火焰原子吸收法测定水中的铜
- 格式:docx
- 大小:54.80 KB
- 文档页数:3
原子吸收光谱法
火焰原子吸收法测定水中的铜
1 •实验目的和要求
了解原子吸收分光光度计的基本结构和使用方法;掌握应用标准曲线测定水中的金属含量
2•原理
(1)检测原理
利用待测元素的空心阴极灯发出被测元素的特征光谱辐射,被火焰原子化器产生的样品蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,通过测量特征辐射被吸收的大小,求出待测元素的含量。
(2)原子吸收分光光度计结构
原子吸收分光光度计主要由四部分组成,即光源、原子化系统、分光系统和
检测
系统四个部分。
如图所示:
原子吸收分光光度计结构示意图
1)光源
空心阴极灯是一个封闭的气体放电管。
用被测元素纯金属或合金制成圆柱形空心阴极,用钨或钛、锆做成阳极。
灯内充Ne或Ar惰性气体,压力为数百帕。
发射线波长在370.0nm以下的用石英窗口,370.0nm以上的用光学玻璃窗口。
空心阴极灯的结构如图:
显示系统
空心阴极灯结构图
使用时应注意问题:
空心阴极灯强度与工作电流有关,过大的电流会使发射线半宽度增大,并缩 短灯的使用寿命。
使用时还必须注意供电电流稳定并经过 预热(20~30min )使发射 强度达到稳定。
2)原子化系统
原子化系统的作用是将试样中的待测元素转变为原子蒸气。
火焰原子化系统是利用火焰的温度和气氛使试样原子化的装置。
如图所示 , 主要的部分有:喷雾器、雾化室,燃烧器和火焰。
火焰原子化系统装置图
使用火焰应注意问题:
a 、试样在火焰中的原子化程度与温度有关,过低的温度不利于被测元素分 解成基态原子,过高能引起基态原子电离,降低灵敏度。
对于高温难熔元素(如
Al 、B 、Be 、Ti 、V 、W 、Ta Zr 等),采用空气-乙炔火焰时灵敏度很低,可采 用一氧化二氮-乙炔火焰,这种火焰能达到2900C 高温,并且有大量CN 、NH 、
C 等组成的强还原气氛。
b 、燃气与助燃气的流量比,即燃助比 =燃气流量/助燃气流量,影响火焰的 气氛。
当燃助比小于1:6时称贫燃火焰(氧化性气氛);等于1:4时称化学计量 火焰;大于1:3时称富燃火焰(还原性气氛)。
实际测定时,必须根据不同元素 分析条件选择合适的燃助比。
C 、基态原子在火焰内各部分的分布是不一样的,必须使光源通过基态原子 密度较大的火焰区域,因此应该调节燃烧器的高度,以获得较大的吸光度。
3.仪器和试剂
燃气
辅助空r 丄L 睦鸵器
nr
撞击球 1 预观合幸
火焰
试液
(1)仪器
原子吸收分光光度计AA680型;空气压缩机;铜空心阴极灯;乙炔钢瓶。
(2)试剂硝酸,优级纯、高氯酸,优级纯、去离子水、燃气乙炔,纯度不低于
99.6%、助燃空气、铜标准贮备液:准确称取经稀酸清洗干燥后的0.5000g 光谱纯金铜,用50mL( 1+1)硝酸溶解,必要时加热至完全溶解,用水稀释至500 mL,此溶液每毫升含1.00mg 铜。
铜标准溶液:用0.2%硝酸稀释金属主钡溶液配置而成,使配成的标准溶每毫升含铜50.0ug 。
4.步骤
(1)样品预处理:取100 mL水样放入200 mL烧杯中,加入硝酸5 mL,在电热板上加热消解。
蒸至10 mL 左右,加入5 毫升硝酸和2 mL 高氯酸,继续消解,直至1 mL 左右。
(2)样品测定:按参数选择分析线和调节火焰。
仪器用0.2%硝酸调零,吸入空白样和试样,测量其吸光度。
扣除空白样吸收光度后,从校准曲线上查处试样中的金属浓度。
也可以从仪器上读出。
(3)校准曲线:吸收标准溶液0 mL、0.5 mL、1.00 mL、3.00 mL、5.00 mL、10.00 mL,分别放入6个100 mL容量瓶中,用0.2%硝酸稀释定容。
接着按样品测定的步骤测量吸光度,用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图,绘制校准曲线。
5.计算
铜( mg/L) =m/v
式中,m为从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量,ug;V为分析用的水样体积,mL。
6.思考题
( 1)简述原子吸收分光光度分析的基本原理。
( 2)空心阴极灯的作用?
附件1 AA680 型原子吸收光谱仪操作规程。