驱蚊草组织培养和快速繁殖技术的研究

驱蚊草的快速繁殖技术
驱蚊草的快速繁殖技术
以灭菌后的驱蚊草茎尖或侧芽为外植体,接种到添加MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基中诱导愈伤组织,将生成的愈伤组织切割后接种到MS+IAA 0.5 mg/L培养基上诱导丛生芽,并进行继代繁殖.当丛生芽长至3～5片叶时转移到1/2 MS+IBA 0.5 mg/L培养基上进行诱导生根培养,4周后当生根菌长至株高3～4 cm时,进行炼苗移栽.该方法组织培养驱蚊草幼苗移栽成活率可达96%以上.
作者：张玉翠王连翠作者单位：临沂师范学院农林学院,山东,临沂,276005 刊名：安徽农业科学ISTIC PKU 英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)：2006 34(16) 分类号： Q943.1 关键词：驱蚊草组织培养快速繁殖。

驱蚊草种子的种植方法介绍驱蚊草顾名思义就是能起到驱蚊的效果，夏天养殖再合适不过了，下面是店铺为你整理的关于驱蚊草种子的种殖方法方面介绍的相关内容，希望能帮到你。

驱蚊草种子的种植方法因驱蚊草是转基因植物，它的培育是必须无性繁殖的，因为它开花但没有种子，用无性繁殖目前有两种方法1，组培即试管繁殖。

但它的育苗周期较长两个月以上，并且有组培设备投资大，难操作，流程较复杂;另外它一个致命的缺点是组培苗炼苗难，成活率低。

2，非试管快繁：它的简单、高效、实用、无季节限制、适合所有绿化植物，(你看中哪些新奇特的品种就都可以上，都可以快繁的)农民也用得起。

此草喜微潮偏干的土壤环境，而耐短时间的干旱，平时水不可过多，否则徒长。

喜强光，每天不小于4小时的直射日光。

16度到24度为最适温度，冬季不宜低于5度，35度以上它会进入半休眠，不利生长。

当小苗10cm时可摘心一次以促进分枝。

驱蚊草是要三四十公分以上，温度较高时，气味才会更浓，驱蚊草才会有更好的效果，另外，如时常在驱蚊草的叶面喷上雾水，其气味散发是很快，很浓的。

驱蚊草的养护管理驱蚊草性喜气候温和，环境清爽。

不耐酷署和严寒，在15-20度的温度下可以生长的很好。

驱蚊草一般采用播种，扦插的方法繁殖，扦插法一般在春秋季进行，种子可在三月种植，首先将种子放在洁净的细沙土中，约一个月就会发芽，待小苗长到三四个叶时，即可上盆养苗，在苗长到自盆底长出白根时，在盆底放一些碎蹄片作基肥，并换盆定植。

驱蚊草生长快，每年需换盆加肥，多在春季换盆。

换盆时将基部的老根去掉，在新培养土中施入基肥，一般二月或三月换盆，四月长出新枝后，每周施一次稀薄的有机液肥，四月下旬移到户外等待花期。

六月搬到散射光处，树荫下或荫棚下。

驱蚊草浇水时要视盆土而定，看盆土是否微微发白，盆土表面发白需浇水。

七、八月份需经常向叶面喷水降温，使其生长环境保持湿润，但盆内不要积水。

十月份霜前将驱蚊草移入室内过冬，使光照充足，通风透气，使期开花不断。

驱蚊草的栽培技术和繁殖方式介绍驱蚊草，学名马齿苋（Latin name: Chenopodium ambrosioides L.），属于藜科植物，是一种常见的香草类植物，根部、茎、叶、花等部位具有强烈的芳香味，能有效驱赶蚊虫、苍蝇等害虫，对人体不产生任何伤害。

据传，驱蚊草在古代古巴被用来制作防蚊香，是一种自然、环保的驱蚊防虫良品，因而广泛受到人们的喜爱和重视。

今天，小编将为大家介绍驱蚊草的栽培技术和繁殖方式。

一、驱蚊草的栽培技术1、土壤要求：驱蚊草喜欢温暖、潮湿、肥沃的土壤，在栽培时应选择排水良好、土质疏松、肥沃肥沃的土壤，较理想的土壤为沙质壤土和黑色泥土。

2、光照和温度：驱蚊草对光照有一定的要求，适宜生长的光照为每天5-6小时左右，如果光照太强或太弱会影响其正常生长。

同时，驱蚊草能够忍受较高的温度，但在40℃以上时需要进行及时遮阳和通风降温。

3、水分管理：驱蚊草对水分的需求较大，同时也不宜过多浇水。

一般来说，每周至少要保证一次浇水，但也要根据当地的气候和土壤情况来具体决定。

同时，不宜过量浇水，以保证土壤的良好通气性。

4、施肥方法：驱蚊草生长较快，营养需求也比较大。

所以，需要定期施肥。

建议在生长季节每2-3个月进行一次施肥，但也不要过量施肥，以免对植株造成伤害。

二、驱蚊草的繁殖方式1、种子繁殖：种子繁殖是在适宜的环境下，将驱蚊草的种子直接播撒在土壤上进行的。

一般来说，种子繁殖最好在温度保持在25℃-30℃之间的时候进行。

种子的发芽率较高，但需要注意不要过度浇水。

2、插枝繁殖：插枝繁殖是比较常见的繁殖方式之一，适用于常见的香草类植物。

将驱蚊草的嫩枝或茎段插到水中或土壤中，经过一段时间后可发出新芽。

插枝繁殖的时间最好在春季或秋季。

3、分株繁殖：分株繁殖适用于已经成熟的驱蚊草，具有稳定的生长能力。

分株繁殖的方法是将根部和茎部分开，然后将新的植株培育出来。

需要注意的是，分株时不能破坏驱蚊草的根系。

以上就是驱蚊草的栽培技术和繁殖方式的介绍。

转基因驱蚊草的组培方案材料简介驱蚊草（Mozzie buster），又名净蚊草，是荷兰遗传学家迪克经过多年潜心研究而得，他是非洲天竺葵和中国香茅草的细胞融合产物。

香茅草含有多种精油，主要有香茅醛，还有香茅醇、金合欢醇和二戊烯等。

天竺葵能通过叶片释放大量气体，驱蚊草结合了二者的特点，可以通过叶片散发一种驱蚊物质——香茅醛。

香茅醛是一种常用的香料，柠檬香气，具有良好的驱蚊效果，对人体无害。

经科学测定，一盆冠幅直径为20～30cm的驱蚊草的有效驱蚊面积达15cm2左右。

驱蚊草可以正常开花，但由于是融合体，所以种子高度不育。

组培方案一、外植体选择与消毒本实验选取的外植体是驱蚊草的叶片。

取驱蚊草下端较嫩的叶片，先用流水冲洗2h，然后用75%的酒精漂洗30s，无菌水洗2～3次，再用0.1%的升汞消毒6.5min，用无菌水系6～8次，然后将叶片切成含主脉近叶脉端约0.5cm2大小的叶块。

二、不定芽的诱导将上述外植体接种于以MS为基本培养基的含不同体积分数BA和NAA激素组合的3种不定芽的增殖培养基中，各种培养基中均加入蔗糖3%，琼脂0.9%，PH5.8.培养条件是：（25+1）0C，光照强度为2000Lx，光照每天13h。

不同激素激素对外植体的诱导不定芽的影响统计表序号BA+NAAmg*L—1叶块外植体数启动情况1 1.0+0.52 1.0+1.03 2.0+0.5注：接种20天后观察不同激素组合对不定芽的启动情况，并记录实验结果。

三、芽的增值和壮苗将诱导出的不定芽接种在MS为基本培养基（BA0.75+NAA0.6+GA30.4）mg/L 的增殖培养基中。

培养基中加入蔗糖3%，琼脂0.9%，PH5.8.培养条件是：（25+1）0C，光照强度为2000Lx，光照每天13h。

20天后进行下一步的转接。

四、根的诱导将经过增殖和壮苗的驱蚊草无菌苗切成单株，转到3种不同配比的生根培养基中，同上条件培养。

不同组合培养基对生根的影响统计表序号基本培养基NAAmg*L—18d 15d接种株数生根率1 1/2MS 0.02 1/2MS 0.23 1/4MS 0.0五、移栽及后期护理驱蚊草幼苗生根后，打开瓶盖，置于阴凉处炼苗2～3d，用清水洗净幼苗根部培养基，与傍晚将幼苗种植于经高压灭菌的沙土壤中，放置于遮光率为60%的荫棚下培养，前一周不要额外浇水，只要喷湿叶面，保持截止湿润即可。

驱蚊香草怎么繁殖？驱蚊香草的繁殖方
法介绍
驱蚊香草怎么繁殖？驱蚊香草的繁殖方法介绍
驱蚊香草的繁殖方法
种苗繁殖，主要采用成年植株剪枝扦插，在每年10月份前后将蚊净香草侧枝剪下，剪成长5厘米小段，用10mg/L引哚乙酸浸15分钟，然后斜插于蛭石或河沙苗床上，用薄膜和遮阳网覆盖。

每天喷水3～5次，一般10天左右生根，20天新生芽长到5厘米左右时即可上盆移植。

大规模种苗主要采用组织培养技术。

通常播种、扦插繁殖，在春、秋季扦插容易成活。

3月上旬将种子播入洁净的细沙土中，深3厘米。

插后过4小时再浇透水，以后保持盆土滋润，不可过干或过湿。

早春放室内温暖明亮处。

室温20℃左右，约1个月即可发芽、发根。

随后分栽，用普通培养土上小盆养苗，待苗长壮自盆底孔冒出白根，用加肥培养土下垫一些碎蹄片作基肥，换到菊花桶盆定植。

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驱蚊草又叫净蚊香草，是将来自澳洲的天竺葵植物细胞与中国的一种含有香茅醛物质的植物细胞融合而成的，它为多年生草本植物，无花，四季不落叶。

叶片自然散发出带有香茅醛的柠檬香味的气体，具有良好的驱避蚊虫、净化空气的作用；且其对人体无任何不良影响，还可提神醒脑、缓解压力，是一种理想的环保产品。

其主茎比较柔软，可以塑造各种盆景供观赏，市场潜力和经济效益良好。

驱蚊香草虽能正常开花，但种子不育，利用传统的繁殖方式增殖系数很低，必须利用组织培养的方式进行快繁来保证短时间内生产大量组培苗，从而满足市场的需求。

本实验以驱蚊香草幼嫩叶片为外植体，对愈伤组织的诱导条件进行筛选研究，为驱蚊香草的快速繁殖提供一定的依据。

选取生长健壮、无病虫害的驱蚊香草植株，剪取当年幼嫩的叶片为外植体，以MS为基本培养基，通过添加不同浓度的BA和IBA。

对驱蚊草愈伤组织的形成，以及进行增殖和生根培养试验，研究不同激素浓度对驱蚊草愈伤组织的形成、增殖培养和生根培养的影响，为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。

1材料与方法1.1 试验材料盆栽驱蚊香草，取其幼嫩叶片为组织培养的外植体。

1.2 试验方法1．2．1 外植体的选择及消毒灭菌先用洗衣粉水溶液浸泡5～10 min，再用自来水冲洗30 min，在无菌条件下进行消毒处理：在70％的酒精中浸泡60 s，无菌水洗涤2次，再以10％的84消毒液消毒10 min，无菌水冲洗5次，每次3～5min，然后将叶片切成0．5 cm×0．5 cm大小的方块，把叶片边缘用刀片切掉后，接种到培养基中培养。

1.3.1培养基的建立以MS为基本培养基，附加蔗糖25g／L，琼脂7g／L，细胞分裂素6-BA 和吲哚丁酸IBAMS基本培养基：取50ml大量元素母液，微量元素母液、铁盐母液、有机元素母液各5ml，放入1000ml烧杯中，称取蔗糖25克，琼脂7克加入850ml水。

在电炉上煮沸，直至琼脂完全融化，并定容至1升，共2升（不能出现黏条状物质，煮至完全澄清）。

驱蚊香草组织培养与快速繁殖
林亮亮
【期刊名称】《宁德师范学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2008(020)001
【摘要】以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明:外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90%;诱导培养基以MS+6-BA1.0-2.0mg·L-1 + NAA0.2 mg·L-1效果较好,平均芽诱导分化率达85.6%-86.7%;增殖培养基以MS+6-BA 1.5 ms·L-1 + NAA0.1 mg·L-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS+6-BA 1.5 mg·L-1 + NAA0.1 mg·L-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1/2MS+NAAO.1-0.3 mg·L-1,生根率达到100%;假植20d后,移栽成活率达100%,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考.【总页数】4页(P18-20,25)
【作者】林亮亮
【作者单位】福建农业职业技术学院现代教育中心,福建,福清,350119
【正文语种】中文
【中图分类】Q813.1+2
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2.驱蚊香草的组织培养与快速繁殖 [J], 王碧琴;余发新;高柱
3.驱蚊香草的组织培养与快速繁殖 [J], 梁贵秋;唐燕梅;陆飞
4.驱蚊香草的组织培养和快速繁殖 [J], 刘毓;佟德耀;张慧
5.驱蚊香草的组织培养和快速繁殖 [J], 江新国;刘杏泉
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