六种常用滋补中药铅汞镉含量的测定

6种常见中草药中重金属元素铅与镉的测定雷泞菲，彭书明，李凛，陶向，冯宗徽【摘要】目的测定经常使用6种中草药(板蓝根，黄芪，当归，党参，羌活，地黄)中重金属Pb、Cd含量。

方式采纳原子吸收分光光度计法。

结果6种中草药重金属Pb，Cd含量依次为：板蓝根Pb mg/kg，Cd mg/kg；黄芪含Pb mg/kg，Cd mg/kg；当归Pb mg/kg，Cd mg/kg；党参Pb mg/kg,Cd mg/kg；羌活Pb mg/kg， Cd mg/kg；地黄Pb mg/kg，Cd mg/kg。

结论6种中草药中都含有必然的重金属Pb，Cd，板蓝根重金属含量最高，第二是地黄和黄芪，其余几种均在国家许诺范围内。

【关键词】原子吸收分光光度法；铅；镉；中草药Abstract：ObjectiveTo determine the content of heavy elements Pb and Cd in six traditional Chinese medicines (Isatis tinctoria, Astragalus membranaceus, Angelica sinensis，Codonopsis pilosula, Notopterygium forbesii, Rehmannia glutinosa).MethodsAtomic absorption spectrophotometer was adopted. ResultsSatis tinctoria contains Pb mg/kg，Cd kg; Astragalus membranaceus contains Pb kg，Cd kg; Angelica sinensis contains Pb kg，kg; Codonopsis pilosula contains Pb kg,Cd kg;Notopterygium forbesii contains Pb kg，Cd kg; Rehmannia glutinosa contains Pb kg，Cd kg. ConclusionSix traditional Chinese herbs contain some heavy metals Pb, Cd. Heavy metal content is the highest in Isatis tinctoria, followed by Rehmannia glutinosa and Astragalus membranaceus， the others are the state allowed limits.Key words：Atomic absorption spectrophotography; Pd; Cd; Traditional Chinese medicine中药材中的重金属污染是造成我国中药材质量下降的重要因素，并成为中药走向世界的“瓶颈”。

丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定
孟萌;陈涛;李进;马志平;贾薇;贾美娜
【期刊名称】《天津中医药》
【年(卷),期】2009(26)3
【摘要】[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值。

[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测。

[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%。

[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标。

【总页数】2页(P248-249)
【关键词】原子吸收分光光度法;丹参;重金属;含量测定
【作者】孟萌;陈涛;李进;马志平;贾薇;贾美娜
【作者单位】天津中医药大学;天津中医药大学第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.贵州省不同产地水黄花药材中的铅、镉、铜、砷、汞含量分析 [J], 熊珂;孙绪;付思红;马雪;刘亭;刘春花;王爱民;王永林;
2.电感耦合等离子体质谱法测定中药材中铜、砷、镉、铅、汞的含量 [J], 黄智安;沈蕊;石志慧
3.高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定蟾酥中铜、砷、镉、汞、铅含量及砷化学形态 [J], 王庚;荆淼;曹煊;郝春莉;杨黄浩;杨国生;王小如
4.贵州省不同产地水黄花药材中的铅、镉、铜、砷、汞含量分析 [J], 熊珂;孙绪;付思红;马雪;刘亭;刘春花;王爱民;王永林
5.原子吸收光谱法测定丹参药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量 [J], 庞秀清;郑林;刘童;王爱民;王永林
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6种常见中草药中重金属元素铅与镉的测定雷泞菲;彭书明;李凛;陶向;冯宗徽【期刊名称】《时珍国医国药》【年(卷),期】2008(19)3【摘要】目的测定常用6种中草药(板蓝根,黄芪,当归,党参,羌活,地黄)中重金属Pb、Cd含量。

方法采用原子吸收分光光度计法。

结果6种中草药重金属Pb,Cd含量依次为:板蓝根Pb 5.25 mg/kg,Cd 0.253 mg/kg;黄芪含Pb 2.25 mg/kg,Cd 0.314 mg/kg;当归Pb 1.25 mg/kg,Cd 0.137 mg/kg;党参Pb 1.50 mg/kg,Cd 0.130 mg/kg;羌活Pb 1.25 mg/kg,Cd0.090 mg/kg;地黄Pb 3.75 mg/kg,Cd 0.234mg/kg。

结论6种中草药中都含有一定的重金属Pb,Cd,板蓝根重金属含量最高,其次是地黄和黄芪,其余几种均在国家允许范围内。

【总页数】2页(P565-566)【关键词】原子吸收分光光度法;铅;镉;中草药【作者】雷泞菲;彭书明;李凛;陶向;冯宗徽【作者单位】成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;四川大学生命科学学院,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.为消费者安全保驾护航——《木质地板饰面层中铅、镉、铬、汞重金属元素含量测定》国家标准解读 [J], 菁菁2.ICP-MS法测定减肥茶中铅、汞、镉、砷、铜重金属元素△ [J], 吴一兵;苏建3.池州市茶叶中重金属元素铅铬镉砷汞的测定分析 [J], 吴爱美4.普洱茶中重金属元素砷铅镉铬汞铜的含量测定及风险评价 [J], 张丽芳;李海珍;刀兵;张守滇;周晓玲5.普洱茶中重金属元素砷铅镉铬汞铜的含量测定及风险评价 [J], 张丽芳;李海珍;刀兵;张守滇;周晓玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中药材中重金属的检测方法
中药材中重金属的检测方法通常包括以下几种：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：这是一种常用的分析方法，可以通过对样品进行原子化和吸收特定波长的光来确定其中重金属的含量。

2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：这是一种高灵敏度的分析技术，能够同时检测多种重金属元素，并且能够在低浓度下进行准确测量。

3. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）：类似于ICP-MS，这种方法也能够同时检测多种重金属元素，但是其灵敏度相对较低。

4. X射线荧光光谱法（XRF）：这种方法可以通过测量样品受激发后的荧光辐射来确定其中重金属的含量。

它具有快速、非破坏性和无需前处理的优点。

5. 原子荧光光谱法（AFS）：这种方法利用样品原子吸收特定波长的紫外或可见光来确定其中重金属的含量。

除了上述方法，还有一些其他的检测方法可用于分析中药材中重金属，如电感耦合等离子体质谱联用技术（ICP-MS/MS）、火焰原子吸收光谱法（FAAS）等。

选择适当的检测方法取决于目标元素、样品矩阵和分析需求等因素。

在实际应用中，常常需要结合不同的分析方法进行综合检测和确认。

重金属检测对于确保中药材的质量和安全非常
重要，有助于保护人们的健康。

铅、镉、砷、汞、铜测定法---原子吸收分光光度法1 简述本法系采用原子吸收分光光度法对中药材中的铅、镉、砷、汞、铜进行限量检查。

2 仪器与用具2.1 原子吸收分光光度计应配备有火焰原子化器、石墨炉原子化器和适宜的氢化物发生装置，并具有氘灯或塞曼效应背景校正功能；铅、镉、砷、汞、铜等元素的空心阴极灯；普通或热解涂层石墨管；乙炔气、高纯氩气或高纯氮气；空气压缩机及冷却循环水泵等。

2.2 微波消解仪内罐为聚四氟乙烯材料制成，具有适宜的耐压密封装置和过压安全保护装置；具有程序控制、功率可调的微波发生装置；可采用适宜的方式监控反应罐内的温度和压力。

2.3 电热板应具有温度均匀的加热表面和温度控制装置。

2.4 纳氏比色管或量瓶应尽可能使用耐腐蚀的塑料器具，以聚四氟乙烯材料制成的为好，玻璃器皿易吸附或吸收金属离子，因此仅适于短时间内对溶液的容量使用。

3 试药与试液3.1 铅、镉、砷、汞、铜单元素标准溶液及国家一级标准物质杨树叶中国剂量科学研究院提供，单元素标准溶液用于制备标准曲线，杨树叶或茶树叶可作为工作对照物质，检查方法的可靠性。

3.2 硝酸、高氯酸应采用高纯试剂，盐酸、硫酸、磷酸二氢铵、硝酸镁为优级纯，碘化钾、抗坏血酸、盐酸羟胺为分析纯，使用前应检查各试剂中的相关金属元素含量符合测定的要求。

3.3 水去离子水或用石英蒸馏器蒸馏的超纯水，使用前应检查其中的相关金属元素含量符合测定的要求。

3.4 25%碘化钾溶液取碘化钾25g，加水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

3.5 10%抗坏血酸溶液取抗坏血酸10g，加水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

3.6 含1%磷酸二氢铵溶液和0.2%硝酸镁溶液的混合溶液取磷酸二氢铵1g，硝酸镁0.2g，加水100ml使溶解，即得。

3.7 1%硼氢化钠和0.3%氢氧化钠混合溶液取氢氧化钠3g，加水1000ml使溶解，加入硼氢化钠3g，使溶解，即得。

本液应临用新制。

3.8 4%硫酸溶液取硫酸4ml，加入水中稀释，并加水至100ml，即得。

六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的测定郑子栋【摘要】目的:测定六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的残留量.方法:六味地黄丸经粉碎后加硝酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定,铅、镉、砷采用石墨炉法,铜采用火焰法,汞采用冷蒸气发生-原子吸收法.结果:5种元素的平均回收率为91.3%～96.7%,RSD为1.9%～6.8%.结论:该方法简便、准确,可用于六味地黄丸中铅、镉、砷、汞、铜的残留量测定.【期刊名称】《中医研究》【年(卷),期】2011(024)005【总页数】3页(P39-41)【关键词】六味地黄丸;有害金属元素;原子吸收分光光度法【作者】郑子栋【作者单位】河南省食品药品检验所,河南,郑州,450003【正文语种】中文【中图分类】R284.1重金属铅、镉、砷、汞、铜等是对人体有害的金属元素,当对其过量摄入并在体内蓄积至一定量时可引起免疫系统障碍和多种功能损害,并抑制人体的正常生理作用[1-2],因此,中药中有害重金属元素的残留量愈来愈受到重视。

《中国药典》对部分的药材品种的残留量进行了控制,如甘草、金银花、黄芪等药材中规定了铅、镉、砷、汞、铜等有害金属元素的残留量测定方法和限度[3]。

对复方中成药的重金属元素控制正成为下一步研究的热点。

重金属元素的测定方法主要有原子吸收光谱法[4]、原子荧光法和等离子发射光谱法[5]等,本文采用原子吸收分光光度法测定六味地黄丸中铅、镉、砷、汞、铜的残留量,并对测定方法进行了方法学验证。

1 仪器与试药1.1 仪器日本岛津AA-6800型原子吸收分光光度仪, ELGA Classic纯水器。

1.2 试药及试剂金属元素国家标准溶液,国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院提供;六味地黄丸,市售3批,河南宛西制药股份有限公司生产,批号分别为 100102, 100436,101013;硝酸为优级纯。

2 方法与结果2.1 样品溶液的制备精密称取六味地黄丸的细粉1 g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5mL,混匀,浸泡12 h后进行微波消解,再经排酸后用2%的硝酸定容至25mL,作为测定样品的供试品溶液;另用同等数量的硝酸同法制备空白溶液。

六种常用滋补中药铅、汞、镉含量的测定
姚素梅;王强
【期刊名称】《广东微量元素科学》
【年(卷),期】2006(13)3
【摘要】为了解山楂、山药、百合、枸杞子、麦冬、莲子六种常用滋补中药有害重金属含量,用石墨炉原子分光光度法测定了六种中药的铅和镉含量,用冷原子吸收分光光度法测定了六种中药的汞含量.结果表明,六种中药有害重金属含量由高到低顺序为:铅、镉、汞,六种中药汞含量均不超过0.02 mg/kg,镉含量最高0.32
mg/kg,最低0.08 mg/kg,铅含量在0.53～2.43 mg/kg 之间.
【总页数】3页(P50-52)
【作者】姚素梅;王强
【作者单位】河南大学医学院,河南,开封,475001;河南大学医学院,河南,开
封,475001
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.常用蔬菜中铅、镉含量的测定与分析 [J], 许欣
2.微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中铅、镉含量的研究 [J], 周勇义;谷学新;马群;范国强;王晶
3.太子参等3种中药材中铜、铅、砷、汞、镉含量的分析研究 [J], 熊贤红;陈小荣;陈华
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5.微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中铅镉含量 [J], 文紫纯;刘雨晴;宋佳盛;付思佳;黄雯丽;赵博文;安阳;杨晓炜;刘凤海
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FOOD INDUSTRY ·97　　夏洁贞 佛山市高明区农业技术服务推广中心7种中药重金属镉含量的测定液各１０μＬ注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中镉含量。

每个样品平行测定３次。

样品中镉含量按下面公式计算： （　Ｃ１－Ｃ０）　×ＶＸ＝　────── ×１０－３ Ｍ式中：Ｘ—样品中镉含量，ｍｇ／ｋｇ；Ｃ１—从标准曲线计算得出样液浓度ｎｇ／ｍＬ；Ｃ０—从标准曲线计算得出空白溶液浓度ｎｇ／ｍＬ；　Ｖ—样液定容体积，ｍＬ；Ｍ—样品称样量，ｇ。

计算结果保留两位有效数字。

４．精密度　在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的２０％。

５．准确度为检验测定方法的准确度，以国家标准物质湖南大米（ＧＢＷ１００４５）作对照，测定结果见表１。

由表１可见，该法准确性良好。

结果标准曲线的制备。

将镉元素标准使用液配制成系列浓度的标准溶液，以吸光值（Ａ）为纵坐标，浓度（Ｃ）为横坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程和相关系数，结果详见表２。

根据测定结果说明曲线线性良好。

药的质量直接影响到人体的健康。

常见的对人体有害元素和重金属主要有铅、砷、汞、镉等，其来源与生长环境条件有关，另一方面与植物本身的遗传特性和对该元素的富集能力有关。

当人体重金属元素的浓度达到一定程度时候，会使人体器官、组织发生病变，甚至丧失机能。

因此，对中药中重金属检测是中药质量的重要保证。

本试验针对市面上售卖的７种中药进行镉的检测，为中药的应用及保健食品的质量控制提供一定的参考。

实验部分样品、标准物质与试剂。

中药：夏枯草、金银花、山楂、菊花、川芎、枸杞、当归共７种中药。

镉元素溶液标准物质：德国默克产有证标准物质，浓度为１０００ｍｇ／Ｌ。

镉标准溶液的使用：吸取１．０ｍＬ镉标准溶液于１００．０ｍＬ容量瓶中，用０．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸定容。

如此经多次稀释成１．０００ｎｇ／ｍＬ、３．０００　ｎｇ／ｍＬ、５．０００　ｎｇ／ｍＬ、７．０００　ｎｇ／ｍＬ的镉标准使用液。

中药铅含量鉴定
中药中的铅含量鉴定是非常重要的，因为铅是一种有毒物质，过量摄入会对人体健康造成严重危害。

铅含量的鉴定通常通过以下几种方法进行：
1. 原子吸收光谱法（AAS），这是一种常用的分析方法，通过测量中药样品中铅的吸收光谱来确定其含量。

该方法准确性高，但需要专业设备和操作技能。

2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），这是一种高灵敏度的分析方法，可以用于测定中药中微量的铅含量，具有较高的准确性和精确度。

3. 火焰原子吸收光谱法（FAAS），这是一种常用的分析方法，适用于测定中药中较高浓度的铅含量，操作简单，但灵敏度相对较低。

除了上述常用的分析方法外，还可以结合其他化学分析方法，如离子色谱法、荧光分析法等进行铅含量的鉴定。

在进行铅含量鉴定时，需要严格按照相关标准操作，并确保实验室环境和设备的清
洁，以避免外部污染对结果的影响。

此外，对于中药中铅含量的鉴定，还应考虑中药的来源、加工工艺、保存方式等因素，以全面评估铅的风险。

同时，建议选择正规的实验室或机构进行检测，以确保结果的可靠性和准确性。

最终的目的是保障中药产品的质量和安全，确保人们服用中药时不会受到铅等有害物质的侵害。

西归中砷汞镉铅含量的测定[ 10-08-22 16:19:00 ] 作者：周萍，王成军，杨颖编辑：studa20【摘要】目的测定西归中As，Hg，Cd，Pb的含量。

方法用原子荧光光谱法测重金属含量。

结果西归中As，Hg，Cd，Pb含量分别为0.420 4， 0.003 5，0.026 4，0.332 6 (mg/kg)，对于所测元素标准曲线的相关系数 r> 0.999 3，加标回收率为101.0 %～104.0%，RSD≤3.1%。

结论西归中重金属含量均未超标，该方法快速、简便、准确且灵敏度高。

【关键词】西归；重金属；原子荧光光谱法西归是伞形科属植物西藏凹乳芹Vicatia thibetica de Boiss.的干燥根［1］，主要分布于云南西北部、四川西部及西藏等地。

在滇西北及川西民间以西归作中药当归的代用品，称为西归（大理），独脚当归（弥康）［2］。

西归在大理白族自治州鹤庆县的白族民间中已有百余年的使用历史，常被作为滋补菜蔬食用；具有补血、补气、调经等功效，用于面色萎黄，眩晕心悸，血虚所致的月经不调、痛经等症［3］。

重金属是目前公认的对人体有害的微量元素，中药中重金属的含量问题是确保中药“安全、有效、可控”的首要问题之一。

对西归重金属的研究未见文献报道，故实验对西归中的As，Hg，Cd，Pb进行了测定分析，有利于更好地利用西归资源。

1 仪器与材料1.1 仪器AFS-3100原子荧光光度计（北京科创海光仪器公司）；砷、汞、铅和镉空心阴极灯(北京有色金属研究总院)；EH35B型电热板（北京莱伯泰科仪有限公司）；FA1004 -53423电子天平（上海天平仪器厂）。

1.2 材料西归购自云南省鹤庆县马厂乡，粉碎后过40目筛备用；铅、镉、砷、汞的单元素标准储备液(1.000g/L)（国家环境保护总局标准样品研究院）。

试剂除硫脲、抗坏血酸、硝酸、高氯酸及盐酸为优级纯外，其余均为分析纯；实验用水均为去离子蒸馏水。

收稿日期:2002-05-14基金项目:国家自然科学基金资助项目(39970910)作者简介:张晖芬(1973-),女(汉族),辽宁沈阳人,在读硕士;Tel :(024)23843711-3366;赵春杰(1960-),男(汉族),吉林农安人,副教授;Tel :(024)23843711-3366,E -mail :ZC JJLJJ @ 。

文章编号:1006-2858(2003)01-0008-045种补益类中药中重金属的含量测定张晖芬1,赵春杰1,倪　娜2(11沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳　110016;　21大连美罗集团有限公司,辽宁大连　116001)摘要:目的测定5种补益类中药材中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。

方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定含量。

结果与结论表明此类药材中都含有一定量的有害重金属,且某些药材中重金属含量严重超标。

关键词:原子吸收分光光度法;原子荧光光度法;补益类中药;重金属中图分类号:R 914 文献标识码:A 中药是中国医药学的瑰宝,以其丰富的资源、独特的疗效和越来越受到世界各国的青睐和重视。

但是,由于中药材受其生长环境的污染以及药材种类的自身特点[1],都含有一定量的重金属等有害元素,如铅(Pb )、镉(Cd )、砷(As )、银(Ag )、汞(Hg )、锡(Sn )等,因此测定中药材中有害元素是有意义的,它可为中药材生产中的质量控制和临床中的安全用药提供科学依据。

作者测定了补益类药材党参、淫羊藿、黄芪、熟地、当归中5种重金属元素的含量,揭示了重金属等有害元素对药材污染的严重性及净化中药材中重金属的必要性。

1　实验部分111　材料仪器:日立180—80AAS 型塞曼原子吸收分光光度计(附石墨管及铅、镉空心阴极灯),北京海光仪器公司AFS —230原子荧光光谱仪(附砷空心阴极灯、自动进样器)、浙江光学仪器厂SYG —Ⅰ型智能原子荧光测汞仪,沈阳仪器厂722—光栅分光光度计。

铅、镉、砷、汞、铜测定法一、原子吸收分光光度法本法系采用原子吸收分光光度法测定中药材中的铅、镉、砷、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（附录47）。

除另有规定外，按下列方法测定。

1.铅的测定（石墨炉法）测定条件参考条件：波长283.3nm，干燥温度100～120℃，持续20秒；灰化温度400～750℃，持续20～25秒；原子化温度1700～2100℃，持续4～5秒。

铅标准储备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释，制成每1ml含铅（Pb）1µg的溶液，即得（0～5℃贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取铅标准储备液适量，用2%硝酸溶液制成每1ml分别含铅0ng、5ng、20ng、40ng、60ng、80ng的溶液。

分别精密量取1ml，精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml，混匀，精密吸取20µl注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵光标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

供试品溶液的制备A法取供试品粗粉0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸3～5ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。

消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2～3ml，放冷，用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

同法同时制备试剂空白溶液。

B法取供试品粗粉1g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硝酸-高氯酸（4：1）混合溶液5～10ml，混匀，瓶口加一小漏半，浸泡过夜。

置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加硝酸-高氯酸（4：1）混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50ml量瓶中，用2%硝酸溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

同法同时制备试剂空白溶液。

C法取供试品粗粉0.5g，精密称定，置瓷坩埚中，于电热板上先低温炭化至无烟，移入高温炉中，于500℃灰化5～6小时（若个别灰化不完全，加硝酸适量，于电热板上低温加热，反复多次直至灰化完全），取出冷却，加10%硝酸溶液5ml使溶解，转入25ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

中成药药用胶囊中4种有毒金属元素测定方法中成药药用胶囊中有毒金属元素的测定方法主要包括火焰原子吸收光
谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱法和原子荧光光谱法等。

1.火焰原子吸收光谱法。

此方法通常用于检测药用胶囊中的汞、铅、砷等有毒金属元素。

将样
品经过样品前处理后，用火焰原子吸收光谱法进行测定。

2.电感耦合等离子体质谱法。

此方法对于各种有毒金属元素的检测非常敏感和准确。

通过化学前处
理和电感耦合等离子体质谱法，在药用胶囊中快速、准确地检测出汞、铅、砷、镉等有毒金属元素的含量。

3.X射线荧光光谱法。

X射线荧光分析是一种非破坏性分析方法，可以用于测量药用胶囊中
的多种有毒金属元素的含量。

将样品置于X射线束中，通过测量样品产生
的荧光信号来测量有毒金属元素的含量。

4.原子荧光光谱法。

原子荧光光谱法通常用于测定药用胶囊中的汞和铅。

该方法使用电感
耦合等离子体源和原子荧光光谱仪来定量测定样品中的有毒金属元素。

中药中铅、镉、砷、汞测定方法起草说明标题：中药中铅、镉、砷、汞测定方法起草说明一、前言中药作为中华传统医学的重要组成部分，其疗效和安全性备受关注。

然而，近年来频频曝出中药中铅、镉、砷、汞等重金属超标的问题，引起了社会广泛关注和讨论。

为了确保中药的质量和安全性，急需建立起科学、准确、可行的测定方法。

本文将从深度和广度上探讨中药中铅、镉、砷、汞测定方法的起草说明。

二、中药中铅、镉、砷、汞的重要性中药一直以来都受到人们的喜爱和信赖，其疗效被广泛认可。

然而，中药中存在着一定数量的重金属元素，如铅、镉、砷、汞等。

这些重金属在一定程度上可以影响中药的品质和安全性，甚至可能对人体造成伤害。

必须建立起可靠的测定方法，及时监测和控制中药中重金属的含量，以保障中药的安全性和有效性。

三、中药中铅、镉、砷、汞测定方法起草说明为了制定科学准确的中药中重金属测定方法，需要考虑以下因素：1. 样品的选择和制备：针对不同类型的中药，需要确定合适的样品选择和制备方法，以确保测试结果的准确性和可比性。

2. 测定方法的选择：包括但不限于原子吸收光谱法、感应耦合等离子体质谱法、气相色谱-质谱联用法等。

需要根据中药的特点和重金属元素的性质，选择适合的测定方法。

3. 检测标准的制定：制定中药中铅、镉、砷、汞的限量标准，根据国内外相关法规和标准，确保中药中重金属含量在安全范围内。

4. 质量控制和质量保证：建立实验室内部质量控制体系，制定严格的实验操作规范，确保测试结果的准确性和可靠性。

五、个人观点与理解对于中药中铅、镉、砷、汞测定方法的起草，我认为需要充分考虑中药的特点和重金属元素的性质，选择合适的测定方法，并严格控制实验过程中的质量。

制定出可操作的检测标准，确保中药的质量和安全性。

只有建立起科学、准确的测定方法，才能更好地保障中药的质量和安全。

六、总结中药中铅、镉、砷、汞测定方法的起草涉及多个方面，需要充分考虑中药的特点和重金属元素的性质，选择合适的测定方法，并制定严格的检测标准，以确保中药的质量和安全性。

【执业药师】中药鉴定学：药材中重金属等含量的规定药材中重金属等含量的规定小结：甘草：重金属及有害元素用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

白芍：重金属及有害元素用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

黄芪：重金属及有害元素用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万之二；铜不得过百万分之二十。

西洋参：重金属及有害元素用原子吸收光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二，铜不得过百万分之二十。

丹参：重金属及有害元素用原子吸收光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

金银花：重金属及有害元素用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

山楂：重金属及有害元素：用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

枸杞子：重金属及有害元素用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

冰片：重金属不得过百万分之五。

地龙：重金属不得过百万分之三十。

石膏：重金属不得过百万分之十。

芒硝：重金属不得过百万分之十。

以上的内容，可以简单的记忆为：1.甘草、白芍、黄芪、西洋参、丹参、金银花、山楂、枸杞子，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。