鉴定转基因是否成功的方法

鉴别小米转基因的方法
首先，可以通过查看小米的包装标签来鉴别是否为转基因小米。

在小米的包装标签上，通常会标注是否为转基因产品。

如果标签上
注明了“转基因”或“GMO”，那么这种小米就是经过基因改良的转
基因小米。

而如果标签上没有相关标注，那么可以初步判断为非转
基因小米。

其次，可以通过购买小米时选择有机认证的产品来避免转基因
小米。

有机认证的小米通常不经过基因改良，因此可以选择有机认
证的小米来避免转基因小米的食用。

另外，可以通过咨询小米的生产商或者销售商来获取关于小米
是否转基因的信息。

生产商或者销售商通常会提供关于产品的详细
信息，包括是否经过基因改良。

通过咨询他们，可以更加准确地了
解小米的基因改良情况。

此外，也可以通过检测小米中的基因序列来鉴别是否为转基因
小米。

通过基因检测技术，可以检测小米中是否存在转基因的基因
序列。

这种方法可以更加直接和准确地鉴别小米是否为转基因产品。

总的来说，鉴别小米是否为转基因产品是非常重要的，因为转
基因食品可能会对人体健康产生潜在影响。

通过查看包装标签、选
择有机认证产品、咨询生产商或者销售商以及基因检测技术，可以
更加准确地鉴别小米是否为转基因产品，从而选择更加安全的食品。

希望大家在购买小米时能够注意这些方法，保障自己的健康。

转基因移植技术真题单选题100道及答案1. 转基因技术是指将（）导入生物体基因组中，以改变其遗传特性。

A. 外源基因B. 内源基因C. 蛋白质D. 核酸答案：A2. 下列哪项不是转基因技术的应用领域？A. 农业B. 医学C. 环境保护D. 历史学答案：D3. 转基因植物中常用的基因载体是（）A. 质粒B. 病毒C. 细菌D. 真菌答案：A4. 转基因动物的制备方法不包括（）A. 显微注射法B. 胚胎干细胞法C. 核移植法D. 化学合成法答案：D5. 以下哪种酶常用于切割DNA 以获取目的基因？A. 解旋酶B. 限制酶C. DNA 聚合酶D. RNA 聚合酶答案：B6. 转基因食品的安全性评估不包括（）A. 营养学评价B. 毒理学评价C. 社会学评价D. 致敏性评价答案：C7. 转基因技术中，将目的基因导入受体细胞的过程称为（）A. 转化B. 转染C. 感染D. 转导答案：A8. 下列哪种生物不能作为转基因的受体？A. 细菌B. 病毒C. 植物细胞D. 动物细胞答案：B9. 用于鉴定转基因植株的常用方法是（）A. PCR 技术B. 电泳技术C. 层析技术D. 离心技术答案：A10. 转基因植物可能带来的环境风险不包括（）A. 基因污染B. 生物多样性减少C. 土壤肥力增加D. 产生超级杂草答案：C11. 以下关于转基因技术的描述，正确的是（）A. 只能在同种生物间进行基因转移B. 可以随意改变生物的性状C. 遵循自然界的遗传规律D. 不需要对受体细胞进行筛选答案：C12. 转基因动物在医学研究中的应用不包括（）A. 疾病模型的建立B. 药物筛选C. 器官移植D. 考古研究答案：D13. 目的基因在受体细胞中的表达水平可以通过（）来检测。

A. 荧光定量PCRB. 显微镜观察C. 化学分析D. 肉眼观察答案：A14. 下列哪项不是转基因技术面临的伦理问题？A. 对人类健康的潜在影响B. 对生态平衡的破坏C. 对传统文化的冲击D. 对宗教信仰的违背答案：C15. 转基因技术在农业上的优势不包括（）A. 提高农作物产量B. 增加农作物抗病虫害能力C. 减少农药使用D. 降低农产品营养价值答案：D16. 以下哪种生物的基因组最适合作为转基因的模板？A. 细菌B. 真菌C. 植物D. 动物答案：A17. 转基因植物的安全性评价主要依据（）A. 实验数据B. 专家意见C. 公众舆论D. 政府决策答案：A18. 转基因技术中，用于连接目的基因和载体的酶是（）A. 限制酶B. DNA 连接酶C. 解旋酶D. RNA 聚合酶答案：B19. 下列哪种方法不能用于去除转基因植物中的筛选标记基因？A. 共转化法B. 位点特异性重组系统C. 随机突变D. 杂交育种答案：C20. 转基因食品标识的目的是（）A. 保障消费者知情权B. 限制转基因食品销售C. 增加食品生产成本D. 区分转基因和非转基因食品答案：A21. 以下关于转基因动物的描述，错误的是（）A. 可以用于生产药用蛋白B. 培育过程简单快捷C. 可能存在伦理争议D. 有助于研究基因功能答案：B22. 转基因技术中常用的报告基因有（）A. 绿色荧光蛋白基因B. 胰岛素基因C. 生长激素基因D. 干扰素基因答案：A23. 下列哪项不是转基因植物可能带来的生态风险？A. 改变土壤微生物群落B. 影响非靶标生物C. 促进生态系统稳定D. 与野生近缘种杂交答案：C24. 目的基因导入植物细胞后，整合到基因组的位置是（）A. 随机的B. 固定的C. 可预测的D. 由载体决定的答案：A25. 转基因技术在环境保护中的应用不包括（）A. 生物修复B. 减少温室气体排放C. 制造新型污染物D. 开发新能源答案：C26. 以下哪种方法可以检测转基因食品中的外源基因？A. 蛋白质印迹法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案：A27. 转基因动物的培育过程中，受体细胞通常是（）A. 受精卵细胞B. 体细胞C. 造血干细胞D. 神经细胞答案：A28. 下列哪项不是转基因技术在工业中的应用？A. 生产生物材料B. 提高工业发酵效率C. 制造传统手工艺品D. 开发新型酶制剂答案：C29. 转基因技术引发的知识产权问题主要涉及（）A. 基因序列的专利保护B. 植物品种的保护C. 动物品种的保护D. 以上都是答案：D30. 以下关于转基因植物的抗虫性，说法错误的是（）A. 可以减少农药使用B. 可能导致害虫产生抗性C. 对所有害虫都有效D. 不会影响生态平衡答案：C31. 目的基因在受体细胞中的稳定遗传需要（）A. 整合到染色体上B. 存在于细胞质中C. 独立复制D. 随机分布答案：A32. 转基因技术在农业生产中的应用面临的挑战不包括（）A. 公众接受度低B. 技术成本高C. 基因漂移风险D. 农产品价格下降答案：D33. 下列哪种作物最常进行转基因改良？A. 小麦B. 水稻C. 玉米D. 高粱答案：C34. 转基因植物的筛选标记基因通常（）A. 有利于植物生长B. 对植物生长无影响C. 会影响植物品质D. 会增加植物的抗性答案：C35. 以下关于转基因动物的食品安全问题，说法正确的是（）A. 与传统动物食品完全相同B. 存在潜在风险，需要严格评估C. 一定不安全D. 不需要关注答案：B36. 转基因技术中，目的基因的获取方法不包括（）A. 化学合成法B. 从基因文库中筛选C. 随机合成D. PCR 扩增答案：C37. 下列哪项不是转基因技术在医学领域的应用前景？A. 基因治疗B. 器官再生C. 美容整形D. 疫苗生产38. 转基因植物的推广需要经过（）A. 严格的审批程序B. 简单的登记手续C. 无需审批D. 消费者投票决定答案：A39. 目的基因导入受体细胞后，可能出现的情况不包括（）A. 不表达B. 低表达C. 高表达D. 立即死亡答案：D40. 以下关于转基因技术的社会争议，主要集中在（）A. 安全性B. 伦理道德C. 经济效益D. 以上都是答案：D41. 转基因技术在畜牧业中的应用不包括（）A. 改良畜禽品种B. 提高饲料利用率C. 生产皮革制品D. 保护野生动物答案：D42. 下列哪种基因常用于提高转基因植物的抗逆性？A. 抗冻基因B. 甜味基因C. 香味基因D. 彩色基因答案：A43. 转基因食品的检测技术不断发展，其目的是（）A. 提高检测精度B. 降低检测成本C. 简化检测流程D. 以上都是答案：D44. 以下关于转基因植物的知识产权保护，说法正确的是（）A. 不受保护B. 与传统植物相同C. 有专门的法律法规D. 完全由企业自主决定答案：C45. 转基因技术在水产养殖中的应用优势不包括（）A. 提高养殖产量B. 改善水产品品质C. 减少养殖水域污染D. 增加水产品种类答案：D46. 目的基因与载体连接时，黏性末端的形成依靠（）A. 限制酶B. DNA 连接酶C. 核酸内切酶D. 核酸外切酶答案：A47. 下列哪项不是转基因技术在农业可持续发展中的作用？A. 节约水资源B. 增加土壤侵蚀C. 提高肥料利用率D. 减少化学物质排放答案：B48. 转基因植物的商业化种植需要考虑（）A. 市场需求B. 种植成本C. 政策法规D. 以上都是答案：D49. 以下关于转基因动物的伦理问题，说法错误的是（）A. 可能涉及动物福利B. 不存在伦理问题C. 引发道德争议D. 需要规范和监管答案：B50. 转基因技术在生物制药中的应用不包括（）A. 生产疫苗B. 合成抗生素C. 提取中药成分D. 制造抗体51. 下列哪种方法可以提高转基因植物的表达效率？A. 优化启动子B. 增加筛选标记基因C. 减少目的基因拷贝数D. 降低转化效率答案：A52. 转基因技术引发的国际贸易争端主要涉及（）A. 技术壁垒B. 知识产权C. 产品质量D. 以上都是答案：D53. 以下关于转基因植物的监管，说法正确的是（）A. 各国监管政策相同B. 监管力度逐渐减弱C. 不断完善和加强D. 无需监管答案：C54. 转基因动物的繁殖过程中，目的基因的遗传遵循（）A. 孟德尔遗传定律B. 连锁遗传定律C. 自由组合定律D. 细胞质遗传定律答案：A55. 目的基因导入受体细胞前需要进行（）A. 测序分析B. 活性鉴定C. 蛋白表达D. 以上都是答案：D56. 转基因技术在农业领域的应用对农民的影响不包括（）A. 增加收入B. 提高劳动强度C. 降低生产成本D. 面临市场风险答案：B57. 下列哪种作物不是通过转基因技术获得的？A. 抗虫棉B. 太空椒C. 黄金大米D. 转基因大豆答案：B58. 转基因植物的安全性评价实验不包括（）A. 急性毒性实验B. 慢性毒性实验C. 致癌实验D. 考古实验答案：D59. 以下关于转基因技术的发展趋势，说法错误的是（）A. 更加精准B. 更加安全C. 应用范围缩小D. 与其他技术融合答案：C60. 转基因动物的生产过程中，需要对（）进行筛选。

第1篇一、实验背景随着生物技术的飞速发展，转基因技术在医学、农业等领域发挥着越来越重要的作用。

小鼠作为生物医学研究中常用的实验动物，其基因编辑技术的应用为疾病模型构建、药物筛选和基因功能研究提供了有力工具。

本实验旨在通过基因编辑技术构建转基因小鼠模型，研究特定基因在小鼠体内的表达和功能。

二、实验材料1. 实验动物：C57BL/6小鼠，雄性，8周龄。

2. 基因构建材料：目的基因（GFP基因）、启动子（CMV启动子）、荧光素酶报告基因（Luc基因）、pEGFP-C1质粒载体、pGL3-Basic质粒载体。

3. 实验试剂：限制性内切酶、DNA连接酶、T4 DNA连接酶、DNA聚合酶、PCR引物、Trizol试剂、RNA提取试剂盒、反转录试剂盒、荧光定量PCR试剂盒、细胞培养试剂等。

4. 仪器设备：PCR仪、凝胶成像系统、实时荧光定量PCR仪、细胞培养箱、显微镜等。

三、实验方法1. 目的基因构建：将GFP基因和Luc基因分别插入到pEGFP-C1和pGL3-Basic质粒载体中，构建重组质粒。

2. 重组质粒转染：将构建好的重组质粒通过脂质体转染法转染C57BL/6小鼠胚胎干细胞（ES细胞）。

3. 转基因小鼠胚胎细胞筛选：通过GFP荧光筛选，得到阳性细胞克隆。

4. 胚胎细胞传代培养：将阳性细胞克隆进行传代培养，筛选出稳定表达的细胞系。

5. 胚胎细胞冻存：将稳定表达的细胞系进行冻存，以备后续实验使用。

6. 胚胎移植：将冻存后的胚胎细胞进行移植，获得转基因小鼠。

7. 转基因小鼠表型鉴定：通过GFP荧光显微镜观察转基因小鼠体内GFP表达情况，并通过实时荧光定量PCR检测GFP基因在转基因小鼠体内的表达水平。

四、实验结果1. 重组质粒构建：成功构建了含有GFP基因和Luc基因的重组质粒。

2. 转基因小鼠胚胎细胞筛选：通过GFP荧光筛选，得到阳性细胞克隆。

3. 胚胎细胞传代培养：成功传代培养出稳定表达的细胞系。

4. 胚胎移植：成功获得转基因小鼠。

转基因食品鉴别识————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：转基因食品鉴别知识资料来源：新浪博客一、转基因蔬菜一般具备的特征1、没有传统蔬菜参差不齐的外形，普遍个头均匀，型大体长，色泽光艳，质地鲜嫩，如黄瓜、茄子、丝瓜、洋葱等；2、非传统原始地道的味道，无论是烹调前或烹调后的气味还是滋味具备与传统蔬菜明显的区别，如甜椒等；3、非当地时令菜蔬，各类蔬菜的一大特性就是均具备很强的季节性和地域性，有部分非当地时令菜蔬并非依靠外地长时间保鲜和运输而来，而是靠转置耐寒或耐高温基因所得。

二、转基因食品鉴别知识1、看产地：尽量避开那些转基因比较“泛滥”的地区。

如东北地区转基因大豆种植面积比较大。

2、看外包装标识：看是否有转基因提示或标识。

这一点，在一些食用油产品上有相关标识，但在非食用油产品中，还比较少见。

3、看产品品种：如一种俗称为“先玉335”的玉米，就是一种典型的转基因玉米。

4、看检测报告：现在像大豆、玉米等产品，是否为转基因是能够通过检测来鉴定的。

尤其需要注意的是，现在市面上的某些产品，如玉米，即便声明为非转基因，也未必不含转基因成分，更不用说未说明是否含转基因的产品了。

如我们曾对一份所谓非转基因的玉米进行了转基因检测。

检测结果表明，该产品中含有CAMV35S启动子，转基因抗虫玉米MON810成分。

其检测结果为阳性(即含有转基因成分)。

选择有机食品：因为有机食品除了要求不打农药，不施化肥，无激素、抗生素等外，还有一个重要的条件，就是非转基因。

5、其他鉴别方法可以留意一下进口水果的标签。

一般来说，在标签的最下方一般印有出口国的名称，中间的英文字母标明水果的名称，最上方的英文字母标识的是出口企业的名称。

在每个标签的中间一般有4位阿拉伯数字：3字开头的表示是喷过农药。

4字开头的表示是转基因水果；5字开头的表示是杂交水果。

大豆转基因成分测定能力验证结果与分析本次实验采用了双重PCR-RFLP方法，通过解析MET1和GlyBPTI-II转基因标记基因，来鉴定转基因大豆中转基因成分的含量。

实验中，首先选取了24份来源于多家市场的大豆样品，其中，12份是符合国家标准要求的非转基因大豆样品，另外12份是符合国家标准要求的转基因大豆样品，并通过按照上述实验方法测定其中转基因序列含量。

结果表明，实验的重复性良好，可信度较高，各样品的PCR检测结果相符，RFLP切片结果与PCR结果完全一致。

实验结果表明，其中12份转基因大豆样品的转基因成分含量均大于0.9，证明这些大豆样品属于纯转基因大豆；12份非转基因大豆样品的转基因成分含量均小于0.3，证明这些大豆样品为纯非转基因大豆。

综上所述，本次实验能够有效地通过PCR-RFLP方法，测定转基因大豆中转基因成分的含量，从而有效的判断大豆的转基因状态。

从可靠性分析上看，数据显示，MET1和GlyBPTI-II基因在大豆中的检测正确率高达100%，且结果误差小于5%，整体来看实验结果稳定可靠。

在可操作性分析上，实验用时仅需要7小时，耗材量少，元器件质量高，实验操作简单，可以有效支持大规模鉴定。

另外，从测定准确性分析上看，实验中样品检测结果与质控结果相吻合，质控结果呈明显的双峰样式，表明转基因成分的定量测定可靠性较好，准确性较高。

同时，综合表征分析转基因大豆中转基因成分含量的分布情况及差异情况，即MET1/GlyBPTI-II标记基因的分布差异，表明不同样品在两个基因的比值是不同的。

综上所述，通过本次的实验能够准确、可靠地测定转基因大豆中转基因成分的含量，并能够有效地支持大规模转基因大豆审核工作。

鉴别小米转基因的方法
首先，可以通过查看小米的包装标签来鉴别是否为转基因产品。

在包装标签上，转基因小米通常会标注“转基因”或“含有转基因
成分”，消费者可以通过仔细查看包装标签上的信息来确定产品是
否为转基因小米。

另外，一些有机认证或非转基因认证的标志也可
以帮助消费者鉴别小米是否为转基因产品。

其次，消费者可以通过购买小米的渠道来鉴别是否为转基因产品。

一般来说，有机食品店、农贸市场或者直接从农户处购买的小
米更有可能是非转基因产品。

因为这些渠道通常更加注重食品的质
量和安全，对转基因产品的管控也更加严格。

此外，消费者还可以通过外观和口感来鉴别小米是否为转基因
产品。

转基因小米可能会因为基因改良而具有与传统小米不同的外
观或口感，消费者可以通过对比不同小米的外观和口感来鉴别产品
是否为转基因小米。

最后，消费者还可以通过了解小米的种植和生产过程来鉴别是
否为转基因产品。

一些小米生产商会公开他们的种植和生产过程，
消费者可以通过了解这些信息来确定产品是否为转基因小米。

总的来说，鉴别小米是否为转基因产品是消费者在购买食品时
需要注意的问题。

通过仔细查看包装标签、选择购买渠道、观察外
观和口感以及了解生产过程，消费者可以更加科学地鉴别小米是否
为转基因产品，从而更加安心地选择食品。

希望本文介绍的方法能
够帮助消费者更好地鉴别小米转基因产品，保障自己和家人的健康。

简述蓝白斑筛选的原理蓝白斑筛选是一种用于鉴定外源基因是否已经被成功转化到目标物种的常用方法。

其原理基于β-葡萄糖苷酶（β-Glucuronidase）的活性与蓝白斑形成之间的关系。

在进行蓝白斑筛选之前，研究人员需要将目标基因与载体DNA进行重组，使其形成融合蛋白。

该融合蛋白包含β-葡萄糖苷酶的编码序列和目标基因的编码序列。

通常，目标基因的编码序列会紧随β-葡萄糖苷酶的编码序列，以便在转化成功后能够一同表达。

在转化后，研究人员将转基因植物细胞或细菌培养在含有特定培养基的琼脂平板上。

这种培养基中含有化学物质X-葡萄糖苷（X-Gluc），它是无色的。

当β-葡萄糖苷酶结合到X-Gluc上时，会发生反应并生成一种有颜色的沉淀物——蓝白斑。

如果转化成功，转基因植物细胞或细菌中会产生大量的β-葡萄糖苷酶，这些酶会与培养基中的X-Gluc反应，形成蓝白斑。

通过观察琼脂平板上的蓝白斑形成，研究人员可以判断目标基因是否已经成功转化到了目标物种中。

这种蓝白斑筛选方法具有简便、操作方便且可靠的优点。

通过蓝白斑筛选，研究人员可以快速判断转化是否成功，并筛选出带有目标基因的转基因植物或细菌。

这对于转基因科研和应用具有重要意义。

不仅如此，蓝白斑筛选方法的广泛应用也为基因工程领域的其他研究提供了思路和借鉴。

例如，通过改变X-Gluc的结构，也可以用蓝白斑筛选法检测其他蛋白质的活性。

此外，蓝白斑筛选还可以用于检测细菌或细胞的活性，对于药物研发和疾病研究有着重要的应用价值。

总之，蓝白斑筛选以β-葡萄糖苷酶的活性与蓝白斑形成之间的关系为基础，为基因转化研究提供了一种简便、直观且有效的方法。

其在转基因科研和应用中的广泛应用，不仅为科学研究提供了便利，同时也为其他领域的研究带来了借鉴和启示。

简述转基因动植物的检测鉴定方法
一、转基因检测鉴定方法
1、理化检测法
（1）流式细胞术：利用流式细胞术技术，检测转基因植物DNA 核酸的含量，即采用荧光染料标记的 DNA 膜，以流速技术，测定和对比转基因动植物与其他植物的 DNA 含量。

（2）蛋白质印迹：利用蛋白质印迹法，它可以对植物蛋白质分子进行快速和准确的检测，包括转基因植物中特异性抗性蛋白。

2、分子生物学技术
（1）PCR 技术：通过荧光定量 PCR 技术，可实现对单个核酸分子的高灵敏度检测，其是转基因植物检测的常用技术。

（2） Southern 胺基酸印迹：利用 Southern 胺基酸印迹法，检测基因的等位基因进行检测和分析，如同位素标记 PCR，可以有效鉴定和分析转基因植物种群中不同基因的表达量及突变情况。

3、其他技术
（1）生物分子识别：通过生物分子识别，可以有效地检测出转基因植物特有的 DNA 序列，从而对转基因植物进行鉴定。

（2）生物免疫技术：利用生物免疫技术，可以以免疫试剂盒的形式，对转基因植物进行快速检测，从而达到鉴定的目的。

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鉴定转基因是否成功的方法随着生物技术的发展，转基因技术逐渐成为一种有效的方法，应用在农业、医药、生物制药等领域。

转基因技术通过人工改变生物基因，进而创造出新品种或个体。

在转基因工程中，鉴定转基因是否成功是极其重要的。

本文将从多种角度介绍鉴定转基因是否成功的方法。

一、利用PCR技术确认转基因是否成功PCR反应是鉴定转基因是否成功最为简便和经济的方法之一，这种技术是利用酶切扩增DNA的特点，在反应中对改造的基因进行检测，在特定的条件下扩增目的基因片段，并与未转基因进行比较。

如果扩增所得的基因片段与转基因所期望的片段大小一致，说明转基因已经成功。

二、Southern blotting 鉴定转基因Southern blotting是一种DNA测定技术，通过将RNA 转换为DNA并进行胶体电泳将目标DNA片段从细胞中分离并检测目标片段。

Southern blotting 可以检测到基因定位，基因拷贝和突变，改变DNA构型和次级结构。

Southern blotting的结果可以表明：在细胞内是否存在谷氨酸脱羧酶基因等转基因相关的基因组位置。

三、利用生物学筛选法进行鉴定利用生物学筛选法可以鉴定出转基因是否成功，它们往往是通过化学诱变法，以及处理基因的特殊性质，来筛选目标基因。

例如可以利用抗草甘膦，病毒耐受性，抗虫淀粉酶等性质来鉴定。

只要观察到相应的特性，就可以证明此转基因已经成功。

四、荧光成像鉴定转基因Fluorescent Proteins如GFP和RFP等，诞生于最近十几年之间。

通过构筑转基因生物，来融入荧光基因，从而使生物体内部发亮。

并且，荧光标记的转基因生物能使生物学家们观察到某些细胞活动的细微变化以及动物生命体系资源的流入流出等现象。

五、PCR约束消化鉴定转基因PCR约束消化也被广泛用于检测转基因。

将PCR扩增的产物，用细菌中相应的酶切割，然后进行胶溶电泳，这么做可从大小上直观鉴定出目的基因片段是否已被插入基因位点，以及是否是单一拷贝。

转基因小鼠鉴定实验
在刚出生产出的鼠仔中，属转基因小鼠者，约占全部仔小鼠的20％-30％。

因此，对转基因小鼠必须进行鉴定筛选。

1．转基因整合检测
鉴定转基因小鼠最简单的方法是从小鼠尾尖提取基因组DNA，检测其基因型。

检测方法包括PCR和Shouthern 杂交。

（1）基因组DNA的提取：
1）将离乳期小鼠（>4周龄）麻醉标记。

2）用一只手抓住小鼠，另一只手持消毒剪剪下约1cm的鼠尾。

（2） PCR检测：转基因的初始筛选通常采用PCR检测技术。

该技术操作简便、快速、费用低而有效，适合大量标本的分析。

由于该技术特别敏感，可能产生假阳性结果。

因此，在操作过程中必须特别小心，避免质粒DNA或其它标本的基因组DNA的污染。

假阳性的产生对转基因小鼠的筛选工作将是致命的。

PCR 实验应采用双复管，甚至三复管。

阳性结果最好用Southern杂交技术进一步证实。

（3） Southern blot分析：该技术虽然没有PCR技术那样敏感，且费力费时，但是避免了因污染导致假阳性结果的麻烦，可以得到目的基因整合后的基因组、整合位点数目、转基因拷贝数等的确切信息。

Southern blot的实验操作参见第一章的第八节。

2．转基因表达检测
转基因整合检测是确定目的基因是否整合到了小鼠的基因组中，同时可确定整合的位点和拷贝数，这在遗传学上是十分重要的。

而转基因表达检测是确定目的基因在转基因小鼠器官组织中表达的时空分布。

其检测包括RNA分析技术和蛋白质检测技术。

转基因植物的分子检测与鉴定方法及进展随着分子生物学和植物基因工程的不断发展，越来越多的育种工作者开始利用转基因技术获得常规育种技术难以得到的新种质和新品种。

植物转基因技术最大的好处在于可以打破自然界物种间原有的生殖隔离，促进基因在不同物种间的交流，极大地丰富变异类型，增大遗传多样性，为植物新品种的培育提供丰富的育种资源。

通过对基因功能的研究，筛选m目的基因，还可实现植物性状的定向改良。

因此该技术自1983年首次获得转基因植物以来，便深受育种工作者青睐，得到了蓬勃地发展。

至今已有30多科约200多种植物转基因成功；国际上相继有30多个国家批准3 000多例转基因植物进入田间试验，并且在美国、加拿大、中国等20多个国家成功进行了商品化生产…。

到2006年止，全球转基因作物的商业种植面积达1．02亿hm2，比2005年增长13％，是1996年的62倍。

转基因作物品种在农业生产中日益显现出巨大潜力。

植物转基因操作中，除利用抗生素抗性和除草剂抗性等选择基因排除非转化细胞而留存转化细胞，以及利用Gus和CFP等报告基因显示转基因成功外，更重要的是从分子水平鉴别出阳性转化体，明确目的基因在转基因植株中的拷贝数和转录与表达情况。

本文就常用的转基因植株检测与鉴定方法作一概述，并对近期发展起来的新方法做简要介绍。

1 外源基因整合与否及其整合拷贝数的鉴定1．1 PCR(p01 ymera se chain reaction)检测1．1．1 常规PCRPCR技术对目的片段的快速扩增实际上是一种在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下利用DNA聚合酶的酶促反应，通过3个温度依赖性步骤(即变性、退火和延伸)完成的反复循环。

经PCR扩增所得目的片段的特异性取决于引物与模板DNA间结合的特异性。

根据外源基因序列设计出一对引物，通过PCR反应便可特异性地扩增出转化植株基因组内外源基因的片段，而非转化植株不被扩增，从而筛选出可能被转化的植株。

植物遗传转化方法和转基因植株的鉴定金万枚　巩振辉　李桂荣　张桂华(西北农业大学　陕西杨陵　712100)提　要　对现有主要植物遗传转化方法和转基因植株的鉴定进行了比较分析,并对它们在植物遗传转化中的前景进行了展望。

关键词　植物;遗传转化方法;转基因植株;转基因植株鉴定 人们可通过有性杂交,物理化学诱变或自然变异来创造新物种和新品种。

但常常存在着杂交不亲和或杂种不育而造成的生殖隔离,也存在诱变的非定向性。

采用遗传转化技术,将所要求的外源目的基因导入受体植株,并通过对转化植株的鉴定选择,从而创造出人类所需要的新品种或新物种。

植物遗传转化方法和转基因植株的鉴定是植物遗传转化的重要环节。

关*国家自然科学基金资助,项目编号39770522。

优质小麦品质的决定性因素;其次要有较强的生活力,保证营养生长健壮。

3.3.2　播种　研究表明,适当晚播和增加密度能在稳定产量的基础上提高小麦品质。

根据我省实际,关中优质专用小麦播量应控制在每亩6～8kg,渭北应控制在9kg。

播期可依据实际情况较当地常规适播期推迟2～3d。

提倡机械以精量半精量播种。

3.4　灌水灌水对小麦品质的影响比较复杂,尤以抽穗至成熟期间影响最大,此期灌水会降低蛋白质含量,对沉淀值等加工品质也不利,但如果氮量充足或灌水与施氮结合则蛋白质含量不下降或下降很慢。

因而施肥上的前氮后移也为后期合理灌水提供了条件。

中国农业大学曾研究出一套节水高产栽培技术,小麦春季可只灌一次,并将灌水时期移至孕穗期;若特别干旱,可在拔节期和开花期分别灌水。

这种灌水制度与前氮后移的施肥方法配合起来,有利于优质专用小麦生产。

3.5　地膜覆盖地膜覆盖栽培能使小麦产量大幅度提高,对品质的影响这方面研究还较少。

陕西省农科院小麦中心的初步研究表明,小麦覆膜后籽粒容重有不同程度提高;蛋白质含量与正常露地播种没有差异;覆膜不影响不同生态类型品种的干、湿面筋值和沉淀值;但不同生态类型品种之间籽粒容重、蛋白质含量、干、湿面筋值和沉淀值存在较大差异。

鉴别小米转基因的方法
首先，我们可以通过查看小米的包装上是否标有转基因食品的
标识来进行初步判断。

在一些国家和地区，转基因食品是需要标注的，因此我们可以通过包装上的标识来得知小米是否经过转基因处理。

其次，可以通过查阅小米的生产和销售信息来获取相关的信息。

我们可以通过官方渠道或者可靠的媒体了解小米的生产过程和相关
信息，如果小米经过了转基因处理，那么生产商很可能会公开这一
信息。

另外，我们还可以通过购买有机认证或者非转基因认证的小米
来避免转基因小米。

有机认证和非转基因认证是针对转基因食品的
认证，购买带有这些认证的小米可以避免食用转基因小米。

此外，我们还可以通过参考专业机构或者权威组织的相关信息
来了解小米的转基因情况。

一些专业机构或者权威组织会对食品进
行检测和评估，他们的信息可以帮助我们了解小米是否经过转基因
处理。

最后，我们也可以通过一些简单的实验来鉴别小米是否转基因。

比如，可以将小米种子种植在适宜的环境下观察其生长情况，或者
进行一些简单的化学试剂测试来判断小米是否经过了转基因处理。

总的来说，鉴别小米是否转基因并不是一件容易的事情，但是
通过一些方法和途径我们可以尽量避免食用转基因小米，保障自己
的健康。

希望以上方法对大家有所帮助，也希望大家在购买小米时
能够多加留意，选择健康的食品。

第七章转基因植物的检测与鉴定主要内容一、PCR检测二、报告基因的表达检测三、Southern杂交鉴定四、Northern杂交鉴定五、外源基因表达蛋白的检测六、其它方法根据国内外几十年的研究，目前认为转基因植物的证据应有以下几点：①要有严格的对照（包括阳性及阴性对照）；②转化当代要提供外源基因整合和表达的分子生物学证据（PCR检测、Southern杂交，Northern 杂交，Western杂交）与表型数据（酶活性分析或其它）；③提供外源基因控制的表型性状证据（如抗虫、抗病等）；④根据该植物的繁殖方式（有性繁殖还是无性繁殖）提供遗传证据。

有性繁殖作物需有目的基因控制的表型性状传递给后代的证据，无性繁殖作物有繁殖一代稳定遗传的证据。

一、PCR检测1.概述2.基本原理3.特点4.步骤一、PCR检测1. 概述PCR是聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）的简称。

它模拟DNA聚合酶在生物体内的催化作用，根据检测的目的片段及一定的原则设计引物，与模板DNA经过变性、退火、延伸三步骤的数个循环，对特异DNA序列进行扩增，可以在一只小小的离心管中几小时内使目的DNA 片段扩增数百万倍。

一、PCR检测1. 概述PCR检测所需的模板量仅为10ng以内，而且粗提的DNA就可以得到良好的扩增效果，因而这一技术的出现为外源基因整合的检测提供了便利条件，尤其是在转化材料少又需及早检测的时候。

但由于PCR扩增十分灵敏，有时会出现假阳性扩增，因此检测的只是初步结果。

穆利斯(Kary Mullis 1944～)美国化学家Nobel prizewinners in chemistry 1994一、PCR检测2.基本原理•DNA模板变性双链DNA是通过94℃左右的高温使其发生变性，形成单链DNA。

•模板与引物退火将合成的两个寡核苷酸引物分别与待扩增DNA 两端的序列互补。

通过控制退火条件，引物就能准确地与扩增区域的两端配对。