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2016年执业药师药学专业知识（一）试卷一、A型题。
（共40小题，每题1分。
题干在前，选项在后。
每道题的备选选项中，只有一个最佳答案，多选、错选或不选均不得分。
）1.含有喹啉酮不母核结构的药物是(1.0 分)2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是(1.0 分)A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B. 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(1.0 分)A. 水解B. pH值的变化C. 还原D. 氧化E. 聚合4、新药IV期临床试验的目的是(1.0 分)A. 在健康志原者中检验受试药的安全性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价5、关于物理化性质的说法，错误的是(1.0 分)A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B. 药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好C. 药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性D. 由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E. 由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是(1.0 分)A. 尼群地平B. 乙酰胆碱C. 氟喹D. 环磷酰胺E. 普鲁卡因7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是(1.0 分)A. 奎宁（弱碱pka8.0)B. 卡那霉素（弱碱pka7.2)C. 地西泮（弱碱pka 3.4 ）D. 苯巴比妥（弱酸7.4）E. 阿司匹林（弱酸3.5）8、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是(1.0 分)A. 氧化B. 羟基化C. 水解D. 还原E. 乙酰化9、适宜作片剂崩解剂的是(1.0 分)A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精E. 羟苯纤维素10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是(1.0 分)A. 分散度大，吸收慢B. 给药途径大，可内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输不方便E. 易霉变常需加入防腐剂11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是(1.0 分)A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶C. 卵磷脂D. 脂防酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）(1.0 分)A. 乙醇B. 丙乙醇C. 胆固醇D. 聚乙二醇E. 甘油13、关于缓释和控释制剂特点说法错误，(1.0 分)A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C. 可提高治疗效果减少用药总量D. 临床用药，剂量方便调整，E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的(1.0 分)A. 熔点高药物B. 离子型C. 脂溶性大D. 分子体积大E. 分子极性高15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是(1.0 分)A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态E. 无定形16、以下不存在吸收过程的给药方式是，(1.0 分)A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 椎管给药D. 皮内注射E. 静脉注射17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是(1.0 分)A. 胃B. 小肠C. 盲肠D. 结肠E. 直肠18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是(1.0 分)A. 影响酶的活性B. 影响核酸代谢C. 补充体内物质D. 影响机体免疫功能E. 影响细胞环境19、属于对因治疗的药物作用是(1.0 分)A. 硝苯地平降血压B. 对乙酰氨基酚降低发热体温C. 硝酸甘油缓解心绞痛发作D. 聚乙二醇4000治疗便秘E. 环丙沙星治疗肠道感染20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是(1.0 分)A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是(1.0 分)A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢22、关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）(1.0 分)A. 量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B. 量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C. 将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D. 在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E. 在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐23、下列给药途径中，产生效应最快的是(1.0 分)A. 口服给药B. 经皮给药C. 吸入给药D. 肌内注射E. 皮下注射24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案1.他汀类降脂药，晚间用药降低血清胆固醇作用强于白天用药，从根本上是因为A.胆固醇代谢酶的活性夜间增强B.晚上用药副作用少C.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强D.夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强E.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响2.属于血管紧张素Ⅱ受体ATl亚型拮抗药的是A.依那普利B.吡那地尔C.酮色林D.洛沙坦E.特拉唑嗪3.拜新同通用名为A.尼莫地平片B.尼群地平片C.硝苯地平控释片D.硝苯地平片E.氨氯地平片4.硝酸甘油舌下含服达峰时间是A.3—5分B.4—5分C.2—8分D.1—2分E.10—15分5.属于水杨酸类的药物A 吲哚美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林6.常用的抗惊厥药除外A.苯巴比妥B.水合氯醛C.异戊巴比妥D.地西泮E.口服硫酸镁7.阿司匹林可用于下列疾病，但除外A.肌肉痛B.胃溃疡疼痛C.类风湿性关节炎D.冠心病E.急性风湿热8.易诱发青光眼的药物是A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.丙咪嗪E. 噻吗洛尔9.可用于治疗青光眼的药物除外A.毛果芸香碱B.噻吗洛尔C.毒扁豆碱D.呋塞米E.甘露醇10.新药Ⅱ期临床试验的病例数为A.100例B.200例C.300例D.30例E.20—30例11.少数人服用苯巴比妥引起兴奋、燥狂，这种现象属于A.药物副作用B.药物后遗效应C 药物依赖性D.特异质反应E.药物毒性作用12.老年人感染时，用药的原则是A.使用糖皮质激素抗感染B.选作用温和的抗生素，加大剂量使用C.大剂量有杀菌作用的抗生素D.选用抑菌药物，缩短用药时间E.选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷抗生素13.药物在人体内的处置过程和产生效应的个体差异取决于A.年龄因素B.病理生理因素C.时辰、季节的变化D.遗传因素E.应激反应14.世界卫生组织对围产期的规定是A.从妊娠第28周到产后28天B.从妊娠第28周到产后1周C.从妊娠第18周到产后28天D.从胚胎形成到产后1周E.从胚胎形成到产后28天15.第一个开发的钙拮抗药是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.地尔硫卓E.维拉帕米。
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案--多项选择题（网络版）111. 药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性答案：ABCDE112. 属于手性化合物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林答案：ABC113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：ABCDE114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片答案：ABD115. 临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS））答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应答案：ABC117.属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷（cAMP）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C钙离子（Ca2+）D.一氧化氢（NO）E.乙酰胆碱（ACh）答案：ABCD118.药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林答案：ABCDE120.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮答案：BC。
执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。
下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。
A型题1、喹诺酮类抗菌药抑制：A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 氧氟沙星C 环丙沙星D 洛美沙星E 氟罗沙星3、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 洛美沙星C 氧氟沙星D 环丙沙星E 氟罗沙星4、口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氟罗沙星C 培氟沙星D 依诺沙星E 氧氟沙星5、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：A 洛美沙星B 氧氟沙星C 依诺沙星D 培氟沙星E 氟罗沙星6、口服生物利用度最低的药物是：A 培氟沙星B 诺氟沙星C 氧氟沙星D 依诺沙星E 氟罗沙星7、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 培氟沙星D 氟罗沙星E 环丙沙星8、痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是：A 氟哌酸B 氟酸C 氟嗪酸D 甲氟哌酸E 环丙氟哌酸9、磺胺药抗菌机制是：A 抑制细胞壁合成B 抑制DNA螺旋酶C 抑制二氢叶酸合成酶D 抑制分枝菌酸合成E 改变膜通透性10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：A 增强抗菌作用B 减少口服时的.刺激C 减少尿中磺胺结晶析出D 减少磺胺药代谢E 双重阻断细菌叶酸代谢11、能降低磺胺药抗菌作用的物质：A PABAB GABAC 叶酸D TMPE 四环素12、外用抗绿脓杆菌的药物：A 磺胺噻唑B 磺胺嘧C 磺胺米隆D 磺胺醋酰E 柳氮磺吡13、在尿中易析出结晶的药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡14、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡15、尿路感染最宜选用：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡下载文档。
西药执业药师药学专业知识(一)2016年真题-(3)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题(题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。
每题只有1个备选项最符合题意)A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿1. 地高辛易引起2. 庆大霉素易引起3. 利福平易引起A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻4. 静脉滴注硫酸镁可用于5. 口服硫酸镁可用于A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度6. 同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为7. 单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间8. Cmax是指9. MRT是指**********给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。
外推出浓度为11.88μg/ml。
t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.4810. 该药物的半衰期(单位h)是11. 该药物的消除速率常数(常位h-1)是12. 该药物的表现分布容积(单位L)是A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮13. 用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是14. 在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶15. 属于神经氨酸酶抑制剂的是16. 属于开环嘌呤核苷酸类似物的是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇17. 属于抗有丝分裂的抗肿瘤药的是18. 属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药的是19. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药的是二、综合分析选择题(题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。
2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. C型题 5. C型题 6. X型题1．含有喹啉酮母核结构的药物是( )A．氨苄西林B．环丙沙星C．尼群地平D．格列本脲E．阿昔洛韦正确答案：B解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。
2．临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A．磺胺甲?唑与甲氧苄啶联合应用B．地西泮注射液与0．9%氯化钠注射液混合滴注C．硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D．阿莫西林与克拉维酸联合应用E．氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注正确答案：B解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的PH，室温、存放时间无关。
地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水(1:400)，其注射液的溶剂含40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与5%葡萄糖或0．9%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。
3．盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A．水解B．pH值的变化C．还原D．氧化E．聚合正确答案：B解析：药物配伍时因为发生医学化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。
例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。
4．新药Ⅳ期临床试验的目的是( )A．在健康志愿者中检验受试药的安全性B．在患者中检验受试药的不良反应发生情况C．在患者中进行受试药的初步药效学评价D．扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E．受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价正确答案：E解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。
[单选题]1.的母核结构是A.萘环B.哌啶环C.1,4-二氢吡啶D.吡咯环E.嘧啶环参考答案：C参考解析：尼群地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，母核结构是1，4-二氢吡啶。
掌握“药物与药物命名”知识点。
[单选题]4.创新药质量研究过程中可用于评价是否存在结晶水/溶剂的是A.一般项目B.手性药物C.药物晶型D.结晶溶剂E.稳定性考察参考答案：D参考解析：结晶溶剂：可通过热分析法研究，结合干燥失重、水分或单晶X射线衍射法等方法的测定结果，可以评价是否存在结晶水/溶剂。
掌握“药品质量研究”知识点。
[单选题]5.全血采集后置含有肝素的试管中，混合均匀后离心得到的是A.血浆B.血清C.血细胞D.白细胞E.血小板参考答案：A参考解析：血浆是加入抗凝剂（肝素）后离心得到的血样，血清是不加抗凝剂直接离心得到的血样。
掌握“体内药物检测”知识点。
[单选题]6.不属于第Ⅰ相生物转化反应的是A.苯妥英体内代谢生成羟基苯妥英失活B.保泰松体内代谢生成抗炎作用强毒副作用小的羟布宗C.卡马西平经代谢生成环氧化物D.苯甲酸和水杨酸在体内参与结合反应后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸E.普鲁卡因体内水解生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇参考答案：D参考解析：AB属于含芳环的氧化代谢，C选项卡马西平含有双键经代谢生成环氧化合物，E选项为酯类的水解，均属于第Ⅰ相生物转化。
D选项是与氨基酸的结合反应属于第Ⅱ相生物转化。
掌握“药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律”知识点。
[单选题]7.血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致一系列不良反应，其中发生率较高的是A.血压过低B.血钾过多C.皮疹D.干咳E.味觉障碍参考答案：D参考解析：血管紧张素转换酶抑制药类药物用于治疗高血压、充血性心力衰竭（CHF）等心血管疾病。
但同时也阻断了缓激肽的分解，增加呼吸道平滑肌分泌前列腺素、慢反应物质以及神经激肽A等，导致血压过低、血钾过多、咳嗽、皮疹、味觉障碍等不良反应，特别是干咳是其发生率较高的不良反应。
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案一、单项选择题（共40题）1.含有喹啉酮不母核结构的药物是2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合答案：B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5.关于药物理化性质的说法，正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B{#page#}6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案：D7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0)B.卡那霉素（弱碱pka7.2)C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案：A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案：C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高答案：C15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案：D{#page#}16.以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E，静脉注射答案：E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案：B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案：C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案：E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍答案：A{#page#}21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：C23.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U 九类。
执业药师药学知识一模拟归纳试题2016执业药师药学知识一模拟归纳试题2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间，巩固知识是很重要的，现在店铺带来2016执业药师药学知识一模拟归纳试题，希望对您的考试有帮助!一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内)。
1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
2016年执业药师-药学专业知识(一)-模拟卷(六)A型题（40分）1.不属于药物稳定性试验方法的是CA．高湿试验B．加速试验C．随机试验D．长期试验E．高温试验2.临床药理研究不包括EA.I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．动物实验3.不属于药物的官能团化反应的是DA．醇类的氧化反应B．芳环的羟基化C．胺类的N-脱烷基化反应D．氨基的乙酰化反应E．醚类的O-脱烷基化反应4．下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是BA．分散片B．泡腾片C．缓释片D．舌下片E．可溶片5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是BA．淀粉B．微晶纤维素C．乳糖D．无机盐类E．微粉硅胶6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料EA．HPMC B．HPCC．Eudragit E D．PVPE．PV A7.普通片剂的崩解时限要求为AA．15min B．30minC．45min D．60minE．120min8.关于常用制药用水的错误表述是DA.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂9.不能除去热原的方法是CA.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透性10.影响药物溶解度的因素不包括DA．药物的极性B．溶剂C．温度D．药物的颜色E．药物的晶型11.药物微囊化的特点不包括AA．可改善制剂外观B．可提高药物稳定性C．可掩盖药物不良臭味D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化12.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是C A．制成包衣小丸或包衣片剂B．制成微囊C．与高分子化合物生成难溶性盐或酯D．制成不溶性骨架片E．制成亲水凝胶骨架片13.关于固体分散体的说法，错误的是CA．固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散B．固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂C．固体分散体不易发生老化现象D．固体分散体可提高药物的溶出度E．固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解14.能够避免肝脏首过效应的片剂为DA．泡腾片B．肠溶片C．薄膜衣片D．口崩片E．可溶片15．药物从用药部位进入血液循环的过程是AA．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．转化16.不存在吸收过程的给药途径是AA．静脉注射B．肌内注射C．肺部给药D．腹腔注射E．口服给药17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是BA．解离度B．血浆蛋白结合C．溶解度D．给药途径E．制剂类型18．抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是DA．影响酶的活性B．干扰核酸代谢C．补充体内物质D．改变细胞周围的理化性质E．影响生物活性物质及其转运体19.受体的类型不包括BA．核受体B．内源性受体C．离子通道受体D．G蛋白偶联受体E．酪氨酸激酶受体20.关于药物的治疗作用，正确的是AA．符合用药目的的作用B．补充治疗不能纠正的病因C．与用药目的无关的作用D．主要指可消除致病因子的作用E．只改善症状，不是治疗作用21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是CA．对受体有亲和力B．可抑制激动药的最大效能C．对受体有内在活性D．使激动药量一效曲线平行右移E．当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应22．以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是D A．与用药者体质相关B．与常规的药理作用无关C．用常规毒理学方法不能发现D．发生率较高，死亡率相对较高E．又称为与剂量不相关的不良反应23.“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于EA．特异性反应B．继发反应C．毒性反应D．首剂效应E．致畸、致癌、致突变作用24.哌替啶比吗啡应用较多的原因是CA．镇痛作用强B．抑制呼吸作用强C．成瘾性较吗啡小D．作用持续时间长E．镇咳作用比吗啡强25．静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于DA．k B．t l/2C．Cl D．k0E．V26.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为CA．静脉生物利用度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．生物利用度E．参比生物利用度27.关于房室模型的概念不正确的是DA．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个D．房室概念具有生理学和解剖学的意义E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的28．为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是AA．凡例B．正文C．附录D．索引E．总则29、片剂的规格系指AA．标示每片含有主药的重量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片重辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量30、《中国药典》采用符号cm-1表示的计量单位名称是CA.长度B.体积C.波数D.粘度E.密度31.以下哪种溶液是重金属检查硫代乙酰胺法中用到的CA.0.1mol/L 盐酸B.0.1mol.L 高氯酸C.醋酸缓冲溶液（pH 3.5）D.0.9%氯化钠E.0.1mol/L氢氧化钠溶液32.检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用DA.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法33．地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为D A．去甲西泮B．劳拉西泮C．替马西泮D．奥沙西泮E．氯硝西泮34.属于选择性COX-2抑制剂的药物是CA．安乃近B．甲芬那酸C．塞来昔布D．双氯芬酸E．吡罗昔康35．孟鲁司特为BA．M胆碱受体拮抗剂B．白三烯受体拮抗剂C．白三烯受体激动剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．β2受体激动剂36.化学结构如下的药物是AA．山莨菪碱B．莨菪碱C．东莨菪碱D．丁溴东莨菪碱E．樟柳碱37．不属于抗心律失常药物类型的是BA．钠通道阻滞剂B．ACE抑制剂C．钾通道阻滞剂D．钙通道阻滞剂E．β受体拮抗剂38.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是AA．氟伐他汀B．卡托普利C．氨力农D．乙胺嘧啶E．普萘洛尔39.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是AA．阿卡波糖B．葡萄糖C．格列吡嗪D．吡格列酮E．胰岛素40．甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供C A．二氢叶酸B．叶酸C．四氢叶酸D．谷氨酸E．蝶呤酸B型题（40分）[41~43]下列化学骨架名称为41．呋喃B42．咪唑D43．吡咯C[44~47]A．药效构象B．分配系数C．手性药物D．结构特异性药物E．结构非特异性药物44.含有手性中心的药物是C45.药物与受体相互结合时的构象是A46.药效主要受物理化学性质的影响是E47.药效主要受化学结构的影响是D[48~51]A．羟苯酯类B．阿拉伯胶C．阿司帕坦D．胡萝卜素E．氯化钠48.用作乳剂的乳化剂是B49.用作液体制剂的甜味剂是C50.用作液体制剂的防腐剂是A51.用作改善制剂外观的着色剂是D[52～55]A．静脉滴注B．椎管注射C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是52.不超过10ml B53. 1～5ml C54.1~2ml D55. 0.2ml以下E【56~58】A．溶出原理B．扩散原理C．溶蚀与扩散相结合原理D．渗透泵原理E．离子交换作用原理56.制成包衣片B57.与高分子化合物形成盐A58.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔D[59～61]A．胃排空速率B．肠肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收59.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象B60.单位时间内胃内容物的排出量A61.药物从给药部位向循环系统转运的过程E[62～65]A．耐受性B．耐药性C．致敏性D．首剂现象E．生理依赖性62．哌唑嗪具有D63．反复使用麻黄碱会产生A64．反复使用吗啡会出现E65．反复使用抗生素，细菌会出现B[66～67]A．致癌B．后遗效应C．毒性反应D．过敏反应E．停药综合征66．按药理作用的关系分型的B型ADR D67．按药理作用的关系分型的C型ADR A[68～70]A．清除率B．表观分布容积C．二室模型D．单室模型E．房室模型68．机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A 69．把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系C70．用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E [71～73]A．避光B．密闭C．密封D．阴凉处E．冷处71．不超过20o C D72．指2~10o C E73．将容器密闭，以防止尘土及异物进入B[74～76]A．1.5～2. 5g B．±10%C．1.95 ~2. 05g D．百分之一E．千分之一74．《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的D75．取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的B76．称取“2g”指称取重量可为A[77～78]A．舒林酸B．美洛昔康C．别嘌醇D．丙磺舒E．布洛芬77．含磺酰胺基的抗痛风药是D78．含磺酰胺基的非甾体抗炎药是B [79～80]A．唑吡坦B．硫喷妥钠C．地西泮D．氟西汀E．舒必利79．分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A 80．分子中含有苯二氮卓结构的药物是C C型题（20分）[81~82]盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17. 5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片81．可用于处方中黏合剂是EA．苹果酸B．乳糖C．微晶纤维素D．阿司帕坦E．聚维酮乙醇溶液82．处方中压片用润滑剂是CA．甘露醇B．乳糖C．硬脂酸镁D．微晶纤维素E．聚维酮乙醇溶液【83~84】辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g；微晶纤维素64g；直接压片用乳糖59.4g；甘露醇8g；交联聚维酮12.8g；阿司帕坦1.6g；橘子香精0.8g；2, 6-二叔丁基对甲酚(BHT) 0.032g；硬脂酸镁1g；微粉硅胶2.4g83.处方中起崩解剂作用DA．微晶纤维素B．直接压片用乳糖C．甘露醇D．交联聚维酮E．微粉硅胶84.可以作抗氧剂的是DA．甘露醇B．硬脂酸镁C．甘露醇D．2, 6-二叔丁基对甲酚E．阿司帕坦[85～86]某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1. 7Ukg，k=0. 46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：85．静滴速率为BA.1. 56 mg/hB.117. 30 mg/hC. 58. 65 mg/hD.29. 32 mg/hE．15. 64 mg/h86．负荷剂量为AA．255mg B．127.5mgC．25.5mg D．510mgE．51mg解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。
