《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2023年版)》治疗篇
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原发性肝癌诊疗指南(2024年版)中华人民共和国国家卫生健康委员会关键词:肝肿瘤;诊断;治疗学;诊疗准则Standard for diagnosis and treatment of primary liver cancer (2024 edition)National Health Commission of the People’s Republic of ChinaKey words: Liver Neoplasms; Diagnosis; Therapeutics; Practice Guideline1 概述根据中国国家癌症中心发布的数据,2022年全国原发性肝癌发病人数36.77万,位列各种癌症新发病人数第4位(肺、结直肠、甲状腺、肝),发病率位列第5位(肺、女性乳腺、甲状腺、结直肠、肝);2022年因原发性肝癌死亡人数31.65万,死亡人数和死亡率均位列第2位(肺、肝)[1-2]。
原发性肝癌主要包括肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)、肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)和混合型肝细胞癌-胆管癌(combined hepatocellular-cholangiocarcinoma,cHCC-CCA)3种不同病理学类型,三者在发病机制、生物学行为、病理组织学、治疗方法以及预后等方面差异较大,其中HCC占75%~85%、ICC占10%~15%[3-4]。
本指南中的“肝癌”仅指HCC。
为进一步规范我国肝癌诊疗行为,2017年6月原国家卫生和计划生育委员会医政医管局主持制定并颁布了《原发性肝癌诊疗规范(2017年版)》,之后国家卫生健康委员会医政医管局于2019年12月和2021年12月分别进行了2次更新,并最终修订颁布了《原发性肝癌诊疗规范(2019年版)》和《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》。
《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》反映了当时我国肝癌诊断和多学科综合治疗以及研究的状况,对规范肝癌的诊疗行为、改善肝癌患者预后、保障医疗质量和医疗安全以及优化医疗资源发挥了重要作用。
附件肿瘤专业质量控制指标(2023年版)一、乳腺癌指标一、乳腺癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率(CA-BC-01)定义:首次治疗前完成临床TNM分期诊断的乳腺癌患者数占接受首次治疗的乳腺癌患者总数的比例。
计算公式:乳腺癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率=首次治疗前完成临床TNM分期诊断的乳腺癌患者数同期接受首次治疗的乳腺癌患者总数×100%意义:治疗前全面评价病情是肿瘤规范化治疗的基础。
说明:1.首次治疗指针对肿瘤开展的手术、放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等,不包括为明确诊断或病情而采取的穿刺、活检、检查等诊疗措施。
下同。
2.分期方法参见国家卫生健康委发布的《乳腺癌诊疗指南(2022年版)》。
下同。
指标二、乳腺癌患者首次治疗前临床TNM分期检查评估策略符合率(CA-BC-02)定义:首次治疗前临床TNM分期检查评估符合策略的乳腺癌患者数占接受首次治疗的乳腺癌患者总数的比例。
计算公式:乳腺癌患者首次治疗前临床TNM分期检查评估策略符合率=首次治疗前临床TNM分期检查评估符合策略的乳腺癌患者数同期接受首次治疗的乳腺癌患者总数×100%意义:反映评估病情的规范性。
说明:临床TNM分期检查评估符合策略是指符合基本策略1或基本策略2。
基本策略1:(①或②或③)+④+⑤;基本策略2:(①或②或③)+⑥;①乳腺超声;②乳腺X线(钼靶);③乳腺核磁;④胸部CT;⑤腹部超声(或CT或核磁);⑥PET-CT。
指标三、乳腺癌患者非手术治疗前病理学诊断率(CA-BC-03)定义:首次非手术治疗前完成病理学诊断的乳腺癌患者数占接受首次非手术治疗的乳腺癌患者总数的比例。
计算公式:乳腺癌患者非手术治疗前病理学诊断率=首次非手术治疗前完成病理学诊断的乳腺癌患者数同期接受首次非手术治疗的乳腺癌患者总数×100%意义:明确病理诊断是肿瘤综合治疗方案选择的基础。
说明:本指标的非手术治疗包括放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等治疗。
最新原发性肝癌诊疗指南2022(最全版)最新的2022年原发性肝癌诊疗指南是最全面的版本。
原发性肝癌在我国是第四个最常见的恶性肿瘤,也是第二个致死的肿瘤病因,对我国人民的生命和健康造成了严重威胁。
原发性肝癌主要包括肝细胞癌、肝内胆管癌和混合型肝细胞癌-胆管癌三种病理学类型,其中肝细胞癌占了75%~85%、肝内胆管癌占了10%~15%。
本指南中的“肝癌”仅指肝细胞癌。
筛查和诊断方面,肝脏超声显像联合血清AFP是肝癌早期筛查的首选方法,建议高危人群至少每隔6个月进行1次检查。
对于血清AFP筛查异常者,动态增强CT和多参数MRI扫描是明确诊断的首选影像学检查方法。
肝癌影像学诊断的主要依据是“快进快出”的强化方式。
肝脏多参数MRI检查是肝癌临床诊断、分期和疗效评价的优选影像技术。
PET-CT扫描有助于对肝癌进行分期及疗效评价。
对于血清AFP阴性人群,可借助PIVKAⅡ、miRNA检测试剂盒、AFP-L3和GALAD模型进行早期诊断。
对于具有典型肝癌影像学特征的肝脏占位性病变,符合肝癌临床诊断标准的患者,通常不需要以诊断为目的的肝病灶穿刺活检。
在病理学诊断方面,肝癌切除标本的规范化处理和及时送检对保持组织和细胞的完整及获得正确病理学诊断十分重要。
肝癌标本取材应遵循“7点”基线取材的规范,有利于获得具有代表性的肝癌病理生物学特征信息。
肝癌病理学诊断报告内容应规范全面,特别重视对肝癌预后有重要影响的因素——MVI 的诊断和病理学分级评估。
最后,结合肝癌发生的高危因素、影像学特征及血清学分子标志物,依照路线图的步骤对肝癌进行临床诊断。
典型的肝癌表现为动脉期病灶强化明显,门静脉和(或)延迟期强化下降,呈“快进快出”强化方式。
不典型表现则缺乏动脉期病灶强化或门静脉和延迟期强化无下降或下降不明显,甚至强化稍有增加等。
诊断肝癌常采用多参数MRI、CT动态增强扫描、超声造影和肝细胞特异性对比剂钆塞酸二钠增强MRI等方法。
2024原发性肝癌诊疗指南(完整版)原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。
根据中国国家癌症中心的数据,其新发病例数居各类癌症的第4位,发病率居第5位,死亡人数和死亡率则居第2位。
原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC)、肝内胆管癌(ICC)和混合型肝细胞癌-胆管癌(cHCC-CCA),其中HCC占75%~85%o 本指南中的“肝癌”主要指HCCo2022年1月,国家卫生健康委员会更新发布了《原发性肝癌诊疗指南(2022年版)》,该指南反映了当时我国在肝癌诊断和多学科综合治疗方面的最新进展,对规范诊疗行为、改善患者预后、保障医疗质量和安全、优化医疗资源起到了重要作用。
近两年来,国内外在肝癌的诊断、分期及治疗方面取得了更多高级别的循证学证据,尤其是适应中国国情的研究成果不断涌现。
为此,2024年4月,国家卫生健康委员会再次更新并发布了《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》。
本文将对新版指南的更新内容进行解读。
1从术前早筛到术后随访,肝癌诊治更加精准化肝癌患者的早期筛查和早期诊断是提高疗效的关键,这离不开影像学和检验学的帮助。
新版指南中补充了影像学与液体活检的技术进步。
在影像学方面,新版指南补充了超声造影(术中、腹腔镜超声),由于超声造影对微细血流的高敏感性,可用于观察肝癌在不同发展阶段的血流变化,如再生结节、低度异型增生、高度异型增生及早期肝癌等,还可用于肝癌高危人群的筛查以及肝内结节的演变监测。
术中超声和腹腔镜超声在肝外手术中的应用日益普及,能够帮助发现隐匿性微小病灶,判断手术切除范围和切缘情况。
随着人工智能技术的发展,通过融合患者临床信息和肿瘤影像信息,建立肝癌智能预测模型,可以精准预测肝癌的复发和转移,为临床选择消融或手术治疗提供科学、合理的决策依据。
新版指南还引入了亚厘米肝癌(scHCC)的概念,定义为直径<1.0cm 的肝癌。
根据文献报道,scHCC局部切除术后5年生存率为98.5%,明显高于直径1.0〜2.0cm的小肝癌(5年生存率为89.5%)O液体活检技术,如循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA、循环游离microRNA等,近年来在肿瘤早期诊断和疗效评价方面展现出重要价值。
精选全文完整版(可编辑修改)2022中国原发性肺癌规范诊疗质量控制指标(完整版)前言国家癌症中心统计数据显示,肺癌是我国总体发病率和死亡率均居于首位的恶性肿瘤。
获益于病因预防意识的提高、筛查工作的推广和综合诊治水平的持续提高,我国肺癌患者5年生存率已大幅提升,但全国不同地区肺癌诊治水平仍存在明显差异,这也是制约我国肺癌患者生存进一步改善的关键因素之一。
国家肿瘤质控中心于2012年成立,其目的为推进肿瘤诊疗质量控制体系建设,规范肿瘤诊疗行为。
2020年7月国家卫生健康委员会印发《关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知》(国卫办医函〔2020〕624号),将恶性肿瘤纳入单病种质控范围。
2021年2月《2021年国家医疗质量安全改进目标》(国卫办医函〔2021〕76号)对恶性肿瘤规范化诊疗质控指标提出改进要求,2021年9月《关于印发肿瘤诊疗质量提升行动计划的通知》(国卫办医函〔2021〕513号)进一步规范肿瘤诊疗行为,促进诊疗质量提升。
为进一步推动肺癌诊疗的质控工作,促进全国范围内肺癌诊疗的规范化、标准化和均质化,提高基层诊治水平,最终提高我国肺癌患者的生存率和生活质量,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托肺癌质控专家委员会依据《原发性肺癌诊疗规范(2018年版)》《原发性肺癌诊疗指南(2022年版)》等国家级肺癌诊疗指南规范,结合循证医学证据、专家推荐、临床经验及我国国情,在符合科学性、规范性、普适性、可操作性指导原则下,起草并制定了《中国原发性肺癌规范诊疗质量控制指标(2022版)》,具体如下。
肺癌规范诊疗质量控制指标一、肺癌患者首次抗肿瘤治疗前完成临床TNM分期评估率(一)肺癌患者首次抗肿瘤治疗前完成临床TNM分期诊断率1.指标代码:LC-01-01。
2.指标名称:肺癌患者首次治疗前完成临床TNM分期诊断率。
3.定义:肺癌患者首次抗肿瘤治疗前完成临床TNM分期诊断的病例数占接受首次抗肿瘤治疗的肺癌患者病例数的比例。
1602 世界睡眠医学杂志WorldJournalofSleepMedicine2023年7月第10卷第7期July.2023,Vol.10,No.7正念减压法护理对肺癌化疗患者不良情绪、癌因性疲乏及睡眠质量的影响李秋萍(福建医科大学附属龙岩第一医院放疗科,龙岩,364000)摘要 目的:探讨正念减压法护理对肺癌化疗患者不良情绪、癌因性疲乏及睡眠质量的影响。
方法:选取2021年1月至2022年12月福建医科大学附属龙岩第一医院收治的肺癌化疗患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。
对照组接受常规护理,观察组接受正念减压法护理,比较2组患者不良情绪评分、癌因性疲乏评分、睡眠质量评分等。
结果:护理后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于护理前,且观察组HAMA评分、HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0 05);护理后癌因性疲乏评分高于护理前,且观察组癌因性疲乏评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0 05);护理后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于护理前,且观察组PSQI评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0 05)。
结论:肺癌化疗患者接受正念减压法护理,能让其保持积极心态,降低癌因性疲乏,确保拥有良好的睡眠质量。
关键词 肺癌;不良情绪;护理;正念减压法;癌因性疲乏;睡眠质量TheEffectofMindfulnessDecompressionNursingonAdverseEmotions,Cancer relatedFatigue,andSleepQualityinLungCancerPatientsUndergoingChemotherapyLIQiuping(RadiotherapyDepartment,LongyanFirstHospitalAffiliatedtoFujianMedicalUniversity,Longyan364000,China)Abstract Objective:Toexploretheeffectofmindfulnessdecompressionnursingonadverseemotions,cancer relatedfatigue,andsleepqualityinlungcancerchemotherapypatientsMethods:Atotalof80lungcancerchemotherapypatientsadmittedfromJanu ary2021toDecember2022wereselectedasthestudysubjects Theywererandomlydividedintoacontrolgroupandanobserva tiongroupusingarandomnumbertablemethod,with40patientsineachgroup Thecontrolgroupreceivedroutinenursing,whiletheobservationgroupreceivedmindfulnessdecompressionnursing Theadversemoodscores,cancer relatedfatiguescores,andsleepqualityscoresofthetwogroupsofpatientswerecompared Results:Afternursing,theHamiltonAnxietyScale(HAMA)scoreandHamiltonDepressionScale(HAMD)scorewerelowerthanbeforenursing,andtheHAMAscoreandHAMDscoreintheobservationgroupwerelowerthanthoseinthecontrolgroup(Ps<0 05) Thescoreofcancer relatedfatigueafternursingwashigherthanbeforenursing,andthescoreofcancer relatedfatigueintheobservationgroupwaslowerthanthatinthecontrolgroup(Ps<0 05) ThePittsburghSleepQualityIndex(PSQI)scoreafternursingwaslowerthanbeforenursing,andthePSQIscoreintheobservationgroupwaslowerthanthatinthecontrolgroup(Ps<0 05) Conclusion:Mindfulnessdecompressionnursingforpatientswithlungcancerundergoingchemotherapycankeepthempositivementalattitude,reducecancer relatedfatigue,anden suregoodsleepquality.Keywords Lungcancer;Adverseemotions;Nursing;Mindfulnessdecompressionmethod;Cancerinducedfatigue;Sleepquality中图分类号:R473 73;R338 63文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.2095-7130.2023.07.045 肺癌为近年临床恶性肿瘤中非常常见的一种,表现为气闷、胸痛、低热、痰血、咳嗽等症状,发病率、死亡率均高[1]。
《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2023年版)》治疗篇
Ⅳ期NSCLC的治疗原则是以全身治疗为主的多学科综合治疗。
在一线治疗前应首先获取肿瘤组织,明确病理组织学诊断和分子分型,根据检测结果决定治疗方案。
近20年来靶向治疗使Ⅳ期NSCLC进入了基于驱动基因变异的个体化精准治疗时代,显著改善了患者的治疗效果和生活质量,近几年免疫检查点抑制剂治疗使Ⅳ期NSCLC患者的长期生存又得到了显著改善。
一线治疗
①驱动基因阳性Ⅳ期NSCLC患者:对于EGFR基因敏感突变阳性的Ⅳ期NSCLC患者,推荐EGFR-TKIs治疗,包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼。
对于ALK融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,推荐ALK-TKIs 治疗,包括克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼或洛拉替尼。
对于ROS1融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,推荐克唑替尼或恩曲替尼治疗。
对于BRAF基因V600突变阳性的Ⅳ期NSCLC患者,可选择达拉非尼联合曲美替尼治疗。
对于RET融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,可选择塞普替尼治疗。
由于各种原因,一线治疗无法使用上述相应靶向药物的患者,应当选择含铂(顺铂或卡铂)两药方案化疗,对于无抗血管生成药物治疗禁忌证的患者,可以考虑化疗联合贝伐珠单抗(非鳞癌)或重组人血管内皮抑素治疗;此外,对于BRAF基因V600突变阳性以及RET融合基因阳性的患者,如无免疫治疗禁忌证,还可考虑含铂(顺铂或卡铂)两药方案联合免疫检查点抑制剂
治疗。
在全身治疗有效的基础上针对具体的局部病灶,可以选择恰当的局部治疗方法,以求改善症状、提高生活质量。
②驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者:EGFR基因敏感突变阴性、ALK融合基因阴性或ROS1融合基因阴性的Ⅳ期NSCLC患者,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况(performance status, PS)评分为0~1分,无论PD-L1表达状态如何,一线推荐治疗方案包括培美曲塞+铂类+帕博利珠单抗/卡瑞利珠单抗/信迪利单抗/替雷利珠单抗/阿替利珠单抗/舒格利单抗/特瑞普利单抗(非鳞癌),或紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类+帕博利珠单抗/替雷利珠单抗(鳞癌),或紫杉醇+卡铂+卡瑞利珠单抗/舒格利单抗/派安普利单抗(鳞癌),或吉西他滨+铂类+信迪利单抗(鳞癌)。
如果PD-L1(22C3抗体)肿瘤比例评分(tTPS)≥50%,一线还可推荐帕博利珠单抗单药治疗,如果PD-L1 TPS(22C3抗体)≥1%且<50%,帕博利珠单抗单药治疗作为一线备选方案;如果PD-L1肿瘤细胞(tumor cell, TC)≥50%或PD-L1免疫细胞(immune cell, IC)≥10%(SP142抗体或SP263抗体),一线还可推荐阿替利珠单抗单药治疗。
对于各种原因无法一线应用免疫检查点抑制剂的患者,应当采用含铂(顺铂或卡铂)两药方案化疗;对不适合铂类药物治疗的患者,可考虑非铂类两药联合方案化疗。
ECOG PS评分为2分的患者应考虑给予非铂单药化疗。
对于合适的患者,可以考虑化疗联合贝伐珠单抗(非鳞癌)或重组人血管内皮抑素治疗。
ECOG PS评分≥3分的患者不建议使用细胞毒药物化疗,建议采用最佳支持治疗。
在全身治疗有效的基础上针对具体的局部病灶,可以选择恰当的局部治疗方法,以求改善症状、提高生活质量。
一线治疗结束无进展的非鳞NSCLC患者可考虑培美曲塞或贝伐珠单抗维持治疗,谨慎筛选的患者还可以考虑培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗。
二线治疗
①驱动基因阳性Ⅳ期NSCLC患者:EGFR基因敏感突变的Ⅳ期NSCLC患者,如果一线和维持治疗时没有应用EGFR-TKIs,二线治疗时应优先应用EGFR-TKIs;对于一线应用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼和达克替尼治疗后耐药且伴EGFR T790M基因突变的患者,首选奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼;对于一线应用奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼治疗后进展的患者,可再次进行基因检测以明确耐药机制,根据检测结果选择相应靶向药物或者全身化疗。
ALK融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,如果一线应用克唑替尼治疗后进展,二线治疗可选择阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼或洛拉替尼。
2017年4月28日,美国FDA批准布格替尼用于克唑替尼无法耐受或耐药后ALK融合基因阳性转移性NSCLC患者的二线治疗适应证;2020年5月22日,美国FDA批准布格替尼用于治疗ALK融合基因阳性的转移性NSCLC 患者。
2018年11月2日,美国FDA批准洛拉替尼用于第二代ALK-TKIs 一线治疗或第一和第二代ALK-TKIs均耐药的ALK融合基因阳性NSCLC的后线治疗适应证;2021年3月3日,美国FDA批准洛拉替尼的拓展适应证,用于治疗ALK融合基因阳性的转移性NSCLC患者。
目前,NMPA已批准布格替尼和洛拉替尼用于ALK融合基因阳性局部晚期或转移性NSCLC 患者的治疗。
如果一线应用阿来替尼、塞瑞替尼或恩沙替尼治疗后进展,二
线治疗可选择全身化疗或洛拉替尼;如果一线应用布格替尼或洛拉替尼治疗后进展,二线治疗推荐应用全身化疗。
对ALK-TKIs治疗耐药的NSCLC 患者,应尽可能再次进行肿瘤组织活检和基因检测,根据不同的耐药突变制定治疗策略。
ROS1融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,若一线治疗应用克唑替尼或恩曲替尼后进展,二线治疗建议全身化疗,或参加临床试验。
2022年1月4日,洛拉替尼针对ROS1融合基因阳性晚期NSCLC患者的临床试验申请获得NMPA批准
RET融合基因阳性的患者,若一线应用全身化疗后进展,二线建议普拉替尼或塞普替尼治疗。
MET基因14号外显子跳跃突变的患者,若一线治疗应用全身化疗后进展,二线治疗建议赛沃替尼。
BRAF基因V600突变阳性的患者,若一线应用达拉非尼联合曲美替尼治疗,二线建议全身化疗;若一线应用全身化疗,二线建议达拉非尼联合曲美替尼治疗。
NTRK融合基因阳性患者,若一线应用全身化疗进展,二线治疗建议拉罗替尼或恩曲替尼。
EGFR基因20号外显子插入突变阳性的患者,若一线应用全身化疗进展,二线治疗建议莫博赛替尼治疗。
对于应用相应靶向治疗药物发生寡进展或中枢神经系统进展的患者,可继续应用原靶向药物并联合局部治疗。
②驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者:对于驱动基因阴性、一线接受含铂方案化疗后进展的患者,二线治疗推荐纳武利尤单抗单药、替雷利珠单抗单药或其他化疗方案。
三线治疗
①驱动基因阳性Ⅳ期NSCLC患者:对于驱动基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,如果一、二线治疗未接受相应的靶向药物治疗,三线治疗推荐接受相应的靶向药物治疗;如果接受过相应的标准靶向药物治疗且接受过2种系统化疗后出现进展或复发,三线治疗推荐应用安罗替尼。
②驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者:对于驱动基因阴性,既往接受过至少2种系统化疗后出现进展或复发的患者,三线治疗推荐安罗替尼。
对于ECOG PS评分为0~2分的Ⅳ期NSCLC患者,在综合评估潜在的治疗风险和获益后,可给予二线治疗未用的治疗方案,如纳武利尤单抗单药、替雷利珠单抗单药、多西他赛或培美曲塞单药治疗等。
在全身治疗基础上针对具体的局部病灶,可以选择恰当的局部治疗方法,以求改善症状、提高生活质量。
广泛期SCLC患者的治疗
广泛期SCLC应采用化疗为主的多学科综合治疗。
一线治疗
一线治疗推荐的治疗方案包括:阿替利珠单抗+EC方案(依托泊苷联合卡铂),4周期联合治疗后阿替利珠单抗维持治疗;度伐利尤单抗+EC/EP 方案(依托泊苷+顺铂),4周期联合治疗后度伐利尤单抗维持治疗;斯鲁利单抗+EC方案,4周期联合治疗后斯鲁利单抗维持治疗;EP方案;EC方案。
IP方案(伊立替康+顺铂)和IC方案(伊立替康+卡铂)作为可选方案。
一般情况尚好、无远处转移或者远处转移控制良好且一线化疗效果较好[完全缓解(complete response, CR)或部分缓解]的广泛期SCLC 患者可考虑行胸部原发病灶放疗,若确诊时无脑转移,建议MRI密切随访或预防性全脑照射(prophylactic cranial irradiation, PCI)治疗。
如果单纯化疗有效、远处转移病灶得到控制且一般情况尚好者,可行胸部病变放疗;但是对于一线应用免疫联合化疗方案疗效较好的广泛期SCLC患者后续放疗的应用尚无充分证据。
二线治疗
二线治疗推荐参加临床试验,或根据复发时间选择治疗方案,对于6个月内复发进展、体力状况允许的患者,可选择的二线治疗包括伊立替康、紫
杉醇、多西他赛、替莫唑胺等单药治疗;对于6个月后复发进展的患者,建议采取原一线方案治疗。
但是对于既往应用免疫检查点抑制剂维持治疗
6个月后复发或进展的患者,不推荐重新使用免疫检查点抑制剂联合化疗
的方案,可考虑单纯化疗。
三线治疗
对于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的患者,三线治疗建议选择安罗替尼。