【阿托伐他汀】洪硕——立普妥

立普妥阿托伐他汀钙片说明书立普妥阿托伐他汀钙片是一种广泛应用于治疗高胆固醇和心血管疾病的药物。

它的主要成分是阿托伐他汀钙，属于一种称为他汀类的药物。

立普妥阿托伐他汀钙片通过调整人体内的胆固醇水平来降低心血管疾病的风险。

立普妥阿托伐他汀钙片用于治疗高胆固醇和相关的心血管疾病，如动脉粥样硬化和冠心病。

它被广泛应用于高胆固醇患者和有心血管疾病风险的人群中。

立普妥阿托伐他汀钙片的机制是通过抑制HMG-CoA还原酶来降低胆固醇的合成。

HMG-CoA还原酶是胆固醇的关键合成酶，通过抑制它的活性，可以减少胆固醇的合成速率，从而降低血液中的胆固醇水平。

立普妥阿托伐他汀钙片的用法和用量需要根据患者的具体情况来确定。

一般建议的初始剂量是10毫克每天，口服。

在治疗过程中，医生可能会根据患者的反应和需要来逐渐调整剂量。

建议患者定期和医生进行沟通，以确保得到最佳的治疗效果。

立普妥阿托伐他汀钙片一般是在晚上口服，因为胆固醇合成在夜间较为活跃。

每天的剂量可以一次性口服，也可以分成两次口服，根据个人喜好来决定。

立普妥阿托伐他汀钙片应该整片吞下，不要咀嚼或咬碎。

在服用立普妥阿托伐他汀钙片期间，患者需要注意一些事项。

首先，要按照医生的建议定期复查血液中的胆固醇水平，以便评估治疗的效果。

同时，患者还应该注意饮食和生活习惯的调整，包括减少高胆固醇食物的摄入，增加运动量，戒烟和限制酒精的摄入。

立普妥阿托伐他汀钙片可能会有一些副作用。

常见的副作用包括肌痛、肌无力、关节痛和消化系统不适。

在出现这些不适症状时，患者应及时告知医生，以获得进一步的指导。

此外，还有一些较为罕见但可能严重的副作用，如肝功能异常和肌溶解症。

患者在用药期间应密切关注自身身体状况的变化，并及时与医生联系。

对于特定人群，如孕妇、哺乳期妇女和肝功能不全患者，立普妥阿托伐他汀钙片的使用需谨慎。

这些人群应该在医生的指导下使用，并密切监测药物的安全性和效果。

总的来说，立普妥阿托伐他汀钙片是一种常用的治疗高胆固醇和心血管疾病的药物。

商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。

片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。

药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。

立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。

立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。

立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。

药代动力学：吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。

绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。

无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。

分布：平均分布容积是381升，其中98%以上与血浆蛋白结合。

代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种β-氧化产物。

其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。

消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。

畅销的心血管药物——立普妥，常吃可能会有这4个副作用临床上对心脑血管疾病患者常用的药物中有一种西药叫阿托伐他汀钙片，也称立普妥，能帮助患者降低血液中胆固醇浓度，对稳定体内斑块和逆转斑块有明显的作用。

这也是通过很多大型临床试验和临床实际治疗效果得到证实的理论。

对于很多对抗心脑血管疾病的患者来说，阿托伐他汀钙片是常用药物，需要经常吃也需要长期吃。

那么，长期吃阿托伐他汀钙片对生命健康收获的效益大还是副作用大呢？打开今日头条，查看更多图片阿托伐他汀钙片不限任何时间服用，而且可以对患者维持一整天的药效。

但若长期需要服药此药的情况下，仍需要注意药物对身体带来的不良反应及产生的各种副作用。

阿托伐他汀钙片作为他汀类药物中的一种，能对人体的胃肠道功能、血液系统、免疫系统和淋巴系统等各个系统造成影响，其中以肌肉损害的不良反应表现最大也较为严重，有些患者还可能会出现或多或少的肝功能损害，甚至还会有提高患上糖尿病的风险。

细数阿托伐他汀钙片长期吃后人体不良反应1、引起肌肉疼痛他汀类药物对人体带来最大反应的副作用就是引起肌肉酸痛的表现了。

疼痛的产生主要源于他汀类抑制了维持肌肉细胞膜结构的稳定性物质的合成，进而破坏了肌肉细胞膜结构使肌肉产生疼痛。

有数据表明，长期服用他汀类药物，严重可引起患者出现横肌纹溶解症。

因此患者对于肌肉异常疼痛要注意及时到医院进行磷酸肌酸激酶CPK值检测，若异常过高应及时联系主治医师意见停用药物或更换药物。

2、肝功能受损阿托伐他汀钙片在代谢过程中需要肝脏对其进行排泄，对健康的肝脏而言不会带来过多不好的影响。

但若患者原本有肝脏损伤的前提下，有阿托伐他汀钙片的患者会加剧肝脏的损伤，因此当患者出现任何提示肝脏有损伤的前提下，要注意对转氨酶的检测，若出现转氨酶升高且高于正常值的三倍以上应减轻药物用量或改用其他药物。

3、引起血糖异常升高长期服用他汀类药物有导致血糖升高的风险，因为他汀类药物对血脂的调节，是限制了以葡萄糖为原料的胆固醇的合成，因此会间接导致葡萄糖在体内囤积，诱发高血糖的症状。

立普妥说明书
立普妥说明书介绍。

立普妥辉瑞公司研发的降脂药，对高胆固醇血症、冠心病、糖尿病等血脂异常者有调脂作用。

那么，具体立普妥怎么使用呢？看看下面的说明书怎么说的吧。

【药品名称】
立普妥。

【立普妥的别名】
阿托伐他汀钙，阿伐他汀。

【立普妥的主要成份】
阿托伐他汀钙。

【立普妥的剂型】
片剂。

【立普妥的性状】
白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后，显白色。

【立普妥的用法用量】
口服，起始剂量为每次10mg，每日1次。

剂量范围为每日10～80mg。

【立普妥的适应证】
1、立普妥用于杂合子家族性或非家族原发性高胆固醇血症；纯合子高胆固醇血症；混合型高脂血症。

2、原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C 、ApoB 和TG水平。

3、高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。

【立普妥的禁忌证】
1、活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高患者禁用。

商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙外文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类），其分子式为(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O，分子量为1209.42。

片剂的一面凹刻“PD155”，另一面有“10”的字样。

药理毒理：立普妥为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。

立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。

立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH）的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。

立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC）、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和三酰甘油（TG）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和载脂蛋白A1（ApoA1）的水平。

药代动力学：吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。

绝对生物利用度约为12%，抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。

无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。

分布：平均分布容积是381升，其中98%以上与血浆蛋白结合。

代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种β-氧化产物。

其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。

消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。

阿托伐他汀立普妥（阿托伐他汀钙片,atorvastatin）是一种合成的降脂药物。

为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。

这种酶能催化HMG-CoA向甲羟戊酸转变，这是胆固醇生物合成过程前期的一个限速步骤。

一、概述立普妥是阿托伐他汀[R-(R,R)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[（苯氨基）羰基]-1H-吡咯-1-庚酸：钙盐（2:1）的三水化物。

阿托伐他汀钙的分子式为（C33H34FN2O5）2Ca 3H2O，其分子量是1209.42。

其结构式为：阿托伐他汀钙为白色或类白色结晶性粉末，不溶于pH≤4的水溶液。

阿托伐他汀钙能微溶于蒸馏水、pH为7.4的磷酸盐缓冲液、乙腈，轻度溶于乙醇，易溶于甲醇。

口服的立普妥（阿托伐他汀钙片）分别含阿托伐他汀10、20或40mg，及下列无活性成分：碳酸钙（美国药典，USP）；小烛树蜡（食品化学物质法规，FCC）；羟脯氨酰纤维素（国家处方集，NF）；单水乳糖（NF）；硬脂酸镁（NF）；微晶纤维素（NF）；白色Opadry,YS-1-7040（羟丙基甲基纤维素钠、聚乙烯醇、滑石、二氧化钛）；聚山梨酯80（NF），二甲基硅油乳胶等。

二、作用机理阿托伐他汀是一种选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂。

HMG-CoA还原酶是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A向甲羟戊酸转化的限速酶，而甲羟戊酸是固醇包括胆固醇的前体。

胆固醇和甘油三酯在血液中循环，作为参与载脂蛋白复合物的组成成分，对载脂蛋白进行超速离心，可使其离心成为HDL（高密度脂蛋白）、IDL（中密度脂蛋白）、LDL（低密度脂蛋白）和VLDL（极低密度脂蛋白）等成分。

在肝脏中，胆固醇和甘油三酯被合成为VLDL并被释放入血浆、运输至周围组织。

LDL是由VLDL生成，并通过与其高亲和性LDL受体的结合而被分解的。

临床和病理研究都显示，总胆固醇（Total-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和载脂蛋白B（apo-B）升高都能促进人类动脉粥样硬化的形成，是心血管疾病发生的危险因素，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的升高则能降低心血管病的危险性。

【药品名称】商品名称：络活喜通用名称：苯磺酸氨氯地平片英文名称：Amlodipine Besylate Tablets【成份】本品主要成份为苯磺酸氨氯地平【适应症】1.高血压本品适用于高血压的治疗。

可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。

2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。

可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。

2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。

可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。

2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重【用法用量】成人1.通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。

2.身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次3.此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。

4.剂量调整应根据患者个体反应进行。

一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。

如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，也可以快速地进行剂量调整。

5.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次(见【不良反应】)。

6.治疗冠心病的推荐剂量为5~10mg，每日一次。

在临床研究中，大多数患者需要10mg/日的剂量。

【不良反应】临床试验中的不良事件最常见的副作用为头痛和水肿。

在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率<1%但是>0.1%，其相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注：1.心血管系统：心律失常(包括室性心动过速以及房颤)、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。

警惕：他汀（立普妥）必须和高血压药同服才更安全#健康明星计划#阿托伐他汀（立普妥）可谓是心脑血管疾病患者最常接触到的一种降脂药，它不但可以降低胆固醇水平，提高高密度脂蛋白，还能够预防斑块形成，防止斑块脱落，对心脑血管疾病的发生与再发生都有很好的预防作用。

虽然他汀药立普妥对血管垃圾有清除的效能，但却不是防止血管性事件发生的唯一用药。

要想心、脑等器官处于健康状态，我们首先要对“斑块”进行安全管理。

选择服用立普妥，我们的目就是拿它来发挥降脂、抗血管炎症、防止斑块脱落的作用，这样可以有效避免血管狭窄以及狭窄的再加重，使不稳定性斑块向稳定性斑块方向发展，但单吃这类降脂药却不能缓解因血压波动给斑块带来的强大冲击力，唯有加用降压药来控制血压，进而稳定斑块。

做个比喻，血压就像海浪，堤坝就像血管壁，血压高了，浪水就来的猛烈了，对堤坝就会产生更高的压力。

因为每个堤坝承受的压力都是有限度的，当海浪的冲击力超过了堤坝的承受力时，那么这个堤坝就会崩塌，洪水溢出岸边，造成洪水泛滥的恶果，血压也是一样，高了就会对血管产生更大压力，冲破血管便会造成出血。

所以不管是避免出血性疾病，还是稳定斑块，防止斑块脱落，我们在降脂的同时，只要血压高，都要加用降压药。

因为只有这样，才能防止斑块乱跑，避免血管梗阻，才能防止血管破裂，预防心脑血管疾病。

为了稳定斑块，高血压患者会被告知：一定要吃上降压药。

一边吃他汀，一边吃降压药，双重作用于斑块，这样更安全。

有研究显示，血压＞120/80mmHg 的时候，会出现轻微血管内皮细胞损伤。

而血压＞140/90mmHg的时候，损伤会迅速加重。

这便是为啥把140/90mmHg作为高血压的诊断标准的原因了，曾在2017年的美国，他们就将高血压诊断标准调整至130/80mmHg了，增加了高血压患者的数量。

美国人的目标也是让更多的人关注自己的血压，将高血压的风险降到最低，让高血压引发的斑块减少。

因此，一旦发现斑块，吃立普妥等他汀药同时，也要与降压药搭配使用，这样斑块才更不容易掉落，不容易发生血栓性事件。

阿托伐他汀40mg治疗原发性高血压合并高胆固醇血症疗效观察摘要目的:观察每日服用阿托伐他汀(立普妥)40mg的降脂疗效及耐受性。

方法:取110例原发性高血压合并高胆固醇血症患者,每晚服用立普妥40mg,疗程8周。

结果:立普妥40mg可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、分别降低30.3%、28.3%及35.1%(P均 6.5mmol/L或伴有TG>2.26mmol/L。

110例患者中稳定性心绞痛、陈旧性心梗12例,合并糖尿病29例。

110例中TG 1.86～4.6mmol/L者79例;HDL-C男≤1.03mmol/L,女≤1.15mmol/L 49例。

观察方法:110例入的患者每晚服立普妥40mg,疗程为8周。

受试者在观察期间的饮食习惯,生活方式及伴随使用药物与治疗前保持一致。

血清学检测:服药前及服药4周,8周询问病史,记录服药所应,测定服药前静脉血TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,服药8周后空腹12小时测静脉血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,服药期间禁止饮酒及高脂饮食。

疗效判定标准:根据1999年卫生部颁发的心血管药物临床研究指导原则进行疗效判定[1]。

统计方法:所用数据均输入SPPSS11.0统计学软件进行统计分析,测定数据以X±S表示,服药前后血清水平分析用配对t检验,个体疗效用卡方检验。

结果治疗前后血清水平变化,见表1;个体疗效分析,见表2。

讨论立普妥40mg治疗后同时也可显著降低稳定性心绞痛患者MI的发生率。

既往有心衰的患者使用立普妥40mg强化治疗后,心衰住院的相對危险性下降。

控制血清TC、TG、LDC-C于正常水平可以预防减轻动脉粥样斑块[2],改善心肌供血状况,减少CHD的发病率及死亡率。

他汀类降脂药物可直接抑制肝脏合成CRP,通过抑制巨噬细胞合成内源性胆固醇,从而潜在降低淋巴细胞和巨噬细胞活性[3]。

参考文献1 中华人民共和国卫生部心血管系统药物临床研究指导原则.中国动脉硬化杂志,1999,7(1):67.2 中华心血管病杂志编委会.血管异常防治建议.中华心血管病杂志,1997,25(3):169-175.3 迟家敏,张剑峰,边延涛,等.国产洛代他汀治疗原发性产高胆固醇血症的临床研究.中国全科医学,2000,3(5):360.。

【药物名称】阿托伐他汀钙 atorvastatin calcium【药物类别】降血脂药【药物别名】立普妥 Lipitor【制剂规格】片剂：10mg ，20mg,40mg 。

【批准文号】辉瑞，国药准字（2000）J-25(1)号（10mg ），国药准字（2000）J-25(2)号(20mg)，国药准字(2000)J-25(3)号(30mg)。

本品为白色或类白色结晶性粉末，不溶于pH≤4的水溶液，微溶于蒸馏水、pH7.4的磷酸盐缓冲液、乙腈，轻度溶于乙醇，易溶于甲醇。

【药理毒理】本品为HMG-CoA 还原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoA 还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDL ）受体数目而增加LDL 的摄取和分解代谢。

本品也能减少LDL 的生成和其颗粒数。

本品还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（FH ）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C ）水平，而这一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。

本品能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TC ）、LDL-C 和载脂蛋白B （ApoB ），还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C ）和三酰甘油（TG ）的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C ）和载脂蛋白A 1（ApoA 1）的水平。

【临床评价】据资料，对杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症患者，在2个多中心、安慰剂对照试验中，安慰剂和本品10，20，40，80mg·d -1组分别为21，22，20，21和23例，6周后，各组与基线水平比较变化的平均百分数（%）如下：TC 分别为4和-29，-33，-37，-45，LDL-C 分别为4和-39，-43，-50，-60，ApoB 分别为3和-32，-35，-42，-50，TG 分别为10和-19，-26，-29，-37，HDL-C 分别为-3和6，9，6，-5，非HDL-C/HDL-C 分别为7和-34，-41，-45，-53，表明本品可显著降低TC ，LDL-C ，VLDL-C ，ApoB 和TG 。

阿托伐他汀钙片说明书【药品名称】通用名称：阿托伐他汀钙片【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色，【适应症】高胆固醇血症原发性高胆固醇血定患者，包括家族性高胆固醇血定（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型）患者，如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B (Apo B)升高和甘油三脂(TG)升高．在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其他降脂疗法合用或单独使用（当无其他治疗手段时）．以降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)．冠心病冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合性血脂异常患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。

【规格】(1) lOmg， (2) 20mg．（3）40mg【用法用量】病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期问也应维持合理膳食．应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平，治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整．常用的起始剂量为lOmg每日一次．剂量调整时间为4周或更长．本品最大剂量为80mg 每日一次．阿托伐他汀每日用量可在一日内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。

对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标足低密度脂蛋白胆固醇<3mmol/L或115mg/dL和总胆固醇<5mmol/L或190mg/dL（摘自-动脉粥样硬化杂志1998年第140期199-270页“在临床实践中冠心病的防治：欧洲冠脉疾病预防第二次联合建议”）．原发性高胆固醇血症和混合性寅高血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀每日一次lOmg．其血脂水平可得到控制。