气相色谱法测定石脑油中PONA组成的研究

气相色谱法测定日化产品中桉叶素含量
成晓静
【期刊名称】《分析仪器》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】对日化产品中桉叶素含量的气相色谱测定方法进行了研究。

用石油醚对样品中桉叶素进行萃取,采用KB-WAX毛细管色谱柱,以氢火焰离子化检测器检测,采用外标法定量。

对洗衣皂、洗手液、沐浴剂、洗衣液4种典型日化产品中的桉叶素含量进行了测定,线性范围为10mg/L~100mg/L,检出限为0.25mg/L,相对标准偏差在1.7%~4.1%之间,加标回收率在94.6%~101%之间。

【总页数】4页(P26-29)
【作者】成晓静
【作者单位】中轻检验认证(太原)有限公司;国家洗涤用品质量检验检测中心(太原)【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.芳烃抽提装置中控产品中芳烃含量测定法(气相色谱法)
2.气相色谱法测定鼻通宁喷雾剂中1,8-桉叶素含量
3.毛细管气相色谱法测定日化香精中溶剂含量的研究
4.日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究
5.硬糖类产品中桉叶素的含量测定
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

汽油中烃类组成的气相色谱分析冯婷刘华(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司色谱仪器中心，北京，100095)摘要：介绍了汽油中烃类组成（PONA）的毛细管气相色谱分析方法。

使用SP-3420A型气相色谱仪对原料石脑油、重整汽油中烃类含量测定，取得了满意的效果。

关键词：族组成；PONA；气相色谱1.前言随着炼油厂新工艺的引入和原有工艺的改进，汽油组成发生很大变化，直馏和热裂化馏分在今天的汽油中所占比例很小。

因此获知石脑油、重整汽油或烷基化油的烃类组成成为必需。

毛细管气相色谱法配合保留指数定性进行汽油中单体烃结果分析，按碳数（3～12）给出烷烃（P）、烯烃（O）、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告，对于原油评价、烷基化和重整工艺过程控制、产品质量评定和日常管理都是有用的，也是炼制过程数学模拟的基础数据。

2.实验部分2.1仪器与试剂SP-3420A型气相色谱仪(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司)，配氢火焰离子化检测器（FID）；BF-2002色谱工作站(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司)；瑞博汽油组成分析软件（中国石化股份有限公司石油化工科学研究院）标样：NF-1，RA-2（中国石化股份有限公司石油化工科学研究院）样品：原料油，重整生成油（陕西榆林炼油厂)2.2色谱条件色谱柱：PONA柱，50m×0.2mm×0.5μm；汽化室温度：250℃；检测器（FID）温度：250℃；柱温：初始温度35℃，保持15min，以2℃/min升至200℃，保持5min；载气：高纯氮；柱前压：0.08MPa；进样量：0.4μL；分流比：100:1。

2.3分析步骤A：分析标样，确定正构烷烃的保留时间，调整柱前压使NC12的保留时间在80.0~81.0min之内；B：条件确定后将色谱工作站所得数据结果用瑞博汽油组成分析软件进行计算，根据保留指数定性，归一法定量，判定所有汽油组分定性准确，含量与所附数据一致；C：在完全相同的色谱条件下分析样品，并运行软件进行结果分析，最终得到按碳数（C3～C12）给出的烷烃（P）、烯烃（O）、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告。

液相色谱法快速分析煤基石脑油产品的烃族组成李军芳;杜淑凤;张晓静;毛学锋;李培霖【摘要】为快速分析煤基石脑油产品的烃族组成,采用高效液相色谱正相色谱模式,以硅胶键合相氨基柱为固定相,正己烷为流动相,利用示差折光检测器对煤基石脑油组成进行分离,将油样分为饱和烃和芳烃.用标准物质对响应因子进行考察,并对实验数据的精密度和准确度进行分析.结果表明,实验建立的高效液相色谱法测试速度快,仅需6 rmin,各组分的标准偏差SD小于0.2,相对标准偏差RSD均在2％以下,相对误差最大为3.74％,与气相色谱法结果相比,饱和烃相对偏差低于5％,说明高效液相色谱法的精密度和准确度较高,用其测定煤基石脑油中饱和烃和芳烃含量的方法可行.【期刊名称】《洁净煤技术》【年(卷),期】2016(022)002【总页数】4页(P50-53)【关键词】液相色谱;煤基石脑油;响应因子;饱和烃;芳烃【作者】李军芳;杜淑凤;张晓静;毛学锋;李培霖【作者单位】煤炭科学技术研究院有限公司煤化工分院,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013;煤炭科学技术研究院有限公司煤化工分院,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013;煤炭科学技术研究院有限公司煤化工分院,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013;煤炭科学技术研究院有限公司煤化工分院,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013;煤炭科学技术研究院有限公司煤化工分院,北京100013;煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室,北京100013;国家能源煤炭高效利用与节能减排技术装备重点实验室,北京100013【正文语种】中文【中图分类】TQ529石脑油烃类族组成数据是油品加工过程中重要的评价指标。

气相色谱法分析石脑油中微量含氧化合物的标准试验方法）1 仪器装置5.1 气相色谱仪任何配置火焰离子化检测器（FID）并可按表1所示条件进行操作的气相色谱仪均可使用，该色谱仪对试样中0.0001%（1mg/kg）的组分所产生的峰高应至少大于噪声的两倍。

5.2色谱柱5.2.1 本标准推荐的色谱柱及其典型操作条件列于表1，其他能达到同等分离程度的色谱柱也可使用。

表1 色谱柱及典型操作条件6 采样按GB/T 4756的规定采取样品。

7 试验步骤7.1 微板流路控制系统中阀切换时间的确定配制含氧化合物溶液，含量约为100 mg/kg ，在电磁切换阀处于关闭状态下进样，被测组分经预切柱分离后，经过阻尼柱，进入检测器。

确定最先出峰的含氧化合物的起始时间和最后出峰的含氧化合物的出峰终止时间。

因样品在阻尼柱中没有保留，停留时间小于0.01分钟，因此最先出峰的含氧化合物在检测器上的出峰起始时间即为电磁切换阀自预分离状态切换至中心切割状态的时间，最后出峰的含氧化合物的出峰终止时间即为阀切回预分离状态的阀切换时间。

微调阀切换时间，确保含氧化合物完全切入分析柱。

7.2 校正因子的测定7.2.1 用称量法配制一系列多组分含氧化合物校正混合物，每个含氧化合物的称量均应精确至0.0001g 。

配制样品前，需测定含氧化合物试剂的纯度，并对测定的杂质进行修正，配制的含氧化合物样品中的含氧化合物含量应与待测试样相近。

7.2.2 用精确的质量，计算出校准混合物（7.2.1）中每个组分的含量。

7.2.3 将配制好的校准混合物溶液放入气相色谱仪的自动进样器中，采集样品得到的典型的色谱图见图1。

7.2.4 每个含氧化合物的校正因子（fi ）按式（1）计算。

AiCifi………………………………………………..(1) 式中：Ci ——校准混合物中各组分的浓度；Ai ——校准混合物中各组分的峰面积；fi ——校准混合物中各组分的校正因子；7.3 样品分析7.3.1 根据表1色谱仪的操作条件，将一定量试样采集到色谱仪中进行分析。

多维气相色谱法测定油品的族组成
田亮
【期刊名称】《石化技术与应用》
【年(卷),期】2000(018)002
【摘要】介绍了由化学工作站控制的PIONA专用多维气相色谱分析系统。

利用该系统，可根据分析要求和样品性质选择相应的分析模式，对样品中以下(扩展PNA模式可达的正构链烷烃、异构链烷烃、环烷烃、不饱和环烃、正构烯烃、异构烯烃和芳烃组分进行快速精确的分析。

进样系统中的样品预切割装置(Prefractiontor)可将分析样品扩大到F．B．P为525℃的油品。

【总页数】3页(P119-121)
【作者】田亮
【作者单位】中国石油兰州石化公司化工研究院，甘肃兰州 730060
【正文语种】中文
【中图分类】TQ207+.4
【相关文献】
1.多维气相色谱法测定石脑油族组成 [J], 陆海萍
2.多维气相色谱法测定汽油族组成 [J], 郑波
3.多维气相色谱技术对不同组分汽油烃族组成测定的适宜性探讨 [J], 王海青
4.多维气相色谱法快速测定汽油烃族组成 [J], 郭惠娟
5.两种分析汽油族组成的多维气相色谱法及比较 [J], 汪公望
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

汽油中烃类组成的气相色谱分析冯婷刘华(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司色谱仪器中心，北京，100095)摘要：介绍了汽油中烃类组成（PONA）的毛细管气相色谱分析方法。

使用SP-3420A型气相色谱仪对原料石脑油、重整汽油中烃类含量测定，取得了满意的效果。

关键词：族组成；PONA；气相色谱1.前言随着炼油厂新工艺的引入和原有工艺的改进，汽油组成发生很大变化，直馏和热裂化馏分在今天的汽油中所占比例很小。

因此获知石脑油、重整汽油或烷基化油的烃类组成成为必需。

毛细管气相色谱法配合保留指数定性进行汽油中单体烃结果分析，按碳数（3～12）给出烷烃（P）、烯烃（O）、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告，对于原油评价、烷基化和重整工艺过程控制、产品质量评定和日常管理都是有用的，也是炼制过程数学模拟的基础数据。

2.实验部分2.1仪器与试剂SP-3420A型气相色谱仪(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司)，配氢火焰离子化检测器（FID）；BF-2002色谱工作站(北京北分瑞利分析仪器集团有限责任公司)；瑞博汽油组成分析软件（中国石化股份有限公司石油化工科学研究院）标样：NF-1，RA-2（中国石化股份有限公司石油化工科学研究院）样品：原料油，重整生成油（陕西榆林炼油厂)2.2色谱条件色谱柱：PONA柱，50m×0.2mm×0.5μm；汽化室温度：250℃；检测器（FID）温度：250℃；柱温：初始温度35℃，保持15min，以2℃/min升至200℃，保持5min；载气：高纯氮；柱前压：0.08MPa；进样量：0.4μL；分流比：100:1。

2.3分析步骤A：分析标样，确定正构烷烃的保留时间，调整柱前压使NC12的保留时间在80.0~81.0min之内；B：条件确定后将色谱工作站所得数据结果用瑞博汽油组成分析软件进行计算，根据保留指数定性，归一法定量，判定所有汽油组分定性准确，含量与所附数据一致；C：在完全相同的色谱条件下分析样品，并运行软件进行结果分析，最终得到按碳数（C3～C12）给出的烷烃（P）、烯烃（O）、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告。

浅析如何用气相色谱法测定石脑油中含氧化合物含量作者：张程浩来源：《中国化工贸易·下旬刊》2019年第12期摘要：石脑油中的氧化合物属于杂质，如果其成分过高，高于1000mg/kg，就会产生一系列的负面影响，如增加乙烯中的甲醇含量，导致催化剂中毒，导致产品不合格，引发装置的不稳定性等，因此需要采用合理的方法严格的控制石脑油中含氧化合物的含量。

本文采用了气相色谱法，通过实验的方式来对石脑中的含氧化合物进行测定，以此来为相关部门提供参考。

关键词：气相色谱法;石脑油;含氧化合物石脑油是生产乙烯的主要原材料之一，其成分比较复杂，主要有金属和非金属组成，其中金属包括烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃、微量的硫化物、以及痕量的氧、氮等，而非金属主要是指一些化合物。

石脑油中含有14种含氧化合物，如MTBE，含氧化合物如果含量高于1000mg/kg会导致裂解后的乙烯中含有较高的醇类物质，从而影响着装置的安全运行。

因此本文就用气相色谱法来对石脑油中的含氧化合物进行测定，通过实验的方法，反复确定测试结果的准确性，为相关部门控制含氧化合物的含量提供参考。

1 石脑油测定实验1.1 选择仪器和试剂选择带FID检测器、自动进样器、数据处理的气相色谱仪。

色相色谱仪有3个弹性的石英毛细管柱，其中色谱柱，参数为30mm*0.53mm*0.88μm的HP-1柱有2个，参数为10mm*0.53mm*10μm，LowOx柱为3个，放空柱为1个，参数为0.7m*0.25mm。

检测器的温度在250°，进样口的温度控制在200°。

试剂：含有14种含氧化合物的标准物质;异辛烷;纯度大于99%的MTBE和甲醇;石脑油样品。

1.2 实验步骤将10g的异辛烷放入顶空瓶内，瓶子差不多为500mL，称下总质量。

在往瓶内放入0.05g 的标准样品，在进行称重。

然后摇匀，称其为溶液A。

取2mL的溶液A进行检测，检测结果这14种的含氧化合物都在50pp。

质谱法测定石脑油PONA值计算程序编制
刘广荣;郝楠
【期刊名称】《现代商检科技》
【年(卷),期】1996(006)001
【摘要】质谱法测定石脑油ＰＯＮＡ值计算程序编制刘广荣，郝楠，王星（中国商检研究所）测定石脑油中链烷烃（Ｐａｒａｆｆｉｎｓ）、烯烃（Ｏｌｅｆｆｉｎｓ）、环烷烃（Ｎａｐｈｔｈｅｎｅｓ）及芳香烃（Ａｒｏｍａｔｉｃｓ）的含量，即ＰＯＮＡ值，已被作为检验油品的重要指标...
【总页数】4页(P1-4)
【作者】刘广荣;郝楠
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TE626.39
【相关文献】
1.高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和鸡肉中4种激素本底值 [J], 孙利东;许秀丽;袁飞;聂雪梅;许博舟;洪云鹤;张峰
2.气相色谱法测定石脑油中PONA组成的研究 [J], 张丽静
3.在线拉曼光谱仪测定石脑油PONA值的研究 [J], 於拯威;程明霄;曹玲燕
4.毛细管气相色谱法测定石脑油中PONA值 [J], 戴舜华;刘嘉敏
5.超高效液相色谱-串联质谱法测定不同pH值溶液中三叶苷平衡溶解度和表观油水分配系数 [J], 张远冬;高健美;龚其海
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重整油芳烃组分快速分析方法建立【摘要】芳烃作为石油化工工业的重要基础原料，其主要的来源就是石脑油催化重整工艺。

文章利用气相色谱建立了重整油芳烃组分快速分析法，该分析方法对重整油芳烃组分分离效果较好，分析数据可以与传统的PONA方法较好的重复，其分析速度快、精密度高，可以替代传统的PONA方法进行C6A—C10A+芳烃的组分分析，快速准确地指导重整催化剂评价研究。

【关键词】重整油；芳烃；快速分析方法；气相色谱法1引言芳烃是化学工业的基础原料，具有重要地位，其生产技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一，对发展国民经济、改善人民生活起重要作用。

利用芳烃资源可延伸发展多个系列产品链，其用途已扩展到合成树脂、涂料、染料、医药等领域，形成众多的产业链，带动其他产业发展。

气相色谱法（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，已成为石油化工产品物性测试重要方法之一，具有数据准确可靠、操作简单易维护等特点。

在催化重整催化剂评价过程中，重整生成油（也称重整油）的芳烃组成分析至关重要，重整生成油分析常采用PONA方法，该方法使用气相色谱仪和非极性色谱柱，可同时获得芳烃、烷烃、烯烃、环烷烃不同碳数组成，但是分析样品时间较长（一般需3h），最终结果需通过专有分析软件计算得到，特征峰需软件自动或人工主观确定，因此可能会产生某些峰的识别归类错误。

此外，PONA方法由于受到油品标样和分析软件限制，对沸点较高的重芳烃组分无法完全辨析，会造成 C10A+结果偏小。

连续重整催化剂由于催化剂失活较快，需及时得到催化剂活性变化数据，迟永春（2004）、金广琴（2001）等建立了重整油快速分析方法，但对部分C8A和C9A芳烃出峰分离不彻底，还有未知峰干扰准确度，用于指导工业生产尚可，不能满足科研重整催化剂评价研究对C8A、C9A芳烃组分精度的要求。

本文基于连续重整催化剂开发评价过程，建立了催化重整芳烃组分快速分析方法，成功应用于催化剂评价研究，由于分析用时短，数据不需专有软件处理，可快速得到大量实验样品分析结果，满足油品芳烃组成的在线分析。