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中药超微饮片与传统饮片化学成分及药效学剂量对比分析目的：分析葛根芩连汤的中药超微与传统饮片之间的成分溶出量及药效学剂量，为后期中药材的应用提供参考。
方法：选取等量葛根芩连汤传统饮片和超微饮片制成干浸膏，应用高效液相色谱技术（HPLC）对葛根岑连汤不同饮片中葛根素含量进行测量，并进行肠道炭末推进率试验比较饮片的药效学剂量。
结果：超微饮片中葛根素溶出量更高；传统饮片组、超微饮片组、空白组以及黄连素组在炭末推进率方面比，P＜0.05有统计学差异。
结论：中药超微饮片的应用可为后期临床提供新途径。
标签：中药材；超微饮片；传统饮片；药效学剂量中药饮片是中国医学临床用药的基础原料，也是中药方汤剂的基础。
随着现代超微粉体技术的不断发展，传统中药饮片被加工成为微米型新型中药饮片。
该类饮片和传统饮片相比，具有更高的细胞破壁率，表面积大，有效成分的溶出率更高等优势。
葛根芩连汤由葛根、黄连、黄芩及甘草组成，具清热解表之效，善治协热下利[1]。
本文特选取葛根芩连汤的不同饮片制剂，应用HPLC、炭末推进率试验进行研究，现报告如下。
1资料与方法1.1试验中药材及小白鼠注：*表示与黄连素组相比，P＜0.05，#表示与黄连素组相比，P＜0.01；1表示与超微a组相比，P＜0.05，2表示与超微a组相比，P＜0.01。
3结论随着中医药在现代临床治疗、保健等方面的广泛应用，中药材制剂的应用也引起了广大研究人员的关注[3]。
中药饮片在临床中广泛应用，中药饮片类药剂是根据中医药配方需求对相应中药材进行加工、炮制等操作，以满足临床各类配方中各种不同形状饮片的需要。
但一些无法耐受较长时间煎煮的中药材，还容易与自身或配伍药材间发生一些列化学反应，生成一些大分子螯合物或未知的化合产物，对疾病的预防及控制有较大影响，严重时还会产生一系列毒副作用[4]。
伴随超微粉体技术的不断发展，出现一种新型中药饮片，也就是中药超微饮片。
中药超微饮片是采用超微技术对中药材进行粉碎后产生的，其细胞破壁率至少可达95%，且细胞中的有效成分能快速大量释放，中药材的生物利用度有明显提高，进一步节约了临床使用剂量[5]。
描述：中医胃脘痛诊断标准参照《中药新药治疗胃脘痛的临床研究指导原则》所定标准执行[2]：①有胃脘部疼痛及胃肠病症状；②有反复发作史；③发病前多有明显诱因。
具备①及兼具其余1～2项，即可确定诊断。
1 资料与方法1.1 一般资料中医胃脘痛诊断标准参照《中药新药治疗胃脘痛的临床研究指导原则》所定标准执行[2]：①有胃脘部疼痛及胃肠病症状；②有反复发作史；③发病前多有明显诱因。
具备①及兼具其余1～2项，即可确定诊断。
中医证候诊断标准参照《中药新药治疗胃脘痛的临床研究指导原则》及《中药新药治疗脾虚证的临床研究指导原则》所定标准制定[3]。
脾胃虚寒证：①胃脘隐痛，畏寒喜温；②体倦乏力；③神疲懒言；④食欲减退；⑤食后腹胀或午后腹胀；⑥形寒肢冷；⑦口泛清涎；⑧大便清稀，完谷不化；⑨舌质淡、舌体胖或边有齿印，苔薄白；⑩脉沉细或迟。
以上①项必备，并同时具备②～⑤项中的1项、⑥～⑧项中的1项，结合舌脉，即可诊断为脾胃虚寒证[4]。
病例纳入标准、病例排除标准、病例剔除标准参照《中药新药治疗胃脘痛的临床研究指导原则》制定[5]。
选取2010年5月～2013年5月济宁市中医院收治的胃脘痛患者300例，根据就诊顺序，在患者知情同意的前提下，随机分为两组，甲组160例中男87例，女73例，年龄36～76岁，平均（45.38±5.93）岁；乙组140例中男79例，女61例，年龄38～77岁，平均（46.35±6.24）岁。
两组患者的性别、年龄等一般资料经统计学分析无显著性差异（P > 0.05），具有可比性。
1.2 临床试验方法试验药物名称及规格、药物编盲、药物发放按临床试验的统一标准执行[6]。
中药传统饮片由济宁市中医院药剂科炮制煎煮，中药超微饮片由湖北中大制药有限公司提供（批准文号：鄂20110296）。
受试者被随机分组，接受7 d的附子理中汤超微饮片或传统饮片治疗。
给药方案：甲组予附子理中汤口服液Ⅰ号，每次50 mL，每天2次；乙组予附子理中汤口服液Ⅱ号，每次50 mL，每天2次，疗程均为7 d。
中药超微饮片与传统饮片化学成分及药效学剂量对比研究【摘要】目的本文针对中药超微饮片与传统饮片进行详细研究，并讨论其化学成分、药效学剂量。
方法鉴别小柴胡汤超微饮片与传统饮片的化学成分，对中药超微饮片与传统饮片药效学剂量、水溶物浸出物量、溶出量相比。
结果化学成分的定量及定性，超微技术处理过的饮片破壁细胞视野占比90%多；化学成分两组饮片的斑点状况皆为相同且超微饮片较为显著；水溶性浸出物量的检测，提高浸膏的所得概率，从而增加水溶性成分的溶出量；黄芩苷与总黄酮的溶出量超微饮片高出1.8倍，细胞破壁其之内的成分溶出较快而量逐渐增多。
结论超微技术应用于中药饮片与传统饮片中，发现此项措施可提高浸膏的所得概率，从而增加水溶性成分的溶出量，细胞破壁其之内的成分溶出较快而量逐渐增多，能够帮助中药搭配，此项技术具备应用推广价值。
【关键词】传统饮片；药效学剂量；中药超微饮片；化学成分中成药饮片是根据中医理论,采用中药炮制方法,经加工炮制而成,可直接应用于中医临床的一种中药。
用来预防和治疗疾病的中草药总称,包括中药、中药饮片、中成药等【1】。
由于中药饮片煎煮工序较复杂且不利于服用临床采用较少。
而随着超微粉碎技术的提高其制剂原理采用超微粉体技术将中药饮片粉碎成1～75μm超微粉，使药材植物细胞破壁率提高。
中药超微饮片具有促进药物吸收、增强药性的功效。
中药细胞破碎后，表面积增加，有效成分直接进入溶媒，释放的速度和量都大增，可被机体充分吸收，提高了中药的生物利用度【2】。
药效成分可以在10分钟左右快速的溶出，起效比较快，疗效也比较好，方便使用，而且质量也可以得到控制，节省药材，方便卫生，原汁原味。
本文针对中药超微饮片与传统饮片进行详细研究，并讨论其化学成分、药效学剂量，详细报道如下。
1资料与方法1.1药物本小柴胡汤（甘草、半夏、黄芩、甘草炙、大枣、党参、生姜各9克，24克柴胡）传统与超微饮片。
1.2实验方法取少许的传统饮片样本与小柴胡汤超微饮片将其制成水装片，对颗粒的大小行显微镜测量。
中草药的饮片质量评价技术研究中草药一直以来都是中医药领域中重要的治疗手段之一。
中草药的饮片使用广泛，是指将草药经过处理后制成薄片或粉末并放入袋中供使用。
饮片产品的质量评价对中药产业的健康发展至关重要。
因此，开展中草药饮片质量评价技术研究极为重要。
一、中草药饮片质量评价技术概述中草药饮片生产过程中需要考虑许多方面的问题，如何控制饮片的质量是很重要的。
饮片的质量评价主要包括以下几个方面：1.外观特征：外观特征是评价饮片质量的重要指标之一。
外观要求干燥、无杂质、颜色均匀等。
2.显微特征：饮片组织特征是中药饮片质量评价的一个重要指标。
显微特征包括细胞形态、细胞壁厚度、细胞分布等。
显微特征主要反映饮片材料的产地、生长条件和药材种类等方面的信息。
3.化学成分：饮片中主要成分含量的测定。
中药中的主要活性成分都是化学物质，因此，化学成分评价对于中药饮片质量的评价也十分重要。
二、中草药饮片质量评价技术的研究现状和发展趋势1.外观特征评价技术的研究现状和发展趋势目前，常用的饮片外观评价技术主要包括：色度评价，主要评估颜色的均匀性和色泽的鲜艳度，通常使用色差计来测量饮片的颜色差异亲子鉴定，主要是通过人类视觉和感官来评价和鉴别饮片质量，从而确定饮片味道、质量、色泽及口感；镜头拍摄和计算机图像处理技术，主要通过对饮片的图像进行处理来提取饮片特征和质量信息，从而更好地评估其质量。
外观特征评价技术的发展趋势为集成技术。
往后，随着计算机图像处理技术的逐渐成熟，特别是集成了人工智能技术的研究发展，将有更多种方法被应用到中草药饮片的质量评价中。
2.显微特征评价技术的研究现状和发展趋势目前，显微特征评价技术主要包括光学显微镜、电子显微镜等。
随着科研技术的不断发展，显微特征评价技术也逐渐发展起来。
现在，通过一些新的技术手段，如基于图像的机器学习算法和人工智能，可以对饮片显微特征评价技术进行自动化和标准化研究，以提高饮片质量评价的准确性。
理中汤超微颗粒与传统饮片的临床疗效对比研究【摘要】目的：探讨传统饮片与理中汤超微颗粒的临床治疗效果。
方法：选择2016年2月-2017年2月期间我院收治的90例胃脘痛患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中对照组采用传统理中汤饮片制剂治疗，而观察组则运用1/剂量的超微配方颗粒，对两组的治疗效果进行比较分析。
结果：治疗前，两组的症状持续时间、发作频率以及严重程度比较无差异（P>0.05）；治疗后，与对照组相比，观察组的症状严重程度、发作频率以及持续时间均改善明显，组间对比差异显著（P<0.05）；同时，观察组的治疗有效率高于对照组（P<0.05）。
结论：临床上给予胃脘痛患者理中汤超微颗粒治疗效果显著。
【关键词】传统饮片；理中汤超微颗粒；胃脘痛；临床效果理中汤作为比较常见的一种中药制剂，源于《伤寒论》，由干姜、炙甘草以及白术组成，具有补气健脾、温中散寒的功效，也是中医治疗脾胃虚寒的一个经典组方[1]。
中医上在治疗胃脘痛时，首选理中汤，并且现代药理学研究表明，该方能够对实验性溃疡的发生进行抑制，使胃肠道功能得到改善，对改善患者预后有着极其重要的意义[2]。
因此，本文对理中汤超微颗粒运用在胃脘痛治疗中的临床价值进行了探讨，如下报道。
1.资料和方法1.1一般资料选择我院2016年2月-2017年2月期间收治的胃脘痛患者90例为研究对象，按照随机数字法将其分为两组，每组45例。
对照组病程（40.22±15.09）月，年龄（36.2±9.4）岁，其中20例为女性，25例为男性；观察组程（41.09±14.33）月，年龄（36.5±9.6）岁，其中19例为女性，26例为男性。
两组患者的病程、性别等资料比较无差异（P>0.05）。
1.2病例选择标准1.2.1诊断标准：①食后胀闷痞满；②胃脘隐痛；③便清腹泻；④纳呆少食；⑤四肢乏力酸软；⑥胃痛喜暖喜按，符合上述3项以上，且脉细沉、苔白或薄白，有齿痕，舌质淡红。
中药饮片作为中医药体系的重要组成部分，其标准的制定与执行对于确保中药质量和临床治疗效果具有至关重要的作用。
以下是关于中药饮片标准的几点思考：
标准的科学性与实用性：中药饮片的标准应该建立在科学研究的基础上，同时要考虑到实际生产的可行性和临床使用的需求。
标准应该具有明确的指导意义，能够指导生产、加工、储存、使用等各个环节。
质量控制与安全性：中药饮片的质量直接关系到患者的安全和治疗效果。
因此，标准中应该包含严格的质量控制措施，如成分含量、重金属和农药残留等安全指标的限定，以确保中药饮片的安全性和有效性。
传统知识与现代科技的结合：中药饮片的制备和使用有着悠久的历史和深厚的传统知识。
在制定标准时，应该充分尊重和利用这些传统知识，同时也要结合现代科技手段，如指纹图谱、基因测序等，以提高标准的科学性和准确性。
国际化与本土化：随着中医药的国际影响力不断提升，中药饮片的标准也应该考虑与国际接轨。
但同时，也要充分考虑到中医药的本土化特点，制定出符合中国国情和文化的中药饮片标准。
持续更新与完善：中医药是一个不断发展的领域，新的研究成果和技术手段不断涌现。
因此，中药饮片的标准也应该是一个持续更新和完善的过程，以适应中医药发展的需要。
总之，制定科学、实用、安全的中药饮片标准是推动中医药事业发展的重要保障。
这需要我们在实践中不断探索和创新，不断完善和提升中药饮片标准的水平和质量。
中国中医药报/2009年/6月/19日/第003版专版中药超微饮片的质量标准化研究及思考蔡光先湖南中医药大学中药饮片是组成汤剂的物质基础，随着时代的发展和科技的进步，传统饮片服用不便、质量不稳定的缺点逐步凸显，影响了临床应用，制约了中医临床学科的发展。
因此，中药饮片服用方式的改进及其质量标准体系的建立迫在眉睫。
湖南中医药大学从1999年开始，组织60余名科技人员，率先将超微粉体技术与传统的炮制技术及现代制剂技术相结合，研制成功微米级新型饮片——中药超微饮片。
中药超微饮片研究概况(一)概念及特点1.概念中药超微饮片系指采用超微粉体技术将中药饮片粉碎成1～75μm超微粉，再用现代制粒技术制成的颗粒型饮片，主要供中医临床配方使用。
2.特点保留了中药的四气五味；节省药材；质量可控；方便服用。
(二)取得的成绩1.建立中药超微粉体加工工艺标准制订了适宜粉碎设备选择原则:根据不同质地原料的适宜粉体粒径及粉碎方法，优选粉碎设备类型。
确定了规范的工艺条件及参数:制定了不同入药部位、不同质地中药超微粉碎的工艺参数，如振动粉碎的物料含水量、加料量、入磨粒度、介质填充率、粉碎温度、粉碎时间等。
确定了不同中药品种超微粉体的最佳粒径范围，并分别制订了400余种中药超微粉体的加工方法及工艺参数。
解决了中药超微粉体的稳定性问题:中药超微粉表面积增大，流动性差，吸湿性强，易变质，难以包装及运输；故采用物理改性技术，增加了粉体的流动性，减少了吸湿性，解决了中药超微粉体不稳定的技术难题。
2.提供了中药超微粉体有效性评价示范制订了超微饮片适宜剂量调节原则:以《中国药典》各味药用量为依据，根据文献研究、化学成分比较、药效学试验及临床对比研究结果，确定中药超微饮片适宜剂量。
调节中药超微饮片剂量，按《中国药典》规定，上限不变，下限调低1/2～1/3，毒性药物因具体品种而异。
提供了中药超微饮片主要药效评价示范:从整体、离体器官、细胞、分子基因水平，采用代谢组学、蛋白质组学、基因组学等研究技术，建立了多层次的中药超微饮片生物效应评价体系，系统探讨了单味与复方中药超微粉体及超微饮片的生物效应特征，总结中药超微粉体粒径大小对药效的影响规律，确定中药超微粉体及超微饮片生物效应优于普通粉体及传统饮片的最佳粒径范围。
3.建立多层次的安全性评价示范模式采用系统的毒理学研究方法对中药超微粉体与超微饮片的安全性进行评价，研究了无毒与有毒、单味及复方中药超微粉体与超微饮片的急性毒性、亚急性毒性、靶向毒性、药代动力学及对胃肠道黏膜细胞超微结构的影响。
通过研究，制订了确保其超微粉体应用安全的粒径控制范围。
4.开展多中心临床研究，建立临床应用不良反应监测体系选用银翘散、小青龙汤、附子理中汤、保和丸、普济消毒饮、消风散等20多个传统经典名方及经验方，主治病证涉及内、外、妇、儿、五官诸科，采取随机分组、病证结合方法，对临床用药剂量和临床疗效进行对比研究，先后观察了2000多例病人，结果中药超微饮片(为传统饮片1/3～1/2用量)与传统汤剂疗效相当，临床试验中未发现明显的不良反应。
近300万人次使用该产品也未见不良反应，安全性较好。
按东、南、西、北、中划分，在我省部分市、县、医院、乡镇卫生院、社区医疗服务站建立了临床不良反应观察站，并与湖南省不良反应监测机构作出关联性评价。
5.首创401种单味中药超微饮片通过制备工艺、质量标准及有效性与安全性的系统研究，经报批、审评、复核，获得了401种单味中药超微饮片的生产批文。
401种单味中药超微饮片质量标准较《中国药典》2005年版有较大提高，增加TLC鉴别143种，增加含量测定7种。
单味中药超微饮片克服了传统饮片的“质量不确定性、服用不方便性”，既具有节省药材、质量可控、服用方便、灵活配方等优势，又保持了中药四气、五味、归经及功能主治等基本特征，保持和发扬了中医药特色。
该系列产品的开发成功对保护中药材资源，建设“资源节约型、环境友好型”社会具有重要示范作用。
6.产生较大学术影响首创中药超微粉体生产工艺方法，“中药超微颗粒加工工艺”获得国家发明专利。
应用超微粉体技术对经典名方、内服丸散剂与外用散剂进行深度开发，研制成功7种新制剂。
申请国家发明专利5项。
发表学术论文108篇，出版了《单味中药超微饮片的质量标准研究》、《中药粉体工程学》两部专著。
提出了中药粉体工程学的概念、组成，研究其特性及应用，形成了中药粉体学理论，丰富了中药制剂学的内涵。
培养了一支具有创新能力的中药粉体工程创新团队，组建了春光九汇现代中药有限公司，形成了国家级中药超微饮片产业化示范工程产学研示范基地；培养硕士生、博士生36名；率先组建了中药粉体技术平台:中药超微技术教育部工程中心、湖南省中药超微工程技术研究中心及国家中医药管理局中药粉体重点研究室。
中药超微饮片标准化体系研究(一)建立了中药超微粉体新的质量分析方法1.率先建立了中药超微粉体的粒径检测方法即激光衍射法(干法)与显微图像相结合的方法，达到既检测中药微粉粒度分布又观察其微观形貌特征的目的，解决了75μm以下中药超微粉体粒度缺乏检测方法的关键技术，实现了中药超微粉体粒径可控。
2.建立了中药超微粉体细胞破壁率的测定方法首次对中药超微粉体的细胞破壁率测定方法进行了系统研究，根据根、茎、叶、花、果实等不同入药部位选择不同指标，采用显微特征细胞计数法进行测定，制定了中药超微粉的细胞破壁率测定方法；探讨了超微粉体粒径与细胞破壁率的相关性。
研究结果为中药超微粉体的化学成分溶出增加提供了科学依据。
3.建立了中药超微粉体DNA鉴别的样品处理方法中药超微粉体因其原药材的性状改变，传统的形态学观察鉴定方法已经不能满足要求，故采用rDNA-ITS序列检测作为中药超微粉体的品种鉴别方法。
中药超微粉体的DNA破坏比较严重，用一般的方法提取DNA其含量低，杂质多，对后续的PCR扩增实验带来很大困难。
研究发明了改良离心吸附法提取DNA，并采用分子克隆的办法，把目的片段连接在细菌中进行培养转化。
解决了干药材或中药超微粉体DNA提取困难的技术瓶颈。
发表相关学术论文4篇，其中1篇被SCI 收录。
(二)建立了国内第一套中药粉体产品的质量标准包括原料质量评价(品种来源符合法定标准，重金属、砷盐、农残符合国际标准，制订了前处理规范)、中间体(超微粉体、普通粉体)质量评价(粒径检测、显微鉴别或微观形貌、比表面积与堆密度、休止角及水分、灰分、吸湿率、鉴别及指标成分含量测定)、成品质量评价(粒度、显微与薄层鉴别、水分、灰分、浸出物、指标成分含量测定、溶出度考察)。
研究手段涉及到中药指纹图谱技术、随机扩增多态性DNA技术、粉体的表征技术(显微图像法、激光衍射法、电镜扫描法、X射线衍射法、原子发射光谱法)等新技术、新方法。
1.原料质量的标准化品种鉴定:参照《中国药典》、部颁标准与省级药材标准，均符合规定。
401种单味中药超微饮片的原料有381种系国家标准，7种属于部颁标准，13种属于省级标准。
含量测定及方法研究:对121种中药超微饮片制定了含量测定方法。
新增含量测定指标及方法的品种:水牛角(含氮量)；瓦楞子、石决明、龙骨、牡蛎(钙含量)、川芎(阿魏酸)、羌活(挥发油)等7种。
新增薄层鉴别的品种:刀豆、土茯苓、大青根、大腹皮、山药、山慈菇、千年健、千里光、川贝母、川牛膝、小通草、马齿苋、天冬、天葵子、五加皮、乌梢蛇等143种。
前处理规范:参照国家标准及湖南省中药饮片炮制规范，生产企业建立了前处理规范，做到了炮制方法的规范化、工艺参数的具体化，辅料质量的标准化。
2.中间体的质量标准化普通粉体:中药超微饮片的制备工艺中，一般先将原料制成粗粉或中粉，并进行灭菌处理，其质量检测包括:粒度、水分、灰分、酸不溶性灰分及重金属、砷盐、农残、浸出物与微生物限度等检查，以及显微鉴别、对照药材及指标成分的薄层鉴别，药效成分或指标成分的含量测定。
超微粉体:采用激光衍射法检测中药超微粉的粒径及其分布。
采用显微图像法对单味中药超微粉均进行了微观形貌的观察，与细粉比较，显微特征有所减少，细胞、组织的长度、宽度等明显减小。
大多数超微粉微粒的表面粗糙、不规则，流动性减弱，吸湿性增强，故对其比表面积、堆密度、休止角进行测定，通过再制粒等方法增强其流动性，减小吸湿性。
薄层鉴别、含量测定:同普通粉体。
3.成品的质量标准化外在质量标准主要是考察其表象，包括性状、超微粉粒径及其微观形貌等内容。
内在质量标准分以下几种:TLC鉴别研究:除矿物类药材外，全部建立了TLC鉴别，其中有2个以上TLC鉴别的达20种，采用对照品、对照药材为对照，专属性强，可作为超微饮片的重要鉴别手段。
参照中国药典2000年版与2005年版一部收载的薄层鉴别方法进行试验，并参考有关文献增加了143种，均为2005年版未收载薄层鉴别的品种。
检查项目的研究:包括水分、灰分、酸不溶性灰分；重金属、砷盐、农残；微生物限度；浸出物的检查。
总挥发油、总氮的研究:对17种单味中药超微饮片进行了挥发油的含量测定，如草豆蔻挥发油的含量测定结果表明含挥发油不得少于1.0%(ml/g)。
对5种单味中药超微饮片进行了总氮的检测，如鹿角胶含氮量不得少于10.0%。
含量测定:对121种单味中药超微饮片建立了含量测定，并制定了含量限度。
对其未收载含量测定的7个品种增加了含量测定。
指纹图谱的建立:采用高效液相色谱、气相色谱、薄层扫描、毛细管电泳及X线衍射等先进检测手段，在全国各地收集10批以上商品药材制备成超微饮片，进行指纹图谱的研究，寻找其共性并探讨指纹图谱对不同地区商品药材样品的代表性，结果表明，方法稳定，重复性好。
因此，利用指纹图谱能控制本品内在质量。
制订了蒲黄、栀子等36种单味中药超微饮片的指纹图谱，对矿物药紫石英制订了X线衍射图谱。
DNA鉴别研究:采用随机扩增多态性DNA检测蕲蛇、金钱白花蛇、乌梢蛇三个品种及产地的基因特征，建立了DNA鉴别方法。
用法的研究:通过对补阳还五汤、银翘散、小青龙汤等20多种复方超微饮片浸泡液与其传统饮片汤剂的化学成分、主要药效、临床疗效的对比研究，确定超微饮片的服用方法为:沸水加盖浸泡10～20分钟，取药汁服用(医嘱需兑服、冲服的品种除外)。
4.标准运用401种单味中药超微饮片已生产5年，根据其标准进行检验(包括自检与抽检)，均符合规定，临床运用疗效稳定，未见明显不良反应，说明该标准能控制产品内在质量。
5.稳定性研究根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》的要求，采用留样观察法和加速试验法，按401种超微饮片质量标准的规定对三批超微饮片进行检测，共考查36个月。
结果表明，各项指标均符合质量标准的规定，说明401种超微饮片质量稳定，保存期定为2年。
中药超微饮片前景及思考(一)应用前景1.优势分析保持和发扬中医药特色与优势:中药超微饮片及各种新型饮片的标准化将促进中医药的临床应用，对于保持和发扬中医药的特色与优势具有重大意义。
