b族链球菌显色鉴定培养基说明书

b族链球菌增菌培养配方
B族链球菌增菌培养配方可以包括以下成分：
1. 培养基：通常使用培养基如三蔗培养基或者肉蔗培养基来提供营养物质和生长条件。

2. 蛋白质来源：可以添加牛肉提取物、酵母提取物或胨作为蛋白质来源，提供细菌生长所需的氮源。

3. 碳源：常用的碳源包括蔗糖、葡萄糖、麦芽糖等，提供能量供细菌代谢。

4. 矿物质和微量元素：可以添加硫酸镁、氯化钠等矿物质和微量元素，提供必需的金属离子和微量元素。

5. pH 调节剂：用来调节培养基的酸碱度，通常使用磷酸盐缓冲液或琼脂（琼脂固化后会形成凝胶状，可以固定细菌形成菌落）。

6. 抗生素：如果需要选择某一种细菌菌株进行增菌，可以添加相应的抗生素，抑制其他细菌的生长。

以上是常见的B族链球菌增菌培养配方的主要成分，具体的配方比例和操作条件还会根据实际需要和具体菌株的特性进行调整。

B群链球菌显色培养基性能评价王晓娜，丛桂敏，曹作伟（沈阳市妇婴医院检验科，辽宁沈阳110011）摘要：目的评价B群链球菌（group B Streptococcus，GBS）显色培养基在孕产妇围产期GBS筛查中的敏感性、特异性和选择性能。

方法选取2019年1月至2019年6月在本院产科门诊就诊的35～37周孕妇阴道拭子标本1500例，已知GBS菌株10例，采用三区划线直接接种于血琼脂培养基（bood agar plate，BAP）和GBS显色培养基（chromogenic medium chromID Strepto B agar，STRB），记录鉴定结果。

比较直接接种血琼脂培养基和显色培养基筛查GBS的敏感性、特异性及选择性能。

结果在BAP和STRB上接种的已知10例GBS菌株全部检出，检出率为100.0%。

孕产妇标本共筛查出125例GBS，阳性率为8.3%（125/1500）。

其中培养24h后，BAP与STRB阳性率分别为6.2%（94/1500）和8.1%（122/1500）；培养48h后，BAP与STRB阳性率均为8.3%（125/1500），高于24h阳性率。

STRB筛查GBS敏感性为97.60%，特异性为99.35%。

STRB与BAP筛查GBS阳性率比较差异有统计学意义（c2=3.911，P＜0.05）。

BAP上接种24h及48h后，分别有32.3%及31.8%的非目标菌群被完全抑制。

STRB上接种24h及48h后，分别有72.6%及70.9%的非目标菌群被完全抑制。

孵育24h后，BAP与STRB非目标菌群生长密度比较差异有统计学意义（c2=32.684，P＜0.05）。

结论B群链球菌显色培养基对于临床GBS筛查有良好的敏感性和特异性，可较好的抑制非目标菌群，选择性能良好，结果易于判断，与直接使用普通血琼脂培养基相比可降低漏检率，值得临床推广运用。

关键词：B群链球菌；显色培养基；性能评价Performance evaluation of colour medium for group BStreptococcusWANG Xiaona,CONG Guimin,CAO Zuowei(Department of Clinical Laboratory,Shenyang Women and Children Hospital,Shenyang,Liaoning,110011,China) Abstract:Objective To evaluate the sensitivity,specificity and selectivity of group B Streptococcus(GBS)colour medium for screening GBS during perinatal period.Methods1500vaginal swab specimens were collected from late pregnant women and10GBS strains were selected.The three zoning lines were directly inoculated into blood agar plate(BAP)and GBS chromogenic medium chromID Strepto B agar(STRB)to record the identification results.To compare the sensitivity,specificity and selectivity of GBS screening by direct inoculation of blood agar medium and chromo-genic medium.Results All the10cases known GBS strains inoculated on BAP and STRB were detected,and the detection rate was100.0%.125 cases of GBS were screened out from maternal specimens,the positive rate was8.3%(125/1500).After24h of culture,the positive rates of BAP and STRB were6.2%(94/1500)and8.1%(122/1500),respectively.The positive rates of BAP and STRB were8.3%(125/1500)after48h of culture, which was higher than that of24h.The sensitivity and specificity of STRB screening for GBS were97.60%and99.35%.There was significant differ-ence in GBS positive rate between STRB and BAP screening(c2=3.911,P＜0.05).After24hours and48hours of inoculation,32.3%and31.8%of non-target bacteria were completely inhibited,respectively.After24hours and48hours of STRB inoculation,72.6%and70.9%of non-target bacte-ria were completely inhibited,respectively.After24hours of incubation,the growth densities of BAP and STRB non-target flora were significantly difference(c2=32.684,P＜0.05).Conclusion The colour medium of group B Streptococcus has good sensitivity and specificity for clinical GBS screening.It can inhibit non-target bacteria better and has good selectivity.The results are easy to pared with the normal blood agar medi-um,it can reduce the rate of missed detection and it is worthly of application and promotion in the work.Key words:Group B Streptococcus;Chromogenic Medium;Performance EvaluationB群链球菌（group B streptococcus，GBS）又称无乳链球菌，可引起新生儿败血症、脑膜炎，甚至导致新生儿死亡[1]。

B群链球菌显色培养基在孕产妇B群链球菌筛查中的性能评价张树琛;王杉;朱凤霞;时琰丽;李东;鲁炳怀【摘要】目的评价B群链球菌(group B streptococcus,GBS)显色培养基在孕产妇中筛查GBS的敏感性、特异性和选择性能.方法收集孕产妇肛门/阴道拭子标本共312例,已知菌株标本9例,分别直接接种或增菌后接种于血平皿和GBS显色培养基,记录鉴定结果.以筛查出的GBS总阳性数为参考,分别比较直接接种和增菌接种时,显色培养基筛查GBS的敏感性和特异性.结果显色培养基对GBS的检出率、敏感性和特异性优于常规血平皿.标本增菌后接种法孵育24 h得到的阳性率为7.05％(22/312)高于直接接种法(6.41％,20/312),对GBS筛查的敏感性高于直接接种法(95.65％ vs 86.96％),特异性一致(99.65％).结论显色培养基对GBS有良好的检出率,判断方法直观简便,对非目标菌群有良好的抑制作用.【期刊名称】《首都医科大学学报》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】4页(P680-683)【关键词】B群链球菌;显色培养基;孕产妇【作者】张树琛;王杉;朱凤霞;时琰丽;李东;鲁炳怀【作者单位】民航总医院检验科,北京100123;民航总医院检验科,北京100123;民航总医院检验科,北京100123;民航总医院检验科,北京100123;民航总医院检验科,北京100123;民航总医院检验科,北京100123【正文语种】中文【中图分类】R446.5无乳链球菌(streptococcus agalactiae)又称B群链球菌 (group B streptococcus, GBS)，是一种条件致病菌，孕妇感染后可造成菌血症、无症状菌尿症、羊膜炎及伤口感染等，在新生儿人群可引起肺炎、败血症与脑膜炎等[1-2]。

该菌可定植于10%～30%女性的阴道和肠道，无临床症状，这类女性分娩的新生儿感染该菌的风险概率较高[3]。

B族链球菌显色培养基使用说明书
此显色培养基用于分离和鉴别B族链球菌。

一、组成
科玛嘉蜡样芽孢杆菌基础培养基一瓶，增补剂S1和S2各一瓶。

基础干粉和增补剂S1贮存于15-30℃环境中，增补剂S2贮存于2-8℃环境中。

二、成分（g/L）
琼脂：15.0 蛋白胨和酵母浸出物20.0 盐份7.5 色素 4.5
pH：7.3±0.2
三、操作：
⊙基础干粉+增补剂S1
取瓶内基础干粉加入1000ml蒸馏水中（可根据需要按照44.7g/L的比例扩大或缩小），搅拌溶解，然后，按照2g/L的比例加入增补剂S1，搅拌至琼脂完全溶解。

常规高压灭菌（121℃,15min），然后水浴冷却至45-50℃，保持搅拌。

⊙增补剂S2
取透明的容器，用10ml蒸馏水溶解0.25g增补剂S2，（按照25mg/ml的比例扩大或缩小），用磁力搅拌器快速搅拌均匀，使其完全溶解。

过滤除菌后，按照10ml/L的比例加入已备好的基础干粉+增补剂S1的混匀液体中，轻轻混匀，然后倾入无菌培养皿中，使其凝固。

此成品平板可在室温保存一天；在冰箱里可保存两周（2-8℃，避光、干燥）。

三、结果
初筛微生物菌落外观
B族链球菌紫色
其他微生物蓝色、无色或被抑制
★使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃
注：
1.二氧化碳中孵育可能导致假阳性
2.极少数B族链球菌可能需要另外延长24小时培养时间才能呈现令人满意的菌落大小
3.一些A、C、G族链球菌可能呈现紫色
4.最终鉴定需要另外的检测实验。

ICS11.100C 44YY 中华人民共和国医药行业标准YY/T XXXX—XXXXB族链球菌核酸检测试剂(荧光PCR法) Group B Streptococcus DNA detection kit (fluorescent PCR)（征求意见稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施目次前言.................................................................................................................................................................... I I 1范围.. (1)2规范性引用文件 (1)3要求 (1)4试验方法 (2)5 标签和说明书 (2)6 包装、运输、贮存 (3)附录A（资料性附录） (4)参考文献 (5)前言本标准按照GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由国家食品药品监督管理总局提出。

本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)归口。

本标准起草单位：本标准主要起草人：B族链球菌核酸检测试剂（荧光PCR法）1 范围本标准规定了B族链球菌核酸检测试剂盒的要求、实验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。

本标准适用于通过荧光PCR法原理，定性检测新生儿特定部位或女性阴道、直肠分泌物及其培养物中的B族链球菌，以快速检出B族链球菌核酸的诊断试剂盒。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191 包装储运图示标志（ISO 780）YY/T 0466.1医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求（ISO 15223-1）GB/T 29791.1 体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语、定义和通用要求3 要求3.1 外观外包装应符合制造商的要求。