冶金原理李洪桂

《冶金原理》参考书：《冶金原理》，李洪桂编，科学出版社，2005年考试范围：主要内容包括冶金熔体的相平衡图、冶金熔体的结构、冶金熔体的物理性质、冶金熔体的化学性质、化合物的生成分解反应、化合物的生成分解反应、高温分解分离提纯过程、冶金过程的气固相反应动力学、冶金过程的液气相反应动力学、电极过程动力学。

重点掌握标准吉布斯自由能与吉布斯自由能变化的计算；化学反应的质量作用定律；组分活度的相互作用系数概念与应用；冶金中主要二元渣系相图；具有简单三元共晶体的相图；分解反应的热力学参数状态图；氧势图及其应用；氧化物还原的热力学条件；氧化物的间接还原反应热力学；湿法冶金的优点，湿法冶金流程的基本表示方法；浸出过程热力学，浸出过程动力学；沉淀和结晶，水溶液中金属的沉积；电解精炼和电解提取，电解制取金属和金属粉末；萃取方式，萃取机理和萃取平衡。

《冶金传输原理》参考书：《冶金设备基础-传递原理级物料输送》，唐谟堂主编，中南大学出版社考试范围：动量传输：主要掌握流体静力学特性、静力学基本方程、流体动力学的几个重要方程、边界层动量积分方程等，特别是掌握连续性方程、伯努利方程和动量方程的应用，分析流动状态、边界层特征，计算流动过程的能量损失。

热量传输：导热主要掌握能量方程及其在定解条件下的求解；对流传热主要掌握对流传热系数的几种求解方法；辐射传热要求能够利用辐射网络的方法求解物体间的辐射传热，掌握气体辐射的特点及其计算方法。

质量传输：掌握传质微分方程，对典型稳态、非稳态扩散传质问题的求解，掌握对流传质系数的不同求解方法以及典型相间传质问题的分析方法。

《硅酸盐物理化学》参考书：1、无机材料科学基础教程，胡志强主编，化学工业出版社，2011年第二版;；2、无机材料科学基础，陆佩文主编，武汉理工大学出版社，1996年第一版考试范围：紧密堆积原理、鲍林规则；典型晶体结构分析，硅酸盐晶体结构分析，晶体几种类型的结构缺陷。

熔体的结构与性质，玻璃的形成条件；固体界面的结构，界面的结构及界面应力，粘土－水系统的性质及瘠性料的悬浮与塑化。

文章编号：1009－0622(2010)05－0035-05钨冶金强碱性阴离子交换过程的某些问题的理论分析李洪桂，赵中伟（中南大学冶金科学与工程学院，湖南长沙410083）摘要：对前人关于钨冶金强碱性阴离子交换过程中WO 42-与有关阴离子分离因数的研究成果进行了归纳，在此基础上对当前人们普遍关注的某些问题如有关阴离子对树脂的相对亲和力、竞争离子对交换容量的影响、吸附过程中杂质除去的极限、实现高浓度离子交换的条件等从理论上进行了分析，提出了几点看法。

关键词：钨冶金；离子交换；分离因数中图分类号：TF804.3文献标识码：A第25卷第5期2010年10月Vol．25，No．5Oct ．2010China Tungsten Industry 收稿日期：2010－06－04作者简介：李洪桂（1934-），男，湖南耒阳人，教授，博士生导师，主要从事有色金属冶金教学与研究工作。

钨冶金中强碱性阴离子交换法净化-转型为我国自行研发的具有世界领先水平的技术；20世纪最后的20年中，在我国广大钨业工作者的共同努力下，其各项指标日新月异，技术得到迅速的发展，但本世纪以来，发展速度逐步变缓，究其原因，很大程度上是由于对有关理论问题研究不够，对其内在规律性认识不清。

因此，为了使该项技术能进一步高速发展，关键措施之一是加强有关基础研究。

为此，我们试图对前人已发表的有关WO 42-与某些阴离子分离因数的研究成果进行归纳，并在此基础上对人们广为关注的几个工艺问题进行理论分析。

1WO 42-及某些其他阴离子对强碱性阴离子交换树脂的相对亲和力离子交换过程中分离不同离子的可能性及其最大分离效果决定于它们对树脂的相对亲和力（选择因素），人们采用分离因数β来表征这种相对亲和力的大小，例如对Na 2WO 4溶液的强碱性阴离子交换过程而言βWO 42-/A n-=[WO 42-]/[WO 42-][A n-]/[A n-]式中：[WO 42-]、[A n-]分别为交换平衡后WO 42-、A n-在树脂相的浓度；[WO 42-]、[A n-]分别为交换平衡后WO 42-、A n-在水相的浓度。

中南大学冶金原理题库第一篇冶金熔体第一章概述1．什么是冶金熔体？它分为几种类型？2．何为熔渣？简述冶炼渣和精炼渣的主要作用。

3．什么是富集渣？它与冶炼渣的根本区别在哪里？4．试说明熔盐在冶金中的主要应用。

5．熔锍的主要成分是什么？6．为什么熔盐电解是铝、镁、钠、锂等金属的惟一的或占主导地位的生产方法？第二章冶金熔体的相平衡1．在三元系的浓度三角形中画出下列熔体的组成点，并说明其变化规律。

X：A 10%，B 70%，C 20%；Y：A 10%，B 20%，C 70%；Z：A 70%，B 20%，C 10%；若将3kg X熔体与2kg Y熔体和5kg Z熔体混合，试依据杠杆规则用作图法和计算法求出混合后熔体的组成点。

2．试找出图2-44所示的三元系相图中的错误，说明原因并更正。

3．图2-45是生成了一个二元不一致熔融化合物的三元系相图（1）写出各界线上的平衡反应；（2）写出P、E两个无变点的平衡反应；（3）分析熔体1、2、3、4、5、6的冷却结晶路线。

4．某三元系相图如图2-46中所示，AmBn为二元不一致熔融化合物。

试分析熔体1、2、3的冷却结晶过程。

5．图2-47为生成一个三元化合物的三元相图，（1）判断三元化合物N的性质；（2）标出边界线的温度降低方向；（3）指出无变点K、L、M的性质，写出它们的平衡反应；（4）分析熔体1、2的冷却过程。

6．试分析图2-23熔体3、4、5、6的冷却过程。

7．试根据CaO-SiO2-A12O3系相图说明组成为（wB / %）CaO 40.53，SiO2 32.94，A12O3 17.23，MgO 2.55的熔渣冷却过程中液相及固相成分的变化。

8．试根据图2-30绘制CaO- A12O3- SiO2三元系1500°C时的等温截面图。

9．给出CaO-SiO2-FeO系相图中1500°C的等温截面图，标出各相区内的相平衡关系。

组成为（wB / %）CaO 45、SiO2 25、FeO 20的熔渣在此温度下析出什么晶相？怎样才能使此熔渣中的固相减少或消除?10．假定炉渣碱度为= 2。

用溶剂萃取法从碱浸液中回收钼的研究Ξ徐　徽,皮关华,陈白珍,石西昌,李俊丽(中南大学冶金科学与工程学院,中国长沙　410083)摘　要　针对从碱浸液中回收钼的问题,提出了一种先将碱浸液除杂,然后利用溶剂萃取方法回收钼的工艺.介绍了除杂和溶剂萃取的反应原理和实验方法,研究了相比、时间、pH 、温度等对溶剂萃取的影响.实验表明,萃取的最佳条件:相比1.0,时间3min ,pH 值2.0～3.5,温度常温(25℃);反萃最佳条件:相比1.0,反萃时间10min ,静置时间30min.在最佳条件下,萃取率达到了100%,反萃率为99.5%.关键词　镍钼矿;除杂;溶剂萃取;反萃;钼酸铵中图分类号　TF841 文献标识码　A 文章编号　100022537(2007)0120043204Study of Recycling Molybdenum from Leaching AlkaliLiquor by Solvent Extraction MethodXU Hui ,PI Guan 2hua ,CHEN Bai 2zhen ,SHI Xi 2chang ,LI Jun 2li(School of Metallurgical Science and Engineering ,Central S outh University ,Changsha 410083,China )Abstract This article put forward a view of edulcorating from the leaching alkali liquor about the problem of re 2claiming m olybdenum ,then used the method of s olvent extraction recycling m olybdenum craft.Introduced the reaction principle and experimental method of edulcoration and s olvent extraction ,has studied the factors of s olvent extraction :the phase ratio ,the time ,the pH ,the tem perature and s o on.The experiment indicated the extract optimum condition is that :phase ratio is 1.0,the time is the 3minutes ,pH is 2.0～3.5,the tem perature is a normal tem perature ;the re 2verse extraction optimum condition :phase ratio is 1.0,the time of reverse extraction is 10minutes ,the standing time is 30minutes.Under the optimum condition ,the extractive ratio has achieved 100%,the ratio of reverse extraction is 99.5%.K ey w ords Nickel 2m olybdenum ore ;edulcoration ;s olvent extraction ;reverse extraction ;amm onium m olybdate 用强碱浸出镍钼矿得到的浸出液中,钼是以M oO 224等阴离子形态存在的,同时,磷、砷、硅等杂质也以阴离子形态存在,另外还含有一定量的金属钠、钾、铝、铁、锑等阳离子杂质.为了提取纯净的钼化合物,就必须将上述杂质一一去除.李循勋,文照星[1]曾在钼的酸性浸出液中采用溶剂萃取法回收钼;唐忠阳,李洪桂,霍广生[2]曾在钼的碱性体系中采用溶剂萃取法回收钼;肖连生,王学文等曾采用离子交换法回收钼.溶剂萃取法具有选择性好、生产量大、设备简单、操作简便、安全快速、易于实现连续化、自动化控制,以及回收率高、成本低等特点.但是该法的不足之处是,使用的萃取剂价格大多比较昂贵,有机溶剂较易挥发,并有一定的毒性.尽管如此,该方法一直受到广泛的重视.我们选用N 235作萃取剂,它性质稳定,萃取效果好.钼酸根阴离子很容易被N 235萃取.同时,我们使用常用的磺化煤油作为稀释剂,仲辛醇作为相调节剂.萃钼后的有机相用氨水进行反萃,使有机相中的钼被反萃进入水相[324].Ξ收稿日期:2006209211作者简介:徐　徽(19622),男,湖南华容人,中南大学副教授,博士生,主要从事有色金属冶金和材料电化学研究.2007年3月第30卷第1期 湖南师范大学自然科学学报Journal of Natural Science of Hunan N ormal University V ol.30　N o.1Mar.,20071　实验部分1.1　主要试验原料与仪器a.原料和试剂:镍钼矿碱浸液(镍钼矿来自湖南省张家界),N235(叔胺),仲辛醇,磺化煤油,稀硫酸,氨水(28.0%～30.0%),氯化镁(试剂均为分析纯).b.仪器:500m L分液漏斗,真空抽滤泵,鼓风干燥箱,500m L 调温电热套(K DM型,山东华鲁电热仪器有限公司),酸度计(pHS225型,上海伟业仪器厂),变频调速搅拌器(JBV2Ⅲ型,中南大学自动化技术开发公司).将碱浸液做等离子原子吸收光谱分析(ICP2AES分析),其结果如下(mgΠL):M o,34334;S,38859;Na, 86795;V,1257,P,2520;As,4061;K,2037;Al,68;Si,52;Fe,19;Sb,67.由此可见,浸出液中含有较多的磷、砷、硅、钒、硫酸根、钠、钾等杂质,必须去除才能提纯钼化合物.1.2　实验原理1.2.1　阴离子杂质的去除　在浸出液中,加入氯化镁溶液在碱性体系中可使溶液中磷、砷、硅生成磷酸镁、砷酸镁和硅酸镁沉淀,从而使浸出液中的绝大部分阴离子杂质得以除去,其化学反应式如下: 2Na3PO4+3MgCl2→Mg3(PO4)2↓+6NaCl, 2Na3AsO4+3MgCl2→Mg3(AsO4)2↓+6NaCl, Na2SiO3+MgCl2→MgSiO3↓+2NaCl.1.2.2　有机相的酸化　有机相的酸化,是萃取反应发生前的预处理步骤,据文献[5]所述一般使用稀硫酸来酸化有机相,反应式如下:R3N+H2S O4=(R3NH)HS O4.1.2.3　萃取　钼的萃取的反应式如下:M oO224+2(R3NH)HS O4=(R3NH)2M oO4+2HS O24.另外,浸出液中钒离子杂质也同时被萃取,反应式如下:VO32+(R3NH)HS O4=(R3NH)VO3↓+HS O24.1.2.4　反萃　富钼有机相用氨水进行反萃取:(R3NH)2M oO4+2NH3・H2O=(NH4)2M oO4+2R3N+2H2O.另外,浸出液中钒离子杂质也同时被反萃出来,反应式如下:VO23+(R3NH)HS O4=(R3NH)VO3+HS O24.这将使得最终的产品中含有一定量的钒杂质,因此影响了产品的纯度.1.3　实验方法1.3.1　阴离子杂质的去除　操作条件:pH值8～10,温度80～90℃,饱和MgCl2溶液加入量按母液中As,P 等主要杂质含量计算,并保持溶液中有一定的Mg2+离子量(0.02～0.05gΠL)存在,搅拌1h,静置1h.1.3.2　萃取　操作条件:有机相组成:N235(20%)+仲辛醇(35%)+磺化煤油(45%),在设定的条件下,将按计量配好的有机相和酸化母液倒入500m L分液漏斗中,手工均匀震荡至设定时间后静置分相,记录分相时间,分相后放出水相,取样分析水相中的钼含量.1.3.3　反萃　在设定的条件下,按计量量取富钼有机相和氨水倒入烧杯中,手工均匀震荡至设定时间后静置分相,将混合液倒入500m L分液漏斗中静置30min,分相完后放出水相,取样分析水相中的含钼量.1.3.4　分析和检测方法　本实验中的钼的分析采用硫酸2硫脲分光光度法,其它元素的分析由长沙矿冶研究院分析检测中心完成.2　结果与讨论萃取和反萃实验部分是决定钼酸铵质量和产量的关键步骤,因此必须仔细研究各因素对溶剂萃取和反萃取的影响,找出最佳条件.影响萃取的主要因素有:相比、萃取时间、母液pH值、反应温度等;影响反萃的因素有:相比、反萃时间等.分别对它们做单因素实验,实验结果如图1～图6所示.2.1　萃取2.1.1　相比的影响　相比即有机相对水相的体积比.在常温(25℃),萃取时间为3min,pH值为2.0的条件下,取相比分别为0.7,0.8,0.9,1.0,1.1,1.2.结果如图1所示.由图1可知,相比增大,萃取率也随着增大,在相比为1.0时达到最大,此后相比增大萃取率减少.这是因为相比太低,有机相不足,无法将钼萃取完全;而相比过大,体系粘度增大,萃取体系出现了第三相,影响萃取效果,同时会造成萃取剂的用量过大.因此,相比取1.0较好.44 湖南师范大学自然科学学报 第30卷2.1.2　萃取时间的影响　由于化学作用,钼的萃取容易达到平衡[6],时间只需几分钟.在常温(25℃),相比为1.0,pH 值为2.0的条件下,萃取时间分别为1,2,3,4,5,6min.结果如图2所示.图1　相比与萃取率的关系曲线图2　时间与萃取率的关系由图2可知萃取时间为3min 时,萃取率最高,低于3min 和高于3min 均会使萃取率下降.这是因为时间短的问题,萃取反应没有进行完全,导致萃取率低;反应时间过长,由于有机体系不够稳定且水油两相密度接近,混合时间长,需要静置时间就长,还会使液滴过度分散,易造成乳化对分相极为不利的影响,所以也出现了较低的萃取率.因此,反应时间取3min 为好.2.1.3　pH 值的影响　pH 值指母液酸度,用硫酸调节.在常温(25℃),相比为1,萃取时间为3min 的条件下,pH 值分别取0.5,1.0,2.0,3.0,3.5,4.0.结果如图3所示.由图3可知,当pH 值在0.5到4.0范围内,随着pH 的增加,萃取率不断升高.在pH 值为2.0～3.5之间萃取率均很高,且存在一个高峰,若pH 值继续增大,萃取率开始下降.这是因为当pH 值在2.0到4.0范围内,钼是以M oO 224等阴离子形式存在的,而N 235是阴离子萃取剂,并且需要在一定的酸性环境中才能发生萃取作用.2.1.4　温度的影响　温度是影响萃取的一个重要的因素,温度的变化使萃取平衡发生移动,从而改变萃取平衡常数,同时,影响溶剂的粘度.在相比为1.0,萃取时间3min ,pH 值为2.0的条件下,反应温度分别取25,35,45,55,65,75℃.结果如图4所示.图3　pH 值与萃取率的关系曲线图4　反应温度与萃取率的关系由图4可知,随着反应温度升高,萃取率不断降低,这是因为温度升高后,由于有机体系不够稳定且水油两相密度接近,混合剧烈,需要静置时间就长,还会使液滴过度分散,易造成乳化且出现对萃取不利的三相,对分相极为不利,因此也出现较低的萃取率.由此可见,萃取可在常温下进行,这样便于安全生产,设备也不复杂,又可降低能耗.2.2　反萃2.2.1　相比的影响　在常温(25℃),萃取时间为10min 的条件下,用1∶1的氨水进行反萃,静置时间3054第1期 徐　徽等:用溶剂萃取法从碱浸液中回收钼的研究 min ,相比分别取:1.0,2.0,4.0,6.0,8.0.结果如图5所示.由图5可知,在反萃相比为1.0到8.0的范围内,随着反萃相比增大,反萃率下降很大.这是因为反萃相比大,富钼有机相浓度也很大,而氨水量不足,不能把富钼有机相中钼萃取完全,导致反萃率下降.2.2.2　时间的影响　反萃时间即两相接触反应时间.常温下,在相比为1.0的条件下,用1∶1的氨水进行反萃,静置时间30min ,反萃时间分别取5,10,15,20min.结果如图6所示.图5　反萃相比与反萃率的关系图6　反萃时间与萃取率的关系由图6可知,反萃率随反萃时间的增多而出现先增大后减少的情况,反萃时间为10min 时反萃率达到99.5%.这是因为时间短,两相反应不充分,反萃率低;时间长,增大了能耗,另外有机相不稳定也影响了反萃结果,故反应时间取10min 为好.对反萃液做了等离子原子吸收光谱分析(ICP 2AES ),结果如下(mg ΠL ):M o ,29107;S ,8680;Na ,5;V ,93.6;P ,0.4;As ,0.3;K,0.8,Sn ,1.3;硅酸,0.2;Al ,0.5;Fe ,1.1.由此可知,反萃后滤液中杂质磷、砷、硅等很少,钼含量达到29.107g ΠL ,得到了很好的提纯,说明除杂和溶剂萃取的效果很好.硫(以S O 224形式存在)含量为8.68g ΠL ,这是因为在萃取前加硫酸酸化有机相所致,硫酸根离子也被萃取和反萃而带入到最后的滤液中,导致滤液中含硫酸根较多,但是硫酸根离子在后续酸沉工艺中不会沉积下来,因此不会影响钼酸铵的纯度.钒含量为0.0936g ΠL ,它的存在会影响酸沉工艺,从而影响钼酸铵的质量,故必须除去.其它元素的含量均在允许的范围之内,不予考虑.3　结论研究了萃取和反萃取的影响因素,得出如下结论:(1)保持溶液中有一定的Mg 2+离子过量,可以有效的除去浸出液中的绝大部分P ,As ,Si 等阴离子杂质;(2)萃取最佳条件:有机相组成:N 235(20%)+仲辛醇(35%)+磺化煤油(45%),相比(O ΠA )1.0,萃取时间3min ,母液pH 值2.0～3.5,反应温度常温;(3)反萃最佳条件:相比1∶1,反萃时间10min ,静置时间30min ;在最佳工艺条件下,萃取率为100%,反萃率为99.5%.参考文献:[1]　李循勋,文星照.用萃取法从酸沉母液中回收钼[J ].中国钼业,1995,(2):11213.[2]　唐忠阳,李洪桂,霍广生.高压氧分解2萃取法回收铜钼中矿中的钼[J ].稀有金属与硬质合金,2003,(3):123.[3]　赵天从.有色金属提取冶金手册2稀有高熔点金属(上)[M].北京:冶金工业出版社,1999.[4]　王开毅.溶剂萃取化学[M].长沙:中南工业大学出版社,1991.[5]　徐光宪,王文清.萃取化学原理[M].上海:上海科学技术出版社,1984.[6]　张启修,赵秦生.钨钼冶金[M].北京:冶金工业出版社,2005.64 湖南师范大学自然科学学报 第30卷。

冶金原理李洪桂
冶金原理。

冶金原理是研究金属和非金属材料的生产加工过程及其物理化
学性质的科学。

它是冶金工程的基础，是掌握冶金技术的重要前提。

冶金原理的研究对象是金属和非金属材料的结构、性能和加工过程，它是冶金工程技术的理论基础。

冶金原理的主要内容包括金属和非金属材料的结构、性能、加
工原理、热处理原理、金属材料的腐蚀与防护等。

在冶金原理的研
究中，我们需要深入了解材料的晶体结构、相变规律、热力学性质、力学性能等方面的知识，这些知识对于掌握材料的加工工艺、改善
材料性能、提高材料的利用率具有重要意义。

冶金原理的研究不仅可以帮助我们更好地理解材料的性质和行为，还可以指导我们在实际生产中选择合适的材料、制定合理的加
工工艺、实施有效的质量控制。

冶金原理的应用范围非常广泛，涉
及到金属材料、非金属材料以及复合材料等多个领域。

在冶金原理的学习和研究中，我们需要深入了解材料的结构与
性能之间的关系，掌握材料的加工原理和热处理原理，了解材料的
腐蚀机理和防护方法。

只有通过深入研究冶金原理，我们才能更好
地理解材料的本质，掌握材料的加工和应用技术，提高材料的利用
率和降低生产成本。

总之，冶金原理是冶金工程技术的理论基础，它对于提高材料
的利用率、改善材料的性能、降低生产成本具有重要意义。

只有深
入研究冶金原理，我们才能更好地掌握材料的加工工艺和应用技术，推动冶金工程技术的发展，促进工业生产的进步。

希望大家能够重
视冶金原理的学习和研究，不断提高自身的理论水平和实践能力，
为冶金工程技术的发展做出更大的贡献。

稀有金属锗、铟、钛冶金昆明理工大学冶金与能源工程学院二0一二年九月稀有金属锗、铟、钛冶金（24学时）第一单元稀有金属概论（3学时）第二单元锗冶金（3学时）第一节锗的性质、应用以及锗工业的发展和展望第二节制取锗的各种途径第三单元铟冶金（3学时）第一节铟的性质、应用及铟工业的发展和展望第二节制取铟的各种途径第四单元第一章钛冶金（3学时）第一节钛的性质、应用及钛工业的发展和展望（1学时）第二节制取钛的各种途径（1学时）第三节海绵钛的工业生产方法（1学时）第二章钛渣和人造金红石生产（3学时）第一节电炉熔炼钛渣的基本理论第二节熔炼钛渣的工艺和设备第三节选择性浸出制取人造金红石第三章粗四氯化钛的生产（3学时）第一节氯化冶金概况第二节沸腾氯化工艺流程和设备第四章粗四氯化钛的精制（2学时）第一节精制四氯化钛的原理第二节精制四氯化钛的工艺实践第五章镁还原法生产海绵钛（1学时）第一节镁还原反应过程的特点第二节镁还原四氯化钛的工艺实践第六章钛白（二氧化钛）生产（3学时）第一节钛白的主要性质、用途和品种第一节硫酸法生产钛白第二节氯化法生产钛白教学参考书1.王吉昆何蔼平《现代锗冶金》冶金工业出版社2005.2.(俄)П.И.ФЕДОРОВ.Р.Х.АКЧУРИН．铟的化学手册[M]．北京大学出版社,20053、王树楷.《铟冶金》. 北京: 冶金工业出版社. 20064、莫畏罗方承等《钛冶金第二版》冶金工业出版社19985、孙康《钛提取冶金物理化学》冶金工业出版社20016、李洪桂《稀有金属冶金学》冶金工业出版社1990.7、吴炳乾《稀土冶金学》中南工业大学出版社1997.第一单元稀有金属概论（3学时）1.1 稀有金属的概念中文名称：稀有金属英文名称：rare metal，less-common metal定义：地壳中丰度很低或分布稀散或不容易经济地提取的金属。

对“稀有金属”包括的范围，目前在学术上尚没有统一的划分标准。

根据我国惯例，一般认为它包括周期表中约59个金属(包括人造元素)。

第一章1 冶金原理研究的主要内容包括________、________和________。

冶金动力学、冶金热力学、冶金溶液。

2 金属熔体指________、________。

液态的金属、合金。

1、冶金原理是提取冶金的主要基础科学,它主要是应用_______的理论和方法研究提取冶金过程，为解决有关_____问题、开拓____的冶金工艺、推进冶金技术的发展指明方向。

物理化学、技术、新2、根据组成熔体的主要成分的不同，一般将冶金熔体分为________、______、_______、_______四种类型。

金属熔体、熔渣、熔盐、熔硫。

3、冶金原理按具体的冶金对象分为______冶金原理及_____冶金原理.钢铁、有色金属。

4、根据熔渣在冶炼过程中的作用的不同，熔渣主要分为________、_______、________、__________四种。

在生产实践中，必须根据各种冶炼过程的特点，合理地选择_____，使之具有符合冶炼要求的物理化学性质。

冶炼渣、精炼渣、富集渣、合成渣。

熔渣.5、熔渣是_______和_______的重要产物之一。

金属提炼、精炼过程。

6、熔渣是指主要由各种______熔合而成的熔体。

氧化物。

7、________的作用在于使原料中的某些有用成分富集于炉渣中,以便在后续工序中将它们回收利用。

富集渣、8、_______的作用是捕集粗金属中杂质元素的氧化产物，使之与主金属分离。

精炼渣.9、在造锍熔炼过程中，为了使锍的液滴在熔渣中更好的沉降、降低主金属在渣中的损失，要求熔渣具有较低的______、______和_______.粘度、密度、渣—锍界面张力。

10、为了提高有价金属的回收率、降低冶炼过程的能耗,必须使锍具有合适的______。

物理化学性质。

11、在生产实践中,必须根据各种冶炼过程的特点，合理地选择________，使之具有符合冶炼要求的物理化学性质。

熔渣成分12、冶金过程热力学可以解决的问题有:1）计算给定条件下的；根据的正负判断该条件下反应能否自发地向________进行：2）计算给定条件下的平衡常数,确定反应进行的______；3)分析影响反应的和平衡常数，为进一步提高________指明努力方向.预期方向；限度;转化率。

《冶金原理》参考书《冶金原理》,李洪桂编,科学《冶金原理》参考书：《冶金原理》，李洪桂编，科学出版社，2005年考试范围：主要内容包括冶金熔体的相平衡图、冶金熔体的结构、冶金熔体的物理性质、冶金熔体的化学性质、化合物的生成分解反应、化合物的生成分解反应、高温分解分离提纯过程、冶金过程的气固相反应动力学、冶金过程的液气相反应动力学、电极过程动力学。

重点掌握标准吉布斯自由能与吉布斯自由能变化的计算；化学反应的质量作用定律；组分活度的相互作用系数概念与应用；冶金中主要二元渣系相图；具有简单三元共晶体的相图；分解反应的热力学参数状态图；氧势图及其应用；氧化物还原的热力学条件；氧化物的间接还原反应热力学；湿法冶金的优点，湿法冶金流程的基本表示方法；浸出过程热力学，浸出过程动力学；沉淀和结晶，水溶液中金属的沉积；电解精炼和电解提取，电解制取金属和金属粉末；萃取方式，萃取机理和萃取平衡。

《冶金传输原理》参考书：《冶金设备基础-传递原理级物料输送》，唐谟堂主编，中南大学出版社考试范围：动量传输：主要掌握流体静力学特性、静力学基本方程、流体动力学的几个重要方程、边界层动量积分方程等，特别是掌握连续性方程、伯努利方程和动量方程的应用，分析流动状态、边界层特征，计算流动过程的能量损失。

热量传输：导热主要掌握能量方程及其在定解条件下的求解；对流传热主要掌握对流传热系数的几种求解方法；辐射传热要求能够利用辐射网络的方法求解物体间的辐射传热，掌握气体辐射的特点及其计算方法。

质量传输：掌握传质微分方程，对典型稳态、非稳态扩散传质问题的求解，掌握对流传质系数的不同求解方法以及典型相间传质问题的分析方法。

《硅酸盐物理化学》参考书：1、无机材料科学基础教程，胡志强主编，化学工业出版社，2011年第二版;；2、无机材料科学基础，陆佩文主编，武汉理工大学出版社，1996年第一版考试范围：紧密堆积原理、鲍林规则；典型晶体结构分析，硅酸盐晶体结构分析，晶体几种类型的结构缺陷。

参考书目001 机械自动化学院初试科目参考书目：818《液压与气压传动》(液压传动部分)，陈奎生主编，武汉理工大学出版社，2001 年。

819《机械原理》(第二版)，廖汉元、孔建益，机械工业出版社，2008 年。

或《机械原理》(第七版)，孙桓、陈作模、葛文杰，高等教育出版社，2010 年。

820《工业工程基础》，蒋国璋主编，华中科技大学出版社，2010 年。

827《自动控制原理》，吴怀宇主编，华中科技大学出版社，2007 年。

复试科目参考书目：《机械工程测试技术基础》(第二版)，熊诗波等主编，机械工业出版社，2008 年。

《机械工程控制基础》(第六版)，杨叔子，华中科技大学出版社，2011 年。

《生产运作管理》，陈荣秋，机械工业出版社，2005 年。

002 材料与冶金学院初试科目参考书目：807《物理化学》(第五版)，天津大学物理化学教研室，高等教育出版社，2009 年。

810《材料科学基础》，张代东、吴润主编，北京大学出版社，2011 年。

811《无机材料科学基础》(硅酸盐物理化学重排本)，陆佩文编，武汉理工大学出版社，1996 年。

812《金属学与热处理》(第二版)，崔忠圻、覃耀春主编，机械工业出版社，2008 年。

813《冶金传输原理》，沈巧珍主编，冶金工业出版社，2009 年。

814《钢铁冶金原理》 (第三版)，黄希祜编著，冶金工业出版社或《冶金原理》，李洪桂主编，科学出版社，2005年。

815《材料科学基础》，张联盟、黄学辉、宋晓岚，武汉理工大学出版社，2008 年。

819《机械原理》(第二版)，廖汉元、孔建益，机械工业出版社，2008 年。

或《机械原理》(第七版)，孙桓、陈作模、葛文杰，高等教育出版社，2010 年。

842《大学物理》(第一版)，廖耀发主编，高等教育出版社，2006 年。

843《传热学》(第四版)，杨世铭编，高等教育出版社，2006 年。

复试科目参考书目：《金属材料学》，赵莉萍、吴润主编，北京大学出版社，2013 年。