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陕西农业科学2021,67(04)：35-39Shaanxi Journal of AgDcultural Sciences淫羊0不同部位有效成分含量比较研究邓寒霜▽，杨文怡3,贺博3，李月1(1.商洛学院生物医药与食品工程学院，陕西商洛726000；2.陕西秦岭特色生物资源产业技术研究院，陕西商洛726000；3.陕西天士力植物药业有限公司，陕西商洛726000)摘要：为探索增加淫羊餐药材药用部位的可行性，验证药典关于淫羊餐药材来源的规定是否合理，为拓宽淫羊餐药材资源奠定基础，随机采集8批淫羊餐药材样晶，按根、茎、叶柄、叶片分为4个不同部位，应用HPLC法对其中的淫羊｝K、朝｝定A、朝｝定B、朝｝定C、宝I等5种成分进行含量测定。
发现淫羊｝叶片中淫羊｝K、朝｝定B、朝｝定C、宝I4种成分含量在各部位中最高，其平均值分别为1.60%，1.10%，2-14%，0.16%，各叶片样晶中淫羊｝K、朝｝定A、朝｝定B、朝｝定C含量之和均高于药典标准;朝｝定A的含量在淫羊｝根中最高，其平均值为1.46%，根中相关有效成分含量之和也高于药典标准；淫羊｝茎及叶柄中各有效成分的含量大多＜0.10%。
研究结果表明，现行药典关于淫羊｝药用部位的规定有一定的合理性，但淫羊｝根具有药用开发的潜力。
关键词：淫羊｝;药用部位;有效成分;含量比较中图分类号：R282.6文献标识码:A文章编号：0488-5368(2021)04-0035-05Comparative Study on Contert of Active Componentsin Differeet Parts of EpimediumDENG Hanshuang1,2,YANg Wenyi3,HE Bo3,LI Yue1(1.College of Biopharmaceutal and Foof Enginering,Shangluo University,Shangluo, Shaanxi726000,China；2.Shaanxi Qinling Industrial Technology Research Instituta o Special Biological Resources,Shangluo,Shaanxi726000,China；3.Shaanxi Tasly Plant Pharmaceutical Co.,Lti,Shangluo Shaanxi726000,China)Abstract:In order ta explore the feasibility for incmasing the medicinal pots of epimedium,ta veDfy source of epimedium in Phamiacopoeia,and lay a foundation for expanding the source of epimedium.Eight batches of epimedium were randomly collected and divided into4pots according ta tUeir mots,stems,petioles and Naves. The content of icaDin,epimedin A,chaohuoding B,chaohuoding C and baohuoside I were detemiined by HPLC.The results showed that tUa cenmnts of icaDin,chaohuoding B,chaohuoding C and baohuo/n I in the Navas of Epimedium were the highest,which tUa average value was1.60%, 1.10%,2.14%and0.16%,respectively.The total cenmnts of icaDin,chaohuoding A,chaohuoding B and chaohuoding C in the Naves were higher tUan those in the Phamiacopoeia.The content of epimedine A in the mot of epimedium was the highest, its ayerge value was1.46%.The total content of active components in tUe mot of epimedium was higher tUan tUat of Phomacopoem.The content of active components in stems and petioles of epimedium was basical l y less tUan0.10%-The results showed tUat the current Phamiacopoeia about the medicinal parts of epimedium is reasonable,but the mot of epimedium has tUa potential for medicinal development.Key woris:Epimedium；Medicinal parts；Efective components；Content compaDson收稿日期：2020-07-02修回日期：2020-07-20基金项目：中央引导地方科技发展专项(2019ZY-FP-02)；商洛市科技项目(SK2019-79)；商洛学院科技专项(JY2019-01)(第一作者简介:邓寒霜(1977-),男,湖南怀化人,副教授，硕士，主要从事中药质量控制研究。
HPLC法测定不同品种淫羊藿药材主要成分的含量摘要：目的：建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。
方法：淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长：270nm；流速：1ml/min；柱温：25℃；柱型号：Agilent ZORBAX-XDB C18（4.6mm×250mm，5?m）；结果：四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。
结论：本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。
关键词：淫羊藿，高效液相色谱，梯度洗脱，淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C材料与方法1.实验仪器与材料1.1 实验仪器 Agilent 1100型高效液相色谱仪（自动进样器，四元泵，在线脱气机，紫外检测器，柱温箱，化学工作站等美国Agilent公司）；HS10260D型超声仪；METTLER TOLEDO AT201型电子天平。
1.2 实验材料淫羊藿药材及来源：朝鲜淫羊藿，黔岭淫羊藿，巫山淫羊藿，柔毛淫羊藿：分别采自辽宁，贵州，四川，重庆，陕西等地。
对照品：朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C（石家庄以岭医药研究院提供，经HPLC-ELSD面积归一化法证明纯度均在98%以上），淫羊藿苷（批号：110737-200414，中国药品生物制品检定所）乙腈：色谱纯（fisher）；纯化水乙醇：分析纯（天津市科密欧化学试剂有限公司）2.实验方法2.1 色谱条件将淫羊藿供试品溶液进行HPLC系统适应性考察，确定了最终的淫羊藿指纹图谱条件如下：色谱柱：Agilent ZORBAX-XDB C18（4.6mm×250mm，5?m）；流动相：乙腈-水（梯度洗脱程序见表1）；流速：1.0 ml/min；柱温：25℃；检测波长：270nm；理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于6000；2.2 对照品溶液制备分别精密称取朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C对照品适量，加甲醇制成浓度为0.07 mg/ml的对照品溶液；精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成浓度为0.1 mg/ml的溶液，即得。
RP—HPLC法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量目的：建立测定淫羊藿根中朝藿定C的含量测定方法。
方法：采用安捷伦Eclipse Plus C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相為乙腈-水（25∶[KG-*3/5]75），等度洗脱，流速1mL/min，检测波长270nm。
结果：朝藿定C在0.973～9.729μg内呈良好的线性关系，r=1.0000，方法重复性、精密度等均满足分析要求，方法回收率为102.3%，RSD为0.7%。
结论：该方法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量，结果准确，重复性、稳定性较好。
标签：淫羊藿根；朝藿定C；高效液相色谱；含量测定淫羊藿根为小檗科植物箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum （Sieb. Et Zucc.）Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanenese T.S.Ying、天平山淫羊藿Epimedium myrianthum Steam、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、毡毛淫羊藿Epimedium coactum H.R.Liang et W.M.Yan、粗毛淫羊藿Epimedium acuminatum Franch及光叶淫羊藿Epimedium sagittatum var. glabratum T.S.Ying的干燥根。
具有补肾壮阳、祛风除湿的功效，用于肾虚阳痿、小便淋漓、咳喘、风湿痹痛[1]。
淫羊藿含有多种有效成分，其主要有效成分为淫羊藿苷类黄酮化合物[2]，而其中的朝藿定C具有抗骨质疏松、抗癌、免疫增加等广泛的药理活性[3-4]。
课题前期进行的预实验结果显示，朝藿定C的含量远高于淫羊藿苷等其他类黄酮化合物，适宜定量分析。
故选择朝藿定C作为定量指标用于淫羊藿根药材的质量控制。
本文用反相液相色谱测定了11种贵州地产药材淫羊藿根中朝藿定C的含量，可为淫羊藿根质量控制及相关医药产业提供理论根据参考。
RP-HPLC法测定超临界提取物中淫羊藿苷的含量关雅琼;张曜武;张龙;牛晓丽【摘要】目的:建立淫羊藿叶超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,Hvpersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:淫羊藿苷在0.212～2.12μg进样量范围内线性关系良好,平均加样回收率98.7%,RSD为1.18%(n=6).结论:该法简便、易操作,适用于淫羊藿超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定,可有效地控制淫羊藿超临界提取物的质量.【期刊名称】《天津化工》【年(卷),期】2011(025)003【总页数】3页(P55-57)【关键词】淫羊藿;淫羊藿苷;超临界提取物;高效液相;含量测定【作者】关雅琼;张曜武;张龙;牛晓丽【作者单位】青岛科技大学工学院药学系,山东青岛,266042;青岛科技大学工学院药学系,山东青岛,266042;青岛科技大学工学院药学系,山东青岛,266042;青岛科技大学工学院药学系,山东青岛,266042【正文语种】中文【中图分类】R284本实验旨在对淫羊藿CO2超临界流体萃取物的研究中，建立准确，快速，灵敏的质量控制方法，以期更有效的开发利用这一天然药物资源。
doiNEX高效液相色谱仪（配有PDA-3000光电二极管矩阵检测器，P-3400A分析泵），Chromeleon色谱工作站；HA221-50-06型超临界萃取装置（江苏南通华安公司）；FA1004N型电子分析天平（上海精密科学仪器有限有限公司）；KQ-100型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。
淫羊藿苷对照品自中国药品生物制品检定所购买；淫羊藿叶购自河南聚仁中药饮片有限公司，批号20091115；甲醇为色谱纯；水为超纯水；其它试剂均为分析纯；二氧化碳（99.95%）。
2.1.1供试品溶液的制备取淫羊藿药材粉末100 g装于萃取釜，以CO2为溶剂，设定萃取釜、解析釜的温度分别为60℃、25℃，压力分别为30 MPa、6 MPa，进行动态萃取2 h，得到萃取物，制得供试品溶液备用。
高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量(一)作者：朱升欧海军赵淑儿左华庭祝金龙【摘要】目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。
方法建立新的HPLC 检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。
结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1.33%，是同产地的淫羊藿的1.8倍。
结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。
【关键词】淫羊藿淫羊藿苷高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTocomparethecontentsoficariininepimediumfromdifferenthabitalandvariety.MethodsEst ablishthenewHPLCexaminationmethod,determinethecontentoficariin.ResultsThecontentishighin HanzhongofShanxiprovince,andthecontentoficariinwhichachieves1.33%,isthehighestinNorthKore a's.thecontentoficariinis1.8timesofthesamehabitat.ConclusionThecontentsoficariinfromdifferenth abitatsaresignificantlydifferent.HabitatsandvarietyEffectthequalityofherbs.Keywords：Epimedium;Icariin;HPLC淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物淫羊藿的地上部分,具有“补肾阳,强筋骨,祛风湿”的作用。
淫羊藿具有较高的药用和保健价值，我国淫羊藿资源相当丰富，其药用价值和应用领域的拓宽，具有广阔的前景。
1995版《中国药典》收载了5种淫羊藿植物作为正品淫羊藿药用,分别为心叶淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿〔1〕。
RP-HPLC法测定东方神力胶囊中淫羊藿苷的含量
张静云;李炜;张小荣;王卫锋
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】2002(017)003
【摘要】目的建立RP-HPLC法测定东方神力胶囊中淫羊藿苷含量.方法phenomenex C18柱,流动相为乙腈:水＝30:70,流速1 mL*min-1,检测波长为270 nm.结果线性范围为0.206～1.030 μg,相关系数良好(r＝0.999 8),平均回收率为99.8%.结论该方法准确、快速,可作为东方神力胶囊质量控制方法.
【总页数】2页(P106-107)
【作者】张静云;李炜;张小荣;王卫锋
【作者单位】西安天健医药科学研究所,陕西,西安,710075;西安天健医药科学研究所,陕西,西安,710075;西电医院制剂室,陕西,西安,710077;陕西省中医药研究院,陕西,西安,710003
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定藏药杞鹿温肾胶囊中淫羊藿苷的含量 [J], 李向阳;钱蓉
2.RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量 [J], 陈海东;吴登攀;李如栋
3.RP-HPLC法测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量 [J], 吴秀清;李远科;梁巍;黄玮
4.RP-HPLC法测定净石灵胶囊中淫羊藿苷的含量 [J], 李芬;肖燕
5.RP-HPLC法测定补肾活血胶囊中淫羊藿苷的含量 [J], 李燕飞;王吉惠
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RP-HPLC法测定淫羊藿苷在大鼠的血药浓度
冯伟力;李向阳
【期刊名称】《青海医学院学报》
【年(卷),期】2006(027)002
【摘要】目的建立大鼠血浆中淫羊藿苷的检测方法.方法采用RP-HPLC法测定大鼠血浆中的药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18 (4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5 v/v),检测波长为270 nm,流速为1 ml·min-1.结果在1～96 mg·L-1范围内淫羊藿苷峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9993), 最低检测浓度为0.03 mg·L-1,绝对回收率为85. 3%～96.6%,准确度为94.3%～101.2%,日内、日间RSD均小于10%.结论本测定方法灵敏、准确、简便,适合于淫羊藿苷的药代动力学研究.
【总页数】3页(P110-112)
【作者】冯伟力;李向阳
【作者单位】青海大学医学院药理教研室;青海大学医学院药理教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R284;R927.2
【相关文献】
1.改进RP-HPLC法测定大鼠血浆淫羊藿苷浓度 [J], 段旭光;周崇文;陈科;曾雷
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3.RP-HPLC法测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量 [J], 李岐琳;牛晓峰
4.RP-HPLC法测定大鼠体内对乙酰氨基酚的血药浓度 [J], 陈氏红;严明;王柳萍;蒙光义;杨斌
5.RP-HPLC法测定银黄冲剂中黄芩苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学研究 [J], 赵绪元;姚金成;胡领;肖兰
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RP-HPEC法测定肾宝口服液中淫羊藿甙的含量
衷友泉;杨婕;万春花
【期刊名称】《江西化工》
【年(卷),期】2006(000)001
【摘要】本文采用RP-HPLC法测定肾宝口服液中的淫羊藿甙的含量.样品前处理采用超声波提取法,以乙腈-水(体积比30:70)为流动相,检测波长为270nm进行测定.以对照品浓度值(Y:μg/mL)对相应的峰面积(X)进行线性回归,回归方程为
Y=1.48×10-5x-0.2048,相关系数r=0.9999.本方法快速、摘便,精密度
RSD=0.92%,平均回收率98.6%.
【总页数】2页(P72-73)
【作者】衷友泉;杨婕;万春花
【作者单位】江西中医学院,南昌,330006;江西中医学院,南昌,330006;江西分析检测中心,南昌,330029
【正文语种】中文
【中图分类】TQ46
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1.HPLC法测定玉皇春口服液中淫羊藿甙的含量 [J], 张滨菊;杨瑞琪
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4.命宝口服液中淫羊藿甙含量的HPLC法测定 [J], 刘晓松;袁爱萍;韦文荣;李丽华
5.一阶导数光谱法测定健肾宝口服液中淫羊藿甙的含量 [J], 龚青;蔡新彪
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