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论文作者签名：导师签名：日期：年月日日期：年月日摘要在科技日益发达的今天，计算机网络也正逐渐的运用到我们的日常生活中去，由此计算机的网络安全，关系到一个国家的经济、政治以及文化等领域。

计算机的诞生为人类的生产和生活带来了极大的便利和乐趣，计算机技术在各行业的广泛运用已不容忽视。

然后伴随着科技发展的同时，计算机病毒也慢慢的走进人们的视野，给计算机系统的安全和人民的生产和生活安全带来了巨大的潜在危害，并呈现了愈演愈烈的趋势，如何趋利避害，发挥计算机技术的最佳作用，避免风险，从而确保计算机网络的安全和畅通，这正是本文所要探讨的。

关键词：计算机网络安全；安全策略；信息技术；对策研究AbstractIncreasingly developed in science and technology today, the computer network is gradually applied to our daily life, the computer network security, related to a country's economic, political and cultural fields. The birth of the computer for human production and life brought great convenience and fun, computer technology is widely used in each industry should not beneglected. Then with the development of science and technology at the same time, the computer virus has gradually entered people's field of vision, to the computer system security and the people's production and life brought great potential safety hazards, and presents the trend that grow in intensity, how to draw on the advantages and avoid disadvantages, play the best role of computer technology, avoid the risk, so as to ensure the security of computer network and open, this is the.Keywords：Computer network security; security strategy; information technology; countermeasure research目录摘要 .................................................................. ..................................................................... (II)Abstract ............................................................ ..................................................................... . (III)1 绪论 .................................................................. ..................................................................... (2)1.1 计算机网络安全存在的含义 (2)1.2 影响计算机网络数据安全的因素 (2)1.3 计算机病毒的概述 (3)2 计算机网络安全存在的问题 .................................................................. .. (3)3 计算机病毒的防范及其对策 .................................................................. .. (4)3.1 选用杀毒软件及更新系统补丁 (4)3.2 应用数据加密技术 (5)3.2.1 确定加密目标 (5)3.2.2 选择加密方案 (5)4 结束语 ....................................................................................................................................... .. 6致谢 .................................................................. ..................................................................... .. (7)参考文献 .................................................................. ..................................................................... .. 8篇二：毕业论文范文格式附件1：201X年新版毕业论文的有关表格（请在实际使用时删除该行）厚德树人笃学致用******************************************************************遵义师范学院毕业论文（设计）题目：对????的研究系别专业年级 201X级姓名学号指导教师年月日附件2：本科毕业论文格式范例说明：该范例仅为直观描述毕业论文基本格式，除取消了英文标题、作者、摘要以及关键词外，与学院曾下发的格式要求并无大的改动，其中未列举的情况仍按原来规定格式执行。

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submit stencil1 《中国科学》杂志社SCIENCE IN CHINAPRESS基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖林洁华, 张慧, 张书圣*青岛科技大学化学与分子工程学院; 生态化工教育部重点实验室, 青岛 266042 * 联系人,E-mail:******************收稿日期：2008-09-12; 接受日期：2008-10-15山东省自然科学基金 (批准号: Q2007B03)、青岛科技大学博士基金 (批准号: 0022141)和国家自然科学基金(批准号: 20775038)资助摘要 研制了一种新型流动注射化学发光(CL)双酶传感器, 用于葡萄糖的检 测. 该传感器将掺杂金纳米粒子(GNPs)的壳聚糖膜包覆在硅烷化试剂预处理的玻璃微珠上, 用于吸附固定葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP). 葡萄糖在GOD 的催化下发生氧化反应生成H 2O 2, 生成的H 2O 2在HRP 的催化作用下与鲁米诺发生反应, 并产生化学发光信号. 实验表明, 壳聚糖中掺杂的GNPs 不仅能够有效的吸附酶分子并保持其生物活性, 还对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系具有增敏作用. 通过化学发光光谱和紫外光谱表征, 详细研究了固定化GNPs 增强Luminol- H 2O 2-HRP 体系的化学发光机理. 在优化的实验条件下, 该传感器对葡萄糖检测的线性范围为0.01 ~ 6.0 mmol/L, 检测限为5.0 μmol/L (3σ). 将所建立的方法用于临床血清样品中葡萄糖含量的测定, 获得了满意的结果.关键词化学发光传感器 葡萄糖 金纳米粒子 辣根过氧化物酶 葡萄糖氧化酶1 引言实现葡萄糖的快速定量检测在生物化学、临床化学以及食品分析等领域具有重要意义[1]. 迄今为止, 已有许多有关葡萄糖检测方法的报道, 如电化学检测[1~6], 电致发光检测[7], 表面增强拉曼散射光谱检测[8], 光度法检测[9]和化学发光检测[10~15]等. 其中采用葡萄糖氧化酶(GOD)和辣根过氧化物酶(HRP)研制的双酶传感器, 由于具有选择性好, 灵敏度高等优点而得到了广泛应用. 双酶反应体系的催化反应机理如下:β-D-glucose + O 2 + H 2O GOD−−−→ gluconolacton + H 2O 2 (1) H 2O 2 + luminol HRP−−−→ 3-aminophthalic acid + h υ (2)化学发光分析技术具有仪器设备简单, 检测限低和线性范围宽等优点. 近年来, 化学发光酶传感器以其高灵敏度, 高通量分析, 易于操作和微型化等优点引起了人们的广泛关注[16~18]. 在诸多化学发光双酶测定葡萄糖的研究报道中, 以鲁米诺化学发光体系应用最为广泛. 例如: Economou A 等结合流动注射/顺序注射分析技术, 建立了一种快速测定葡萄糖的方法, 对葡萄糖检测的线性范围为0.01 ~ 1 mmol/L [10]. 一些催化剂如金属离子、金属螯合物、纳米粒子和酶等都能有效的增强该体系的化学发光强度[19]. 近年来, 以金纳米粒子作为催化剂增强鲁米诺林洁华等: 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖2化学发光的研究相继有文献报道[20~25]. HRP 作为 化学发光检测中应用最为普遍的酶之一, 通过催 化H 2O 2氧化Luminol 从而提高化学发光反应的效 率. 苯酚衍生物、二氧化碳、荧光素、苯基硼酸等化合物均可作为该体系的发光增强剂[26], 可增强Luminol-H 2O 2-HRP 体系的发光效率. Miró等报道了以Co(II)作为Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强剂, 建立了一种双酶传感器测定葡萄糖的方法[11]. 目前, 以固定化金纳米粒子(GNPs)作为增敏剂增强Luminol- H 2O 2-HRP 化学发光体系的研究还未见文献报道.章竹君等用蛋壳膜作为GOD 和HRP 的固定载体, 研制了一种新型的双酶传感器, 对葡萄糖检测的线性范围为0.001 ~ 0.1 mmol/L [15]. 壳聚糖作为一种性能优良的天然聚合物, 具有无毒、附着力强、生物兼容性好以及对环境友好等优点[27], 可用作酶的固定化载体. GNPs-壳聚糖复合膜能有效地维持生物分子的活性, 被视为一种新型的生物分子固定化载体[28~30]. 本工作采用GNPs-壳聚糖膜固定HRP 和GOD, 构建了一种双酶传感器, 采用流动注射化学发光分析测定葡萄糖. 首次提出以固定化GNPs 作为增强剂, 建立了Luminol-H 2O 2-HRP-GNPs 增强化学发光新体系, 并对其增强机理进行了探讨.2 实验部分2.1 试剂及标准溶液壳聚糖(MW 1.9 ~ 3.1⨯105; 脱乙酰度85% ~ 90%, Aldrich), Luminol(A BCR GmbH & Co. KG, 德国), H 2O 2(A R, 上海化学试剂厂), β-D-葡萄糖(A R, 沈阳试剂公司), γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(GPS, 南京化学试剂厂), 葡萄糖氧化酶(GO D , 146 U/mg , Sigma), 辣根过氧化物酶(HRP, 300 U/mg, Sigma), 玻璃微珠(<200 μm , 河北永清玻璃制品有限公 司). 其他试剂均为分析纯, 使用时未经进一步提纯. 0.01 mol/L Luminol 储备液: 称取0.1772 g 固体Luminol 溶于0.1 mol/L NaOH 溶液中, 摇匀, 避光保存, 使用时用0.1 mol/L pH 9.2的Tris-HCl 缓冲溶液稀释至所需浓度. 2%壳聚糖溶液(wt%): 称取1 g 壳聚糖固体粉末, 溶于50 mL 1%的醋酸溶液中, 摇匀备用. 1.0 mmol/L H 2O 2溶液: 移取10.2 μL 30% H 2O 2于100 mL 蒸馏水中, 摇匀备用. 实验室用水为二次蒸馏水.2.2 仪器IFFM-E 型流动注射化学发光分析仪(西安瑞迈分析仪器有限公司), 0.1 mol/L pH 6.8磷酸盐缓冲溶液(PBS)作为葡萄糖的载流. JEM 1200EX 型透射电子显微镜(JEOL, 日本). Cary 50型紫外分光光度计(V arian Pty Ltd, 澳大利亚). 化学发光光谱在F-4500荧光分光光度计(Hitachi, 日本)上测得, 检测时关闭激发光源.2.3 GNPs-壳聚糖复合膜的合成采用柠檬酸钠还原法制得粒径分别为25, 40及60 nm 的金溶胶[30], 通过TEM 表征, 得到的三种GNPs 的平均粒径分别为(25 ± 2.5) nm, (40 ± 3.0) nm 及(60 ± 5.0) nm. 然后将金溶胶分别与10 mL 2%的羧基化壳聚糖溶液混合均匀.用新配制的混酸(HNO 3:HCl=1:3)清洗玻璃微珠, 用二次蒸馏水彻底冲洗干净后晾干. 对玻璃微珠表面进行硅烷化预处理后[27], 在其表面包覆一层GNPs-壳聚糖膜, 于40℃下烘干2 h.2.4 化学发光双酶葡萄糖传感器的研制将GNPs-壳聚糖修饰的玻璃微珠分别置于1 mL 4×10-4 g/mL HRP 溶液和1 mL 5×10-4 g/mL GOD 溶液中吸附酶分子24 h, 并于4℃冰箱保存. 将固定了GOD(或HRP)的玻璃微珠填充到12 cm 长的透明塑料管中(3.0 mm i.d.)制成GOD(HRP)传感器. 如图1所 示, 在进行流动注射化学发光检测时, 当葡萄糖标准溶液恰好充满GOD 传感器时, 立即将管路的b 和d 两端连接起来形成回路. 当GOD 与葡萄糖样品反应完全后, 断开b 和d 两端使管路恢复原状, 此时反应产生的H 2O 2通过控制换向阀被载入到流通池内, 在光电倍增管正上方的HRP 传感器中与Luminol 溶液混合, 在固定化GNPs 的增敏作用下, 由IFFM-E 型流动注射化学发光分析仪检测化学发光信号.中国科学 B 辑: 化学 200x 年 第xx 卷 第xx 期3图1 流动注射化学发光双酶传感器测定葡萄糖示意图3 结果与讨论3.1 GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强作用研究了固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的影响. 结果表明, 壳聚糖中掺杂的GNPs 显著增强Luminol-H 2O 2-HRP 体系的化学发光强度, 结果如图2所示. 然而, 不同粒径的固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强作用差别很小(图2中未显示), 该结果与报道的溶液状态下, 不同粒径金溶胶对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系增强作用不同的结论不符[25].Luminol-H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的发光光谱如图3所示, 结果表明, Luminol- H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的最大发射波长为425 nm, 与Luminol-H 2O 2化学发光体系的最大发射波长相同. 表明该体系的发光体仍然是3-氨基邻苯二甲酸盐阴离子, 没有新的发光体生成. 化学发光的增强作用可能是由于GNPs 的催化效应, 加速了体系的电子转移速率, 这与文献[25,31]报道的机理相一致.通过紫外光谱进一步研究了Luminol-H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的发光机理, 如图4所示. 结果表明, 与金溶胶 (曲线(e))相比, 掺杂在壳图2 固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的增强作用实验条件: 1.0 mmol/L Luminol 溶液; 0.1 mol/L Tris-HCl 溶液(pH 9.25); 1.0 mmol/L H 2O 2溶液. (a) Luminol + H 2O 2; (b) luminol + H 2O 2 + GNPs; (c) luminol + H 2O 2 + HR P; (d) luminol + H 2O 2 + HR P + GNPs图 3 Luminol-H 2O 2-HRP-固定化GNPs 增强化学发光体系的化学发光光谱实验条件: 1.0 mmol/L Luminol 溶液; 0.1 mol/L pH 9.25 Tris-HCl 溶液; 1.0 mmol/L H 2O 2溶液. (a) Immobilized GNPs; (b) luminol + H 2O 2; (c) luminol + H 2O 2 + GNPs; (d) luminol + H 2O 2 + HRP; (e) luminol + H 2O 2 + HR P + GNPs聚糖中的GNPs 的吸收波长 (曲线(f))没有出现红移, 表明固定在壳聚糖膜内的GNPs 没有发生团聚现象. 固定化GNPs 在化学发光反应前后, 紫外吸收波长没有发生改变 (曲线(f), (g)), 该结果与文献报道的结果相吻合[25], 进一步证明了GNPs 的催化效应.林洁华等: 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖4图4 不同底物溶液的紫外光谱(a) H 2O 2; (b) luminol; (c) HAuCl 4; (d) 柠檬酸钠; (e) 溶液中的GNPs; (f) 固定化的GNPs; (g) 化学发光反应后固定化的GNPs综上所述, 固定化GNPs 对Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系具有明显的增强作用, 并且, GNPs 的粒径大小对化学发光的增强作用影响不大. 由此推断, Luminol-H 2O 2体系化学发光的增强很可能是由掺杂的GNPs 和HRP 的协同催化效应引起的. HRP 能够催化H 2O 2氧化Luminol 的反应从而促进化学发光, 首先, HRP 与H 2O 2反应形成氧化态HRP(HRP I), HRP I 与Luminol 阴离子反应形成半还原态酶(HRP II)和激发态Luminol [32]. 掺杂的GNPs 充当了反应的电子转移媒介, 加快了固定在其表面的HRP 经HRP I 和HRP II 转变为还原态(HRP)的速率, 从而起增强作用.3.2 化学发光检测条件的优化双酶传感器的性能主要取决于化学发光反应中Luminol 溶液的浓度、缓冲溶液的pH 值, 以及GOD 催化氧化葡萄糖的反应条件. 优化检测条件的结果如图5所示. 以0.1 mol/L PBS 缓冲液作为1.0 mmol/L 葡萄糖样品的载流, 在GOD 传感器中反应4 min, 从而确定Luminol 的反应pH 和浓度. 图5(a)表明, 当0.1 mol/L Tris-HCl 缓冲溶液pH 值为9.2时, 化学发光信号最强. 图5(b)表明, 当Luminol 溶液浓度在0.05 ~ 1.0 mmol/L 之间时, 该体系的化学发光强度随Luminol 溶液浓度的增加而增加, 当浓度达到 1.0 mmol/L 时, 化学发光强度基本达到峰值, 然后随着Luminol 溶液浓度的增加, 发光信号反而降低. 因此,图5 葡萄糖测定实验条件优化(a) Luminol 溶液pH 值; (b) luminol 溶液浓度; (c)葡萄糖的酶催化反应时间; (d)葡萄糖浓度. 实验条件: 1.0 mmol/L 葡萄糖溶液; 0.1 mol/L PBS 缓冲液; 0.1 mol/L Tris-HCl 缓冲液中国科学 B 辑: 化学 200x 年 第xx 卷 第xx 期5选择Luminol 溶液的最佳pH 值为9.2, 最佳浓度1.0 mmol/L.在最佳实验条件下, 试验了GOD 催化氧化葡萄糖反应时间的影响, 如图5(c)所示. 结果表明,葡萄糖在GOD 传感器中流通的时间越长, 两者的反应时间越长, 产生的H 2O 2的量越大. 但是, 反应时间太长会使整个分析过程延长. 因此, 选择催化氧化反应时间为 4 min. 试验了葡萄糖载流酸度的影响, 如图5(d)所示. 结果表明, 当PBS 缓冲溶液的pH 值为6.8时, 体系的化学发光信号最强. 因此, 检测中选择GOD 酶催化反应的最佳pH 值为6.8.3.3 葡萄糖的检测在最佳实验条件下对葡萄糖标准溶液进行了测定, 结果如图6所示. 结果表明, 对葡萄糖检测的线性范围为0.01 ~ 6.0 mmol/L, 线性方程为I = 42.87(±27) + 1566(±11)C (其中, I 为体系的化学发光强度, C 为葡萄糖浓度, mmol/L), 线性相关系数为0.9997(n =10), 检测限为5.0 μmol/L(3σ). 与文献报道的化学发光葡萄糖传感器[10,13]相比, 本方法灵敏度高, 检测限低且线性范围宽.图 6 流动注射化学发光双酶传感器测定葡萄糖的工作 曲线3.4 干扰试验为检测血清中葡萄糖的含量, 研究了血清中共存组分的干扰. 结果表明, 当葡萄糖溶液浓度为0.5mmol/L 时, 1000倍的Na +, K +, Ca 2+, Cl -, NO 3-, PO 43-和SO 42-; 100倍的尿素和50倍的尿酸不干扰测定. 这说明该生物传感器具有良好的选择性.3.5 血清样品测定对人血清中葡萄糖的含量进行了测定, 见表1所示. 结果表明, 该方法和医院采用的临床分析方法所得结果相吻合. 为进一步验证该方法的准确性, 采用标准加入法测定了样品的回收率, 见表2. 结果表明, 回收率在96% ~ 105%之间, 方法准确, 可用于临床样品的测定.表1 血清样品中葡萄糖的测定样品 医院临床/mmol ⋅L -1 本方法 /mmol ⋅L -1, n =5相对偏差 /%, n =5 Serum 1 0.29 0.23 2.62 Serum 2 1.28 1.37 1.28 Serum 3 5.60 5.28 0.87 Serum 44.905.401.75表2 样品中葡萄糖的回收率测定样品 标液加入量mmol ⋅L -1测得值 /mmol ⋅L -1, n =5回收率 /%, n =5 相对偏差 /%, n =5 1 0.50 0.48 96.00 2.32 2 1.50 1.57 104.67 1.86 3 3.50 3.58 102.28 1.51 44.504.3897.332.703.6 传感器的稳定性传感器的稳定性主要取决于固定的HRP 和GOD 的稳定性. 对所研制的传感器的稳定性进行实验, 每次测完后将其置于pH 7.0 PBS 缓冲溶液中并于4℃冰箱保存. 结果表明, 传感器保存3周后测得的发光信号没有明显的降低, 5周后测得信号大约降低到初始值的85%, 之后的两个月内信号基本保持不变. 另外, 为确定该传感器的操作稳定性, 对浓度为 1.0 mmol/L 的葡萄糖标准溶液进行了50次连续测定, 相对标准偏差为 1.9%. 说明固定在GNPs-壳聚糖膜上的酶能够保持良好的生物活性, 传感器具有较好的稳定性.林洁华等: 基于固定化纳米金增强化学发光双酶传感器测定葡萄糖6 4 结论本文构建了一种快速、高效的测定葡萄糖含量的流动注射化学发光双酶传感器. 以GNPs 掺杂的壳聚糖膜作为HRP 和GOD 的固定化载体, 可以有效地固定HRP 和GOD 酶分子, 而掺杂的GNPs 对Luminol- H 2O 2-HRP 化学发光体系具有增敏作用. 固定化的GNPs 充当了反应的电子转移媒介并加速了化学发光反应中酶的催化作用. 由于固定化的HRP 与GNPs 的协同催化效应, 该方法对葡萄糖的检测灵敏度高, 检测限低, 且线性范围宽. 所构建的生物传感器已成功地用于血清样品中葡萄糖的测定. 固定化GNPs 作为Luminol-H 2O 2-HRP 化学发光体系的一种新型增强剂, 在酶分析和免疫分析等领域具有较好的应用 价值.参考文献1 De Benedetto G E, Pal misano F, Zambonin P G. 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Cri t Re view An al Che m, 2000, 30: 271—28918 Kiba N, Miwa T, Tachib an a M, Tani K, Koizumi H. Che milumino metric sensor for simultaneo us deter mination of L-Gl utamate andL-Lysine with i mmobilized oxidase s in a flo w injection system. An al Che m, 2002, 74: 1269—127419 Kricka L J, Voyta J C, Bronstein I. Che miluminescent methods for detecting and quanti tating enzyme acti vity. Meth Enzy mol, 2000,305: 370—390中国科学B辑: 化学200x年第xx卷第xx期20Ni azov T, Pavlov V, Xiao Y, Gill R, Willner I. DNAzy me-f unction alized Au n anopar ticles for the amplified detection of DNA or te-lomerase activi ty. Nano Lett, 2004, 4: 1683—168721Wang Z P, Hu J Q, Jin Y, Yao X, Li J H. In situ amplified che miluminescent detec tion of DNA and i mmuno assay of IgG using sp e-cial-sh aped gold n anop articles as l abel. Clin Che m, 2006, 10: 1958—196122Corgier B P, Li F, Blum L J, Mar quette C A. On-chip che miluminescent sign al enh ance ment using n anostruc tured gold-modified car-bon microarr ays. Langmuir, 2007, 23 (16): 8619—862323Li Y X, Yang P, Wan g P, Wan g L. Develop ment of a no vel l uminol che miluminescen t method catalyzed by gold n anopar ticles for d e-termin ation of estrogens. An al Bioan al Che m, 2007, 387(2): 585—59224Wang L, Yang P, Li Y X, Chen H Q, Li M G, Luo F B. A flo w injection che miluminescence me thod for the deter min ation of fl uor o-quinolone derivati ve using the re action of Luminol and hydrogen peroxide catalyzed by gold nanop ar ticles. Tal anta, 2007, 72(3): 1066—107225Zhan g Z F, Cui H, Lai C Z, Liu L J. Gold n anop article-c atalyzed l uminol che miluminescence and i ts an alytic al applications. An al Chem, 2005, 77: 3324—332926Lin J H, Yan F, J u H X. Nonco mpe titive enzy me i mmuno assay for carcinoembryonic antigen by flow injection che miluminescence.Clin Chim Acta, 2004, 341: 109—11527Lin J H, Yan F, Hu X Y, J u H X. Che miluminescent immunosen sor for CA19-9 b ased on an tigen i mmobilization on cross-linked chi-tosan membr ane. J Immun Me th, 2004, 291: 165—17428Hao C, Ding L, Zh ang X J, Ju H X. Biocomp atible conduc tive architecture of carbon n anofiber-doped chitosan prepared with con-trollable electrodeposition for cytosen sing. An al Che m, 2007, 79: 4442—444729Huan g H Z, Yan g X R. Chito san medi ated asse mbly of gold nanop articles multiplayer. Colloids Surf A: Physicoche m Eng Aspects, 2003, 226: 77—8630Lin J H, Qu W, Zh ang S S. Disposable biosensor b ased on enzy me i mmobilized on Au-chitosan modified ITO electrode with flo w in-jection ampero metric an alysis. An al Biochem, 2007, 307: 288—29331Wallace W T; Whe tten R L. Co adsorp tion of CO and O2 on selected gold cluster s: Evidence for efficient room-temper ature CO2 gen-eration. J Am Che m Soc, 2002, 124: 7499—750532Dodeigne C, Th un us L, Lejeune R. Che miluminescence as diagnostic tool. Tal anta, 2000, 51: 415—4397。

本科论文提纲模板一、引言•研究背景和意义•文章目的和写作意图•研究问题和方法二、文献综述•国内外研究现状和发展趋势•相关理论和观点•文章对前人研究的评价和总结三、研究方法•研究设计•数据采集和分析方法•实验过程或调查设计四、实证分析•数据展示和解读•实证研究结果讨论•结果的可靠性和有效性五、结论和展望•研究结论总结•研究的局限和不足•对未来研究的展望和建议六、参考文献•引用的文献清单•符合学术规范的文献格式七、附录•数据集合•统计分析表格•调查问卷八、致谢•对协助和支持的人或机构表示感谢以上是本科论文提纲的具体模板，供学生们参考和使用。

在撰写论文前，建议根据具体研究内容和要求对提纲进行适当的调整和修改。

引言部分需要明确论文的研究背景和意义，以及明确的研究问题和方法。

这样可以让读者了解研究的动机和目的，进而对文章内容产生兴趣。

文献综述部分需要对国内外的研究现状和发展趋势进行全面的回顾和总结，可以引用相关的学术文章和论文，以支撑研究的合理性。

研究方法部分需要具体说明研究的设计和数据采集、分析方法。

这样可以让读者了解研究的可行性和准确性。

实证分析部分需要对研究结果进行分析和展示，清晰地解读数据或实验结果，进行讨论和比较，展示实证研究的有效性和可靠性。

结论和展望部分需要总结研究所得的结论，并说明研究的局限和不足之处。

此外，还可以对未来研究进行展望和提出建议，为相关研究的进一步发展提供思路和参考。

参考文献部分需要列出在文章中引用的文献清单，并按照学术规范的要求进行文献格式的整理和排版。

附录部分可以有需要的情况下，附上原始数据集合、统计分析表格或调查问卷等。

这样可以增加论文的可信度和科学性。

最后，在论文的末尾需要致谢对协助和支持的人或机构。

这样可以向他人表达感激之情，并展示作者的礼貌和素养。

以上是一个典型的本科论文提纲模板，可以根据具体的研究内容和要求进行个性化的调整。

希望本模板对正在撰写本科论文的学生有所帮助。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==论文文献综述范文篇一：毕业论文文献综述范文毕业论文之文献综述范文[摘要] 通过对普遍的健身俱乐部所开设的课程现状的调查,分析得出健身俱乐部，在教练员、学员和管理员对该项目的认识上的误区和操作层面上的缺失，并提出改进意见，对健身的全面、健康的发展具有指导意义。

[关键词] 健身俱乐部瑜伽课程教练管理者不管是什么原因促使着健身俱乐部的出现，渐渐的，这个问题已成为了人们无法回避的一个热点。

对于健身俱乐部这一新时期出现的新事物，众人对此的态度和看法，可谓是见仁见智，莫衷一是。

现将见诸文献的观点综述如下。

0．文献综述我的课题是《对健身俱乐部开设瑜伽课程的现状的综述》，为了做好毕业论文，我通过查阅与分析相关文献资料，对撰写的论文起到了一定的作用，现对相关文献的有关内容作如下分析：0.1 对我国健身业市场营销的调查分析本文作者黄锡祥对我国目前的健美健身业市场状况进行了系统分析，指出我国健身健美市场巨大，包藏着无限商机，但怎样去开发是摆在经营者面前的重要问题。

本文作者对我国从事健身健美业的经营者进行调查，发现他们有90%的经营者缺乏营销理论基础，在经营中造成以下问题：缺乏吸收会员的办法和俱乐部的经营对老会员没有长久的吸引力。

最后提出健美健身业市场营销的关键是：高素质管理人员的积极运营；注意俱乐部的风格和特点；使俱乐部保持长期吸引力的四种方法。

通过阅读与理解，在我的论文当中可以结合我国健美健身广阔的市场前景、市场运营的关键等方面作为参考。

（注：黄锡祥.对我国健美健身业市场营销调查分析[J].沈阳体育学院学报，201X，（3）：79-80）0.2 美国权威市场调查公司首席分析家Lanter谈瑜伽行业未来趋势本文作者从瑜伽的产业特点、市场需求、发展现状、存在问题等方面进行了深入的探讨，最后提出相应的发展思路和设想。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==论文提纲怎么写篇一：论文提纲范文论文提纲范文目录引言 1一、我国外贸依存度的现状 2二、我国名义外贸依存度提升的原因 3三、我国外贸依存度实际水平的估算和与国际间贸易的比较 5(一)我国外贸依存度实际水平的估算 51、加工贸易在对外贸易结构中的比重较大 52、我国GDP总值被低估 53、汇率的影响 54、外资企业的影响 65、产业结构的影响 6(二)我国外贸依存度的实际水平的国际比较 6四、外贸依存度增高对我国经济的影响 7(一)外贸依存度增高对我国经济的不利影响 71、对外贸易摩擦加剧 82、影响国家经济安全 83、影响国内产业发展 84、恶化贸易条件 8(二)外贸依存度增高对我国经济有利影响 91、促进了有序竞争 92、中国在世界贸易中的分额上升 93、通过加工贸易熟悉了国外的技术、管理、市场 94、中国贸易的发展创造了大量的就业机会 9五、合理调控外贸依存度的措施 91、继续扩大对外开放 92、扩大内需 103、促进加工贸易的升级转型 104、大力发展服务贸易 105、重视我国进出口依存度的结构性指标，推进市场多元化和出口产品结构优化战略 106、完善国内经济核算制度 107、完善人民币汇率形成机制，保持人民币汇率基本稳定 11结论与启示 11参考文献 11作文提纲的形式一般有两种。

1.标题式提纲这种提纲比较简单，只写出行文各段的标题。

这是一个标题式的作文提纲，勇简洁的文字标出了各段的写作要点。

它的特点是文字简洁、速度较快，适合于对写作内容较熟悉或时间较紧的情况。

但对初学写作的人来说，很难起到指导作文的作用。

2.要点式提纲这种提纲比较详细，它即要表明作文的中心，又要写出作文的大致内容;同时，还要交代出文章的详略。

(三)编写提纲的要求1.要审清题目，确定中心，选择材料作文提纲是写好作文的基础，编写作文提纲要按照写作文的三个顺序：审清题目、确立中心，选择材料来进行。

【毕业论文任务书精选5篇】_优秀的毕业论文任务书模板推荐大学生字啊毕业之前要写毕业论文任务书才能顺利毕业，接下来让我们来看看不同专业的大学生写的优秀毕业论文任务书推荐吧。

毕业论文任务书精选一一、主要任务与目标：本文的主要任务与目标是根据沃尔玛的经验，旨在研究如何解决我国的连锁零售业目前存在的供应商与零售企业不良冲突，建立和谐的长期的合作关系，进而实现我国连锁零售业能够有所突破，使其发展壮大，做大做强，走向世界。

希望通过本次毕业论文，能综合运用所学知识，根据论文写作方向，能独立查找、分析和翻译外文资料;根据国内外的研究和应用现状，能独立地提出问题、分析问题和解决问题。

二、主要内容与基本要求：本文研究的是供应链管理在我国连锁零售业企业中的运用探析，先介绍供应链的基本理论，本文侧重于研究供应商关系管理，并结合沃尔玛在中国零售市场中的供应链实践活动。

本文基本要求贴近实际生活，最后所提出的建议也具有一定的可取性。

论文写作中的基本要求：1、根据论文研究方向，独立进行文献查找和分析文献资料;2、能够独立查找、翻译和分析外文资料;3、参考国内外研究现状和成果，独立分析、写作、完成完整的毕业论文。

三、计划进度：确定论文题目、收集资料、准备开题报告完成开题报告准备文献综述、英文翻译完成英文翻译整理资料，准备文献综述及正文完成文献综述及正文提交论文初稿提交论文修改稿完成论文全文四、主要参考文献：[1] 马士华，林勇.供应链管理.[m].[北京].[高等教育出版社].[2021].[2-4].[2] 丁欣.供应链管理环境下连锁零售企业运营绩效评价体系研究.[d].[合肥].[合肥工业大学管理科学与工程系].[2021] .[4-5].[3] 胡军.供应链管理理论与实务.[m] .[北京].[中国物资出版社].[2021].[54-56].[4] 马晓静.沃尔玛的供应链管理对中国连锁超市的启示. [j ].[新疆] .[新疆广播电视大学学报] .[2021，4] .[21-23] .[5] 赵凡禹.零售巨头沃尔玛零售业连锁经营的成功奥秘. [m].[北京] .[民主与建设出版社] .[2021].[72-78],[113-116].[6] 刘爱菊，屠巧平.沃尔玛的供应链管理模式及其启示. [j ].[北京].[企业活力管理实务] .[2021,2].[11-15] .[7] tim s. mclaren , milena m. head, yufei chain management information systems capabilities. an exploratory study of electronics manufacturers.[j].[infor-mation systems and e-business management springer-verlag ].[2021,5].[208-212].毕业论文任务书精选二设计（论文）题目：绿松石的彩化工艺学院：材料科学与工程专业：材料科学与工程班级：材料0902 学生：明卫平指导教师（含职称）：熊金平（副教授）专业负责人：李志林1．设计（论文）的主要任务及目标1.改性绿松石次级单体料，使其孔隙度降低，颜色加深，品级提高1-2个级别，表面光泽加强至亚玻璃光泽，使抛光性能更好，同时摩氏硬度提高至4以上，以提高绿松石的品级。

毕业论文提纲范文一、引言1.1研究背景及意义1.2研究目的及方法1.3研究限制和预期结果二、文献综述2.1相关概念和理论2.2国内外研究现状2.3研究缺口及本文创新点三、理论框架3.1理论选取和研究模型构建3.2可行性分析和假设提出四、实证分析4.1数据收集和整理4.2数据分析方法和工具选择4.3实证结果及讨论五、结论与展望5.1主要研究结论总结5.2研究的局限性和推广性5.3进一步研究的建议和展望一、引言1.1研究背景及意义-介绍当前的社会背景和环境，阐述为什么选择这个课题进行研究。

1.2研究目的及方法-确定本研究的目的和研究方法，说明研究的依据和可行性。

1.3研究限制和预期结果-提出研究的局限性和可能的预期结果，指出研究的重要性和创新点。

二、文献综述2.1相关概念和理论-解释涉及研究的相关概念和理论，为后续的研究铺垫。

2.2国内外研究现状-综述目前国内外在该领域的研究进展，指出现有研究的不足之处。

2.3研究缺口及本文创新点-指出当前研究存在的缺口，并明确本文的研究目标和创新点。

三、理论框架3.1理论选取和研究模型构建-选择合适的理论依据进行研究，并建立相应的研究模型。

3.2可行性分析和假设提出-对研究的可行性进行分析，提出相应的假设。

四、实证分析4.1数据收集和整理-确定数据收集的方法和途径，并进行数据整理和处理。

4.2数据分析方法和工具选择-选择合适的数据分析方法和工具，对实证数据进行分析。

4.3实证结果及讨论-对实证分析的结果进行解读，并进行相应的讨论和比较。

五、结论与展望5.1主要研究结论总结-总结研究的主要结论，强调研究的意义和贡献。

5.2研究的局限性和推广性-分析研究的局限性，并讨论研究结果的可推广性。

5.3进一步研究的建议和展望-提出对该领域的进一步研究建议，并展望未来研究的方向。

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==提纲怎么写导语：作文时，有了提纲的约束，按“计划”行事，写起文章就容易做到一气呵成，写出的文章就容易达到“有中心、有条理、有重点”等要求;反之就会层次不清，详略不当，丢三落四。

因此，列提纲是提高作文效率和质量的一种重要方法。

提纲怎么写(1)题目。

要把题目(或补充完整的题目)写在第一行正中间。

(2)主要内容和中心。

要在题目下面，简要地写出这篇作文的主要内容及要表达的中心思想。

(3)结构安排。

这是作文提纲最主要的部分，设计时需要注意做到以下五点：①安排好材料的组织顺序。

先写什么、后写什么，全文一共准备分为几大段，每段写什么，要以小标题的形式、按照一定的顺序把材料组织起来。

②确定好重点写的内容。

要依据表达中心的需要，确定出哪些内容是主要的，哪些内容是次要的，标明“详”、“次详”、“略”的字样;重点段又打算分几层来写，先写哪层、后写哪层，具体列出准备重点写的步骤、次序。

③依据文章选用的材料及要表达的中心思想，确定好开头、结尾的方法，并在提纲中简单注明。

④设计好点题的时机及具体的方式、方法。

⑤考虑好层次之间、段落之间该如何衔接过渡，哪些内容需要照应，如何照应，也简单标注一下。

同学们看一看，下面就是一则比较优秀、实用的作文提纲：题目：难忘的一件事主要内容：我的脚扭伤，周丽照顾我。

中心思想：关心同学、急人所急。

结构安排：一、在练习跳绳时，我扭伤了脚。

(略)二、周丽同学热心照顾我。

(重点段)1.周丽把我扶到她的家。

(次详)2.周丽给我洗脚，喷“好得快”。

(详)3.我好了一些，周丽又小心地搀我回家。

(次详)三、我十分感动，至今记忆犹新。

(略，点题)制定作文提纲时，要注意哪些问题呢?第一，形式可以灵活。

总的来说，作文提纲没有固定的格式和统一的要求，项目和详略的程度可依材料的特点、表达的需要和自己的水平而定。