世界上最早由国家颁布的药典(精华版)
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中药复习题1.我国,也是世界上最早的一部由国家颁布的药典是〔 B 〕A;«神农本草经» B.«新修本草» C.«证类本草» D.«本草纲目» E.«植物名实图考»2.«新修本草»成书于〔 C 〕A.汉代 B.隋代 C.唐代D.宋代 E.明代3.«神农本草经»将收载的药物分为〔 BC 〕A.草本、木本两类 B.有毒、无毒两类 C.上、中、下三品 D.动物、植物两类 E.生熟两类4.«本草纲目»载药〔 A 〕A. 1892种 B.921种 C.365种 D.850种 E.374种5.«本草纲目»的作者〔 C 〕A.苏敬 B.陶弘景 C.李时珍 D.张仲景 E.赵学敏6、生姜能减轻或排除生半夏的毒性或副作用,这种关系是中药〝七情〞中的〔 B 〕A.相恶B.相杀C.相畏D.相使E.相须7、除以下哪项外,均为十八反的内容:( B )A、甘草反甘遂B、乌头反白芷C、海藻反甘草D、细辛反藜芦E、藜芦反丹参8、中药性能的内容不包括:( A )A、形色B、性味C、升降浮沉D、归经E、毒性9、胶类药应当:( D )A.先煎B. 后下C.包煎D.烊化E.另煎10、解表药的药味多为( C )A.苦味B.甘味C.辛味D.咸味E.酸味三、多项选择题1、中医学的差不多特点有:〔 AD 〕A、整体观念B、五行学说C、经络学说D、辨证论治E、阴阳学说2、甘味的药物作用为:〔 ABC 〕A、能补B、能缓C、能和D、能散E、能收3、中医理论形成时期,其代表性著作有:〔 A 〕A.黄帝内经B.难经C.脉经D.针炙甲乙经E.神农本草经4、以下不属于配合禁忌的是〔 B 〕A.相反B.相畏C.十八反D.十九畏E.相恶填空题辛1、中药的五味是指______、___甘___、___酸___、__苦___、__咸___。
2021最新药物制剂技术题库及答案一、多选题01、影响生物利用度的因素是( )A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物02、下列关于消化道药物的吸收叙述中,哪些是正确的( )A.使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度B.胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C.胃黏膜不表现出脂质膜的性质,而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D.缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E.舌下含片的吸收不受食物的影响03、可避开首过作用的给药途径有( )A.肌注 B.口含 C.肺吸入 D.直肠给药 E.鼻腔给药04、药时曲线出现双峰现象的原因有( )A.肾小球滤过 B.肾小管重吸收 C.肾小管分泌D.肝肠循环 E.机理尚不清楚05、与药物的油水分配系数大小有关的是( )A.药物稳定性 B.药物剂型 C.药物化学结构D.药物规格 E.药物包衣06、蛋白质类药物的适宜给药途径包括( )A.滴眼 B.直肠栓 C.肌注 D.滴鼻 E.肺吸入07、VB2属于主动转运吸收,应( )A.有肝肠循环 B.饭后服用 C.饭前服用D.大剂量一次服用 E.小剂量分次服用08、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是( )A.口服乳剂 B.肠溶片剂 C.透皮给药系统 D.气雾剂E.舌下片09、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是( )A.栓剂 B.静脉注射 C.口服胶囊 D.控释制剂 E 缓释制剂10~11(2)、A.[浓度][时间]-1 B.[时间]-1C.[浓度] D.[浓度]-1 E.[时间][浓度]-1 (1)药物转运为一级速度过程,其速度常数的单位为( )(2)药物转运为零级速度过程,其速度常数的单位为( ) 12~14(3)、A.50% B.98.5% C.99.3% D.81.5% E.93.8%(1)药物经过1个半衰期,体内累积蓄积量为( )(2)药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )(3)药物经过7个半衰期,体内累积蓄积量为( )15~18(4)、A.GFR B.V=X0/C0C.AUC D.Cl=KV E.t1/2=0.693/K(1)表观分布容积( )(2)清除率( )(3)生物半衰期( )(4)药时曲线下的面积( )19、可以提高药物片剂的生物利用度的是( )A.使用亚稳定晶型的药物 B.使用疏水性附加剂C.提高片剂崩解性能D.将药物颗粒进行包衣E.药物微粉化20、常作生物利用度测定的是( )A.用于预防治疗严重疾病的药物 B.难溶性药物C.具有严重不良反应的药物 D.氨基糖苷类药物E.药物新剂型研究21、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )A.血浆半衰期恒定不变 B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变 D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响22、下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况,判断哪些条是错误的( )A.按一日2次服用,经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值B.加倍量服用,可使达峰值时间缩短一半C.加大剂量,不缩短达峰值时间,但可使峰浓度提高D.首次加倍量服药,可使达峰时间提前E.首次加倍量服药,可提高峰血药浓度,加强疗效23、一患者,静注某抗生素,此药的t1/2为8h,今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右,最高为600g左右,可采用下列何种方案( )A.200mg,每8h一次 B.300mg,每8h一次C.400mg,每8h一次 D.500mg,每8h一次E.首次600mg,以后每8h给药300mg24、下列有关药物尿清除率(Clr)的叙述中,哪些是错误的( )A.尿清除率与肾功能密切相关,因此不论什么药的尿清除率是大致接近B.尿清除率高的药物,排泄快,清除速度常数K大,其t1/2必然就短C.如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除,常用的单位为ml/minE.药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比,并和表观分布容积呈正比25、属药物动力学的公式是( )A.V d=X0/(AUC0→ ∞K) B.lg C=lg C0-Kt/2.303C.V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η) D.C ss=K0/KVE.d C/d t=KS(Cs-C)26、血药浓度经时过程方程式C=C0 e -kt,应同时满足的条件是( )A.双室模型 B.单剂量给药C.单室模型 D.静脉推注 E.口服给药27、对生物利用度说法正确的是( )A.完整表达一个药物的生物利用度需AUC和T max两个参数B.程度是指与标准制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度D.与给药剂量无关E.是药物进入大循环的速度和程度28、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是( ) A.所需时间比速度法短 B.所需时间比速度法长C.必须采用中间时间来计算D.必须收集全部尿量7个t1/2,不得损失E.至少有一部分药物从肾排泄29、隔室模型的叙述正确的是( )A.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 B.隔室模型的概念比较抽象,无生理学的直观性C.可用AIC值法来判别隔室模型的类型D.一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体 E.是最常用的动力学模型30、药物动力学模型的识别方法包括( )A.AIC值法 B.F检验 C.亏量法 D.拟合度法E.残差平方和法二、单选题1、最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年D.英国,1964年 E.美国,1963年2、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局3、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所D.药典委员会 E.药品认证委员会4、进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用D.临床药学 E.药物经济学应用研究5、在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学E.药事管理学6、下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证E.医师与患者之间的信息传递方式7、处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号E.处方剂量8、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年E.1956年9、《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典10、我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1D.2000.1.1 E.2000.3.111、目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是12、世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》D.《本草纲目》 E.《新修本草》13、药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配14、药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP15、处方具有的意义()A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义16、具有处方权的医师是()A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为()A.一日剂量 B.三日剂量 C.7天剂量 D.15天剂量 E.30天18、一般处方保存期限为()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 E.五年19、处方上药品数量用()A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码 E.罗马文20、药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型E.研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于()A.成药 B.药品 C.制剂 D.方剂 E.以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定E.定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一 D.药品数量一律用阿拉伯数字书写E.抗生素以克或国际单位计算27~31(5)、A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方E.处方(1)医师对患者治疗用药的书面文件()(2)主要指药典、国家药品标准收载的处方()(3)由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()(4)医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()(5)民间积累的经验处方()32~36(5)、A.处方 B.调剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂(1)一门以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()(2)配药或配方、发药又称为调配处方是()(3)医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()(4)根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()(5)以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()37~38(2)、A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年(1)“药品GSP证书”的有效期有()(2)药品销售记录应保存至药品有效期后()39~41(3)、A.1953年 B.1977年 C.1985年 D.1990年E.1995年(1)《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版(2)建国后第一版《中国药典》是()出版(3)《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版42~45(4)、A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务(1)药学服务是要求()(2)临床药学是要求()(3)药物经济学是要求()(4)传统药学是要求()46、下列叙述不正确的是()A.当摩尔熔化热为正时,溶解度随温度升高而增大B.当摩尔熔化热为负时,溶解度随温度升高而减小C.当药物的熔点高于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越大D.当药物的熔点低于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越小E.当药物的熔点低于溶解时的温度,则摩尔熔化热越小、熔点越低,溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化,是因为形成()A.永久偶极-永久偶极结合 B.离子-偶极子结合C.诱导偶极-诱导偶极结合 D.诱导偶极-永久偶极结合E.离子-诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是()A.在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B.表面积与体积之比越大流动性越好C.粒子形状越不规则,表面越粗糙,流动性越差D.粉体吸湿超过一定量后,休止角会减小,流动性增大E.表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是()A.接触角等于180º B.接触角大于90º小于180ºC.接触角大于0º小于90º D.都不能润湿 E.大于0º小于180º50、下列叙述正确的是()A.表面活性剂可以使蛋白质产生变性B.非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C.阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D.阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E.阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,溶血作用最强的是()A.吐温20 B.聚氧乙烯烷基醚 C.吐温80D.聚氧乙烯烷芳基醚 E.吐温6052、下列叙述错误的是()A.纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的,要求它们的Tg应高于室温50℃~70℃B.橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的,要求它们的Tg最好低于室温75℃C.相同分子结构的高分子,其结晶型的Tg接近熔点温度D.高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂,可使Tg 升高,增加柔性和弹性E.热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是()A.醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B.醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C.纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D.纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E.醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是()A.羟丙甲纤维素和乙基纤维素B.羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C.甲基纤维素和羟丙基纤维素D.甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E.都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是()A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素D.卡波沫 E.都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是()A.分子量1.0×105~1.5×105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250gB.分子量1.5×105~2.0×105、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150~250gC.分子量1.0×105~1.5×105、29℃~30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350gD.分子量1.5×105~2.0×105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350gE.分子量1.0×105~1.5×105、36℃~37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250~350g57、稳定性试验包括()A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.上述都是E.上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂,能使材料的玻璃化转变温度()A.Tg↓ B.Tg↑ C.A和B都有可能 D.Tg不变E.不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为()A.季铵盐类 B.氯化物 C.磺酸化物 D.吐温类E.脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是()A.是非离子型表面活性剂 B.可作O/W型乳剂的乳化剂C.在碱性溶液中易发生水解 D.能与抑菌剂尼泊金形成络合物E.溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是()A.阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D.吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E.表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为()A.具有网状结构 B.具有线性大分子结构C.具有亲水基团与疏水基团 D.仅有亲水基团而无疏水基团E.仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为()A.表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大B.表面活性剂能降低溶液的表面张力C.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD.非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E.非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定()A.粉体的流动性 B.粉体粒子的比表面积C.粉体的松密度 D.粉体的孔隙率 E.粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是()A.显微镜法 B.筛分法 C.库尔特计数法 D.沉降法 E.BET法66、不能增加药物的溶解度的是()A.制成盐 B.选择适宜的助溶剂 C.采用潜溶剂D.加入吐温80 E.加入HPC67~71(5)、A.显微镜法 B.筛分法 C.库尔特计数法 D.沉降法E.比表面积法(1)属于感应区法的一种,可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等()(2)是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法()(3)测定的实际上是粒子的投影,能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等()(4)应用广泛,但受许多因素的影响而误差较大,通常用于测定45μm以上的粒子径()(5)在测定中需控制温度,降低液体黏度的影响,以减少误差()72~76(5)、A.涂膜剂材料 B.外用制剂的水溶性成膜材料 C.片剂包衣隔离衣D.手术缝合线 E.包衣材料(1)聚乳酸()(2)明胶()(3)聚维酮()(4)聚乙烯醇()(5)丙烯酸树脂()77~81(5)、A.崩解时限 B.融变时限 C.再分散性 D.溶散时限 E.释放度(1)丸剂()(2)胶囊剂()(3)透皮贴剂()(4)口服混悬剂()(5)片剂()82~86(5)、A.溶化性 B.澄清度 C.均匀性 D.内容物色泽E.澄明度(1)注射剂()(2)颗粒剂()(3)眼膏剂()(4)糖浆剂()(5)胶囊剂()87~91(5)、A.吸湿性 B.pH值 C.粒度 D.色泽 E.容器严密性(1)吸入气雾剂()(2)软膏剂()(3)滴眼剂()(4)原料药()(5)口服溶液剂()92~96(5)、A.杀菌与消毒 B.Krafft C.昙点 D.CMC E.HLB值(1)阳离子型表面活性剂常作()(2)形成胶束的临界浓度简称是()(3)表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称()(4)离子型表面活性剂的特征值为()(5)亲水亲油平衡值为()97~101(5)、A.十二烷基硫酸钠 B.新洁尔灭 C.HLB值8~16D.卵磷脂 E.司盘80(1)非离子型表面活性剂()(2)两性离子型表面活性剂()(3)阴离子型表面活性剂()(4)季铵盐类阳离子表面活性剂()(5)常用O/W型乳化剂()102~106(5)、A.HLB值3~8 B.HLB值7~9 C.HLB值8~16D.HLB值15~18 E.静脉用乳化剂(1)润湿剂()(2)增溶剂()(3)常作O/W型乳化剂()(4)常作W/O型乳化剂()(5)F68目前极少作()107~111(5)、A.重均分子量 B.黏均分子量 C.数均分子量D.化学交联的高分子 E.溶胀(1)黏度法测定的是()(2)渗透压法测定的是()(3)光散法测定的是()(4)具有三维网状结构的是()(5)溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为()112、关于液体药剂优点的叙述错误的是()A.药物分散度大、吸收快 B.刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛 D.化学稳定性较好 E.便于分剂量113、液体药剂的缺点是( D )A.水性药剂不易霉败 B.非均相液体药剂表面能较小C.一般而言,非水性溶剂无不良药理作用D.药物之间较易发生配伍变化E.携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是()A.均相液体药剂应澄明 B.非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确 D.外观良好,口感适宜E.应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质()A.溶液剂 B.醑剂 C.高分子溶液剂 D.合剂E.糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中,错误的是()A.甘油为极性溶剂 B.硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C.无水甘油无刺激性,且能缓和一些药物的刺激性D.甘油可作外用液体药剂的保湿剂,并能延长药物的局部作用E.甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中,错误的是()A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.能溶解大部分有机物质和植物中的成分C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用E.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是()A.水 B.甘油 C.乙醇 D.二甲基亚砜 E.脂肪油119、属于半极性溶剂的是()A.水 B.甘油 C.丙二醇 D.液状石蜡 E.醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性,使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是()A.苯甲酸 B.山梨酸 C.羟苯酯类 D.苯扎溴铵E.苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中,正确的是( )A.在pH值7~11范围内能耐受100℃2h灭菌B.酸性条件下作用较弱C.本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.本类防腐剂与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能E.可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述,错误的是() A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的pH值为4C.防发酵能力较羟苯酯类差D.可与羟苯酯类联合应用E.通常配成20%醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述,错误的是() A.山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B.在pH值为4时防腐效果好C.与其他防腐剂具有协同作用D.性质稳定,不易被氧化E.可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中,错误的是()A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分,故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述,错误的是()A.一般为非挥发性药物的澄清溶液 B.溶剂均为水C.溶液剂浓度与剂量均应严格规定D.性质稳定药物可配成倍液 E.可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中,错误的是()A.先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶 C.附加剂最后加入D.某些难溶性药物可加入助溶剂 E.溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中,错误的是()A.可掩盖药物的不良臭味而便于服用B.具有少量还原糖,能防止药物被氧化C.单糖浆浓度高、渗透压大,可抑制微生物生长繁殖D.不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊,可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E.中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意()A.必须在洁净度为10000级环境中制备B.可选用食用糖制备 C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中,错误的是()A.严格控制原料质量 B.制备的环境符合洁净度要求C.增加转化糖的含量 D.对所用器具、容器按规定进行处理E.添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用()A.溶解法 B.稀释法 C.分散法 D.凝聚法 E.化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是()A.保湿剂 B.防腐剂 C.反应物与溶剂 D.助溶剂E.助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为()A.5%~10% B.20%~30% C.30%~40%D.40%~50% E.60%~90%134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致()A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析D.胶体带电,稳定性增加 E.使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述,错误的是()A.稳定性主要取决于水化作用和荷电B.加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C.带相反电荷的两种高分子溶液混合时,一般不会发生沉淀D.高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E.在光、热、pH、射线作用下,高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是()A.助溶 B.增加主药溶解性 C.调节pH值 D.矫味 E.防腐137、关于溶胶剂叙述中,错误的是()A.为非均匀分散体系 B.胶粒为多分子聚集体C.水化作用弱 D.属于热力学稳定系统E.药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中,错误的是()A.胶粒具有布朗运动 B.对光线具有散射作用C.在电场作用下产生电泳现象 D.属于动力学不稳定系统E.不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂()A.产生凝聚而沉淀 B.具有电泳现象 C.具有丁铎尔现象D.增加稳定性 E.增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为()A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法,称为()A.机械分散法 B.物理凝聚法 C.胶溶法 D.化学凝聚法E.超声波分散法142、关于混悬剂的叙述,错误的是()A.为粗分散体系 B.分散相微粒一般在0.5~10μm 之间C.多以水为分散介质 D.混悬剂均为液体药剂E.混悬剂微粒分散度大,吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是()A.溶液剂 B.糖浆剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是()A.溶液剂 B.合剂 C.洗剂 D.注射剂 E.滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是()A.甘油剂 B.高分子溶液剂 C.混悬剂 D.乳剂E.糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()A.混悬剂中药物的化学性质 B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性 D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电。
1.《药品分类管理办法》制定发布的部门是[1分]A.中华人民共和国国务院2.《药品管理法实施条例》所称新药是指[1分]D.未曾在中国境内上市销售的药品3.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和[1分]A.商业方面4.依据《中药品种保护条例》,中药品种保护是为了:[1分]B.保护生产者的权益5.我国化学药品工业发展中摆脱被动局面的关键在于[1分]C.加快创新6.国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是[1分]D.戒毒药品7.我国历史上最早颁行的,也被公认为是世界上最早的一部国家药典是:[1分]C.《新修本草》(唐朝)8.我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指[1分]C.经营药品的专营或兼营企业9.在药品管理中,引起社会公众最为关注的焦点问题是:[1分]E.药品价格10.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和[1分]B.商业方面11.《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是:[1分]C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品12.中医临床治病的药物和中成药生产的原料应是:[1分]D.中药饮片13.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施标志着我国药品监督管理工作进入[1分]C.法制化管理的新阶段14.药物经济学研究的目标是:[1分]D.降低医疗费用支出15.国家明文规定实行严格管理的药品是:[1分]C.戒毒药品16.有中国特色的药品监督管理体制要求建立的社会主义医药市场体系是[1分]E.统一开放竞争有序17.加强中药资源管理的核心是:[1分]C.合理采收利用保护延续18.药品是特殊商品,国家必须加强对药品各环节的管理,这些环节应是:[1分]E.药品研究、生产、流通、广告、价格和使用等环节19.《中华人民共和国药典》属于:[1分]A.国家药品标准20.确定中药的概念标准必须以:[1分]C.中医药理论体系为指导21.在药品使用过程中,引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是:[1分]D.正确合理用药22.医药行业是不断向前发展的朝阳产业,同时也是[1分]B.高技术、高投资、高风险、高收益的行业23.下列说法不符合〈〈药品管理法〉〉规定的是[1分]B.医疗单位配制制剂可以在市场销售24.我国《药品管理法实施条例》中规定:新药是指[1分]D.未曾在中国境内上市销售的药品25.中国医药行业在新世纪发展中摆脱长期被动局面的关键在于:[1分]B.加快创制新药26.我国药品监督管理工作进入法制化管理新阶段的标志是20世纪80年代:[1分]A.《中华人民共和国药品管理法》的颁布实施27.我国药品检验的最高技术仲裁部门是:[1分]D.中国药品生物制品检定所28.正确认识中药概念及其表述的重要性在于中药的研究发展方向是:[1分]E.中药研究发展与中药现代化的关系29.药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是:[1分]A.查封、扣押30.依治加强药品管理,保证药品质量,直接关系:[1分]B.维护人民健康和用药合法权益31.负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是[1分]E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所32.“十五”期间为推动药品零售企业发展,国家培育建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业,要求每个企业拥有的分店应为:[1分]E.1000家以上33.麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生[1分]D.身体依赖性34.药品生产企业申请仿制药品必须取得:[1分]D.药品GMP证书35.国家基本药物的来源中首选品种对象是:[1分]A.国家药品标准收载的品种36.国家在对外开放中负责医药行业开办外商投资企业的审查部门是[1分]E.国家商务部37.在中成药工业生产中所用原料严格地讲应是:[1分]C.中药饮片38.药事管理学科是药学的重要组成部分,作为一个知识领域在很大程度上具有[1分]C.社会科学的性质39.实施处方药与非处方药分类管理制度,下面哪条叙述正确:[1分]D.经审批非处方药可以在大众传播媒介宣传40.“十五”医药发展的企业组织结构调整目标中明确着力培育10个左右大型医药企业集团,要求每个企业集团的年销售额是(人民币)[1分]E.50亿元以上41.国家发展药物的宏观政策是:[1分]D.发展现代药和传统药42.我国主管药品注册审批的部门是:[1分]C.国家药品监督管理局43.根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展[1分]C.现代药和传统药44.请指出中药品种保护期为20年的证书编号:[1分]D.ZYB 1209506345.国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指:[1分]B.用于预防、诊断、治疗性的药品46.药事管理研究药事组织的[1分]A.组织结构47.随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是[1分]E.合理用药的管理48.中药和单纯的天然药物最根本的不同是:[1分]A.在中医药学理论指导下所应用49.2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是[1分]E.国家食品药品监督管理局50.国家基本药物是指从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价遴选出来的[1分]C.临床具有代表性的药物51.依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用:[1分]A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方52.《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明,药品是有目的地用于:[1分]E.预防,诊断,治疗人的疾病的物质53.《药品管理法》规定药品检验机构承担:[1分]E.药品审批与监督检查的药品检验工作54.各级党委和政府加强为中医药工作的领导,为中医药发展创造良好的物质条件的重要体现要求是:[1分]B.逐步增加投入55.为保证药品审评工作科学、规范、公正,国家药品监督管理局建立了[1分]A.药品审评“专家库”56.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是[1分]B.《中华人民共和国药品管理法》57.为了提高药品生产企业市场准入技术水平,国家药品监督管理部门规定新开办中药生产企业必须具有:[1分]B.两个三类以上中药新药58.药品管理立法的基本特征应是以[1分]C.药品质量标准为核心的行为规范59.《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是[1分]C.毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品60.批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是:[1分]dB.省级药品监督管理部门1. 除国务院另有规定的以外,城乡集贸市场()出售中药材可以2. 医疗机构配制制剂,必须有.《药品制剂许可证》3. 有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,可按()论处劣药4. 实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定中医药管理5. 药品经营企业购进药品,进货检查验收时,必须验明()和其他标识.药品合格证明6. 医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准中华人民共和国药典》7. 销售中药材必须标明产地8. 法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品.预防性生物制品9. 药品经营企业销售药品时,对调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
全国导基第二章练习题1. 中国古代使用时间最长、最精确的历法是(D )。
A 《黄帝历》B 《大明历》C 《大衍历》D 《授时历》2. 《诗经》中有中国历史上第一次有确切日期的( A )记录。
A 日食B 月食C 哈雷彗星D 黑子3. 西周时的商高是见于著述的中国古代第一位( B )。
A 医学家B 数学家C 天文学家D 农学家4. 被誉为“中国17世纪的工艺百科全书”( C )。
A 《水经注》B 《梦溪笔谈》C 《天工开物》D 《广游志》5. 干支纪年萌芽于西汉,( A )时以政府命令的形式在全国通行。
A 东汉B 东晋C 西晋D 三国6. 科举制度是中国古代特有的选官制度,它正式开始于()。
A 汉朝B 隋朝C 唐朝D 宋朝7. 《临川先生文集》中的“王临川”用的是( C )称谓。
A 别号B 官爵C 地望D 排行8. 年号是皇帝用以纪年而设置的称号,年号始于西汉( D )即位之年的“建元”。
A 高祖B 文帝C 景帝D 武帝9. 梁山好汉“智多星”“豹子头”“母夜叉”等。
这些都是( C ),大部分是对人物外貌、能力或品行的概括。
A 名B 表字C 诨号D 别号10. 用于识别、区分氏族,实行族外婚,即其作用是“别婚姻”的是( B )。
A 名B 姓C 氏D 字11. 据统计,我国现存姓氏有(A )多个。
A 3500B 3600C 3700D 380012. 相传,首造指南车用来辨认方向的是(D )。
A 炎帝B 蚩尤C 舜帝D 黄帝13. 纸张成为我国主要书写工具而普遍使用的时期是在( C )。
A 西汉B 东汉C 魏晋D 三国14. 俗称“金不换”的中药材是( B )。
A 鹿茸B 三七C 人参D 虫草15. 我国第一部针灸学专著《针灸甲乙经》作者是(D )。
A 张仲景B 华佗C 孙思邈D 皇甫谧16. 我国现存最早的医书《黄帝内经》是( B )时期编定的。
A 春秋B 战国C 西汉D 东汉17. “开元盛世”指的是(C )统治时期。
1、《新修本草》是我国政府颁布的第一部国家药典,不仅是一部药物学著作,而且是一部动植物形态学著作,在生物学史上也有着一定的意义。
还记载了用白锡、银箔、水银调配成的补牙用的填充剂,这也是世界医学史上最早的补牙的文献记载。
2、《本草述》药学著作,三十二卷。
清·刘若金撰,刊于1700年。
作者依《本草纲目》的分类次序,编集691种药物,分为水、火、土、金等30部。
3、《神农本草经》,简称《本经》,是现存最早的中药学专著,作者不详,约成书于秦汉时期。
共记载药物365种,分上品、中品和下品三品,系统提出四气五味、君臣佐使、七情和合等中药学理论。
4、《伤寒杂病论》又名《金匮要略》,被誉为“方书之祖”,是中国医学四大经典著作之一,为东汉“医圣” 张仲景(张机)所著。
《伤寒杂病论》叙述了六经辨证、杂病辨证、平脉法,特别是载有六气主客、伤暑病脉证并治、热病脉证并治、湿病脉证并治、伤燥病脉证并治、伤风脉证并治、寒病脉证并治等篇,确立了六经辨证论治的原则,且提出了药物炮制方法。
所述病证以内科杂病为主,兼有部分外科妇产科等病证,确立腑脏辩证论治原则5、华佗,东汉末医学家,名旉,字元化。
1800多年前,华佗创造并应用了中药麻醉术和“五禽之戏”,曾用“麻沸散”施剖腹术,为世界医学史上最早之全身麻醉。
6、《庄子·养生主》是《庄子》全书的第三篇,属于内篇,一般认为是庄周本人所写。
这是一篇谈“养生”之道的文章。
“养生主”意思可不是现代意义的“养生”。
其意义应该是“保身”,“全生”,“养亲”,“尽年”。
7、《五十二病方》是马王堆三号汉墓出土医书中内容最丰富的一种,书约15000余字,涉及病名100多个,治疗方剂280余首,药物240多种,是我国现存最早的临证医方专书。
《五十二病方》以植物药为主,动物药次之,矿物药居末。
8、我国最早的病因学说是医和提出的“六气致病说”。
据《左传》记载:公元541年,秦国名医医和(公元前六世纪)为晋平公诊病,他认为晦淫过度可以使人发生内热盅惑之疾,而不是鬼神降灾.他明确提出了六气致病的理论。
2016年浙江省高职高专院校导游服务技能大赛暨全国职业院校技能大赛选拔赛《导游文化基础知识》现场知识问答题库一、判断题(判断对的请选A,判断错的请选B)1. 1979年9月世界旅游组织第三次代表大会正式把9月27日定为世界旅游日。
答案:A2.截至2015年,经联合国教科文组织审核被批准列入《世界遗产名录》的中国世界遗产共有50项。
答案:B3. 2015年9月3日上午,纪念中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利70周年大会在北京天安门广场隆重举行,以盛大阅兵仪式,同世界人民一道纪念这个伟大的日子。
答案:A4. 有“最美高铁”之称,国内首条时速300公里穿越山区的高速铁路是合福高铁。
答案:A5.迄今为止,浙江省共拥有国家5A级景区11个。
答案:B6. 中国地理纬度最南端的城市是三沙市。
答案:A7. 北宋科学家沈括的《梦溪笔谈》,被英国科技史学家李约瑟誉为”中国科学史上的里程碑。
答案:A8. 明徐宏祖的《徐霞客游记》是地理学名著,他也是世界上第一个研究岩溶地貌的人。
答案:A9. 西汉杰出的史学家司马迁写就中国第一部编年体史书《史记》,被誉为“史家之绝唱,无韵之《离骚》”。
答案:B10. “三清”是由“道”人格化的尊神,他们分别居于三清境,道德天尊(即老子)居于太清境。
答案:A11. 藏传佛教的派别中,宁玛派俗称“黄教”答案:B12. 佛教中被称为“大智菩萨”的是文殊菩萨。
答案:A13. 我国著名古桥洛阳桥有“二十四楼台二十四样”、“一里长桥一里市”之美称。
答案:B14. 龙泉青瓷在瓷器发展史上有“母亲瓷”之称。
答案:B15.无论皇家园林还是私家园林,以小见大、打破空间局限的最重要方法是添景。
答案:B16.《春秋》保存了世界上关于哈雷彗星的最早记录。
答案:A17.古时为表示君权“受命于天”,皇帝必须亲自去天坛祭天。
祭天在京城南郊,时间在冬至日。
答案:A18. 城中道路网不规则,没有森严城墙的古城是平遥古城。
导游资格(全国导基)模拟题(含参考答案)一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、我国成功发射的世界首颗量子科学实验卫星叫( )。
A、“嫦娥号”B、“天宫号”C、“墨子号”D、“玉兔号”正确答案:C2、黄公望的( )是中国十大传世名画之一。
A、《洛神赋图》B、《送子天王图》C、《富春山居图》D、《清明上河图》正确答案:C3、传说周文王曾悉心研究八卦,并推演出( )卦象。
A、48个B、56个C、72个D、64个正确答案:D4、1935年1月中共中央在遵义召开政治局扩大会议后,决定由( )代替博古负中央总的责任。
A、周恩来B、毛泽东C、王稼祥D、张闻天正确答案:D5、楚王项羽和汉王刘邦展开了( )的“楚汉相争”,最终刘邦获胜。
A、四年B、三年C、五年D、两年正确答案:A6、下列名茶中,俗称“观音韵”的是( )。
A、都匀毛尖B、安溪铁观音C、武夷岩茶D、祁门红茶正确答案:B7、甲午战争中清朝北洋海军全军覆没,标志着( )失败A、戊戌变法B、义和团运动C、辛亥革命D、洋务运动正确答案:D8、下列宗教中,( )创立的时间最早。
A、佛教B、基督教C、伊斯兰教D、道教正确答案:A9、下列园林构景手法中,登上杭州花港观鱼的藏山阁,远处的南屏山、西山尽入眼帘,这种景观被称为( )。
A、远借B、近借C、仰借D、俯借正确答案:A10、下列建筑群中,我国现存最大、最完整的宫殿建筑群是( )。
A、沈阳故宫B、曲阜孔庙C、北京故宫D、承德避暑山庄正确答案:C11、佛教寺庙中供僧众打坐修禅的场所是( )。
A、方丈室B、罗汉堂C、法堂正确答案:D12、融合纳西民族传统建筑及外来建筑特色的唯一城镇是()。
A、平遥古城B、西安古城C、南京古城D、丽江古城正确答案:D13、下列名茶中,产于江苏吴县,原名“吓煞人香”的是( )。
A、黄山毛峰B、西湖龙井C、太湖碧螺春D、峨眉竹叶青正确答案:C14、禅让制传承到( )时,被其子夏启破坏,改为王位世袭制。
1.2 绪论一、单选题1. 世界上最古老的系统阐述炼丹的书籍是( A )A. 《周易参同契》B. 《丹房诀要》C. 《神农本草经》2. 被称为“化学教父”的明朝皇帝是(B)A. 明成祖朱棣B. 明太祖朱元璋C. 明神宗朱翊钧3. 近代化学的开始年代为(A) A. 1661年 B. 1761年 C. 1861年4. 燃素学说不能解释下面哪些现象(C)A. 金属燃烧后质量增加B. 有机物燃烧后质量减轻C. 以上两者都是5. 合成氨技术的发明者弗里茨•哈伯是(C)A. 美国人B. 法国人C. 德国人D. 英国人6. 无机化学的起点是(B)A. 《化学教程》的出版B. 元素周期表的发现C. 碳的四价概念提出二、多选题(共10.00 分) 1. 下列化学家与原子分子理论有关的是(ABD )A. 道尔顿B. 盖·吕萨克C. 拉瓦锡D. 阿伏伽德罗三、填空题(共30.00 分) 1. 近代化学的前身是炼金术和炼丹术2. “化学”一词最早出现在英国传教士韦廉臣在1856 年出版的《格物探原》中。
3. 四大基础化学指的是无机化学, 有机化学 , 分析化学和物理化学。
2.1 化学与皮肤一、单选题1. 皮肤表面呈现(A),对寄生于皮肤表面的各种细菌和真菌的生长不利。
A. 弱酸性B. 弱碱性C. 中性2. 人体中的胶原蛋白主要有(C)种。
A. 2B. 3C. 4D. 53. 胶原蛋白是由( B)条肽链组成。
A. 2 B. 3 C. 4 D. 54. 下列身体部位中弹性蛋白含量最高的是(D ) A. 皮肤 B. 肺部 C. 主动脉 D. 韧带5. 皮肤中主要存在的硫酸软骨素种类是(B)A. 硫酸软骨素AB. 硫酸软骨素BC. 硫酸软骨素C6. 防晒织物的防紫外线指数的表示方法是( C ) A. SPF B. PA C. UPF D. UBF二、多选题1. 夏天感觉皮肤比较油是因为( A B C)A. 气温高,皮脂由固态变为液态B. 气温高,皮脂分泌增多C. 出汗后皮脂在皮肤上扩散速度增快D. 皮脂粘稠度增大,排出增多2. 关节软骨的主要粘多糖成份有( A C D )A. 硫酸软骨素AB. 硫酸软骨素BC. 硫酸软骨素CD. 透明质酸3. 以下化学防晒剂具有UVA防护功能的是( A B C)A. Parsol 1789B. Mexoryl – SXC. Mexoryl XLD. Ensulizole三、判断题1. 黑人皮肤中黑色素细胞密度较大,因此肤色黑。
《世界上最早由国家颁布的药典》
参考答案一:
世界上最早由国家颁布的药典是?
《唐本草》。
是我国隋唐时期的《新修本草》,又称《唐本草》。
书成于公元659年(唐显庆四年),
共54卷,载药850种。
市第一部官修药典性本草,比公元1546年问世的欧洲纽伦堡药典《科德药方书》早887年。
最早的《药典》――公元659年,唐代朝廷颁行《新修本草》。
这是最早由国家制定的药典,比世界著名的1546年《纽伦堡药典》早9个世纪。
参考答案二:
世界上最早由国家颁布的药典是哪一个朝代?什么人制订的?
据历史记载;世界上最早由国家颁布的药典是公元657年唐政府组织苏敬等二十余人群
众编修本草,于公元659年完稿,名为《唐新修本草》(又名《唐本草》)。
这是中国古代由
政府颁行的第一部药典,也是世界上最早的国家药典。
它比欧洲纽伦堡政府公元1542年颁行
的《纽伦堡药典》早883年。
该书共54卷,包括本草、药图、图经三部分,载药850种,
逐渐被传到欧洲和中国的邻国如日本、朝鲜、新加坡等,在国外得到广泛流传和应用。
可惜如今没有图录记载。
参考答案三:
我国最早的一部药典是哪一部?
《新修本草》是在公元659年由唐代苏敬等20余人编写的我国政府颁行的第一部药典。
它比欧洲最早的《佛罗伦萨药典》(1498年出版)早839年,比1535年颁发的世界医学史
上有名的《纽伦堡药典》早876年,比俄国第一部国家药典(1778年颁行)早1119年,因
此有世界第一部药典之称。
原书是卷子本,计21卷。
除序例外,以玉石、草木、兽禽、虫鱼、果菜、米谷等分类,
共收集药品859种,并注意药物实际形态。
当时曾下诏全国,征询各地药物形色,画成图形,另外还加有说明的图经。
《新修本草》的药图和图经的篇幅繁富,超过正文的资料。