有机化学张文勤第五版pdf
- 格式:docx
- 大小:13.56 KB
- 文档页数:4
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H3COH(6)H3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为; 命名:戊烷。
《有机化学1A》和《有机化学1B》教学大纲课程编号:2100300,2100301学时:96学时(讲课:96 学时,实验:0 学时)学分:6授课学院:天津大学理学院, 药学院,化工学院,材料学院,环境学院适用专业:化学、药学、应用化学、材料化学、环境科学教材:《有机化学》(第四版)主编:高鸿宾出版社:高等教育出版社出版时间:2005年5月主要参考资料:[1]Solomons T W G,Fryhle C B.Organic Chemistry[M].10th ed.Hoboken:John Wiley &Sons,Inc,2011.[2]Carey F A, Giuliano R M.Organic Chemistry[M].8th ed.New York:McGraw-HillCompanies,Inc,2010.[3]McMurry J.Organic Chemistry[M].7th ed.Belmont:Brooks/Cole Publishing Company,2008.[4]Peter K,V ollhardt C,Schore N E.Organic Chemistry: Structure and Function.4th ed.戴立信,席振峰,王梅祥,等译.有机化学:结构与功能[M].北京:化学工业出版社,2006.[5]邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,等.基础有机化学上下册[M].3版.北京:高等教育出版社,2005.[6] 张文勤, 郑艳, 马宁, 赵温涛. 《有机化学》(第五版).北京:高等教育出版社,2014.一.课程性质、目的和任务有机化学是化学、化工类及其相关专业本科生的必修基础课,主要讲授有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律。
通过本门课程的学习,使学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本有机反应及有机化合物结构与性能之间的关系,了解常见有机化合物在化工生产中以及人们日常生活中的地位和作用,提高学生的认知能力,培养学生的创新思维能力。
工科大学化学—有机化学基础B一、课程说明课程编号:150613X10课程名称:工科大学化学—有机化学基础B/ Academic Chemistry—Basic Organic Chemistry B课程类别:公共基础课学时/学分:32/2先修课程:基础化学或无机与分析化学适用专业:冶金、材料、资源加工与安全、冶金工程等专业教材、教学参考书:1. 齐欣,高鸿宾.有机化学简明教程(第二版).天津:天津大学出版社,2012年.2. 李艳梅,赵圣印,王兰英,等.有机化学(第二版).北京:科学出版社,2014年.3. 王积涛,王永梅,张宝申,等.有机化学(第三版).天津:南开大学出版社,2009.4.张文勤,郑艳,马宁,等.有机化学(第五版).北京:高等教育出版社,2014年.二、课程设置的目的意义有机化学是矿冶材料类各专业学生的一门较为重要的基础课,其任务是通过本课程的学习,使学生掌握学习本专业所必须的有机化学基本理论、基本知识和基本技能,以便为学好后续的有关课程,以及在毕业后进一步深造或进行科学研究奠定足够的有机化学的基础,同时培养学生创新意识、自主学习和综合运用能力。
情感态度上,鼓励学生勇于表达自己的观点,激发学生持续学习的热情。
三、课程的基本要求1.掌握各类有机化合物的命名,有机化合物的异构(碳链、位置及官能团异构、构象及顺反异构)。
英文命名:IUPAC法名称的后缀。
2.掌握重要的有机化学反应:取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、缩合、脱羧、偶联等反应。
3.能运用电子效应(诱导与共轭)和空间效应,分析和理解结构与性质的关系。
4.掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成及亲核加成反应机理。
5.熟悉杂环化合物结构、名称和化学性质。
6.了解一些重要化合物的工业制备方法。
7.熟悉一些简单有机化合物的合成。
四、教学内容、重点难点及教学设计注:实验单独开课五、实践教学内容和基本要求六、考核方式及成绩评定教学过程中采用讲授、问题讨论、案例分析、类比归纳等多种方式,注重过程考核,考核方式包括:课堂学习状况(讨论及课内互动)、出勤记录、课外作业、网络学习、。
张文勤有机化学第十三章含氮有机化合物在有机化学的广阔领域中,含氮有机化合物是一类非常重要的化合物。
由于氮原子的独特性质,含氮有机化合物在生物体内扮演着关键的角色。
第十三章的主题是含氮有机化合物,将探讨其结构、性质和合成方法。
一、含氮有机化合物的结构含氮有机化合物的结构多样,其中最简单的是胺类化合物。
胺类化合物的结构特点是含有氮原子和氢原子,氮原子通过单键与碳原子相连,形成碳氮键。
根据氮原子上连接的碳原子数,胺类化合物可以分为脂肪胺和芳香胺。
脂肪胺是指氮原子连接在脂肪烃基上的胺类化合物,如甲胺、乙胺等;而芳香胺是指氮原子连接在芳香环上的胺类化合物,如苯胺、甲苯胺等。
二、含氮有机化合物的性质含氮有机化合物的性质主要取决于其结构。
一般来说,胺类化合物具有较高的极性和亲水性,因为氮原子上带有负电荷,倾向于与水分子形成氢键。
胺类化合物的化学反应活性也与其结构有关。
例如,脂肪胺的活性高于芳香胺,因为脂肪胺的碳原子数较多,可以形成更多的氢键,提高其化学反应活性。
三、含氮有机化合物的合成方法含氮有机化合物的合成方法主要包括氨解反应、还原反应和氧化反应等。
氨解反应是指将其他有机化合物转化为胺类化合物的过程,可以通过卤代烃、酯、腈等底物与氨或胺进行反应实现。
还原反应是指将硝基化合物、腈等含氮化合物转化为胺的过程,可以通过催化氢化、化学还原等方法实现。
氧化反应是指将胺类化合物转化为氧化胺、醛或酸的过程,可以通过空气氧化、过氧化氢氧化等方法实现。
四、含氮有机化合物的应用含氮有机化合物在医药、农药、材料等领域有着广泛的应用。
例如,苯丙氨酸是一种重要的医药中间体,可用于合成多种药物和生理活性物质;草甘膦是一种常用的除草剂,其活性成分是N-甲基氨基甲酰磷酸;尼龙是一种常见的合成纤维材料,其基本单元是己二胺和己二酸。
含氮有机化合物是一类重要的有机化合物,其结构、性质和合成方法都有其独特的特点。
了解和掌握含氮有机化合物的性质和合成方法对于深入理解有机化学知识以及开发新的含氮有机化合物具有重要意义。
2019年北京化工大学考研专业课初试大纲2019 年硕士研究生招生考试大纲考试科目名称:有机化学I 考试科目代码:820一、 考试要求有机化学I考试大纲适用于北京工业大学环境与能源工程学院(0703)化学学科理学硕士、(0817)化学工程与技术学科、(085216)化学工程专业领域的硕士研究生招生考试。
考试内容包含有机化学的基础理论、基本概念、基本反应和研究方法。
掌握各类有机化合物的命名方法、天然来源,基本性质、主要制备方法,有机物的分析、分离和合成路线,运用有机化学的基本理论和有机波谱学基础分析常见有机化合物的分子结构以及结构与性质之间的关系。
二、考试内容主要内容:有机化学和有机化合物,烃类(烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、卤代烃、芳烃)、有机含氧化合物(醇、醚、醛酮、羧酸和羧酸衍生物),有机含氮化合物(硝基化合物、胺)、杂环化合物的基本有机化学性质,基本有机反应和基本理论。
(1)有机化合物的基本概念、共价键、分子间相互作用力、酸碱的概念、有机化合物的分类。
(2)烷烃和环烷烃的基本概念、烷烃和环烷烃的物理性质、烷烃和环烷烃的化学性质(取代反应,氧化反应,异构化反应,裂化反应,加成反应)。
(3)烯烃和炔烃的基本概念、、烯烃和炔烃的物理性质、烯烃和炔烃的化学性质(催化氢化,离子型加成,自由基加成,协同加成,催化氧化,聚合, -氢,炔烃的活泼氢反应,)、烯烃和炔烃的工业来源和制法。
(4)二烯烃 共轭体系的基本概念、共振论、共轭二烯烃的化学性质(1,4-加成,电环化反应,双烯合成,聚合反应)、重要共轭二烯烃的工业制法、环戊二烯。
(5)芳烃的基本概念、单环芳烃的物理性质、单环芳烃的化学性质(取代反应,加成反应,氧化反应)、苯环上取代反应的定位规则、稠环芳烃、芳烃的工业来源、多官能团化合物的命名。
精都考研网(专业课精编资料、一对一辅导、视频网课)。
有机化学张文勤第五版pdf
有机化学是化学的一个重要分支,研究含有碳的化合物的结构、性质、合成和反应等方面。
《有机化学张文勤第五版pdf》是一本经典的有机化学教材,由张文勤教授编著。
本文将介绍该教材的特点、内容概述以及学习该教材的建议。
特点
全面而深入的内容:《有机化学张文勤第五版pdf》涵盖了有机化学的基本概念、反应机理、合成方法等方面的知识,并对有机化合物的结构、性质、光电性质等进行了详细的介绍。
对于不同阶段的读者,该教材都能提供丰富的知识内容。
清晰的表述和丰富的实例:张文勤教授在本书中用简明扼要的语言表达了复杂的有机化学概念,对于初学者来说易于理解。
同时,他还通过大量的实例来帮助读者更好地理解和应用学到的知识。
重视反应机理的理解:本书注重培养读者对于有机化学反应机理的理解。
通过解析反应机理,读者能够更深入地理解反应中的原理和规律。
内容丰富的附录:《有机化学张文勤第五版pdf》的附录部分涵盖了有机化学实验技术、物质的存储与运输、职业安全与健康等具体应用方面的内容,为读者提供了实用的知识。
内容概述
《有机化学张文勤第五版pdf》共分为19章,涵盖了有机化学的基本概念、反应机理、合成方法等方面的内容。
以下是一些重要章节的概述:
•第一章介绍了有机化学的基本知识和术语,包括有
机化合物的命名规则、化学键的类型等,为后续章节的学
习打下基础。
•第五章至第十一章介绍了一些重要的有机化学反应,包括取代反应、加成反应、消除反应等,并对每个反应的
机制进行了详细阐述。
•第十二章至第十五章介绍了一些重要的有机官能团
的转化反应,包括醇、酚、酮、醛等官能团的转化。
这些
官能团转化反应是有机合成中非常重要的部分。
•第十六章至第十九章介绍了有机合成的主要方法,
包括酸碱催化、氧化反应、还原反应等。
这些反应是有机
化学合成的基础。
学习建议
•认真阅读教材并做笔记:有机化学是一个概念繁多、内容较为复杂的学科,建议读者在阅读教材时做好笔记,
整理出关键概念和重要的反应机制,便于日后复习和应用。
•多做习题:教材中提供了许多习题,读者应该多做
习题以巩固所学知识。
对于难度较大的习题,可以参考教
材的答案并思考其中的解题思路。
•进行实验实践:有机化学是一门实验性质较强的学
科,建议读者在学习过程中进行相关实验,通过实际操作
加深对有机化学实验的理解。
•与同学和老师交流:有机化学的学习可以尝试与同
学和老师进行交流讨论,共同解决问题和理解有机化学的
知识点。
通过交流,可以拓宽视野,加深理解。
结论
《有机化学张文勤第五版pdf》是一本内容全面且深入的有机化学教材。
通过学习该教材,读者可以系统地学习有机化学的基本概念、反应机理和合成方法等知识。
在学习过程中,读者应该认真阅读教材,做好笔记,多做习题,并进行实验实践。
通过努力学习,读者可以掌握有机化学的基本原理和方法,并为以后的学习和研究打下坚实基础。
注意:本文所述内容仅为参考,具体内容以实际教材为准。