羟基取代烷基苯磺酸盐界面扩张粘弹性质
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驱油用磺酸盐表面活性剂的研究进展赵修太;陈立峰;彭绪勇;孟繁梅;白英瑞【摘要】综述了驱油用石油磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐及磺酸盐双子表面活性剂四种磺酸盐表面活性剂的研究进展,指出了这四种表面活性剂在油田应用中存在的问题以及未来的发展方向;阐述了油水乳化提高原油采收率的机理,初步分析了影响表面活性剂乳化能力的因素,强调了从分子结构的角度研究表面活性剂性能的重要性.%A review is given about the research progress of four kinds of sulfonate surfactants including petroleum sulfonates, heavy alkyl benzene sulfonates, aliphatic alcohol polyoxyethy-lene ethers sulfonates and sulfonic Gemini surfactants as oil displacement agents. The problems in oilfield applications and the future directions of these four kinds of surfactants are pointed out. The mechanisms for oil-water emulsion to improve oil recovery are elaborated. The factors which influence the emulsifying capacity of surfactants are preliminarily analyzed. Moreover, it is emphasized that studying the properties of surfactants from the perspective of molecular structure is of significance.【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2012(023)003【总页数】5页(P106-110)【关键词】驱油;磺酸盐;表面活性剂;研究进展【作者】赵修太;陈立峰;彭绪勇;孟繁梅;白英瑞【作者单位】中国石油大学(华东)石油工程学院,山东青岛266555;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东青岛266555;胜利油田东辛采油厂,山东东营257000;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东青岛266555;中国石油大学(华东)石油工程学院,山东青岛266555【正文语种】中文【中图分类】TQ227.4我国几大主力油田平均采收率不到1/3,但是国外发达国家已经达到50%左右;2010年我国累计进口原油2.39亿吨,同比增长17.4%,原油对外依存度达到53.8%.因此,提高原油采收率是我国当前面临的迫切任务.化学驱是我国提高油田最终采收率的主要方法,包括表面活性剂驱、碱驱、聚合物驱及复合驱.在注入水中加入表面活性剂后,油水界面张力明显降低,提高了驱油效率,因此表面活性剂驱在化学驱中一直发挥着不可替代的作用,成为油田化学领域的研究热点.磺酸盐表面活性剂由于界面活性高、价格低等优点成为化学驱中使用量最大、应用范围最广的表面活性剂.本文作者综述了四种油田常用磺酸盐表面活性剂的研究进展,并初步分析了影响乳化能力的因素.随着原油价格的持续高位运行以及石油需求量的不断增加,石油磺酸盐的研究不断取得突破.国外学者研发石油磺酸盐的时间比较早,早在1978年,在美国油田现场胶束驱油和微乳液驱油中就使用了石油磺酸盐[1],含有石油磺酸盐的磺酸盐表面活性剂混合物ORS-41、B-100被各大油田广泛采用[2].由于我国油藏特殊条件的需要,我国化学驱研究迅猛发展,石油磺酸盐的研制也取得了长足进展.新疆油田任敏红等人合成的廉价表面活性剂新疆石油磺酸盐KPS-2,使克拉玛依原油的界面张力最低可降至5×10-3 mN/m,并且生产过程不产生酸渣,没有醇萃取等后处理工艺,设备简单,基本不污染环境,生产成本低,该产品具有巨大的广泛应用的潜力[3].胜利油田利用胜利原油研制出胜利石油磺酸盐SLPS系列,既可用于单一的表面活性剂驱,又可用于复合驱,效果都比较好,与胜利原油间的界面张力基本达到10-3 mN/m,目前被广泛应用于胜利油田化学驱中[4].但是由于合成石油磺酸盐的原料油不同,不同的石油磺酸盐性质差别很大,所以一种表面活性剂不可能完全适用于各个油田,只有该产品与某区块的油水具有较好的相似相容性时,才会产生超低界面张力,所以不同石油磺酸盐复配使用性能更佳[5].虽然石油磺酸盐具有活性高、价格低、生产简单等优点,但是也存在一些缺陷,比如说沉淀吸附较严重、稳定性差等,因此科研人员对常规石油磺酸盐进行了改性研究.张志军利用糠醛抽出油、减三线馏分油与马来酸酐发生酰基化反应,然后将反应产物与亚硫酸钠进行磺化反应,得到了改性石油磺酸钠PCS;此外,通过十二烷基苯和马来酸酐发生酰基化反应生成十二烷基苯甲酰丙烯酸,再与亚硫酸钠进行磺化反应,即得到改性产物十二烷基苯甲酰丙烯酸钠磺酸钠.这两种改性产品与使用相同原料油合成的石油磺酸盐相比,其临界胶束浓度和界面张力都大幅降低,展现出优良的界面活性[6].孙正贵等人研发了改性纳米SiO2-石油磺酸盐新型驱油剂,该产品能将油水界面张力降至3.2×10-3 mN/m;此外,改性纳米SiO2粒子与石油磺酸盐分子相互补充地吸附在油水界面上,形成了具有较高机械强度的更加致密的界面膜,因此不仅具有良好的界面活性,而且用该表面活性剂复合体系驱油时产生的乳状液更加稳定[7].像这种界面活性、乳化性能俱佳的表面活性剂是油田迫切需要的,也是将来表面活性剂改性和合成的重要方向.烷基苯磺酸盐经研究表明,可使油水界面张力降至10-3 mN/m,但是该产品较为固定,结构单一,为消除这些缺陷,我国科研人员陆续合成出类似于国外磺酸盐表面活性剂ORS-41的产品—重烷基苯磺酸盐.曲景奎使用抚顺洗涤剂厂的重烷基苯研制出的重烷基苯磺酸盐对大庆原油达到了超低界面张力的水平,使试验区块的采收率获得大幅提高[8].周玲革等人合成的重烷基苯磺酸盐HBS可以使油水界面张力达到10-4 mN/m数量级,且驱出液中的原油呈细小的液珠状,与水驱后期采出液的“油泡”状区别明显,细小的油珠能迅速自发聚并、破乳,油水分离较彻底,油水界面明显,使得渤海油田稠油总采收率可达70%[9].然而重烷基苯磺酸盐以十二烷基苯生产过程的副产物作为原料,成分复杂不稳定且含有不少杂质,导致最终产品质量不稳定,质量控制难度较大,不同产品间的性能差别较大;当前驱油剂的研发正向无碱驱油剂方向发展,但在无碱条件下,重烷基苯磺酸盐基本失效[10].此外,表面活性剂分子是否具有苯环、苯环所在的位置以及烃链支化度的大小等结构因素都会对活性产生较大的影响[11-12],因此只有表面活性剂分子中有和原油“相容性”好的亲油基,该表面活性剂的活性才会较高.因此为了研究高当量烷基苯磺酸盐用作无碱驱油剂的可行性,就需要制备分子结构明确、组成相对单一的化合物,这对于研究烷基苯磺酸盐的作用机理以及保证产品质量的稳定性具有重要的意义.吴乐[13]以工业十二烷基苯为原料研制了十二烷基月桂酰基苯磺酸钠DLBS,用工业级烷基苯DB和1-烯烃(碳原子数为12)为原料合成了双烷基苯磺酸钠DABS,这两种亲油性的表面活性剂可在很低的弱碱浓度下使油水界面张力降至10-3 mN/m数量级,因此作为重烷基苯磺酸盐的潜在代用品具有很好的应用前景.中国石油勘探开发研究院通过研究发现,烷基苯磺酸盐表面活性剂界面活性因苯环在烷烃碳链上的取代位置不同而不同,取代位置在碳链中间时,其界面活性较高,降低油水界面张力的能力较强,随着取代位置向碳链末端移动,界面活性降低.BERGER等人[14]以不饱和烃磺酸盐和芳烃为原料研制出了一种苯环位于烷基不同位置的新型磺酸盐表面活性剂,此表面活性剂在不加碱的条件下即可产生超低界面张力.克服重烷基苯磺酸盐原料来源受限的缺点以及从分子结构角度通过改性或合成使重烷基苯磺酸盐在无碱条件下就可达到超低界面张力是今后攻关的方向.脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐是一种阴离子-非离子两性表面活性剂,能显著降低油水界面张力,耐盐性、乳化性优良,由于分子中的硫原子直接连在碳原子上,所以化学稳定性更好.此外,良好的水溶性和助溶性使其能够更好地与其他化学试剂复配使用[15-16].与阴离子磺酸盐表面活性剂相比,抗盐能力强是脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的最大特点.杨铭[17]分别在水相和微乳相中以脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠AES为原料、亚硫酸盐为磺化剂合成了脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐AESO,在高温、高矿化度等极端酸性或碱性条件下都能较长时间保持稳定,展现出良好的应用前景.曹翔宇[18]利用金属钠、椰油醇脂肪醇聚氧乙烯醚与2-氯乙基磺酸钠合成了椰油醇脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐CAPES,该表面活性剂与其他表面活性剂复配在无碱的条件下即可将油水界面张力降到10-3 mN/m数量级.作为脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的亲油基部分,脂肪烃链柔性很好,空间位阻较小,紧密地排列在油水界面处,绝大多数油水界面被亲油基覆盖,有效地降低了界面张力.脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的界面活性受氧乙烯链节数和矿化度的影响较大,氧乙烯链节数多的表面活性剂分子亲油性强,向油相的迁移能力也较强,从而拥有相对较强的降低界面张力的能力.对于同一烷烃,氧乙烯链节数多的表面活性剂分子比氧乙烯链节数少的表面活性剂分子在油水两相分布趋于平衡所需时间较短,而盐的加入会促使表面活性剂分子向油相迁移,故随盐含量增大,长链表面活性剂分子在油水两相中分布优先达到平衡后再失衡,而短链的表面活性剂分子的分布则逐渐趋于平衡.因此,矿化度高时,短链表面活性剂界面活性较好;反之,长链表面活性剂界面活性较好[19].但若向脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐驱油剂中加入重烷基苯磺酸盐,不论氧乙烯链的长短在较大的矿化度范围内都可达到超低界面张力.在磺酸盐双子表面活性剂中,联结基通过化学键将两个单体离子头基连接起来,减弱了具有相同电性的离子头基间的静电斥力和离子头基水化层的阻隔,同时紧密的联接结构使其碳氢链间的相互作用增强,即碳氢链间疏水结合力得以加强,此即为磺酸盐双子表面活性剂具有优异界面活性的根本原因[20].美国DOW氏化学公司在1958年研发的烷基二苯醚双磺酸盐双子表面活性剂是第一个实现工业化的磺酸盐双子表面活性剂[21],因其具有极高的界面活性、良好的低温水溶性以及洗涤去污能力,引起了国内外学者的广泛关注.1999年RENOUF等人利用长链环氧烷先合成联接基由醚键构成的双长烃链双羟基化合物,再通过丙磺内酯磺化引入两个亲水基磺酸基生成磺酸盐双子表面活性剂[22].邰书信等人[23]以长链烷基羧酸、苯胺和1,6-己二异氰酸酯为原料合成了一种新型的磺酸盐双子表面活性剂,该表面活性剂原料廉价易得,易于分离提纯,其临界胶束浓度比相同疏水碳原子数的传统单链烷基苯磺酸钠低1~3个数量级,且临界胶束浓度随烷基链长度的增加而减小. 磺酸盐双子表面活性剂因其极高的界面活性、良好的抗盐性、较好的复配性以及优异的润湿性在三次采油中有着广阔的应用前景,但是由于合成工艺复杂、价格昂贵,没有得到大规模的应用.因此今后应注意:(1)针对某一种性能研制专用表面活性剂,如具有3个疏水链的磺酸盐双子表面活性剂具有优良的发泡性能和泡沫稳定性,可利用廉价原料定向合成该类型的表面活性剂;(2)加强制备工艺的研究,减少合成步骤,降低生产成本;(3)研制新型磺酸盐类表面活性剂,进一步改善其性能,提高性价比,三聚体[24]和四聚体[25]等多聚磺酸型双子表面活性剂值得加大研究力度.原油乳化后被携带及乳状液调剖是乳化对驱油过程产生的最主要的作用.通过矿场先导试验可以发现,发生乳化作用的原油相应的采收率较高,而未显著乳化的原油采收率较低.首先表面活性剂在油藏多孔介质中活化残余油,降低界面张力,使其更利于启动而形成油墙被乳化携带,因此孔隙介质中驱油剂的洗油效率得到提高;再者油水形成的高黏乳状液在驱替过程中优先进入高渗层,并产生封堵作用,从而使中、低渗透层的原油启动,调整层间、层内矛盾,扩大波及体积,进而提高了驱油剂的波及系数.所以原油乳化提高了采收率[26-28].界面张力性能与形成乳状液的难易程度具有相关性,界面张力越低越容易形成乳状液,界面张力越高越难形成乳状液.油水界面张力降低的直接原因是表面活性剂分子在界面上的富集,同时表面活性剂分子富集产生的界面活性也决定了原油的乳化能力,当油水界面张力下降时,毛管数增加,有利于形成更细小的油滴,分散度减小,从而有利于乳状液的形成.郭春萍研究表明,体系界面张力与乳化能力在整体上具有很强的对应关系,即油水界面张力值越低,表面活性剂乳化能力越强[29].然而国外学者发现能使油水界面张力降低到相近值的几种表面活性剂不一定具有相同的乳化能力[30].这表明虽然界面活性与乳化能力具有一致性,但界面活性不是乳化能力的决定因素,表面活性剂的乳化能力是由分子结构决定的.因此,在研发乳化剂时,不能把能否产生超低界面张力作为唯一标准,还应考虑其分子结构和外界因素的影响.碱可以溶解坚硬的原生界面膜促进原油的乳化.原油中含有较多的沥青质、胶质和石蜡,它们能够形成坚硬界面膜,这些坚硬的薄膜结构存在于水和部分油滴界面处.由于界面膜的存在,致使油滴相互隔离、缩小孔喉、限制油滴在孔喉中的连续流动,但是碱剂可以溶解这些膜,促使原油乳化,形成较稳定的油水界面膜.研究表明,在一定的范围之内(一般小于或等于1.0%),随着氢氧化钠的质量分数的提高,原油乳化达到一定程度所需的时间越来越少,这就表明碱有助于提高表面活性剂乳化原油的能力.特别是碱的加量较高的时候,乳化时间很短,乳化能力明显提高[31].虽然氢氧化钠能够显著增强乳化能力,但是它的pH(>11-12)过高,很容易与地层岩石发生反应,消耗量较大,一方面会形成硅酸盐溶胶,进而使地层的毛细孔隙发生堵塞;另一方面不能与石油酸产生足够的石油酸皂来大幅降低界面张力,以至于达不到较好的驱油效果,所以现在一般不建议使用氢氧化钠来提高乳化效果.为了既能达到优异的乳化效果,又能较好的提高采收率,孙春柳[32]推荐使用碳酸氢钠和碳酸钠的复配碱,通过室内实验在用量较少的条件下就取得了很好的效果.表面活性剂只有在某个固定的温度区间内才会有明显的乳化能力,该温度区间可称为表面活性剂的乳化活性温度.在低温时,表面活性剂分子运动空间和速率受限,因此乳化能力较弱;在高温时,表面活性剂分子相对运动速率过大,相对地减弱了分子之间的作用力,不能将油水分子紧密地联接在一起,乳化作用也不明显.只有在适当的温度范围内,表面活性剂与油水粒子的相互作用才能远远强于分子热运动给整个溶液体系带来的影响,形成乳化油滴粒径均一的乳状液.因此温度是影响乳化能力的重要因素[33].油水体积比也是影响表面活性剂乳化能力的一个重要因素,油水体积比的变化会导致乳化油滴平均粒径、分散度发生改变,甚至油水乳状液的类型也发生改变,这些变化都会直接影响到表面活性剂的乳化能力.所以合适的油水体积比有助于原油乳化[34].磺酸盐表面活性剂是阴离子表面活性剂中使用最广泛的一类,国内外的研究也获得了很大的进展,但是依然存在着一定的缺陷与不足.展望磺酸盐表面活性剂的研发未来,必须从分子结构入手,弄清楚分子中各个基团的作用,有针对性的将某些基团引入到分子结构中,研制具有多官能团的普适性表面活性剂和针对某一性能的专用表面活性剂,降低化学驱成本,提高驱油剂效率,以满足我国高温、高矿化度、低渗透油藏的苛刻要求.表面活性剂乳化能力是受多种因素影响的,在选用乳化剂时不应以是否产生超低界面张力作为唯一标准,还应考虑油藏实际条件、原油性质等其他条件的影响.关于乳状液稳定性的报道很多,但对表面活性剂乳化能力的研究却很少,影响乳化能力的因素还未全面掌握,因此要加强这方面的研究,特别是分子结构对乳化能力的影响应引起足够的重视.【相关文献】[1]WADE W H,MORGAN J C,SCHECHTER R S,et al.Interfacial tension and phase behavior of surfactants systems[J].Soc Petroleum,1978(8):242-251.[2]韩冬,沈平平.表面活性剂驱油原理及应用[M].北京:石油工业出版社,2001.[3]任敏红,董玲,帕提古丽,等.廉价石油磺酸盐表面活性剂 KPS-2的合成及性能[J].石油学报,2002,23(2):101-104.[4]王红艳.系列化石油磺酸盐与胜利原油相互作用的研究[J].精细石油化工进展,2006,7(1):15-16.[5]GALE W W,SANDVICK E I.Tertiary surfactant flooding:Petroleum sulfonate composition-efficacy studies[J].Soc Pet Eng J,1973,13(4):191-199.[6]张志军.三次采油用改性石油磺酸盐的合成与性能研究[D].大连:大连理工大学化学工程学院,2009.[7]孙正贵,张健,夏建华.两种新型石油磺酸盐复合驱油剂的研制[J].中国石油大学学报,2007,31(2);135-138.[8]曲景奎,周桂英,朱友益,等.三次采油用烷基苯磺酸盐弱碱体系的研究[J].精细化工,2006,23(1):82-85.[9]周玲革,肖传敏,王正良.HBS重烷基苯磺酸盐驱油剂的研究[J].石油与天然气化工,2004,33(5):354-356.[10]WANG De Ming,ZHANG Zhen Hua,CHENG Jie Cheng.et al.Pilot tests ofalkaline/surfactant/polymer flooding in daqing oil field[J].Soc Petrol Engin,1997,12(4):229-233.[11]RAMESH V,JAN B,PAUL V.Foundamental interfacial properties of alkyl-branched sulfate and ethoxy sulfate surfactants derived from guerbet alcohols 1.Surface and instantaneous interfacial tensions[J].J Phys Chem,1991,95:1671-1676.[12]RICHARD F T,SARAH G.Electron density matching as a guide to surfactantdesign[J].Langmuir,2006,22:963-968.[13]吴乐.驱油用双长链亲油基苯磺酸钠的合成与性质[D].无锡:江南大学,2011.[14]BERGER P D,LEE C H.Ultra low concentration surfactants for sandstone and limestone floods[J].Soc Petrol Engin,2002,DOI.10.2118/75-186-MS.[15]NAYLOR C G,BURNS S P.Extraction method:US,4096175[P].1978-06-20.[16]石明理,丁兆云,王仲妮.多氧乙烯脂肪醇醚磺酸盐的合成和表面活性[J].高等学校化学学报,1991,12(10):341-343.[17]杨铭.脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的合成[D].无锡:江南大学,2011.[18]曹翔宇.阴离子驱油用表面活性剂-醇醚磺酸盐的合成及性能研究[D].无锡:江南大学,2011.[19]贺伟东,葛际江,仉莉,等.脂肪醇聚醚磺酸盐水溶液与烷烃之间界面张力研究[J].西安石油大学学报:自然科学版,2011,26(3):89-93.[20]MENGER F M,KEIPER J S.Gemini surfactants[J].Angew Chem Int Ed,2000,391:1906-1920.[21]ROSEN M,BAUM M.The relationship of structure to properties in surfactants 16linear decyldiphenylether surfactants[J].Jaocs,1992,69(1):30-33.[22]RENOUF P,HEBRAULT D,DESMURS J R.Synthesis and surface-active properties of a peries of new anionic Gemini compounds[J].Chem Phys Lipids,1999,99(1):21-32. [23]邰书信,高志农,葛玉舒,等.新型烷基苯磺酸盐Gemini表面活性剂的合成与性质[J].武汉大学学报:理学版,2011,57(1):1-6.[24]TOMOKAZU Y,NOBUHIRO K,EMIKA O,et al.Synthesis and surface-active properties of trimeric type anionic surfactants derived from tris(2-aminoethyl)amine[J].J Surfactants Deterg,2004,7(1):67-74.[25]MENGER F M,MIGULIN V.Synthesis and properties of multiarmed Geminis[J].J Org Chem,1999,64(24):8916-8927.[26]SOO H,RADKE C J.A filtration model for the flow of dilute,stable emulsion in porous media[J].Chem Engin Sci,1986,41(2):263-281.[27]杨东东,岳湘安,张迎春,等.乳状液在岩心中运移的影响因素研究[J].西安石油大学学报:自然科学版,2009,24(3):28-30.[28]MCAULIFFE C D.Oil-in-water emulsions and their flow properties in porousmedia[J].J Petrol Technol,1973,25(6):727-733.[29]郭春萍.ASP复合体系界面张力与乳化程度相关性研究[J].石油化工应用,2010,29(12):20-22.[30]德鲁·迈尔斯.表面、界面和胶体原理及应用[M].北京:化学工业出版社,2005.[31]赵凤兰,岳湘安,侯吉瑞,等.碱对复合驱油体系与原油乳化作用的影响[J].石油钻探技术,2010,38(2):62-67.[32]孙春柳.弱碱对复合体系的影响研究[D].北京:中国科学院渗流流体力学研究所,2010.[33]童菊芳,周青.乳化动力学及温度对乳化的影响[J].洛阳师范学院学报,2006,2:77-80.[34]丛娟,岳湘安,尤源,等.石油磺酸盐与原油乳化影响因素研究[J].油气地质与采收率,2010,17(5):46-49.。
磺酸盐类表面活性剂简述表面活性剂,凡加入少量而能显著降低液体表面张力的物质,统称为表面活性剂。
它们的表面活性是对某特定的液体而言的,在通常情况下则指水。
无论何种表面活性剂,其分子结构均由两部分构成。
分子的一端为非极亲油的疏水基,有时也称为亲油基;分子的另一端为极性亲水的亲水基(如—OH、—COOH、—NH2、—SO3H等),有时也称为疏油基或形象地称为亲水头。
两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接,形成了一种不对称的、极性的结构,因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油,便又不是整体亲水或亲油的特性。
表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”.表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。
由于其特具的结构特点,因此给这类物质带来许多特性, 如乳化、分散、润湿、渗透、去污、起泡、消泡、防水、抗静电、柔软、杀菌等。
表面活性剂的分类方法很多,根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等,阴离子表面活性剂, 特别是磺酸盐类阴离子表面活性剂, 在所有表面活性剂中较为重要。
本文以常用的磺化剂为线索, 叙述了磺酸盐类表面活性剂制备方法、产品的主要性质和在各行各业中的主要用途。
一.磺酸盐类活性剂的合成及其主要用途1 石油磺酸盐和烷基苯基磺酸盐这两种传统的磺酸盐表面活性剂的合成及性质有大量的文献进行了报道。
石油磺酸盐是由富芳烃原油或馏分磺化得到的产物, 烷基苯基磺酸盐包括烷基磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、重烷基苯基磺酸盐等。
在磺酸盐型阴离子表面活性剂中, 以石油磺酸盐型最为普遍。
石油磺酸盐作为化学采油用剂具有表面活性高、原料易得、生产工艺简单、成本较低、配伍性好等特点, 受到普遍关注, 进入了先导性实验。
烷基碳数为C14 ~ C16的重烷基苯磺酸盐可与我国大多数油田的原油形成超低界面张力体系, 因而成为重要的驱油用表面活性剂。
2 链烃磺酸盐2. 1 A-烯烃磺酸盐(AOS)它的主要成分是: 烯烃磺酸盐和羟基磺酸盐。
烷基磺酸盐性质及应用烷基磺酸盐是化学化工领域中常用的一类离子型表面活性剂。
它们是通过烷基磺酸与碱金属(如钠、钾)、碱土金属(如镁、钙)或有机胺等反应生成的化合物。
烷基磺酸盐具有良好的溶解性、乳化性和去污性,广泛应用于日化、洗涤、制药、化工等许多领域。
烷基磺酸盐的主要性质可以分为物理性质和化学性质两个方面来讨论。
物理性质:1. 烷基磺酸盐具有很好的表面活性能,能使溶液降低表面张力,增加液体与固体的接触面积,改善界面现象。
2. 烷基磺酸盐能够与脂肪酸、脂肪醇类等非离子型表面活性剂形成混合体系,在各种应用领域中发挥协同效应。
3. 烷基磺酸盐的聚集态结构多样,形成的胶束、微乳液和水凝胶等体系具有稳定性和流变性,可以调节粘度和流动性。
化学性质:1. 烷基磺酸盐具有还原性,可与氰化物、硫代硫酸盐等发生还原反应,生成硫化物或脱硫产物。
2. 烷基磺酸盐能与胺类、硅酸盐等发生化学反应,形成稳定的络合物或胺盐等化合物。
3. 烷基磺酸盐在酸性介质中可分解为烷基硫酸、烷基磺酸等中间产物,进一步发生酯化、酰胺化等反应。
4. 烷基磺酸盐在高温高压条件下可与硫酸铝等发生烷基化反应,生成相应的磺酸盐酸铝络合物。
根据烷基链结构的不同,烷基磺酸盐可分为直链烷基磺酸盐、支链烷基磺酸盐和烯丙基磺酸盐等,各自在不同领域中应用广泛。
1. 日化领域中,烷基磺酸盐作为表面活性剂广泛用于洗发水、香皂、牙膏等产品中。
其良好的润湿性和去污性能,能够洗净头皮和皮肤上的油脂、污垢,并具有较强的消泡性。
2. 洗涤行业中,烷基磺酸盐可作为洗衣粉、洗洁精等产品的主要成分。
其优良的乳化性和表面活性特性,使其能够迅速分散并去除油污、汗渍等。
3. 制药领域中,烷基磺酸盐常用于制备胶囊、片剂等药物制剂。
通过烷基磺酸盐作为表面活性剂,可以提高药物的可溶性、稳定性,并改善其在体内的吸收和分布。
4. 化工领域中,烷基磺酸盐可以用作染料、乳胶浓缩剂、涂料稳定剂等。
其乳化和分散性能使其成为乳胶涂料中的重要成分,能够提高涂层的光泽度和耐水性。
5种表面活性剂改善界面张力的评价-化工论文-化学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——摘要:利用物理模拟实验, 针对多种表面活性剂进行界面特性筛选, 以找出适合大庆油田的二元体系用表面活性剂。
实验表明, SHSA-HN2表面活性剂能够有效降低界面张力, 比石油磺酸盐SS降低界面张力的能力要强。
并且SHSA-HN2二元体系的粘度和弹性均高于石油磺酸盐ss二元体系。
从驱油效果实验可以看出, SHSA-HN2表面活性剂二元体系的驱油效果比单独聚合物驱提高 3.8个百分点, SHSA-HN2表面活性剂二元体系的驱油效果与石油磺酸盐ss二元体系相比, 石油采收率提高2.3%。
SHSA-HN2表面活性剂二元体系在大庆油田上具有较好的驱油效率, 该实验结果对于大庆油田二元驱具有实际意义。
关键词:二元系统; 界面张力; 粘弹性; 驱油效果;Abstract:The physical simulation experiment was used to screen the interface characteristics of various surfactants in order to find the suitable ones for the binary system of Daqing oilfield. The experiment results indicated that SHSA-HN2 could effectively reduce interfacial tension, which was better than the mahogany petroleum sulfonate SS. And the viscidity and elasticity of the SHSA-HN2 were both above the mahogany petroleum sulfonate SS binary system. According to the oil displacement efficiency, SHSA-HN2 binary systems oil displacement efficiency was 3.8% higher than individual polymer flooding and 2.3% higher than mahogany petroleum sulfonate SS binary system. SHSA-HN2 binary system has better oil displacement efficiency in Daqing oilfield, and the results of experiment have practical significance for the binary flooding of Daqing oilfield.Keyword:Binary system; Interfacial tension; Viscoelasticity; Oil displacement efficiency;在化学驱过程中, 活性剂往往被加入到聚合物溶液中一起注入地层, 这样能够发挥二者的优势起到更好驱油作用。
重烷基苯磺酸盐
重烷基苯磺酸盐是一种常见的有机化合物,它是由苯环上的一个或多个氢原子被烷基取代,然后与磺酸反应而得到的盐类。
这种化合物具有很多重要的应用,例如作为表面活性剂、染料、催化剂等。
重烷基苯磺酸盐的制备方法有很多种,其中最常见的是烷基化反应和磺化反应。
烷基化反应是将苯环上的氢原子用烷基取代,通常使用烷基卤化物和金属钠作为反应物。
磺化反应则是将烷基苯化合物与浓硫酸反应,生成相应的磺酸盐。
这两种反应都需要在适当的温度和反应时间下进行,以保证反应的效率和产物的纯度。
重烷基苯磺酸盐具有很好的表面活性,因此被广泛应用于洗涤剂、乳化剂、泡沫剂等领域。
它们可以降低液体表面张力,使得水分子更容易渗透到污渍中,从而起到清洁的作用。
此外,重烷基苯磺酸盐还可以用作染料的分散剂,使得染料颗粒更加均匀地分散在溶液中,从而得到更加鲜艳的颜色。
重烷基苯磺酸盐还可以作为催化剂的载体,用于有机合成反应中。
它们可以提供良好的反应环境,促进反应的进行,同时还可以提高反应的选择性和产率。
此外,重烷基苯磺酸盐还可以用于制备其他有机化合物,例如酰胺、酰氯等。
重烷基苯磺酸盐是一种非常重要的有机化合物,具有广泛的应用前景。
它们可以用于洗涤剂、染料、催化剂等领域,为人们的生活和
工作带来了很多便利。
未来,随着科技的不断发展,重烷基苯磺酸盐的应用领域还将不断扩大,为人类创造更多的价值。
烷基磺酸的化学性质烷基磺酸是我们日常生活中经常使用的一种化学物质。
它的化学式为R-SO3H,其中R表示烷基(碳链)。
烷基磺酸的化学性质在不同的条件下可能会发生变化,下面将分别介绍。
一、酸性烷基磺酸有强烈的酸性,可以和弱碱中和形成盐。
由于其分子中含有烷基,因此,不同长度的烷基磺酸的酸性也有所不同。
烷基越长,酸性越强。
例如,辛基磺酸(C8H17SO3H)的酸性比丙基磺酸(C3H7SO3H)强。
烷基磺酸可以和碱反应,生成相应的盐和水。
例如,乙醇胺和丙烷磺酸反应,可以得到丙烷磺酸乙醇胺盐和水。
这种反应在工业上被广泛应用于制备烷基磺酸盐。
二、溶解性烷基磺酸为极性分子,在水中具有良好的溶解性。
具有乙基磺酸基团(C2H5-SO3H)和丙基磺酸基团(C3H7-SO3H)的烷基磺酸,溶解度很高,可以溶于水中形成透明的溶液。
而具有十六烷基(C16H33-SO3H)的烷基磺酸溶解度较小,需要加入一定量的有机溶剂才可以溶解。
三、表面活性剂烷基磺酸具有表面活性剂的性质。
在水中溶解后,可以形成表面活性剂。
表面活性剂是一类分子,在水中既有亲水性,又有疏水性。
它们会在水和油的界面上形成一层分子膜,使得水和油混合在一起,形成乳状液体。
这种乳状液体可以用于清洁、乳化和润滑。
在家庭清洁用品中,烷基磺酸是最常用的表面活性剂之一。
例如,洗碗液和洗衣液中都含有烷基磺酸。
四、氧化性烷基磺酸可以在一定条件下发生氧化反应。
例如,在碱性条件下,可以将十六烷基磺酸氧化为相应的醛和酸。
在阳极上,烷基磺酸也可以发生氧化反应,生成相应的酸和气体。
由于其可氧化性,烷基磺酸在储存和使用过程中需要注意防止氧化。
总之,烷基磺酸是一种具有强烈酸性和广泛用途的化学物质。
其化学性质在不同的条件下可能会发生变化,可以用于制备烷基磺酸盐、作为表面活性剂以及其他用途。
然而,在储存和使用过程中,需要注意其氧化性。
重烷基苯磺酸盐重烷基苯磺酸盐是一种重要的界面活性剂,广泛应用于日化、化妆品、药品、印染、涂料、洗涤剂等行业。
一、概述重烷基苯磺酸盐(Alkylbenzenesulfonates,简称ABS)是一种阴离子表面活性剂,通常由直链和支链烷基苯磺酸盐混合而成,具有优异的表面活性、乳化和润湿性能。
它是一类高效、低毒、高生物降解性的界面活性剂,是市场上应用广泛的一类表面活性剂。
二、结构特点ABS的结构中,烷基链(烷基)部分主要为直链或支链烷基,通常烷基链长度为10~14个碳原子,苯环上带有磺酸根(SO3-),是一类结构简单的阴离子表面活性剂。
ABS的烷基链长度不同会影响其水溶性和表面张力等性质。
烷基链较短的ABS水溶性强,表面张力低,适用于润湿和乳化作用;而烷基链较长的ABS水溶性差、表面张力高,更适用于起泡作用。
三、制备方法ABS的制备方法主要有磺化法、汞催化法、氯化法、Flaguer法等。
其中磺化法是最为普遍的方法,将苯乙烯和硫三氧化硫(SO3)反应,生成苯磺酸,再加入烷基苄溶液反应,生成ABS。
四、应用领域ABS的应用领域非常广泛,在日用化学品、医药制品、农药、染料、涂料、油漆、印染等行业都有应用。
在洗涤剂中,ABS作为主要表面活性剂,能够很好地起到清洁和去污的作用。
在个人护理产品中,ABS作为合成和防腐剂,运用广泛。
在家庭用品中,ABS可作为清洁剂、洗洁精等表面活性剂。
五、结论重烷基苯磺酸盐是一种重要的界面活性剂,在工业生产和日常生活中有广泛的应用。
具有良好的表面活性、润湿性、泡沫性等优异性能,能够很好地满足不同领域的需求。
随着环保和可持续发展的理念日渐普及,ABS也在研发中不断提升性能,降低对环境的影响,为人类创造更加美好的生活。
[Article]物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )Acta Phys.鄄Chim.Sin .,2007,23(1):12-15January羟基取代烷基苯磺酸盐界面扩张粘弹性质黄玉萍1,2张磊1罗澜1张路1,∗赵濉1俞稼镛1(1中国科学院理化技术研究所,北京100080;2中国科学院研究生院,北京100049)摘要:研究了2⁃羟基⁃3,5⁃二癸基苯磺酸钠(C 10C 10OHphSO 3Na)表面和正癸烷⁃水界面上的扩张粘弹性质,考察了平衡时间对界面性质的影响.研究结果表明,羟基取代烷基苯磺酸钠具有十分特异的界面性质,其扩张模量比一般表面活性剂大一个数量级,达到平衡的时间较长,形成的界面膜弹性较大.界面张力弛豫测定结果表明,平衡时界面上存在特征时间长达103s 的慢过程.上述实验结果可能是由于羟基间形成氢键造成的.关键词:羟基烷基苯磺酸盐;扩张模量;相角;界面张力弛豫中图分类号:O647Dilational Properties of Hydroxy ⁃substituted Sodium Alkyl BenzeneSulfonate at Surface and Water ⁃decane InterfaceHUANG Yu ⁃Ping 1,2ZHANG Lei 1LUO Lan 1ZHANG Lu 1,∗ZHAO Sui 1YU Jia ⁃Yong 1(1Technical Institute of Physics and Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100080,P.R.China ;2Graduate School of the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,P.R.China )Abstract :The dilational properties of sodium 2⁃hydroxy ⁃3,5⁃didecyl benzene sulfonate were expounded at both water ⁃air and water ⁃decane interfaces.It showed that the dilational moduli were one order of magnitude higher than ordinary surfactants such as alkyl benzene sulfonates and the dilational phase angles had lower negative values.These results were attributed to the hydrogen bond formed between surfactant molecules at the interface.Key Words :Salt hydroxy ⁃substitute alkylbenzene sulfonate ;Dilational modulus ;Phase angle ;Interfacialtension relaxationReceived:May 17,2006;Revised:June 27,2006.∗Corresponding author.Email:luyiqiao@;Tel:+8610⁃82543587.ⒸEditorial office of Acta Physico ⁃Chimica Sinica表面活性剂分子间的相互作用对其在溶液中形成的聚集体和在界面上形成的吸附膜均有重大影响.一般表面活性剂分子通过疏水作用形成聚集体,分子间相互作用较为微弱,尤其对于离子型表面活性剂,电斥力成为分子聚集的强大阻力.为此,我们设计、合成了羟基取代的烷基苯磺酸钠,力图通过分子间氢键作用改变界面吸附膜结构.通过对合成样品的界面扩张性质研究,发现羟基取代的烷基苯磺酸盐具有独特的界面行为.1理论基础[1,2]当界面受到周期性压缩和扩张时,界面张力也随之发生周期性变化,扩张模量定义为界面张力变化相对于相对界面面积对数变化的比值,即:ε=d γd ln A(1)对于粘弹性界面,界面张力的周期性变化与界面面积周期性变化之间存在一定的相位差θ,称为扩张模量的相角.扩张模量可写作复数形式:ε=εd +i ωηd(2)其中εd 为扩张弹性,ηd 为扩张粘度.实数部分和虚数部分也分别称作储存模量和损耗模量,分别反映了粘弹性界面的弹性部分和粘性部分的贡献.通过扩张模量的绝对值和相角可以分别计算出12No.1黄玉萍等:羟基取代烷基苯磺酸盐界面扩张粘弹性质扩张弹性和扩张粘度:εd=|ε|cosθ(3)ηd=|ε|ωsinθ(4)其中ω是界面面积正弦变化的频率.界面张力弛豫实验是通过对瞬间形变后的界面张力衰减曲线进行Fourier变换得到界面扩张粘弹性参数的方法.对于一个存在多种弛豫过程的实际体系,由于弛豫过程具有可加和性,因此界面张力γ对时间t的衰减曲线可用几个指数方程之和表示:Δγ=n i=1∑Δγi exp(-τi t)(5)其中τi是第i个过程的特征频率,Δγi是与第i个过程的贡献相关的参数,n是总的过程的个数.因此,通过对界面张力衰减曲线用公式(5)进行拟合,可以得到界面上存在的弛豫过程的个数、每个过程的特征频率(或时间)及各个过程的贡献等信息.2实验部分2.1实验样品及试剂羟基取代烷基苯磺酸钠2⁃羟基⁃3,5⁃二癸基苯磺酸钠(C10C10OHphSO3Na,其临界胶束浓度为3.27×10-6mol·L-1,此浓度下的表面张力为25.5mN·m-1),自制,纯度大于99%;正癸烷(天津博迪化学有限公司),分析纯.2.2实验方法界面扩张粘弹性用上海中晨JMP2000型界面扩张粘弹性测定仪测定.正癸烷作为油相,水相为用二次蒸馏去离子水配制的不同浓度羟基取代烷基苯磺酸钠(C10C10OHphSO3Na)溶液.具体实验方法见文献[3-5].3结果与讨论3.1平衡时间对羟基取代烷基苯磺酸钠水溶液表面扩张模量的影响表面活性剂分子具有两亲性,容易在界面上富集.吸附在界面上的表面活性剂分子处于动态平衡过程中,可能发生各种弛豫过程,如分子在界面与体相间的扩散交换、分子重新取向、分子构型变化、界面膜相转变等[1].表面活性剂分子的结构以及分子间相互作用决定了上述弛豫过程,从而决定了界面吸附膜的性能.界面扩张性质研究是表征界面膜特性,获得弛豫过程信息的有力手段.不同浓度C10C10OHphSO3Na溶液的表面平衡扩张模量随平衡时间的变化趋势见图1.由图1可以看出,不同浓度C10C10OHphSO3Na溶液的表面扩张模量达平衡时均在100mN·m-1以上,且扩张模量均随时间变化明显增大,表面膜达到平衡所需时间较长,最长约1d.表面面积变化一定的条件下,扩张模量的数值正比于表面张力的变化.对于一般表面活性剂而言,由于其分子量较低,在表面与体相间的扩散交换较快,因而面积变化时表面张力变化较小,扩张模量较低,平衡时间较短.我们在同样条件下对不同结构烷基苯磺酸盐进行了表面扩张性质的研究,其扩张模量均在10mN·m-1数量级,平衡时间小于6h.不同浓度C10C10OHphSO3Na溶液的表面扩张相角随平衡时间的变化趋势见图2.由图2可以看出,不同浓度C10C10OHphSO3Na溶液的表面扩张相角均为图2平衡时间对C10C10OHphSO3Na水溶液表面扩张相角的影响Fig.2Time dependency of dilational phase angle for C10C10OHphSO3Na at solution⁃airinterface图1平衡时间对C10C10OHphSO3Na水溶液表面扩张模量的影响Fig.1Time dependency of dilational modulus for C10C10OHphSO3Na at solution⁃air interface13Acta Phys.鄄Chim.Sin.,2007Vol.23负值,这意味着当表面面积改变时,表面膜内的变化过程起着主导作用,表面活性剂分子在表面与体相间的扩散交换处于次要地位,这也与一般表面活性剂截然不同[6].另外,相角绝对数值较小,表面膜弹性较强.更为有趣的是,尽管模量随时间变化改变很大,相角却几乎不随时间变化,一直以弹性为主.由于Langmuir 槽法测量扩张性质采用滑障正弦周期振荡的方式,在接近面积极值时,面积变化的速率接近于零.对于表面活性剂吸附膜,只要分子在表面与体相间存在一定程度的快速交换,则分子的表面浓度会领先于面积变化达到极值,造成表面张力振荡的相位领先于面积振荡的相位,相角为正值,界面膜粘性较强.C 10C 10OHphSO 3Na 反常高的扩张模量、低的负相角和较长的平衡时间,共同说明其表面吸附膜内分子具有较强的相互作用,分子在表面与体相间扩散交换过程不再起主导作用.为进一步证实上述论断,我们通过表面张力弛豫实验获得了不同浓度C 10C 10OHphSO 3Na 平衡溶液表面弛豫过程的特征参数,结果列于表1.从表中不同弛豫过程的特征频率可以看出,C 10C 10OHphSO 3Na 的快弛豫过程大约在0.01Hz 数量级,慢弛豫过程的特征频率大约在0.001Hz 数量级.这说明表面内C 10C 10OHphSO 3Na 分子间具有极强的相互作用,远非疏水相互作用或范德华引力可比;一般表面活性剂均存在的特征频率约为0.5-5Hz 的体相与界面间的扩散交换过程[6],对C 10C 10OHphSO 3Na 分子则几乎可以忽略.由于C 10C 10OHphSO 3Na 分子唯一区别于烷基苯磺酸盐的结构特点是取代羟基,综合上述实验结果,我们推测认为,C 10C 10OHphSO 3Na 分子间通过羟基形成的氢键作用,在表面上形成有序结构,强烈地改变了表面膜的性质.3.2平衡时间对羟基取代烷基苯磺酸钠水溶液/正癸烷界面扩张模量的影响不同浓度C 10C 10OHphSO 3Na 在正癸烷⁃水界面的扩张模量随平衡时间的变化趋势见图3.从图中可以看出,C 10C 10OHphSO 3Na 溶液的界面扩张性质与表面相似.不过,长时间平衡后,C 10C 10OHphSO 3Na 的界面扩张模量明显低于表面扩张模量(见图1),这可能是由于油分子插入界面上的表面活性剂分子之间,削弱了分子间相互作用造成的.另外,界面长期老化后,扩张模量有所降低,可能与表面活性剂分子在油水两相重新分配影响界面聚集体结构有关.不同浓度C 10C 10OHphSO 3Na 在正癸烷⁃水界面的扩张相角随平衡时间的变化趋势见图4.从图中可以看出,总体而言,界面扩张相角明显高于表面,说明界面膜的弹性比表面膜弱;另外,界面扩张相角随时间变化通过一个极大值,该极大值为较大的正值,而长时间老化后相角为较小的负值.这可能是由于油水刚接触时,界面上吸附表面活性剂分子较少,油表1不同浓度C 10C 10OHphSO 3Na 平衡溶液表面弛豫过程的特征频率Table 1Interfacial relaxation processes and theircharacteristic times of C 10C 10OHphSO 3Na ⁃airinterface atequilibrium图3平衡时间对C 10C 10OHphSO 3Na 水溶液/正癸烷界面扩张模量的影响Fig.3Time dependency of dilational modulus for C 10C 10OHphSO 3Na at solution ⁃decaneinterface图4平衡时间对C 10C 10OHphSO 3Na 水溶液/正癸烷界面扩张相角的影响Fig.4Time dependency of dilational phase angle for C 10C 10OHphSO 3Na at solution ⁃decane interface0.80.970.028100.003825.30.0195.00.00213.60.0010107c (C 10C 10OHphSO 3Na)mol ·L -1Δγ1mN ·m -1τ1Hz Δγ2mN ·m -1τ2Hz Δγ3mN ·m -1τ3Hz14No.1黄玉萍等:羟基取代烷基苯磺酸盐界面扩张粘弹性质分子容易插入界面膜中,削弱表面活性剂分子间可能存在的氢键相互作用;随着时间增加,表面活性剂的界面吸附量增大,油分子被挤出界面,界面膜弹性增大,相角降低.表2和表3分别列出了不同浓度C 10C 10OHphSO 3Na 水溶液/正癸烷油水两相刚接触时和平衡时界面弛豫过程的特征频率.从表中可以看出,油水刚接触时,界面上仍然存在特征频率在0.1Hz 数量级的快弛豫过程,说明此时表面活性剂分子在界面与体相间的扩散交换起着不可忽视的作用,界面分子间并未形成较强的相互作用,这也是存在较大正相角的原因.而达到平衡时,快弛豫过程消失,最慢的弛豫过程特征频率达0.0001Hz 数量级,说明此时界面内表面活性剂分子间具有极强的相互作用.界面张力弛豫的实验结果与前面小幅低频振荡的结果十分一致.4结论通过对2⁃羟基⁃3,5⁃二癸基苯磺酸钠表面和正癸烷⁃水界面上的扩张粘弹性质研究,发现取代羟基可能通过形成分子间氢键强烈改变界面吸附膜的性质,极大增加界面膜的弹性.本文的实验结果同时证明,界面扩张性质研究是目前考察分子在界面上相互作用的有力手段.References1Lucassen ⁃Reynders,E.H.Surface elasticity and viscosity in compression/dilation.in:Lucassen ⁃Reynders,E.H.Ed.Anionic surfactants.New York and Basel,19812van den Tempel,M.;Lucassen ⁃Reynders,E.H.Advances in Colloid and Interface Science,1983,18:2813Sun,T.L.;Peng,B.;Xu,Z.M.;Zhang,L.;Zhao,S.;Li,M.Y.;Yu,J.Y.Acta Phys.⁃Chim,Sin.,2002,18(2):161[孙涛垒,彭勃,许志明,张路,赵濉,李明远,俞稼镛.物理化学学报,2002,18(2):161]4Wang,Y.Y.;Zhang,L.;Sun,T.L.;Fang,H.B.;Zhao,S.;Yu,J.Y.Acta Phys.⁃Chim,Sin.,2003,19(4):297[王宜阳,张路,孙涛垒,方洪波,赵濉,俞稼镛.物理化学学报,2003,19(4):297]5Wang,Y.Y.;Zhang,L.;Sun,T.L.;Fang,H.B.;Zhao,S.;Yu,J.Y.Acta Phys.⁃Chim,Sin.,2003,19(5):455[王宜阳,张路,孙涛垒,方洪波,赵濉,俞稼镛.物理化学学报,2003,19(5):455]6Wang,Y.Y.;Dai,Y.H.;Zhang,L.;Luo,L.;Chu,Y.P.;Zhao,S.;Li,M.Z.;Wang,E.J.;Yu,J.Y.Macromolecules.,2004,37:2930表2C 10C 10OHphSO 3Na 水溶液/正癸烷界面弛豫过程特征频率(起始时)Table 2Interfacial relaxation processes and their characteristic times of C 10C 10OHphSO 3Na ⁃decaneinterface at beginning0.10.0640.10107c (C 10C 10OHphSO 3Na)mol ·L -1Δγ1mN ·m-1τ1Hz Δγ2mN ·m-1τ2Hz Δγ3mN ·m-1τ3Hz0.8120.830.230.0472 5.50.620.400.0321.20.00096101.10.75表3C 10C 10OHphSO 3Na 水溶液/正癸烷界面弛豫过程特征频率(平衡时)Table 3Interfacial relaxation processes and their characteristic times of C 10C 10OHphSO 3Na ⁃decaneinterface at equilibrium0.1 1.320.0730.700.0018 3.10.00020107c (C 10C 10OHphSO 3Na)mol ·L -1Δγ1mN ·m -1τ1Hz Δγ2mN ·m -1τ2Hz Δγ3mN ·m -1τ3Hz 6 2.40.091 1.20.0051 2.30.00076101.10.0801.20.00341.10.0004515。