哺乳动物精子顶体反应的位点 - 山东大学课程中心30
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哺乳类动物精子的获能和顶体反应
闫文龙;李扬
【期刊名称】《畜牧与饲料科学》
【年(卷),期】2001(022)002
【摘要】介绍了在生殖过程中的2个重要的生理变化--获能和顶体反应,并综述了最近几年来在生殖生物学领域关于获能与顶体反应机制方面的最新成果.结果显示,cAMP、Ca2+、咖啡因等因素对精子获能有促进作用,ZP3、Ca2+、cAMP、肝素等因素对顶体反应有促进作用.所有研究成果表明,精子的荻能和顶体反应与精子膜的生理变化有着密切关系.
【总页数】3页(P20-22)
【作者】闫文龙;李扬
【作者单位】内蒙古大学实验动物研究中心生殖生物学及生物技术国家教育部重点实验室,内蒙古,呼和浩特,010021;内蒙古大学实验动物研究中心生殖生物学及生物技术国家教育部重点实验室,内蒙古,呼和浩特,010021
【正文语种】中文
【中图分类】S8
【相关文献】
1.糖原合成酶激酶3在精子成熟、获能和顶体反应中的作用 [J], 屈夏;王昊;周家豪;赵紫薇
2.人和哺乳类精子的获能与顶体反应及其相关因子 [J], 王云美;贲昆龙
3.钙离子在精子获能和顶体反应中的作用 [J], 宫璀璀;刘影;韩玉春
4.哺乳动物精子获能前后的理化变化及获能机制研究进展 [J], 贺亚南;朱化彬;陈晓丽;郝海生;秦彤;赵学明;路永强;王栋
5.荧光染色法分析17β-雌二醇对获能人精子细胞顶体反应及细胞外Ca^(2+)和蛋白激酶C抑制剂的影响 [J], 王嵘;何彦芳;郑洁
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TELEOGRYLLUS EMMA精子体外顶体反应的超微结构比较研究(英文)奚耕思;金卓明;杨月红;贺丽清;欧阳霞辉【期刊名称】《动物分类学报》【年(卷),期】2007(32)3【摘要】采用相同种类卵水诱导的方法对直翅目,蟋蟀科,黄脸油葫芦的受精囊精子的顶体反应过程进行系统观察。
发现黄脸油葫芦精子顶体反应可划分为3个阶段,第1阶段,精子质膜膨胀、断裂或丢失;第2阶段,顶体复合体的顶体外层与顶体本体外膜发生融合,囊泡化;第3阶段,顶体复合体大部分脱落,只留有短锥状的顶体位于核前端。
据观察,蟋蟀精子质膜不参与囊泡形成,此结果与家蝇及哺乳类的猪、牛、绵羊、猕猴精子的顶体反应结果很相似。
经过比较发现卵水对受精囊内精子的诱导率明显高于精巢内,据分析,可能与精子的生理成熟有关,即便受精囊内精子比精巢内精子更趋于成熟。
与其他学者的实验结果相比,蟋蟀精子顶体反应率与家蝇的相似,但明显低于其他动物。
这可能与动物的授精方式有关。
【总页数】5页(P497-501)【关键词】Teleogryllus;emma精子;超微结构比较;体外顶体反应【作者】奚耕思;金卓明;杨月红;贺丽清;欧阳霞辉【作者单位】陕西师范大学生命科学学院动物研究所;陕西师范大学理科基础学科中心;浙江大学基础医学院医学遗传教研室;西北民族学院生命科学与工程系【正文语种】中文【中图分类】Q964【相关文献】1.猪射出精子体外获能与顶体反应的超微结构研究 [J], 韩毅冰;朱宏飞;秦鹏春;黄东平;庄凯;蔡志明2.体外诱导人精子顶体反应方法的比较 [J], 曹翔;刘悦;陈国武;丁之德3.精子自发顶体反应率与体外受精胚胎质量的相关性研究 [J], 刘树沅;韦剑洪;陈伟辉;霍骏业4.中国对虾精子顶体反应的超微结构和蛋白成分变化的研究 [J], 吴闯;相建海;等5.猪精子体外获能与顶体反应的超微结构研究 [J], 秦鹏春; 吴光明因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
(新)动物生理学名词解释试题库(附答案解析)1.泌乳(lactation)泌乳是乳腺细胞摄取营养物质、生成乳后分泌入腺泡腔的生理过程。
2.排乳(ejection)乳汁从腺泡、导管系统向乳池迅速转运的过程称为排乳3.顶体反应(reaction of acrosome)精子与卵子接触后,精子的顶体外膜与精子头部细胞膜融合、破裂,形成许多小孔,释放出顶体酶,这一过程称为顶体反应。
4.卵泡闭锁(follicular atresia)卵泡闭锁是正常的生理现象,指卵泡及其中的卵母细胞不经排卵而退化、消失的过程。
5.受精(fertilization)精子与卵子结合形成合子的过程称为受精。
6.性周期(sexual cycle)性周期是处于生殖年龄的母畜,其生殖系统的形态、功能以及性行为均呈周期性变化的生理现象。
7.分娩(parturition)发育成熟的胎儿和胎盘经生殖道产出的过程称分娩。
8.附植(implantation)附植指胚泡转入子宫内膜的过程,又称着床。
包括黏着、穿透和侵入三个阶段。
9.内分泌(endocrine secretion)内分泌指内分泌细胞分泌的激素进入血液,经血液循环到达靶细胞发挥生理作用。
10.神经分泌(neurocrine)或神经内分泌(neuro-endocrine)神经分泌或神经内分泌指神经激素进入血液,到达靶细胞发挥作用。
11.应急反应(emergency reaction)在当机体遭遇特殊紧急情况时,因交感-肾上腺髓质系统紧急动员引起的适应性反应,称为应急反应。
12.神经-内分泌-免疫网络(neuroendocrine-im-muno net)在整体、细胞和分子水平广泛、深入的研究中,陆续发现神经、内分泌和免疫三大系统具有一些共同的特性。
他们共用一些化学信号分子和受体,进一步证实该调节网络的存在,即神经-内分泌-免疫网络。
13.超短反馈(super-short looped feedback)超短反馈指下丘脑促垂体激素对其自身的激素分泌可能产生的反馈作用。
哺乳动物精子顶体反应:受精前它在哪里发生?许多动物,包括人类的精子,在受精前必须发生Ca2+依赖的胞吐过程,称为顶体反应(AR)。
顶体反应,首先由Dan在海胆和海星中描述出来[1,2],顶体反应涉及顶体膜与其上覆的精子质膜的复杂融合。
这使顶体将内容释放到精子细胞外。
顶体中的溶解酶消化或游离卵的糖蛋白外衣,制造一个能使精子头部在精子与卵融合前到达卵母细胞表面适当位置的洞。
在海胆中,一种被称作bindin的顶体蛋白附着于延伸的内顶体膜;这可以介导精子头部与卵黄膜接触并与卵细胞膜融合[3,4]。
在海胆的一些物种中(如,日本红海胆),顶体反应发生在适当覆盖在卵周围的很薄的卵黄膜上发生[5](图1)。
然而,在许多其他物种中,顶体反应发生在精子穿过覆盖在卵黄膜上的胶状外衣时。
在海星中,顶体反应发生在厚厚胶状外衣的外表面上[6]。
在其他一些无脊椎动物(如,环节动物六边形管虫),顶体反应发生在卵黄膜的外边缘[7]。
在哺乳动物中,完全成熟的,已经准备好受精的每个卵母细胞被称作透明带的厚厚的卵黄膜所包围,透明带又被众多嵌入在非细胞组成基质(透明质酸聚合物)中的滤泡细胞包围。
总的来说,这些被称为卵丘。
虽然我们确信精子在有活性的鞭毛的推进作用下进入透明带的时候发生顶体反应,但是具有受精能力的精子发生顶体反应的位点成为了主要的争议。
早期调查员检查了从自然交配或人工授精的雌性动物输卵管中收集的卵丘,在大约是受精的时间点,发现了完整的,修饰过的或没有顶体的精子[8-14]。
Yanagimachi 和Phillips[14]推断大多数受精仓鼠精子在体内当它们穿过卵丘时起始顶体反应。
其他研究人员,特别是那些研究小鼠体外受精的人,反对这个想法,并坚持与顶体反应生理相关的位点是透明带[15–17]。
这种假设是基于以下两点:顶体完整的精子在体外与透明带结合后发生顶体反应[18–20],并溶解透明带,特别是溶解ZP3,与精子头部的顶体区域特异性结合并且像体外Ca2+离子载体一样有效地诱导顶体反应[21–23]。
合成生物学_山东大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.标准化是所有工程学科的关键部分。
答案:正确2.生物安全包括哪些方面?答案:合成生物的泄露对研究人员造成的伤害_合成生物的泄露对公共环境造成的伤害_用合成生物技术发动生化战争3.单输入和多输入都是串联结构。
答案:正确4.关于核糖体结合位点的叙述,错误的是:答案:核糖体结合位点可以启动基因的转录。
5.现代生命科学的发展历史上,所经历的3次革命是:答案:合成生物学革命_基因组学革命_分子生物学革命6.单输入SIM的特点是,子模块表达的顺序与其功能相吻合。
答案:正确7.能与阻遏蛋白相结合的调控序列,叫做答案:operator8.分解代谢的中间产物,经常对代谢途径具有正反馈作用。
答案:正确9.当细胞对某种物质的需求量较高时,通常采用前馈的调节方式。
答案:错误10.“或”门逻辑的一致性前馈C1-FF结构,对于上升刺激的影响具有延迟效应,但对下降刺激的影响,则没有延迟效应。
答案:错误11.关于生物模块(biological module)叙述错误的是:答案:生物模块在细胞内,是与Part、Device和System并列的一个层次结构。
12.合成生物学是汇聚研究范式的典型。
答案:正确13.合成生物学工程化的研究策略中涉及的概念有:答案:抽提_解耦_标准化14.相比于基因工程,合成生物学又拓展出的一些工具包括:答案:抽提_标准化_DNA的从头合成15.合成生物学在生物医药领域里的应用体现在哪些方面:答案:个体化医疗_免疫细胞设计_开发天然药物_开发生产疫苗16.常见的装置的种类有:答案:基因开关_逻辑门_接收器_蛋白质生成装置17.下列哪些是组合型Part (composite part) ?答案:蛋白质生成装置_转换器18.与基因工程相比较,合成生物学的特点包括:答案:学科交叉的特点_网络分析是其核心内容之一_广泛使用数学模拟工具_标准化零件的特点19.一个标准的生物砖(BioBrick),其前后缀之间不能含有EcoRI酶切位点。
哺乳动物受精作用的具体过程(以人为例)哺乳动物受精作用的具体过程(以人为例)1.精子的结构和功能精子获能是指精子借以获得受精能力的一系列生理变化过程。
精子在穿过子宫颈时就开始了获能进程。
当到达输卵管峡部时,获能过程已接近完成。
获能后期的精子发生“超激活”,即出现强烈鞭打样运动,头、尾的摆动幅度显著加大,运动方向也变得灵活多变,使精子得以穿越输卵管峡部。
同时,精子的细胞膜系的稳定性降低,细胞膜表面某些与受精密切相关的受体暴露,具备了与卵母细胞进行相互作用和产生顶体反应的条件。
顶体反应是精子完成获能后所发生的结构功能变化,类似于体细胞的胞吐现象。
精子开始发生顶体反应时,顶体首先膨胀,精子的细胞膜与顶体外膜紧贴,发生多点融合,融合处破裂,顶体通过破裂口与精子外部相通,顶体内容物中的水解酶被激活并通过破口扩散出精子头表面,顶体内膜暴露。
顶体反应是精子在受精时的关键变化,只有完成顶体反应的精子才能与卵母细胞融合,实现受精。
2.卵母细胞的结构和功能女性排卵时,卵子从破裂的卵泡中随卵泡液一起从卵巢排出(排卵),被输卵管伞端所拾取并运送至输卵管壶腹部,等待精子受精。
这时的卵子其实是卵冠丘复合体(图2-1)。
该复合体的中心是卵母细胞以及一个体积相对小得多的极体,其外包裹着一层主要由卵母细胞分泌物形成的细胞外基质,称为透明带(简称ZP),卵母细胞与透明带之间留有一狭窄的空隙即卵周间隙。
透明带之外还围绕着若干层卵泡细胞,其最靠近透明带的一层被称为放射冠。
透明带在受精中起着至关重要的作用,其结构主要由三种糖蛋白(ZP1、ZP2、ZP3)组成。
其中,ZP3能识别同物种精子并与之结合,继而诱导精子发生顶体反应,启动受精过程。
若未受精,卵母细胞将在排卵后12~24 h退化。
3.受精过程受精过程分为三个阶段,即精子与卵泡细胞相互作用、精子与透明带相互作用和精子与卵母细胞相互作用。
(1)精子与卵泡细胞相互作用女性排卵时所释放的卵冠丘复合体和卵泡液,通过输卵管伞端进入壶腹部。
哺乳动物精子顶体反应的位点在哺乳动物和其他许多动物中,受精过程包括精子头顶端的顶体(一个被膜包裹的拥有各种酶的细胞器)建立能够渗透穿过卵黄膜的通道。
受精发生前,精子必须首先发生顶体反应(AR),其中涉及顶体膜和其上覆盖的膜(精子细胞膜)之间的点融合。
顶体反应释放了顶体内的溶解性酶,促进了在穿透卵黄膜过程中通道的建立(虽然各种证据现在质疑卵黄膜溶解是否为兽类哺乳动物所使用的机制)。
在美国国家科学院院刊(PNAS)中,利用体外受精,Jin等人报告了来自顶体和精子尾部中段被不同荧光标签标记的转基因小鼠的精子顶体反应的位点及时间。
这种采用视频成像的方法,使他们能够记录到,与在裸卵表面的精子相比,精子顶体反应更容易在围绕在新排出的小鼠卵周围的卵丘细胞团的空隙中发生。
此外,比起在裸卵表面的精子,不仅顶体反应更大程度上和更快速地在精子穿透卵丘的过程中发生,在卵丘细胞覆盖裸卵表面的情况下,精子也会与裸卵相互作用。
最重要的是,Jin等人通过对所记录影像的追溯检查发现了一些与卵丘细胞反应后的精子能够继续使卵受精。
鉴于过去的几年中,顶体反应已经被用不同的手段,在各种各样的哺乳动物中,包括人,进行了研究。
那么为什么目前的研究在现有尝试的背景下去理解兽类哺乳动物受精的机制中如此重要呢?顶体反应的起始非哺乳动物受精的模型已经十分明确,精子必须创造一个能穿透卵黄膜的通道,根据物种的不同,顶体反应被卵黄膜或通常被卵黄膜外的胶状物(卵胶膜)诱导。
然而,在兽类哺乳动物中,由于卵黄膜,或称透明带在排卵后被物种特异性的卵丘细胞(一种经常嵌在含有丰富透明质酸基质中的多层细胞团)包围数小时,建立顶体反应开始的位点很困难。
在早期利用豚鼠和几种啮齿动物的研究中,Austin 和Bishop报告了精子在卵丘中发生顶体反应,并且他们错误地认为该反应是精子获能(特别是在兽类哺乳动物中,精子在女性阴道中经历膜相关的变化,最终使精子具有受精能力)的形态学表现。
后来,在电子显微镜下观察到,兔精子在卵丘的边缘通常是具有完整顶体法,而在卵丘最里面的精子此时已经发生了部分顶体反应并且大部分与透明带结合(3)。
此后,在叙利亚和中国仓鼠甚至人的精子中都观察到了顶体反应发生在卵丘中的现象。
然而,不久前,在分子层面上定义受精的研究有了重要的进展,小鼠透明带中含有三种糖蛋白——ZP1,ZP2和ZP3(8)。
因为大多数哺乳动物没有卵丘的卵可以在体内或体外受精,那么观察到小鼠的顶体反应可以被ZP3(9)诱导就可以表明透明带诱导了顶体反应。
虽然这看起来给之前在其他物种中观察到的顶体反应发生在卵丘中的结论大打折扣,虽然也偶有例外,但是大部分关于小鼠的研究是利用没有卵丘的卵进行的,透明带是哺乳动物顶体反应生理上的诱导者的这种观点已经成为其他报道的焦点(11,12),并且被普遍接受。
因此,Jin等人(1)的研究的特殊优点不仅在于观察活体小鼠精子的事件,他们法观察代表着在这方面回归生物体内的现实情况。
这表明这些精子通常在到达透明带之前,在卵丘中发生顶体反应,使用荧光尾标签这也表明了这样的精子可以继续参与受精的关键事实。
发生了顶体反应的小鼠精子可以继续穿透透明带的发现对于描述精子头部表面的包括参与受精时精卵结合在内的成分有重要的影响。
然而,考虑这项工作的其他影响,它需要最终显示出其结果能够代表在体内受精的情况。
此外,尽管在卵丘中荧光顶体标记消失,据推测反应的顶体壳一直保留到当精子头部与透明带表明结合时。
虽然这些在文献中没有强调,但广泛的跨物种的顶体反应研究表明,兽类哺乳动物已发生反应的顶体有不寻常的稳定性,因此,顶体的寿命可能是由不溶性的顶体基质成分带来的。
这种稳定似乎是对允许它坚持系在精子头部直到精子穿透遇到相对强大的密度较高的透明带基质的一个适应。
卵丘的重要性?最后,Jin等人的文章进一步关注了两个问题。
虽然在小鼠卵丘中顶体反应的诱导剂是什么还不知道,但作者们在最后一点指出,在多种哺乳动物,包括人类中,卵丘细胞可以产生孕酮,孕酮可在获能精子中诱导顶体反应(13)。
这又带来一个重要的问题:卵丘中和透明带表面对与顶体反应刺激包含的分子机制,是相同还是非常不同?第二,文章强调了一个更广泛的问题:关于兽类哺乳动物中卵丘适应性的重要性(在卵相对较小的有袋类哺乳动物排卵前滤泡细胞也会脱落)。
事实上,没有一个单一的或简单的答案,因为卵丘就其排卵后的寿命,形式及其功能显示出综合性。
例如,在鼩的两个非常不同的物种中稠密的透明带,通过缝隙连接稳定,无细胞间基质,这样的透明带似乎无法刺激顶体反应,但其确实发挥了受精中作为顶体反应诱导剂的重要作用(14)。
顶体在精子到达透明带前脱落,在这种情况下,反应后的精子在到达透明带表面前穿透并杀死一列卵丘细胞(15)。
因为鼩通常被认为是类似于兽类的祖先,所以卵丘在受精中的重要作用可能代表了进化的情况,基于精子头部解剖,可至少将其应用于表明其他食虫动物的进化情况。
然而,尽管在大部分哺乳动物的研究中,受精可以在没有卵丘的情况下发生,但其形式和排卵后的生活有很大的不同。
卵丘在一些物种中排列紧密并且只含有少量的基质,但丰富的透明质酸基质可以使卵丘明显扩大,使卵在宽敞的输卵管壶腹部受精,这在兽类哺乳动物中是很常见的。
从有蹄类和灵长类动物到啮齿目和兔类,卵丘的扩大可提供一个更大的与卵相关的靶点来隔绝宽松的壶腹部中出现的少量精子(16),促进卵的早期受精(17)。
Site of the mammalian sperm physiological acrosome reactionIn mammals and the many other animals in which fertilization involves the establishment of a penetration path through the egg coat, at the apex of the sperm head lies the acrosome—a membrane-limited organelle that houses a complex of enzymes. For fertilization to occur, spermatozoa must first undergo the acrosome reaction (AR), which involves point fusions between the outer acrosomal and overlying cell membrane. This reaction releases the acrosome’s soluble lysins, which facilitate the creation of a path in the egg coat during penetration (although a variety of evidence now calls into question whether egg-coat lysis is the mechanism used by eutherian mammals). In PNAS, using in vitro fertilization, Jin et al.(1) report their tracking of the site and timing of the AR in spermatozoa from transgenic mice whose acrosome and sperm tail midpiece were tagged with different fluorescent markers. This approach, which used video imaging, allowed them to record that, compared with sperm on a naked zona surface, the AR was generally initiated more readily in the interstices of the cell mass of the cumulus oophorus that surrounds the newly ovulated mouse egg. Moreover, not only did the AR generally occur to a greater degree and often more rapidly in sperm penetrating the cumulus than on a naked zona surface, but this was also true for sperm interacting with naked eggs in the presence of cumulus-invested oocytes. Most important, Jin et al. (1) establish by retroactiveexamination of recorded images that some spermatozoa reacting within the cumulus were then able to go on to fertilize the egg. Given that the AR has been examined in different ways over the years and in a variety of mammals, including man, why then is this current study so important in the context of present efforts to understand the mechanisms of fertilization in eutherian mammals?Initiation of the ARIt has long been clear for the nonmammalian models of fertilization in which spermatozoa must create a penetration path that, according to species, the AR is induced by the egg coat or often, by jelly that surrounds that coat. In eutherian mammals, however, establishing the site where the AR begins is made difficult by the fact that the egg coat—the zona pellucida—is surrounded for a species-variable number of hours after ovulation by the cumulus oophorus, a multilayered mass of cells often embedded in a hyaluronic acid-rich matrix. In early studies in the guinea pig and several rodents, Austin and Bishop (2) reported spermatozoa undergoing the AR within the cumulus and, mistakenly, they then suggested that the reaction was a morphological manifestation of sperm capacitation—a sperm membrane-related change undergone in the female tract, peculiar to therian mammals, that finally confers on spermatozoa the ability to fertilize. Later, as seen in the electron microscope, rabbit spermatozoa at the fringe of the cumulus oophorus generally had intact acrosomes, whereas most caught within the cumulus had undergone some phase of the AR by that time, as had most spermatozoa bound to the zona pellucida (3). Subsequently, similar observations of the AR within the cumulus were made for spermatozoa of the Syrian (4, 5) and Chinese hamster (6) and even man (7). Not long before that, however, inroads into the problem of defining fertilization in molecular terms had begun with the important finding that the (mouse) zona pellucida comprises three glycoproteins—ZP1, ZP2, and ZP3 (8). Because cumulus-free eggs of most mammals can be fertilized in vivo or in vitro, the equally exciting observation a few years later that the mouse AR can be induced by ZP3 (9) led to the view that the zona pellucida induces the AR. Although seeming to discount previous observations of the AR within the cumulus in other species and although, with occasional exceptions(10), most mouse studies were performed using cumulus-free eggs, this view of the zona pellucida as the physiological inducer of the mammalian AR has been a focus of other reports (11, 12), and is now widespread. Thus, the observations of Jin et al. (1) represent a return to biological reality in this regard. The particular merit of their study lies not only in the observation of events in living mouse spermatozoa. To reiterate, it shows that these spermatozoa frequently undergo the AR within the cumulus before reaching the zona pellucida and, using a fluorescent tail tag, it also shows the key fact that such spermatozoa can then go on to fertilize.The observation that mouse spermatozoa with reacted acrosomes can then go on to adhere to and penetrate the zona pellucida has important implications for efforts to characterize the sperm head surface component(s) involved in sperm/ egg binding at fertilization. However, in considering other implications of this work, it needs to be shown eventually that its findings represent the situation during fertilization in vivo. Moreover, despite the disappearance of the fluorescent acrosomal tag within thecumulus, it is presumed that the reacted acrosomal carapace is retained until and while the sperm head binds to the zona surface. Although this has not been stressed in the literature, a broad cross-species survey of the AR suggests that the reacted acrosome in eutherian mammals has an unusual stability and therefore, lifespan, possibly brought by an insoluble acrosomal matrix component. This stability seems to be an adaptation that then allows it to persist and tether the sperm head until penetration of the relatively formidable, dense zona matrix begins.Significance of the Cumulus Oophorus?Finally, the paper of Jin et al. (1) serves to focus two further issues. Although the identity of the AR induction agent in the mouse cumulus oophorus is not known, as a last point these authors note that in several mammals, including man, progesterone, which cumulus cells may produce, can induce the AR in capacitated spermatozoa (13). This brings an important question as to whether the stimulus for the AR in the cumulus oophorus and that on the zona surface, and the molecular steps involved, are the same or very different. Second, the study serves to highlight a broader question as to the adaptive significance of the cumulus oophorus, which appears to be unique to eutherian mammals, the follicular cellsbeing shed before ovulation even in marsupial mammals that have comparably small eggs. In fact, there is no single or simple answer, because the cumulus oophorus displays a variety of radiations in regard to its post-ovulatory life, its form, and its function. For instance, in two very different species of shrew, the dense cumulus is stabilized by gap junctions and has no intercellular matrix, but does have an essential role in fertilization as the inducer of the AR, which the zona pellucida seems unable to stimulate (14). The acrosome is shed before spermatozoa reach the zona pellucida, and in one case, the reacted spermatozoa penetrate and kill a line of cumulus cells in reaching the zona surface (15). Because shrews are often considered to be akin to the eutherian progenitors, this essential role of the cumulus in fertilization may represent the evolutionary situation, and based on sperm head anatomy may apply at least to other insectivores. However, although fertilization can occur in the absence of a cumulus in most mammals studied, its form and the postovulatory life can vary widely. The cumulus oophorus may be compact and have little matrix in some species, but a hyaluronic acid-rich matrix expands the ovulated cumulus oophorus significantly where the eggs are fertilized in a spacious tubal ampulla, which is very common in eutherian mammals. Seen in a range of species from ungulates and primates to rodents and rabbits, this expanded state of the cumulus may act to provide a larger egg-associated target for and sequester the very few spermatozoa present in a voluminous ampulla (16), and consistent with the present study, it may foster early fertilization of the eggs (17).。