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白腐真菌多环芳烃余洪波-回复标题：白腐真菌在多环芳烃污染治理中的作用：余洪波的研究视角一、引言随着工业化进程的加速，环境污染问题日益严重，其中多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs）作为一种常见的有机污染物，因其持久性、生物累积性和毒性，对环境和人类健康构成了重大威胁。
然而，自然界中存在一种神奇的力量——白腐真菌（White-rot Fungi, WRF），它们在生态系统中扮演着重要的角色，特别是对于PAHs的降解和清除。
二、白腐真菌的特性与功能白腐真菌是一类特殊的真菌，以其强大的木质素降解能力而闻名。
它们能够产生一系列的胞外酶，如过氧化物酶、漆酶和锰过氧化物酶等，这些酶具有强大的氧化能力，能够分解复杂的有机物质，包括PAHs。
三、白腐真菌降解多环芳烃的机制白腐真菌降解PAHs的主要机制是通过其分泌的胞外酶系统。
这些酶能够将PAHs氧化为更易水解和生物降解的中间产物。
例如，漆酶和锰过氧化物酶可以将PAHs的芳香环打开，形成氧代衍生物，然后再进一步被微生物降解为二氧化碳和水。
四、余洪波教授的研究贡献余洪波教授是我国在白腐真菌降解多环芳烃领域的重要研究者之一。
他的研究工作主要集中在揭示白腐真菌降解PAHs的分子机制，以及开发基于白腐真菌的环境修复技术。
余教授的研究团队通过对多种白腐真菌的筛选和鉴定，发现了一些具有高效降解PAHs能力的菌株，并对其降解机制进行了深入研究。
他们发现，这些菌株不仅能够通过胞外酶系统降解PAHs，而且还能够通过改变细胞膜的通透性，增加PAHs的吸收和内部代谢。
此外，余教授还致力于开发基于白腐真菌的环境修复技术。
他们利用白腐真菌的降解能力，设计了一种生物反应器系统，该系统能够在实际环境中有效地降解PAHs污染。
这项技术不仅具有高效、环保的优点，而且成本低廉，具有广阔的应用前景。
五、结论总的来说，白腐真菌作为一种天然的环境净化剂，对于多环芳烃等有机污染物的降解具有重要的作用。
白腐病的防治
白腐病白腐病又称褐腐病、疣孢霉病，是棚菇病害中发生最普遍、危害最严重的一种真菌病害。
防治时需要做到：
1、培养料在菇房内二次发酵时，用通蒸汽法进行处理。
具体做法是：用巴氏消毒法灭菌处理，温度保持在60℃左右，并持续6—10小时。
2、覆土时用福尔马林（2公斤/立方米）消毒，并在覆土后调节水量时用高效杀菌剂（500—1000倍）或多菌灵（500—1000倍）均匀喷洒菇床面和周围环境。
3、一旦发生病害，必须做到：第一，立即停止浇水，加大通风量，降低菇房温度和湿度；第二，立即挖掉病菇、菌丝块和周围的覆土，并且撒上石灰集中销毁，防止再次感染；第三，换上新土后，在原发病部位均匀喷洒福尔马林、高效杀菌剂或多菌灵。
使用浓度同上或加倍。
严重时菇房内用福尔马林（10毫升/立方米）或气雾消毒盒（2—4克/立方米）熏蒸1小时，通风2—3天，待床面干燥后再喷药。
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白腐真菌资源化处理实验
白腐真菌是一类能够降解木质素的微生物，被广泛应用于木材和纤维素等生物质资源的利用中。
白腐真菌资源化处理实验是指利用这种微生物进行生物质资源的分解和利用的实验。
在实验中，通常需要选择适合生长和降解能力较强的白腐真菌，通过培养和筛选等方法进行处理。
处理的生物质可以是木材、秸秆、芦苇、稻草等各种植物纤维素材料。
处理过程中需要控制温度、pH值、水分等因素，以保证真菌的生长和分解效果。
在实验过程中，可以通过测量生物质的质量损失、化学成分的变化以及基因表达等方法来评估白腐真菌的资源化处理效果。
同时，还可以对处理后的产物进行利用和加工，如制备生物质燃料、生物质化学品等。
白腐真菌资源化处理实验在生物质资源利用领域有着广泛的应用前景，并已经成为了一种有效的生物质转化技术。
木材腐朽菌分类木材腐朽菌是一类能够分解木材纤维素、半纤维素和木质素等成分，导致木材腐朽的真菌。
它们在自然界的物质循环中起着重要的作用，但对于木材的利用和保存来说，却是一种潜在的威胁。
了解木材腐朽菌的分类，对于木材的保护、利用以及相关领域的研究都具有重要意义。
一、按照腐朽类型分类1、白腐菌白腐菌主要分解木材中的木质素，同时也会对纤维素和半纤维素进行一定程度的降解。
被白腐菌侵蚀的木材，外观通常呈现出白色或淡黄色，质地变得疏松易碎。
白腐菌在自然界中分布广泛，一些常见的白腐菌种类如黄孢原毛平革菌、彩绒革盖菌等。
2、褐腐菌褐腐菌主要降解木材中的纤维素和半纤维素，对木质素的分解能力较弱。
受褐腐菌侵蚀的木材，颜色会变为褐色，木材的强度和韧性显著降低，容易破碎成块状。
典型的褐腐菌有卧孔菌属、层孔菌属等。
3、软腐菌软腐菌主要侵袭木材的表面，导致木材表面变软、凹陷和变色。
与白腐菌和褐腐菌不同，软腐菌主要分解木材中的纤维素，且通常在潮湿的环境中生长。
常见的软腐菌有毛壳菌属、青霉属等。
二、按照生长环境分类1、木生菌木生菌是指那些主要在木材上生长和繁殖的腐朽菌。
它们可以在活立木、枯立木、倒木以及木材制品上生存和繁衍。
这类腐朽菌对木材的破坏作用往往较为直接和显著。
2、土生菌土生菌虽然也能导致木材腐朽，但它们的生长环境主要是土壤。
当木材与土壤接触时，土生菌就有可能侵入木材并引发腐朽。
3、寄生菌寄生菌是指那些需要依赖其他生物才能生存和繁殖的腐朽菌。
在木材腐朽的过程中，寄生菌可能会先寄生在其他微生物或植物上，然后再转移到木材上，从而引发木材的腐朽。
三、按照形态特征分类1、担子菌担子菌是木材腐朽菌中的一大类，其特征是具有担子和担孢子。
担子菌的形态多样，有的呈伞状，有的呈块状。
常见的担子菌如香菇、木耳等，在特定条件下也可能成为木材腐朽菌。
2、子囊菌子囊菌的特征是产生子囊和子囊孢子。
在木材腐朽菌中，子囊菌的种类相对较少，但也具有一定的危害性。
白腐菌生长条件
白腐菌是一种在土壤中广泛存在的真菌，其能够分解木材和其他植物性废弃物。
白腐菌的生长需要适宜的环境条件，以下是一些主要的生长条件：
1. 温度：白腐菌的适宜生长温度为20℃-30℃，在这个温度范围内其生长速度最快。
2. 湿度：白腐菌需要适宜的湿度来生长，一般情况下湿度控制在60%左右最为适宜。
3. pH值：白腐菌的适宜生长pH值为5.5-7.5，过高或过低的pH值都会对其生长产生影响。
4. 氧气含量：白腐菌需要适量的氧气来进行呼吸作用，过高或过低的氧气含量都会对其生长产生不良影响。
5. 营养物质：白腐菌需要适宜的营养物质来生长，主要包括碳源、氮源、磷源和微量元素等。
以上是白腐菌生长的主要条件，合理地控制这些条件可以提高白腐菌的生长速度和产量，从而提高其应用价值。
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降解秸秆的白腐真菌的筛选、优化及混菌发酵研究降解秸秆的白腐真菌的筛选、优化及混菌发酵研究秸秆是农作物的残杂部分，具有丰富的碳和能量资源。
但由于其难以降解和利用，导致大量秸秆被直接焚烧或堆填，产生了严重的环境污染和浪费资源的问题。
因此，开发一种高效降解秸秆的方法，具有重要的意义。
白腐真菌是一类能够快速降解植物纤维素的微生物，具有较强的生物降解能力。
本研究旨在筛选一株具有高降解能力的白腐真菌，并通过优化培养条件，提高其降解效率，最终实现秸秆的高效利用。
首先，我们从土壤样品中分离得到多株白腐真菌，并使用秸秆作为唯一碳源进行筛选。
经过连续的分离培养，从中筛选出一株降解能力较强的白腐真菌。
接下来，我们对筛选出的白腐真菌进行了鉴定，并确定其为曲霉属（Aspergillus）。
为了提高降解效率，我们优化了其培养条件。
通过对培养基中碳源浓度、初始pH值和培养温度的调节，确定最适宜的培养条件。
实验结果表明，当琼脂含有3%的秸秆颗粒、初始pH值为5.5、培养温度为30℃时，白腐真菌的降解效率最高。
随后，我们进行了混菌发酵研究，希望通过混合不同种类的白腐真菌，进一步提高秸秆的降解效率。
选取了经过筛选并具有较高降解能力的两株白腐真菌进行实验。
结果显示，两株白腐真菌的混合能够显著提高秸秆的降解效率。
通过调节不同菌株比例，确定了最佳的混菌比例为1:1。
为了进一步了解白腐真菌降解秸秆的机制，我们对降解产物进行了分析。
利用纤维素酶和木聚糖酶等酶活性测定方法，确定了白腐真菌降解秸秆的主要酶类。
同时，通过液相色谱分析和气相色谱质谱联用技术，对降解产物进行了结构鉴定。
结果发现，白腐真菌能够将秸秆中的纤维素和木质素等复杂物质降解为较简单的可利用物质。
综上所述，本研究成功筛选出了一株高降解能力的白腐真菌，并通过优化培养条件和混菌发酵，提高了其降解效率。
这为秸秆的高效利用提供了一种新的途径。
进一步研究白腐真菌降解机制，有助于深入了解其降解秸秆的分子基础，并为进一步开发降解秸秆的微生物酶提供了理论基础。
野生白腐菌分离与纯化的初步试验前言白腐真菌是一类使木材呈白色腐朽的真菌,能够分泌胞外氧化酶降解木质素,且降解木质素的能力优于降解纤维素的能力,这些酶可以促使木质腐烂成为淡色的海绵状团块——白腐,故称为白腐真菌白腐菌: white rot fungi定义: 属担子菌纲丝状真菌，因腐朽木材呈白色而得名。
代表菌株为黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)，在污染土壤修复中常有应用。
白腐菌是属于担子菌亚门的真菌,因腐朽木材呈白色而得名，是能够降解木材主要成分的微生物之一。
木材在白腐过程中大部分纤维仍保持完整，且纤维素结晶度变化不大。
由此设想利用对降解木质素选择性好的白腐菌进行生物制浆，能开辟制浆方法的新途径。
白腐菌除了能降解木质素用于预理、生物漂白、生物制浆外，对其它有机异生物质也有很强的分解能力，因而在废水处理中也有广泛的应用前景。
为降低制浆能源消耗，可在制浆之前依靠白腐菌对木质素进行分解和改性，用选择过的微生物培养基对原料进行预处理。
通过白腐菌对原料的预处理，可降低后阶段制浆能耗的50%，并且纤维强度性能也得到改进。
白腐菌预处理制浆不仅在木质材料制浆当中应用研究较多，在非木质制浆原料(如芦苇、蔗渣、剑麻、黄麻等)预处理制浆中的应用研究同样广泛。
可以看出，白腐菌预处理在硫酸盐法、碱法、机械法和烧碱-蒽醌法等制浆方法中都可以不同程度地降低制浆成本、提高纸张质量。
但是菌种筛选困难和预处理周期较长是制约白腐菌应用的最大障碍，大规模应用于制浆预处理还需要相关方面技术的突破。
利用白腐菌可以降解木质素、半纤维素和纤维素的特性，白腐菌在制浆造纸各个环节的应用都得到了很广泛的研究，但是利用白腐菌直接制浆却鲜见报道。
筛选对纤维素没有影响或影响较小的选择性极高的白腐菌种直接处理原料制浆是一个新的研究方向。
20世纪90年代末，日本神户制钢所应用白腐菌在常温常压下分解木材成功制出优质纸浆。
选定适宜温度，可以分解出80%的木质素，比一般化学制浆法成本降低了50%。
第一章、混凝混凝是通过投加某些电解质使水中的细小颗粒相互聚集形成絮状大颗粒的过程。
其主要目的是为了改变水中粘土和细菌等悬浮固体的存在性质和状态，以利于后续工序的去除过程。
简言之，混凝是指从加药开始，直至最终形成絮凝体（俗称“矾花”）的过程。
混凝阶段主要是去除水中的悬浮物体和胶体，此过程由凝聚和絮凝两个阶段构成，它决定了水中悬浮杂质颗粒聚结程度、颗粒成长的质量及其降解特性，是水处理工艺中至关重要的环节。
混凝一般认为包括凝聚和絮凝两个阶段，凝聚是颗粒脱稳及其聚结的前步，此时胶体颗粒间的斥力由于物理的或化学的某种效应而部分地去掉，其扩散层被压缩，ζ电位降低，从而使得胶体颗粒可能粘结在一起的现象或过程。
简言之，凝聚是指加药后胶体失去了聚集稳定性（简称“脱稳”）并通过胶粒本身的布朗运动进行碰撞聚集而形成尺寸较小的“微絮凝体的过程，形成D=10μm的聚体，特点是：剧烈搅拌瞬间完成；絮凝顾名思义，是水中投加大量或过量的混凝剂之后，脱稳颗粒直接或间接地相互聚结生成呈“絮状”的大颗粒而进行卷扫、沉淀分离的过程，该过程紧接着凝聚过程进行。
简言之，絮凝是指“微絮凝体”再通过机械或水力搅拌进一步聚集成D=0.6-1.2mm的大矾花，特点是：搅拌由强到弱，而且需要一定的时间。
在水处理工艺上与之相对应的两个阶段分别为快速混合和絮凝。
凝聚与絮凝这两个阶段仅是人们在研究混凝机理时，为了方便解释胶体颗粒脱稳沉降的现象、原因，便于定量定性描述、分析而提出的。
这两个名词在概念上可以划分得很清楚，但在实际的水处理操作运行中，在混凝时凝聚与絮凝这两个阶段的间隔是瞬间，几乎是同步发生的。
混凝的作用机理为：1、压缩双电层根据DLVO理论，加入电解质使胶体脱稳定。
电解质加入——与反离子同电荷离子增加——压缩双电层——ξ电位下降——稳定性下降——凝聚。
ξ电位=0=0，此时ξ电位的状态为等电状态，实际运行过程中不需要ξ电位=0，只要Emax称为临界电位，在这种状态下便可实现胶体的聚集。
2、吸附-电性中和胶体表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子、胶粒等来降低ξ电位，该现象多出现在水处理当中，在用铝盐混凝的过程当中，水解的多羟基络合物主要起吸附电性中和作用，而水合AL3+产生的单纯压缩双电层作用甚微。
3、吸附架桥高分子物质和胶体，以及胶体和胶体之间的架桥。
架桥和高分子物质投入量多少有关系，投入量少不足以形成吸附架桥，投入过多会出现“胶体保护”现象。
4、网捕或卷扫金属氢氧化物在形成过程中会发生网捕小胶粒的现象，同时小的胶粒遇上大矾花是也会发生如此现象。
这一过程一般发生在沉清池当中。
目前应用较多混凝剂有无机混凝剂和有机混凝剂两大类，无机混凝剂以铝系和铁系为主，如PAC、三氯化铁等。
有机混凝剂又分人工合成的和天然两类，人工合成的主要有PAM、PEO等，天然混凝剂有凝胶、微生物混凝剂等。
无论无机混凝剂和人工合成的混凝剂应用有多么广泛，都存在自生的问题，都会给环境带来二次污染。
天然混凝剂在自然界储量极广，而且使用不会给坏境带来二次污染，是目前值得大力开发的混凝剂品种，其中微生物混凝剂是一类由微生物产生的有絮凝活性的次代谢产物，如多糖、蛋白质、纤维素和DNA等，它们具有天然有机高分子絮凝剂的优点，是一种新型、高效、安全、廉价、无二次污染的水处理剂，是许多无机和有机絮凝剂难以比拟的。
第二章微生物混凝剂产生菌对产絮凝性物质微生物的研究，最早见诸报道的是1953年，Butterfield 从活性污泥中分离出1株细菌，该菌的培养液具有一定絮凝能力。
1971年Zajic 和Knetting[7]从煤油中分离出1株棒状杆菌，该菌可分泌对泥水具有絮凝作用的多聚物。
1975年，JunjiNakamura等[8]对214株微生物进行了分离筛选，最终得到19株产絮凝剂的微生物，包括细菌5株、放线菌5株、霉菌8株、酵母菌1株。
1985年，HironkiTakagi等对他们分离出的Peacilomycessp.I-1产生的絮凝剂的研究表明，对各种微生物细胞均有絮凝沉淀作用，并且可以除去溶液中几乎所有的悬浮颗粒，如血红细胞、碳粉、纤维素、硅藻土等。
1986年，RyuichiroKurane等发现红平球菌S—1(R.erythropolisS—1)菌株产生的絮凝剂NOC—1，能很有效地去除畜禽废水如猪尿和粪便等。
我国对微生物絮凝剂的研究始于20世纪90年代初期。
1994年王镇等筛选到83株絮凝剂产生菌，其中絮凝活性最高的4株分属于芽胞杆菌属（SporolactobacillusGC3）、节细菌属(ArthrobacterSB6)、假单胞菌属(PseudomonasSB8)、气单胞菌属(AeromonasGC24)。
4株菌在生长过程中均可产生胞外絮凝物质，在最适培养条件下的絮凝剂产量为0.5～0.9g/L。
1998年孟琴等利用其实验室废弃微生物制备出一种生物絮凝剂，分别以BSA溶液、果汁溶液、泥土混浊液为研究对象，其絮凝效果优于作为对照的其它4种常用絮凝剂。
1999年黄民生等用GCI培养基从底泥中分离出3株产生高絮凝活性的微生物，所研制出的微生物絮凝剂对高岭土及土壤悬浊液和碱性染料废水均有良好的净化效果。
邓述波等[13]从土壤中分离、筛选得到了高效絮凝剂产生菌A—9。
实验结果表明，A—9所产絮凝剂（培养液）的絮凝率随粘性的增加而提高，处理效果明显优于目前常用的聚合铝、聚丙烯酰胺等化学絮凝剂。
程金平等经实验得出，培养液中絮凝活性分布及活性菌产生絮凝剂时的最佳条件，并指出微生物絮凝剂是由菌产生的而不是培养液具有絮凝作用。
尹华等的实验证明，絮凝剂GS7的絮凝活性与菌生长量有一定的相关性。
由此推测，GS7絮凝剂是由菌生物合成的，而不是由菌细胞自溶产生的，这与程金平等的结论一致。
他们认为，在废水中加入一定量的二价金属阳离子有利于提高GS7的絮凝效率，显示离子参与了絮凝过程中的凝聚和絮凝作用。
柴晓利等从废水、土壤、活性污泥中筛选到2株絮凝剂产生菌。
初步确定均属氮单胞菌属（Azomonassp.）。
废水絮凝实验表明，该菌种所产絮凝剂可絮凝各种水溶液中的悬浮物质。
2001年刘紫娟等从活性污泥中分离筛选到一株产絮凝剂的细菌A25，鉴定为巨大芽胞杆菌Bacillusmegaterium。
絮凝剂的形成与菌体生长同步，均在10h达到最高值。
该絮凝剂主要分布在发酵液中，另外还有一部分存在于菌体上。
所产絮凝剂对供试的各种悬浮液和菌悬液都具有良好的絮凝效果。
胡筱敏等从土壤中分离筛选得到一株能产生高效微生物絮凝剂（MBF）的芽孢杆菌A-9，其有效成份为高分子多糖。
絮凝实验结果表明，用MBFA-9处理高岭土悬浮液，效果明显优于其他种类MBF，且不需添加Ca2+及Al3+等助凝剂，用量也仅为一般MBF用量的1/10～1/100，处理含泥河水、硫化染料废水、淀粉厂黄浆废水等的去除率，明显高于聚丙烯酰胺等传统的化学絮凝剂。
陶涛等用黑酵母以淀粉水解或葡萄糖为原料发酵产生的水溶性无定型多糖大分子物质—普鲁兰（短梗霉多糖），具有较强的絮凝效果。
一、絮凝剂产生菌概述至今发现的具有絮凝性的微生物达32个种[1，2]，其中细菌18种，分别为粪产碱菌属、协腹产碱杆菌、渴望德莱氏菌、芽孢杆菌属、棒状杆菌、暗色孢属、草分枝杆菌属、红平红球菌、铜绿假单胞菌属、荧光假单胞菌属、粪便假单胞菌属、发酵乳杆菌、嗜虫短杆菌、金黄色葡萄球菌、土壤杆菌属、环圈项圈蓝细菌、厄式菌属和不动细菌属;真菌9种，分别为酱油曲酶、棕曲酶、寄生曲酶、赤红曲霉、拟青霉属、棕腐真菌、白腐真菌、白地霉和栗酒裂殖酵母；放线菌5种，分别为椿象虫诺卡式菌、红色诺卡式菌、石灰壤诺卡式菌、灰色链霉菌和酒红链霉菌。
1、协腹产碱杆菌（Alcaligenes cupidus）[1]张彤、朱怀兰、林哲，微生物絮凝剂的研究与应用进展[J].应用与环境生物学报,1996,1(2):95-105.[2]江锋、黄晓武、胡勇有，胞外生物高聚物徐凝剂的研究进展(上)[J].给水排水,2002,28(8):83-89.微生物絮凝剂是一类由微生物产生的有絮凝活性的次生代谢产物。
已经知道的微生物絮凝剂有糖蛋白、多糖、蛋白质、纤维素和DNA等[1--4]，均为分子量高于105的生物大分子，尽管性质各异，但均能快速絮凝各种颗粒物质，尤其具有废水脱色的独特效果。
微生物絮凝剂产生菌来源广泛，种类多。
此外，微生物絮凝剂具有高效、无毒、无二次污染、使用条件粗放等特点。
目前在细菌、霉菌、放线菌、酵母菌中均有发现，种类有数十种之多，其中微生物絮凝剂产品的报道最多的主要是：以酱油曲霉AJ7002(Aspergillus)[5-6]为原料生产的AJ7002微生物絮凝剂、拟青霉素(Paecilomyces sp.)[7]微生物生产的PF101絮凝剂、红平红球菌(Rhodococcus erythropo-lis)[8-9]、微生物生产的NOC－1絮凝剂等。
本文从活性污泥中筛选分离到一株高效微生物絮凝剂产生菌，并对该菌产絮凝剂的效率和特性进行了初步研究。
1 材料和方法1.1 菌种及筛选培养基菌种源液：取自广州市的污水处理厂生活污水。
筛选培养基：葡萄糖20g，KH2PO42g，K2HPO45g，(NH4)SO40.2g，NaCl0.1g，脲0.5g，酵母膏0.5g，pH7.5-8。
1.2 筛选方法将样品富集培养后，用平板划线分离方法获得单菌落，将纯化后的菌种编号，各菌30℃摇床培养72h后，通过测定各菌培养液的絮凝活性进行初筛，对初筛获得的菌，采用平行发酵培养，定量测定发酵液的絮凝活性，进行复筛。
1.3 絮凝活性的测定100mL量筒中加入80mL蒸馏水，0.4g高岭土，5mL1％CaCl2溶液，2mL 发酵液，然后加蒸馏水至100mL，调节PH至7.5，然后倒入150mL烧杯中，放在磁力搅拌器上搅拌2min，静止5min，吸取上清液50mL处的液体采用722型分光光度计在550nm处测定吸光度(以A表示)，以不加发酵液的吸光率(以B表示)为对照，来计算发酵液的絮凝程度。
絮凝率(％)＝(A－B)／A×100 (1)1.4 菌产絮凝剂的周期在250mL三角瓶中装入50mL培养基，30℃摇床培养，每隔一段时间取样一次，测定培养液的pH值，菌生长量(以OD660表示)及絮凝率。
1.5 不同阳离子对絮凝效果的影响不同阳离子(浓度为1％)分别加到絮凝体系中，测定阳离子对絮凝效果的影响。
1.6 培养液中絮凝活性的分布发酵液在3000r／min下离心30min，移去上清液。
菌体用蒸馏水洗涤后悬浮在与培养液等体积的蒸馏水中，得菌细胞悬液。
定量测定培养液、去菌细胞上清液及菌细胞悬液对高岭土的絮凝率。
