临床检验分析前质量控制..ppt

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检验标本分析前的质量控制培训课件ppt

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实验报告评估：对学员提交的实验报告进行评分，评估其对误差来源的识别和纠正能力
感谢您的观看
THANKS
检验标本运输和保存的质量控制
运输方式
温度选择
对于需要低温保存的检验标本，应确保在整个运输过程中温度始终保持在规定的范围内。同时，对于需要恒温运输的标本，也应尽量保持温度的稳定，避免温度过高或过低对检验结果造成影响。
应根据检验标本的特性和要求选择适当的运输方式，如冷藏、冷冻等。同时应确保运输过程中温度的稳定性和准确性，以保持检验标本的原有状态。
使用检验仪器和试剂进行实际检测
分析检验结果，识别误差并进行纠正
方法
安排学员分组练习，互相监督和纠正
现场演示操作流程，指导学员进行实际操作
指导学员完成实验报告，分析实验数据和误差来源
理论考试：对学员进行闭卷考试，测试学员对理论知识的掌握程度
实践操作考核：观察学员实际操作过程，评估其操作规范性和准确性
检验标本分析前质量控制的重要性
检验标本采集、运输、保存的规范和要求
内容
01
02
检验结果误差来源及控制方法
检验仪器和试剂的选用及校准
方法
制作详细的PPT课件，配以图片、图表和案例

临床检验的分析前质量控制ppt课件

医学决定水平（Medicine decide level ,MDL）是指不同于参考值的另一些限值，通过观察测定值是否高于或低于这些限值，可在疾病诊断中起排除或确认的作用，或对某些疾病进行分级或分类，或对预后作出估计，以提示医师在临床上应采取何种处理方式，如进一步进行某一方面的检查，或决定采取某种治疗措施等等。
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CLSI(NCCLS) H3-A5文件中推荐采集顺序：
血培养→凝血管(血清管)→枸橼酸钠管→肝素或EDTA管→血沉管
特别注意：EDTA管（紫色）绝对不能放在血清管前，因其中的钾可能对血清管造成污染，特别会使钾增高。采集管数较多时，凝血管先采是十分必要的，因为随着采集时间的延长，凝血因子会发生变化。
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使用时间长,使血液淤滞，局部出现缺氧
使无氧酵解增加，造成乳酸测定值增高，血 pH值下降；
导致细胞内钾外移，引起假性血清钾升高
血pH值下降可导致Ca、Mg从结合蛋白中游离，使游离Ca、Mg增加，同时导致与蛋白结合的药物游离, 而使游离药物浓度增加
1. 止血ppt课带件. 使用时间
血小板和白细胞破坏时没有血红蛋白释放，称为非显性溶血
血小板破坏可使血清钾、镁、酸性磷酸酶升高，粒细胞破坏可释放多种酶
当肉眼未见溶血，而上述指标出现异常增高时，应警惕非显性溶血的发生。
2. 防p止pt课标件. 本溶血
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造成溶血的原因
采血后将血从注射器注入试管，血细胞受外力而溶血
采血时定位或进针不准，针尖在静脉中探来探去，造成血肿而溶血
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分析前质量控制—护士在检测分析
前质量控制中的作用
例2：病人血生化结果： Urea、Cr结果分离

临床检验分析过程全面质量控制ppt课件

急诊等情况例外）；
2、采集最具代表性的标本；
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标本采集原则
3、采取最合乎要求的标本（1）抗凝剂的正确使用；（2）防）防过失性采样。
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标本采集原则
4、唯一性标志（1）送检科别及病床号；（2）患者姓名及病历号；（3）送检标本名称及量；（4）检查项目；（5）标本采集时间；（6）其他。
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临床用药
药物对血液、尿液成分的影响是一个极其复杂的问题，药物可以使某些物质在体内的代谢发生变化；也可以干扰测定中的化学反应，即使同一种药物由于所用试验方法不同，就可以引起增加或降低两种相反的变化。有时为了进行某项化验，必须停服某种药物，才能得到准确结果。因此医生在选择与解释试验时，必须考虑药物的影响，如用大剂量青霉素，可致血AST、CK、Cr、TP 升高，Alb、Bil降低。对尿蛋白测定的影响（假阳或假阴），用大剂量Vitc可使酶法测定血中Glu、 Cho、TG的结果假性降低，排至尿中也可影响尿糖、隐血、酮体、胆红素等测定。
1/ 检查项目名称； 2/ 标本名称； 3/ 采集方法；4/采集标本最佳时间； 5/ 标本量；6/ 是否抗凝、防腐； 7/ 容器； 8/ 保存、输送条件； 9/其他注意事项。
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标本验收制度
1/ 检验申请单所填内容与标本是否相符； 2/ 标本量及外观（溶血、乳糜、抗凝血有无凝块……）； 3/ 容器完整性； 4/ 采集时间与送检时间的间隔； 5/ 标本保存及输送方法； 6/ 唯一性标志。
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病人的状态
标本采集前要求病人处于较好的休息状态，过度劳累可使血浆葡萄糖、CK、AST、LD等升高；另外运动亦能引起血液成分的改变，轻度运动可以引起血糖升高，继之引起皮质醇及胰岛素的上升，许多与肌肉有关的酶如CK、AST、LD等都可在运动后出现不同程度的增加。其中以CK为主，激烈运动对血细胞亦有影响，短期运动会使淋巴细胞增多，较长期运动后出现中性粒细胞增多。长时间体力活动还可使尿素、肌酐、WBC增高，碳酸氢根减少。

2024版检验科质量控制ppt课件

环境
营造整洁、有序、安全的检验环境，减少环境因素对检验结果的影响。
持续改进策略及方法
数据分析
定期对检验结果、质量指标等数据进行统计分析，发现问题和潜在风险，为改进提供依据。
01
02
内部审核
定期开展内部质量审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，发现问题及时采取纠正措施。
03
管理评审
定期组织管理评审，对质量管理体系进行全面评价，提出改进意见和建议。
质量控制定义及目的
质量控制定义
在医学实验室中，质量控制是指通过一系列的技术和管理手段，对实验全过程进行监控，以确保实验结果的准确性和可靠性。
质量控制目的
保证检验结果的准确性、稳定性和可比性，为临床诊断和治疗提供可靠的依据。
医学实验室质量控制意义
提高检验结果的准确性和可靠性
通过质量控制，可以及时发现和纠正实验过程中的误差和偏差，提高检验结果的准确性和可靠性。
建立专业的审核团队，负责报告的审核和质量控制。
引入信息化手段
利用信息技术手段，如电子签名、自动化比对等，提高审核效率和质量。
制定详细的审核流程
明确审核的步骤、标准和要求，确保审核的全面性和准确性。
加强与临床医生的沟通
建立与临床医生的沟通机制，及时反馈和处理问题，提高报告的准确性和实用性。
07
能力验证活动成果展示
参加能力验证活动的次数和频率
01
展示实验室近年来参加各级能力验证活动的次数和频率，体现
实验室对能力验证的重视。
能力验证活动的结果
02
展示实验室在各项能力验证活动中取得的结果，包括满意结果、
不满意结果及整改情况等。

临床检验分析前质量控制ppt课件

检验分析前质量控制，苏希跃，国际检验医学杂志， 2007,28（12）:1139-1140
临床检验标本分析前质量控制，蔡宁，实用医技杂志，2012,19（1）：75
临床检验分析前的影响因素和质量控制，张丛书，检验医学与临床，2010,7（19）:2161
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谢谢聆听！
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标本的运送和保存
标本采集后应迅速送至实验室，尽量减少运输和保存的时间
大部分标本应在采样后2h送达，个别特殊标本（如脑脊液）应立即送检，快速检测
运送途中应防震荡、防破损、防丢失（标识及标本）、防污染等
标本的保存应根据检测要求执行
ppt课件.ຫໍສະໝຸດ 8标本的转接/交接
包括实验室与送检人员（护工、护士、家属等）、
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临床检验分析前的质量控制
ppt课件.
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概论
实验室的质量控制分为分析前、分析中和分析后 3个阶段，每个阶段都会直接影响检验结果的准确性
。这其中，分析前阶段尤为关键。
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2
概论
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3
控制环节
检验申请单的填写患者的准备标本的采集标本的运送和保存标本的转接/交接
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一般要求：早晨空腹安静时或者禁食6h以上，如条件不允许，需在申请单上注明
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标本的采集
严格执行查对制度，如“三查七对” 采血体位以坐位或卧位为宜止血带使用规范采样管的选择和采样量的要求注意溶血、乳糜和黄疸的影响标本采集时机和时间的选择禁止在输液侧采血各类标本的采集要求不同

临床检验标本采集规范(分析前质量控制)图文

采集标本要选择最具代表性
由于患者标本采集不当，常导致阳性率降低，因此标本的采集应具有代表性，比如大便标本应采取新鲜标本，且选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本取3～ 5g送检;应避免混有尿液、消毒剂及污水等杂物。如痰液也要求新鲜，一般检查以清晨第1 口痰作标本最适宜，做细胞学检查则以上午9： 00～10：00留痰为好。骨髓穿刺、脑脊液穿刺应防止外伤性血液的渗入，还应避免凝固。血标本采集时患者应采取坐位或仰卧位，还应防止压脉带时间过长等。
第二部分各种临床检验标本的正确采集方法
检验标本的采集是保证标本质量的关键环节，是保证检验结果准确的前提。因此，要求各临床科室医护人员、送检者及相关人员认真、严格的按照检验标本的采集方法操作取材。
血液常规检查标本
1.静脉血采集静脉血标本采集前病人应注意的问题:
1）避免剧烈运动，一般主张抽血前24h内不做剧烈运动，清晨取血，住院病人可在起床前采血，匆忙赶到门诊的人应至少休息15分钟后采血。２）注意合理饮食。除了急诊或其它特殊原因外，一般主张在禁食12h后空腹取血，延长空腹时间 (饥饿)或餐后血液的化学成分都会引起变化，饮酒实验亦有影响。３）药物的影响：很多的药物进入人体后可影响某些化验项目的结果，病人在化验前应尽可能停服对实验有干扰的药物。如糖尿病人注射胰岛素后检测血糖。
静脉采血时应注意的问题：
１）采用一次性真空采血管，多项化验采血顺序应是：血培养→无添加剂管→有添加剂管管。血常规、血凝、血沉抽血量务必准确抽取规定的量，并轻轻颠倒混匀。２）采血时的体位建议以坐位5分钟后取血为宜，止血带使用应少于1分钟，以免引起血液淤滞，造成血管内溶血或血液某些成分改变。３）当一侧手臂输液时应从对侧手臂取血，以免影响血糖、血钾等的浓度。４）血标本应防止溶血，影响溶血的因素有：用止血带时间过长；抗凝管使用不当或抗凝混合时过度振荡；容器污染；血液中泡沫注入试管；标本放置时间长或突然冷却和受热；离心力过大等。５）正确使用抗凝剂。

检验分析前中后质量控制ppt课件

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检验分析前中后质量控制
• 质量是检验的生命，而检验与临床之间的沟通则是永恒的
话题。事实上，在以往的报道中我们偏重于检验专家谈检验、谈与临床之间沟通。从本期开始，将采访一些临床方面的专家来谈检验，以促进临床与检验更加有效地沟通。大家熟知，检验和临床是密不可分的。实际上，由于检验人员通常只接触患者的标本，对临床资料知之甚少，只能横向观察各项检测结果，缺乏综合判断能力；而临床医师对所申请项目的意义、原理、干扰因素等缺乏足够的了解，偏重于纵向比较某一项检验结果的高低，不能灵活地判断结果。因此亟须加强检验与临床的学术交流和沟通，合理利用实验室资源，把有限的实验数据变为高效的诊断，地、更直接地参与临床疾病的诊断和治疗
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检验科质量控制的影响因素
分析前
（二）护士在分析前质量控制中的作用
生化检测标本通常由临床护士负责，从病人准备、标本留取、采集、运送到实验室的任何一个环节都是检测结果质量保证的重要因素。临床生化检测以血标本居多，约占整个标本量的90%以上。但很多护士认为采集血标本操作很容易，不够重
视这项工作。
检验分析前中后质量控制
1
检验分析前中后质量控制
• 医院的检验科已经从原来的‘以标本为中
心，以检验结果为目的，只见标本不管人’ 的陈旧医学检验模式，升华为‘以患者为中心，以疾病诊治为目的，检验结果应与临床资料综合分析’的现代检验医学的学科发展理念。所以说，加强检验实验室与临床诊治的密切交流与结合是两者共同发展的双赢之举。
（三）病人的非病理因素影响
分析前
根据所采样本的类型和所分析的物质而定。因为许多非疾病因素，如空腹与否、劳累或运动、体位、服用药物等等都会影响检验结果。为了使检验结果如实地反映病人实际体内情况，对患者做适当准备工作是非常重要的。

临床检验分析前质量管理医学PPT

检验质量管理讲座
三、标本采集前患者状态的要求(7) （一）、生理性变异
6．妊娠
分析前质量管理
妊娠是成熟女性的特殊生理时期，在妊娠的前10周，血液中许多指标变化不大，但随着孕期延长，其变化逐渐显现，这主要是为适应胎儿生长发育需。母体生理系统产生相应的适应性改变，而使血液中许多理化指标发生正常的生理变化。如增高的有—ALP、AMS、UA、GLU、 AFP、CHO、TG、CA125等。降低的有—血清总蛋白、白蛋白、尿素、铁、钠、钙、红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积等
2、申请单的填写要求
按照医疗文书规范与管理的要求，应有临床医师用钢笔书写，字迹应清楚，不得涂改，更不能因潦草而难以辨认。填写时应按照申请单格式逐项填写，不得遗漏，在“年龄”项不能以 “成”字代表所有成年人，应填写具体年龄，在某些具特殊情况下，“姓名”项可填“无名氏 ”（如突发事件中的昏迷患者）或 “XXX之子”（新生婴儿），也可用阿拉伯数字编码（在保密性体检时）。
在保证及早确诊及向临床医师提供有效信息的前提下，应考虑选用费用较少的检验项目，以减轻病人经济负担。但 “经济性”应从成本／效果总体上来分析，不能简单从某一检验项目收费来考虑。
检验质量管理讲座
二、检验项目申请原则（3）
分析前质量管理
（二）、参与检验项目的选择
检验项目的选择是临床工作与检验工作结合的起点，检验人员在检验项目的正确选择中具有重要的作用，原因如下：
3、事实上，临床医师忽略某些检验，或某些检验项目被选用但不合理的情况并不少见。无论是提高医疗质量还是防范医疗风险，协助临床医生正确选择检验项目是检验人员的职责。检验人员应是沟通临床与检验工作的桥梁，当然，检验人员应是建议性的意见。

临床检验分析前质量控制保证.pptx

❖ 1.2 外检项目
❖ 1.2 限于条件，本实验室尚未开展的检验项目，必须明确委托实验室，并将外送项目同样列出清单，内容同上。
❖ 1.3 积极开展新项目
❖ 1.3 因临床诊治需要，且对诊治有应用价值的项目，在满足开展条件和技术成熟的情况下，应向上级申报，并通知临床。
❖ 2.检验项目的选择原则
❖ 2.1 针对性
❖ 临床医师应根据病人主诉、体征、症状、发病时间来选择检验项目。
❖ 如糖尿病患者，检查血糖、糖化血红蛋白、尿糖等是十分重要的；治疗过程中，连续监测末梢血或者用血糖仪进行床旁监测（POCT）。
❖ 2.2 有效性
❖ 主要应考虑该项检验对疾病诊断的敏感度和特异度。
❖ 2.2.1 如果是人群筛查时，应考虑敏感度较高的检验项目，以避免漏诊；
临床检验分析前质量保证分析
❖ 近年来，检验医学发展迅速，检测技术不断提高，项目不断增加，这不仅要求检验人员要不断学习、掌握新知识，同时临床医师和护士也应该了解检验技术的新发展，使得检验新技术、新方法、新项目在应用过程中得到充分有效的利用，提高诊断和治疗的准确性和有效性。检验报告不仅是医师进行诊断的重要依据，同时还是记录医疗过程和效用的重要资料。因此，准确、恰当、合理地应用检验报告非常重要，各医院应重视检验项目的管理和应用，提高临床检验的全程质量控制，更好的为患者服务。
❖ 如：肝功能，肾功能，乙肝血清标志物等。
❖ 3.2 为正确、及时诊断而形成的“组合”；
❖ 如：心肌酶谱、肌钙蛋白、肌红蛋白的组合等。
❖ 3.3 初诊时，为了解患者多方面信息而形成的 “组合”；
❖ 如尿十项检测，生化检测的一些“组合”等。
❖ 3.4 为提高敏感度或特异性而形成的“组合”；

临床检验质量控制ppt课件

所选质控品的浓度应反映临床有意义的浓度范围的变异。
23 *
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂拥而出或留恋财物，要当机立断，披上浸湿的衣服或裹上湿毛毯、湿被褥勇敢地冲出去
稳定性改变
*
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火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂拥而出或留恋财物，要当机立断，披上浸湿的衣服或裹上湿毛毯、湿被褥勇敢地冲出去
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火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂拥而出或留恋财物，要当机立断，披上浸湿的衣服或裹上湿毛毯、湿被褥勇敢地冲出去
室内质量控制
▪ 维持校准后检测系统的正确度 ▪ 控制检测系统的精密度 ▪ 适时监控判断常规结果报告能否发出
•.
精密度(S)改变
（随机误差）
测定值
正确度( XX)改变（系统误差）
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂拥而出或留恋财物，要当机立断，披上浸湿的衣服或裹上湿毛毯、湿被褥勇敢地冲出去
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂拥而出或留恋财物，要当机立断，披上浸湿的衣服或裹上湿毛毯、湿被褥勇敢地冲出去
新方法进入常规应用过程的流程图
21 *
火灾袭来时要迅速疏散逃生，不可蜂拥而出或留恋财物，要当机立断，披上浸湿的衣服或裹上湿毛毯、湿被褥勇敢地冲出去
二、控制计划
• 质控品的选择 • 质控品的数量 • 质控频度 • 质控方法 • 失控的判断规则 • 中心线控制限设置 • 失控时原因分析及处理措施 • 质控数据管理要求
1/4×TEa 4σ规则 3.75% 1.5% 1.75% 1.5% 1.5% 1.5% 1.5% 6.25% 3.75% 3.75% 3.75% 6.25%

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醛固酮、高血压采血要求写上立位还是站位卧位！
55655 溶血脂血黄疸的影响
溶血标本对检测结果的影晌
脂血的影响
1 .被分析物分布非均一性。 2.血清或血浆中水分被取代，有时可达10%左右。 3. 对吸光度的干扰。 4. 物理化学机制的干扰。如标本中的脂蛋白可整合亲脂成分，降低与抗体的结合，并影响电泳和层析。
4. 唯一性标志
我公司是12位条码贴标本与申请单，与标本对应的申请单上应有如下内容：
• 送检科别及病床号。 • 患者姓名及病历号。 • 送检标本名称。 • 检查项目。 • 采集标本的时间。
特别注意不能将标本与申请单的条码张冠李戴
5. 努力做好患者的配合工作
1）向患者说明作该项检验的目的及注意事项; 2) 避免饮食、药物等的影响； 3) 由患者自己留取标本，要告之留取方法、注意事
病人准备还应考虑病人的生物钟规律，特别是激素水平分析，同一天不同时间变化很大。
固定时间采集标本： • 门诊：上午8-10点空腹采血 • 住院：上午6 - 8点空腹采血
4 药物
1. 一些药物造成检验结果的变动，作为为治疗监测之用；如：甲亢治疗中的甲状腺激素检测。
2. 观察药物具有毒副作用，如：抗肿瘤药物治疗时 WBC、肝肾功能检测观察药物的毒副作用。
项。
1 血液标本
1.血液标本类型
静脉血（暗红）：绝大多数检测动脉血（鲜红）：血气分析、乳酸、丙酮酸末梢血：三分类血常规
2.常用采血管
黑帽：测血沉(0.4ML枸橼酸钠+1.6ML静脉血;魏氏法)
蓝帽：凝血因子检测（0.24ML枸橼酸钠+1.8ML静脉血）
紫帽(EDTA-K2) ：测血细胞分析,血型等
3. 采取最合乎要求的标本 ( I )抗凝剂、防腐剂的使用正确 (2) 防溶血、防污染。 (3 )容器洁净度或无菌程度：如24 h 或12 h尿中某些成
分分析应加防腐剂，细菌培养的容器绝对不能有防腐剂;微量元素测时定对容器洁净度的要求更高 (4) 防止过失性的采样:如采错部位、用错真空采血管 (5 )防止边输液边采血
3. 有些药物可能干扰试验。如：利福平、痢特灵导致尿的颜色改变
药物对检验的影响非常
复杂，在采样检查之前，应暂停各种药物为宜.如果药物不能停用，必须向临床医生讲明，并在申请单上注明，供临床医生和实验室参考。
维生素C 对部分检验结果的影晌
5 体位
例如由卧位改为站位，血浆ALB、TP、酶、 Ca、胆红素、T-ch及TG等浓度增高；Hb、 HCT、RBC等亦可增加。一般门诊统一为坐位，住院统一为卧位。
临床检验分析前质量控制
演讲者：
主要内容
1、概念
2、患者准备 3、标本采集 4、标本保存与运送 5、注意的问题
一、概念：
质量控制（Quality Control）广义：为达到规范或规定对数据质量要求而
采取的作业技术和措施。
检验：有效地控制所有影响检验报告质量的要素，确保检验质量。
实验前（分析前）实验中（分析中）实验后（分析后）
烟酒的影响不容忽视
• 酒精可使GLU降低，使TG 、 (GGT) 、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-Ch) 升高。
• 抽烟可使儿茶酚胺、胃泌素、皮质醇、生长激素、碳氧血红蛋白、血小板压积、癌胚抗原升高;使免疫球蛋白降低。
3 昼夜生理变化
部分血液成分昼夜生理变化
女性不同的生理周期性激素的变化很大
国内外均有报道，实验误差中60～70%来自实验前（分析前）
分析前时间概念
分析前阶段又称检验前过程 ISO15189 :2007
《医学实验室—质量和能力的专用要求》始于：来自临床医师的申请，包括检验要求、
患者准备、原始样本采集、运送到实验室并在实验室内部的传递终于：检验分析过程开始时结束。
4.劳累或受冷、热空气剌激，往往可见白细胞的增高。
2 饮食
多数试验要求在采血前禁食12h
(1) 高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加， (2) 高比例不饱脂肪酸食物，可减低胆固醇含量；
香蕉、菠萝、番茄可使尿液5-羟色胺增加数倍。 (3) 含咖啡因饮料，可使血浆游离脂肪酸增加，并使
肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。 (4)食物如含有动物血液，可引起粪隐血假阳性。
1 血液标本
4.临床化学/免疫检验标本
绿帽(肝素锂)：急诊生化,全血黏度等
黄帽(促凝管,带分离胶)：所有须用血清测定的实验
红帽(无任何抗凝剂的普通管)：常规生化和免疫,但少用
1 血液标本
3.静脉血采集方法、注意事项
1 ）止血带或压脉器：不超过60秒；不用太紧； 2 ）采血时间与部位：清晨空腹；6点-8点； 3 ）避免溶血、杂质污染； 4 ）标本采集后须立即送检； 5 ）采血不顺，换位重采； 6 ）血培养标本应先注射厌氧瓶，尽量减少接触空气时间； 7 ）微量元素测定采集标本专用采血管。
2) 检出阳性率最高的时间
3) 对诊断最有价值的时间
2. 采取具代表性的标本
• 大使检查应取黏液、血液部分; • 痰液检查应防止唾液混入; • 末梢血采取应防止组织液的混入; • 骨髓穿刺、脑脊液穿刺应防止外伤性血液的渗入: • 输液的患者输液完毕至少1 h 后方可采取血液标
本送检。 • 静脉采由时患者应取坐位， • 止血带使用1min 内采血，回血后立即松开。
二、患者准备：
1 状态
1.一般需在安静状态下采集标本。剧烈运动后使CK、 LDH、ALT、AST和GLU等的测定值升高。
2.症状明显期检查：如肝炎病毒携带者肝功能查。
3.情绪:患者对采集标本时的恐惧、紧张，有时造成标本采集的失败。有研究指出，患者处于激动、兴奋、恐惧状态时，可使血红蛋白、白细胞增高。
三、标本的正确采集：
用不符合质量要求的标本进行检验，不如不进行这项检验
送检标本的质量的两个基本原则
1.必须满足检测结果正确性的各项要求。 2. 检测结果必须能真实、客观地反映患者当前病情。
标本的正确采集应注意的基本问题
1. 最佳采样时间的选择
1）最佳选择早上空腹 • 能减少患者昼夜节律带来的影响。 • 减少患者由于运动带来的影响。 • 减少饮食的影响。 • 参考区间通常是根据正常健康人空腹血标本测定值确定的