舒芬太尼开胸手术后静脉自控镇痛的药效学.

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舒芬太尼开胸手术后静脉自控镇痛的药效学

广州军区广州总医院麻醉科

张兴安 肖 彬 施 冲

开胸手术后病人采用自控镇痛能有效地抑制应激反应和咳嗽时引起的不适,减少术后并发症和促进肺功能恢复,但舒芬太尼开胸手术术后静脉自控镇痛的药效学研究尚未见报道。

资料与方法

20例择期开胸手术全麻术后病人,所有病人均以靶控输注异丙酚、瑞芬太尼和静注维库溴胺全静脉麻醉,术中调整异丙酚、瑞芬太尼值,间断追加维库溴胺维持麻醉完善。所有病人随机分为A组(n=10)、B组(n=10),手术结束病人后开始舒芬太尼静脉自控镇痛。均使用枸椽酸舒芬太尼,应用利美电子镇痛泵行PCIA。仪器设定:A组负荷量4µg,背景输注4µg/h,PCA 2µg/次;B组负荷量8µg,背景输注5µg/h,PCA 4µg/次。锁定时间15min,镇痛时间48 h。观察、记录术后4h、12h、24h、48h及采样时镇痛效果。芬太尼血浆浓度:VAS疼痛评分<3分时取中心静脉血3 ml,双抗夹心ELISA法测定血浆舒芬太尼药物浓度。

结 果

2组病人在PCIA期间均未使用过其它镇痛药,A、B两组的4h优良率分别为70%、90%,24h后均达100%。组间VAS、Ramsay评分无统计学差异(P>0.05)。2组病人各时间点SpO2、HR、RR、BP无统计学差异(P>0.05)。2组中分别有1例病人出现恶心,无其它副反应发生。两组病人VAS评分小于3分时的舒芬太尼血药浓度差异无显著性。病人的对数血药浓度呈正态分布,按t分布得出EC50=0.28ng/ml,可信区间CI95为(0.20~0.38)ng/ml,EC95=0.83ng/ml。

舒芬太尼血药浓度引入哑变量后模型预测的准确度由65%提高至85%,模型的Omnibus检验P=0.011。-2Log likelihood为16.842,Cox &

Snell R2和Nagelkerke R2分别为0.364和0.512。舒芬太尼三个血药浓度等级之间P值均小于0.05,舒芬太尼在(0.2~0.4)ng/ml和(0.4~0.88)ng/ml时Ramsay评分超过3的优势比(OR)分别为25和35。 讨 论

尽管A、B两组PCIA设定不同,但VSA评分在3分以下的血药浓度是一致的。过低的负荷量、背景输注速度和PCA设定只能导致PCA按压次数的增加,以及镇痛初期的效果不完善。Ramsay镇静评分在2~4时的舒芬太尼血药浓度范围较大,与Axel等[6]研究结果一致。避免过度镇静可达到减少呼吸抑制的发生。本次研究的结果显示,血药浓度在0.2ng/ml以下和 (0.2~0.4)ng/ml与(0.4~0.88)ng/ml之间Ramsay镇静评分大于3的差别有显著性。根据回归方程,舒芬太尼血药浓度在0.28ng/ml、0.83 ng/ml时,其的发生率分别为33%、79.3%。

总之,舒芬太尼负荷量8µg、持续量5µg/h、PCA剂量4µg/次用于开胸手术后自控静脉镇痛能迅速达到有效镇痛血药浓度,作用确切,安全且副作用少。