2020版《中国药典》锥入度检验操作规程

2020版《中国药典》粒度与粒度分布检验操作规程一、目的：二、范围：本标准适用于测定样品的粒子大小或限度。

三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：简述：本法用于测定原料药和药物制剂的粒子大小或粒度分布。

其中第一法、第二法用于测定药物制剂的粒子大小或限度，第三法用于测定原料药或药物制剂的粒度分布。

1、第一法（显微镜法）：本法中的粒度，系以显微镜下观察到的长度表示。

1.1目镜测微尺的标定：照显微鉴别法（见EKSOP-QC7051显微鉴别法检验操作规程）标定目镜测微尺。

1.2测定法：取供试品，用力摇匀，黏度较大者可按各品种项下的规定加适量甘油溶液（1→2）稀释，照该剂型或各品种项下的规定，量取供试品，置载玻片上，覆以盖玻片，轻压使颗粒分布均匀，注意防止气泡混入，半固体可直接涂在载玻片上，立即在50?100倍显微镜下检视盖玻片全部视野，应无凝聚现象，并不得检出该剂型或各品种项下规定的50um及以上的粒子。

再在200?500倍的显微镜下检视该剂型或各品种项下规定的视野内的总粒数及规定大小的粒数，并计算其所占比例（%）。

2、第二法（筛分法）：2.1仪器：药筛、接受容器2.2概述：2.2.1筛分法一般分为手动筛分法、机械筛分法与空气喷射筛分法。

手动筛分法和机械筛分法适用于测定大部分粒径大于75um的样品。

对于粒径小于75um的样品，则应采用空气喷射筛分法或其他适宜的方法。

2.2.2机械筛分法系采用机械方法或电磁方法，产生垂直振动、水平圆周运动、拍打、拍打与水平圆周运动相结合等振动方式。

空气喷射筛分法则采用流动的空气流带动颗粒运动。

2.2.3筛分试验时需注意环境湿度，防止样品吸水或失水。

对易产生静电的样品，可加入0.5%胶质二氧化硅和（或）氧化铝等抗静电剂，以减小静电作用产生的影响。

2.3手动筛分法2.3.1单筛分法：称取各品种项下规定的供试品，置规定号的药筛中（筛下配有密合的接收容器），筛上加盖。

一、目的：制订详尽的工作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。

二、范围：本标准适用于参考美国药典标准检验品种重金属的测定。

三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：1、特殊试剂:1.1硝酸铅原液:将159.8毫克的硝酸铅溶于100毫升水中，加入1毫升硝酸，然后用水稀释至1000毫升。

制备此溶液并将其储存在无可溶性铅盐的玻璃容器中。

1.2标准铅溶液:临用新制，用水稀释10.0毫升硝酸铅原液至100.0毫升。

每毫升标准铅溶液含有相当于10微克的铅。

以每克被测物质100微升标准铅溶液为基础制备的对比溶液包含相当于每百万份被测物质1部分的铅。

2、方法一:2.1 pH3.5乙酸盐缓冲液:溶解25克醋酸铵在25毫升水中，加入6mol/l盐酸38毫升。

如果需要调节，可用6mol/l氢氧化铵或6mol/l盐酸调节pH值为3.5，用水稀释至100毫升，并混合。

2.2标准制备:将标准铅溶液（20微克铅）2毫升放入50毫升比色管中，用水稀释至25毫升。

使用pH计或短程pH指示纸作为外部指示剂，用1mol/l乙酸或6mol/l氢氧化铵调节到3.0到4.0之间的pH，用水稀释至40毫升，混匀。

2.3供试品制备:按照各专著的指示，将试验准备的溶液放入50mL比色管中，或使用各专著中指定体积的酸，溶于水中，用水稀释至25mL，单位为按公式计算的待测物质：2.0/（1000L）其中L是重金属限度，占百分数。

使用pH计或短程pH指示剂纸作为外部指示剂，用1mol/l 乙酸或6 mol/l氢氧化铵调节pH值在3-4之间，用水稀释至40毫升，并混合。

2.4 监测制备:在第三根50mL比色管中，放入按供试品制备指示制备的溶液25mL，并加入2.0mL标准铅溶液。

使用pH计或短程pH指示剂纸作为外部指示剂，用1mol/l乙酸或6mol/l氢氧化铵调节pH值在3-4之间，用水稀释至40毫升，并混合。

2020版《中国药典》不溶性微粒检验操作规程一、目的：不溶性微粒检验操作规程编写/修订人/日期年月日部门/姓名审核人/日期批准人/日期执行日期分发部门品质部年月日部门/姓名年月日部门/姓名2020年11月01日颁发部门品质部制订详尽的工作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。

二、范围：本标准适用于样品不溶性微粒的测定。

三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：1、简述：1.1本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。

1.2本法包孕光阻法和显微计数法。

当光阻法测定结果不符合划定或供试品不适于用光阻法测按时，应接纳显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定按照。

1.3光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进人传感器时简单发生气泡的注射剂。

对于黏度过高，接纳两种方法都无法直接测定的注射液，可用适宜的溶剂稀释后测定。

2、试验环境及检测：2.1试验操作环境应不得引入外来微粒，测定前的操作应在洁净工作台进行。

玻璃仪器和其他所需的用品均应洁净、无微粒。

本法所用微粒检查用水（或其他适宜溶剂），使用前须经不大于l.Oμm的微孔滤膜滤过。

2.2取微粒检査用水(或其他适宜溶剂）符合下列要求：光阻法取50ml测定，要求每10ml含lOμm及10μm以上的不溶性微粒数应在10粒以下，含25μm及25μm上的不溶性微粒数应在2粒以下。

显微计数法取50ml测定，要求含10μm及10μm以上的不溶性微粒数应在20粒以下，含25μm及25μm 以上的不溶性微粒数应在5粒以下。

3、第一法（光阻法）：3.1测定原理：当液体中的微粒通过一窄细检测通道时，与液体流向垂直的入射光，由于被微粒阻挡而减弱，因此由传感器输出的信号降低，这种信号变化与微粒的截面积大小相关。

药物锥入度试验器安全操作及保养规程药物锥入度试验器是一种常用于测量药品成分的工具，非常重要且精细，因此需要严格的操作和保养。

本文将介绍药物锥入度试验器的安全操作与保养规程，以确保仪器正常运行，保障实验的精确性和安全性。

药物锥入度试验器的结构和工作原理药物锥入度试验器一般由试验器、锥体、支撑器和塞子组成。

试验器：一般由瓶身、尺度、注射器、活塞、卡套和开口组成，可以根据实验的需要选择不同的试验器。

锥体：是主要的试验设备，由尖端、锥底、刻度、标志等组成。

尖端是放置药品的部分，锥底是固定锥体和支撑器的接口，刻度用于测量药品的深度和锥形的角度，标志用于显示药物锥入度的数值。

支撑器：用于支撑药物锥入度试验器的锥体和塞子，保证试验器的稳定和准确度。

塞子：用于避免药物的外部污染。

药物锥入度试验器的工作原理是将药物锥入度试验器轻轻地插入待检药物的医用瓶中，记录药物锥入度的数值，并根据药物锥入度的数值来计算药品的成分和浓度。

安全操作规程药物锥入度试验器是一项高精度的工具，因此需要进行安全操作，避免无意中损坏仪器或者因操作不当发生安全危险。

1.操作前准备在进行试验操作前，应检查药物锥入度试验器的锥体、支撑器和塞子，保证它们干净、无污漬和机械故障。

在使用前，还应检查平台和药品的适用性，并选择合适的试验器和温度。

2.操作过程中在使用期间，应注意以下几点：*用手握住药物锥入度试验器的活塞，轻轻地将锥体插入瓶中，避免锥体撞击瓶口和瓶内其他物品。

*将滴定管轻轻地取下来，以免药物溅出。

*在药物锥入度试验器插入瓶中之前，先压下瓶口处的固定杆，确保试验器平稳且无旋转。

*测量药物锥入度的时候，应直接读取刻度上的数值。

*在不重要的事项中，如避免在试验器清洁后立即重新使用，以避免化学反应的影响药物甚至锥体本身。

*结束后，要将药物锥入度试验器拔出瓶口，如果出现卡住的情况，应停止操作，以免损坏试验器。

3.注意事项*不要在应急中使用药物锥入度试验器，特别是有爆炸、人员伤害和放射性物质的应急情况。

重金属检查法标准操作规程目的：建立重金属检查法标准操作规程范围：适用于重金属检查法的操作职责：QC检验员对本标准实施负责执行标准：《中国药典》2020年版四部第111页通则0821规程：1简述：1.1重金属是指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠显色的金属杂质。

1.2本法适用于药品中微量重金属的限度检查。

2 仪器与用具：比色管、天平3 标准铅溶液的制备：称取硝酸铅0.1599g，置1000ml量瓶中，加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。

3.1 临用前，精密量取贮备液10ml置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的pb）。

本液仅供当日使用。

3.2 配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。

4 操作方法：4.1第一法除另有规定外，取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸缓冲液（PH3.5）2ml后，加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入按各药品项下规定的方法制成的供试品溶液25ml，丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，在加与甲管相同量的标准铅溶液一定量与醋酸缓冲液（PH3.5）2ml后，用溶及稀释成25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的又色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙管中分别加入硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。

如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。

如在甲管中滴加稀焦糖或其他干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二法检查。

供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可在甲、乙、丙三管中分别加入维生素C 0.5～1.0g，再照上述方法检查。

配制供试溶液时，如使用的盐酸超过1.0ml，氨试液超过2ml，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，对照液中应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml。

一、目的：
制订详尽的工作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。

二、范围：
本标准适用于样品杂质的测定。

三、职责：
1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；
2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：
1、药材和饮片中混存的杂质系指下列各类物质：
1.1来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；
1.2来源与规定不同的物质；
1.3无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。

2、仪器：镊子、放大镜、药筛、干净的白瓷盘。

3、检查方法：
3.1取适量的供试品，摊开，用肉眼或借助放大镜(5-10倍)观察，将杂质拣出；如其中有可以筛分的杂质，则通过适当的筛，将杂质分出。

3.2将各类杂质分别称重，计算其在供试品中的含量(%)。

4、附注：
4.1药材或饮片中混存的杂质如与正品相似，难以从外观鉴别时，可称取适量，进行显微、化学或物理鉴别试验，证明其为杂质后，计入杂质重量中。

4.2个体大的药材或饮片，必要时可破开，检查有无虫蛀、霉烂或变质情况。

4.3杂质检查所用的供试品量，除另有规定外，按药材和饮片取样去称取。

五、参考文献：
药品生产质量管理规范（2010年修订）
《中国药典》2020年版通则2301
六、相关文件：
N/A
七、相关记录：
N/A
八、变更记录及原因：。

浸出物测定法标准操作规程目的：建立浸出物测定法的标准操作规程范围：适用于浸出物测定法的操作职责：QC检验员对本标准的实施负责执行标准：《中国药典》2020年版四部232页通则2201规程：1 仪器与用具：二号筛、电子天平、移液管、蒸发皿、电热恒温干燥箱，水浴锅、回流冷凝管2 操作过程：水溶性浸出物测定法测定用的供试品须粉碎，使通过二号筛，并混合均匀。

冷浸法取供试品约4g，称定重量，置250-300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，塞紧，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。

(干燥后-恒皿)×5浸出物%= ×100%取样量×(1-水分)%热浸法取供试品约2-4g，称定重量，置100-250ml的锥形瓶中，精密加入水50-100ml，塞紧，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时，放冷后，取下锥形瓶，密塞，称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过。

精密量取滤液25ml，置已干燥到恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。

醇溶性浸出物测定法照水溶性浸出物测定法(热浸法须在水浴下加热)。

除另有规定外，以各品种项下规定的浓度乙醇或甲醇代替水为溶剂。

计算公式：(干燥后-恒皿)×4浸出物%= ×100%取样量×(1-水分)%。

《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）四部收载了通用技术要求、药用辅料和药包材标准，其中，通用技术要求是药品标准的共性要求，是药典标准的基础[1-2]，包括制剂通则，通用检测方法和指导原则三部分。

《中国药典》2015年版在归纳、验证和规范的基础上，突破性地将《中国药典》2010年版各附录中的制剂通则、通用检测方法和指导原则整合单列成第四部中的通用技术要求部分[3]，首次实现了药典各部共性技术要求和检测方法的协调与统一。

通过五年的实践，《中国药典》2020年版对整合后的通用技术要求进行科学系统的增修订，立足我国国情，注重与国际标准的协调，不断完善药品质量控制要求，借鉴和采用国际先进成熟分析技术，为进一步建立严谨的药品标准，提高药品安全性和有效性奠定基础。

本文对编制情况、主要特点和增修订内容进行了全面介绍。

1 指导思想和编制过程1.1指导思想以编制大纲为指导，以国际标准为参考，以科研课题和研究数据为依托，国家药典委员会持续完善《中国药典》四部通用技术要求体系建设，制定更加严谨合理，与国际标准更加协调，主要开展以下重点工作：制剂通则部分系统调整整体框架，体现制剂全过程控制，突出制剂个性化要求，保证制剂的稳定性和批间一致性。

通用检测方法和指导原则部分进一步扩大先进成熟检测技术的应用，提高分析方法的专属性、灵敏度、可靠性和适用性；加强中药材外源污染控制方法、灭菌工艺验证和环境检测等相关技术要求的制定；提高与国际通用性技术要求的统一性。

1.2编制过程自2017年8月第十一届国家药典委员会成立以来，《中国药典》四部通用技术要求各专业委员会组织开展一系列通用技术要求课题的研究工作，共设立国家药品标准提高、国家药品医疗器械审评审批课题50余项，为提高药典通用技术要求的水平奠定了坚实基础。

同时，把好标准审评和药典准入关，筹办审评会议50次，审议标准草案百余个，审议反馈意见3 000余条。

编制期间，《中国药典》2020年版四部通用技术要求的编制积极贯彻新颁布的《中华人民共和国药品管理法》，在确保适用性的基础上，充分考虑与人用药品注册技术要求国际协调会（I C H）指导原则的协调统一。

注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法穿刺力是指在穿刺试验中，穿刺器刺透胶塞或垫片的最大力值，用牛顿（N）表示。

本法适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。

第一法仪器装置材料试验机：该仪器能使穿刺器以200mm/min±20mm/min 速度作垂直运动，运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录，精度为±2N；轴向应有合适的位置放置注射剂瓶，以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。

注射剂瓶：与被测胶塞配套，装量50ml 以上（含50ml），10 个。

铝盖或铝塑组合盖：与被测胶塞配套，10 个。

封盖机：与被测胶塞配套。

金属穿刺器：不锈钢（如1Cr18Ni9Ti）长针，规格尺寸见图1，共2 个。

图 1 金属穿刺器测定法除另有规定外，对胶塞进行如下预处理：取10 个与被测胶塞配套的注射剂瓶，每个瓶内加1/2 公称容量的水，把被测胶塞分别装在配套注射剂瓶上。

盖上铝盖或铝塑组合盖，用封盖机封口，放入高压蒸汽灭菌器中加热，在30 分钟内升温至121℃±1℃，保持30分钟，然后30 分钟内冷却至室温。

用丙酮或其它适当的有机溶剂擦拭一个穿刺器尽可能不使其钝化，将其安装于材料试验机对应位置上。

将上述10 个预处理过的注射剂瓶分别放入穿刺装置中，打开铝盖或铝塑组合盖，露出胶塞标记部位，穿刺器以200mm/min 的速度对胶塞标记位置进行垂直穿刺，记录刺透胶塞所施加的最大力值。

重复上述步骤，穿刺接下来的4 个注射剂瓶，每次穿刺前，都要用丙酮或其它适当的有机溶剂擦拭穿刺器，待5 个注射剂瓶均被穿刺一次后，更换一个穿刺器，重复上述步骤穿刺剩下的 5 个注射剂瓶。

1。