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高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发2．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应，且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E 的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体，且所含官能团与B 相同，则H 的结构简式可能是：_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
高中化学有机合成与推断专项训练知识点-+典型题及答案一、高中化学有机合成与推断1．2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。
首先，由A制得E，过程如下：已知：i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH（1）烃A的名称是___。
D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后，通过下列路线可得最终产品：（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。
（4）设计并完善以下合成流程图___。
（合成路线常用的表示方式为：A B……目标产物）2．药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染者有潜在的治疗效果：K为药物合成的中间体，其合成路线如图所示：已知以下信息①②回答下列问题：（1）B的化学名称为____________。
（2）J中含有官能团的名称为____________。
（3）由B生成C的反应类型为____________。
（4）由G生成H的化学反应方程式____________。
（5）E中含两个Cl原子，则E的结构简式____________。
（6）X是C的同分异构体，写出任意一个满足下列条件的X的结构简式____________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；②遇FeCl3溶液发生显色反应：③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。
（7）设计由苯甲醇()为原料合成化合物的路线____________(其他试剂任选)。
3．“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题：(1)有机物A 的名称是______________；反应②反应类型是__________。
高考有机化学合成与推断题1、（2010全国高考II）上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。
B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为；（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为；（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是；（4）G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。
则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应则由E和A反应生成F的化学方程式为；（6）H中含有的官能团是，I中含有的官能团是。
2、（2010海南高考）A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和 3.6gH20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________：(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为___________：(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_____________；(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_____________；(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；(6)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_______________ (填结构简式)。
3、（2010全国高考）I卷有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是，名称是；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。
高考化学二轮复习有机合成与推断专项训练知识归纳总结及解析一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____；II.反应⑤的化学方程式为_____；III.D2的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。
3．有机物R是一种功能高分子材料的单体，其结构简式如图：；PTT 是一种新型工业化树脂。
它们的合成路线如下：已知： ①+Δ−−→ ②+-OH Δ−−−→ +H 2O③RCOOH 2SOCl −−−−−→ RCOCl R ′OH −−−−−→ RCOOR′④RCO 18OR′+R″OH 一定条件−−−−−−→ RCOOR″+R 18OH(1)H 结构中有3个—CH 2—，它含有的官能团是________。
(2)G 的结构简式为_______________。
(3)写出A→B 的反应的化学方程式：____________。
(4)写出C 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式：_________。
有机合成与推断专题训练1．碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R—O—R’）：化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为。
A分子中所含官能团的名称是。
A的结构简式为。
（2）第①②步反应类型分别为①，②。
（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是。
a．可发生氧化反应b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应c．可发生酯化反应d．催化条件下可发生加聚反应（4）写出C、D和E的结构简式：C 、D和E 。
（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：。
（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。
2．根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是。
（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。
由E生成F的反应类型是。
3．碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式是。
（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是。
（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是。
②A不能发生的反应是（填写序号字母）。
a．取代反应b．消去反应c．酯化反应d．还原反应（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：。
（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是_____________。
（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是__________________。
有机物的推断与合成专题复习 二一、有机推断合成的高考回顾有机物的推断与合成是高考的重点。
有机推断主要是根据某有机物的组成和结构推断同分异构体的结构；根据相互衍变关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型；根据实验现象（或典型用途）推断有机物的组成或结构；根据反应规律推断化学反应方程式。
有机合成主要是利用一些基本原料（如甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、丁二烯、苯、甲苯等）并限定合成路线或设计合成路线来合成有机物，并与有机物结构简式、同分异构体、有机反应类型、有机反应方程式书写等基础知识的考查相结合。
有机物的推断与合成主要以填空题为主。
常将对有机物的组成、结构、性质的考查融为一体，大多以新材料、新药物、新研究以及社会热点为题材来综合考查学生的有机知识技能和能力。
有机物的推断与合成，既可考查学生有机化学的基础知识，还可考查学生利用有机化学知识进行分析、推理、判断和综合的逻辑思维能力及自学能力，是一类综合性较强的试题，所以难度较大，并能较好反映学生的科学素养。
二、有机推断合成的解题思路有机物推断合成题常以框图题形成出现，解题的关键是确定突破口；1、从有机物的物理特征突破。
有机物中各类代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等往往各有特点，平时留心归纳，解题时可能由此找到题眼。
2、有机反应往往各有特定的条件，因此反应的特定条件可以是突破口。
例如“浓H 2SO 4，170℃”的条件可能是乙醇消去制乙烯；“烃与溴水反应”例如某有机物能氧化再氧化，酸；这两条重要的氧化系列。
若某物既被氧化又被还原则该物质A 可能是醛，醛是能被氧化（转化成羧酸）又能被还原（转化为醇）的物质。
可见，熟悉有机物的转化关系非常必要。
4、从结构关系突破。
这其实也是转化关系的原理。
例如是某醇催化氧化能得到相应的醛，则该醇必为伯醇；若醇催化氧化得不到相应的醛、酮，则必为叔醇。
消去反应、生成环酯的反应等都与特定的结构有关。
5、从特征现象突破。
有机物的推断和合成【专题目标】掌握各类有机物分子结构的官能团的特点：理解其官能团的特征反应：根据物质性质推断分析其结构和类别。
理解有机物分子中各基团间的相互影响。
关注外界条件对有机反应的影响。
掌握重要有机物间的相互转变关系。
【经典题型】题型1：根据反应物官能团的进行推导【例1】为扩大现有资源的使用效率：在一些油品中加入降凝剂J：以降低其凝固点：扩大燃料油品的使用范围。
J是一种高分子聚合物：它的合成路线可以设计如下：其中A的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l）反应类型：a 、b 、P（2）结构简式：F 、H（3）化学方程式：D→EE＋K→J【解析】根据产物J的结构特点：采用逆推的方法得到K、H、G、F中含有碳碳双键：所以F 为1：4加成产物。
【规律总结】（1）合成原则：原料价廉：原理正确：途径简便：便于操作：条件适宜：易于分离。
（2）思路：将原料与产物的结构进行对比：一比碳干的变化：二比官能团的差异。
①根据合成过程的反应类型：所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息：审题分析：理顺基本途径。
②根据所给原料：反应规律：官能团引入、转换等特点找出突破点。
③综合分析：寻找并设计最佳方案。
(3)方法指导：找解题的“突破口”的一般方法是：a.找已知条件最多的地方：信息量最大的：b.寻找最特殊的——特殊物质、特殊的反应条件、特殊颜色等等：c.特殊的分子式：这种分子式只能有一种结构：d.如果不能直接推断某物质：可以假设几种可能：认真小心去论证：看是否完全符合题意。
（4）应具备的基本知识：①官能团的引入：引入卤原子（烯、炔的加成：烷、苯及其同系物：醇的取代等）：引入双键（醇、卤代烃的消去：炔的不完全加成等）：引入羟基（烯加水：醛、酮加H2：醛的氧化：酯水解：卤代烃水解：糖分解为乙醇和CO2等）：生成醛、酮（烯的催化氧化：醇的催化氧化等）②碳链的改变：增长碳链（酯化、炔、烯加HCN：聚合：肽键的生成等）：减少碳链（酯水解、裂化、裂解、脱羧：烯催化氧化：肽键水解等）③成环反应（不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯：酯化、分子间脱水：缩合、聚合等）题型2：有机合成【例2】在有机反应中：反应物相同而条件不同：可得到不同的主产物.下式中R代表烃基：副产物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式：特别注意要写明反应条件.(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH【解析】（1）比较反应物和最终产物：官能团的位置发生了变化：充分利用题给信息：先消去：后加成。
武汉备战高考化学有机化合物推断题综合题一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。
答案为：；(2)由与NaOH 的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH+NaCl+H 2O 。
答案为：+NaOH+NaCl+H 2O ；(3)由E 和F 生成G 的化学方程式为：CH 3CHO+HCHOHOCH 2CH 2CHO ，反应类型为加成反应。
E 为CH 3CHO ，含有的官能团名称为醛基。
答案为：加成反应；醛基；(4)a ．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a 不合题意；b ．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b 不合题意；c ．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c 符合题意；d ．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d 不合题意；故选c 。
有机化合物的合成和推断专题训练1．（2009·安徽理综化学卷·T26）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。
（2）B→C的反应类型是。
（3）E的结构简式是（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。
（5）下列关于G的说法正确的是a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O32．（2010·安徽理综化学卷·T26）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是，D→E的反应类型是，E→F 的反应类型是。
（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构简式）。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的官能团名称是。
已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产量b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c．甲醇既是反应物，又是溶剂d．D的化学式为C9H9NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是（写结构简式）。
（5）已知；在一定条件下可水解为，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。
3．（2011·安徽理综化学卷·T26）室安卡因（G）是一种抗心率失常药物，可由下列路线合成：（1）已知A是的单体，则A中含有的官能团是（写名称）。
B的结构简式是。
（2）C的名称（系统命名）是，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是。
（3）X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、、、。
（4）F→G的反应类型是。
（5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是。
a．能发生加成反应b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐d．属于氨基酸4．（2012·安徽理综化学卷·T26）PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：（已知：）（1）A→B的反应类型是；B的结构简式是。
（2）C中含有的官能团名称是；D的名称（系统命名）是。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。
半方酸的结构简式是。
（4）由B和D合成PBS的化学方程式是。
（5）下列关于A的说法正确的是。
a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu(OH)2反应d．1mol A完全燃烧消耗5mol O25．（2013·安徽理综化学卷·T26）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：（1）B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。
（2）由C和E合成F的化学方程式是。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基（4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应类型）制备。
（5）下列说法正确的是。
a．A 属于饱和烃b．D与乙醛的分子式相同c．E不能与盐酸反应d．F可以发生酯化反应6．（2014·安徽理综化学卷·T26）Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是；B→C的反应类型是。
（2）H中含有的官能团名称是；F的名称(系统命名)是。
（3）E→F的化学方程式是。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基（CH3O－）。
TMOB的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b．D和F中均含有2个π键c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O d．H能发生加成、取代反应7．（2014·海南单科化学卷·T15）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的是，工业上分离这些多氯代物的方法是____________________。
（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）。
（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式为，反应类型为，反应②的反应类型为。
8．（2014·海南单科化学卷·T18-II）1，6—己二酸（G）是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。
下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）。
回答下列问题：（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为。
（2）B→C的反应类型为。
HOHO—CH=CHCOOCH2CH2—（3）F的结构简式为。
（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是，最少的是（填化合物代号）。
（5）由G合成尼龙的化学方程式为。
（6）由A通过两步制备1,3—环己二烯的合成线路为。
9．（2014·福建理综化学卷·T32）叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙（1）甲中显酸性的官能团是（填名称）。
（2）下列关于乙的说法正确的是（填序号）。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为。
a．含有b．在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：①步骤I的反应类型是。
②步骤I和IV在合成甲过程中的目的是。
③步骤IV反应的化学方程式为。
10．（2014·广东理综化学卷·T30）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
（1）下列化合物I的说法，正确的是。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反应和银镜反应C．能与溴发生取代和加成反应D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应Ⅰ（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：一定条件化合物II 的分子式为，1mol 化合物II 能与 mol H 2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物II 可由芳香族化合物Ⅲ或IV 分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na 反应产生H 2，Ⅲ的结构简式为 （写1种）；由IV 生成II 的反应条件为 。
（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为 。
利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为。
11．（2014·北京理综化学卷·T25）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M 以及杀菌剂N 的合成路线如下： CH 2=CH CH=CH 2聚合反应 I 反应 II 顺式聚合物 P 硫化顺丁橡胶A (1) O 3(2) Zn/H 2OB C H 2Ni/CHCH 2CH 2OH CH 2OH CH 2CH 2CH 2OH Cl OHCl H +反应 IIIN (C 13H 8Cl 4O 2)已知：（1）CH 2=CH —CH=CH 2的名称是 。
（2）反应I 的反应类型是 。
a ．加聚反应b ．缩聚反应（3）顺式聚合物P 的结构式是（选填字母） 。
（4）A 的相对分子质量为108。
CH 2－CH nCOOCH 2CH 3a. b.CC H 2C H H CH 2n C C H 2C H CH 2 H n c.C C HC H H CH 2n①反应II 的化学方程式是 。
②1molB 完全转化为M 所消耗的H 2的质量是 g 。
（5）反应III 的化学方程式是 。
（6）A 的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B 和C ，写出其中一种同分异构体的结构简式为 。
12．（2014·天津理综化学卷·T8）从薄荷油中得到一种烃A(C 10H 16)，叫α—非兰烃，与A 相关反应如下：已知： ――→KMnO 4/H ＋△（1）H 的分子式为 。
（2）B 所含官能团的名称为 。
（3）含两个—COOCH 3基团的C 的同分异构体共有 种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为 。
（4）B →D ，D →E 的反应类型分别为 、 。
（5）G 为含六元环的化合物，写出其结构简式： 。
（6）F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为 。
（7）写出E →F 的化学反应方程式 。
（8）A 的结构简式为 ，A 与等物质的量的Br 2进行加成反应的产物共有 种（不考虑立体异构）。
13．（2014·浙江理综化学卷·T29）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是 。
A ．可与浓盐酸形成盐B ．不与氢气发生加成反应C ．可发生水解反应D ．能形成内盐（2）写出化合物B 的结构简式 。
（3）写出B →C 反应所需的试剂 。
（4）写出C ＋D →E 的化学反应方程式 。
（5）写出同时符合下列条件的B 的所有同分异构体的结构简式 。
①分子中含有羧基 ②1H —NMR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X 反应合成D ，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X 的合成路线（无机试剂任选）。
。
14．（2014·重庆理综化学卷·T10）结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成（部分反应条件）： （1）A 的类别是 ，能与Cl 2反应生成A 的烷烃是 。
B 中的官能团是 。
（2）反应③的化学方程式为 。
（3）已知：B KOH −−−→苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是 。
HCCl 3 ＋ C 6H 5CHOCl 3CCHO ＋ C 6H 6A BD E CH OH CCl 3 CH OOCCH 3 CCl 3③ G J （结晶玫瑰）① ② 碱酸－CHR1RHO－CHR1R（4）已知：＋−−→酸＋H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为。
（5）G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L 与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为。
（只写一种）15．（2013·新课标卷I·38）查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72g水。
