chapter06多室模型:快速静注给药
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第一章测试1.代谢与排泄过程统称为()。
A:处置B:消除C:生物转化D:转运答案:B2.药物的处置不包括()。
A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案:D3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果,包括治疗效果、副作用和毒性。
()A:对B:错答案:A4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素,主要是药物因素和剂型因素。
()A:错B:对答案:A5.生物药剂学的研究目的是()。
A:设计合理的剂型B:临床合理用药C:评价制剂质量D:设计合理的制剂处方组成和工艺答案:ABCD第二章测试1.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是()A:消耗机体能量B:有竞争性抑制现象C:需要载体参与D:顺浓度梯度转运答案:A2.BSC对药物进行分类时,判断高溶解性的标准是()A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
答案:A3.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收A:弱碱性药物B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物C:水溶性药物D:在胃液中不稳定的药物答案:B4.影响胃排空速度的因素有()A:药物的脂溶性B:药物的多晶型C:胃内容物的体积D:食物的组成答案:CD5.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。
()A:错B:对答案:B第三章测试1.不影响药物分布的因素有()A:膜通透性B:肝肠循环C:血浆蛋白结合率D:体液pH值答案:B2.关于药物分布的叙述中,错误的是()A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B:分布速率与药物理化性质有关C:分布多属于被动转运D:分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等答案:D3.药物肝肠循环影响药物在体内的()A:代谢快慢B:起效快慢C:作用持续时间D:分布程度答案:C4.决定药物起效快慢的最主要因素是()A:吸收速度B:个体差异C:血浆蛋白结合率D:生物利用度答案:A5.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是()A:表观分布容积B:半衰期C:分布速度常数D:肝清除率答案:A第四章测试1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是()A:苯巴比妥B:氯霉素C:苯妥英钠D:灰黄霉素E:地塞米松答案:B2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的()A:个体差异大,且易受多种因素影响B:其作用不限于使底物氧化C:存在于肝及其他许多内脏器官D:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E:对药物的选择性不高答案:C3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢B:可能加速本身被肝药酶的代谢C:使肝药酶的活性增加D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高答案:E4.促进药物生物转化的最主要酶系统是()A:细胞色素P450酶系统B:胆碱酯酶C:辅酶ⅡD:葡萄糖醛酸转移酶E:单胺氧化酶答案:A5.不符合药物代谢的叙述是()A:药物经代谢后一般是极性增加B:代谢和排泄统称为消除C:肝脏是代谢的主要器官D:所有药物在体内均经代谢后排出体外E:肝微粒体酶活性最强答案:D第五章测试1.GFR的概念为()A:肾排泄速度B:肾排泄效率C:肾小球滤过率D:肾清除率答案:C2.药物排泄的主要器官是()A:肝脏B:肺C:胆D:肾脏答案:D3.服用氯化铵酸化尿液后,大多数弱碱性药物()A:解离多,排泄快B:解离多,排泄慢C:解离少,排泄慢D:解离少,排泄快答案:A4.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。
药剂学题库(附答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、絮凝剂B、助溶剂C、增溶剂D、潜溶剂E、消泡剂正确答案:B2、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离多,重吸收多,排泄慢B、解离少,重吸收少,排泄快C、解离多,重吸收度,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快正确答案:D3、下列物质可做气雾剂中的,乙醇A、潜溶剂B、湿润剂C、乳化剂D、稳定剂E、抛射剂正确答案:A4、指出输液剂的种类代血浆输液A、复方氯化钠注射剂B、葡萄糖注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、山梨醇注射液E、静脉脂肪乳注射液正确答案:C5、旋覆代赭汤中,旋覆花的处理为A、后下B、先煎C、另煎兑入E、包煎正确答案:E6、无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是A、静脉滴注B、皮内注射C、皮下注射D、肌内注射E、静脉注射正确答案:E7、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、崩解迟缓C、花斑D、粘冲E、裂片正确答案:D8、抗氧剂A、维生素CB、EDTAC、亚硫酸氢钠D、通入CO2E、灭菌正确答案:C9、氯化钠注射液pH值为A、3.0-10.0B、4.0-9.0C、3.5-8.0D、6.0-9.5E、4.5-7.0正确答案:E10、糖衣片的崩解时间A、30 minB、60 minD、5 minE、30 min正确答案:B11、借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A、易化扩散(促进扩散)B、主动转运C、简单扩散(被动扩散)D、膜动转运E、整理滤过正确答案:A12、指出附加剂的作用螯合剂A、甲基纤维素B、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐正确答案:E13、剂量在0.00lg以下的毒性药物宜配制成A、100倍散B、1000倍散C、10倍散D、10000倍散E、1倍散正确答案:B14、下列关于浸出方法的叙述,错误的是A、渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出C、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出D、浸渍法不适于需制成较高浓度制剂药材浸出E、渗漉速度是影响制剂浓度高低的因素之一正确答案:A15、下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床A、浸膏剂B、合剂C、糖浆剂D、酊剂E、酒剂正确答案:A16、用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是A、酒石酸B、硫代硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、维生素E正确答案:E17、适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是A、容量法B、重量法C、等量递增法D、估分法E、目测法正确答案:B18、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案:E19、下列属于阴离子型表面活性剂的是A、泊洛沙姆B、蔗糖脂肪酸酯C、苯扎氯铵D、十六烷基硫酸钠E、司盘65正确答案:D20、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案:C21、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末A、极细粉B、中粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案:A22、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A、包粉衣层B、包隔离层C、打光D、包有色糖衣层E、包糖衣层正确答案:A23、属于口服速释制剂的是A、硝苯地平渗透泵片B、注射用紫杉醇脂质体C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏正确答案:C24、制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为A、防腐剂B、矫味剂C、乳化剂D、抗氧剂E、助悬剂正确答案:D25、肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:B26、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、控释颗粒B、泡腾颗粒C、缓释颗粒D、肠溶颗粒E、混悬颗粒正确答案:B27、以抗体修饰的脂质体A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、长循环脂质体D、免疫脂质体E、糖基修饰脂质体正确答案:D28、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、回流法C、水蒸汽蒸馏法D、浸渍法E、渗漉法正确答案:C29、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末A、中粉B、最细粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案:B30、下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌B、γ射线灭菌C、环氧乙烷D、高速热风灭菌E、微波灭菌正确答案:C31、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A、1/16B、1/4C、1/32D、1/8E、1/2正确答案:B32、滴制法制备软胶囊的质量取决于A、胶液和药液的温度B、喷头的大小C、滴制速度D、冷却液的温度E、以上均有正确答案:E33、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于A、低温粉碎B、自由粉碎C、循环粉碎D、开路粉碎E、干法粉碎正确答案:D34、滴丸的非水溶性基质是A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚正确答案:D35、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-冷却-洗丸-质检-分装B、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-质检-分装C、药物+基质-混悬或熔融-滴制-干燥-洗丸-冷却-质检-分装D、药物+基质-混悬或熔融-滴制-洗丸-干燥-冷却-质检-分装E、药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-干燥-洗丸-质检-分装正确答案:B36、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、不溶性微粒检查结果应符合规定B、pH值应尽可能与血液的pH值相近C、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂D、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmE、渗透压微粒检查结果应符合规定正确答案:C37、药剂常用的分类包括A、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类B、按制法分类、按形态分类C、按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类D、按给药途径分类、按分散系统分类、按形态分类E、按给药途径分类、按分散系统分类正确答案:C38、加料斗中颗粒过多或过少会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限正确答案:C39、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每克含有药材量尚无统一规定D、每毫升相当于1克饮片E、每毫升相当于0.1克饮片正确答案:B40、下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、潜溶剂C、润湿剂D、乳化剂E、抛射剂正确答案:A41、下列物质可做气雾剂中的丙二醇A、乳化剂B、抛射剂C、潜溶剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案:C42、指出输液剂的种类盐类输液A、复方氯化钠注射剂B、静脉脂肪乳注射液C、葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射剂E、山梨醇注射液正确答案:A43、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案:E44、胃溶性包衣材料是A、羟丙基甲基纤维索B、川蜡C、邻苯二甲酸二丁酯D、丙烯酸树脂II号E、醋酸纤维素正确答案:A45、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
XX 大学网络教育药物动力学试卷〔一〕一、名词解释〔每小题3分,共15分〕1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1.)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2.∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3. kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4.)2(00V X k V V X AUC m m +=5. 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题〔每小题8分,共40分〕1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?2. 什么是表观分布容积?表观分布容积的大小表明药物的什么性质?3.影响药物制剂生物利用度的因素有哪些?4.临床药师最基本的任务是什么?5.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1.一种抗生素,其消除半衰期为3h ,表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL ,该药以静脉注射给药时,(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者,以每8小时给药一次,达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ,每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?〔7分〕2.地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ,已知V=60L ,t 1/2=55h 。
今对一患者先静脉注射15mg ,半小时后以每小时10mg 速度滴注,试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度?3.某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg ,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
〔已知k=0.3h -1;k a =2.0h -1;V=10L ;F=80%〕药物动力学试卷一〔答案〕一、名词解释〔每小题3分,共15分〕1. 生物等效性:是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显的差异。
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物跨膜转运的方式包括参考答案:胞饮和胞吐_主动转运_被动转运2.静脉滴注给药的MAT为()参考答案:T/23.按一级动力学吸收的MAT为()参考答案:1/ka4.关于BCS 分类的描述( )参考答案:临床给药最高剂量在pH 1.0~6.8范围内的250 mL (或更少)水溶性介质中均能完全溶解, 则可认为该药物为高溶解性_第三类(BCS Ⅲ):高溶解性、低渗透性_第二类(BCS Ⅱ):低溶解性、高渗透性_第一类:高溶解性、高渗透性5.当药物与蛋白结合率较大时,下列叙述正确的是参考答案:药物难以透过血管壁向组织分布6.某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明参考答案:口服吸收完全7.地高辛的半衰为36 小时,若每日给予维持剂量,则达稳态血药浓度约要()参考答案:5 天8.对于静脉注射后具备单室模型特征的药物:t1/2=()×MRTiv参考答案:0.6939.某药静脉滴注3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的参考答案:88%10.对于具有两房室模型特征的静脉注射药物,由于药物从体内排出的过程,血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降参考答案:错误11.药物的表观分布容积是指参考答案:药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比12.平均驻留时间MRT被称为参考答案:一阶矩13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确参考答案:药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量的变化而变化14.药物动力学的叙述,错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需要很长的路要走15.人类多药耐药相关蛋白家族成员有参考答案:P-GP_BCRP_MRP16.和原研药相比,仿制药具有( )参考答案:规格相同_化学成分相同_给药途径相同_适应症相同17.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确参考答案:能显著增加药物消除速度18.以下关于蛋白结合的叙述正确的是参考答案:蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应19.一般而言,药物的主要吸收部位是参考答案:小肠20.生物样本分析具有的特点包括( )参考答案:样品量少_干扰物质多_个体差异大_药物浓度一般较低21.NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为 ( )参考答案:药物动力学评价方法22.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是( )参考答案:AUC, Cmax, Tmax23.根据药物生物药剂学分类系统(BCS)以下哪项为III类药物( )参考答案:高的溶解度,低的渗透性24.根据药物生物药剂学分类系统(BCS)以下哪项为II类药物 ( )参考答案:低的溶解度,高的渗透性25.影响药物代谢的因素包括参考答案:生理因素和病理因素_给药途径、剂型和给药剂量_药物代谢酶的诱导和抑制_药物代谢酶的基因多态性26.表观分布容积的单位可能是参考答案:L/kg_L_mL27.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是( )参考答案:雌雄动物兼用,以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异_临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组_实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致28.以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有()参考答案:有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物_尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样_有助于了解药效或毒性的靶器官29.在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物是 ( )参考答案:家兔30.关于静脉滴注给药,以下说法中正确的有参考答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态,可采用静注加滴注的方式_提高滴注速率可提高稳态药物浓度31.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢,下列属于I相代谢的反应包括参考答案:还原反应_氧化反应_水解反应32.静脉滴注给药的MRTinf为()参考答案:MRTiv+T/233.药物代谢的后果包括参考答案:活性降低_毒性增加_代谢物活性与母药相当_活性增加34.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达参考答案:苯巴比妥_地塞米松_利福平35.某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大,改为肌肉注射后叙述错误的有( )参考答案:t1/2和生物利用度均无变化_t1/2减少,生物利用度也减少_t1/2增加,生物利用度也增加36.CYP450酶的特点包括参考答案:对底物结构特异性不强,有广泛的底物_具有多型型,包含众多代谢酶亚型_具有遗传多态性_受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响37.在PK—PD模型中,有关PD参数说法正确的是参考答案:EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力_Emax用以反映药物的内在活性_s为陡度参数,决定效应曲线的斜率或陡度_keo用以表示药物从效应室中消除的速率38.对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药,给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是()参考答案:T>MIC39.通常情况下与药理效应最为密切的指标是()参考答案:血药浓度40.有关药物代谢描述正确的是参考答案:肝脏是药物代谢的主要部位41.有关药物代谢动力学描述正确的是参考答案:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系42.应用于药物动力学研究的统计矩分析,是一种()的分析方法。
药学专业知识一讲义:药物的体内动力学过程药物动力学A:制剂生物利用度常用的评论指标是A.C max、 t max和 lgCB.C max、 t max和 C ssC.C max、 t max和 V dD.C max、 t max和 KE.C max、 t max和 AUC『正确答案』 EA:同一种药物制成ABC三种制剂,同样制剂下三种制剂的血药浓度如图,基于A、B、 C三种制剂药动学特点剖析,正确的选项是A. 制剂 A 汲取快、除去快、不易积蓄,临床使用安全B. 制剂 B 血药峰浓度低于A,临床疗效差C. 制剂 B 拥有连续有效血药浓度,成效好D. 制剂 C 拥有较大AUC,临床疗效好E. 制剂 C 除去半衰期长,临床使用安全有效『正确答案』 CA:已知某药物口服给药存在明显的肝脏首过代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特点变化是A.t 1/2增添,生物利用度减少B.t 1/2不变,生物利用度减少C.t 1/2不变,生物利用度增添D.t 1/2减少,生物利用度减少E.t 1/2和生物利用度均不变『正确答案』 CA:地高辛的表观散布容积为500L,远大于人体体液容积,原由可能是A.药物所有散布在血液B.药物所有与血浆蛋白联合C.大多半与血浆蛋白联合,与组织蛋白联合少D.大多半与组织蛋白联合,药物主要散布在组织E.药物在组织和血浆散布『正确答案』 DE. 血药浓度 - 时间曲线下的面积(AUC)『正确答案』 CEX:对于药动力学参数说法,正确的选项是A.除去速率常数越大,药物体内的除去越快B.生物半衰期短的药物,从体内除去较快C.切合线性动力学特点的药物,静脉注射时,不一样剂量下生物半衰期同样D.水溶性或许极性大的药物,溶解度好,所以血药浓度高,表现散布容积大E.除去率是指单位时间内从体内除去的含药血浆体积『正确答案』 ABCEA.ClB.k aC.kD.AUCE.t max1.表示药物血药浓度 - 时间曲线下边积的符号是2.除去率3.汲取速度常数4.达峰时间『正确答案』 D、 A、 B、 EA.生物半衰期B.体内总除去率C.表观散布容积D.零级速度过程E.生物利用度1.体内药量或血药浓度除去一半所需要的时间2.体内药量与血药浓度的比值,称为3.药物汲取进入血液循环的速度与程度,称为4.药物的转运速度与血药浓度没关,在任何时间都是恒定的『正确答案』 A、 C、 E、 DA.血药浓度颠簸度B.硬度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度1. 反应片剂的抗磨损和抗振动能力,小于1%为合格片剂的指标2.评论混悬剂质量的参数3.评论缓控释制剂质量的重要指标4.血管外给药的 AUC与静脉注射给药的 AUC的比值『正确答案』 D、 E、 A、 CA.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表观散布容积1.胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运时期重汲取而返回门静脉的现象是2.制剂中药物进入体循环的相对数目和相对速度是3.进入体循环后,快速散布于各组织器官中,并立刻达到动向散布均衡的药物是4.采纳动力学基来源理和数学办理方法,研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是『正确答案』 C、 B、 D、 AA:对于线性药物动力学的说法,错误的选项是B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时能够静注一个负荷剂量,使血药浓度快速达到或靠近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬时,汲取速度等于除去速度D.多剂量给药,血药浓度颠簸与药物半衰期、给药间隔时间相关E.多剂量给药,同样给药间隔下,半衰期短的药物简单积蓄『正确答案』 EA.药物的半衰期与剂量相关B.为绝大多半药物的除去方式C.单位时间内实质除去的药量不变D.单位时间内实质除去的药量递加E.体内药物经 2~ 3 个 t 1/2后,可基本除去洁净『正确答案』 ACDEA:对于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k 0是零级滴注速度B. 稳态血药浓度C ss与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的 99%,需滴注 3.32 个半衰期E.静滴前同时静注一个负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态『正确答案』 DA.lgC= ( -k/2.303)t+lgC0B.C=-kt+C 0C.米氏方程D.t 0.9 =0.1054/kE.t 1/2 =0.693/k1.零级反响速度方程式是2.一级反响速度方程式是3.一级反响有效期计算公式是4.一级反响半衰期计算公式是『正确答案』 B、 A、 D、 E以下血药浓度公式分别为1.单室模型单剂量静脉注射给药2.单室模型单剂量静脉滴注给药3.单室模型单剂量血管外给药4.单室模型多剂量静脉注射给药达稳态『正确答案』 B、 A、 D、 CX:治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确定的前提下,需要进行血药浓度监测的包含A.治疗指数小,毒性反响大的药物B.拥有线性动力学特点的药物C.在体内简单积蓄而发生毒性反响的药物D.归并用药易出现异样反响的药物E.个体差别很大的药物『正确答案』 ACDE计算问题:1.稳态血药浓度 C SS计算A:某药静滴 3 个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的A.50%B.75%C.87.5%D.90%E.99%『正确答案』 CA:单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期『正确答案』 B2.生物利用度 BA的计算对某药进行生物利用度研究时,分别采纳静注和口服的方式给药,给药剂量均为400mg,AUC分别为 40μg.h/ml 和 36μ g.h/ml ,则该药生物利用度计算正确的选项是A.相对生物利用度为 55%B.相对生物利用度为 90%C.绝对生物利用度为 55%D.绝对生物利用度为 90%E.绝对生物利用度为 50%『正确答案』 D3. 静脉滴注给药方案设计体重为 75kg 的患者用利多卡因治疗心律失态,利多卡因的表观散布容积V=1.7L/kg ,除去速率常数-1k=0.46h,希望治疗一开始便达到2μ g/ml 的治疗浓度,请确定静滴速率及静注的负荷剂量。