【原创】2018版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》培训试题及答案
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新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(xx年版)目录第一部分新型抗肿瘤药物临床应用指导原则抗肿瘤药物临床应用的基本原则一.病理组织学确诊后方可使用 (01)二.基因检测后方可使用 (02)三.严格遵循适应证用药 (04)四.体现患者治疗价值………………………………………………………………………04五.特殊情况下的药物合理使用…………………………………………………………… 六.重视药物相关性不良反应……………………………………………………………… 抗肿瘤药物临床应用管理 05 05一.医疗机构建立抗肿瘤药物临床应用管理体系 (06)二.抗肿瘤药物临床应用实行分级管理 (09)三.细胞或组织病理学诊断 (10)四.培训.评估和督查 (1)0第二部分各系统肿瘤的药物临床应用指导原则呼吸系统肿瘤用药一.吉非替尼 (12)二.厄洛替尼 (14)三.埃克替尼 (15)四.马来酸阿法替尼 (16)五.奥希替尼…………………………………………………………………………………17 六.克唑替尼…………………………………………………………………………………18 七.贝伐珠单抗………………………………………………………………………………20 八.重组人血管内皮抑制素…………………………………………………………………21 九.盐酸安罗替尼……………………………………………………………………………21 .塞瑞替尼…………………………………………………………………………………一.纳武利尤单抗…………………………………………………………………………2224 消化系统肿瘤用药一.瑞戈非尼 (26)二.甲苯磺酸索拉非尼 (2)8三.曲妥珠单抗 (29)四.甲磺酸阿帕替尼 (29)五.苹果酸舒尼替尼…………………………………………………………………………30 六.甲磺酸伊马替尼…………………………………………………………………………31 七.依维莫司…………………………………………………………………………………32 八.贝伐珠单抗………………………………………………………………………………33 九.西妥昔单抗………………………………………………………………………………35 血液肿瘤用药一.甲磺酸伊马替尼 (37)二.达沙替尼 (39)三.尼洛替尼 (39)四.利妥昔单抗 (40)五.西达本胺…………………………………………………………………………………42 六.伊布替尼…………………………………………………………………………………43 七.硼替佐米…………………………………………………………………………………45 八.来那度胺…………………………………………………………………………………46 九.沙利度胺…………………………………………………………………………………48 .芦可替尼…………………………………………………………………………………49 泌尿系统肿瘤用药一.依维莫司 (50)二.甲苯磺酸索拉非尼 (5)1三.苹果酸舒尼替尼 (52)四.阿昔替尼 (52)五.培唑帕尼…………………………………………………………………………………53 乳腺癌用药一.曲妥珠单抗 (54)二.甲苯磺酸拉帕替尼 (5)6 皮肤及软组织肿瘤用药一.甲磺酸伊马替尼 (58)二.维莫非尼 (59)三.依维莫司…………………………………………………………………………………60 头颈部肿瘤用药一.尼妥珠单抗 (62)二.甲苯磺酸索拉非尼 (6)3第一部分新型抗肿瘤药物临床应用指导原则为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。
选择题抗肿瘤药物的主要作用机制不包括下列哪一项?A. 抑制肿瘤细胞的DNA合成B. 干扰肿瘤细胞的蛋白质合成C. 促进肿瘤细胞凋亡D. 增强肿瘤细胞的免疫功能(正确答案)下列哪种药物属于烷化剂类抗肿瘤药物?A. 氟尿嘧啶B. 环磷酰胺(正确答案)C. 长春新碱D. 阿霉素抗肿瘤药物的联合用药原则中,下列哪一项是不正确的?A. 应选择作用机制不同的药物联合B. 药物的毒副反应应不相互叠加C. 为提高疗效,应尽可能多地联合用药(正确答案)D. 联合用药应能提高患者的生活质量下列关于抗肿瘤药物剂量调整的描述,哪一项是正确的?A. 应根据患者的体重调整剂量B. 应根据患者的性别调整剂量C. 应根据患者的肝肾功能和耐受性调整剂量(正确答案)D. 剂量越大,疗效越好下列哪种药物是治疗乳腺癌的常用药物?A. 顺铂B. 氟尿嘧啶C. 他莫昔芬(正确答案)D. 长春瑞滨抗肿瘤药物的不良反应中,下列哪一项是最常见的?A. 过敏反应B. 骨髓抑制(正确答案)C. 神经毒性D. 肝肾毒性下列关于抗肿瘤药物使用注意事项的描述,哪一项是不正确的?A. 应定期检查患者的肝肾功能B. 应注意观察患者的不良反应C. 抗肿瘤药物可与其他药物随意配伍使用(正确答案)D. 孕妇及哺乳期妇女应禁用抗肿瘤药物下列哪种药物属于靶向抗肿瘤药物?A. 紫杉醇B. 表柔比星C. 吉非替尼(正确答案)D. 依托泊苷在抗肿瘤药物的治疗过程中,为预防药物外渗引起的局部组织损伤,下列哪项措施是不必要的?A. 选择合适的输注部位B. 定期更换输注部位C. 使用中心静脉导管输注D. 输注时患者可自由活动输注部位(正确答案)。
抗肿瘤药物临床应用培训考核试题一、单选题(每题2分,共20分)1、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是()A.吉西他滨B.奈达伯C.依托泊首D.奥沙利伯(正确答案)2、以下关于化疗药物引起的不良反应说法错误的是()A.长春新碱和奥沙利伯易引起手足麻木等周围神经损者B.多柔比星等慈环类药物易引起心脏毒性C.平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D.卡伯比顺伯引起肾毒性反应的几率更大,更严重(正确答案)3、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎,需预防性使用的特效解毒剂是()A.氟尿喀咤B.美司钠(正确答案)C美法仑D.美司坦4、关于化疗药物的用药顺序,以下说法错误的是()A.先用多柔比星后用多西他赛B.先用亚叶酸钙后用氟尿嚅咤C.先用培美曲塞后用顺伯5、肿瘤化疗引起的呕吐选用哪一种药物治疗()A.昂丹司琼(正确答案)B.枸檬酸锄钾C阿托品D.乳果糖6、甲氨蝶吟的抗癌作用机制是()A.抑制二氢叶酸还原酶(正确答案)B.抑制胸背酸合成酶C抑制喋吟核甘酸互变D.抑制核甘酸还原酶7、对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是()A.博来霉素B.柔红霉素(正确答案)C.白消安D.环磷酰胺8、对胃癌有较好疗效的药物是()A.6-毓基喋吟B.环磷酰胺C.博来霉素D.5-氟尿喀咤(正确答案)A.其神经系统毒性与剂量大小无关(正确答案)B.应给予预防性或治疗性的止吐用药C.遇冷可加重奥沙利伯的神经毒性D.与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿喀咤)之间存在配伍禁忌10、仅对K-RAS野生型的晚期转移性结直肠癌有效的分子靶向药物是()A.利妥昔单抗B.西妥昔单抗(正确答案)C.曲妥珠单抗D.吉非替尼H、关于癌症病人三阶梯的治疗原则,正确的是()A.轻度疼痛时给布桂嗪、氨酚待因、曲马多B.重度疼痛时给呻味美辛、布桂嗪、高乌甲素C.对晚期重度疼痛,首选口服控释吗啡片(正确答案)D.对晚期重度疼痛应按需(只在疼痛时)定量给药12、下列药物中典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是()A.顺伯(正确答案)B.卡粕C.奥沙利伯D.美司钠13、轻微致吐风险静脉化疗药物的推荐预防方案是什么?()A.5-HT3受体阻断剂+口服地塞米松+阿瑞吐坦B.5-HT3受体阻断剂+口服地塞米松C.每日化疗前,应用5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松D.急性和延迟性CINV均无需常规预防(正确答案)14、治疗乳腺癌的靶向药物曲妥珠单抗,其作用靶点是()A.CD20B.EGFRC.HER-2(正确答案)D.VEGFR15、患者,男,64岁,为缓解剧烈癌痛,同时使用5片芬太尼透皮贴剂后,出现呼吸抑制,可选用的解救药物是()A.亚甲蓝B.氟马西尼C纳洛酮(正确答案)D.二疏丙醇16、口服安罗替尼期间,若出现漏服,可否补服,最恰当的说法是()A.用药期间出现漏服,无需补服B.用药期间出现漏服,需要立即补服C.用药期间出现漏服,需与下次剂量一同服用D.用药期间出现漏服,确认距下次用药时间<12h,不再补服(正确答案)17、作用于DNA拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是()A.紫杉醇B.来曲理C.依托泊甘(正确答案)D.伊马替尼18、患者,男性,54岁,因刺激性干咳伴胸闷症状入院,诊断为(右肺中叶)小细胞肺癌,拟行同步放化疗。
抗肿瘤药物培训考核试题一.单项选择题1.医疗机构抗肿瘤药物应用由()统一采购供应,其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动。
A、医务部和药学部B、医务部C、药学部(正确答案)D、护理部2.对于未进医院药品目录但临床需要使用的抗肿瘤药品,应该采取以下哪种措施:()A、有患者申请临时采购B、患者院外药店购买C、由医师联系供货商采购D、由临床科室申请临时采购(正确答案)3.“普通使用级”抗肿瘤药物,由()职称医师开具处方A、执业助理医师B、高级职称医师C、主治医生及以下(正确答案)D、执业医师4.“限制使用级”抗肿瘤药物,由()职称医师开具处方. A、执业助理医师B、高级职称医师(正确答案)C、主治医师及以下D、执业医师5.顺铂的主要限制毒性是(),治疗时应特别注意水化问题。
A、肝毒性 B、肾毒性C、骨髓抑制(正确答案)D、神经系统毒性6.肿瘤诊断的金标准为:()A、CT检查B、PET/CT检查C、MRI检查D、病理检查(正确答案)7.抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。
根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为:()A、限制使用级和普通使用级(正确答案)B、限制使用级、普通使用级、特殊使用级C、普通使用级和特殊使用级D、限制使用级和特殊使用级8.我院抗肿瘤药物的临时采购需要经()审核同意后方可购入。
A、医务处B、抗肿瘤药物管理工作组C、医务处、药学部D、药学部、医务处、分管院长、抗肿瘤药物管理工作组(正确答案)9.有明确的临床使用适应症、已列入《国家基本药物目录》、医保目录和国家谈判药品的新型抗肿瘤药物或价格便宜、疗效明确的抗肿瘤药物,在抗肿瘤药物分级管理中属于:() A、限制使用级 B、特殊使用级C、普通使用级(正确答案)D、以上都不是10.清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上()个月不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。
A、10B、12 (正确答案)C、18D、2411.仅对K-RAS野性型的晚期转移性结肠癌有效的分子靶向药物是:()A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗(正确答案)C、曲妥珠单抗D、索拉非尼12.关于抗肿瘤药物调配,不正确的是:()A、应由中级以上职称的药师审核和调配B、设置专门区域,实行相对集中调配C、有静脉集中配置条件的,应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配(正确答案)D、静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格13.下列抗肿瘤药物中只能使用5%葡萄糖作为溶酶的是:DA吉西他滨 B 顺铂 C依托泊苷D 奥沙利铂E伊立替康14.氟尿嘧啶的主要不良反应是:DA 血尿、蛋白尿 B过敏反应C心脏毒性 D 胃肠道反应E肝脏损害15.患者,男性,54岁,因刺激性干咳,伴胸闷症状入院,诊断为(右肺中叶)小细胞肺癌,拟行同步放化疗。
抗肿瘤药物合理应用培训考题单选题:(每题4分,共80分)1. 根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,普通使用级抗肿瘤药物是指:A 上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物B 价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物C 药物毒副作用大,纳入毒性药物管理的抗肿瘤药物D 除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物(正确答案)2. 开展肿瘤肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在()下设立抗肿瘤药物管理工作组:A 药事管理与药物治疗学委员会(正确答案)B 医务处C 药学部D 肿瘤科3. 应用抗肿瘤药物的临床医师需具有()及以上专业技术职务任职资格:A 住院医师B 见习医师C 主治医师(正确答案)D 主任医师4. 抗肿瘤药物临床应用实行分级管理,根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为限制使用级和():A 普通使用级(正确答案)B 一般使用级C 特殊使用级D 临床试验级5. 属于前药的是:A 长春新碱B 卡莫西汀C 环磷酰胺(正确答案)D 放线菌素D6. 关于癌症病人三阶梯的治疗原则,正确的是:A 轻度疼痛时给氨酚待因、曲马多B 中度疼痛时给阿司匹林、布洛芬C 对晚期重度疼痛,首选口服控释吗啡片(正确答案)D 对晚期重度疼痛应按需(只在疼痛时)定量给药7. 紫杉醇临床主要用于治疗:A 白血病B 乳腺癌、卵巢癌(正确答案)C 脑癌D 黑色素瘤8. 以下哪个药物是抗肿瘤抗生素类:A 紫杉醇B 博来霉素(正确答案)C 阿糖胞苷D 长春碱9. 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药:A 烷化剂(正确答案)B 抗肿瘤抗生素类C 抗肿瘤生物碱类D 抗肿瘤金属配合物10.下列抗肿瘤药物中只能使用5%葡萄糖作为溶媒的是:A 吉西他滨B 顺铂C 依托泊苷D 奥沙利铂(正确答案)11. 氟尿嘧啶的主要不良反应是:A 血尿、蛋白尿B 过敏反应C 心脏毒性D 胃肠道反应(正确答案)12. 下列5-HT3受体拮抗剂中,半衰期最长的是:A 昂丹司琼B 托烷司琼C 格拉司琼D 帕洛诺司琼(正确答案)13. 仅对K-RAS野生型的晚期转移性结直肠癌有效的分子靶向药物是:A 利妥昔单抗B 西妥昔单抗(正确答案)C 曲妥珠单抗D 吉非替尼14. 属于抗代谢药物的是:A 巯嘌呤(正确答案)B 喜树碱C 氮芥D 多柔比星15. 治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗),其作用靶点是:A CD20B EGFRC HER-2(正确答案)D VEGFR16. 下列属于拓扑异构酶抑制药类的抗肿瘤药师:A 氮芥B 伊立替康(正确答案)C 环磷酰胺D 柔红霉素17. 异环磷腺癌引起的出血性膀胱炎,需预防性使用的特效解毒剂是:A 氟尿嘧啶B 美司那(正确答案)C 美法仑D 美司坦18. 关于卡培他滨说法正确的是:A 卡培他滨体内代谢后转化为氟尿嘧啶起作用(正确答案)B 卡培他滨应于饭前30分钟口服C 卡培他滨饭后服用可增加其吸收率D 卡培他滨手足综合征不良反应低于氟尿嘧啶19. 患者,男性,54岁,因刺激性干咳,伴胸闷症状入院,诊断为(右肺中叶)小细胞肺癌,拟行同步放化疗。
【关键字】化学、方案、指南、意见、方法、条件、充分、合理、沟通、制定、掌握、安全、途径、能力、作用、严格、管理、指导、实施、规范抗肿瘤药物合理应用培训试题科室姓名分数一、单项选择(每题3分,共21分)1、关于化疗药物的用药顺序,以下说法错误的是( )A 先用多柔比星后用紫杉醇B 先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶 C先用培美曲赛后用顺铂D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是()A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷 D奥沙利铂3、经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物,在抗肿瘤药物分级管理中属于( )A 一般使用抗肿瘤药物B 限制使用抗肿瘤药物C 特殊使用抗肿瘤药物D 以上都不是4、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是()A长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性 C平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大,更严重。
5、抗肿瘤药物进入体内的最主要途径是()A. 经口摄入B.直接接触C. 经呼吸道吸入D. 经皮肤吸收6、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎,需预防性使用的特效解毒剂是 ( )A氟尿嘧啶 B美司那 C 美法仑 D美司坦7、不能加入含有电解质的水溶液的药物是()A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D 水溶性维生素二、多项选择(每题4分,共12分)1、抗肿瘤药物分哪三类进行分级管理。
()A 一般使用B 限制使用C 特殊使用D 随意使用E 经验使用2、属于我院“限制使用”类别抗肿瘤药物的有 ( )A. 比卡鲁胺B. 长春瑞滨C. 戈舍瑞林D. 卡培他滨3、抗肿瘤药物使用时,需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有()A 抗肿瘤药物品种B 抗肿瘤药物给药途径C 抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程D 抗肿瘤药物剂量三、填空题:(每空2分,共22分)1、按照卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)》的要求,应用特殊管理和限制使用抗肿瘤药物的临床医师须具有___________专业技术职务任职资格和相应专业资质,并经过_____________。
抗肿瘤药物知识培训试题一、单选题,共30题,每题2分。
1、下面哪一项不是抗肿瘤药物临床应用应当遵循()的原则A.安全B.方便(正确答案)C.经济D.有效2、抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。
根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为()A.一般使用级和特殊使用级B.普通使用级和限制使用级(正确答案)C.普通使用级和特殊使用级D.一般使用级和限制使用级3、普通使用级抗肿瘤药物是指()A.除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物(正确答案)B.经临床长期应用证实安全C.不良反应轻微、用药方法简单D.价格低廉的普通药物4、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
()A.3,3B.2,2C.3,2(正确答案)D.2,35、抗肿瘤药物处方应当由经过抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核合格的()审核和调配。
A.护士B.医师C.药师(正确答案)D.助理医师E.护师6、与PD-L1结合发挥免疫治疗作用的药物是()A.帕博利珠单抗B.信迪利单抗C.纳武利尤单抗D.阿替利珠单抗(正确答案)E.利妥昔单抗7、可以与表皮生长因子受体结合,发挥抗肿瘤作用的药物是()A.贝伐珠单抗B.西妥昔单抗(正确答案)C.利妥昔单抗D.卡瑞利珠单抗E.帕博利珠单抗8、吉西他滨、奥沙利铂应使用的溶媒分别是()A.0.9%氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液B.0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液(正确答案)C.5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液D.5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液注射用水、0.9%氯化钠注射液9、肿瘤诊断的金标准为: ()A.CT检查B.PET/CT检查C.MRI检查D.病理检查(正确答案)10、医疗机构抗肿瘤药物应当由()统一采购供应,其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动。
A.医务科和药学部门B.医务科C.药学部门(正确答案)D.护理部11、化疗最常见的主要限制毒性反应为()A.骨髓抑制(正确答案)B.疼痛C.恶心呕吐D.脱发12、《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的执行时间是()A.2020年12月22日B.2021年1月1日C.2021年3月1日(正确答案)D.2021年6月1日13、乳腺癌最常见的症状是()A.乳房肿块(正确答案)B.乳头溢液C.乳房皮肤异常D.乳房乳头内陷14、化疗药物所致的心血管系统的反应常见的是()A.高血压B.冠心病C.心肌梗死D.心肌损伤(正确答案)15、食管癌手术后极为严重的并发症是()A.吻合口瘘(正确答案)B.神经损伤C.感染D.疼痛16、对于存在重大安全隐患、疗效不确定、成本-效果比差或者严重违规使用等情况的抗肿瘤药物,临床科室、药学部门、抗肿瘤药物管理工作组应当提出清退或者更换意见,清退或者更换的抗肿瘤药物品种或者品规原则上()个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。
抗肿瘤药物合理应用培训试题姓名时间:一、单项选择(每题3分,共21分)1、关于化疗药物的用药顺序,以下说法错误的是( )A 先用多柔比星后用紫杉醇B 先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶 C先用培美曲赛后用顺铂D先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是()A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷 D奥沙利铂3、经临床长期应用证实安全、不良反应轻微、用药方法简单、价格低廉的普通药物,在抗肿瘤药物分级管理中属于( )A 一般使用抗肿瘤药物B 限制使用抗肿瘤药物C 特殊使用抗肿瘤药物D 以上都不是4、以下关于化疗药物引起的不良发应说法错误的是()A长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B 多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性 C平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D 卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大,更严重。
5、抗肿瘤药物进入体内的最主要途径是()A. 经口摄入B.直接接触C. 经呼吸道吸入D. 经皮肤吸收6、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎,需预防性使用的特效解毒剂是 ( )A氟尿嘧啶 B美司那 C 美法仑 D美司坦7、不能加入含有电解质的水溶液的药物是()A 吉西他滨B 奈达铂C 依托泊苷D 水溶性维生素二、多项选择(每题4分,共12分)1、抗肿瘤药物分哪三类进行分级管理。
()A 一般使用B 限制使用C 特殊使用D 随意使用E 经验使用2、属于我院“限制使用”类别抗肿瘤药物的有 ( )A. 比卡鲁胺B. 长春瑞滨C. 戈舍瑞林D. 卡培他滨3、抗肿瘤药物使用时,需依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识的有()A 抗肿瘤药物品种B 抗肿瘤药物给药途径C 抗肿瘤药物给药时间和治疗疗程D 抗肿瘤药物剂量三、填空题:(每空2分,共22分)1、按照卫生部《抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)》的要求,应用特殊管理和限制使用抗肿瘤药物的临床医师须具有___________专业技术职务任职资格和相应专业资质,并经过_____________。
抗肿瘤药物临床应用培训题目及答案一、单选题1、生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂()A、氢键B、离子键C、配位键D、共价键2、只能用5%葡萄糖做溶媒的化疗药是()A、吉西他滨B、奈达铂C、依托泊苷D、奥沙利铂3、不能加入含有电解质的水溶液的药物是()A、吉西他滨B、奈达铂C、依托泊苷D、水溶性维生素4、关于化疗药物的用药顺序,以下说法错误的是()A、先用多柔比星后用紫杉醇B、先用亚叶酸钙后用氟尿嘧啶C、先用培美曲塞后用顺铂D、先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶5、异环磷酰胺引起的出血性膀胱炎,需预防性使用的特效解毒剂是()A、氟尿嘧啶B、美司钠C、美法仑D、美司坦6、氟尿嘧啶主要不良反应是()A、血尿、蛋白尿B、过敏反应C、心脏毒性D、胃肠道反应7、伊立替康引起的腹泻可以使用()治疗A、蒙脱石散B、洛哌丁胺C、双歧杆菌D、匹维溴铵8、关于铂类药物的描述,下列说法错误的是()A、作用机制是破坏DNA的结构和功能B、细胞增殖周期非特异性抑制剂C、广谱抗肿瘤药物D、顺铂是结、直肠癌的首选药之一E、奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性9、患者诊断非鳞非小细胞肺癌,使用培美曲塞+顺铂方案,以下正确的是()A、培美曲塞主要不良反应是血液学毒性,患者不需要预处理B、患者发生疼痛时谨慎给予布洛芬等非甾体抗炎药C、培美曲塞常用剂量500mg/m2;每周一次,28天一个周期D、培美曲塞是高致吐化疗药物10、以下关于化疗药物引起的不良反应说法错误的是()A、长春新碱和奥沙利铂易引起手足麻木等周围神经损害B、多柔比星等蒽环类药物易引起心脏毒性C、平阳霉素和博来霉素易引起肺纤维化D、卡铂比顺铂引起胃肠道反应的几率更大,更严重11、属于前药的是()A、环磷酰胺B、白消安C、多柔比星D、顺铂12、易透过血-脑屏障,适用于治疗中枢神经系统肿瘤的药物是()A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、噻替哌D、白消安13多西他赛不常与()联合用药于治疗乳腺癌A、曲妥珠单抗B、蒽环类C、环磷酰胺D、铂类14、治疗膀胱癌的首选药是()A、氮甲B、环磷酰胺C、噻替哌D、顺铂15、紫杉醇脂质体的常规剂量是()A、135-175mg/m2,静脉滴注3小时B、75-135mg/m2,静脉滴注3小时C、135-175mg/m2,静脉滴注2小时D、75-135mg/m2,静脉滴注2小时16、根据医院抗《肿瘤药物分级管理目录》,伊马替尼、吉非替尼等小分子络氨酸激酶抑制剂属于()级别抗肿瘤药物A、一般使用级B、限制使用级C、特殊使用级D、以上都不是17、一般使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应症()A、已列入《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险药品目录》和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种B、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种C、已列入《国家基本药物目录》、和国家谈判药品的抗肿瘤药物品种D、已列入国家谈判药品的抗肿瘤药药物品种18、()是本机构抗肿瘤药临床应用管理的一负责人A、医疗机构第一负责人B、医务部负责人C、药学部负责人D、肿瘤中心负责人19、以下哪个是利妥昔单抗的作用靶点()A、EGFRB、CD20C、HER-2D、CD52E、VEGF20、HER-2阳性患者可以使用的新型抗肿瘤药物()A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗C、曲妥珠单抗D、帕博利珠单抗21、仅对K-RAS野生型的晚期转移性直肠癌有效的分子靶向药物是()A、利妥昔单抗B、西妥昔单抗C、曲妥珠单抗D、厄洛替尼22、关于酪氨酸激酶小分子抑制剂的描述,错误的是()A、不良反应以皮肤毒性和腹泻最为常见B、皮疹的严重程度可以预示其疗效C、治疗期间有发生间质性肺炎的可能D、主要通过CYP1A2酶代谢23、同时作用于HER-2和EGFR两个靶点的药物是()A、拉帕替尼B、贝伐珠单抗C、吉非替尼D、帕尼单抗24、对于有明确靶点的药物,须遵循基因检测后方可使用的原则,以下叙述错误的是()A、病种肺癌,厄洛替尼、埃克替尼需要检测靶点,贝伐珠单抗不需要检测靶点B、病种胃癌,需要检测靶点的药物是曲妥珠单抗,甲磺酸拉帕替尼不需要检测靶点C、病种白血病,达沙替尼、尼洛替尼需要检测靶点,伊布替尼不需要检测靶点D、病种乳腺癌,需要检测靶点的药物包括曲妥珠单抗,甲磺酸拉帕替尼不需要检测靶点25、下列哪项()不属于《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021版)》规定的抗肿瘤药物检测指标?A、限制使用级抗肿瘤药物使用率B、抗肿瘤药物使用金额占比C、抗肿瘤药物不良反应报告数量和报告率D、特殊使用级抗肿瘤药物使用率二、多选题1、培美曲塞的适应症包括()A、与顺铂联合,用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线治疗B、单药用于经4各周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗C、单药用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗D、用于组织学以鳞状细胞癌为主的非小细胞肺癌患者E、联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤2、根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021版)》,抗肿瘤药物使用基本原则包括()A、病理组织学确诊后方可使用B、靶点检测后方可使用C、严格遵循适应症用药D、体现患者治疗价值,有限选择具有药物经济学评价优势证据的品种E、重视药物相关性不良反应,及时上报3、根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021版)》,新增需要进行基因检测后方可使用的药物是()A、阿美替尼B、普拉替尼C、恩沙替尼D、阿伐替尼E、达拉非尼4、从事病理组织学和分子病理学诊断的科室,应该具备以下条件()A、检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化(IHC)、RT-PCR、FISH等,有条件的可开展高通量基因测序;配备相应设备及专业技术人员B、制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范C、使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂D、加强临床实验室室内质量控制,定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价5、以下关于国内上市的免疫检查点抑制剂说法正确的是()A、截至2022年11月,中国上市的免疫检查点抑制剂有16款,其中10个PD-1抑制剂,4个PD-L1抑制剂,1个CTLA-4抑制剂,1个PD-L1/CTLA-4双特异性抗体B、卡度尼利单抗是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双抗C、斯鲁利单抗新获NMPA批准的适应症:连个卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌D、泽帕博利珠单抗新获NMPA批准的适应症:联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗三、判断题1、紫杉醇脂质体本品只能用0.9%生理盐水注射液溶解和稀释,不可用葡萄糖或其他溶液溶解、稀释,一面发生脂质体聚集。
2018版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》培训试题及答案2018.10姓名:成绩:一、单选题(每题4分,共20分)1、特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳根据,依次是:。
(A)A、其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南B、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法C、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南D、国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法2、适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物不包括:。
(B)A、盐酸厄洛替尼片B、甲磺酸奥希替尼片C、吉非替尼片D、盐酸埃克替尼片3、属于靶向多种受体酪氨酸激酶抑制剂的药物是:。
(B)A、吉非替尼B、索拉非尼C、拉帕替尼D、厄洛替尼4、同时作用HER2 和EGFR 两个靶点的药物是:。
(A)A、拉帕替尼B、贝伐珠单抗C、吉非替尼D、帕尼单抗5、治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗),其作用靶点是:(C)A、CD20B、EGFRC、HER-2D、VEGFRE、CD22二、多选题(每题4分,共20分)1、制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的目的是:。
(ABCD)A、规范新型抗肿瘤药物临床应用B、提高肿瘤合理用药水平C、保障医疗质量和医疗安全D、维护肿瘤患者健康权益2、从事病理组织学和分子病理学诊断的科室,应当具备以下条件:(ABCD)A、检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化(IHC)、RT-PCR、FISH等,有条件的可开展高通量基因测序;配备相应设备及专业技术人员;B、制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范;C、使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂;D、加强临床实验室室内质量控制,定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价;3、用于治疗乳腺癌的靶向药物包括:。
(AD)A、曲妥珠单抗B、贝伐珠单抗C、西妥昔单抗D、帕妥珠单抗4、单克隆抗体的不良反应包括:。
(ABCDE)A、高血压B、出血C、心力衰竭D、过敏反应E、肾病综合征5、贝伐珠单抗可以治疗下列哪种癌症:。
(AC)A、结直肠癌B、头颈部鳞癌C、非小细胞肺癌D、肾癌三、判断题(每题 4分,共20 分)1、吉非替尼是需要检测靶点的药物。
(√)2、对于有明确靶点的药物,在基因检测之前就可使用。
(×)3、普通使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应证、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。
(×)4、初级和中级职称的医师具有限制使用级抗肿瘤药物的处方权。
(×)5、贝伐珠单抗不适用于晚期肺鳞状细胞癌的治疗。
(√)四、填空题(每空1分,共20分)1、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。
2、抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下两方面:有无抗肿瘤药物应用指征;选用的品种及给药方案是否适宜。
3、抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据,其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。
4、根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗肿瘤药物分成两级,分别是:普通使用级和限制使用级。
5、尼妥珠单抗冻融后抗体大部分活性将丧失,故在储存过程中严禁冷冻。
6、现代临床肿瘤学高度重视恶性肿瘤患者的治疗价值。
其核心思想是,在相同治疗成本前提下,使患者获得更长的生存时间和更好的生活质量。
在抗肿瘤药物临床应用中,应当充分考虑抗肿瘤药物的效价比,优先选择有药物经济学评价和效价比高的药品。
7、抗肿瘤药物临床应用的分级管理是抗肿瘤药物管理的核心策略,有助于减少抗肿瘤药物过度使用或使用不足。
8、限制使用级抗肿瘤药物的临床应用应当加以控制。
临床应用限制使用级抗肿瘤药物应当严格掌握用药指征,由具有相应处方权医师开具处方,同时,由具有抗肿瘤药物临床应用经验、具备高级专业技术职称任职资格的抗肿瘤药物临床合理应用专家组审核后使用,抗肿瘤药物临床合理应用专家组可由肿瘤专科医师、抗肿瘤专业临床药师、病理医师等组成。
9、在没有获得细胞或组织病理学诊断之前,医师不能开具抗肿瘤药物进行治疗,应当根据细胞或组织病理学结果合理选用抗肿瘤药物。
10、抗肿瘤药物管理工作组应当对存在问题的相关科室、个人进行重点监测以跟踪其改进情况,通过“监测-反馈-干预-追踪”模式,促进抗肿瘤药物临床应用的持续改进。
五、简答题(每题10分,共20分)1、医疗机构应当定期对抗肿瘤药物临床应用基本情况进行监测。
院、科两级定期进行监测的项目包括什么?(1)住院患者抗肿瘤药物使用率和限制使用级抗肿瘤药物使用率;(2)抗肿瘤药物不良反应报告率;(3)抗肿瘤药物品种、剂型、规格、使用量、使用金额,抗肿瘤药物占药品总费用的比例;(4)分级管理制度的执行情况;(5)临床医师抗肿瘤药物使用合理性评价。
2、医疗机构应当充分利用信息化管理手段,通过信息技术对抗肿瘤药物临床应用进行科学化管理,具体体现在哪些方面?(1)抗肿瘤药物管理制度、临床诊疗指南、监测数据等相关信息的发布。
(2)抗肿瘤药物合理应用与管理的网络培训与考核。
(3)实行医师抗肿瘤药物处方权限和药师抗肿瘤药物处方调剂资格管理。
(4)对处方医师提供科学的实时更新的药品信息。
(5)通过实施电子处方系统,整合患者病史、病理组织学和分子病理学结果报告、实验室辅助检查结果、药物处方信息和临床诊治指南等形成电子化抗肿瘤药物处方系统,按照《处方管理办法》和《医疗机构处方审核规范》加强对处方、医嘱的审核,促进临床合理用药。
(6)加强医嘱管理,实现抗肿瘤药物临床应用全过程控制和监测,做到抗肿瘤药物处方开具和执行的动态监测。
(7)实现院、科两级抗肿瘤药物使用率、使用情况、不良反应报告率等指标信息化手段实时统计、分析、评估和预警。
2018版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》培训试题2018.10姓名:成绩:一、单选题(每题4分,共20分)1、特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳根据,依次是:。
()A、其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南B、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法C、国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法,国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南D、国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南,国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南,其他国家或地区药品说明书中已注明的用法2、适应症为EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物不包括:。
()A、盐酸厄洛替尼片B、甲磺酸奥希替尼片C、吉非替尼片D、盐酸埃克替尼片3、属于靶向多种受体酪氨酸激酶抑制剂的药物是:。
()A、吉非替尼B、索拉非尼C、拉帕替尼D、厄洛替尼4、同时作用HER2 和EGFR 两个靶点的药物是:。
()A、拉帕替尼B、贝伐珠单抗C、吉非替尼D、帕尼单抗5、治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗),其作用靶点是:()A、CD20B、EGFRC、HER-2D、VEGFRE、CD22二、多选题(每题4分,共20分)1、制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的目的是:。
()A、规范新型抗肿瘤药物临床应用B、提高肿瘤合理用药水平C、保障医疗质量和医疗安全D、维护肿瘤患者健康权益2、从事病理组织学和分子病理学诊断的科室,应当具备以下条件:()A、检测项目涵盖病理形态学诊断、免疫组化(IHC)、RT-PCR、FISH等,有条件的可开展高通量基因测序;配备相应设备及专业技术人员;B、制定细胞或组织病理学诊断各环节的质量控制流程规范;C、使用国家药品监督管理局批准的仪器设备和诊断试剂;D、加强临床实验室室内质量控制,定期参加国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价;3、用于治疗乳腺癌的靶向药物包括:。
()A、曲妥珠单抗B、贝伐珠单抗C、西妥昔单抗D、帕妥珠单抗4、单克隆抗体的不良反应包括:。
()A、高血压B、出血C、心力衰竭D、过敏反应E、肾病综合征5、贝伐珠单抗可以治疗下列哪种癌症:。
()A、结直肠癌B、头颈部鳞癌C、非小细胞肺癌D、肾癌三、判断题(每题 4分,共20 分)1、吉非替尼是需要检测靶点的药物。
()2、对于有明确靶点的药物,在基因检测之前就可使用。
()3、普通使用级抗肿瘤药物是指有明确的临床使用适应证、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药品目录》或国家谈判药品的抗肿瘤药物品种。
()4、初级和中级职称的医师具有限制使用级抗肿瘤药物的处方权。
()5、贝伐珠单抗不适用于晚期肺鳞状细胞癌的治疗。
()四、填空题(每空1分,共20分)1、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指药物和药物。
2、抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下两方面:有无应用指征;选用的是否适宜。
3、抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物的法定依据,其规定的适应证经过了部门批准。
4、根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗肿瘤药物分成两级,分别是:和。
5、尼妥珠单抗冻融后抗体大部分活性将丧失,故在储存过程中。
6、现代临床肿瘤学高度重视恶性肿瘤患者的治疗价值。
其核心思想是,在相同前提下,使患者获得更长的和更好的生活质量。
在抗肿瘤药物临床应用中,应当充分考虑抗肿瘤药物的效价比,优先选择有评价和效价比高的药品。
7、抗肿瘤药物临床应用的是抗肿瘤药物管理的核心策略,有助于减少抗肿瘤药物或使用不足。
8、限制使用级抗肿瘤药物的临床应用应当加以控制。
临床应用限制使用级抗肿瘤药物应当严格掌握,由具有相应处方权医师开具处方,同时,由具有抗肿瘤药物临床应用经验、具备高级专业技术职称任职资格的审核后使用,抗肿瘤药物临床合理应用专家组可由肿瘤专科医师、抗肿瘤专业临床药师、病理医师等组成。
9、在没有获得细胞或组织之前,医师不能开具抗肿瘤药物进行治疗,应当根据细胞或组织合理选用抗肿瘤药物。
10、抗肿瘤药物管理工作组应当对存在问题的相关科室、个人进行重点监测以跟踪其,通过“”模式,促进抗肿瘤药物临床应用的持续改进。
五、简答题(每题10分,共20分)1、医疗机构应当定期对抗肿瘤药物临床应用基本情况进行监测。
院、科两级定期进行监测的项目包括什么?2、医疗机构应当充分利用信息化管理手段,通过信息技术对抗肿瘤药物临床应用进行科学化管理,具体体现在哪些方面?。