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精神分裂症患者阿立哌唑血药浓度检测的相关性研究完燕华;刘菊林;战春燕;任芳媛【摘要】目的建立测定精神分裂症患者血浆阿立哌唑药物浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法选用C18色谱柱,检测波长257 nm,流动相为乙腈-甲醇(40.5∶59.5),乙醚+二氯甲烷为提取剂,流速1 ml/min.测定34例单一服用阿立哌唑的精神分裂症患者的血药浓度.结果阿立哌唑日内和日间精密度(RSD)分别＜3.6%和＜3.5%,平均回收率97.43%,最低有效检测浓度为5 ng/ml,阿立哌唑在5～800 ng/ml内有良好的线性关系,患者口服阿立哌唑日剂量20～30 mg测得阿立哌唑的平均血药浓度为(371.2±36.6)ng/ml.结论本方法操作简便、灵敏度高、准确性好,可用于临床监测阿立哌唑血药浓度和药代动力学研究.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2013(025)001【总页数】3页(P67-69)【关键词】色谱法,高压液相;阿立哌唑;药代动力学;精神分裂症【作者】完燕华;刘菊林;战春燕;任芳媛【作者单位】050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科;050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科;050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科;050800,河北,正定,解放军白求恩国际和平医院256临床部检验科【正文语种】中文【中图分类】R-331;R965.2阿立哌唑(Aripiprazole，Ari)是日本大冢制药公司(Otsuka公司)于1998年开发的第2代非典型性抗精神病药，商品名为Abilify，是一种多巴胺自身受体激动剂和5-羟色胺系统稳定剂，用于精神分裂症的治疗［1］。
2002年美国食品和药物管理局(FDA)批准该药上市，2004年中国食品和药品监督管理局(SFDA)批准该药上市。
阿立哌唑具有锥体外系反应低、疗效好、不良反应轻、耐受性好的优点［2］。
阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应的关系李丽枝【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》【年(卷),期】2015(000)014【摘要】目的：研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效之间的相关性，以期为临床治疗提供一定的参考。
方法采用前瞻性研究方法，选取2011‐01—2013‐01入院诊治的72例精神分裂症患者，应用非固定剂量的阿立哌唑治疗8周，应用反相高效液相色潽法测定血药浓度，应用阳性与阴性症状量表及临床总体印象‐病情严重程度量表评定疗效，对血药浓度与临床疗效的相关性进行分析。
结果第2周末PANSS总分与SAPS、一般病理症状与基线数据相比均显著降低，第4周末与第8周末各指标均显著降低。
第4、8周末血药浓度与药物剂量呈显著正相关，第2、4、8周末血药浓度与PANSS减分率显著正相关。
截止第8周末，有效率为70．83％，但有效组的血药浓度在第4、8周末均较无效者显著增高，第8周末有效组的血药浓度范围为（487±145）μg／L ，血药浓度的四分位间距为348～623μg／L。
结论阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应存在一定的相关性，血药浓度的四分位间距为348～623μg／L。
【总页数】3页(P37-39)【作者】李丽枝【作者单位】广西桂林市社会福利医院桂林 541001【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药质量浓度与临床效应关系 [J], 杨春霞;张少川;杨爽艺;何粤红;郭亚东2.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 [J], 刘健敏;严鹏科;张超3.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 [J], 王鹏4.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 [J], 李建华;钟华;沈卫民;孙菊水;陈海支;范振国;卢桂华5.奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系分析 [J], 王祝年;王丹阳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
男性精神分裂症患者阿立哌唑血药浓度与血清泌乳素、睾酮水平及性功能的相关性分析作者：谢鹏袁招红吴奕珉来源：《中国医学创新》2022年第31期【摘要】目的：分析男性精神分裂癥患者阿立哌唑血药浓度与血清泌乳素（PRL）、睾酮（T）水平及性功能的相关性。
方法：回顾性选取2017年1月-2018年1月在赣州市第三人民医院就诊的86例男性精神分裂症患者临床资料，所有患者均采用阿立哌唑治疗，测定治疗1、2、4、6周后的血药浓度。
评估治疗前和治疗1、2、4、6周后的阳性和阴性症状量表（positive and negative symptom scale，PANSS）评分及男性性功能量表评分，测定治疗前和治疗1、2、4、6周后血清PRL和T水平，分析血药浓度与血清PRL、T水平及性功能的相关性。
结果：随着治疗时间延长，PANSS总分逐渐降低（P<0.05）；治疗各时间点的PRL、T水平和性功能总分比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；随着治疗时间延长，阿立哌唑用药剂量加大，血药浓度逐渐升高（P<0.05）；治疗1、2、4、6周后阿立哌唑血药浓度与PRL、T水平及性功能总分均无相关性（P>0.05）。
结论：采用阿立哌唑治疗可以改善男性精神分裂症患者的病情，且血药浓度与PRL、T水平及性功能均无相关性，对性功能影响较小。
【关键词】男性精神分裂症阿立哌唑血药浓度泌乳素睾酮性功能Correlation between Plasma Concentration of Aripiprazole and Serum Prolactin，Testosterone， Sexual Function in Male Patients with Schizophrenia/XIE Peng， YUAN Zhaohong， WU Yimin. //Medical Innovation of China， 2022， 19（31）： -134[Abstract] Objective： To analyze the correlation between plasma concentration of Aripiprazole and serum prolactin （PRL）， testosterone （T）， sexual function in male patients with schizophrenia. Method： A retrospective collection was performed on the clinical data of 86 male patients with schizophrenia treated in Ganzhou Third People’s Hospital between January 2017 and January 2018. All were treated with Aripiprazole， and serum concentrations were measured after 1 week， 2， 4， and 6 weeks of treatment. The scores of positive and negative symptom scale （PANSS） and male sexual function scale were evaluated before treatment and after 1 week， 2，4， and 6 weeks of treatment. Serum PRL and T levels were measured before treatment and after 1 week， 2， 4 and 6 weeks of treatment， and the correlation between serum PRL， T levels and sexual function was analyzed. Result： With the prolongation of treatment time， the total score of PANSS decreased gradually （P<0.05）. There were no significant differences in PRL， T levels and total score of sexual function at each time point of treatment （P>0.05）. With the prolongation of treatment time， the Aripiprazole dose increased， and the serum concentration increased gradually （P<0.05）. After 1 week， 2， 4 and 6 weeks of treatment， there was no correlation between Aripiprazole blood concentration and PRL， T levels and the total score of sexual function（P>0.05）. Conclusion： Aripiprazole can improve conditions of male patients with schizophrenia. The plasma concentration is not correlated with PRL， T or sexual function， with few effects on sexual function.[Key words] Male Schizophrenia Aripiprazole Plasma concentration Prolactin Testosterone Sexual functionFirst-author’s address：Ganzhou Third People’s Hospita l， Jiangxi Province， Ganzhou 341000， Chinadoi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.31.031精神分裂症是一种病因尚未明确的精神疾病，主要患病人群为青壮年，患者会出现思维混乱、行为异常、记忆衰退等多种症状，严重影响日常生活[1-2]。
首发精神分裂症患者阿立哌唑血药浓度与临床应用的关系占海燕;胡茂荣;余斌;喻志敏;姜淑珍【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2013(000)011【摘要】目的：探讨首发精神分裂症患者体内阿立哌唑血药浓度与临床应用的关系。
方法采用高效液相色谱(HPLC)的方法测定60例首发精神分裂症患者体内阿立哌唑的血浆药物浓度，并用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，治疗副反应量表(TESS)评定不良反应，并对血药浓度与疗效评分进行相关性分析，结合受试者特征曲线（ROC曲线）推测阿立哌唑最佳血药浓度。
结果阿立哌唑血药浓度与药物剂量、PANSS减分率及TESS分值呈正相关。
最低有效血药浓度为364μg/L，发生不良反应的血药浓度阈值为550μg/L。
血药浓度在364-550μg/L的范围内疗效较好，副反应较轻。
结论阿立哌唑治疗精神分裂症的最佳血药浓度为364-550μg/L，血药浓度和临床疗效存在一定的相关性。
%Objective To explore the relationship between serum concentration and clinical efficacy of Aripiprazole in the treatment of first episode schizophrenia. Methods The trough serum concentrations were determined by high performance liquid chromatography (HPLC). The clinical efficacy was evaluated with the positive and negative syndrome scale (PANSS) and side ef-fects were done with the treatment emergent symptom Scale (TESS). The correlation among serum concentration and dosage ,thera-peutic effect and side effect of Aripiprazole were analyzed,and the optimized cut-off value of serum concentration was procured by the receiver operator curve (ROC).Results The trough serum concentration was significantly positive correlated with dosages ,the decreasing ratios of PANSS scores and TESS scores respectively. The lowest effective trough serum concentration was 364μg/L,the trough serum concentration threshold occurring side effects was 550μg/L. Th e efficacy of Aripiprazole was best and its side effects were mildest when serum Aripiprazole levels were in the range of 364-550μg/L. Conclusion The serum concentration of aripipra-zole in the treatment of patients with schizophrenia is correlated with clinical efficacy. The suitable therapeutic window for patients treated with Aripiprazole is 364-550μg/L.【总页数】3页(P958-960)【作者】占海燕;胡茂荣;余斌;喻志敏;姜淑珍【作者单位】江西省精神病院，南昌 330029;江西省精神病院，南昌 330029;江西省精神病院，南昌 330029;江西省精神病院，南昌 330029;江西省精神病院，南昌 330029【正文语种】中文【中图分类】R971.41【相关文献】1.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应的关系 [J], 李丽枝2.中、小剂量利培酮治疗首发精神分裂症患者的血药浓度与疗效关系的对照研究[J], 由炜;付崇铭;米国琳3.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效的关系分析 [J], 李光清;曾鹏杰;黄常洪4.阿立哌唑血药浓度与治疗精神分裂症疗效的关系分析 [J], 金冠;焦旸5.阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 [J], 王鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的效果、血糖及血脂代谢的比较目的探討阿立哌唑、奥氮平治疗精神分裂症的效果及对血糖、血脂代谢的影响，为临床治疗提供依据。
方法选择2016年1月～2017年6月新疆医科大学第一附属医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为阿立哌唑组和奥氮平组，每组各39例。
阿立哌唑组患者给予阿立哌唑10～30 mg/d，奥氮平组患者给予奥氮平5～20 mg/d，两组均治疗6周。
治疗前及治疗后采用阳性与阴性症状量表评定两组的治疗效果，比较两组血生化指标、体重指数及不良反应发生率。
结果阿立哌唑组治疗有效率（84.62%）高于奥氮平组（82.05%），但差异无统计学意义（P > 0.05）。
治疗后奥氮平组血糖浓度、体重指数显著高于治疗前和同期阿立哌唑组（P 0.05）. After treatment，the blood glucose level，BMI in Olanzapine group were significantly higher than those of before treatment and those of Aripiprazole group，with statistically significant differences（P 0.05），具有可比性。
见表1。
1.2 方法给予阿立哌唑组患者阿立哌唑（生产厂家：成都康弘药业集团股份有限公司生产；5 mg/片）10～30 mg/d；给予奥氮平组患者奥氮平（生产厂家：浙江海正药业股份有限公司生产；2.5 mg/片）5～20 mg/d，两组患者治疗周期均为6周。
患者严格按照说明书的要求服药，研究药物要求在1周内至少达到最低剂量，2周内完成研究药物的剂量调整，并达到有效的稳定剂量，具体用药剂量根据患者病情及身体耐受性及时调整。
在治疗期间，所有患者禁止合用其他抗精神病药物、抗抑郁剂和心境稳定剂药物等，禁用电休克治疗。
阿立哌唑临床疗效及对多项生化指标的影响发表时间：2017-02-24T15:59:49.187Z 来源：《航空军医》2017年第1期作者：李光清1 曾鹏杰1 黄常洪2[导读] 阿立哌唑（aripiprazole）是一种新型的抗精神病药物，属于喹琳酮类衍生物。
1.郴州市精神病医院；2.郴州市第一人民医院湖南郴州 423000【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及对多项生化指标的影响。
方法对73例精神分裂症患者以非固定剂量阿立哌唑治疗8周，于第1，2，4，8周末评定阳性与阴性症状量表（PANSS），同时监测患者血药浓度，调整用药达到理想的血药浓度，并于入院时和第8周未测定患者的各项生化指标。
结果治疗第2周末阳性和阴性症状量表（PANSS）总分与阳性症状（SAPS）、阴性症状量表（SANS）与基线数据相比均显著降低，第2，4，8周末各指标均显著降低，截至第8周末，73例患者中治疗有效56例，有效率为76.71%，不良反应发生率为12.33 %；与治疗前比较，治疗后患者三酰甘油（TG）明显增高（P < 0.05），空腹血糖（FPG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酐（Cr）、尿素（Ur）和尿酸（UA）无明显变化（P>0.05）。
结论阿立哌唑能有效改善精神分裂症患者阳性及阴性症状，除引起患者三酰甘油（TG）升高外，对肝功能、肾功能和血糖影响不大。
【关键词】精神分裂症；阿立哌唑；生化指标Clinical efficacy of aripiprazole and its influence on the biochemical indexLI Guang-qing1，ZENG Peng-jie1 HUANG Chang-hong21 Psychosis Hospital of Chenzhou.2 The First People′s Hospital of Chenzhou.Hunan Chenzhou，423000[Abstract] Objective To evaluate the clinical efficacy of aripiprazole in the treatment of schizophrenia and its influence on a number of biochemical indexes.Methods 73 schizophrenic patients were treated with non-filed-dose aripiprazole treatment for 8 weeks.the clinical efficacy was evaluated by using the Positive and Negative Syndrome Scale（PANSS）at the end of the 1 st，2nd，4th，8th week.At the same time monitoring the patient's blood drug concentration，adjusting medication to achieve the ideal blood drug concentration.Testing the biochemical indicators of patients on admission and 8th weeks..Result PANSS total score and SAPS，SANS compared with baseline data were significantly reduced at the 2nd weekend.The indexes of the 2nd，4th and 8th weekend decreased significantly.Medication dose，plasma concentration and PANSS reduction rate were moderate correlation.As of the eighth weekend.73 patients in an effective 56 cases.The effective rate was 76.71%.The incidence of adverse reactions was 12.33%.Compared with before treatment，triacylglycero（TG）was significantly higher（P < 0.05）.Fasting blood-glucose（FPG），total cholesterol（TC），high density lipoprotein（HDL），low density lipoprotein（LDL），alanine aminotransferase（ALT），creatinine（Cr），urea（Ur）and uric acid（UA）had no significant change（P>0.05）.Conclusion Aripiprazole can effectively improve the positive and negative symptoms of schizophrenia patients.The influence on liver function，renal function and blood glucose was less，but the triacylglycero（TG）was higher.[Key words ] Schizophrenia； Aripiprazole； Biochemical index阿立哌唑（aripiprazole）是一种新型的抗精神病药物，属于喹琳酮类衍生物，是首个第3代非典型抗精神病新药，是治疗精神分裂症的一线用药。
阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究发表时间：2017-01-11T15:03:29.957Z 来源：《心理医生》2016年30期作者：于志刚[导读] 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系。
（黑龙江省第三医院黑龙江黑河 164000）【摘要】目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系。
方法：选取72例精神分裂症患者，观察其临床应用效果，并分析其血药浓度与临床效应的相关性。
结果：治疗后，本组患者PANSS评分、一般病理症状均明显改善，第4、8周末血药浓度与药物剂量呈显著正相关，第2、4、8周末血药浓度与PANSS减分率呈显著正相关。
结论：立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效存在一定的相关性。
【关键词】精神分裂症；阿立哌唑；血药浓度；临床效应【中图分类号】R749.053 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）30-0052-02精神分裂症是所有精神疾病中最为复杂的一种，是脑的严重、急慢性、致残性疾病[1]。
临床对于精神分裂症的治疗以药物为主，阿立哌唑是喹啉铜衍生物，属于第三代非典型抗精神病药物，可稳定多巴胺系统，对精神分裂症患者的阳性与阴性症状均有治疗作用[2]。
本研究就阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间的相关性具体分析如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2013年6月-2016年6月于本院就诊的精神分裂症患者72例，均符合《美国精神病诊断与统计手册》第四版（DSM-Ⅳ）及《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版（CCMD-3）关于精神分裂症的诊断标准。
72例患者中男42例，女30例，年龄18～45岁，平均（29.4±3.6）岁，病程3个月～17年。
1.2 治疗方法患者首先行1周药物清洗，然后非固定剂量阿立哌唑给药，口服，2次/日，起始剂量为5mg/d，1周内加至15～20mg/d；第2周为20～30mg/d，共治疗6周，过度兴奋患者可于1周后联用氯硝西泮，睡眠障碍者可用地西泮，治疗中根据患者个体情况服用普萘洛尔或苯海索。
阿立哌唑联合喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性贾维莹;毛叶萌【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2015(019)023【总页数】3页(P148-149,154)【关键词】阿立哌唑联合喹硫平药物;精神分裂症;疗效;安全性【作者】贾维莹;毛叶萌【作者单位】上海市精神卫生中心,上海,200030;上海市精神卫生中心,上海,200030【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是在临床上较为常见的一种精神疾病[1], 但病因还暂且不明确，患者的表现症状多为行为活动和环境不协调。
根据大量的研究[2-3]表明，治疗精神分裂症患者最常用且最有效和安全的方法是药物治疗。
常见的治疗精神分裂症患者的药物是阿立哌唑和喹硫平，均有一定的疗效。
现就两种药物的联合使用对治疗精神分裂症患者的疗效和安全性进行了探究与分析，报告如下。
1.1 一般资料选取本院从2014年2月—2015年6月接诊的96例患有精神分裂症的患者作为研究对象，按照档案的纳入顺序随机的分为治疗组(A组)、观察组1(B组)和观察组2(C组)，每组32例。
纳入标准[4]: ① 患者的年龄为18～65岁; ② 患者的症状的诊断符合精神分裂症DMS-IV的诊断标准; ③ 根据PANSS评分标准，患者的阳性症状量表和阴性症状量表的评分不低于60分。
排除标准[5]: ① 患者有明显的发育迟滞; ② 患者在入选的前1个月的治疗中有抗精神病药长效抑制剂药物的使用;③ 患者对药物有过敏现象; ④ 患者患有不稳定且严重的躯体疾病，例如糖尿病和高血压等; ⑤ 患者是妊娠或者哺乳期的妇女。
患者的性别、年龄、病程、体质量及PANSS得分等一般资料无显著性差异，具有可比性，见表1。
1.2 方法B组患者仅给予阿立哌唑药物治疗，C组患者仅给予喹硫平药物治疗，而A组的患者则给予阿立哌唑联合喹硫平药物治疗。
阿立哌唑片(国药准字：H20041505)是重庆医药工业研究院有限责任公司所生产的，喹硫平(国药准字：H20030741)是苏州第一制药有限公司生产的。
阿立哌唑用于治疗精神分裂症的剂量与疗效之间的关系分析高显山【摘要】目的评价不同剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效.方法将精神分裂症40例分为治疗组与对照组各20例,两组都采用阿立哌唑治疗,治疗组的药物剂量比对照组高一倍.结果对照组痊愈6例,显效8例,有效2例,无效4例,有效率70.0％；治疗组痊愈8例,显效10例,有效1例,无效1例,有效率90.0％.治疗组的有效率明显好于对照组(P＜0.05).结论阿立哌唑的临床疗效与其应用剂量大小有关,大剂量能够取得更好的治疗效果.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2011(023)020【总页数】1页(P2517)【关键词】精神分裂症;阿立哌唑【作者】高显山【作者单位】吉林省长春市康宁医院,吉林农安130200【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是常见疾病，其临床特点是反复(至少两次)出现活动水平明显紊乱的发作，有时表现为心境高涨、精力充沛和活动增加，有时表现为心境低落、精力减退和活动减少［1］。
阿立哌唑是继喹硫平之后使用的另一种新型非典型抗精神病药。
有报道，阿立哌唑对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知功能损害有较好疗效［2］。
但是，关于阿立哌唑的剂量与临床疗效的相关性研究，国内外尚未见文献报道。
为此，本文具体探讨不同剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效，现报告如下: 1 临床资料与方法1.1 一般资料本文观察对象系我院2009年5月～2010年12月的住院和门诊患者40例，均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)中的精神分裂症诊断［3］。
其中，男30例，女10例;年龄17～56岁，平均(31.5±10.5)岁;平均病程(2.6±1.2)个月。
所有治疗都取得患者和家属的知情同意并签订知情同意书。
根据入院顺序，将患者分为治疗组与对照组各20例，两组在年龄、性别、病程等方面差异均无显著性(P均＞0.05)，具有可比性。
