缩醛反应机理及应用资料

化学反应中的缩醛的化学反应在化学反应中，缩醛是一种非常重要的化合物。

它可以被用来制造一系列的化学产品，比如某些塑料、药品和防腐剂等。

在此，我们将讨论缩醛在化学反应中的一些重要的反应。

一、缩醛的制备反应缩醛的制备反应主要包括两种方法：甲醛和乙烯基醚反应和甲醛和甲基醚反应。

在甲醛和乙烯基醚反应中，甲醛（HCHO）和乙烯基醚（C4H8O）在酸催化下反应，产生缩醛（C5H10O2）和水（H2O）：HCHO + C4H8O → C5H10O2 + H2O在甲醛和甲基醚反应中，甲醛和甲基醚（CH3OCH3）在酸催化下反应，产生缩醛和水：HCHO + CH3OCH3 → C3H6O2 + H2O这个反应还可以反向进行，利用缩醛制备甲醛和甲基醚。

二、缩醛的氧化反应缩醛的氧化反应有两种：使用氢氧化钠和氯气氧化，和使用同样的氧化剂在乙醇中进行氧化反应。

在使用氢氧化钠和氯气氧化的反应中，缩醛在氢氧化钠存在下，使用氯气氧化，产生丙酮（CH3COCH3）和乙醛（CH3CHO）：2C3H6O2 + 6NaOH + 6Cl2 → 2CH3COCH3 + 2CH3CHO +6NaCl + 6H2O在使用同样的氧化剂在乙醇中进行氧化反应的缩醛反应中，缩醛在乙醇溶液中，使用氢氧化钠和氯气氧化，产生丙酮和乙醛：C5H10O2 + 2NaOH + Cl2 → CH3COCH3 + CH3CHO + NaCl +H2O这个反应也可以通过使用过氧化氢和硝酸进行。

三、缩醛的还原反应缩醛的还原反应可以用多种还原剂进行，比如过量的辛醇，硼氢化钠和铝合金等。

在使用过量的辛醇进行的反应中，缩醛在辛醇存在下被还原，产生1,5-戊二醇（C5H12O2）：C5H10O2 + 2C8H18O → C5H12O2 + 2HCHO在使用硼氢化钠进行的反应中，缩醛在硼氢化钠存在下被还原，产生1,5-戊二醇和甲醛：C5H10O2 + 4BH4 → C5H12O2 + 4B(OH)3 + HCHO在使用铝合金进行的反应中，缩醛在铝合金存在下被还原，产生1,5-戊二醇和甲醛：C5H10O2 + 2Al → C5H12O2 + Al2O3 + HCHO四、总结缩醛的化学反应是一系列非常重要的反应，它是制备一系列化学产品的重要原料。

甲酸的缩醛反应是一种化学反应，属于羰基化合物的一个降解过程。

该反应以甲醛和乙二醇为反应物，经过脱水缩酮的步骤，生成了二甲酰乙二醇。

这个反应在有机合成中具有重要地位，可以产生许多有机化合物。

缩醛反应是指一种醛和一种酮相互结合，失去一分子水分子，形成一个低级醇醚的反应。

这也是衍生自于欧米茄反应。

在欧米茄反应中，两个醛经过缩醛反应形成一个稳定的共轭二烯酮。

而在当中，则需要使用一个醛和一种伯醇作为反应物，最终产生一个醇醚化合物。

可以通过加热反应物来进行，但也需要适量的催化剂来促进反应。

最常见的催化剂为氢氧化钠。

受到了大量的研究和应用。

一方面，它在有机合成中具有重要地位，可以产生许多有机化合物。

另一方面，它还可以被用来提取许多金属离子和有机物分子此外，还可以使用其他醇类作为反应物，如乙醇、异丙醇等，以产生不同的缩醛产物。

此外，还可以使用不同的催化剂和条件来促进该反应，如氧化银和高温反应等，可以使缩醛反应具有更广泛的应用范围。

可以用来合成众多的有机物，其中最常见的是缩醛甘油醚。

缩醛甘油醚是一种被广泛应用于医药、化妆品、塑料等领域的有机化合物。

它的制备方法是通过甲酸、甘油和乙醛的缩醛反应，然后经过酸解、热解、脱水等步骤而制得。

缩醛甘油醚具有良好的润滑性和抗氧化性，因此广泛地应用于化妆品、毛发护理等领域。

此外，缩醛反应还可以用于制备其他有机联氢体系，如糖尿病药物、染料等。

在糖尿病药物领域，缩醛反应是一个重要的合成步骤，用于制备噻唑啉糖尿病药物和腺苷酸脱酸酶抑制剂，这些化合物具有良好的抗糖尿病效果。

总之，是有机合成中非常重要的一种反应，通过它可以制备出多种有机化合物。

随着科技不断的发展、研究和创新，这个反应还将发挥更大的作用，并为人们的生活带来更多的便利。

原甲酸三甲酯缩醛反应
原甲酸三甲酯（TMA）是一种常见的酯化试剂，它通常用于缩醛
反应，这是一种重要的有机合成反应。

缩醛反应是一种醛和醇（或酚）在酸性条件下反应生成醚的反应。

在这种反应中，原甲酸三甲
酯可以作为醇的来源，它与醛在酸性条件下发生缩醛反应，生成醚。

从机理角度来看，原甲酸三甲酯与醛在酸性条件下发生缩醛反应，首先是TMA发生酸催化下的醇解生成甲醇和甲酸甲酯。

然后，
甲酸甲酯与醛发生缩醛反应，生成醚。

这是一个经典的酯化反应，
通常需要酸性催化剂如硫酸等。

在有机合成中，缩醛反应是一种重要的反应类型，可以用于合
成醚类化合物，这些化合物在药物合成和材料科学中具有重要的应用。

原甲酸三甲酯作为酯化试剂，广泛应用于缩醛反应中，具有较
好的反应活性和选择性。

总的来说，原甲酸三甲酯在缩醛反应中发挥着重要作用，通过
与醛在酸性条件下反应生成醚，为有机合成提供了重要的合成手段。

这种反应在药物合成和材料科学领域具有广泛的应用前景。

缩醛化作用缩醛化作用是一种有机化学反应，它是通过加氢还原醛类化合物，生成相应的醇类化合物。

缩醛化反应在有机合成和工业领域中广泛应用。

在这篇文章中，我们将深入探讨缩醛化作用的基本原理、反应条件和应用等方面，以帮助读者更好地理解和运用这一重要的有机化学反应。

缩醛化反应的基本原理是将醛化合物与氢气在催化剂的作用下反应，生成相应的醇化合物。

通常情况下，催化剂采用铂、钯或镍等金属催化剂。

在反应过程中，氢气被吸附在催化剂表面，然后与醛分子发生反应。

反应速率受到醛的结构和催化剂的种类和用量的影响。

缩醛化反应常常在惰性气氛下进行，以避免反应物和产物的氧化或进一步的反应。

反应通常在高温和高压条件下进行，以促进反应速率和产物收率。

此外，反应溶剂也是影响缩醛化反应的重要因素。

乙醇、甲醇或水等溶剂可用于提供反应中所需的中间物质，并增加反应的选择性。

缩醛化反应在有机合成中具有广泛的应用。

首先，它可用于将醛类化合物转化为相应的醇化合物。

这对于合成醇类化合物是非常有用的，因为醇类化合物在药物合成和有机合成中具有重要的地位。

其次，缩醛化反应还可用于合成高级醇，如二元醇或多元醇。

这些高级醇在化学、医药和日用品等领域具有广泛的应用。

此外，缩醛化反应还可以用于合成具有特殊结构的化合物，如糖类化合物和大环化合物等。

对于进行缩醛化反应，我们需要在实验室或工业中合理选择催化剂、反应条件和溶剂等因素。

在实验室中，我们可以使用常见的金属催化剂，如铂或钯。

而在工业中，由于需要处理大量反应物和产物，我们通常采用更经济、高效的催化剂，如镍。

另外，在进行缩醛化反应时，我们还需要注意反应体系的选择。

合适的溶剂可以提供所需的条件，并增加反应的选择性。

此外，我们还需要控制反应的温度和压力，以平衡反应速率和产物收率。

通过优化以上条件，我们可以实现更高效和可持续发展的缩醛化反应。

总之，缩醛化作用是一种重要的有机化学反应，通过加氢还原醛类化合物，生成相应的醇类化合物。

聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备一、实验目的了解聚乙烯醇缩甲醛化学反应的原理，并制备红旗牌胶水。

二、 实验原理聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化作用下而制得的，其反应如下:聚乙烯醇缩醛化机理聚乙烯醇是水溶性的高聚物，如果用甲醛将它进行部分缩醛化，随着缩醛度的增加，水溶液愈差，作为维尼纶纤维用的聚乙烯醇缩甲醛其缩醛度控制在35%左右，它不溶于水，是性能优良的合成纤维。

本实验是合成水溶性的聚乙烯醇缩甲醛，即红旗牌胶水。

反应过程中需要控制较低的缩醛度以保持产物的水溶性，若反应过于猛烈，则会造成局部缩醛度过高，导致不溶于水的物质存在，影响胶水质量。

因此在反应过程中，特别注意要严格控制崐催化剂用量、反应温度、反应时间及反应物比例等因素。

聚乙烯醇缩甲醛随缩醛化程度的不同，性质和用途各有所不同，它能溶于甲酸、乙酸、二氧六环、氯化烃(二氯乙烷、氯仿、二氯甲烷)、乙醇　甲苯混合物(30∶70)、乙醇　甲苯混合物(40∶60)以及60%的含水乙醇中。

缩醛度为75%~85%的聚乙烯醇缩甲醛重要的用途是制造绝缘漆和粘合剂。

三、实验仪器及试剂三口瓶，搅拌器，温度计 ，恒温水浴聚乙烯醇，甲醛（40%），盐酸，氢氧化钠四、操作步骤在250 mL 三颈瓶中，加入90 mL 去离子水(或蒸馏水)、7 g 聚乙烯醇，在搅拌下升温溶解。

等聚乙烯醇完全溶解后，于90℃左右加入4.6 mL 甲醛(40%工业纯)，搅拌15 min ，再加入1∶4盐酸，使溶液pH 值为1~3。

保持反应温度90 ℃左右，继续搅拌，反应体系逐渐变稠，当体系中出现气泡或有絮状物产生时，立即迅速加入1.5 mL 8%的NaOH 溶液，同时加入34 mL 去离子水(或蒸馏水)。

调节体系的pH 值为8~9。

然后冷却降温出料，获得无色透明粘稠的液体，即市场出售的红旗牌胶水。

五、 思考题1. 试讨论缩醛化反应机理及催化剂的作用。

2. 为什么缩醛度增加，水溶性下降，当达到一定的缩醛度以后，产物完全不溶于水? ~~~CH 2-CH-CH 2-CH~~~ + HCHO ~~~CH 2-CH-CH 2-CH~~~ + H 2O OH OH HCl O CH 2-O （聚乙烯醇） (聚乙烯醇缩甲醛) CH 2O + H + CH 2OH 缓慢 ~~~CH 2-CH-CH 2-CH~~~ + CH 2OH极慢 ~~~CH 22O3. 产物最终为什么要把pH调到8~9?试讨论缩醛对酸和碱的稳定性参考文献1. 吉林化学工业公司设计院.聚乙烯醇生产工艺.北京:轻工业出版社，19742. 北京有机化工厂研究所编译. 聚乙烯醇的性质和应用.北京: 北京纺织工业出版社，1979。

缩醛化作用
缩醛化作用是一种重要的有机合成反应，广泛应用于化学合成和药物合成领域。

该反应是通过将醇或醚与氧化剂反应，生成相应的醛或酮化合物。

缩醛化反应是一种氧化还原反应，具有高度的选择性和效率。

在该反应中，氧化剂起到氧化底物的作用，将醇或醚中的氢原子氧化为羰基。

常用的氧化剂包括氧气、过氧化氢、高锰酸钾等。

缩醛化反应可以在常温下进行，也可以在高温或加压条件下进行。

缩醛化反应的机理主要有两种：一种是直接氧化机理，即氧化剂直接将醇或醚中的氢原子氧化为羰基；另一种是间接氧化机理，即氧化剂先氧化底物生成活性氧化中间体，然后再将该中间体与底物反应生成醛或酮。

缩醛化反应是一种重要的合成方法，可以合成多种有机化合物。

例如，通过缩醛化反应可以将醇转化为醛，进一步可以将醛转化为酸，从而合成酸衍生物。

此外，缩醛化反应还可以用于合成酮类化合物，通过选择合适的氧化剂和反应条件，可以实现不同官能团的选择性氧化。

缩醛化反应在药物合成中具有广泛的应用。

许多药物的合成中都需要通过缩醛化反应来引入羰基或进一步氧化为酸衍生物。

例如，苯巴比妥是一种镇静催眠药，其合成过程中需要进行缩醛化反应。

另
外，缩醛化反应还可以用于合成抗生素、抗肿瘤药物等重要药物。

缩醛化反应是一种重要的有机合成反应，具有高度的选择性和效率。

它在化学合成和药物合成领域发挥着重要作用，可以合成多种有机化合物，为有机化学研究和药物开发提供了有效的方法。

随着合成化学的不断发展，缩醛化反应的应用前景将更加广阔。

聚乙烯醇缩醛一、实验目的1.了解聚乙烯醇缩醛反应的原理。

2.掌握聚乙烯醇缩醛的制备方法。

3.熟悉聚乙烯醇缩醛的主要用途。

二、实验原理聚乙烯醇缩醛是聚乙烯醇与醛类在酸性介质中进行缩醛化反应而制得的。

本实验是用聚乙烯醇与甲醛在硝酸存在下进行缩醛反应制备聚乙烯醇缩醛。

其反应式如下：聚乙烯醇缩醛的物理和化学性质取决于聚乙烯醇的分子量、醛的化学结构和缩醛化程度等。

聚乙烯醇是水溶性高聚物，随着缩醛度的增加，水溶性变差。

控制缩醛度在35％左右（不溶于水）可制成维纶纤维；缩醛度较低的聚乙烯醇缩甲醛可制备绝缘漆和胶粘剂。

本实验是制备水溶性聚乙烯醇缩甲醛，在反应中须控制较低的缩醛度，使产物保持水溶性。

因此，反应物组分的比例、催化剂的用量及反应条件（温度、时间）等必须严格控制。

反应后聚合物溶液呈酸性，要加入氢氧化钠溶液中和，调整溶液的 pH 值。

聚乙烯醇缩醛的特性：(1)原料来源广，价格较低廉。

(2)固化产物有良好的韧性，可用于粘接柔软材料。

(3)胶粘剂属于单组分胶液，用前不需进行配制，使用方便。

(4)合成工艺简单，胶液因不含有机溶剂，具有无毒、不易燃、固体含量高的特点。

(5)缺点是本身强度差，抗蠕性和耐热性差，因此对金属等极性材料粘接强度差，只能作非结构胶粘剂使用。

聚乙烯醇缩甲醛(PVF)胶粘剂的商品名为107胶,俗称白胶水,从八十年代初期一直在建筑工程、鞋业、啤酒(粘标签)、纸品等行业得到广泛的应用。

水溶性PVA应用范围正在逐步扩大，但由于其分子中含有大量经基,其亲水性较强,如果用于粘合复合纸,则存在耐折度、弹性、耐水性较差等问题;如果与淀粉同用,则天气变化易形成冻胶和霉变,并且PVA存在着季节性问题(在4℃时就会冻结)和原料来源紧缺等。

这样,使PVA 的生产和使用受到了很大的限制。

随着社会的发展,人们对胶粘剂的要求日益提高,针对PVA存在的缺点,不少厂家是通过加人某些化合物,使之与PVA的经基发生反应生成新的化学键或与PVA进行物理交联生成氢键来提高其抗水性、抗霉性、抗冻性和耐湿性等,常见的产品就是107胶。

缩醛变回醛反应机理 -回复
缩醛变回醛反应通常是通过加热缩醛和还原剂进行的。

以下是一种常见的缩醛变回醛的反应机理：
1. 首先，将缩醛与还原剂（如亚砜、亚硝酸银等）混合。

2. 还原剂开始进行氧化反应，将缩醛的羰基还原成醛的羟基。

3. 还原反应完成后，生成的醛与还原剂反应，还原剂被氧化为其对应的氧化物。

4. 最后，通过蒸馏或其他分离技术提取目标醛。

需要注意的是，不同的缩醛和还原剂组合可能会有略微不同的反应机理。

实际反应中，温度、反应时间、溶剂等条件也可能对反应产率和选择性产生影响。

因此，在具体实验中，需要根据具体情况进行反应条件的优化。

缩醛反应机理
缩醛反应是一类重要的有机合成反应，可以将醛与活性氢化合物（如醇、胺、醚等）发生反应，生成相应的醇、胺、醚等化合物。

缩醛反应机理可以分为三步。

第一步是醛分子的亲电加成，亲电试剂攻击醛的羰基碳原子，形成一个暂时稳定的中间体。

这一步骤通常由一个负电荷亲电试剂（如硫醇、醇、胺等）完成，亲电试剂的确立影响了缩醛反应的速率和选择性。

第二步是中间体与活性氢化合物的添加消除反应。

中间体上的负离子在活性氢化合物的亲电指导下进行质子化，生成的羰基碳中的负电荷迁移至相邻的碳原子，放电负离子中的电子云逐渐恢复到亲电试剂。

第三步是质子转移，经过所有的电子云再次迁移，最终生成产物。

在第二步中生成的产物经过质子转移后，脱离亲电试剂，形成最终的生成物。

总的来说，缩醛反应的机理可以分为三个主要步骤：亲电加成、添加消除和质子转移。

不同的亲电试剂和特定的反应条件可以影响这些步骤的速率和选择性，因此在缩醛反应中具有很高的反应差异性。

缩醛脱保护机理缩醛脱保护机理是有机合成化学中的一个重要概念。

本文将在简要介绍缩醛脱保护的概念和原理后，深入探讨与之相关的多个方面，包括反应条件、反应机理以及应用领域等。

通过这篇文章，你将能够全面、深入地理解缩醛脱保护的机理和应用。

缩醛脱保护是一种常用的有机合成反应，用于去除有机分子中的醛保护基。

醛保护基在有机合成中经常使用，以保护醛基团免受不必要的反应干扰。

然而，在某些情况下，需要去除醛保护基以暴露活性醛基团。

这时就需要缩醛脱保护反应。

缩醛脱保护的主要条件包括合适的溶剂、适当的温度和合适的碱催化剂。

选择合适的溶剂对于反应的进行至关重要，常用的溶剂包括醇、醚等。

温度的选择取决于具体的反应物和保护基的性质，一般来说，在适当温度下，反应速率较高且副反应较少。

碱催化剂常用的有无机碱如氨水、碳酸钠等，或有机碱如吡啶、咪唑等。

在缩醛脱保护反应中，碱催化剂可与保护基发生反应，生成临时的缩醛中间体。

这个过程中发生了氢转移，保护基被还原为醛基，同时缩醛中间体形成。

随后，缩醛中间体易发生醛醇异构化反应，生成相应的醛醇产物。

最后，使用外源酸或内源酸将醛醇再次转化为醛，完成脱保护过程。

缩醛脱保护反应具有广泛的应用领域。

在药物合成中，缩醛脱保护可用于去除保护基以获得活性药物分子。

在天然产物合成中，缩醛脱保护可用于合成复杂天然产物的关键步骤。

此外，缩醛脱保护反应在高分子材料的合成和功能化中也扮演着重要的角色。

总结回顾：缩醛脱保护是一种常用的有机合成反应，用于去除有机分子中的醛保护基。

它的条件包括合适的溶剂、适当的温度和合适的碱催化剂。

反应机理涉及碱催化剂与保护基的反应、缩醛中间体的生成和醛醇的异构化。

缩醛脱保护反应在药物合成、天然产物合成和高分子材料合成中具有重要的应用价值。

在这篇文章中，我们简要介绍了缩醛脱保护的概念和原理，然后深入探讨了反应条件、反应机理和应用领域等多个方面。

通过对这些方面的分析，你现在应该对缩醛脱保护的机理和应用有了更全面、深刻和灵活的理解。

苯甲醛甘油缩醛的合成合成苯甲醛甘油缩醛苯甲醛甘油缩醛是一种重要的有机合成中间体，在化工、药物和香料等领域具有广泛的应用。

本文将介绍苯甲醛甘油缩醛的合成方法及其反应机理，并讨论其在实际应用中的一些重要性质和应用前景。

一、合成方法苯甲醛甘油缩醛的合成方法有多种，常用的包括氧化缩合法、环氧乙烷缩合法和二氧化碳催化法等。

其中，氧化缩合法是最为常见和经济的一种方法。

氧化缩合法的合成步骤如下：首先，将苯甲醛和甘油以特定的摩尔比例加入反应釜中，并在适当的温度条件下进行搅拌混合。

接着，加入氧化剂，如过氧化氢或过氧化苯甲酸，来催化反应。

反应进行一段时间后，通过适当的工艺处理，如减压蒸馏或溶剂萃取，得到目标产物苯甲醛甘油缩醛。

二、反应机理氧化缩合法的反应机理较为复杂，下面将简要介绍一种常见的反应机理。

首先，过氧化氢与苯甲醛发生氧化反应，产生过氧化苯甲酸。

过氧化苯甲酸会与甘油进行酯化反应，生成苯甲醛甘油缩醛。

反应过程中，还可能存在其他中间体的生成和消耗。

该反应机理具有较高的选择性和转化率，能够在较短的反应时间内完成。

此外，反应条件的优化对产物的纯度和收率也具有重要的影响。

三、重要性质及应用前景苯甲醛甘油缩醛作为一种重要的有机合成中间体，具有许多有益的性质和广泛的应用前景。

首先，苯甲醛甘油缩醛具有较高的反应活性和化学稳定性，能够与多种有机物发生胺、醇和酚等官能团的缩合反应，形成具有特定功能的化合物。

其次，苯甲醛甘油缩醛可作为多种合成材料和涂料的重要原料，能够改善产品的性能和增强其稳定性。

此外，苯甲醛甘油缩醛还可用于制备医药中间体和香料，具有广泛的应用前景。

然而，苯甲醛甘油缩醛合成的过程中可能会产生一些有害物质和废水，对环境造成一定的污染。

因此，在工业生产中需要加强对废物处理和资源回收的技术研究，以减少对环境的影响。

四、结论苯甲醛甘油缩醛是一种重要的有机合成中间体，其合成方法有多种，其中氧化缩合法是最为常见和经济的一种方法。

丙烯酸的缩醛羧化反应是一种重要的有机合成反应，也是一种重要的化学工业反应。

这种反应可以用来合成丙烯酸酯，也可以用来制备丙烯酸和丙烯酸酯的衍生物。

本文将介绍的原理、机理、应用和进展，以及反应中可能会遇到的一些问题和解决方法。

一、原理是利用醛和β-羟基丙酮的反应，使其缩合生成β-羰基丙酮，再将其羧化得到丙烯酸或丙烯酸酯的反应。

经过缩酮和羧化两步反应，可以得到高产率和高选择性的丙烯酸和丙烯酸酯。

这种反应的一般反应条件为：在惰性溶剂（如二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃等）中进行，加入Lewis酸或Brønsted 酸催化剂，加入β-羟基丙酮和醛。

二、机理该反应机理主要分为两个步骤：缩酮和羧化。

缩酮是指醛和β-羟基丙酮的反应，生成β-羰基丙酮，这个步骤由酸催化。

羧化是指β-羰基丙酮与水反应生成羧酸的反应，这个步骤也由酸催化。

这两个步骤可以如下表示：缩酮：羧化：三、应用和进展是一种非常重要的合成反应，可以制备丙烯酸酯，丙烯酸和丙烯酸酯的衍生物。

例如，利用这种反应可以合成丙烯酸甲酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸对甲苯酯等高附加值产品，这些产品被广泛应用于涂料、油墨、粘接剂、聚合物等领域。

同时，这种反应也可以用于制备具有生物活性的有机分子。

随着化学合成技术的发展，越来越成熟和完善。

现代化学合成技术和绿色合成方法的发展，也为带来了新的挑战和机遇。

例如，有机催化、金属催化、光催化、电催化等新的反应技术和催化体系的开发，使得的反应条件更加温和、选择性更高、废弃物产率更低、操作更简便和更经济。

四、反应的问题和解决方法在实际反应中，也会出现一些问题。

例如，产率不高、选择性差、催化剂难以回收和再利用、反应温度难以控制等。

这些问题对反应的合成效率和经济效益都会产生不良影响。

但是，在实践中也有许多解决这些问题的方法。

例如，可以选择合适的反应溶剂、控制反应条件、改进催化剂的配方和结构等。

同时，选择合适的催化剂对合成反应的产率和选择性的提高也具有至关重要的作用。