鲁科版高中化学选修五第三章章末复习(课时练)(教师版)

3.3.2高分子化学反应合成高分子材料课时练1．下列说法正确的是()A．控制塑料购物袋的使用主要是为了节约成本B．使用可降解塑料袋有利于减少“白色污染”C．聚氯乙烯塑料袋可用来长时间存放食品D．塑料购物袋具有热固性，不能回收利用【答案】B【解析】A.控制塑料购物袋的使用主要是为了减少“白色污染”，保护环境，A错误；B.使用可降解塑料袋有利于减少“白色污染”，B正确；C.聚氯乙烯不能用来长时间存放食品，C错误；D.塑料可以回收利用，D错误。

故答案B。

考点：考查合成材料对环境的危害和防治。

2．下列对于废弃塑料制品的处理方法中，最为恰当的是()A．将废弃物切成碎片填埋于土壤中B．将废弃物焚烧C．将废弃物倾倒于海洋中D．将废弃物用化学方法加工成防水涂料或汽油【答案】D【解析】试题分析：废弃塑料非常稳定，埋在土壤中长时间不易降解，不仅影响土壤的透气性，还会改变土壤的结构，A错误；将废弃塑料袋焚烧或倾倒于海洋中，会引起大气和海洋污染，B、C错误；将废弃塑料加工再利用是处理“白色污染”的一种合理方法，D正确。

故答案D。

考点：考查合成材料对环境的危害和防治。

3．下列原料或制成的产品中，若出现破损不可以进行热修补的是()A．聚氯乙烯凉鞋B．电木插座C．有机玻璃D．聚乙烯塑料膜【答案】B【解析】试题分析：聚氯乙烯凉鞋、自行车内胎、聚乙烯塑料膜等都是用热塑性树脂加工而成的塑料，可以反复加工，多次使用，出现破损时可进行热修补，而电木插座是用热固性树脂电木加工而成的塑料，受热不熔化，出现破损时不能进行热修补。

故答案B。

考点：考查常见高分子材料的结构和性质。

4．下列关于橡胶的说法正确的是()A．橡胶有天然橡胶和合成橡胶之分B．天然橡胶都是顺式聚异戊二烯C．橡胶都具有良好的弹性D．橡胶的老化实质上发生的是酯化反应【答案】A【解析】试题分析：杜仲胶也是一种天然橡胶，其成分是反式聚异戊二烯，而且其弹性较差，B、C错；橡胶的老化是由于其高分子链中的不饱和键被氧化而造成的，D错。

第2课时有机合成路线的设计有机合成的应用课时演练·促提升A组1.荣获诺贝尔化学奖的科学家的科研成果,不仅具有巨大的理论意义,并且有很多已经成功地运用于生产实际,取得了良好的经济效益。

例如,被应用于工业合成重要的治疗帕金森综合征的药物左旋多巴(C)。

下面是它们的合成路线。

在上述反应中,关于(1)(2)两步的反应类型,全部正确的是()A.化合反应,分解反应B.加成反应,水解反应C.还原反应,分解反应D.氧化反应,水解反应解析:认真对比反应前后两种物质在结构上的差别,可知反应(1)发生的是碳碳双键与氢气的加成反应,反应(2)是酯、肽键等的水解反应。

答案:B2.某有机化合物的结构简式为,它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f)D.除(e)(h)外解析:该有机物分子中含有酚羟基、醇羟基、羧基。

酚羟基的邻位或对位氢原子能与浓溴水发生取代反应;苯环能与氢气发生加成反应生成环己烷;醇羟基在浓硫酸作用下能发生消去反应产生双键;醇羟基或羧基能分别和羧酸或醇发生酯化反应;羧基能与NaOH溶液发生中和反应;含羟基与羧基,故能发生缩聚反应。

该有机物不能发生水解和加聚反应。

答案:D3.下面是有机合成的三个步骤:①对不同的合成路线进行优选②由目标化合物分子逆推原料分子并设计合成路线③观察目标化合物分子的结构,正确的顺序为()A.①②③B.③②①C.②③①D.②①③解析:有机合成的一般步骤为:观察目标化合物分子的结构→设计合成路线→优选。

答案:B4.用苯做原料,经过一步化学反应不能制得的是()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯解析:苯可与浓硫酸和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与H2发生加成反应生成环己烷;苯可与液溴(Br2)在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚必须经过两步。

3.3.1合成高分子化合物课时练1．下列说法中正确的是()A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子化合物B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量【答案】C【解析】试题分析：油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，所以，油脂不是有机高分子化合物。

乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，而是单键，因此二者结构和化学性质都不相同。

塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同，链节数不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物。

考点：考查高分子化合物的有关概念。

2．某高聚物的结构片断如下：，下列分析正确的是()A．它是缩聚反应的产物B．其单体是CH2===CH2和HCOOCH3C．其链节是CH3CH2COOCH3D．其单体是CH2===CHCOOCH3【答案】D【解析】试题分析：首先要明确由于主链上没有特征基团，如“—COOCH2—”和“—CONH—”等，因此该高聚物应是加聚产物。

再根据加聚反应的特点去分析，若主链内只有C—C单键，每两个碳原子为一链节，取这个片段，将C—C单键变为，就找到合成这种高分子的单体，若主链内有，则以为中心取四个碳原子为一个片断，变为C—C单键，把原来与相邻的单键变为双键，即找到单体。

主碳链只有C—C单键，因此其单体是CH2===CHCOOCH3。

链节是该高聚物最小的重复单位，应为。

考点：考查缩聚反应、链节、单体的概念。

3．下列叙述中正确的是()A．单体的质量之和等于所生成的高分子化合物的质量B．单体为一种物质时，则单体发生加聚反应C．缩聚反应的单体至少有两种物质D．淀粉和纤维素的聚合度不同，不互为同分异构体【答案】D【解析】试题分析：若为加聚反应，单体的质量之和等于所生成高分子化合物的质量；若为缩聚反应，高分子化合物的质量小于单体的质量之和，所以A项错误；单体为一种物质时，单体可能发生加聚反应也可能发生缩聚反应，如乙烯通过加聚反应得到聚乙烯，乳酸()通过缩聚反应得到聚乳酸（）和水，所以B项错误；缩聚反应的单体可以为一种或多种物质，只要单体能同时提供两种相互发生反应的官能团即可，如聚乳酸的单体就只有乳酸一种，所以C项错误；淀粉和纤维素虽然分子式都为(C6H10O5)n，但链节数n不同，则分子式实际是不同的，不符合同分异构体的定义，所以彼此不互为同分异构体，D项正确。

1．下列反应可以使碳链增长的是( )A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热D．CH3CH2CH3和Br2(g)光照【答案】 A2．由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。

你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得有机化合物主要是( )A．苯B．甲苯C．乙苯D．苯甲酸钠与甲烷【解析】【答案】 B3．下列分子不能发生成环反应的是( )A．HO—CH2COOH B．H2N—CH2COOHC．HO—CH2CH2OH D．浓硫酸△浓硫酸；B项，2H2NCH2COOH―→；C项，HOCH2CH2OH――→△＋H2O；注意：A、B、C三项物质分子内、分子间均能发生成环反应。

【答案】 D4．如图表示4­溴­1­环己醇所发生的4个不同反应。

其中产物只含有一种官能团的反应是( )A ．②③B ．①④C ．①②④D ．①②③④【解析】 根据反应条件分析：A 为，B 为【答案】 A5．由CH 3CH 2CH 2OH 制备，所发生的化学反应至少有：①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的( )A ．①④B ．②③C ．②③⑤D ．②④【解析】 由CH 3CH 2CH 2OH 制备的过程为：CH 3CH 2CH 2OH ――→消去CH 3CH===CH 2――→加聚。

【答案】 B6．已知卤代烃(R —X)在强碱的水溶液中可发生水解反应，生成相应的醇(R —OH)。

若有机物可通过如下表示的方法制得：，则烃A 应是( )A ．1­丁烯B ．2­丁烯C ．乙烯D ．乙炔【解析】 根据反应条件可判断出反应类型依次为：加成、水解、取代(脱水成醚)。

由此判断A 、B 项最终得到的环状物质还具有支链。

而乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到HOCH 2CH 2OH ，从而无法得到目标产物。

高中化学学习材料鼎尚图文收集整理第三章有机合成及其应用合成高分子化合物课时练1．下列说法中正确的是()A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应B．油脂在碱性条件下水解可得到高级脂肪酸和丙三醇C．棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2OD．蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四种元素【答案】 D【解析】试题分析：A.葡萄糖不能水解，A错误；B.油脂在酸性条件下水解的产物为高级脂肪酸和丙三醇，B错误；C.羊毛属于蛋白质，燃烧时还会有含氮物质生成，C错。

故答案D。

考点：考查糖类和油脂的水解反应及蛋白质的燃烧。

2．下列有机物不能发生消去反应的是()A．2-丙醇B．2,2-二甲基-1-丙醇C．2-甲基-2-丙醇D．氯乙烷【答案】 B【解析】试题分析：2,2-二甲基-1-丙醇结构简式为：，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，故不能发生消去反应。

故答案B。

考点：考查消去反应。

3．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误．．的是()A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物【答案】 C【解析】试题分析：A.异丙苯的分子式为C9H12，A正确；B.异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高，B正确；C.异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面，C错误；D.异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物，D正确。

故答案C。

4．中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子，该分子由1134个碳原子和1146个氢原子构成，下列关于此物质的说法错误的是()A．是烃类化合物B．常温下呈固态C．分子中含有不饱和碳原子D．不能在空气中燃烧【答案】 D【解析】试题分析：该碳氢分子仅含有C、H两种元素，故其为烃类化合物；其含有1134个碳原子，常温下为固态；若该烃为饱和烃，其分子中应含有2270个氢原子，因此其分子中含有不饱和碳原子。

高中化学学习材料唐玲出品3.1.2 有机合成路线的设计课时练1．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为)，正确的顺序是( )①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥【答案】C【解析】试题分析：利用逆推法乙二酸乙二酯的合成路线如下：再从乙醇开始正向分析反应过程，反应类型依次为消去反应→加成反应→水解反应→氧化反应→酯化反应。

故答案C。

考点：考查逆推法的应用。

2．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的( )①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤【答案】C【解析】试题分析：采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2二卤乙烷→乙烯→氯乙烷。

然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。

故答案C。

考点：考查逆推法的应用。

3．根据下面合成路线判断烃A为( )A．1—丁烯B．1,3—丁二烯 C．乙炔D．乙烯【答案】D【解析】试题分析：由生成物的结构推知C为，B为，A为CH2===CH2。

故答案D。

考点：考查逆推法的应用。

4．已知：中的醇羟基不能被氧化。

以为原料，并以Br2等其他试剂制取，请写出合成路线。

【答案】【解析】试题分析：利用逆推法合成有机物，从产物入手，根据官能团的转化，推出原料即可。

本题可设计为产物→醛→醇→卤代烃。

对照起始反应物与目标产物，需要在原料分子中引入—COOH，而碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要：醇、卤代烃。

在原料分子中引入卤原子可以利用加成反应来完成。

5．以乙醇为起始原料可经过不同的途径得到1,2二溴乙烷，以下三个制备方案，哪一个为最佳方案？（1）乙醇CH2=CH2 CH2BrCH2Br（2）乙醇 CH3CH2Br CH2BrCH2Br（3）乙醇 CH2=CH2 CH3CH3 CH2BrCH2Br【答案】方案(1)为最佳方案【解析】试题分析：烷烃与溴蒸气发生取代反应时会生成一溴代物和多溴代物，产品的纯度低，故方案(2)(3)不是最佳方案。

高三化学第一轮复习：《化学选修5》 第三章 第二节鲁教版【本讲教育信息】一. 教学内容：高考第一轮复习《化学选修5》第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物第二节 有机化合物结构的测定1、有机化合物结构测定的一般步骤和程序。

2、根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。

3、确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。

二. 教学目的：1、了解有机化合物结构测定的一般步骤和程序。

2、能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。

3、了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。

三. 重点和难点：1、根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。

2、确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。

四. 考点分析：本节内容在高考中的主要考查点是：1、根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。

2、确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。

五. 知识要点：1、用化学方法鉴定有机物分子的元素组成，以及分子内各元素原子的____________，这就是元素的____________、____________分析。

元素定量分析的原理是将一定量的有机物___________，分解为简单的__________，并作____________测定，通过无机物的___________推算出组成该有机物元素原子的____________，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的____________，即确定其____________。

2、元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的____________。

有了____________，还必须知道未知物的____________，才能确定它的分子式。

目前有许多测定相对分子质量的方法，____________是最精确、快捷的方法。

3、质谱法是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法。

它用高能__________等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的__________和__________。

高中化学学习材料（灿若寒星**整理制作）年级：高二学科：化学第周第 1 课时章节与课题课时安排主备人席四化辅备人授课人使用日期本课时学习目标或学习任务烃的衍生物性质本课时重点难点或学习建议本课时教学资源的使用教师二次备课栏教学过程学习要求或学法指导1．科学家正在研究开发新的能源。

“绿色能源”目前是研究的新能源之一，高粱、玉米等绿色植物的种子经发酵、蒸馏就可以得到一种“绿色能源”。

这种物质是() A．氢气 B．甲烷C．酒精 D．木炭解析：选C。

淀粉经发酵反应：(C6H10O5)n＋n H2O催化剂n C6H12O6；C6H12O6酒化酶2C2H5OH＋2CO2↑，最后得到的是乙醇。

2．下列说法正确的是()A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程解析：选C。

乙烷不能发生加聚反应，故A错；蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故B错；酒精被氧化变成酸发生了氧化反应，故C正确；油脂不是高分子化合物，故D错。

3．下列叙述错误的是()A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应、乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：选A。

乙烯使溴水褪色是因为与Br2发生了加成反应，而苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴所致，A项错误；淀粉的水解产物为葡萄糖，油脂水解产物为高级脂肪酸和甘油，而蛋白质的水解产物为氨基酸，B项正确；煤油来源于石油分馏，可作燃料，少量的钠通常保存在煤油中，C项正确；醇和羧酸的酯化以及酯的水解都属于取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可通过与Na2CO3的进一步反应而除去，D项正确。

4．下列说法不正确的是()A．油脂属于高分子化合物B．天然蛋白质水解的最终产物都是氨基酸C．CuSO4溶液会使蛋白质变性D．油脂水解的共同产物是甘油解析：选A。

高中化学学习材料（灿若寒星**整理制作）第三章有机合成及其应用合成高分子化合物课时练1．下列说法中正确的是()A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应B．油脂在碱性条件下水解可得到高级脂肪酸和丙三醇C．棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成CO2和H2OD．蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四种元素2．下列有机物不能发生消去反应的是()A．2-丙醇B．2,2-二甲基-1-丙醇C．2-甲基-2-丙醇D．氯乙烷3．已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误．．的是()A．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物4．中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子，该分子由1134个碳原子和1146个氢原子构成，下列关于此物质的说法错误的是()A．是烃类化合物B．常温下呈固态C．分子中含有不饱和碳原子D．不能在空气中燃烧5．溴水分别与酒精、己烯、苯和四氯化碳混合，充分振荡后静置，下列现象与所加试剂不相吻合的是()A B C D与溴水混合的试剂酒精己烯苯四氯化碳现象6．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A．甲苯B．硝基苯C．2-甲基丙烯D．2-甲基丙烷7．下列高聚物必须由两种单体加聚而成的是()A. B.C. D.8．对于如下所示有机物，要引入羟基(—OH)，可能的方法有哪些()①加成②卤代烃水解③还原④酯的水解A．①②B．②③C．①③D．①②③④9．在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是()A．甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C．将CH2===CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2===CH—COOHD. 、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到10．由C、H、O三种元素组成的化合物8.8 g，完全燃烧后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，该化合物的实验式是()A．C5H6O B．C5H12OC．C5H12O2D．C5H10O11．α-氨基酸能与HNO2反应得到α-羟基酸。