中未产妇1124例,有一次早孕流产史者124例,2次及以上者71例,1次及以上中孕引产者3例,否认孕产史者926例;经产妇876例,其中孕1产1243例,孕2产2322例,孕3次以上并产1者311例,采用放置宫内节育器及其他方法避孕(其中避孕失败导致人工流产者多为使用药具不规范,少数为带器妊娠)。同时,通过乡镇计划生育孕前档案,排除已孕前 查体者2000例作为对照组。凡来孕前查体者,随时进行相关知识的宣教,详细讲解生殖道感染与优生的关系,截止到2005年6月达到计划实验组、对照组各为2000例。 112 方法与处理 查体小组由接受专门培训的妇产科医师、护师、特检人员组成,设计孕前查体表,讲解查体表内容,根据门诊首诊顺序编号,至2005年6月满足实验组2000例。告知来诊者回访及随访的必要性,不及时回访可能出现的后果;进行优生知识的宣教,结合孕前查体进行生殖健康查病治病,常规妇科检查,常规进行阴道分泌物化验检查及其它相关检查,常规子宫、附件B 超检查;孕前及孕期的运动方式、饮食、营养等给予详细讲解,并观看录象带,了解生殖道感染的有关知识,如何预防生殖道感染性疾病。 了解生殖道感染的表现:白带增多,有异味,黄色或灰白,有时呈脓性、泡沫或豆腐渣样,外阴瘙痒疼痛,有时红肿下腹痛疼,腰痛,下腹坠胀;性生活时疼痛或不适,有时性生活后出血;生殖器有时出现溃疡,疱疹,疣状物等;在患生殖道感染的早期都可能不出现任何症状。 实验组均给予全面查体及相关化验检查,检查为生殖道感染者给予及时的治疗,定期随访,痊愈后再怀孕,跟踪随访1年;对照组有症状者给予检查治疗,常规记录,参与质控,不影响对比分析。 2 结果 通过孕前查体及孕前优生知识的宣教,发现各类女性生殖道疾病,给予及时、规范的治疗,治愈率达78%,好转率达2114%。各类疾病包括:宫颈炎180例、阴道炎162例、附件炎112例、外阴炎32例、盆腔炎28例、其它疾病14例。 实验组妊娠结局明显优于对照组,统计学处理差异有统计学意义(V 2=40187,P <0105)。实验组有170例、对照组349例未孕,继续观察、随访。实验组与对照组妊娠结局比较#1648#中国妇幼保健2009年第24卷
工作报告模板excel 实验报告姓名实验报告成绩评语：指导教师2009年12月18日一、实验目的通过本实验，考查综合应用Excel解决实际问题的能力二、实验设备和软件? 硬件：Pentium 4以上的微型计算机? 软件：Windows XP、Excel 2003或以上版本三、实验原理：启动Microsoft Office Excel 2003，运用工具栏的各种各样的数据处理功能如三大地址、常用函数、公式计算、查询统计、图表编辑等等，以其固有功能及提示向导等对数据进行正确编辑，使实际计算工作更加简便，数据简单明了，清晰易懂任务2：步骤：1.标题”职工工资表”合并并居中,设置字体格式为”黑体”10号 2.将所有字体设置为”楷体”10号3.出生年月日期格式改为”04-Ｍar-97” 4.基本工资列数据设置为显示小数点后两位任务3：步骤：１.输入数据２.在总评成绩列，Ｅ３的地址栏输入＂＝Ｃ３*０.３＋Ｄ３*０.７＂将公式引用到整列任务4：步骤：选择＂数据＂＂筛选＂＂高级筛选＂，在＂方式＂选择＂将筛选结果复制到其他位置＂，＂列表区域＂选择Ａ１：Ｋ２２，＂条件区域＂选＂Ａ２３：Ｂ２５＂复制到＂Ａ２７＂年龄职称>=35 工程师 >=35 讲师办公软件看似简单，其实花样很多，尤其Excel 表格，涉及到一些比较少见的数据处理但其实只要用心多练，效率轻松提升个十倍百倍还真不是问题！赶紧一起来学习吧~1.将文字颠倒顺序输入”R”→设置字体为Wingdings23.给汉字标注
拼音选中对象→插入形状→ALT+鼠标快速定位单元格边角→F4 重复动作，添加分割线→插入文本框→调整字体 6.隐藏不需要显示区域选中号码→Ctrl+1→点击自定义→输入000-0000-00008.数据以万为单位显示计划类别：项目编号：目录银川市应用研究开发、成果转化计划项目报告如何复制原样的excel表格首先右键点击sheet1，然后点击”复制或移动工作表，最后在建立副本前打对勾即可这样就复制成功一个一模一样的Excel表格实验：Excel的基本操作实验目的：熟练掌握Excel的各项基本操作实验内容：1.工作表的命名，插入、移动、复制工作表2.退出Excel的方法3.如何区分单元格中的数据是数据格式还是文本格式4.怎样定义名称框5.如何将两个表放在同一窗口6.如何隐藏和显示工作表7.怎样对工作簿和工作表进行数据保护8.如何拆分和冻结工作表‘实验总结：实验：运用Excel处理财务数据实验目的：熟练掌握数据管理的相关内容和操作实验内容：1.动态图表的建立 2.数据清单的建立3.如何进行筛选4.如何进行分类汇总5.数据透视表的制作6.数据合并的计算实验总结： 实验：运用Excel处理财务数据实验目的：掌握数据分析工具的运用实验内容：1.单变量模拟运算表2.双变量模拟运算表3.单变量求解4.规划求解实验总结： 实验：Excel在财务分析中的应用实验目的：掌握财务比率分析法、趋势分析法、结构分析法实验内容：1.财务比率分析 2.
附件4：病例报告书写格式 病例报告 你所遇到的实际病例教科书（文献）描述的典型病例 一般情况：（一般情况——家族史，占30分） 流行病学讨论：（好发性别、年龄、职业等）姓名：性别： 年龄：出生地： 职业：民族： 婚姻： 联系地址： 入院日期： 记录日期： 主诉：（患者就诊的主要症状（或体征）及持续临床表现及相关情况：（结合临床表现特征性症时间）状与体征特点及其发展变化情况、伴随症状以及 与鉴别诊断有关的阳性或阴性资料等） 现病史：（本次疾病的发生、演变、诊疗等方面 的详细情况，应按时间顺序书写） 既往史：（患者过去的健康与疾病情况，如疾病病因学及可能发病原因：（结合病因学及可能发史、传染病史、手术外伤史等）病因素，分析既往病史与该疾病有无关联） 个人史：（生活居住情况，出生地和曾居住地，流行病学特点：
文化程度，有无烟、酒等嗜好） 家族史：（父母、兄弟、姐妹及子女健康情况。病因学方面的遗传性、家族聚集性等特点： 家族成员中有无遗传病、与遗传有关的疾病及传 染病） 体格检查：（包括全身检查、腹部检查及专科检体格检查：（结合疾病发生部位、类型、大小、 查情况）（体格检查——辅助检查，占20分） 良恶性和并发症） 辅助检查：（具重要意义的阳性、阴性结果）辅助检查：（实验室检查、超声及影像学检查、 相关标志物检查等；结合文献，目前尚可采取的 检测手段及可能结果的分析）
初步诊断：（初步诊断——鉴别诊断，占30分）初步诊断和鉴别诊断：（结合临床表现、体格检 查及辅助检查，进行诊断、鉴别诊断及诊断依据）鉴别诊断： 诊疗计划：（1.常规检查评价；2.为明确诊断进 诊疗：（根据该疾病目前治疗的方法种类，结合一步需检查的项目；3.初步的治疗方案，包括拟 该患者疾病类型、分期进行个体化治疗。并对预进行的手术）（占10分） 后作出判断） 体会：（对该疾病的认识、临床思维的要点及今 后工作的启示等）（体会——思考，占10分） 社会、伦理、道德、法律、经济等相关问题思考：
SFDA临床试验批准号：2002XXXXXX号 XXX注射液 Ⅰ期临床人体耐受性试验总结报告 试验单位：XXXXXXXX医院 试验负责：XXX 试验设计：XXX，XXXX 试验日期：2003年X月X日至X月X日 申办单位：XXXXX有限公司 (以下仅提供报告格式，其数据和文字均为虚构，如有巧合，纯属偶然；数据前后有矛盾之处，也请原谅) XXX注射Ⅰ期临床人体耐受性试验总结报告 摘要 单次给药的耐受性试验：30名健康受试者，根据体重和性别随机分配到7个剂量组（组1、组2、组3、组4、组5、组6、组7）。组1、组2每组2人；组3、组4、组5每组6人；组6、组7每组4人。参照费氏递增法（改良Fibonacci法）递增给药，各组分别静脉滴注XXX注射液5、10、20、30、40、50、60ml，滴速20-30滴/min。每个受试者只接受一个相应的剂量，从小剂量开始，每个剂量应用后未见不良反应，才可用下
一个剂量。观察给药后健康人体对XXX注射液的反应和耐受性。 多次（累积）给药的耐受性试验：12名健康受试者根据体重和性别随机分配到甲、乙两个剂量组，每组6人。分别静脉滴注XXX注射液20、10 ml，滴速20-30滴/min，连续5d。 结论：（1）每次按10 ml/次给药，有可能引血胆红素轻度增高或尿胆原阳性，但受试者无明显不适，因此推荐II期临床试验为10 ml/次；15 ml/次有可能引起血胆红素轻度增高或尿胆原阳性，但风险不会太大，可在严密监护下尝试。20 ml/次虽然引起的不良反应尚属轻度，但发生的频度较高，慎用。（2）10 ml/次就有可能引起轻度不良反应，主要为血胆红素轻度增高或尿胆原阳性，但受试者无自觉症状。20 ml/次可引起的不良反应有所增加。这种血胆红素轻度增高或尿胆原阳性，且两次重复结果相近，推测是药物引起的轻度溶血所致。其他主要不良反应为口干（2例）、头晕（1例）、皮疹（1例）。 根据国家药品监督管理局XXX号批文的要求，按照《新药审批办法》，《药品临床试验管理规范》（GCP），《中药新药临床研究的技术要求》，以及《中药新药临床研究指导原则》和XXX的化学组成、功能主治、药效学、毒理学研究资料，于2003年7月17日～2003年9月20日，对XXX有限公司申报的XXX注射液中药二类新药，进行Ⅰ期临床人体耐受性试验，总结报告如下。 1 研究目的 选择健康人为受试者，从安全的初始剂量开始，观察人体对XXX注射液的耐受性，为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。 2 临床资料与研究方法 病例选择 入选标准 1．健康志愿者。 2．年龄在18～50岁，男女各半。 3．体重在标准体重的±10%范围内[标准体重（kg）＝×（身高cm－80）]。 4．无烟酒嗜好。 5．心、肝、肾、血液等检查指标均在正常范围。 6．知情同意，志愿受试。 排除标准 1.妊娠期、哺乳期妇女。 2.具有原发性心、肝、肾、血液学疾病者。 3.精神或法律上的残疾患者。 4.有酒精、药物滥用病史。 5.过敏体质（对两种或两种以上药物或食物、花粉过敏史者）。 6.3个月内参加过其他药物临床试验者。 7.正在应用其他预防和治疗的药物者。 8.研究者认为不能入组的其他原因。 剔除标准 对已被选入本临床研究，属于以下情况之一者，作为剔除病例。 1．不符合纳入标准，或符合排除标准者
excel,做了个检验报告合格数据自动生成 的表格模板 篇一：邮件合并---利用现有的Excel文档来生成自动填表效果的word文档的方法 邮件合并---利用现有的Excel文档来生成 自动填表效果的word文档的方法 一、建立word 模板 首先利用Word制作一个模板并保存，将其中要插入数 据（例如：数据1、数据2……）的不同位置先空出。 二、用Excel建立相应数据库 在Excel表格中设置要插入word文档的数据（数据1、数据2）等相关信息并保存 三、关联数据库 打开word模板，—工具—信函与邮件—在“显示邮件合并工具栏”上打勾，在新出现的工具栏中选择“打开数据源”—在“选取数据源”对话框下的文件类型里选择excel 文件类型—在电脑里找到并选择excel数据库，打开后选择 相应的工作簿，默认为sheetl，并按确定。 将鼠标定位到需要插入数据（如数据1）的地方，插入—域—域名选择mergefield —在域属性下的域名里输入标 题信息—点击确定。
多处插入数据的，用同样的方法完成其他数据的插入。 四、预览并打印 在新出现的工具栏中选择“查看合并数据”，然后用前后箭头就可以浏览合并数据后的效果，如果你的是批量的，则可以选择“合并到打印机” 输入自己要打印的信息数，比如从1到3,这时就可以 批量打印了。 利用邮件合并功能可以非常方便地将Excel数据与Word 文档关联起来，如果数据有变动，只要在Excel表格中修改 就可以了。利用该功能，还可以非常方便地制作和打印成绩单、工资条、奖状等。 篇二：Excel 一键实现表格信息填写 一键实现表格信息填写 负责招生工作的老师在整理学生升学材料时，需要为每一位学生填写一张综合信息表并打印后放到纸质档案中，由于该表涉及学生的基本信息和6个学期的各科成绩，填写工 作量很大。笔者总结出一套高效的填写方法，可实现一键填写。 小提示： 对于其他各行各业的电子表格，凡是涉及到多个表格数据的报表生成和打印，都可仿照此方法来进行。 1.整理原始数据打开Excel 20XX新建一工作簿，把学生处提 供的学生
(完整)医疗器械临床试验病例报告表 编辑整理： 尊敬的读者朋友们： 这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)医疗器械临床试验病例报告表）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。 本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(完整)医疗器械临床试验病例报告表的全部内容。
编号:□□□□ 患者姓名拼音缩写：□□□□ 产品名称＊＊＊*＊(商品名：＊＊＊) 的安全性和有效性研究 病例报告表 (Case Report Form,CRF） 患者姓名拼音缩写：□□□□ 试验编号:□□□□ 医院名称: 研究者签名： 申办单位：上海＊*****有限公司
病例报告表填写要求 1、所有记入本手册的数据需对照原始资料进行核查 2、用签字笔填写，中文字应清晰可辨，英文字母需大写 3、每格填写一个字,不适用的空格，请填“/" 4、选择项请打“√" 5、填写错误修改时，用单线划掉,切毋涂抹，原字迹需清晰可辨，并签名和注明修改时间 6、患者的姓名不得出现在本病例报告表中，患者姓名拼音缩写四格需填满，两字姓名填写两字拼音前两个字母，三字姓名填写三字首字母及第三字二字母，四字姓名填写每一个字的首子母。举例：张红ZHHO，张红旗ZHQI 欧阳予黄 OYYH. 7、日期填写为：□□□□年□□月□□日。
一、入选标准： 1、年龄18～65岁，性别不限；□是□否 2、创面面积小于体表面积的50%；□是□否 3、签署知情同意书; □是□否 如以上任何答案为“否”，则该病人不能入选 二、排除标准： 1、年龄小于18岁或大于65岁；□是□否 2、有严重心、脑、肝、肾功能不全的患者；□是□否 3、严重营养不良的患者;□是□否 4、创面面积大于体表面积50%的患者；□是□否 5、有精神疾病的患者以及无自知力、不能确切表达者。□是□否 如以上任何答案为“是"，则该病人不能入选 观察医师签名: 日期年月日